También conocida como :Glucogénesis tipo II

Presenta:Alejandra Muñoz Zainos

Fanny Ivette Pérez CarventeEstefany Reyes Tapia

  Rara enfermedad de almacenamiento

lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por una disfunción de la enzima alfa glucosidasa acida (maltasa ácida.) necesaria para metabolizar adecuadamente el glucógeno.

Provoca una acumulación creciente de glucógeno en el lisosoma, que afecta, principalmente, al tejido muscular.

•Fiebre•Erupción cutánea •Incremento del ritmo cardíaco