Post on 18-Sep-2018
METABOLISMO-NUTRICIÓN.
SEGUNDO SEMESTRE.
PRIMER AÑO.
TEMA 2: RESPIRACIÓN CELULAR.
CONFERENCIA 2.
TÍTULO: CICLO DE KREBS
SUMARIO
1. Ciclo de Krebs. Características
Generales. Regulación.
2. Carácter Anfibólico. Anaplerosis
3. Balance Energético.
1. Mencionar las características generales del
ciclo de Krebs.
2. Citar los mecanismos de regulación del
ciclo de Krebs.
3. Exponer el carácter anfibolico del CK.
4. Expresar la importancia metabólica de la
anaplerosis.
5. Exponer la importancia energética del CK.
OBJETIVOS
RESPIRACIÓN CELULAR
ARSÉNICO
(ALTAS DOSIS)
Αlfa-CETOGLUTÁRICO
DESHIDROGENASA
CONTAMINACIÓN
DEL AGUA
MSc. Ileana Rodríguez Cabrera
CICLO DE KREBS
INHIBIDORES
1. NOMBRE: RESPIRACIÓN CELULAR
2. DEFINICIÓN: ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL SE
OBTIENE ENERGÍA METABÓLICAMENTE ÚTIL.
PROCESO MITOCONDRIAL DE LA OXIDACIÓN DEL
GRUPO ACETILO DEL ACETIL-COA A CO2, H2O Y ATP.
3. LOCALIZACIÓN DEL PROCESO: MITOCONDRIA
4. SUSTRATO O PRECURSOR: ACETIL-COA
5. PRODUCTOS FINALES: CO2, H2O Y ATP
6. ETAPAS O PROCESOS: CICLO DE KREBS, TRANSPORTE
DE ELECTRONES Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
CICLO DE KREBS
Proceso metabólico cíclico en el cual el grupo
acetilo de la acetil-CoA proveniente del
catabolismo de glúcidos, lípidos y aminoácidos
se degrada totalmente hasta dos moléculas de
dióxido de carbono y cuatro pares de
hidrógenos en forma de cofactores reducidos,
que pasan posteriormente a la cadena
respiratoria.
Ácido Pirúvico + NAD+ + CoA
PDH
Acetil-CoA + NADH.H+ + CO2
• El Ciclo de Krebs consiste en una serie de reacciones donde las enzimas deshidrogenasas juegan un papel importantisimo.
EL CICLO DE KREBS COMPLETA LA OXIDACION
DE LOS COMBUSTIBLES GENERANDO NADH Y
SUCCINATO.
Acetil CoA
CICLO DE
KREBS2
CO2
C O
O
C
CH
O
2
H
Ácido
oxalacético
COOH
C
C
C
COOH
COOH
COOHHO
H
H
H
H
Ácido cítrico
REACCIÓN DE LA SINTETASA
CÍTRICA
Acetil CoA HS CoA
Sintetasa cítrica
REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA ISOCÍTRICA
C
C
C
COOH
COOH
COOH
HO
H
H
H
H
Ácido
isocítrico
COOH
C
CH
O
2
Ácido
alfa-ceto-glutárico
CH2
COOH
NAD NADH.H+
Deshidrogenasa
isocítrica
CO2
+
REACCIÓN DE LA DESHIDROGENASA
ALFA-CETO-GLUTÁRICA
COOH
C
CH
O
2
Ácido
alfa-ceto-glutárico
CH2
COOH
CH2
CH2
COOH
Succinil CoA
C
O
CoA
NAD NADH.H+
Deshidrogenasa
alfa-ceto-glutárica
CO2HS CoA
++
REACCIÓN DE LA
SUCCINIL-CoA SINTETASA
CH2
CH2
COOH
Ácido succínico
COOH
CH2
CH2
COOH
Succinil CoA
C
O
CoA GDP
Succinil CoA
sintetasa
GTP
HS CoA
P
++
REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA SUCCÍNICA
CH2
CH2
COOH
Ácido succínico
COOH
FAD
Deshidrogenasa
succínica
FADH2CH
CH
COOH
Ácido fumárico
COOH
C
CH2
COOH
Ácido málico
COOH
HHOHO
REACCIÓN DE LA
DESHIDROGENASA MÁLICA
NAD+
Deshidrogenasa
málica
NADH.H+
C O
O
C
CH
O
2
H
Ácido
oxalacético
COOH
RENDIMIENTO ENERGÉTICO
DEL CICLO DE KREBS
REACCIÓN COFACTOR RENDIMIENTO
Deshid. succínica FADH2 1,5 ATP
Succinil CoA sintetasa 1 GTP 1,0 ATP
Deshidrogenasa isocítrica NADH.H+ 2,5 ATPDeshid. alfacetoglutárica NADH.H+ 2,5 ATP
Deshidrogenasa málica NADH.H+ 2,5 ATP
TOTAL 10 ATP
Figure 6.11B
Oxaloacetato
Etapa
Acetil CoA suministra
el combustible
1
2 carbonos entran al
ciclo
Citrato
Etapas y
NADH, ATP, y CO2 son generados
durante las reacciones de redox.
2 3
CO2 sale del ciclo
Alfa-cetoglutarato
CO2 sale del ciclo
Succinato
CICLO DE
KREBS
Etapas and
Reacciones redox generan FADH2
y NADH.
4 5
Malato
1
2
3
4
5
Ácido oxalacético
Ácido cítrico
Ácido isocítrico
Ácido alfacetoglutárico
Succinil - CoA
Ácido succínico
Ácido fumárico
Ácido málico
Glucosa
Acetil - CoAÁcidos grasos
Aminoácidos
Aminoácidos
CICLO
DE
KREBS
Grupo hemo
GDP
FAD
NAD
NADH
NADH
NADGTP
FADH
NAD
NADH
RELACIONES METABÓLICAS
Mecanismo que mantiene el nivel fisiológico
de los metabolitos intermediarios del ciclo.
ANAPLEROSIS
C O
O
C
CH
O
3
Ácido
pirúvico
+CO2
ATP
C O
O
C
CH
O
2
H
ADP+
Ácido
oxalacético
COOH
Carboxilasa pirúvica
FUNCIONES DEL CICLO DE KREBS
• Obtención de energía por la degradación
de la acetil CoA.
• Sus metabolitos intermediarios participan
en procesos anabólicos.
REGULACIÓN DEL CICLO DE KREBS
• Sintetasa cítrica:
Disponibilidad de acetil CoA.
Disponibilidad de ácido oxalacético.
• Deshidrogenasa isocítrica:
Activada por ADP.
Inhibida por ATP.
Inhibida por NADH.H+
• Deshidrogenasa alfa-ceto-glutárica:
Inhibida por succinil CoA.
Inhibida por NADH.H+
CONCLUSIONES
• El ciclo de Krebs es un ciclo central del
metabolismo que cumple funciones
anabólicas y catabólicas, por lo que
presenta carácter anfibólico.
• Las reacciones anapleróticas contribuyen a
mantener las concentraciones de los
metabolitos intermediarios en el rango
normal.
El CK es un proceso regulado
alostéricamente, por disponibilidad de
sustrato, por disponibilidad de
cofactores.
Se acopla a la cadena transportadora de
electrones mediante los cofactores
reducidos.
CONCLUSIONES
ESTUDIO INDEPENDIENTE
Responder la Tarea de Respiración
Celular hasta ejercicio 3.1 de la
página 43. (ELAM) Y Sitio de Morfo
I Prof. Tárano
INVARIANTES O ALGORITMOS PARA EL
ESTUIDO DE LOS PROCESOS
METABÓLICOS
1. NOMBRE DEL PROCESO
2. DEFINICIÓN DEL PROCESO
4. SUSTRATO O PRECURSOR
5. PRODUCTOS FINALES
3. LOCALIZACIÓN DEL PROCESO: Tisular y celular
7. TIPÓ DE SECUENCIA: Abierta o cerrada
6. ETAPAS O PROCESOS
INVARIANTES (CONTINUACIÓN)
7. TIPO DE PROCESO: Ciclo o vía
8. ESTADO ENERGÉTICO: Exergónico y endergónico
9. REVERSIBILIDAD
10. REGULACIÓN:Principal enzima reguladora.
Mecanismos de regulación. Condiciones
12. INTERRELACIONES
14. OTRAS CARACTERÍSTICAS
13. IMPORTANCIA BIOLÓGICA
11. CONTROL HORMONAL
Bibliografía
Morfofisiología Humana I:
Págs. 189-200
Bioquímica Médica, Tomo III:
Cap. 36, Págs. 619-624
Cap. 37, Pags. 629-639 (leer como información)
Cap. 38, Págs. 647-658
Bioquímica Humana:
Cap. 7, Págs. 99-115
Succínico Fumárico
4 H+
4 H+
2 H+
PRÓXIMA CONFERENCIA
TRANSPORTE DE ELECTRONES