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DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMID
DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBALA TRAMA ESTANDARIZADADE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y DISPENSACION
DE MEDICAMENTOS
IL. FINALIDAD
Contribuir a la atencion Oportuna y adecuada de los pacientes en lasInstituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPRESS) a través de laimplementacion de la automatizacion de la prescripcién y dispensacién queincluya una trama estandarizada de datos.
Il. OBJETIVOEstablecer la trama estandarizada de datos para los procesos deprescripcién y dispensacién de medicamentos que permitan lainteroperabilidad de los sistemas de informacién y articulacién con losprocesos de atencién de salud y de gestion enlas Instituciones Prestadorasde Servicios Salud (IPRESS).
Il. AMBITO DE APLICACIONLa presente Directiva Administrativa es de aplicacién obligatoria para lasdependencias del Ministerio de Salud, Gobiernos Regionales a través de lasDirecciones Regionales de Salud, Gerencias Regionales de Salud o las quehagan sus veces, las Direcciones de Redes Integradas de Salud, losGobiernos Locales, EsSalud, las Sanidades de las Fuerzas Armadas y de laPolicia Nacional del Pert, asi como para los establecimientos de salud yoficinas farmacéuticas,y los servicios médicos de apoyo seguin corresponda,publicosy privados a nivel nacional, que implementan procesosrelacionadoscon la automatizacion de la prescripcion y dispensacion de medicamentos.
IV. BASE LEGAL
~ Ley N° 26842, Ley General de Salud, y sus modificatorias.- Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios.
— Ley N° 30024, Ley que crea el Registro Nacional de Historias ClinicasElectronicas y su modificatoria.
— Ley N° 29733, Ley de Proteccion de Datos Personales y su modificatoria.— Ley N° 31084, Ley de Presupuesto del Sector Publico para el Afio Fiscal 2021.— Decreto Legislativo N° 141 2, Ley de Gobierno Digital y su modificatoria.— Decreto Legislativo N° 1490, Decreto Legislativo que fortalece los alcances deTelesalud.
— Decreto Supremo N° 008-201 7-SA, que apruebael Reglamento de Organizaci6ny Funciones delMinisterio de Salud, y sus modificatorias.~ Decreto Supremo N° 014-2011-SA, que aprueba el Reglamento de
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DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
Establecimientos Farmacéuticos, y sus modificatorias.
Decreto Supremo N° 016-2011-SA, que apruebael Reglamento parael Registro,Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicosy Productos Sanitarios, y sus modificatorias.
Decreto Supremo N° 052-2008-PCM,que aprueba el Reglamento de la Ley deFirmas y Certificados Digitales y sus modificatorias.
Decreto Supremo N° 023-2001-SA, que aprueba el Reglamento deEstupefacientes, Psicotropicos y otras sustancias sujetas a fiscalizacionsanitaria, y su modificatoria.
Decreto de Urgencia N° 017-2019, que establece Medidas para la CoberturaUniversal de Salud.
Resoluci6n Ministerial N° 1240-2004/MINSA, que aprueba la Politica Nacionalde Medicamentos.
Resoluci6én Ministerial N° 552-2007/MINSA que aprueba la NTS N° 057-MINSA/DIGEMID.V.01: Norma Técnica de Salud: Sistema de Dispensacién deMedicamentos en Dosis Unitaria para los Establecimientos del Sector Salud.
Resolucién Ministerial N° 013-2009/MINSA, que aprueba el Manual de BuenasPracticas de Dispensacién.
Resolucién Ministerial N° 546-2011/MINSA, que aprueba la NTS N° 021-MINSA/DGSP-V.03: Norma Técnica de Salud: Categorias de Establecimientosdel Sector Salud.
Resoluci6n Ministerial N° 539-2016/MINSA, que aprueba la NTS N° 123-MINSA/DIGEMID-V.01: Norma Técnica de Salud que regula las actividades deFarmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, DispositivosMédicos y Productos Sanitarios.
Resolucién Ministerial N° 850-2016/MINSA, que aprueba el documentodenominado “Normas para la Elaboracion de Documentos Normativos delMinisterio de Salud”.
Resolucién Ministerial N° 120-2017/MINSA, que aprueba la DirectivaAdministrativa N° 230-MINSA/2017/OGTI, Directiva Administrativa que.establece los estandaresy criterios técnicos para el desarrollo de los sistemasde informaci6n en salud.
Resolucién Ministerial N° 116-2018/MINSA, que aprueba la DirectivaAdministrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID,Gestion del Sistema Integrado deSuministro Publico de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios — SISMED.
Resolucién Ministerial N° 1361-2018/MINSA, que aprueba el DocumentoTécnico: Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales para el SectorSalud.
Resolucién Ministerial N° 464-2019/MINSA que aprueba la _DirectivaAdministrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI: Directiva Administrativa que regula laInteroperabilidad en los Sistemas de Informacién Asistenciales.
Resolucion Ministerial N° 351 -2020-MINSA, queapruebala Directiva SanitariaN° 105-MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones yMedidas para la Atencioén Oportuna y Segura con Medicamentos, otros
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productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos Sanitarios durante laemergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID 19.
- Resolucién Ministerial N° 688-2020-MINSA, que aprueba la DirectivaAdministrativa N° 294-MINSA/2020/OGTI: Directiva Administrativa queestablece el tratamiento de los datos personales relacionados con la salud °datos personales en salud.
V. DISPOSICIONES GENERALES
5.1. Definiciones Operativas
Para la aplicacién de la presente Directiva Administrativa seconsideranlas siguientes definiciones operativas:
a) Concentracién: Cantidad de principio activo contenido en undeterminado peso o volumen de medicamento. La concentraci6nde la sustancia medicamentosa o principio activo se expresageneralmente de las siguientes formas: peso/peso,peso/volumen, dosis unitaria/volumen. No es sinonimo de dosisde un medicamento’.
b) Denominacién Comun Internacional (DCI): Es el nombregenérico exclusivo asignado a casi todos los principios activosutilizados en los medicamentos de todo el mundo?.
c) Dispensacién: Acto profesional del Quimico farmacéutico deproporcionar uno o mas productos farmacéuticos, dispositivosmédicos y productos sanitarios a un paciente o usuario,generalmente en atencién a la presentacién de una recetaelaborada por un profesional autorizado. En este acto elprofesional Quimico Farmacéutico informa y orienta al paciente ousuario sobre el uso adecuado del producto farmacéutico,reacciones adversas, interacciones medicamentosas y lascondiciones de conservacién del producto o dispositivo®.
d) Dosis: Cantidad total de un medicamento que se administra deuna sola vez o total de la cantidad fraccionada, administradadurante un periodo determinado‘.
e) Duracion de tratamiento: Es el ntimero de dias que se debeadministrar el medicamento. Este periodo obedece al tiemporequerido para que el medicamento logre su efecto total, porejemplo, en el caso de los antibidticos, la duracién sera lanecesaria para erradicar completamente la infecci6n, sin riesgosde quela infeccién retorne o se haga resistente®.
. 7 Resolucién Ministerial N° 13-2009/MINSA. Manual de Buenas Practicas de Dispensacion.
? Resolucién Ministerial N° 116-2018/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestién del Sistema Integrado de Suministro PUblico de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios — SISMED”.° Decreto Supremo N° 014-2011. Reglamentode Establecimientos Farmacéuticos.* Resolucion Ministerial N° 13-2009/MINSA. Manual de BuenasPracticas de Dispensacién.5 Ministerio de Salud. Uso Racional de Medicamentos,unatarea de todos.Chile. 2010
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f) Estandar: Patron, tipo o modelo aceptado de forma general®.g) Estandar de Codificacion: Es el patrén que determina el
conjunto o sistema de signos que se utilizan para codificar elmensaje’,
h) Estandarizacion e identificacion de datos: Es la accién quebuscalograr la capacidad de dialogo entre los componentes quelo conforman, a fin de lograr un intercambio efectivo deinformacién, en base a la definicién de criterios comunes deidentificacion aplicables a los datos queseutilizan en el sector’.
i) Firma Digital: Es aquella firma electrénica que utilizando unatecnologia de criptografia asimétrica, permite la identificacion delsignatario y ha sido creada por medios que éste mantiene bajo sucontrol, de manera queesta vinculada Unicamente al signatario ya los datos a los que se refiere, los que permite garantizar laintegridad del contenido y detectar cualquier modificacién ulterior,tiene la misma validez y eficacia juridica que el uso de una firmamanuscrita, siempre y cuando haya sido generada por unPrestador de Servicios de Certificacién Digital debidamenteacreditado que se encuentre dentro de la infraestructura oficial deFirma Electronica, y que no medie ninguno delos vicios de lavoluntad de previstosenelTitulo VIII del Libro IV del Cédigo Civil’.j) Forma Farmacéutica: Forma o estado fisico en que se presentaun producto para su administracion o empleo en los sereshumanos y animales, como tableta, capsula, gragea, jarabe,crema, soluci6ninyectable, entre otras'°.
k) Formulario Nacional de Medicamentos
—
Esenciales:Documento Técnico que brinda informacién farmacologica yterapéutica objetiva
y
fiable de cada uno de los medicamentos dela Lista Nacional de Medicamentos Esenciales para promover unuso apropiadodeellos“,|) Frecuencia: Es el numero de veces que se debe administrar elmedicamento en un dia. Esta frecuencia obedece al tiempo queel medicamentoacttia en el organismo humano?2,m) Indicaciones: Es la informacién que sobre el esquematerapéutico y el correcto uso de los medicamentos, entre otros;
SS
® Resolucién Ministerial. 120-2017/MINSA que aprueba Directiva administrativa N° 230-2017/OGTI,Directiva Administrativa que establece Los estandares y criterios técnicos para el desarrollo de losSistemas deInformacion en salud.7 Resolucién Ministerial 464-2019/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI: Directiva que regula la interoperabilidad en los Sistemas de InformaciénAsistenciales.2 RM. 120-2017/MINSA, que apruebala Directiva Administrativa N° 230-MINSA/2017/OGTI, DirectivaAdministrativa que establece los estandaresy criterios técnicos para el desarrollo de los sistemas deinformacién en salud.° Decreto Supremo N° 052-2008-PCM, que apruebael Reglamento de la Ley de Firmas
y
certificadosdigitales, modificado por Decreto Supremo N° 026-2016-PCM*° ResoluciénMinisterial N° 13-2009/MINSA,que apruebael Manual de BuenasPracticas de Dispensacién* MINSA.DIGEMID.Seleccién de MedicamentosEsenciales. 2010.”Ministerio de Salud. Uso Racional de Medicamentos,tarea de todos. Chile. 2010,
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brinda el profesional Prescriptor autorizado a su paciente paragarantizar la adherencia al tratamiento y el logro del objetivoterapéutico’®.
n) Interoperabilidad. - Es la capacidad de los sistemas de diversasorganizaciones para interactuar con Objetivos consensuados ycomunes con la finalidad de obtener beneficios mutuos. Lainteracci6n implica que los establecimientos de salud compartaninformacién y conocimiento mediante el intercambio de datosentre sus respectivos sistemas de tecnologia de informacién ycomunicacionespara, finalmente, optimizar el uso de los recursosen losservicios de salud“.
0) Numerode Lote: Es una combinacién definida de nimeros yletras que responden a unacodificacién que permiteidentificarel lote, mesy afio defabricacion y numero deserie’®.
P) Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales(PNUME): Es un documento técnico aprobadoporel Ministeriode Salud que contieneellistado de medicamentos consideradosindispensables para atender las necesidades
_
sanitariasPrioritarias del pais considerando los criterios técnicosfundamentales de necesidad, eficacia, seguridad, y costoefectividad’®,
q) Preparado Farmacéutico: Son los preparados de formulasmagistrales o preparados Oficinales, elaborados porle profesionalQuimico Farmacéutico o bajo su direccién en una oficinafarmacéutica especializada, segun las normas técnicas ycientificas del arte farmacéutico, dispensado en una farmacia,botica o farmacia de los establecimientos de salud’”.
r) Oficina Farmacéutica: Establecimiento farmacéutico bajo laresponsabilidad o administracién de un profesional QuimicoFarmacéutico en el que se dispensan y expendenal consumidorfinal productos farmacéuticos, dispositivos médicos (conexcepcién de equipos biomédicos y de tecnologia controlada), oproductos sanitarios, o se realizan preparados farmacéuticos’®,
s) Prescripcién: Acto profesional que resulta de un Procesolégico—deductivo mediante el cual un profesionalprescriptor autorizado,a partir del conocimiento adquirido de los sintomas presentadospor el paciente y el examenfisico realizado, concluye en unaorientacion diagnéstica y toma una decisién terapéutica. Estadecisién implica _indicaciones farmacolégicas y/o no
* Ministerio de Salud. Uso Racional de Medicamentos, tarea de todos. Chile. 2010,** Decreto Legislativo N° 1490, Decreto Legislativo que fortalece los alcances de Telesalud.5 Decreto Supremo N° 016-2011-SA, que apruebael Reglamento parael Registro, Controly VigilanciaSanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y ProductosSanitarios.*° Elaboracién porel Organo técnico.”Decreto Supremo N° 014-2011-SA, que apruebael Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.*8 Decreto Supremo N° 014-2011-SA, que apruebael Reglamentode Establecimientos Farmacéuticos.
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DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
farmacologicas que son plasmadas en una receta médica, y se
cifie por la normatividad correspondiente"®
t) Principio activo/Ingrediente farmacéutico activo (IFA):
Cualquier sustancia o mezcla de sustancias destinada a ser
utilizada en la fabricacién de un producto farmacéutico como una
sustancia terapéuticamente activa?°.u) Receta Electronica: Receta médica en formato digital que
cumple conlo establecido en las normaslegales vigentes y que
resulta de la prescripcién que realiza un profesional autorizado
directamente en un programa informatico y a través de
dispositivos electrénicos de transmisién de datos (Computadora
personalTablety otros). Incluyela firma digital como respaldodel
acto prescriptivo*".v) Receta médica: Es el documento de caracter sanitario que
incluye en forma escrita la prescripcién farmacoldgica o no
farmacoldgica realizado por unprofesional prescriptor autorizado
y queesta orientado a solucionar o prevenir un problemade salud
en un determinado paciente. La receta médica debe ser
elaborada en formaclara y legible y cumplir con los requisitos
establecidos en el Reglamento de_ Establecimientos
Farmacéuticos y demas normasvigentes. La receta médica, bajo
el formato establecido en el Sistema Integrado de Suministro
Publico de productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios, se denomina Receta Unica Estandarizada
(RUE).w) Sistema Integrado de Suministro Publico de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y productos Sanitario
(SISMED): Conjunto de procesos técnicos y administrativos
estandarizados y articulados, conformados por la seleccién,
programacion, adquisicién, almacenamiento,distribucién y uso de
productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios; asi como también la gestién de_ informacion,
financiamiento, supervision, monitoreo, evaluacién y asistencia
‘ técnica del sistema de suministro de los mencionados productos
en todas las dependencias y establecimientos de salud del
Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA que aprueba la Directiva Sanitaria N° 105-MINSA/
2020/DIGEMID “Directiva Sanitaria que dicta disposiciones y medidas para la atencién oportuna y
segura con medicamentos, otros productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios
durante la emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19”.
20 Decreto Supremo N° 016-2011-SA. Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia de Productos
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Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y ProductosSanitarios.
Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA, que aprueba la Directiva Sanitaria N° 105-
MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones y Medidas para la Atencién
Oportuna y Segura con Medicamentos otros Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios durante la emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19.
Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA, que Aprueban la Directiva Sanitaria N° 105-
MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones y Medidas para la AtenciénOportuna y Segura con Medicamentos otros Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios durante la emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19.
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DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
MINSA y de los Gobiernos Regionales, no pudiendo existirsistemas de suministros paralelos3”.
x) Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia:Estructura nacional coordinada por la Direccién General deMedicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), como AutoridadNacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios, que integra las actividades para laseguridad de productos farmacéuticos, dispositivos médicos yproductossanitarios del sector salud?*.
y) Unidad Productora de Servicios de Salud - Farmacia: Unidadbasica de la oferta farmacéutica en un establecimiento de salud,constituida por el conjunto de recursos humanos, fisicos ytecnolégicos, organizados para desarrollar _funcioneshomogéneasy producir determinados servicios en relacién alagestion y dispensacién de productos farmacéuticos, dispositivosmédicos (con excepcién de equipos biomédicos y de tecnologiacontrolada) y productos sanitarios, farmacotecnia y farmaciaclinica; servicios que deben ser brindadosen relacion directa conla complejidad del establecimiento de salud?5,
z) Via de Administracion: Lugar y forma de ingreso delmedicamento en el organismo humano.La via de administracionesta determinada primeramente por las propiedades ycaracteristicas del medicamento a administrar (solubilidad enagua 0 lipidos, ionizacién, etc.), asi como por el objetivoterapéutico (rapido inicio de accién, administracion sostenida,restricciones para la aplicacién en determinadas zonas delorganismo). Las vias de administracién mayormente utilizadassonla enteral, parenteral y topica?s,
5.2. Acronimos
ANM: Autoridad Nacional de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios - DIGEMID
ANS: Autoridad Nacional de Salud - MINSA
is Resolucién Ministerial N* 116-2018/MINSA, que aprueba la Directiva Administrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID, Gestién del Sistema Integrado de Suministro Publico de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios — SISMED.*4 Resolucién Ministerial N° 539-2016-MINSA que aprueba la Norma Técnica de Salud que regula lasactividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos
y ProductosSanitarios.5 Resolucién Ministerial N° 351-2020-MINSA, que aprueban la Directiva Sanitaria N° 105-MINSA/2020/DIGEMID: Directiva Sanitaria que dicta Disposiciones y Medidas para la AtenciénOportuna y Segura con Medicamentos otros Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos yProductos Sanitarios durante la emergencia sanitaria declarada antela existencia del COVID-196 Lippincott Illustrated Reviews: Pharmacology. Richard A. Harvey. Pamela Champe. Pharmacology.Seventh Edition. 2019.
DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMIDDIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA DE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y
5.3.
5.4.
5.5.
5.6.
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
DIGEMID Direccién General de Medicamentos,Insumos y Drogas - MINSA
DIRESA: Direccién Regional de Salud
DIRIS: Direccién de Redes Integradas en Salud
GERESA: Gerencia Regional de Salud
IPRESS: Instituciones Prestadoras de Servicios deSalud
MINSA: Ministerio de Salud
OGTI: Oficina General de Tecnologias de laInformacién - MINSA
PNUME: Petitorio Nacional Unico de MedicamentosEsenciales
TIC: Tecnologias de la Informacion y de laComunicacién
UPSS Farmacia:
—
Unidad Productora de Servicios de Saludde Farmacia
Las herramientas informaticas correspondientes a los servicios deatencién en salud y de gestion existentes en las entidadescomprendidas en el ambito de aplicaci6n deben permitir lainteroperabilidad y articulacién del proceso de Prescripcion ydispensacién con el Sistema de Informacién de Historias ClinicasElectrénicas y otros sistemas de informacion asistenciales °administrativos, en el marco de la oferta de los diferentes serviciosquebrinda la IPRESS.
El Ministerio de Salud generalas bases dedatos,los catalogos, loscédigos y las interfaces necesarias para garantizar las BuenasPracticas de Prescripcién y Buenas Practicas de Dispensacion a nivelnacional.
El Ministerio de Salud y los Gobiernos Regionales deben establecere implementarlos planes de gestion a corto, mediano y largo plazoque lleven a superarlas brechas de equipamiento y conectividad enlas IPRESS publicas bajo su jurisdiccién, que respondan a lasexigencias de la automatizacién de la Prescripciony dispensacién.
Las IPRESS son responsables de realizar Ig gestién paraimplementarla automatizacién dela Prescripcién y dispensacién queincluye la generacién de la receta electronica,la interoperabilidad conlas bases de datos y sistemas de informacién existentes en la
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IPRESSy el cumplimiento de las normaslegales vigentes; asi comogenerar el repositorio correspondiente que garantice elalmacenamiento seguro dela informacién generada en este proceso,que permita acciones de control posterior.
5.7. La automatizacion dela prescripcién y la dispensacién debe permitir:
- La generaci6n de reportes de gestion.- La importacion y exportacién de datos, con los niveles de
seguridad necesarios parala disponibilidad dela informacién.- El acceso a informacion incluida en el PMUME,Formulario
Nacional de Medicamentos Esenciales, Guias de PracticaClinica y Documentos Técnicos aprobados por la ANS.
5.8. La prescripcién y dispensacién automatizada debe considerar comominimola interoperabilidad con aplicaciones informaticas y sistemasde informacion que soportan los procesos de gestion, informacion ytrazabilidad relacionados con:
- Sistema de Historia Clinica Electronica — SIHCE.- Resultado de procedimientos de apoyo al diagndstico y
tratamiento.- Sistema Integrado de Suministro Publico de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios— SISMED.
- Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.- Sistema de Dispensacién de Medicamentos en Dosis Unitaria
(SDMDU)en caso de pacientes hospitalizados.- Produccién de preparados farmacéuticos.- Elaboracién de mezclas de nutricién parenteral y mezclas
oncoldgicas.- Seguimiento Farmacoterapéutico.- Centro Nacional de Documentacién e Informacién de
Medicamentos.- Repositorio Nacional de Datos de Abastecimiento de los
Recursos Estratégicos en Salud.- Telesalud
5.9.
_
Los Gobiernos Regionales, Direccién de Redes Integradas de Salud y lasIPRESS deben adecuar sus sistemas de informacion que gestionan laprescripcién y dispensacién para que puedan generar las tramasestandarizadas aprobadasenla presente Directiva Adnministrativa.
5.10. La automatizacion de la prescripcion y dispensacién debe garantizarlainteroperabilidad entre IPRESS y Oficinas farmacéuticas putblicas yprivadas del sector salud.
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DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
Vi. DISPOSICIONES ESPECIFICAS
6.1. De la automatizaciondela prescripcién
6.1.1
6.1.2
6.1.4
6.1.6,
6.1.7
La prescripcién realizada por un_ profesional prescriptorautorizado por la Ley N° 26842, Ley General de Salud, debeestar sustentada en unahistoria clinica veraz y suficiente,lamisma que puede ser manuscrita o electrénica.
La prescripcién generada por un profesional prescriptorautorizado y que es plasmada en una receta médica, seafisica o electronica, debe cumplir con las normas legalesvigentes y brindar la informacion necesaria y suficiente quegarantice -su correcta dispensacion en las oficinasfarmacéuticas y la adherenciaal tratamiento por parte de lospacientes.
La prescripcién, sea farmacolégica o no farmacolégica, deberealizarse teniendo en consideracién las Buenas Practicas dePrescripcién que aprueba la Autoridad Nacional de Salud(ANS) a propuesta de la Autoridad Nacional de ProductosFarmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios(ANM).
Las Tecnologias de la Informacién y de la Comunicacion (TIC)queseutilizan en la automatizacién dela prescripcién debenpermitir el acceso a los _prescriptores autorizados, ainformacién independiente, actualizada y confiable querespalden la toma de decisiones terapéuticas por parte delprofesional prescriptor autorizado y el cumplimiento de lasBuenasPracticas de Prescripcién.
El portal de acceso
a
la receta electronica por parte de losprofesionales autorizados para prescribir, debe permitirvisualizar como minimo, los camposincluidos en la tramaestandarizada para la prescripcién considerada en el AnexoN° 4 de la presente Directiva Administrativa.
La receta electrénica debe permitir la prescripcién demedicamentosy otros productos farmacéuticos a través de losservicios que brinda el establecimiento de salud , sea ofertafija, médvil o telemedicina; asi como la prescripcién deestupefacientes y psicotrdpicos cumpliendo las normaslegales vigentes especificas al respecto.
El Documento Nacional de Identidad o Carné de Extranjeriadel paciente, el numero dehistoria clinica y el numero dereceta electronica deben ser los campos de la trama
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DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2024- MINSA -DIGEMID .DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA DE DATOSPARA LA PRESCRIPCION Y
6.1.8
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
estandarizada quepermitanla trazabilidad de los procesos deatencion en salud y de gestion relacionados conel paciente.
Culminada la atencién de salud y generada una recetaelectronica que incluya medicamentos u otros productosfarmacéuticos, debe ser enviada, a través del Sistema deInformacion de Historia Clinica Electronica del MINSA 0 através del sistema de informacion que utilice el propioestablecimiento de salud, a la UPSS Farmacia para suatenci6n;y parala entrega al pacientedelas indicaciones enformatofisico 0 electrénico para el cumplimiento de la terapiaindicada.
6.2. De la automatizacion de la dispensacion
6.2.1.
6.2.2.
6.2.3.
6.2.4.
6.2.5.
A través de la dispensacion, el profesional QuimicoFarmacéutico informa y orienta al paciente o a surepresentante autorizado, sobre el uso adecuado delproducto farmacéutico, reacciones adversas, interaccionesmedicamentosas y las condiciones de conservaci6n de losproductos, cumpliendo con lo establecido en las BuenasPracticas de Dispensacién y Buenas Practicas deSeguimiento Farmacoterapéutico.
La automatizacion de la dispensacién debe garantizar elacceso, articulacién e interoperabilidad con las bases dedatos y sistemas de informacion de atencién de salud ygestion necesarias que permitan el cumplimiento de lasnormaslegales vigentes y las Buenas Practicas aprobadaspor la ANS.
La automatizacién de la dispensacién debe abarcar a todaslas areas técnicas de la UPSS Farmacia, que incluye lasareas de gestién y almacenamiento, dispensacion,farmacotecniay farmacia clinica; y considerarla atencién conmedicamentos enlos niveles de atencién|-1, I-2 y I-3.
El portal de acceso a la dispensacién electrénica debe_ Permitir visualizar como minimo, los camposincluidos en latrama estandarizada parala dispensacién considerada en elAnexo N° 2 dela presente Directiva Administrativa.
La dispensacionelectronica debe garantizar la entrega demedicamentosy otros productos farmacéuticos respetandolacondicién de venta considerada en el registro sanitario, lasconsideraciones especiales de uso y la fiscalizacién sanitaria,establecidas en los documentos normativos vigentesaprobados por el MINSA: asi como la identificacién de la
11
DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA
6.3.
6.4.
DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMID .DE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
ruptura de stock, entrega parcial de medicamentos y lademandainsatisfecha por parte del paciente.
De las tramas estandarizadas de datos para la Prescripcién yDispensacion
6.3.1. La trama estandarizada de datos para la Prescripcién yDispensacion debe:
— Permitir la interoperabilidad y la adecuada gestién deestos procesos.
— Cumplir con la siguiente estructura:
N° de Orden Numero de orden delitemen la trama.Denominacién delavariable a incluir en latrama.
Tipo Tipo de dato (texto,numérico).Numero de caracteres quepuedetenerel dato,pudiendo ser exacta omaxima.
Descripcién operacionalcorta del campo.Define si el dato debe sercompletado o no para serdada porvalida la trama.Tabla auxiliar a usarse.
Campodela trama
Longitud
Descripcién
Condicién de obligatoriedad
Referencia
6.3.2. En el Anexo N° 4 y Anexo N° 2 respectivamente, que formanparte de la presente Directiva Administrativa, se detalla latrama estandarizada de datos para la prescripcién ydispensacion.
De la interoperabilidad OGTI
6.4.1. La trama estandarizada permite la interoperabilidad en elsector salud tanto en el ambito intrasistema o interno, asicomo en el ambito intersistemas 0 externo, conforme a lasdisposiciones de la Directiva Administrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI que regula la interoperabilidad en losSistemas de Informacién Asistenciales, aprobada medianteResolucién Ministerial N° 464-2019/MINSA,ola que haga susveces.
6.4.2. Para la interoperabilidad inter-sistemas, la trama incluye lossiguientes estandares:
12
DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMID .DIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA DE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
— Para procedimientos médicosy sanitarios: IdentificacionEstandar de Dato en Salud N° 001: “ProcedimientoMédico enel Sector Salud” a través del catalogo CPMS.
— Para diagndsticos de enfermedades y problemasrelacionadosa la salud: CIE 10.
— Para cédigo de IPRESS:Identificacién Estandar de Datoen Salud N° 004 “Establecimiento de Salud y de ServicioMédico de Apoyoenel Sector Salud’.
- Para Unidad Productora de servicios: IdentificaciénEstandar de Dato en Salud N° 005: “Unidad Productorade Servicios en establecimiento de Salud” a través delcatalogo CUPS.
- Tablas auxiliares estandarizadas relacionadas a lagestion de medicamentos aprobadaspor el MINSA.
6.4.4 Para la interoperabilidad intra-sistemas en el sector salud seconsideran los niveles de aplicacién, de comunicaci6n, deproceso y de dispositivo dispuestas en la DirectivaAdministrativa N° 266-MINSA/2019/OGTI, aprobadamediante Resolucién Ministerial N° 464-2019/MINSA, 0 laque hagasus veces.
6.5. De la seguridad de la informacién OGTI
6.5.1. La gestion de la seguridad en la implementacion y ejercicio deintercambio de tramas entre sistemas de informacionasistenciales se realiza incorporando aspectos de seguridadalineados a la Norma Técnica Peruana NTP IOS/ IEC27001_2014 Tecnologia de la Informacién, Técnicas deSeguridad, Sistemas de Gestién de Seguridad de laInformacién. Requisitos. 2? Edicién o version actualizada a lafecha, entre otras disposiciones que en materia de seguridadde la informacion apruebe el MINSA.
6.5.2. Las IPRESSy Oficinas Farmacéuticas para la implementaciény uso de las tramas estandarizadas deben disponer de losmecanismos que permitan asegurar la custodia,confidencialidad y conservaciénintegral, durante la trasmisiony almacenamientode los datos e informacion contenidos en lastramas.
6.6. De la confidencialidad y la proteccién de datos personales OGTI
6.6.1. La implementaciény uso de tramas estandarizadasde datos através de los sistemas de informacién que gestionan losprocesos de prescripcién y dispensacioén deben asegurar laconfidencialidad, intangibilidad, integridad y disponibilidad de lainformaci6n, segtin lo establecido en el marco de la Ley deproteccién de datos personales, el tratamiento de datospersonalesensalud, en el marco dela Directiva Administrativavigente y aprobada por el MINSA.
13
DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMIDDIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMAESTANDARIZADA —_DE DATOS PARALA PRESCRIPCION Y
Vil.
Vill.
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
RESPONSABILIDADES
7.1.
7.2.
7.3.
7.4.
£5.
EI Ministerio de Salud como Autoridad Nacional de Salud,a través dela DIGEMIDy la OGTI, es responsable de la implementacién de lapresente Directiva Administrativa, de su difusion hasta el nivelregional, brindarla asistencia técnica que corresponda y supervisarsu cumplimiento.
EI Ministerio de Salud, a través de la OGTI, es responsable demantener actualizadas las tramas estandarizadas en funcién derequerimientos potenciales y futuros, acorde con el avancetecnoldgico y desarrollo del sector.
EI Ministerio de Salud a través de OGTI es responsable de brindarlaasistencia técnica en materia de tecnologias de la informacion, a lasDIRIS, DIRESAS y GERESAS0 las que hagan sus vecesa fin defacilitar al proceso de implementacién; y asi como autorizar el iniciodel uso de dichas tramas parala prescripcion y dispensacion.
Las DIRESAS/GERESAS/DIRIS 0 las que hagan sus vecesa nivelregional, son responsables de la difusién, implementacion ysupervisién del cumplimiento dela presente Directiva Administrativaen sus respectivasjurisdicciones.
Los establecimientos de salud y las oficinas farmacéuticas publicas yprivadas a nivel nacional, son responsables de cumplir lo dispuestoen la presente Directiva Administrativa, en lo que corresponda.
DISPOSICIONES COMPLEMENTARIASFINALES
8.1.
8.2.
8.3.
8.4.
EI Ministerio de Salud publica las referencias de los Anexos 1 y2enel portal del MINSA.
EI Ministerio de Salud elabora las tramas estandarizadas de datosPara la prescripcién y dispensacién de dispositivos médicos yproductossanitarios.
Las IPRESSdelMinisterio de Salud y de los Gobiernos Regionalesimplementany usanlas tramas estandarizadas, en un plazo maximode ciento- ochenta (180) dias de aprobada la presente DirectivaAdministrativa.
Las IPRESS de EsSalud, Sanidades de las Fuerzas Armadas yPolicia Nacional del Peru implementan y usan las tramasestandarizadas, en un plazo maximo de trescientos sesenta (360)dias de aprobadala presente Directiva Administrativa.
14
©. PONCE F.
DIRECTIVA ADMINISTRATIVA N° 301 -2021- MINSA -DIGEMIDDIRECTIVA ADMINISTRATIVA QUE APRUEBA LA TRAMA ESTANDARIZADA DE DATOS PARA LA PRESCRIPCION Y
DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
8.5. Las IPRESSprivadas y mixtas, asi comolasoficinas farmacéuticasdeben adecuar sus sistemas de informacién para permitir la gestionde prescripcion y dispensacién utilizando estas tramas en un plazomaximo de 24 meses de aprobada la presente DirectivaAdministrativa.
IX. ANEXOS
Anexo N° 1, Trama estandarizada de datos de la prescripcion
Anexo N° 2. Trama estandarizada de datosde la dispensacién
15
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
ANEXO
N°?1
TRAMAESTANDARIZADA
DEDATOSDELA
PRESCRIPCION
G.PONCE
FR
N.°y
.eT
Condici6énde
ijOrden
CampodelaTrama
Tipo
Longitud
Descripcién
obligatoriedadReferencia
CodigodeRENIPRESSdel
1COD_RENIPRESS_PRESCRIBE
Caracter8
EESSquePRESCRIBE
SIREFERENCIA
01
Teléfonodel
2TELEFO_EESS
Numérico
11Establecimiento
deSalud
Slque
brindala
atencién
UnidadProductora
de
3UPSS_EESS
Caracter6
Serviciosde
Salud-UPSS
SIREFERENCIA02
que
brindala
atencién.
TipodeEspecialidad
que
4TIPO_ESP_MEDICA
alfanumérico
30
brindara
laatencion
SI
UnidadProductora
de
5SER_ATENCION
Caracter6
Servicios-UPSque
Sy]REFERENCIA03
Brindarala
atencionye
Nombre
dela
Farmaciaque
6FARMACIA_ATENCION
alfanumérico20
brindaraatencién
SI
atN°H
istoriaClinica
del7
NUMERO_HC
alfanumérico12
pacienteSl
8NOMBRES_PACIENTE
alfanumérico50
Nombre(s)
delpaciente
‘sl
9
|
APELLIDO_PATERNO_PACIENTEalfanumérico
50ee
atemadet
SI10
|
APELLIDO_MATERNO_PACIENTEalfanumérico
50oenntaterno
delSI
:REFERENCIA04
11.
|
TIPO_DOCUMENTO_PACIENTECardcter
2beee
delsi
TABLAPacien
TIPO_DOCUMENTO
16
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBA
LA
TRAMAESTANDARIZADA
Numerodel
Documento
del
iNUM_DOCUMENTO_PACIENTE
Caracter14
PacienteSl
.Direccién
deresidencia
del13
DIREC_PACIENTE
alfanumérico
60
paciente
SI
14
TELEFO_PACIENTE
Numérico
11Teléfono
delpaciente
Sl5
listadodenumerosde
15
CEL_PACIENTE
Numérico
9Celular
delpaciente
SI
-CorreoElectrénico
del16
CORREO_ELECTRONICO
alfanumérico50
pacienteSl
17
TIPO_SEGURO
Caracter2
TipodeSegurodel
PacienteSl
18
FINANCIADOR
Caracter2
FinanciadorSl
iCédigodeAseguradoen
19
COD_ASEGURADO
Numérico
12casodeser
SIS
SI
‘.
,REFERENCIA05
20
TIPO_EDAD_PACIENTE
Caracter2
TipodeEdad
delpaciente
SlTABLATIPO_EDAD
21EDAD_PACIENTE
Numérico
3Edad
del
pacienteSI
Array/alfanumAntecedentes
delpaciente,
22.|ANTECEDENTES_PACIENTE
Eiiées25
(listadodeCIE10)
SI
23
PESO_PACIENTE
alfanumérico6
Pesokg
Sl24
TALLA_PACIENTE
Alfanumérico6
Tallacm
Sl.
Alergiaamedicamentos
25
|
ALERGIA_MEDICAMENTOS
Array/caracter6
(listadodecédigo
SISMED)
SI
Array/AlfanumAlergia
aalimentos
(listado26
|
ALERGIA_ALIMENTOS
éiico25
dealimentos).
Sl
27
TIPO_USUARIO
alfanumérico6
TipodeUsuario
SIREFERENCIA05
Ubicaciéndentro
delarea
28
UBICACION_CAMA
alfanumérico80
de
hospitalizaciéno
SIemergencia
.NumerodeCamadel
29
NUMERO_CAMA
alfanumérico8
Paciente.
sl
7
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DEDATOSPARALAPRESCRIPCION
YDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBA
LA
TRAMAESTANDARIZADA
30
COD_DIAGNOSTICO
alfanumérico6
DiagnésticoCIE10
slDICCIONARIODE
Sa)
31
DIAGNOSTICO
RPEAGNOSTICO
caracter
2TipoDiagnostico
Ss!REFERENCIA05
32GROEN
DIAGNOST|
arscter2
|
Ordendel
DiagnosticoSI
REFERENCIA05
aIndicacionespara
el33
INDICACIONES
alfanumérico250
paciente|
zieTratamiento
no
34
|
TRATAMIENTO_NO_FARMACOLOGICO
alfanumérico250
Farmacolégico
SI
Sedeberamarcar
siel
35
|
TIENE_CONTACTO
Booleano
1paciente
tieneuncontacto
SI
Tipordeddocurientedt
REFERENCIA04
36
|
TIPO_DOCUMENTO_CONTACTONumérico
6vi
ITABLA
conecloTIPO_DOCUMENTO
iNumerodedocumento
del37
NUM_DOCUMENTO_CONTACTO
Caracter14
contactodel
pacienteSI
.Nombre
(s)del
contactodel
38
NOMBRE_CONTACTO
alfanumérico40
pacientecy]
.Apellido
Paternodel
39
APELLIDO_PATERNO_CONTACTO
alfanumérico40
contactodel
PacienteSI
a8Apellido
Materno
del40
APELLIFO_MATERNO_CONTACTO
alfanumérico40
contactodel
PacienteSI
41
CONTACTO_PARENTESCO_PACIENTE
Booleano
1Parentescod
el
pacienteSI
42
CEL_CONTACTO
Numérico
9Celular
delcontacto
SI43
|
CORREO_ELECTRONICO_CONTACTOalfanumérico
50SareePioatenlan
delSI
PRESENTO_EVENTO_ADVERSO_MEDICAM
SePresenté
Evento
as
ENTO
Booleano
;AdversoaMedicamentos
stzi
Descripciéndel
evento
EVENTO_ADVERSO_MEDICAMENTO
Alfanumérico250
adversoamedicamentos
SlNUM_FUA
Numérico
14Numero
delFormatounico
SI
deatencién
-FUA
18
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN
°301
-2021-MINSA-DIGEMID
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
.Tipo
documento
del47
|
TIPO_LDOCUMENTO_PRESCRIPTOR
Alfanumérico12
prescriptorSI
riNumerodedocumento
del48
NUM_DOCUMENTO_PRESCRIPTOR
Caracter14
prescriptorSI
:Nombre d
el
profesional49
|NOMBRE_PRESCRIPTOR
Alfanumérico40
prescriptorsl
aApellido
Paternodel
50
|APELLIDO_PATERNO_PRESCRIPTOR
Alfanumérico40
profesionalprescriptor
SI
aApellido
Materno
del51
APELLIDO_MATERNO_PRESCRIPTOR
Numérico
40
profesionalprescriptor
SI
asCelulard
el
profesional52
CEL_PRESCRIPTOR
Numeérico9
prescriptorSI
kkCorreoElectrénico
del53
|CORREO_ELECTRONICO_PRESCRIPTOR
Alfanumérico50
prescriptorsl
54
PROFESION_PRESCRIPTOR
Alfanumérico8
Profesi6ndel
prescriptorSy
REFERENCIA06
55
ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR
Alfanumérico8
Especialidaddel
prescriptorsl
REFERENCIA07
aNumero
decolegiatura
del56
|COLEGIATURA_PRESCRIPTOR
Alfanumérico6
profesionalprescriptor
SI
Numeroderegistro
nacional57
|
CODIGO_ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR
Alfanumérico6
de
especialista(RNE)
delsl
profesionalprescriptor
58
TIPO_INSTITUCION
Alfanumérico24
Tipode
InstitucionSl
‘Cédigodel
producto59
COD_PRODUCTO
Alfanumérico6
farmacéuticaSl
CédigoATCAnatomica
oe
..
terapéuticaquimica
60
DiccionariodeProducto
|
COD_ATC
Alfanumérico10
ClasificaciénInternacional
SI
de
laOMS
PENUME_NO_PENU
ziProducto
PENUME
0no
61ME_PRODUCTO
_|
Numérico2
|
PENUMEsl
19
62
DIRECTIVAADMINISTRATIVA
N°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DEDATOSPARALAPRESCRIPCION
YDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
PRODUCTO_APROB
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA
Productoesaprobadodel
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
aoeSoMiteFRE
Boolean
4comité
de
laIPRESS
SI
TIPO_ABASTECIMIE
asTipo
deabastecimiento
del
NTO_PRODUCTO__|Numérico
2producto
elESTUPEFACIENTE_
.:
a"
PSICOTROPICOS_P|Alfanumérico
2Espoo
PatestapicnsSI
RODUCTOPp
ANTIMICROBIANOS
a
_USO_RESTRINGUI
|
Numérico1
Antimicrobianosde
usosl
DO
restringido
CONCENTRACION_
ar+
PRODUCTO
Alfanumérico40
Concentraci6ndel
productoSl
FORMA_FARMACEU
zment
TICAPRODUCTO
Caracter40
FormaFarmacéutica
sl
eee
Ae
Alfanumérico40
Presentaciéndel
productosl
an.DAD.PRODU
caracter6
Cantidaddeproducto
sl
CANTIDAD_PRODU
og
.
CTO_ESTUPEFACIE|
caracter50
_|
Descripciénde
la cantidadsl
=enl
etras
NTES
DOSIS_PRODUCTO
|
Caracter5
DescripciénDosis
i]
UNIDAD_MEDIDA_D
,.
.i
REFERENCIA
05-OSIS_PRODUCTO
caracter
8Unidaddemedidadedosis
SITABLADOSIS
REFERENCIA
05-
p=
eel
Caracter2
CantidaddeFrecuencia
SlTABLA
=FRECUENCIA
DURACION_TRATA
we=
zaDuraciont
otal
delMIENTO_PRODUCT
Alfanumérico2
TratamientoSl
DIA_TRATAMIENTO
caracter2
Diadel
tratamientodel
SI
_HOSPITALIZADO
pacientehospitalizado
20
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALA
TRAMAESTANDARIZADA
REFERENCIA05
-VIA_ADMINISTRACI
.Via
deadministracion
delTABLA
meON_PRODUCTO
__|Alfanumerico20
|
productoSI
VIA_ADMINISTRACION
REFERENCIA05
CONSIDERACION_E
=:
.77
SPECIAL_USO_PRO|Alfanumérico
8a
eaeeaes
especialesSI
eerieweeoa
DUCTO_PNUMESuse
PNUM3
aN
=DUCTO_PNUME
7Tipo
dereceta
(receta,REFERENCIA05-
78
|
TIPOLRECETACarbater
2receta
especial)‘|
TIPO_RECETAINFORMACION_ADICI
eetInformaci6n
delprescriptor
78
|
ONAL_DISPENSADORAlantinetied
|
GOGere!
PoofesonelOF
stFecha
deprescripciénde
la80
FECHA_PRESCRIPCION_RECETA
Fecha
8RecetaDDMMYYYY
Sl
Horadeprescripciénde
la81
HORA_PRESCRIPCION_RECETA
Hora
8RecetaHH:MM:SS
SI
FechadeVigencia
de
la82
FECHA_VIGENCIA_RECETA
Fecha
8RecetaDDMMYYYY
SI
5Numerod
ela
recetade
la83
NUM_RECETA
Alfanumérico
12
entidadprescriptora
SI
FechadeVigencia
de
la84
FECHA_VIGENCIA_RECETA_CRONICOS
Fecha
8receta
parapacientes
SIcrénicos
DDMMYYYY
85|CODIGO_RECETA_FIRMADA_PRESCRITOR|
Carécter25
—_|
Codigode
larecetafirmada
si
porel
prescriptor
21
GS.PONGE
F,
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBA
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2024-
MINSA-DIGEMID
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
LATRAMAESTANDARIZADA
ANEXO
N°2
.TRAMAESTANDARIZADADEDATOSDE
LADISPENSACION
|
Ne
CampodelaTrama
Tipo
Longitud
Descripcién
Condiciénde
Referencia
Orden
po
Pong!
Pobligatoriedad
Cédigode
RENIPRESSdel
1COD_RENIPRESS_PRESCRIBE
Caracter8
EESSque
PRESCRIBE
SIREFERENCIA
01.
Cédigode
RENIPRESSdel
2 |COD_RENIPRESS_DISPENSA
Caracter8
EESSqueDISPENSA
SIREFERENCIA
01Teléfono
delEstablecimiento
3
|
TELEFO_EESS
Numeérico11
deSaludque
brindala
SIatencionUnidadProductora
de
4|UPSS_EESS
Caracter6
Serviciosde
Salud-UPSS
SIREFERENCIA02
quebrinda
laatencion
.Tipo
deEspecialidad
que
5TIPO_ESP_MEDICA
Alfanumérico30
brindarala
atenciénSl
UnidadProductora
de
6|SER_ATENCION
Caracter6
Servicios-UPSque
BrindaraSI
REFERENCIA03
laatencién
5Nombrede
laFarmaciaque
7
|
FARMACIA_ATENCION
Alfanumérico20
brindaraatencién
SI;
N°
HistoriaClinica
del8
|NUMERO_HC
Alfanumérico12
pacienteSI
9NOMBRES_PACIENTE
Alfanumérico50
Nombre
(s)del
pacienteSI
10
APELLIDO_PATERNO_PACIENTE
Alfanumérico50
ApellidoPaterno
delPaciente
SI11
APELLIDO_MATERNO_PACIENTE
Alfanumérico50
ApellidoMaterno
delPaciente
Sl5
REFERENCIA04
12
|
TIPO_DOCUMENTO_PACIENTECaracter
2
|
TipoaS
eeenentoneelSI
TABLApaclente
TIPO_DOCUMENTO
13
|
NUM_DOCUMENTO_PACIENTECaracter
14peurerioe!
BeeneHet
SI,
Direcciénde
residenciadel
14
|
DIREC_PACIENTE
Alfanumérico60
paciente°
Sl
22
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA
DEDATOS
PARA
LAPRESCRIPCION
YDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
15
TELEFO_PACIENTE
Numérico
11Teléfono
delpaciente
SI
,listado
denumerosdeCelular
16
|CEL_PACIENTE
Numérico
9del
pacienteSI
17|CORREO_ELECTRONICO
Alfanuméricoeg
COfmeaElectraniceal
slpaciente
18
|TIPO_SEGURO
Caracter2
TipodeSeguro
delPaciente
SI
19
|FINANCIADOR
CaracterZ
FinanciadorSI
20COD_ASEGURADO
Numéricoa
BealGeBeguine
GnGaee
sideser
SIS
.:
;REFERENCIA05
21TIPO_EDAD_PACIENTE
Caracter2
TipodeEdad
delpaciente
SITABLATIPO_EDAD
22
|EDAD_PACIENTE
Numérico
3Edad
delpaciente
SI
Antecedentesdel
paciente,23
ANTECEDENTES_PACIENTE
25
(listadodeCIE10)
SI
24
|PESO_PACIENTE
Alfanumérico6
Pesokg
Sl
25
TALLA_PACIENTE
Alfanumérico
6Talla
cm
SI
Alergiaamedicamentos
26
ALERGIA_MEDICAMENTOS
Array/caracter6
(listadodecédigo
SISMED)
Sl
27
ALERGIA_ALIMENTOS
Array/Alfanuméri25
Alergiaa
alimentos (listadode
SI
co
alimentos).
28
TIPO_USUARIO
Alfanumérico6
TipodeUsuario
SIREFERENCIA05
Marcasi
elPaciente
esta29
|EXONERADO_PAGO
Booleano
4Exoneradodepago
Sl
2ga
Ubicaciéndentro
delarea
de
30
UBICACION_CAMA
Alfanumérico80
hospitalizacionoemergencia
Sl
;NumerodeCamadel
31.NUMERO_CAMA
Alfanumérico8
PacienteSI
DIAGNOSTICOS
Array/DiccionarioListado
dediagndsticos
32DICCIONARIO
DE=“
Alfanumérico6
DiagndsticoCIE10
SIDIAGNOST|
:33
Ico
TIPO_DIAGNOSTICO
caracter
2TipoDiagnostico
SlREFERENCIA05
23
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBA
LATRAMAESTANDARIZADA
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DEDATOSPARALAPRESCRIPCION
YDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
ne
34
ORDEN_DIAGNOSTIVO
|
caracter2
Ordendel
DiagnosticoSl
REFERENCIA05
35
|
INDICACIONES
Alfanumérico250
Indicacionespara
elpaciente
Sl
2aTratamiento
no
36
|
TRATAMIENTO_NO_FARMACOLOGICO
Alfanumérico250
Farmacolégico
SI
Sedeberamarcar
siel
37
|
TIENE_CONTACTO
Booleano
1paciente
tieneuncontacto
SI
Tipode
documento
delREFERENCIA04
38
|
TIPO_DOCUMENTO_CONTACTONumeérico
6ve
xOCUMeNI
CeSI
TABLAcontacto
TIPO_DOCUMENTO
39|NUM_DOCUMENTO_CONTACTO
Caracteriq
_
|Numerodedacumento
celst
==
contactodel
paciente
40|NOMBRE_CONTACTO
Alfanumérico40
See
delcontacto
delS|
EtApellido
Paternodel
contacto
41
|
APELLIDO_PATERNO_CONTACTO
Alfanumérico40
delPaciente
SI
‘Apellido
Materno
delcontacto
42
|APELLIFO_LMATERNO_CONTACTO
Alfanumérico40
delPaciente
SI
43
|CONTACTO_PARENTESCO_PACIENTE
Booleano
4Parentesco
delpaciente
SI
44
|CEL_CONTACTO
Numérico
9Celular
delcontacto
SI
45|CORREO_ELECTRONICO_CONTACTO
Alfanumérico50
CorreoElectronicoel
SI
46
PRESENTO_EVENTO_ADVERSO_MEDICAM
Booleano
1SePresenté
EventoAdverso
Sl
ENTO
aMedicamentos
ZeDescripcién
delevento
47
|EVENTO_ADVERSO_MEDICAMENTO
Alfanumeérico250
adversoamedicamentos
Sl
niNumero
delFormatounico
de
48
|NUM_FUA
Numérico
11atencion
-FUA
Sl
.Tipo
documento
del
49
TIPO_DOCUMENTO_PRESCRIPTOR
Alfanumérico12
prescriptorSs!
50
|
NUM_DOCUMENTO_PRESCRIPTORCaracter
14|Numero
dedocumento
delsl
=prescriptor
’Nombre
del
profesional
51|NOMBRE_PRESCRIPTOR
Alfanumérico40
prescriptorsl
24
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
aeApellido
Paternodel
52
|APELLIDO_PATERNO_PRESCRIPTOR
Alfanumérico40
profesionalprescriptor
SI
jApellido
Materno
del53
APELLIDO_MATERNO_PRESCRIPTOR
Numeérico40
profesionalprescriptor
Sl
eaCelular
delprofesional
54
|CEL_PRESCRIPTOR
Numeérico9
prescriptorSl
iCorreo
Electrénicodel
55
|CORREO_ELECTRONICO_PRESCRIPTOR
Alfanumérico50
prescriptorSl
56
PROFESION_PRESCRIPTOR
Alfanumérico8
Profesiondel
prescriptorSI
REFERENCIA06
57
ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR
Alfanumérico8
Especialidaddel
prescriptorSI
REFERENCIA07
elNumerodecolegiatura
del58
|COLEGIATURA_PRESCRIPTOR
Alfanumérico6
profesionalprescriptor
Sl
Numero
deregistro
nacional59
|CODIGO_ESPECIALIDAD_PRESCRIPTOR
Alfanumérico6
deespecialista
(RNE)
delSl
profesionalprescriptor
60
TIPO_INSTITUCION
Alfanumérico24
Tipode
InstituciénSI
Listadodediccionarios
de
Ht
flproductos,
el
detallese
PRODUCTOS
Array/Diccionariodescribe
en
lassiguientes
definicionesnae
Codigo
delproducto
61
COD_PRODUCTO
Alfanumérico
6farmacéutico
SI
CédigoATCAnatomica
reterapéutica
quimica
;us
COD_ALG
sacle
=Clasificacién
Internacionalde
al
Pesos
PENUME_NO_PENUME
PeenneTaPENUMEONO
Productoa
Sriig
_PRODUCTORiGee
2MENUME
SIPRODUCTO_APROBAD
Productoesaprobado
delii
O_COMITE_IPRESSBoolean
1comité
delaIPRESS
alTIPO_ABASTECIMIENT
:Tipo
deabastecimiento
deles
O_PRODUCTONumérico
2producto
sl
25
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
ESTUPEFACIENTE_PSI
Fi
.66
COTROPICOS_PRODU|
Alfanumérico2
EstupefacientespsicotropicosSI
CTO
delproducto
ANTIMICROBIANOS_US
‘Antimicrobianos
deuso
oFO_RESTRINGUIDO
Numérico1
restringidoal
68
fetatl
Alfanumérico
40
Concentracién
delproducto
SI
69
beeen
Caracter40
FormaFarmacéutica
SI
70
LeenPRD
Alfanumérico
40
Presentacion
delproducto
SI
71
2)WUEAD_PRODLGT
caracter
6Cantidaddeproducto
SICANTIDAD_PRODUCT
Descripciondela
cantidaden
faO_ESTUPEFACIENTES
|
C@racter50
ietrasal
73
DOSIS_PRODUCTO
Caracter5
DescripciénDosis
SIUNIDAD_MEDIDA_DOSI
5.
5REFERENCIA
05
-74
S_PRODUCTO
caracter8
Unidaddemedidadedosis
SlTABLADOSIS
REFERENCIA05-
78
BONUSCUENGIA.F
Caracter2
CantidaddeFrecuencia
SITABLA
FRECUENCIA
76
arocoe
Alfanumérico2
Duraci6ntotal
delTratamiento
:SI
DIA_TRATAMIENTO_H
Diadelt
ratamiento
dela
OSPITALIZADOcaracter
2paciente
hospitalizadosl
REFERENCIA05-
VIA_ADMINISTRACION
koiVia
deadministraci6n
delTABLA
re_PRODUCTO
Alfanumérico20
|
productoe
VIA_ADMINISTRACION
CANTIDAD_ENTREGAD
Cantidadentregada
del@
A_PRODUGTOcaracter
8|producto
s!
26
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBALATRAMAESTANDARIZADA
PRECIO_VENTA_UNITA
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
Preciodeventa
unitariodel
BORIA_PRODUCTO
Geta
8producto
enS/.
SI
:PRECOENTATOT
[assay[8
(regegeseaeIO
82
oae
‘Alranumerics42=
sanitarioSI
83
LOTE_PRODUCTO
Alfanumérico8
Numerode
lotedel
productoSI
oFECHAVENCMENTO
[ras,erent
|!
(YYYY/MM/DD)REFERENCIA
058s
ECIALUSO_PRODUCT|Aferumérico
6Gorideraionsespeciales
[GREEAioh
7DUCTO_PNUME
86TIPO_DOCUMENTO_DISPENSADOR
Caracter2ocr
detSIoe
TIPO_DOCUMENTO
87|NUM_DOCUMENTO_DISPENSADOR
Caracter14
eveneHRA
delSI
88|NOMBRE_DISPENSADOR
Alfanumérico40eeu
sl
89APELLIDO_PATERNO_DISPENSADOR
Alfanumérico40
Seesdevon
dorSI
90APELLIDO_MATERNO_DISPENSADOR
Numérico40
aetasiandldispenesdorsl
91COLEGIATURA_DISPENSADOR
Alfanumérico6
Derafoo
sl
92|CEL_DISPENSADOR
Numérico9aa
sl
93|CORREO_ELECTRONICO_DISPENSADOR
Alfanumérico50
Sigpeneador°eel
sl
94|TIPO_RECETA
Caracter2
WestieyeaaMrecehe,
(nateSI
TPORECETA
°
27
DIRECTIVAADMINISTRATIVAN°
301-2021-
MINSA-DIGEMID
DIRECTIVAADMINISTRATIVAQUEAPRUEBA
LA
TRAMAESTANDARIZADA
DEDATOSPARALAPRESCRIPCIONYDISPENSACIONDEMEDICAMENTOS
95
|SUB_TOTAL_RECETA
Numérico
20
sub totaldereceta
Sl
96
|IGV_RECETA
Numérico
10
IGVdeventade
lareceta
Sl
97
|PRECIO_TOTAL_RECETA
Numérico
20
Preciototal
de
lareceta
SI
INFORMACION_AD
;.
=a
Informaciondel
prescriptor
98
ICIONAL,DISPENS
Alfanumérico500
parael
ProfesionalQF
SI
Fechade
prescripcionde
la
99
|FECHA_PRESCRIPCION_RECETA
Fecha
8RecetaDDMMYYYY
SI
Horade
prescripciénde
la
100
|
HORA_PRESCRIPCION_RECETA
Hora
8RecetaHH:MM:SS
Sl
FechadeVigencia
de
la101
|
FECHA_VIGENCIA_RECETA
Fecha
8RecetaDDMMYYYY
Sl
-Numero
dela
recetade
la
102
|NUM_RECETA
Alfanumérico12
entidadprescriptora
Sl
FechadeVigencia
de
la
103
|
FECHA_VIGENCIA_RECETA_CRONICOS
Fecha
8receta
parapacientes
SI
crénicosDDMMYYYY
104.|FORMA_PAGO_RECETA
Alfanumérico18
Formadepago.
Sl
Fechadeatencién
de
la
105
|FECHA_DISPENSACION_RECETA
Fecha
8RecetaDDMMYYYY
|
106
|
HORA_DISPENSACION_RECETA
Caracter6
horadeatenciénde
laReceta
SI
:Atencion
dela
recetatotal,
107
|
TIPO_LATENCION_RECETA
Alfanumérico4
parcialonoatendida
Sl
aeMotivo
porel
cualnofue
:
108
|MOTIVO_TIPO_ATENCION_RECETA
Alfanumérico250
atendidola
receta.S|
.Cédigo
dela
recetafirmada‘
109
|CODIGO_RECETA_FIRMADA_PRESCRITOR|
Caracter25
porel
prescriptorS|
CODIGO_RECETA_FIRMADA_DISPENSADO
‘iCédigo
dela
recetafirmada
110
RArray/caracter
25
dispensador
SI