Post on 12-Aug-2015
ACETATO DE CALCIO
Nombre (IUPAC) sistemático
Etanoato de calcio
General
Fórmula semidesarrollada (CH3-CO2)2Ca
Fórmula estructural CH3-CO2-Ca-O2C-CH3
Fórmula molecular C4H6CaO4
Identificadores
Número CAS 62-54-41
Propiedades físicas
Estado de agregación Sólido
Apariencia Cristales Blancos
Masa molar 158,17 g/mol
Temperatura crítica 160 °C (433 K)
Peligrosidad
NFPA 704
Temperatura de autoignición 215 K (-58 °C)
ACICLOVIR
Nombre (IUPAC) sistemático
2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-
3H-purin-6-ona
Identificadores
Número CAS 59277-89-3
Código ATC J05AB01 D06BB03S01AD03
PubChem 2022
DrugBank APRD00567
Datos químicos
Fórmula C8H11N5O3
Peso mol. 225,21 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 10–30% (oral)
Unión proteica 9-33%
Metabolismo Viral(timidina kinasa), hígado
Vida media 2,5–3,3 horas (función renal normal)
Excreción Renal
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo B3 (AU) B (EUA)
Estado legal S4 (AU) POM (UK)
Vías de adm. IV, oral, tópico
El aciclovir es un fármaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes genital, el herpes bucal, el herpes zóster, la varicela y la mononucleosis infecciosa.
Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.
Historia
El año 1962 se inició un proceso de investigación en drogas antivirales en los laboratorios de Burroughs Wellcome & Company (actualmente GlaxoSmithKline), que logró el descubrimiento del Aciclovir en 1974 por Howard Schaeffer y Lilia Beauchamp. La farmacóloga Gertrude Belle Elion y George H. Hitchings recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1988 debido, en parte, al desarrollo de este compuesto.3
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Nombre (IUPAC) sistemático
Ácido 2-(acetiloxi)-benzoico
Identificadores
Número CAS 50-78-2
Código ATC B01AC06
PubChem 2244
DrugBank APRD00264
ChEBI 15365
Datos químicos
Fórmula C6H4(OCOCH3)COOH
Peso mol. 180,16 uma
Sinónimos Ácido 2-etanoatobenzoico, Ácido acetilsalicílico, Ácido o-acetilsalicílico,
Acetilsalicilato, Ácido 2-acetoxibenzoico
Datos físicos
Densidad 1,40 g/cm³
P. de fusión 138 °C (280 °F)
P. de ebullición 140 °C (284 °F)
Solubilidad en agua 1 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Biodisponibilidad Rápida y completa
Unión proteica 99,6%
Metabolismo Hepático
Vida media 300-650mg: 3,1-3,2 horas; Dosis 1 g:5 horas;
Dosis 2 g:9 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo C (AU) C (EUA)
Estado legal Unscheduled (AU) OTC (Venta sin receta como monofármaco o a dosis bajas) (MEX) GSL (UK) OTC (EUA)
Vías de adm. Oral
Hidróxido de magnesio
General
Otros nombres Hidróxido magnésia, leche de magnesia
Fórmula semidesarrollada Mg(OH)2
Fórmula molecular MgO2H2
Identificadores
Número CAS 1309-42-81
Número RTECS MB9188000
Propiedades físicas
Estado de agregación Sólido
Apariencia Blanco
Densidad 2344.6 kg/m3; 2,3446 g/cm3
Masa molar 58,3 g/mol
Punto de fusión 623 K (350 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 12 mg en 1 L de agua
Termoquímica
ΔfH0gas -561 kJ/mol
ΔfH0sólido -925 kJ/mol
Riesgos
Ingestión Sin riesgo en bajas dosis, peligroso en gran cantidad.
Inhalación Puede causar irritación.
Piel Puede causar irritación.
Ojos Puede causar irritación.
AMOXICILINA
Nombre (IUPAC) sistemático
ácido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hidroxifenil)
acetamido]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico.
Identificadores
Número CAS 26787-78-0
Código ATC J01CA04QG51AX01
PubChem 33613
DrugBank APRD00248
Datos químicos
Fórmula C16H19N3O5S
Peso mol. 365,4 g/mol
SMILES
Farmacocinética
Unión proteica 20%
Vida media 60-75min
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo ?
Estado legal ?
Vías de adm. Oral. Intravenosa. Intramuscular Profunda
ÁCIDO ASCÓRBICO
Nombre (IUPAC) sistemático
5-((s)-1,2-dihidroxietil)-3,4-dihidroxifuran-2(5H)-ona
General
Otros nombres Vitamina C
Fórmula molecular C6H8O6
Identificadores
Número CAS 50-81-71
PubChem 5785
Propiedades físicas
Estado de agregación Sólido
Apariencia polvo blanco
Densidad 1 650 kg/m3; 1.65 g/cm3
Masa molar 176.12 g/mol
Punto de fusión 463 K (190 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 33 g/100 mL
ÁCIDO FÓLICO
Nombre (IUPAC) sistemático
(2S)-2-[(4-{[(2-amino-4-hydroxypteridin-6-yl)methyl]amino}phenyl)formamido]pentanedioic acid
General
Otros nombres N-(4-{[(2-amino-4-oxo-1,4-dihydropteridin-6-yl)methyl]amino}benzoyl)-L-glutamic acid; pteroyl-L-glutamic acid; Vitamin B9; Vitamin M; Folacin
Fórmula molecular C19H19N7O6
Identificadores
Número CAS 59-30-31
Número RTECS LP5425000
PubChem 6037
Propiedades físicas
Apariencia Polvo cristalino Amarillo-Anaranjado
Punto de fusión 523 K (250 °C)
Propiedades químicas
Acidez 1st: 2.3, 2nd: 8.3 pKa
Solubilidad en agua 0.0016 mg/ml (25 °C)
ÁCIDO CLAVULÁNICO
Nombre (IUPAC) sistemático
Ácido (2R,5R,Z)-3-(2-hidroxietiliden)-7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico
Identificadores
Número CAS 58001-44-8
Código ATC J01(Combinaciones con penicilinas) CR (Combinaciones con penicilinas)
PubChem 5280980
DrugBank APRD00049
ChemSpider 4444466
UNII 23521W1S24
KEGG D07711
ChEBI 48947
Datos químicos
Fórmula C8H9NO5
Peso mol. 199,16
SMILES
InChI
Farmacocinética
Metabolismo Hepático (extensivo)
Vida media 1 hora
Excreción Renal (30–40%)
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo B1 (AU) B (EUA)
Estado legal S4 (AU)
Vías de adm. Oral, intravenosa
Historia
El ácido clavulánico fue descubierto alrededor de 1974/75 por científicos británicos trabajando para la compañía farmacéutica Beecham. Después de varios intentos, Beecham finalmente solicitó una patente de protección de EE.UU. para el fármaco en 1981, y las patentes de EE.UU. 4.525.352, 4.529.720, y 4.560.552 fueron concedidas en 1985.
ALBENDAZOL
Nombre (IUPAC) sistemático
metil(5-propilsulfanil-3H- benzoimidazol-2-il) amino
Identificadores
Número CAS 54965-21-8
Código ATC P02CA03
PubChem 2082
DrugBank APRD00782
Datos químicos
Fórmula C12H15N3O2S
Peso mol. 265.333 g/mol
Farmacocinética
Metabolismo Oxidación de átomo de azufre formando metabolito activo sulfóxido
Datos clínicos
Nombre comercial
Helmintab, Zentel, Colidetol
Uso en lactancia
Cat. embarazo D
Estado legal Legal
Vías de adm. Oral
ETANOL
Fórmula estructural de la molécula de etanol.
Nombre (IUPAC) sistemático
General
Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-OH
Fórmula estructural Estructura en Jmol
Fórmula molecular C2H6O
Identificadores
Número CAS 64-17-51
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 789 kg/m3; 0,789 g/cm3
Masa molar 46,07 g/mol
Punto de fusión 158,9 K (-114 °C)
Punto de ebullición 351,6 K (78 °C)
Temperatura crítica 514 K (241 °C)
Presión crítica 63 atm
Viscosidad 1.074 mPa·s a 20 °C.
Propiedades químicas
Acidez 15,9 pKa
Solubilidad en agua Miscible
Termoquímica
ΔfH0gas -235,3 kJ/mol
ΔfH0líquido -277,6 kJ/mol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 286 K (13 °C)
NFPA 704
1,2,3
Temperatura de autoignición 636 K (363 °C)
Frases R R11 R61
Frases S S2 S7 S16
Límites de explosividad 3.3 a 19%
Compuestos relacionados
alcoholes Metanol, Propanol
BROMHEXINA
Nombre (IUPAC) sistemático
2,4-dibromo-6-{[cyclohexyl(methyl)amino]methyl}aniline
Identificadores
Número CAS 3572-43-8
Código ATC R05CB02
PubChem 2442
ChemSpider 2348
Datos químicos
Fórmula C14H20N2Br2
Peso mol. 376.13
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo ?
Estado legal ?
Vías de adm. Oral
CARBONATO DE CALCIO O CITRATO
General
Otros nombres Carbonato cálcico
Fórmula semidesarrollada
CaCO3
Fórmula molecular CaCO3
Identificadores
Número CAS 471-34-11
Propiedades físicas
Estado de agregación Sólido
Apariencia Polvo blanco inodoro
Densidad 2711 kg/m3; 2,711 g/cm3
Masa molar 100.0869 g/mol
Punto de fusión 1 612 K (1 339 °C)
Punto de ebullición 1 172 K (899 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0.15 g/100 mL (25 °C)
Termoquímica
ΔfH0líquido -1154 kJ/mol
ΔfH0sólido -1207 kJ/mol
Peligrosidad
NFPA 704
0,0,0
Riesgos
Ingestión En cantidad excesiva puede causar irritación gástrica leve e inflamacion en la garganta. Su ingestión crónica puede causar hipercalcemia, alcalosis y daño renal.
Inhalación En grado excesivo puede causar irritación respiratoria leve.
Piel Leve riesgo, puede causar irritación.
Ojos Leve riesgo, puede causar irritación.
Dosis semiletal (LD50) 6450 mg/kg (oral, rata)
CAPTOPRIL
Identificadores
Número CAS 62571-86-2
Código ATC C09AA01
PubChem 44093
DrugBank APRD00164
Datos químicos
Fórmula C9H15NO3S
Farmacocinética
Metabolismo Hepático
Vida media 1,9 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo D (AU)
Estado legal Con receta médica
Vías de adm. Oral
CARBAMAZEPINA
Nombre (IUPAC) sistemático
5H-dibenzo-[b,f]-azepina-5-carboxamida
Identificadores
Número CAS 298-46-4 85756-57-6
Código ATC N03AF01
PubChem 2554
DrugBank DB00564
ChemSpider 2457
UNII 33CM23913M
KEGG D00252
ChEBI 3387
Datos químicos
Fórmula C15H12N2O
Peso mol. 236,27 g/mol
SMILES [mostrar
InChI [mostrar]
Datos físicos
P. de fusión 190,2 °C
Farmacocinética
Biodisponibilidad 80%
Unión proteica 76%
Metabolismo Hepático, vía CYP3A4, a la forma activa carbamazepin-10,11-epóxido
Vida media 25–65 horas (tras varias administraciones 12-17 horas)
Excreción 2-3% inalterado en orina
Datos clínicos
Nombre comercial Carbatrol, Equetro, Tegretal, Tegretol
Uso en lactancia
Cat. embarazo D (EUA)
Estado legal POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm. Oral
Historia
La carbamazepina fue descubierta por el químico Walter Schindler de J.R. Geigy AG (en la actualidad parte de Novartis) en Basilea, Suiza, en 1953. Schindler logró sintetizar la droga en 1960 antes de que sus efectos antiepilépticos fuesen descubiertos.1
En 1971, los médicos Takezaki y Hanoka fueron los primeros en utilizar la carbamazepina para controlar las crisis maniacas en pacientes refractarios a los antipsicóticos. El doctor Okuma, trabajando de manera independiente, logró también resultados satisfactorios.
CEFADROXILO
Nombre (IUPAC) sistemático
ácido 8-[2-amino-2-(4-hidroxifenil)-acetil] amino-4-metil- 7-oxo-2-tia-6-azabiciclo [4.2.0] octo-4-ene-5-carboxílico
Identificadores
Número CAS 66592-87-8
Código ATC J01DB05
PubChem 2610
DrugBank APRD00196
Datos químicos
Fórmula C16H17N3O5S
Peso mol. 363.389 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 99 %
Vida media 0,5 h
Excreción Renal
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo ?
Estado legal ?
Vías de adm. Oral
CEFALEXINA
Nombre (IUPAC) sistemático
ácido 8-(2-amino-2-fenil-acetil)amino-4-metil-7-oxo-2-thia-6-azabiciclo [4.2.0]oct-4-ene-5-carboxílico
Identificadores
Número CAS 15686-71-2
Código ATC J01DB01
PubChem 2666
DrugBank APRD00250
Datos químicos
Fórmula C16H17N3O4S
Peso mol. 347,39 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad Buena absorción
Metabolismo 90% excretado sin cambios
Vida media 0,9 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo ?
Estado legal ?
Vías de adm. Oral
CEFTRIAXONA
Nombre (IUPAC) sistemático
(6R,7R,Z)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-
2-(methoxyimino)acetamido)-3-((6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-
2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-ylthio)methyl)-8-oxo-5-thia-
1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS 73384-59-5
Código ATC J01DD04
PubChem 5479530
DrugBank APRD00395
Datos químicos
Fórmula C18H18N8O7S3
Farmacocinética
Biodisponibilidad n/a
Metabolismo Negligible
Excreción 33–67% renal, 35–45% biliar
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo ?
Estado legal S4 (AU)
CIPROFLOXACINO
Nombre (IUPAC) sistemático
Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-il)-quinolin-3-carboxilico
Identificadores
Número CAS 85721-33-1
Código ATC J01MA02 S01AX13 S02AA15 S03AA07
PubChem 2764
DrugBank DB00537
ChemSpider 2662
UNII 5E8K9I0O4U
KEGG D00186
ChEBI 100241
Datos químicos
Fórmula C17H18N3FO3
Peso mol. 331,346
SMILES [mostrar]
InChI [mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad 69%
Metabolismo Hepático, incluyendo
CYP1A2
Vida media 4 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Nombre comercial Cigram, Cipro, Ciproxin, Ciprobay, Cidrax
Uso en lactancia
Cat. embarazo B3 (AU) C (EUA)
Estado legal S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm. Oral, intravenosa, tópica, ótica, ocular
CLARITROMICINA
Nombre (IUPAC) sistemático
6-(4-dimetilamino-3-hidroxi- 6-metil-tetrahidropiran-2-il) oxi-14-etil-12,13-dihidroxi-
4-(5-hidroxi-4-metoxi-4,6- dimetil-tetrahidropiran-2-il) oxi-7-metoxi-3,5,7,9,11, 13-hexamethil-1- oxaciclotetradecane-2,10-diona
Identificadores
Número CAS 81103-11-9
Código ATC J01
PubChem 84029
DrugBank APRD00181
Datos químicos
Fórmula C38H69NO13
Farmacocinética
Biodisponibilidad 50% (IM o IV)
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo ?
Estado legal ?
Historia
La claritromicina fue inventada por científicos japoneses en los años 1970. El producto emergió como resultado de esfuerzos en desarrollar una versión de la eritromicina que no presentara la clásica inestabilidad en medios ácidos como el jugo gástrico y reducir los efectos gastrointestinales de náusea, vómitos y malestar estomacal.
CLINDAMICINA
Nombre (IUPAC) sistemático
(2S,4R)-N-((1R)-2-cloro-
1-((3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi- 6-(metiltio)-tetrahidro-2H-piran-2-il)propil)- 1-metil-4-propilpirrolidin-2-carboxamida
Identificadores
Número CAS 18323-44-9
Código ATC J01FF01 D10AF01 D10AF51 G01AA10
PubChem 446598
DrugBank APRD00566
ChemSpider 393915
UNII 3U02EL437C
KEGG D00277
ChEBI 187
Datos químicos
Fórmula C18H33N2ClO5S
Peso mol. 424,98 g/mol
SMILES [mostrar]
InChI [mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad 90% (oral) 4–5% (tópica)
Unión proteica 95%
Metabolismo Hepático
Vida media 2–3 horas
Excreción Biliar y renal (alrededor del 20%)
Datos clínicos
Nombre comercial Dalacin, Acniben, Evoclin
Uso en lactancia
Cat. embarazo A (AU) B (EUA)
Estado legal S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm. Oral, tópica, intravenosa, vaginal
CLORANFENICOL
Nombre (IUPAC) sistemático
(2,2-Dicloro-N-[1,3-dihidroxi-1-(4-nitrofenil)propan-2-il]acetamida
Identificadores
Número CAS 56-75-7
Código ATC J01BA01 D10AF03 G01AA05 D06AX02 S01AA01 S02AA01 S03AA08
PubChem 298
DrugBank DB00446
ChEBI 17698
Datos químicos
Fórmula C11H12N2Cl2O5
Peso mol. 323,131
Farmacocinética
Metabolismo N/A
Excreción Leche materna, riñones
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo ?
Estado legal ?
Vías de adm. Oral y parenteral
Historia
El Streptomyces venezuelae fue aislado en 1947 de una muestra de tierra obtenida en Peru. A fines del mismo año se utilizó la escasa reserva del fármaco que se disponía para tratar un brote de tifus endémico en Bolivia y se obtuvieron resultados impresionantes. En 1950 se observó que podría ocasionar discrasias sanguíneas graves y letales. Por ello, se ha reservado su uso para pacientes con infecciones graves como meningitis, tifus y fiebre tifoidea. También es eficaz en la fiebre de las montañas rocosas.
CLORFENAMINA
Nombre (IUPAC) sistemático
3-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-
3-piridin-2-yl-propan-1-amina
Identificadores
Número CAS 132-22-9
Código ATC R06AB04
PubChem 2725
DrugBank DB01114
ChemSpider 2624
Datos químicos
Fórmula C16H19N2Cl
Peso mol. 274.788 g/mol
Datos físicos
Solubilidad en agua 0.55 g/100 mL, líquido mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Biodisponibilidad 25 a 50%
Unión proteica 72%
Metabolismo hepático (CYP2D6)
Vida media 21-27 h
Excreción renal
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. Embarazo A (AU) B (EUA)
Estado legal S3 (AU) GSL (UK) OTC (EUA) (para formas orales)
Vías de adm. Oral, IV, IM, SC
CLOTRIMAZOL
Nombre (IUPAC) sistemático
1-[(2-clorofenil)-difenil-metil]imidazol
Identificadores
Número CAS 23593-75-1
Código ATC A01AB18
PubChem 2812
DrugBank APRD00244
ChemSpider 2710
UNII G07GZ97H65
KEGG D00282
ChEBI 3764
Datos químicos
Fórmula C22H17N2Cl
Peso mol. 344,837 g/mol
SMILES [mostrar]
InChI [mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad Baja absorción oral
Unión proteica 90%
Metabolismo Hepático
Vida media 2 Horas
Datos clínicos
Nombre comercial Lotrimin AF, Canesten, Mycelex
Uso en lactancia
Cat. embarazo A (AU) B (EUA)
Estado legal P (UK)
Vías de adm. Tópica
DICLOFENACO
Nombre (IUPAC) sistemático
Ácido 2-{2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil}acético
Identificadores
Número CAS 15307-86-5
Código ATC M01AB05
PubChem 3033
DrugBank APRD00527
Datos químicos
Fórmula C14H11NCl2O2
Peso mol. 296.148 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100%
Metabolismo hepático, no tiene metabolitos activos
Excreción biliar, únicamente 1% en la orina
Datos clínicos
Nombre comercial Voltaren
Uso en lactancia
Cat. embarazo A (AU) B (1o. y 2o. trimestres), X (3er. trimestre)
Estado legal POM (UK) La mayor parte de sus preparaciones se venden con receta; sólo en algunos países se vende sin receta. Fabricación y uso veterinario prohibido en India, Nepal, Pakistán debido a la inminente extinción de los buitres locales.
Vías de adm. Oral, rectal, intramuscular, intravenoso (renal y cálculos), tópico
DICLOXACILINA
Nombre (IUPAC) sistemático
ácido (3S,5R,6R)-6-{[3-(2-clorofenil)-5-metil-
oxazol-4-carbonil]amino}-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-
1-azabiciclo[3.2.0]heptane-2-carboxílico
Identificadores
Número CAS 3116-76-5
Código ATC J01CF01
PubChem 18381
DrugBank APRD00916
Datos químicos
Fórmula C19H17N3Cl2O5S
Peso mol. 470.327
Farmacocinética
Biodisponibilidad 60 a 80%
Unión proteica 97%
Metabolismo Hepático
Vida media 0.7 horas
Excreción Renal y biliar
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo B2 (AU) B (EUA)
Estado legal S4 (AU) ℞-only (EUA)
Vías de adm. Oral
Fenitoína
Nombre (IUPAC) sistemático
5,5-difenilimidazolidina-2,4-diona
Identificadores
Número CAS 57-41-0
Código ATC N03AB02 N03AB04, N03AB05
PubChem 1775
DrugBank APRD00241
Datos químicos
Fórmula C15H12N2O2
Peso mol. 252.268 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 70-100% oral, 24,4% para administración rectal e intravenosa
Metabolismo hepático
Vida media 22 horas
Excreción mediante la bilis
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo D (AU) D (EUA)
Estado legal ?
Vías de adm. oral, parenteral
ÁCIDO FÓLICO
Nombre (IUPAC) sistemático
(2S)-2-[(4-{[(2-amino-4-hydroxypteridin-6-yl)methyl]amino}phenyl)formamido]pentanedioic acid
General
Otros nombres N-(4-{[(2-amino-4-oxo-1,4-dihydropteridin-6-yl)methyl]amino}benzoyl)-L-glutamic acid; pteroyl-L-glutamic acid; Vitamin B9; Vitamin M; Folacin
Fórmula molecular C19H19N7O6
Identificadores
Número CAS 59-30-31
Número RTECS LP5425000
PubChem 6037
Propiedades físicas
Apariencia Polvo cristalino Amarillo-Anaranjado
Punto de fusión 523 K (250 °C)
Propiedades químicas
Acidez 1st: 2.3, 2nd: 8.3 pKa
Solubilidad en agua 0.0016 mg/ml (25 °C)
ÁCIDO CLAVULÁNICO
Nombre (IUPAC) sistemático
Ácido (2R,5R,Z)-3-(2-hidroxietiliden)-7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico
Identificadores
Número CAS 58001-44-8
Código ATC J01(Combinaciones con penicilinas) CR (Combinaciones con penicilinas)
PubChem 5280980
DrugBank APRD00049
ChemSpider 4444466
UNII 23521W1S24
KEGG D07711
ChEBI 48947
Datos químicos
Fórmula C8H9NO5
Peso mol. 199,16
SMILES [mostrar]
InChI [mostrar]
Farmacocinética
Metabolismo Hepático (extensivo)
Vida media 1 hora
Excreción Renal (30–40%)
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo B1 (AU) B (EUA)
Estado legal S4 (AU)
Vías de adm. Oral, intravenosa
ATENOLOL
Nombre (IUPAC) sistemático
(RS)-2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino
)propoxy]phenyl]ethanamide
Identificadores
Número CAS 29122-68-7
Código ATC C 0707AB 03 AB 03
PubChem 2249
DrugBank APRD00172
Datos químicos
Fórmula C=14, H=22, N=2, O=3
Peso mol. 266,336 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 40-50 % (oral)
Unión proteica 6-16 %
Metabolismo hígado (bajo < 10 % se excreta sin cambios)
Vida media 6 a 7 h
Excreción renal, >glándula mamaria (leche) (en hembras lactíferas)
Datos clínicos
Uso en lactancia
Cat. embarazo C (Au), D (U.S.)
Estado legal 54 (Au), solo Rx (U.S.)
Vías de adm. oral, intravenosa, im