INFLAMACIÓN Jackson Josaphat 2013-1720 Crisaly De Los Santos 2012-1694 Nicolas Belen 2012-1720

INFLAMACIÓN

citoquinas kininasReceptores y componentes de la matriz

ex.

Sistemas de complemento coagulación

Clinicamente

Rubor

Calor

Edema

Dolor

MECANISMO DE LA INFLAMACIÓN

PMN, Mas, el endotelio vascular El sistema del complemento,coagulación y quininas

Fiebre, leucocitosis y proteína de la fase aguda

Componente Local

Componente Sistemica

RESPUESTAS INFLAMATORIAReconocimiento de lo extraño y la alteracion de lo propio

Desgranulacion de los Matocitos

Activacion del complemento

Producción de citoquinas

Incremento en el paso de los Leucocitos a los tejidos

Resolución del proceso Inflamatorio

• Las IL-1B y 18 se encuentran en forma inactiva en el citoplasmo de los Mo y de las DC

• Su liberación se logra por medio de inflamasomasNLRASC

procaspasa1

NLRP1 NLRP3 NLRC4 AIM2

LAS CÉLULAS QUE PARTICIPAN EN EL PROCESO INFLAMATORIO

Celulas epiteliales de la piel y mucosa

Celulas endoteliales

Mastocitos Varias de las C. móviles del Sist. inmune

MASTOCITOSOrigen y Localización: Medula Osea alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticosEstructura y Moleculas de Menbrana : 12 Mm, Nucleo ovoide no lobuladoFunción : Responden Rapidamente, en S o mn, liberar Histamina Cicatrizacion, Reparación de los tej.

BASOFILOS• Morfología : Leuc PMN de 5 a 8 Mm En sangre circulanteOrig. Y Loc : Medula Osea CD34+, no prolifera después de madurar vida media de poco días Función: Respuestas Inmune innata y adquirida Estimular los LB, incrementan el proc, inflamatotia repa ración tisuar y generaciones de nuevos capilares

EOSINOFILOS

-• Su vida media es de 8-18 h y colonizan el tracto gastrointestinal,

glándulas mamarias y el tracto genital femenino.

TIPOS DE GRANULOSPequeños: • Aminopeptidasa• B-glucoronidasa• Arilsulfatasa• Ribonucleasa• Desoxirribonucleasa

Grandes:• Proteina basica mayor• Neurotoxina (NDE)• Peroxidasa de los eosinofilos• Proteina cationica de los

eosinofilos

PLAQUETAS

TIPOS DE GRANULOS• Alfa: almacena el factor plaquetario 4, que es quimiotáctico para PMN, L,

y Eos.• Denso: calcio, Serotonina, ADP y ATP.• Lisosomales: Actúa sobre el factor 5 del complemento para liberar

moléculas de C5a.

LINFOCITOS

• Participan activamente por medio de las moléculas que producen, como anticuerpos y citoquinas.

• La IL-6 y 4 estimulan la producción de colágeno.• INFy, la leucoregulina y relaxina inhiben su producción.

MEDIADORES DE LA INFLAMACION

Mediadores primarios• Estos tienen acción rápida.

Mediadores secundarios• Requieren un proceso de

transcripción y transducción de varias horas para desarrollarse.

MEDIADORES PRIMARIOS DE ORIGEN HUMORAL

El complementoKininasCoagulación Fibrinólisis

SISTEMA DE COMPLEMENTO

SISTEMA DE LAS KININAS

En el plasma hay unos quininogeno, que en caso de inflamacion, son activados por la calicacreina para producir kininas sustancia de gran actividad biológica

SISTEMA DE LA COAGULACIÓN Y DE LA FIBRINÓLISIS

Las citoquina

s TNF ALFAIL-1 BETAIL6

DAÑO VASCULARCOAGULACION INTRAVASCULAR

DISEMINADA.

METALOPROTEINAS (MPN)

Son una familia de 25 endopeptidazas cuya actividad requiere zinc.• Se agrupan en 4 clases:1. Colagenasas2. Las estromelisinas3. Proteoglucanos4. gelatinasas

FACTOR QUIMIOTACTICO DE ALTO PESO MOLECULAR

PROTEÍNAS DE CHOQUE TERMICO

NEUROPEPTIDOS E INFLAMACIÓN

Principales neuropeptidos:1. Sustancia P2. Eledoisina3. Neuroquinina A4. Factor del crecimiento del nervio

SÍNDROME FEBRIL

IL-1IL-6TNF ALFA

SEPSIS

MOLÉCULA QUE PARTICIPAN EN EL CONTROL DE LA INFLAMACIÓN •Citoquinas antagonistas del receptor para la IL1• Los neuropeptidos , sustancias p y k• Las IL10 y IL13• IL27• Factor transformador del crecimiento•Mediadores lipidicos : Lipoxinas,protectinas,resolvinas.

REPARACIÓN DE TEJIDOS

FIBROSIS

HIPOXIA E INFLAMACION

 ES UN ESTADO DE DEFICIENCIA DE OXÍGENO EN LA SANGRE, CÉLULAS Y TEJIDOS DEL ORGANISMO, CON

COMPROMISO DE LA FUNCIÓN DE LOS MISMOS. ESTA DEFICIENCIA DE OXÍGENO PUEDE SER DEBIDA

A MUCHAS CAUSAS, COMO EL TABAQUISMO, LA INHALACIÓN DE GASES O LA EXPOSICIÓN A

GRANDES ALTURAS