Post on 13-Apr-2017
“ADN APLICADO AL PROCESO
PENAL”•Mg. Dr. Rodolfo Kádagand Lovatón
PODER JUDICIALCORTE SUPERIOR DE JUSTICIA
DE CAJAMARCA
MICROSCOPIO
1. Un microscopio es un dispositivo encargado de hacer visibles objetos muy pequeños.
2. El microscopio compuesto consta de dos lentes (o sistemas de lentes) llamados objetivo y ocular.
3. El objetivo es un sistema de focal pequeña que forma una imagen real e invertida del objeto (situado cerca de su foco) próxima al foco del ocular.
4. Éste se encarga de formar una imagen virtual de la anterior ampliada y situada en un punto en el que el ojo tenga fácil acomodación (a 25cm o más).
5. Dada la reducida dimensión del objeto, se hace imperioso el recolectar la mayor cantidad de luz del mismo, utilizando sistemas de concentración de la energía luminosa sobre el objeto y diseñando sistemas que aprovechen al máximo la luz procedente del objeto.
LA CÉLULA
1. Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo.
2. Puede clasificarse a los organismos vivos según el número de
células que posean:
UNICELULARES: si sólo tienen una (como pueden ser los
protozoos o las bacterias, organismos microscópicos).
PLURICELULARES: si poseen más. En estos últimos el
número de células es variable: de unos pocos cientos, como en
algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso
del ser humano.
Del latín cellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto pequeño
1. Todos los organismos están compuestos por células, y que
todas las células derivan de otras precedentes.
2. Todas las funciones vitales emanan de la maquinaria celular
y de la interacción entre células adyacentes.
3. La tenencia de la información genética, base de la
herencia, en su ADN permite la transmisión de aquella de
generación en generación.[
La teoría celular, propuesta en 1839 por Matthias Jakob
Schleiden y Theodor Schwann, postula que:
ESPERMATOZOIDE
1. Es una célula haploide que
constituye el gameto
masculino de los animales
2. Su función es la formación
de un cigoto totipotente.
3. Al fusionarse su núcleo con
el del gameto femenino,
fenómeno que dará lugar,
posteriormente, al embrión
y al feto.
del griego esperma, semilla, y zoon, animal
OVULO
1. Son las células sexuales
femeninas.
2. Son células grandes,
esféricas e inmóviles.
3. Desde la pubertad, cada 28
días aproximadamente,
madura un óvulo en uno de
los ovarios y pasa a una de
las trompas de falopio.
TETI
TETO
CONCEPCIÓN
Fusión de dos células sexuales para dar lugar a la
célula cigoto, donde se encuentra la unión de los
cromosomas del hombre y la mujer. En este sentido,
la idea de concepción es sinónimo de fecundación.
IMPLANTACIÓN
PADRE DE LA GENETICA
1. Describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con
diferentes variedades del guisante o arveja, las hoy llamadas
leyes de Mendel que rigen la herencia genética.
2. Inicialmente realizó cruces de semillas, las cuales se
particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de
su misma forma.
3. En sus resultados encontró caracteres como los dominantes
que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los
recesivos por no tener efecto genético (dígase, expresión)
sobre un fenotipo heterocigótico.
20 de julio de 1822 – 6 de enero de 1884
Monje agustino católico y naturalista nacido en Austria
DESCUBRIMIENTO DEL ADN
Hasta mediados del siglo 20 no se sospechaba que el ácido
disoxirribonucleico, ADN, fuera la molécula capaz de asegurar
la transmisión de los caracteres hereditarios de célula a célula,
generación tras generación. Su limitada variedad química no
permitía suponer que poseyera la versatilidad y ductilidad
necesarias para almacenar la información genética de los seres
vivos.
1. Eligiendo los datos más relevantes de un
cúmulo de información y analizaron con
recortes de cartón y modelos de alambre y
metal, fueron capaces de develar la estructura
de la doble hélice de la molécula del ADN.
2. Formularon los principios de almacenamiento y
transmisión de la información hereditaria.
3. Este hallazgo les valió el premio Nobel, que
compartieron con M.H.F. Wilkins.
Watson y Crick, escribieron en 1953, “ esta estructura tienen una novedoso
caracteristica, la cual la hace tener una considerable interés biológico”.
ADN
1. Es un tipo de ácido nucleico, una
macromolécula que forma parte
de todas las células.
2. Contiene la información genética
usada en el desarrollo y el
funcionamiento de los
organismos vivos conocidos y de
algunos virus, y es responsable
de su transmisión hereditaria.
GRACIAS AL ADN ESTAS PRESO POR VIOLIN..!
CROMOSOMA
1. Se denomina CROMOSOMA a cada uno de los pequeños
cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la
cromatina del núcleo celular durante las divisiones
celulares (mitosis y meiosis).
2. Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células.
3. Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
TÉCNICA PARA OBTENCIÓN DEL ADN
ELECTROFORESIS
La electroforesis es una
técnica para la separación de
moléculas (proteínas o ácidos
nucleicos) según la movilidad
de estas en un campo eléctrico
a través de una matriz porosa,
la cual finalmente las separa
por tamaños moleculares y
carga eléctrica, dependiendo
de la técnica que se use.
1. Los ácidos nucleicos ya disponen de una carga eléctrica negativa,
que los dirigirá al polo positivo, mientras que las proteínas se
cargan con sustancias como el SDS (detergente) que incorpora
cargas negativas de una manera dependiente del peso molecular.
2. Para la separación se usa un gel de agarosa o poliacrilamida
(fibras cruzadas, como una malla).
3. Al poner la mezcla de moléculas y aplicar un campo eléctrico,
éstas se moverán y deberán ir pasando por la malla, por la que
las pequeñas se moverán mejor, más rápidamente.
4. Así, las más pequeñas avanzarán más y las más grandes
quedarán cerca del lugar de partida.
INGENIERIA GENÉTICA
MALDITOMARCK
También llamada biogenética es la tecnología del control y
transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita
la creación de nuevas especies, la corrección de defectos
genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas
biotecnológicas, entre las que destacan:
1. La tecnología del ADN recombinante;
2. La secuenciación del ADN;
3. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
APLICACIÓN DEL PCR EN ANÁLISIS DEL ADN
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
Con la que se consigue aumentar el número de copias de
un fragmento determinado de ADN, por lo tanto, con una
mínima cantidad de muestra de ADN, se puede conseguir
toda la que se necesite para un determinado estudio.
CONSISTE EN:
1. En un tubito se mezcla el ADN molde, los dos cebadores (oligonucleótidos),
los cuatro dNTPs y la ADN-polimerasa termorresistente.
2. Se calienta a 94 °C durante 5 min, con lo que se separan las cadenas del
ADN molde a amplificar, generándose las correspondientes cadenas
sencillas.
3. Se baja la temperatura en torno a los 60 °C, de modo que cada cebador se
empareja con el extremo correspondiente de una de las cadenas del
molde. Se dice que ahora tenemos los moldes cebados.
4. Se sube la temperatura hasta 72 °C (la óptima de funcionamiento de la
Taq), y se deja durante 5 min, tiempo durante el que se está produciendo la
síntesis in vitro de las cadenas complementarias de cada hebra molde.
5. Se sube la temperatura a 94 °C durante 20 segundos, suficientes para
separar la cadena recién sintetizada respecto del molde original.
6. Las cadenas sencillas generadas entran ahora en un nuevo ciclo
(pasos 1 al 5), y así sucesivamente, de modo que tras 30-60 ciclos
obtenemos una amplificación del ADN original de millones o miles de
millones de veces.
7. Las aplicaciones de la ingeniería genética: Son numerosas las
aplicaciones prácticas y comerciales de la estudios de la ingieneria,
entre otras cosas, se emplea para organismos transgénicos.
OBTENCIÓN DEL ADN
ALEC JEFFREYS
DESCUBRIÓ LA HUELLA
GENÉTICA EN 1984
1. Se utilizó por primera vez en medicina forense para condenar a
Colin Pitchfork por los asesinatos de Narborough (UK) en 1983 y
1986.
2. La técnica se basa en que dos seres humanos tienen una gran
parte de su secuencia de ADN en común.
3. Para distinguir a dos individuos se puede explotar la repetición de
secuencias altamente variables llamadas minisatélites o satélites.
4. Dos seres humanos no relacionados será poco probable que
tengan el mismo número de minisatélites en un determinado locus.
Es una técnica que se utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN.
ADN EN EL USO
FORENCE
Con la denominación de genética forense se define el uso de
ciertas técnicas empleadas en genética para la identificación
de los individuos en base al análisis del DNA.
1. El llamado Análisis de DNA es un conjunto de técnicas
utilizadas para detectar sectores en la cadena de DNA que
son variables en la población.
2. Estas regiones son denominadas regiones polimórficas o
polimorfismos.
3. Al analizar un determinado número de regiones polimórficas
la probabilidad de que dos individuos sean genéticamente
iguales es prácticamente nula, excepto en los gemelos
univitelinos.
FILIACIÓN Y PATERNIDADPOETA,BATANOMAR…!! $
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PATERNIDAD
MI CHIVITO…!
RECONOCIENDO A TETINA
EL ADN EN EL PROCESO
PENAL
En el ámbito del derecho penal, los delitos tipificados como de mayor gravedad (violación, otros ataques contra la libertad sexual, homicidio, asesinato) suelen dejar en la escena o escenas del crimen, indicios biológicos que permiten un estudio adecuado de los mismos, con el objeto de tratar de responder a dos de las más típicas preguntas de la investigación criminal: qué personas estaban implicadas y cómo pudieron ocurrir los hechos.
Los indicios biológicos criminales, o sea, aquellos restos
encontrados en la escena del crimen que proceden de órganos y
tejidos del ser humano (en mínimos casos de animales o
plantas), en los cuales hay células y de los cuales podemos en
consecuencia obtener ADN, están presentes en la mayoría de
los casos de violación y homicidio. Es muy raro que se
produzcan los hechos anteriores sin que exista una cierta
violencia o la posibilidad de intercambio de células entre la
víctima y el agresor, o entre alguno de ellos y el medio
Siendo en crímenes especialmente graves tan frecuentes los
indicios biológicos, no cabe duda de que la adecuada
búsqueda, detección, recolección, almacenamiento, envío y
custodia de los mismos y de sus resultados, constituyen una
pieza básica en el procedimiento criminal y en la resolución de
los casos que en cualquier momento se produzcan.
EL ADN EN MEDICINA
LEGAL
La medicina legal en su carácter de especialidad, comparte con la
medicina en su conjunto importantes transformaciones que le han
permitido incorporar a su ámbito de acción los avances de la
tecnología.
La identificación, una de las vertientes fundamentales de la
medicina forense, se ha enriquecido en los últimos años con los
aportes que los métodos de investigación en genética molecular le
han proporcionado. Forman parte relevante de dicha metodología
las técnicas de tipificación de ADN, las cuales permiten la
investigación de identidad en el marco médico legal.
En el ámbito de la criminalística su utilización permite el
análisis de ADN en material biológico de cualquier tipo y
presente en pequeñas cantidades en la evidencia, lo que
incrementa notablemente la información brindada por la
muestra para la clarificación del hecho delictivo.
Es así posible determinar el perfil genético de un
individuo a través de manchas de sangre o semen, de
material recolectado por hisopados, de pelos, de
muestras de saliva (aún las obtenidas de colillas de
cigarrillos), de material cadavérico en distintos estados
de transformación y de fragmentos de tejidos, incluso
pequeños, como restos de piel adheridos a las uñas.
El hallazgo de patrones genéticos en estos rastros biológicos
y su comparación con los perfiles de las personas
involucradas, hacen posible establecer una concordancia (si
los perfiles coinciden) o descartarla (si los mismos difieren) y
de este modo señalar o excluir a los involucrados como
fuente de la muestras, con un elevado grado de certeza.
Los dictámenes de filiación también se vieron beneficiados
por la altísima precisión que puede brindar su aplicación al
estudio de vínculos biológicos. Por otra parte, a diferencia de
los métodos que la precedieron, puede aplicarse a la
investigación de parentesco en cadáveres y restos humanos.
HUELLAS GENETICAS
GRACIAS
POETA