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ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE SALÚD PÚBLICA
ESCUELA DE MEDICINA
FISIOLOGIA II
POR: JHONATAN SÁEZ
TERCERO MEDICINA «E»
DOCENTE: DR. MARIO BRAGANZA
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO, FUNCIONES BASICAS DE LAS SINAPSIS Y
NEUROTRANSMISORES
EL SISTEMA NERVIOSO
El Sistema Nervioso cada minuto recibe información procedente de los distintos
nervios y órganos sensitivos, esta información es necesaria para generar
respuestas.
DISEÑO GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO
La neurona: unidad funcional básica del S.N.C
Entrada de la señal
Salida de la señal
En la mayoría de la sinapsis
la señal circula solo en sentido anterógrado.
Las experiencias sensitivas excitan los receptores sensitivos, las cuales desencadenan reacciones inmediatas o almacenan sus recuerdos.
Porción Somática del Sistema Sensitivo.- transmite información sensitiva desde los receptores repartidos por la superficie de todo el cuerpo
La información penetra al S.N.C y luego se transporte hasta múltiples zonas sensitivas;
Medula espinal Cerebelo Tálamo
Encéfalo Áreas de la corteza cerebral
PORCION SENSITIVA DEL S.NRECEPTORES SENSITIVOS
La función del S.N es la de regular diversas
actividades del organismo.
Para desempeñarla debe controlar:
Contracción de los músculos esqueléticos
Contracción de la musculatura lisa de las
vísceras.
Secreción de sustancias químicas activas por parte de glándulas
endocrinas y exocrinas.
PORCION MOTORA DEL S.N: EFECTORES
Funciones motoras del S.N
Eje Nervioso Motor Esquelético del S.N: dedicada a controlar la
contracción de la musculatura esquelética.
S.N.A: controla la musculatura lisa, las glándulas, y otros
sistemas corporales.
Los músculos esqueléticos pueden controlarse en variados niveles del S.N.C:
Medula espinal - Bulbo raquídeo, Protuberancia, Mesencéfalo - Ganglios Basales – Cerebelos - Corteza
MotoraRegiones superiores: movimientos musculares complejos, intencionales
Regiones inferiores: respuestas musculares instantáneas y automáticas.
La función del S.N es la de procesar la información que le llega para elaborar
respuestas motoras y mentales:
El encéfalo descarta mas del
99% de la información sensitiva que
recibe por carecer de importancia.
Cuando una información
importante excita la mente, esta se transmite hacia
regiones motoras e integradoras para
generar respuestas.
PROCESAMIENTO DE LA INFORMACION:
Este tratamiento de la información es:
Función integradora del
S.N
FUNCION INTEGRADORA DEL S.N
Las sinapsis determinan la
dirección de propagación que toma cualquier señal por el
S.N
Las sinapsis efectúan una acción selectiva , muchas veces
bloquean señales débiles y a la vez dejan pasar las más potentes.
En otras circunstancias seleccionan y amplifican señales
débiles y las encarrilan en muchas direcciones en vez de en una sola.
COMETIDO DE LA SINAPSIS EN EL PROCESAMIENTO DE LA
INFORMACION
Solo una pequeña parte de la información sensitiva
provoca respuesta motora inmediata.
En cambio la mayor parte se guarda en la corteza cerebral para el control de respuestas
futuras así como para el proceso de reflexión
Esta acumulación de información se
denomina memoria
Facilitación.- es la mayor capacidad que se adquiere
para transmitir las señales en una secuencia de sinapsis.
Una vez que se de lugar a una mayor facilitación, el encéfalo va a originar la transmisión de impulsos a lo largo de la
sinapsis, lo que va a otorgar a la persona una percepción de estar experimentando
sensaciones originales aunque solo se trate de recuerdos.
Los procesos de liberación del encéfalo comparan las experiencias sensitivas nuevas con los recuerdos acumulados.- sirven para seleccionar la información sensitiva nueva
mas importante y de esta forma almacenarlas en variadas regiones de la memoria para dar
lugar a las respuestas corporales inmediatas.
ALMACENAMIENTO DE LA INFORMACION: MEMORIA
Nivel medular Nivel encefálico inferior o subcortical Nivel encefálico superior o cortical
PRINCIPALES NIVELES DE FUNCION DEL S.N.C
La medula espinal no es solo un conducto para transmitir
las señales
Ya que incluso después de seccionar la medula espinal en la región cervical alta seguirán ocurriendo muchas funciones medulares
Los circuitos neurales de la medula van a
originar reflejos para:
NIVEL MEDULAR
Movimientos de la marchaPara retirar el organismo de objetos
dolorososPoner rígidas las piernas para sostener
el tronco Controlar los vasos sanguíneos locales, movimientos digestivos o la excreción
urinaria
Los niveles superiores del S.N suelen operar enviando señales de
orden a los centros de control de la medula para que ejecuten sus
funciones
Nivel encefálico inferiorLas actividades inconscientes del organismo están controladas por:Regiones inferiores del encéfaloBulbo raquídeo – Mesencéfalo –
Hipotálamo – Tálamo – Cerebelo – Ganglios Basales
La presión arterial y la respiración esta a cargo del
bulbo raquídeo y la protuberancia
La ira la excitación las respuestas sexuales, las
reacciones al dolor y al placer pueden
darse una vez destruida gran parte
de la corteza cerebral
La corteza cerebral resulta
fundamental para la mayor parte de los procesos de nuestro pensamiento
No puede funcionar por su cuenta. Los Centros Encefálicos Inferiores son los que la estimulan para que despierte su banco de recuerdos
Por esta razón es que la corteza destapa todo un mundo de información almacenada para su uso por la mente
Nivel encefálico superior
Ordenador sencillo= Reflejos simpes de la medula espinalLas señales de salida están en control directo bajo las señales de entrada
Ordenador complejo=Reflejos de S.NLa señal de salida esta condicionada por las señales de entrada y también por la información que ya esta almacenada en la memoria.
Mucho más complejos:Los ordenadores añaden: Unidad de proceso central.- determina la secuencia de las operaciones.S.N .- los mecanismos de control dirigen la atención primero a un razonamiento o sensación para luego dar lugar a secuencia complejas de pensamiento o de acción.
COMPARACION DEL S.N CON UN ORDENADOR
SINAPSIS DEL S.NC
La información recorre el S.N.C bajo la forma de
potenciales de acción, a través de una sucesión de neuronas
Funciones sinápticas de las neuronas.-
Cada impulso puede:
• Quedar bloqueado en su paso de una neurona a otra
• Convertirse en una cadena repetitiva a partir de un solo impulso
• Integrarse con los procedente de otras células para originar patrones muy
intrincados en las neuronas sucesivas
Tipos de Sinapsis S. QUIMICA
La primera neurona segrega NEUROTRANSMISOR a nivel de la terminación nerviosa.
Actúa sobre las proteínas receptoras de la membranas de las neuronas siguientes para excitarla, inhibirla, o modificar su sensibilidad.
Existen 40 tipos.
Acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina, glicina, serotonina, glutamato.
S. ELECTRICA
Presentan pequeñas estructuras proteicas llamadas uniones en hendidura que permiten el movimiento libre de iones desde el interior de una célula hasta el interior de la siguiente.
Conducción unidireccional en las Sinapsis Químicas
Siempre conducen las señales en un solo sentido. Desde la neurona que segrega la sustancia transmisora NEURONA PRESINAPTICA hasta la neurona sobre la que actúa el transmisor NEURONA POSTSINAPTICA
Esto permite enviar señales dirigidas hacia objetos específicos
ANATOMIA FISIOLOGICA DELA SINAPSIS
Motoneurona anterior
Prolongaciones ramificadas del soma.
Poseen 1 mm de recorrido hacia las zonas adyacentes a la medula
espinal
Cuerpo principal de las neuronas
Se extiende desde el soma hacia un nervio
periférico para abandonar la medula
espinal
ANATOMIA FISIOLOGICA DELA SINAPSIS
Poseen de 10 000 - 200 000 TERMINALES
PRESINÁPTICOS.- la mayoría son excitadores las cuales
segregan una sustancia transmisora que estimula a la
neurona postsináptica y las otras son inhibidoras.
80%- 95%
5%-20%
Las neuronas pertenecientes a otra porciones de la medula y el encéfalo se
diferencia en:• Dimensiones del soma celular
• Longitud, tamaño y número de dendritas• Longitud y tamaño del axón
• Numero de terminales presinápticos
Motoneurona anterior
ANATOMIA FISIOLOGICA DE LA SINAPSIS
TERMINALES PRESINAPTICOS
Importantes para la función excitadora o inhibidora de la sinapsis
Aportan ATP para sintetizar
la sustancia
transmisora
Secreta la sustancia transmisora
El transmisor liberado provoca cambio en
las características de la permeabilidad de la
membrana y esto origina excitación o
inhibición de la célula
Membrana Presináptica contiene canales de calcio cuando
un potencial de acción se despolariza los canales se abren y entra Ca
Mecanismo por el que los potenciales de acción provocan la liberación del transmisor en los terminales presinápticos: misión de
los iones calcio
La cantidad de sustancia transmisora que se libera es proporcional al total de Ca que
penetra
Cuando el Ca llega al T.P se une a moléculas de la membrana presináptica
llamadas puntos de liberación. Este enlace suscita la apertura de los puntos de
liberación a través de la membrana, de eta forma provoca que una pocas vesículas
transmisoras suelten su contenido.
Acción de la sustancia transmisora en la neurona postsináptica: función de las
proteínas receptoras
Estos receptores poseen 2 elementos:
Componente de uniónSobresale fuera de la membrana hacia la
hendidura y es donde se fija el neurotransmisor
Componente IonóforoAtraviesa toda la
membrana postsináptica hasta el interior de la
neurona.Se desdobla en 2 clases:
Un canal iónicoUn activador de segundos
mensajeros
CANAL IÓNICOCanales catiónicos
Transportan Na revestidos de carga negativa, por lo que atrae iones positivos cuando el diámetro del canal aumenta hasta superar el tamaño del ion Na hidratado. Estas mismas cargas negativas impiden el paso de cloruro y otros aniones.
Canales aniónicos
Entran los iones cloruro y atraviesan hasta el lado opuesto mientras que los cationes Na, K, Ca quedan retenidos.
Sustancia capaz de abrir los canales catiónicos es un transmisor excitador.
SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO EN LA NEURONA POSTSINAPTICA
Los procesos de memoria requieren producción de cambios prolongados en las neuronas durante segundos o
meses después de que haya desaparecido la sustancia
transmisora especial
Se consigue una excitación o inhibición neuronal postsináptica a largo plazo al activar un sistema químico de segundo mensajero. (Proteínas G: alfa, beta, gama)
1.- Apertura de canales iónicos específicos a través de la membrana celular postsináptica2.- Activación de AMPc o GMPc, ponen en marcha cambios estructurales de la célula lo que a su vez modifica su excitabilidad. 3.- Activación de una o mas enzimas intracelulares4.- Activación de la transcripción génica
Al activarse por un impulso nervioso la porción alfa queda libre para desplazarse por el citoplasma, y ejecuta diversas funciones:
RECEPTORES EXCITADORES O INHIBIDORES EN LA MEMBRANA POSTSINAPTICA
Algunos receptores postsinápticos cuando se activan provocan excitación de la neurona postsináptica y otros su inhibición.
Excitación Apertura de canales sodio para dejar pasar
grandes cantidades de cargas eléctricas+ hacia el interior de la célula, esto eleva el potencial de membrana intracelular hasta el nivel umbral para la excitación.
Depresión de la conducción mediante los canales de cloruro y/o K, esto reduce la difusión de los iones cloruro con carga negativa hacia el interior de la célula postsináptica.
Diversos cambios en el metabolismo interno de la neurona. Para el número de excitadores de membrana.
Inhibición Apertura de canales de cloro en la
membrana, lo que permite lo que permite la difusión rápida de iones negativos desde al exterior hacia el
interior de la célula. Aumento de la conductancia para los
iones K fuera de la neurona, lo que permite la salida de iones positivos hacia el exterior.
Activación de enzimas receptoras que inhiben las funciones metabólicas celulares encargadas de aumentar el numero de receptores sinápticos inhibidores.
SUSTANCIAS QUIMICAS QUE ACTUAN COMO TRANSMISORES SINAPTICOSTRANSMISORES DE ACCION
RAPIDA
Clase I : acetilcolina Clase II: aminas
noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina, histamina.
Clase III: aminoácidos
Acido y-aminobutírico, glicina, glutamato, aspartato. Clase IV :
Óxido nítrico
TRANSMISORES DE ACCION LENTA
Hormonas liberadoras hipotalámica.
H.L.de tirotropina, luteinizante, somatostatina Péptidos Hipofisarios
ACTH, Prolactina, tirotropina, hormona de crecimiento vasopresina, Oxitocina. Péptidos que actúan sobre el
intestino y el encéfalo. Procedentes de otros tejidos Angiotensina II, Bradicina,
Calcitonina
Los tipos de transmisores de moléculas pequeñas
se sintetizan en el citoplasma y las numerosas vesículas transmisoras los absorben por transporte
activo
Cada vez que llega un potencial de acción al terminal
presináptico las vesículas liberan su contenido en la hendidura sináptica en pequeños grupos
TRANSMISORES DE ACCION RAPIDA Y MOLECULA
PEQUEÑA
Las vesículas que se almacenan y liberan
transmisores de molécula pequeña se reciclan y se utilizan una y otra vez
Una vez que se fusionan con la membrana presináptica y se
abren para verter la sustancia transmisora la membrana de la
vesícula forma parte de la membrana sináptica
Segundos después la parte correspondiente a la vesícula se
invagina hacia el interior del terminal presináptico y se
desprende para formar una nueva vesícula.
La membrana de esta nueva vesícula contienen las proteínas enzimáticas o las proteínas de
transporte necesarias para sintetizar la sustancia transmisora
una vez mas en su interior.
RECICLADO DE LAS VESICULAS DE LA MOLECULA PEQUEÑA
La acetilcolina es un típico transmisor de molécula pequeña que obedece a estos
principios de síntesis y liberación.
Se segrega por neuronas situadas en muchas regiones del S.N:
Los terminales de células piramidales grandes de la corteza motora. Diferentes tipos de neuronas pertenecientes a ganglios basales. Motoneuronas que inervan a los músculos esqueléticos. Neuronas preganglionares del S.N.A Neuronas posganglionares del S.N.P Parte de las neuronas posganglionares del S.N.S
Posee un efecto excitador sin embargo puede ejercer acciones inhibidoras en algunas terminaciones nerviosas parasimpáticas periféricas como la inhibición del corazón a cargo de los nervios vagos.
CARACTERISTICAS DE ALGUNOS DE LOS MAS IMPORTANTES TRANSMISORES DE
MOLECULA PEQUEÑA
1.- ACETILCOLINA
2.- NORADRENALINA
Se segrega en los terminales de muchas neuronas cuyos somas están situados en el tronco del encéfalo y del tálamo.
Las que están localizadas en la protuberancia envían fibras nerviosas a amplias regiones del encéfalo para controlar la actividad global y el estado mental. Ej.- el aumento de vigilia.
Activa receptores excitadores y unas cuantas inhibidores.
Se segrega en las neuronas originadas en la sustancia negra
Su terminación se produce en la región estriada de los ganglios basales
Ejerce un efecto de inhibición.
3.DOPAMINA
GLICINA
Se segrega en las sinapsis de la medula espinal
Actúa como un transmisor inhibidor
GABA
Se segrega en los terminales nerviosos de la medula espinal, el cerebelo. Los ganglios basales y corteza.
Causa inhibición
GLUTAMATO
Se segrega en los terminales presinápticos de muchas de las vías sensitivas que penetran en el S.N.C
Causa excitación.
SEROTONINA
Se segrega en los núcleos originados en el rafe medio del tronco del encéfalo que proyectan hacia numerosas regiones del cerebro y de la médula espinal
Actúa en la médula como un inhibidor de las vías de dolor, esta acción inhibidora sobre las regiones superiores del S.N ayuda a controlar los estados de ánimo de una persona.
OXIDO NITRICO
Se segrega en los terminales nerviosos de las regiones encefálicas responsables de la conducta a largo plazo y de la memoria.
No esta formado con antelación ni esta almacenado en las vesículas, se sintetizan casi al instante según las necesidades, en ellas no suele afectar mucho el potencial de membrana sino que modifica las funciones metabólicas intracelulares que cambian la excitabilidad segundos o mas tiempo.
Tienen acciones lentas, no se sintetizan en el
citoplasma de las terminales presinápticas.
Se forman en los ribosomas del soma neuronal como
porciones íntegras de grandes moléculas
proteicas
Las M.P penetran en los espacios existente en el R.E
del soma y A. de Golgi, donde suceden 2 cambios:
1.- La proteína formadora de neuropéptidos se
desdobla en fragmentos mas pequeños
2.- El A. de Golgi introduce el neuropéptidos en
minúsculas vesículas transmisoras que se liberan
hacia el citoplasma
A continuación se transportan por el axón en todas direcciones hacia el
extremo de las fibras nerviosas.
Estas vesículas vierten su contenido en las terminales neuronales como respuesta a los potenciales de acción.
Los neuropéptidos se liberan en pocas cantidades.Ocasionan acciones mucho
mas duraderas
NEUROPEPTIDOS
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO DEL SOMA NEURAL
FENOMENOS ELECTRICOS DURANTE LA EXCITACIÓN NEURAL
El descenso del voltaje hasta un nivel menos negativo vuelve mas
excitable la membrana de la neurona
El aumento del voltaje hasta un nivel mas
negativo la hace menos excitable
Permite el control positivo y negativo del grado de excitabilidad neuronal
DIFERENCIAS DE CONCENTRACION IONICA A TRAVES DE LA MEMBRANA EN EL SOMA
NEURAL
Un potencial que se exponga exactamente al movimiento de
un ion se llama potencial de NERNST
El soma neuronal contiene una solución electrolítica
muy conductora, el líquido intracelular de la neurona
Todo cambio en el potencial de cualquier zona del líquido dentro del soma origina un cambio casi exactamente igual en el potencial
de los demás puntos de su interior.
DISTRIBUCION UNIFORME DEL POTENCIAL ELECTRICO EN EL INTERIOR DEL SOMA
EFECTO DE LA EXCITACIÓN SINAPTICA SOBRE LA MEMBRANA POSTSINAPTICA: POTENCIAL
POSTSINAPTICO EXCITADOR
Cuando la PPSE sube en sentido +, llega a un punto en el
que pone en marcha un potencial de acción en la
neurona
Este potencial empieza en el segmento inicial del axón al nivel en que esta estructura abandona el soma neuronal
La razón de que este sitio sea el punto de origen es que el soma tiene pocos
canales de Na lo que complica la apertura por parte del PPSE del
número necesario para ´desencadenar un potencial de acción.
Todo lo contario sucede con la membrana del segmento inicial, razón por la cual puede generar
un potencial de acción con mucha facilidad
La PPSE generara un potencial de acción en el segmento inicial esta entre +10 y +20 mV. Una vez que comienza el potencial de acción viaja en sentido periférico a lo largo del axón y normalmente en sentido retrogrado hacia el
soma
GENERACION DE POTENCIALES DE ACCION EN EL SEGMENTO INICIAL DEL AXON A SU SALIDA DE LA
NEURONA: UMBRAL DE EXCITACION
EFECTO DE LA SINAPSIS INHIBIDORAS SOBRE LA
MEMBRANA POSTSINAPTICA: POTENCIAL POSTSINAPTICO INHIBIDOR.
FENOMENOS ELECTRICOS DURANTE LA INHIBICION NEURONAL
SINAPSIS INHIBIDORAS.- abren canales de cloruro, lo que
permite el paso sin problemas de estos
iones.
POTENCIAL DE NERNST
Variable -70mV, que es un potencial mas negativo que los -65mV normales de la
neurona en reposo. Esto va a permitir la
apertura de los canales cloruro, el cual permitirá el
paso de iones negativos hacia el interior, lo que
volverá mas negativo a la neurona
La apertura de los canales de K permitirán
el paso de iones positivos hacia el
exterior, lo que hace que la neurona sea aún mas
negativa
Se da la hiperpolarización por el aumento de negatividad intracelular provocada
por la entrada de cloruro mas la salida de K.
LA MAYOR NEGATIVIDAD VA A INHIBIR A LA NEURONA
Un aumento de la negatividad por encima
del potencial de membrana en reposo normal se denomina.-
(PPSI potencial) postsináptico inhibidor
Es un tipo de inhibición que tienen lugar en los terminales presinápticos antes de que la
señal alcance la sinapsis
Esta ocasionada por la liberación de la
sustancia inhibidora GABA
Antes de que sus propias terminaciones acaben
sobre la neurona postsináptica
GABA.- ejerce la apertura sobre los canales aniónicos, lo que permite la difusión de iones cloruro hacia la
fibrilla termina, sus cargas negativas inhiben la transmisión sináptica
INHIBICION PRESINAPTICA
La excitación de un solo terminal presináptico sobre la superficie de la neurona casi nunca activa la célula.
Al mismo tiempo suelen activarse muchos terminales presinápticos, aunque se encuentren esparcidas pueden sumarse sus efectos, es decir agregarse uno a otro hasta que se produzca la excitación neural.
Cuando la el PPSE llegue al nivel suficiente alcanzará el umbral de disparo y producirá un potencial de acción espontáneo en el segmento del axón.
SUMACION ESPACIAL EN LAS NEURONAS: UMBRAL DE DISPARO
Sumación simultánea de potenciales postsinápticos excitadores e inhibidores
Facilitación de las neuronas
Si un PPSI tiende a disminuir el potencial de membrana hasta un valor mas negativo
y al mismo tiempo un PPSE tiende a elevarlo, estos dos efectos pueden
neutralizarse entre si total o parcialmente.
Neurona facilitada.- El potencial postsináptico una vez sumado es excitador, pero no a subido lo suficiente como para
alcanzar el umbral de disparo en la neurona postsináptica, una vez que llegue una señal de
excitadora de otra fuente puede activarla.
Las dendritas suelen extenderse de 500 a 100 micras en todas direcciones a partir
del soma
El 80%-90% de los terminales
presinápticos acaban sobre las dendritas
Es por eso que una gran parte de la
excitación viene por señales suministradas a través de dendritas .
FUNCIONES ESPECIALES DE LAS DENDRITAS PARA EXCITAR LAS
NEURONASCAMPO ESPACIAL DE EXCITACIÓN DE LAS DENDRITAS
La mayoría de las dendritas no son capaces de transmitir potenciales de acción, pero si señales dentro de la
misma neurona mediante la conducción de electrónica
DISMINUCION DE LA CORRIENTE ELECTRONICA EN LAS DENDRITAS: EFECTO EXCITADOR O INHIBIDOR MAYOR A CARGO DE LAS SINAPSIS SITUADAS CERCA DEL SOMA
Relación del estado de excitación de la neurona con la frecuencia de carga
Estado excitador de una neurona.- es el nivel acumulado de
impulsos excitadores que recibe
CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LA TRANSMISION SINAPTICA
FATIGA DE LA TRANSMISION SINAPTICA
Ocurre cuando las sinapsis excitadoras reciben estímulos repetidos a un ritmo elevado, al principio el numero de descargas es muy alto pero la frecuencia de disparo va bajando progresivamente
A veces se debe a otros factores:• Inactivación progresiva que
experimentan muchos receptores de la membrana postsináptica
• Lenta aparición de unas concentraciones iónicas anormales en el interior de la neurona postsináptico
EFECTO DEL PH SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA
La mayoría de las neuronas son muy sensibles a los cambios de PH
Alcalosis.- aumenta mucho la excitabilidad neuronal
Acidosis.- disminuye la actividad neuronal
CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LA TRANSMISION SINAPTICA
EFECTO DE LA HIPOXIA SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA
La excitación neural depende de un aporte de oxígeno, su interrupción provoca ausencia completa de excitabilidad en las neuronas
EFECTO DE LOS FARMACOS
SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA
Muchos fármacos aumenta la excitabilidad de las neuronas y otras la disminuyen
Cafeína : café
Teofilina : te
Teobromina : chocolate
Estricnina
RETRASO SINAPTICO
Durante la transmisión de una señal neuronal desde una neurona presináptica a una postsináptica se da:
Emisión de la sustancia transmisora por el terminal presináptico
Difusión del transmisor hacia la membrana neuronal postsináptica
Acción del transmisor sobre el receptor de la membrana
Intervención del receptor para aumentar la permeabilidad de la membrana
Entrada de Na para elevar el potencial postsináptico excitador hasta un nivel alto para desencadenar el potencial de acción
TODO ESTO OCURRE EN 5ms, y se denomina retraso sináptico
Inhiben la acción de sustancias transmisoras inhibidoras