LA HERENCIA CUALITATIVA ó MENDELIANA

COMO ACTÚAN LOS GENES Algunos genes están asociados a una sola característica Hay característica que están asociadas a varios genes Pero también genes que están asociados a más de una característica

LA HERENCIA CUALITATIVA ES AQUELLA QUE ESTÁ ASOCIADA A UN SOLO PAR DE GENES

Conceptos básicos 1 Las células somáticas son diploides Los cromosomas están de a pares

(cromosomas homólogos) Los genes ocupan un lugar determinado

en los cromosomas Los genes también están de a pares Por lo tanto, hay dos genes que se sitúan

en el mismo lugar pero en cromosomas homólogos

Conceptos básicos 2 El lugar que ocupa un gen en le cromosoma se llama

locus La información que porta el gen se denomina alelo.

Puede haber varios alelos Los individuos que presenta el mismo alelo en ambos

cromosomas se denominan homocigotos (puros) Los individuos que tiene alelos diferentes en ambos

cromosomas se denominan heterocigotos Si un individuo heterocigoto manifiesta las misma

característica que el homocigoto se dice que es dominante

Si un individuo manifiesta una característica solamente en homocigosis se dice que es recesivo

RECUERDE !!! GEN LOCUS ALELO HOMOCIGOTO HETEROCIGOTO DOMINANTE RECESIVO DIPLOIDE HAPLOIDE GENOTIPO FENOTIPO

LAS LEYES DE MENDEL

PRIMERA LEY DE MENDEL

Ley de la Uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos “puros” (homocigotos) toda la descendencia es igual y responde a uno de los progenitores.

PRIMERA LEY DE MENDEL

SEGUNDA LEY DE MENDEL Ley de las proporciones: Al cruzar la F1

entre sí se obtiene la F2 resultando tres cuartos de la descendencia fenotípicamente igual a uno de sus abuelos y a sus padres, y un cuarto igual al otro abuelo.

SEGUNDA LEY DE MENDEL

TERCERA LEY DE MENDEL

Ley de la segregación independiente: Las gametas se separan independientemente y se recombinan dando origen a nuevos fenotipos.

TERCERA LEY DE MENDEL

LA CODOMINANDIA O DOMINANCIA INCOMPLETA

Cuando no hay dominancia de un gen sobre otro decimos que hay codominancia y surge un tercer fenotipo.

LOS ALELOS MÚLTIPLES Un determinado gen puede tener más de

dos alelos. Aunque cada individuo sólo puede tener

dos copias de cada gen, en una población pueden coexistir varios alelos de un determinado gen.

Los alelos múltiples más conocidos dentro de la especie humana son los de los grupos sanguíneos AB0.

LOS ALELOS MÚLTIPLES

Existen tres formas alélicas, representadas por los alelos "A", "B", "0".

Los alelos A y B son codominantes entre sí y su característica principal es que cada uno de ellos codifica la síntesis de una proteína específica que se localiza en la superficie de los glóbulos rojos; son el antígeno A y el antígeno B.

LOS ALELOS MÚLTIPLES La forma alélica 0 es recesiva con respecto a

los alelos A y B y a su vez no produce ningún antígeno. La jerarquía de dominancia en este caso es :

A = B > 0

Genotipo AA, AO BB, BO AB OO

Fenotipo A B AB O

LOS ALELOS MÚLTIPLES En los conejos una serie de 5 alelos participan en la

extensión del color negro en el cuerpo de los animales de manera que el alelo Ed provoca animales negros, Es disminuye la extensión del negro dando color acero, E da agutí típico, ej provoca rayado del cuerpo con bandas amarillas y negras (arlequín) y e da la coloración amarillo rojiza (leonado de borgoña).

Ed > Es > E > ej > e

LA HERENCIA LIGADA AL SEXO Cuando hablamos de genes ligados al sexo en

mamíferos, nos referimos a aquellos genes localizados en el cromosoma X.

Ya que el numero de cromosomas X presentes en machos y hembras es diferente, ambos sexos mostrarán diferentes dosis para cualquier gen situado en el cromosoma X.

Una consecuencia de esta situación es que cualquier alelo recesivo que vaya sobre el cromosoma X en un macho se expresa fenotípicamente, ya que el cromosoma Y carece de otro alelo que pudiera ser capaz de compensar su efecto.

LA HERENCIA LIGADA AL SEXO

LA HERENCIA LIGADA AL SEXO Los caracteres que están ubicados en el cr “X” se

llaman caracteres ligados al sexo, son exclusivos del cr “X” y estos caracteres los trasmite la madre al hijo.

A nivel del humano se conocen dos genes recesivos ligados al sexo

Gen d = DALTONISMO (ceguera para ver los colores) Gen h = HEMOFILIA.

LA HERENCIA LI GADA AL SEXO Hemofilia (mutación en un factor de coagulación) Hombre, perro, caballo Hembras: sanas XH XH portadoras XH Xh

enfermas Xh Xh

Machos: sanos XHY enfermos Xh Y Los machos no son portadores. Las hembras portadoras, tendrán hijos afectados. Padres afectados no suelen tener hijos afectados, por

lo que en esa línea el alelo indeseable se pierde.

LA HERENCIA LIGADA AL SEXO Otro ejemplo de herencia ligada al sexo es el pelaje

de los gatos, los gatos de 3 colores diferentes, son hembras.

El macho tiene un solo gen para el color, la hembra en cambio tiene dos, si estos genes son diferentes, aparece un animal de tres pelos(barcino), por lo tanto es hembra.