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PRIMERAS ETAPAS EN EL ESTUDIO BIOPROSPECTIVO DELCORAL BLANDO Pseudopterogorgia
elisabethae DEL ARCHIPIELAGO DE SAN ANDRES Y PROVIDENCIA
CarmenzaCarmenza DuqueDuque
Taller de Biotecnología Marina, Santa Marta, 28 y 29 de Agosto de 2008
Reino : Reino : Reino : Reino : Reino : Reino : Reino : Reino : AnimalAnimalAnimalAnimalAnimalAnimalAnimalAnimal
Phylum : Phylum : Phylum : Phylum : Phylum : Phylum : Phylum : Phylum : Cnidaria Cnidaria Cnidaria Cnidaria Cnidaria Cnidaria Cnidaria Cnidaria (COELENTERATA)(COELENTERATA)(COELENTERATA)(COELENTERATA)(COELENTERATA)(COELENTERATA)(COELENTERATA)(COELENTERATA)
Clase : Clase : Clase : Clase : Clase : Clase : Clase : Clase : OctocoralliaOctocoralliaOctocoralliaOctocoralliaOctocoralliaOctocoralliaOctocoralliaOctocorallia
Orden : Orden : Orden : Orden : Orden : Orden : Orden : Orden : GorgonaceaGorgonaceaGorgonaceaGorgonaceaGorgonaceaGorgonaceaGorgonaceaGorgonacea
Familia: Familia: Familia: Familia: Familia: Familia: Familia: Familia: GorgonidaeGorgonidaeGorgonidaeGorgonidaeGorgonidaeGorgonidaeGorgonidaeGorgonidae
Pseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethae
Pseudopterogorgia elisabethaePseudopterogorgia elisabethae(Bayer 1961)
Vive en ambientes arrecifales de aguas claras y protegidas a un rango de temperatura de 26-28°C y a una profundidad de 20 a 70 m
Organísmos sésiles (se fijan al sustrato), muy ramificados y de estructura relativamente frágil
Simbiosis con zooxantellas
Crece en aguas del mar Caribe e Indopacífico
Coll, J. 1992199219921992. Chem. Rev. 92, 613-631
PseudopterosinasPseudopterosinas (A(A--K)K)Look et al., 1986 J. Org. Chem., 51: 5140-5145.
Look et al., 1986 Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 83: 6238-6240.Roussis et al., 1990 J. Org. Chem., 55: 4916-4922.
Ata et al.,
Pseudopterosinas E-L, M, N, O: Variación en los tipos (fucosa, arabinosa y xilosa) y ubicación de los azúcares
(C-9 y C-10) y variación en la estereoquímica de los centros quirales de la aglicona
OR1
O OHO
OHOH
CH3
H
H3C
pseudopterosina A R1 R2 R3 R4 = Hpseudopterosina B R1 R3 R4 = H R2 = Acpseudopterosina C R1 R2 R4 = H R3 = Acpseudopterosina D R1 R2 R3 = H R4 = Ac
H3C
CH3
CH3
Bahamas PsA-PsD
Islas Bermudas PsE-PsJ
Isla Gran Abaco-Bahamas PsK-PsL
Cayos de la Florida PsM-PsO
Look, S.A.; Fenical, W. 1987198719871987. Tetrahedron 43, 3363-3370; Ata, A. et al., 2003200320032003. Tetrahedron 59, 4215-4222; Rodríguez, I. et al., 2004200420042004. J.
Nat. Prod. 67, 1672-1680; Correa, H. 2005200520052005. Trabajo de grado en Química, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá D.C.
P. kallos Florida Florida
Providencia
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
OR1O
R2OOR3
CH3
CH3
H3C
H3C
H3C CH3
O
OH
H
OR1O
R2O OR3
O
OR1
OR2
R3OCH3
H3C
CH3
H3C CH3
OH
O
H
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
HO
OH
OH
seco-pseudopterosina E R2, R3 = H R1 = Acseco-pseudopterosina F R1, R3 = H R2 = Acseco-pseudopterosina G R1, R2 = H R3 = Ac
seco-pseudopterosina H R1, R2 = H R3 = Acseco-pseudopterosina I R2, R3 = H R1 = Ac
seco-pseudopterosina A R1, R2, R3 = Hseco-pseudopterosina B R2, R3 = H R1 = Acseco-pseudopterosina C R1, R3 = H R2 = Acseco-pseudopterosina D R1, R2 = H R3 = Ac
seco-pseudopterosina J
Actividad antiinflamatoriaActividad antiinflamatoria
5.5 % peso seco animal
Muy activas en detener procesos de inflamación (degranulación)
Edema Oreja ratón ED50Ps A 8 µg/orejaPs E 38 µg/orejaIndomethacin (Merck) 80 µg/oreja
Toxicidad (-)Mutagenicidad (-)
pseudopterosina A
pseudopterosina E
OR1
O OHO
OHOH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
O
O
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3OH
OH
OH
Ensayos antiinflamatorios in vivo evaluado en edema
tópico de oreja de ratón
PsA 8 µg/oreja
PsE 38 µg/oreja
Administración Tópica
PsN 88PsO 69seco-PsE 88seco-PsG 75
% de Inhibición *
* 25 µg/oreja
Look, S. A. et al.,. 1986a1986a1986a1986a. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83, 6238-6240; Mayer, A. M. S. et al.,. 1998199819981998. Life Sciences 62, PL 401-407. Ata, A. et
al., 2003200320032003. Tetrahedron 59, 4215-4222; Potts, B. C.; Faulkner, D. J. 1992199219921992. J. Nat. Prod. 55, 1707-1717;
PsAInhibió la enzima PLA2, y la producción de prostaglandina E2 y leucotrieno (COX y LPO)
PsEInhibió la síntesis de leucotrienos, lo (LPO). Además se encontró que PsE, inhibe la degranulación de neutrofilos PMNn
Ensayos de Actividad Antiinflamatoria in vitro
Actividad AnalgActividad AnalgActividad AnalgActividad Analgéééésica sica sica sica
Ensayos in vivo
Se evaluó la actividad analgésica en ratones inyectados a nivel intraperitional con un agente irritante fenil quinona
PsA 4 mg/KgPsE 14 mg/KgIndometacina 40 mg/Kg
Imita a la morfina
Ensayos toxicidad in vivo
PsA 50 mg/KgPsE 300 mg/Kg Menor toxicidad y mayor
actividad antiinflamatoria
Look, S. A. et al.,. 1986a1986a1986a1986a. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83, 6238-6240; Potts, B. C.; Faulkner, D. J. 1992199219921992. J. Nat. Prod. 55, 1707-1717;
Mayer, A. M. S. et al.,. 1998199819981998. Life Sciences 62, PL 401-407.
El extracto de semipurificado de P. elisabethae (rico en Ps y seco-Ps) es usado como un aditivo para prevenir la irritación causada por la exposición al sol en cosméticos para el rostro de la firma Estée Lauder con un producto llamado Resilience®
Importancia comercialImportancia comercialImportancia comercialImportancia comercial
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Faulkner, D. J. 2000a2000a2000a2000a. Antonie van Leeuwenhoek 77, 135–
145; Faulkner, D. J. 2000b2000b2000b2000b. Nat. Prod. Rep. 17, 1-6; Haefner,
B. 2003200320032003. DDT 8, 536-544; Kijoa, A.; Sawanwong, P. 2004200420042004.
Mar. Drugs 2, 72-82.
DDT Drugs Discovery Today
Actividad Antiinflamatoria in vivo e in vitro
OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION QUE NOS PROPUSIMOS ADELANTAR
Determinar la existencia (identificación y cuantificación) de pseudopterosinas en los extractos polares del gorgonáceo
Pseudopterogorgia elisabethae de las islas de San Andrés y Providencia
Estudio de la biología de Pseudopterogorgia elisabethae (distribución y abundancia de las poblaciones, su hábitat, y otros factores)
Estudio del potencial de P.elisabethae como fuente de sustancias antiinflamatorias
Determinar la viabilidad de Pseudopterogorgia elisabethae como recurso que permita su eventual explotación en el área de San
Andrés y Providencia.
RECOLECCIÓN DE LAS MUESTRAS
Porción distal colonias
Realizado por Mónica Puyana y Alejandro Paz
RECOLECCIÓN DE MUESTRASEN LA ISLA DE SAN ANDRÉS
818-2319
182017
113316
102716
102016
1127-3015
NProfundidad (m)
Localidad
MAPAS: Andia Chaves y Alejandro Paz
San Andrés
814-2014
922-2513
64012
1025-2711
1017-279
1015-178
1018-237
10176
9235
10204
10173
8232
12132
6231
9131
NProfundidad (m)
Localidad
RECOLECCIÓN DE MUESTRASEN LA ISLA DE PROVIDENCIA
MAPAS: Andia Chaves y Alejandro Paz
TEJIDO SECO
EXTRACTOCRUDO
DETECCIÓN-Ps
DCM/MeOH1:1
CLAE-EM
CLAE
CCD
CCDP
IDENTIFICACIÓN-Ps
CC
POOL EXTRACTOS
CLAEp
CUANTIFICACIÓN-Ps
CLAE-EM
AISLAMIENTO-PS
UV
RMN1H
RMN13C
CLAE-EM
ANÁLISIS ESTADÍSTICO
CLAE
METODOLOGIA PARA EL ANÁLISIS
Eval. Actividadantiinflamatoria
Primeros resultados
Quimiotipo 1
Quimiotipo 2
Separación y obtención de cada uno de los compuestos por CC, CCD preparativa y finalmente por CLAE (HPLC).
Identificación UV, EM (IE, APCI, baja y alta resolución), RMN mono y bidimensional, análisis de la estereoquímica relativa y absoluta tanto de la aglicona como del azúcar.
ESPECTRO UV COMPUESTO 3
Columna: Dynamax RP-18 (250x5 mm d.i, 5µm), Gradiente: H2O/MeCN 70→100% MeCN, 1 mL/min
λλλλ (nm) εεεε 209 34085 232 6969 284 1173
ESPECTRO DE MASAS EN MODO APCI COMPUESTO 3
C25H36O6PM:432IDH: 8
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OHOH
OH
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OHOH
OH
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
1'2'
3'
4'5'
RMN 1H COMPUESTO 3, 400 MHz, CDCL3, δ relativo a TMS
RMN 13C COMPUESTO 3, 100 MHz, CDCL3, δ relativo a TMS
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OHOH
OH
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
1'2'
3'
4'5'
C-9 C-10
C-9C-10
C-11C-8
C-9
C-10 C-11
C-8
C No.
Azúcar unido en C-9 a
(δδδδ ppm) Azúcar en 5
(δδδδ ppm) Azúcar unido en C-10 a
(δδδδ ppm) Azúcar en 3
(δδδδ ppm) 8 132 – 134 132.5 126 – 128 128.0 9 142 – 143 142.7 144 – 146 145.0 10 145 – 146 145.2 142 –143 143.1 11 121 – 122 121.8 126 – 127 126.7
Roussis et al., 1990 J. Org. Chem., 55: 4916-4922.
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OHOH
OH
Compuesto 3
Compuesto 4
OH
O
CH3O
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OH
OH
H
ESTEREOQUÍMICA C-1Corey et al., 2000. Org. Lett., 2: 2389-2392.
HMBC para compuesto 3
H
OH
O
H
O
HOOH
CH3H3C
CH3
H3C
CH3
O
COCH3HH
Estructura planar del compuesto 3
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OHOH
OH
Determinación de la estereoquímica de la pseudopterosina (compuesto 3)
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OHOH
OH
CH3
OBn
OH
CH3
H
CH3
CH3CH3
Azúcar
+
1) K2CO3, BnBr
2) HCl/MEOH
(arabinosa)
Los datos de RMN de la aglicona benzoilada preparada desde el compuesto 3, fueron iguales a una aglicona sintetiza da reportada en literatura (Org. Lett. 2000, 2389-2392) cuya estere oquímica corresponde a (1S, 3S, 4R, 7S). Adicionalmente el v alor de αααα de nuestra aglicona benzoilada, coincidió con el reporta do en la literatura para este compuesto sintético.
Estereoquímica de la aglicona
CH3
OH
O-arabinosa
CH3
CH3CH3
HCH3
1S, 3S, 4R, 7S
Determinación de la configuración de arabinosa (D o L) en el compuesto 3
HS
H3N+
H
COOCH3
Cl-
S
N
H
H
COOCH3OH
OHOH
OH
H
O
HHO
OH
O
OH
OH
H
OH
OH
OH
OH
L-arabinosa D-arabinosa
?
Compuesto 3
PsT Ps (aglicona) + arabinosaH+
Arabinosa (?) + L-cisteina metil ester
Luego conversión a TMS y CG
CGAR quiral: Formación de diastereoisómeros
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OHOH
OH
Determinación de la configuración del azúcar de la pseudopterosina
L-arabinosa
D-arabinosa
EstándaresAzúcar proveniente de la pseudopterosina
D-arabinosa
Análisis por CGAR
Compuesto 3Pseudopterosina T
O
OH
CH3
H
H3C
H3C
CH3
CH3
OH
OH
OH
OH
Puyana, M. et al., 2004. J. Chem. Ecol. 30, 1183-1201; Duque, C. et al., 2004. Tetrahedron 60, 10627-10635;
…………PRIMEROS RESULTADOSPRIMEROS RESULTADOSPRIMEROS RESULTADOSPRIMEROS RESULTADOS
Quimiotipo 1
Quimiotipo 2
Perfil cromatográfico (CLAE-EM) de la fracción polar del extracto crudo de P. elisabethae de especímenes recolectados en la Isla de Providencia y de San Andrés. Columna Thermo Hyper-Keystone
C-18, con un sistema isocrático ACN/H2O (7:3), 0.2 mL/min.
Amf A y B
secoPsK
elisabetatrienol
amfilectadiona
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
OH
O
H O
OH
OHOH
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
OH
H
O
O
OH
OHOH
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OR1
R3OOR2
CH3
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OR1
R3OOR2
pseudopterosina G pseudopterosina K pseudopterosina P R1, R2, R3 = Hpseudopterosina Q R2, R3 = H R1 = Acpseudopterosina S R1, R2 = H R3 = Ac
pseudopterosina T R 1, R2, R3 = Hpseudopterosina U R 2, R3 = H R1 = Ac 3´-O-acetil-Pseudopterosina U R 3 = H R1, R2 = Ac
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
HO
OH
OH
seco-pseudopterosina J
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
HO
OH
OH
CH3
seco-pseudopterosina K
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
HO
OH
OH
CH3
H3C
CH3
O
OH
H
O
HO
OH
OHH
HCH3
H3C
amfilectosina A amfilectosina B
OH
H
OAc OH
OAc
H
H
OH
O
O
H3- PsT 6- PsP 9- PsU 12-PsR
4- PsK 7- seco-Ps 10- PsV 13-PsS
5- PsG 8- seco-Ps 11-PsQ
Composición del quimiotipo 2 (isla de San Andrés)
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
OH
O
H O
OH
HO
OH
CH3
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
OH
H
O
O
OH
HO
OH
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OH
HOOH
CH3
CH3
seco-PsJ
PsG PsK PsP
seco-PsK
amfilectosina A amfilectosina B
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OR1
R3OOR2
CH3
CH3
PsQ R2, R3 = H R1 = AcPsS R1, R2 = H R3 = Ac
PsU
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OAc
HOOH
CH3
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OH
HO
OH
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OH
HOOH
CH3
CH3
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OH
HO
OH
CH3
H3C
CH3
H3C
CH3
O
OH
H
O
OH
HO
OH
H
H
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
O
OH
H
O
OH
HO
OH
PsT
F-1
F-2
ENSAYOS DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
OR2
OR1
H
10-acetoxi-9-hidroxi-amfilecta-8,10,12,14-tetraene R1 = H R2 = Ac9-acetoxi-10-hidroxi-amfilecta-8,10,12,14-tetraene R2 = H R1 = Ac
F-3
Propiedades antiinflamatorias de los extractos crudos y fracciones usando ensayos in vivo (edema de oreja de ratón)
Resultados de bajos niveles de inhibición para los extractos crudos, pero niveles comparables a los obtenidos con la droga comercial (antiinflamatoria) indometacina, para las fracciones
Usando los exudados del edema de oreja de ratón se midióla liberación de MPO al sitio de la inflamación
Se encontró una marcada inhibición de la actividad de MPO por todos los extractos y fracciones
Ensayo in vitro de inhibición de MPO liberado por neutrófilos humanos
F-3, PsQ, PsS, PsT, PsU exhibieron niveles altos de inhibición comparados con dexametasona y niveles similares de actividad cuando se comparan con indometacina
Inhibición de la liberación in vitro de NO (usando como fuente células J-774)
Las PsP y PsT mostraron la mayor potencia y las PsG, PsK, PsQ, PsS, PsU y seco-PsK mostraron baja actividad
Las PsG, PsP y seco-PsK no mostraron actividad
F-3 y las PsQ, PsS, PsT y PsU mostraron actividad moderada pero suficiente para confirmar que estos compuestos inhiben la liberación de NO por las células macrófagas debido a la acción de captación
Ensayos de captación de NO in vitro
• En Conclusión, los resultados aquí mostrados nospermiten afirmar que los compuestos aislados e identificados como pseudopterosinas P-V, seco-PsK y diterpenos relacionados, son moléculas promisorias con actividad antiinflamatoria interesante.
• El perfil encontrado demuestra que Pseudopterogorgiaelisabethae, es un organismo marino de gran valor comofuente de compuestos con actividad antiinflamatoria.
Narvaez, 2003. Trabajo de grado, UNAL de ColombiaPuyana et al., 2004. J. Chem. Ecol. 30, 1183-1201.Duque et al. 2004. Tetrahedron, 60, 10627-10635.Arias, 2005. Trabajo de grado, UNAL de ColombiaDuque et al. 2006. Tetrahedron 62, 4205-4213.Correa, 2006. Trabajo de grado, UNAL de ColombiaCorrea, 2007. Tesis de Maestría, UNAL de Colombia.Correa et al., 2008, J. Inflamm. Submitted to.
Concentración de pseudopterosinas totales (promedio + error estándar) de muestras de P. elisabethae recolectadas en las islas de San Andrés y Providencia
0 5 10 15 20 25
1314
1-131-232-132-23
3469578111215
16-2016-2716-33
1719
Site
% dry mass
Providencia: localidades 1-14
San Andrés:Localidades15-20
Puyana, Narváez, Osorno y Duque. 2004. Journal of Chemical Ecology, 30(6): 1183-1201.
Balance parcial
• Especímenes de P. elisabethae con pseudopterosinasdiferentes al que actualmente se comercializa, pero con actividad biológica comparable. Algunas de ellas tienen un valor de actividad antiinflamatoria muy alto.
• Especímenes de P. elisabethae en la isla de Providencia con un contenido muy alto de psedopterosinas, aprox. unas 3 veces mayor al que actualmente se comercializa.
• Parece atractiva, la explotación sustentable de esta especie.
• Primero que todo hay que ocuparse de cómo obtener cantidades significativas de estos compuestos aislados.
• Este es el reto que enfrentamos todos los que hacemos química de productos naturales marinos y que queremos continuar trabajando en su desarrollo para obtener algún producto que pueda ser comercializado. Esta etapa requiere de grandes cantidades del compuesto para realizar los desarrollos necesarios para lograr su conversión en drogas, o en agroquímico,…etc y luego pasando estas etapas, se requiere de mayores cantidades de compuesto para suplir la demanda que origine el mercado.
Por ejemplo para el tratamiento de cáncer se estima que se necesitarían 1- 5 Kg por año de compuesto, lo cual equivale en promedio a unas 3.000-16.000 toneladas métricas de biomasa de esponja.
Estimación de la distribución y abundancia de las poblaciones naturales y su relación con parámetros ambientales
Establecer de forma preliminar si existen condiciones ambientales, biológicas y/o ecológicas que favorezcan la producción de las pseudopterosinas: localidad, patrones de circulación, profundidad, temperatura, luz, depredación etc.
Determinar la viabilidad de Pseudopterogorgia elisabethae como recurso que permita su eventual cultivo en el área
de San Andrés y Providencia.
Morfología de la especie
Puyana et al., estudios aún sin publicar
Densidad poblacional de P. elisabethae
0.19 ± 0.030.21 ± 0.03San Andrés
0.40 ± 0.060.45 ± 0.03Providencia
21-35 m
colonias/m2
9-20 m
colonias/m2
Considerando el aislamiento y el reducidonúmero de parches de P. elisabethae en la región de las islas de San Andrés y Providencia comparado con lo que sucedeen otras áreas del Caribe, nosotros no creemos que estas poblaciones puedanaguantar una recolección sustentable quepueda proveer la demanda de la industriafarmacéutica y cosmética con extractosorgánicos ricos en pseudopterosinas.
Obtención de los compuestos bioactivosdirectamente de la fuente natural ?
• Densidades poblacionales pobres
CONCLUSION: Hay que desarrollar otros métodos para la producción de las pseudopterosinas y seco-pseudopterosinas. Poblaciones de P. elisabethae de
Providencia
Suministro de pseudopterosinas y seco-pseudopterosinas
• Uso de la fuente natural en forma controlada y sustentable
• Maricultura (cultivo del organismo en su medio natural)• Acuacultura (cultivo del organismo en condiciones
artificiales)• Hemisíntesis química• Síntesis química• Cultivos celulares o agregados celulares• Procedimientos biotecnológicos (por ej. cultivo del
simbionte, cuando éste sea el responsable de la producción del compuesto activo)
• Producción transgénica (Intervención genética)
Cultivo del simbionte
• Cuando se mire en la dirección del simbionte como posible productor del compuesto bioactivose debe tener en cuenta lo siguiente:
– Establecer que realmente el simbionte sea quien estáproduciendo el compuesto y no que éste proceda de la dieta del macroorganismo.
– Proceder al cultivo del simbionte
Producción de pseudopterosinas� Se comprobó primero que P. elisabethae era capaz de hacer biosíntesis de
pseudopterosinasOrg. Lett. 1, 2173-2175 (1999)
� Del gorgónido P. elisabethae, se aislaron las células del simbionte (el dinoglagelado Symbiodinium sp)Experimentos de aislamiento e identificación permitieron comprobar que el simbionte tenía apreciables cantidades de pseudopterosinas endógenas.Experimentos del cultivo del simbionte a escala de laboratorio
Células de Symbiodinium sp
� Bacterias de P. elisabethaeo bacterias del Symbiodinium sp
� Cultivo de bacterias a gran escala ?� Ingeniería genética ?
Producen pseudopterosinasluz
24-48 h
Chemistry & Biology, 10, 1051-1056 (2003)
Russell Kerr, 2008, Comunicación personal
Producen pseudopterosinas
Suministro (supply)
• Uso de la fuente natural en forma controlada y sustentable
• Maricultura (cultivo del organismo en su medio natural)• Acuacultura (cultivo del organismo en condiciones
artificiales)• Hemisíntesis química• Síntesis química• Cultivos celulares o agregados celulares• Procedimientos biotecnológicos (por ej. cultivo del
simbionte, cuando éste sea el responsable de la producción del compuesto activo)
• Producción transgénica (Ingeniería genética)
Conclusiones
• De los resultados de los estudios anteriores puede concluirse claramente que la biodiversidad en fauna y flora marina es una fuente de riqueza inexplotada. Hacia el futuro, Colombia debe poner especial énfasis en el desarrollo de las aplicaciones tecnológicas que de estos estudios se derivan.
• El ambiente marino con su inmensa diversidad química, tiene un enorme potencial para proveer compuestos químicos que sirvan de punto de partida para el desarrollo de productos de importancia comercial.
• Hay un gran futuro en esta línea
Agradecimientos• Coinvestigadores: Leonardo Castellanos, Mónica
Puyana, Oscar Osorno, Catalina Arévalo, Freddy Ramos, Sven Zea, Luis Fernando Ospina.
• Estudiantes de posgrado: Hebelín Correa y EdissonTello, Alba Lucía Valenzuela y Jennyfer Mora.
• Estudiantes de pregrado: Ginna Narvaez y Andrea Arias.
• Financiación: UNAL de Colombia, Colciencias y Fundación para la Ciencia y la Tecnología del Banco de La República.
También gracias a todos Uds. por su atención
Financiación: DIBColcienciasFondo para la promoción de la Ciencia y la Tecnologíadel Banco de la República
Gracias a todos por su atención
Taller de Biotecnología Marina, Santa Marta, Agosto 28 y 29 de 2008