Post on 02-Aug-2015
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Práctica 4 CARTÍLAGO
Dra. Psyché Calderón Vargas
CARTÍLAGO TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO
95%
5%
CARTÍLAGO
MEC CONDROCITOS
MA
TRIZ
EX
TRA
CEU
LAR
GLUCOSAMINGLUCANOS (GAG)
COLAGENO TIPO II
PERICONDRIO -¿Qué es?
-¿Dónde se localiza?
ACTIVIDAD 2
DIFERENCIAS ENTRE TIPOS DE CARTÍLAGO Y SU LOCALIZACIÓN
HE X480 • DCT: Tej. Conectivo
denso • P: pericondrio • GC: cartílago d
crecimiento (condroblastos y condrocitos inmaduros)
• Condrociots maduros (N) núcleo visible
• TM: Matríz terriotrial
• IM: Matriz Interterritorial
HE X450
http://vmw-aperioimg03.duhs.duke.edu/DukeHistology/Bone_and_Cartilage/0008_A.svs/view.apml?
Cartílago hialino: tráquea de mono
Cartílago elástico ,Tinción de orseina. 200X
COLORANTES PARA FIBRAS ELÁSTICAS -ORSEÍNA: tiñe pardo -WEIGERT: Azúl
Oreja: cartílago elástico de mono
http://vmw-aperioimg04.duhs.duke.edu/DukeHistology/Bone_and_Cartilage/0012_A_adjusted.svs/view.apml?
Gomori Tricromo x700 Colágeno: verde Aumento: laguna condrocitos
Cartílago Fibroso: Articulación del codo de un conejillo de indias en
desarrollo
http://vmw-aperioimg02.duhs.duke.edu/DukeHistology/Bone_and_Cartilage/0074_A.svs/view.apml?
Diagrama de matriz extracelular
LARINGE
ACTIVIDAD 3 CASO CLÍNICO
2 Artículos originales
Casos Clínicos
Autosómico dominante
Un solo gen anormal en uno de los cromosomas
autosómicos (uno de los 22
cromosomas no sexuales) puede
causar la enfermedad.
• Localización citogenética: 4p16.3 • Localización molecular en el cromosoma
4: De los pares de bases 1,795,038 al 1,810,598
FGFR3
Mutación por SUSTITUCIÓN de un AA Glicina por una Arginina en la posición 380 (Gly380Arg ó G380R). El receptor mutado esta sobreactivado, se altera crecimiento óseo.
FGFR3 Mutations Causing Achondroplasia.
Francomano CA. N Engl J Med 1995;332:58-59.
Describe los cambios que presenta el cartílago en éste paciente
IMPRESIÓN DIAGNÓSTICA: La patología que presenta el paciente se encuentra clasificada como anomalías causadas por:
Mutaciones genéticas por Sustitución
¿Cuáles son las complicaciones más frecuentes en ést@s pacientes?
¿Cuáles son las diferencias en la
Presentación clínica de una compresión
cervico-medular BRUSCA A UNA
TARDÍA?
¿Qué síndrome se puede integrar en base a ellas (complicaciones mas
comunes)?
Síndrome de compresión medular
• La compresión medular espinal produce una lesión medular transversa,que afecta en cierta medida,todas las funciones medulares:motora,sensitiva, y vegetativa,por debajo del nivel implicado
– Se manifiesta por signos radiculares y medulares de la extremidad superior
– Suele haber compromiso esfinteriano según el grado de compresión
Síndrome dismórfico
• Es un PATRÓN CLÍNICO peculiar que se reconoce en la exploración física y corresponde a una enfermedad congénita particular, en la que se encuentran una o más anormalidades mayores y un número variable de anomalías menores.
– ACONDROPLÁSICO
– TRISOMÍA 21 (SX DOWN)
Science 14 September 2012: Vol. 337 no. 6100 pp. 1326-1329 DOI: 10.1126/science.1225621
Bond-Order Discrimination by Atomic Force Microscopy