Post on 29-Mar-2020
RecolecciRecoleccióónn de de granulocitosgranulocitos
CyntiaCyntia ArraisArrais
FundaFundaçção Prão Próó--Sangue / Hemocentro de SPSangue / Hemocentro de SPHospital das ClHospital das Clíínicas da Universidade de São Paulonicas da Universidade de São Paulo
NeutrNeutróófilosfilos
Principal sistema de Principal sistema de defensadefensa contra contra laslas bacteriasbacterias y y loslos hongoshongos
ConcentraciConcentracióónn enen lala sangre perifsangre periféérica: 2,0 rica: 2,0 -- 7,0 x 10 7,0 x 10 99 / L / L
ProducciProduccióónn diariadiaria: 10: 1011 11 ccéélulas / dialulas / dia
InfecciInfeccióónn: aumento : aumento enen lala producciproduccióónn
Vida media: 9 Vida media: 9 -- 10 10 ddííasas
mmééduladula óóseasea: 5 : 5 --7 7 ddííasas
sangre perifsangre periféérica: 6 rica: 6 -- 8 horas8 horas
tejidostejidos: 2 : 2 --3 3 ddííasas
IntroducciIntroduccióónn
IntroducciIntroduccióónn
TransfusiTransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
MorseMorse etet al. (1966) / al. (1966) / SchwarzenbergSchwarzenberg etet. al (1967): . al (1967):
donantesdonantes portadores de LMCportadores de LMC
Resultados:Resultados:
–– 50% de 50% de respuestarespuesta
–– DesaparecimientoDesaparecimiento de de lala fiebrefiebre
–– Incremento Incremento deldel nnúúmero de mero de granulocitos granulocitos
LaLa respuestarespuesta estabaestaba relacionada relacionada concon lala cantidadcantidad de de
granulocitosgranulocitos transfundidatransfundida
IntroducciIntroduccióónn
GRUPO TRANSFUNDIDOGRUPO TRANSFUNDIDO GRUPO CONTROLGRUPO CONTROLESTUDiO ESTUDiO NN SOBREVIDA DOSIS x 10SOBREVIDA DOSIS x 101010 HLA/WBC * HLA/WBC * N SOBREVIDA RESPUESTAN SOBREVIDA RESPUESTA
HigbyHigby etet alal77 1717 76%76% 2.2 (F) No / Si2.2 (F) No / Si 1919 26%26% SiSiVoglerVogler etet alal88 1717 59%59% 2.7 (C) Si / Si2.7 (C) Si / Si 1313 15%15% SiSiHerzigHerzig etet alal99 1313 75%75% 1.7 (F) No / Si1.7 (F) No / Si 1414 36%36% SiSi
0,4 (C) 0,4 (C) AlaviAlavi etet alal1010 1212 82%82% 5.9 (F) No / No5.9 (F) No / No 1919 62% Parcial62% ParcialGrawGraw etet alal1111 3939 46%46% 2.0 (F) No / Si2.0 (F) No / Si 3737 30%30% ParcialParcial
0.6 (C)0.6 (C)WinstonWinston etet alal1212 4848 63%63% 0.5 (C) No / No0.5 (C) No / No 4747 72%72% NoNoFortunyFortuny etet alal1313 1717 78%78% 0.4 (C) No / Si0.4 (C) No / Si 2222 80% No80% No
* * DonorDonor--recipientrecipient compatibilitycompatibility waswas enhancedenhanced byby HLA HLA matchingmatching oror whitewhite bloodblood cellcell crossmatchcrossmatch..
TransfusiTransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
IntroducciIntroduccióónn
TransfusiTransfusióónn de de granulocitosgranulocitosIntroducciIntroduccióónn
A partir de los años 80, la transfusión de granulocitos fue abandonada:
Los estudios anteriores no comprobaron sueficacia
Los resultados encontrados fueron contradictorios
Efectos adversos de la transfusión de granulocitos
Desarrollo de antibióticos
TransfusiTransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
IntroducciIntroduccióónn
RazonesRazones para para loslos resultados resultados tantan contradictorioscontradictoriosLaLa recoleccirecoleccióónn de de granulocitosgranulocitos era realizada por era realizada por filtracifiltracióónnLaLa dosisdosis transfundida era inadequada (< 10transfundida era inadequada (< 101010/dia)/dia)ElEl estocageestocage y y lala transfusitransfusióónn eraneran inadequadosinadequadosLosLos pacientes (receptores) mal pacientes (receptores) mal seleccionadosseleccionados
TransfusiTransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
IntroducciIntroduccióónn
AAños 90: se os 90: se retomretomóó elel interinterééss por por lala transfusitransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
MejorMejor conocimientoconocimiento acerca de acerca de laslas condiciones de condiciones de estocageestocage y y transfusitransfusióónn propiamentepropiamente dichasdichasMejoresMejores condiciones de condiciones de recoleccirecoleccióónn ( ( afafééresisresis ))MayorMayor rendimientorendimiento a trava travéés de s de unun mejormejor estestíímulo mulo deldeldonadordonador
ESTUDIO NESTUDIO N RESPUESTA % RESPUESTARESPUESTA % RESPUESTA
LeeLee etet al (2001) 25al (2001) 25 10 (4/16 B, 6/9 F)10 (4/16 B, 6/9 F) 4040CesaroCesaro etet al (2003) 15al (2003) 15 6 CR, 3 PR6 CR, 3 PR 6060HesterHester etet al (1995) 15al (1995) 15 9 9 6060PetersPeters etet al (1999) 30 19 (14/17 Bal (1999) 30 19 (14/17 B, 5/13 F) 63, 5/13 F) 63PricePrice etet al (2000) 16 8 (8/11al (2000) 16 8 (8/11 C + B, 0/5 A) 50C + B, 0/5 A) 50
CR, completeCR, complete responseresponse; PR, ; PR, partialpartial responseresponse; B, ; B, bacterialbacterial; F, ; F, fungalfungal; C, ; C, CandidaCandida; A, ; A, AspergillusAspergillus
TransfusiTransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
IntroducciIntroduccióónn
ConsideracionesConsideraciones FinalesFinales
CuestionamientosCuestionamientos acerca de acerca de lala transfusitransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
¿¿ Es Es efectivoefectivo??
¿¿ CuCuáándondo indicar?indicar?
¿¿ CuCuááll es es lala toxicidadtoxicidad para para loslos donantesdonantes ??
ProtocoloProtocolo
AnalizarAnalizar lala factibilidadfactibilidad de de
reclutarreclutar donantesdonantes
voluntariosvoluntarios de plaquetas de plaquetas
por por afafééresisresis para para lala
donacidonacióónn de de
granulocitosgranulocitos, ,
estimulados estimulados concon GG--CSF CSF y y dexametasonadexametasona
ObjetivosObjetivos
Analizar la toxicidad para losdonantes y el rendimiento en
los concentrados de granulocitos utilizando esta
estrategia de estímulo al donador
Analizar la toxicidad para losdonantes y el rendimiento en
los concentrados de granulocitos utilizando esta
estrategia de estímulo al donador
Analizar la eficacia de latransfusión de granulocitoscomo coadyuvante con los
antimicrobianos en el tratamiento de infecciones
por bacterias u hongos enpacientes neutropénicos febriles
Analizar la eficacia de latransfusión de granulocitoscomo coadyuvante con los
antimicrobianos en el tratamiento de infecciones
por bacterias u hongos enpacientes neutropénicos febriles
Analizar la toxicidad de latransfusión de granulocitosAnalizar la toxicidad de la
transfusión de granulocitos
EstudioEstudio
EstudioEstudio longitudinal y prospectivolongitudinal y prospectivo
Local Local deldel EstudioEstudio
FundaFundaçção Prão Próó--Sangue / Hemocentro de São Sangue / Hemocentro de São Paulo e disciplina de Hematologia do Paulo e disciplina de Hematologia do Hospital das ClHospital das Clíínicas da FMUSP, desde nicas da FMUSP, desde 20012001
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
SelecciSeleccióónn de de donantesdonantes
VoluntariosVoluntariosdonantesdonantes de plaquetas por de plaquetas por afafééresisresisABO / Rh ABO / Rh compatiblescompatiblesConsentimientoConsentimiento librelibre y informadoy informado
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
EstEstíímulo de mulo de donantesdonantes
12 a 16 horas 12 a 16 horas PrePre--afafééresisresis::
GG--CSF 300CSF 300--600 600 µµg (SC) g (SC)
DexametasonaDexametasona 8 mg (VO)8 mg (VO)
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
CriteriosCriterios de de inclusiinclusióónn de de loslos pacientespacientesNNeutropeniaeutropenia grave (< 500/grave (< 500/µµl), l), concon possibilidadpossibilidad de de recuperacirecuperacióónn ::
a. a. ffiebreiebre de de origenorigen indeterminadoindeterminado
b. foco infeccioso identificadob. foco infeccioso identificado
c. agente infeccioso identificado c. agente infeccioso identificado
d. d. infecciinfeccióónn ffúúngicangica posibleposible, , probableprobable o o comprobadacomprobada
EnEn tratamientotratamiento antimicrobiano antimicrobiano adecuadoadecuado y de espectro amplio hasta por y de espectro amplio hasta por lolo menos 48 horas, menos 48 horas, aaúúnn cuando sincuando sin respuestarespuesta::
1. 1. empeoramientoempeoramiento deldel cuadrocuadro febrilfebril
2. 2. empeoramientoempeoramiento clclííniconico
3. 3. inestabilidadinestabilidad hemodinhemodináámicamica
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
BacteremBacteremííaa y y fungemfungemííaa
NegativizaciNegativizacióón n de de laslas
culturas durante culturas durante lala
transfusitransfusióónn de de
granulocitosgranulocitos
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
Infecciones fInfecciones fúúngicas ngicas invasivasinvasivas
EstabilizaciEstabilizacióónn o o mejormejorííaa de de
laslas masasmasas / infiltrados / infiltrados
documentados a travdocumentados a travéés de s de
exexáámenesmenes de de imagenimagen deldel
ssíítio de tio de infecciinfeccióónn
• Criterios de Respuesta• Criterios de Respuesta
1. Respuesta Completa1. Respuesta Completa
BacteremBacteremííaa y y fungemfungemííaa
ResoluciResolucióónn de de lala infecciinfeccióónn
original, original, sin sin embargo embargo
aparecimientoaparecimiento de de nuevanueva
infecciinfeccióónn durante durante lala
transfusitransfusióónn de de
granulocitos granulocitos
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
Infecciones fInfecciones fúúngicas ngicas invasivasinvasivas
MejorMejorííaa o o estabilizaciestabilizacióónn de de
loslos hallazgoshallazgos inicialesiniciales de de
imagenimagen pero pero aparecimientoaparecimiento
de de infecciinfeccióónn / / imagenimagen
adicional durante adicional durante lala
transfusitransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
• Criterios de Respuesta• Criterios de Respuesta
2. Respuesta Parcial2. Respuesta Parcial
Culturas Culturas permanentemientepermanentemiente positivaspositivas
EmpeoramientoEmpeoramiento progressivo de progressivo de loslos hallazgoshallazgos de de
imagenimagen
PermanPermanéénciancia de de lala infecciinfeccióónn al al óóbitobito
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
• Criterios de Respuesta• Criterios de Respuesta
3. Falla terapéutica3. Falla terapéutica
RecolecciRecoleccióónnRealizada a travRealizada a travéés de s de afafééresisresis
COBE SpectraCOBE Spectra
CS 3000 CS 3000 PlusPlus -- BaxterBaxter
AccesoAcceso vascular perifvascular periféérico rico dobledoble
FlujoFlujo de de extracciextraccióónn de 70 ml/min de 70 ml/min
VolumenVolumen sangusanguííneo processado entre 6000 neo processado entre 6000 -- 10000 ml10000 ml
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
RecolecciRecoleccióónnHES 6% / ACDHES 6% / ACD--A utilizado como agente A utilizado como agente hemosedimentantehemosedimentante / / solucisolucióónn anticoagulanteanticoagulante
30 ml de citrato 30 ml de citrato trisstrissóódicodico 46,7%46,7%
500ml de 500ml de PlasmasterilPlasmasteril®®
ProporciProporcióónn de 1:13de 1:13
ExExáámenesmenes recolectadosrecolectados
AmuestrasAmuestras de 5 ml de sangre de 5 ml de sangre concon EDTA paraEDTA para hemogramahemograma
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
Concentrado de Concentrado de granulocitosgranulocitos recolectadorecolectado
Submetido a Submetido a irradiaciirradiacióónn gama gama -- 25 25 GyGy
Hasta Hasta lala transfusitransfusióónn: : mantenidomantenido a temperatura a temperatura
ambiente ambiente sinsin agitaciagitacióónn
Liberado para Liberado para infusiinfusióónn preferencialmente dentro de 6h preferencialmente dentro de 6h
deldel ttéérmino de rmino de lala recoleccirecoleccióónn
CasuCasuíística e Mstica e Méétodostodos
InfusiInfusióónnHechaHecha lentamente (lentamente (enen 02 02 –– 03 horas)03 horas)
Precedida de Precedida de prepre--medicacimedicacióónn concon antianti--histamhistamííniconico por por via EVvia EV
Utilizando apenas filtro de Utilizando apenas filtro de macroagregadosmacroagregados (170(170µµ), ), nunca filtro de nunca filtro de leucocitosleucocitos
ConCon por por lolo menos seis horas de intervalo entre menos seis horas de intervalo entre lalatransfusitransfusióónn y y lala infusiinfusióónn da da AnfotericinaAnfotericina BB
PacinetesPacinetes y My Méétodostodos
InfusiInfusióónn
PruebasPruebas de de compatibilidadcompatibilidad entre entre elel donantedonante y y elelreceptor receptor
A cada 30 min desde A cada 30 min desde elel ininíício de cio de lala transfusitransfusióónn hasta, hasta, 1h ap1h apóós s susu ttéérmino, rmino, monitoramientomonitoramiento deldel receptor receptor
PresiPresióónn arterial arterial
Pulso Pulso
Temperatura Temperatura
FrecuenciaFrecuencia respiratoriarespiratoria
SaturaciSaturacióónn de de oxoxíígenogeno
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
ReaccionesReacciones adversas adversas enen loslos donantesdonantesAnotadas Anotadas enen ficha ficha propiapropia elel ddííaa siguientesiguiente a a la la administraciadministracióónn de de lala medicacimedicacióónn para estpara estíímulomulo
MialgiaMialgia
DolorDolor óóseoseo
CefaleaCefalea
FiebreFiebre
OtrosOtros ((insomniainsomnia, n, nááuseas)useas)
CasuCasuíística e Mstica e Méétodostodos
ReaccionesReacciones adversas adversas enen loslos receptoresreceptores
FiebreFiebre : aumento de 1: aumento de 10 0 C C enen lala temperatura temperatura
EscalofrEscalofrííosos
Queda Queda enen lala saturacisaturacióónn de Ode O2 2 superior asuperior a 3 %3 %
ReacciReaccióónn pulmonar gravepulmonar grave
CasuCasuíística e Mstica e Méétodostodos
EvaluaciEvaluacióónn clclíínica nica enen loslos receptoresreceptoresPor Por lolo menos 04 vezes al diamenos 04 vezes al dia
Temperatura axilarTemperatura axilar
PressiPressióónn arterialarterial
FrecuenciaFrecuencia cardcardííaca aca
FrecuenciaFrecuencia respiratrespiratóória ria
EstabilidadEstabilidad hemodinhemodináámica mica
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
EvaluaciEvaluacióónn clclíínica nica enen loslos receptoresreceptoresNNíível de vel de concienciaconciencia -- EvaluadoEvaluado diariamente diariamente concon lalasiguientesiguiente graduacigraduacióónn
Grado 0 Grado 0 -- AlertaAlerta
Grado I Grado I -- Letargia Letargia TransitoriaTransitoria
Grado II Grado II -- SomnolenciaSomnolencia (>12 horas al (>12 horas al ddííaa despiertodespierto))
Grado III Grado III -- SomnolenciaSomnolencia (<12 horas al (<12 horas al ddííaa despiertodespierto))
Grado IV Grado IV -- ComatosoComatoso
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
EvaluaciEvaluacióónn clclíínica nica enen loslos receptoresreceptoresTractoTracto RespiratorioRespiratorio -- EvaluadoEvaluado diariamente diariamente concon lalasiguientesiguiente graduacigraduacióónn
Grado 0 Grado 0 -- NormalNormal
Grado I Grado I –– SSííntomasntomas discretosdiscretos
Grado II Grado II -- DispneaDispnea de de esfuerzosesfuerzos
Grado III Grado III -- DispneaDispnea aunqueaunque enen reposoreposo
Grado IVGrado IV-- IncapacidadIncapacidad que limita que limita elel paciente a paciente a lala camacama
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
EvaluaciEvaluacióónn laboratorial laboratorial enen loslos receptoresreceptores
ContajesContajes celulares celulares
InmediatamenteInmediatamente prepre-- transfusitransfusióón n
01 e 04 horas01 e 04 horas postpost y y
LaLa mananamanana siguientesiguiente a a lala transfusitransfusióónn
ExamenExamen de de orinaorina I, I, ureaurea, , creatininacreatinina, , gasometrgasometrííaa arterial arterial
y RX de ty RX de tóórax, culturas, rax, culturas, tomograftomografííaa computadorizadacomputadorizada
Pacientes y MPacientes y Méétodostodos
ResultadosResultados
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantesdonantes
EstEstíímulos de mulos de loslos donantesdonantes y y recoleccirecoleccióónn de de loslosgranulocitosgranulocitos
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantes
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientes que pacientes que recibieronrecibieron transfusitransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de lala transfusitransfusióónn
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos receptoresreceptores
EvoluciEvolucióónn clclíínicanica
ResultadosResultados
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantesdonantesResultadosResultados
0
20
40
60
80
100
120
Aceptaron=115 Recusaron=18
Aceptaron=115Recusaron=18
86%
14% Total : 133 donantesTotal : 133 donantes
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantesdonantesResultadosResultados
0
20
40
60
80
100
120
115
ABO idéntico=107ABO compatible=8
93%
7%
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantesdonantes
EstEstíímulo de mulo de loslos donantesdonantes y y recoleccirecoleccióónn de de loslosgranulocitosgranulocitos
EfectosEfectos adversos em adversos em loslos donantesdonantes
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientes que pacientes que recibieronrecibierontransfusitransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de lala transfusitransfusióónn
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos receptoresreceptores
EvoluciEvolucióónn clclíínicanica
ResultadosResultados
EstEstíímulo de mulo de loslos donantesdonantesResultadosResultados
0102030405060708090
n=115
G-CSF 300mcg + Dexa8mg (n=105)
G-CSF 600mcg + Dexa8mg (n=9)
Dexametasona 8mg (n=1)
91%
8% 1%
EstEstíímulo de mulo de loslos donantesdonantesResultadosResultados
05
10
1520
253035
Contaje periférico del número deneutrófilos
Pre-estímuloPost-estímulo
1,8x103
30,9x103
Total de Total de procedimientosprocedimientos x x VolumenVolumen procesadoprocesado
115 115 recoleccionesrecolecciones
VolumenVolumen sangusanguííneo neo mediomedio procesadoprocesado (media (media ±± de)de)
6932 6932 ±± 1272 ml1272 ml
ResultadosResultados
RecolecciRecoleccióónnResultadosResultados
0102030405060708090
Recolecciones por equipo
Cobe Spectra(82)CS 3000Plus(32)Com.Tec (01)
72%
27%
1%
Total de Total de procedimientosprocedimientos x Rendimento x Rendimento mediomedio
115 115 recolecccionesrecoleccciones
RendimientoRendimiento evaluadoevaluado enen 111 111 recoleccionesrecolecciones
RendimientoRendimiento mediomedio por por productoproducto recolectadorecolectado (media )(media )
4,9 x 104,9 x 101010
ResultadosResultados
RendimientoRendimiento mediomedio x Equipox EquipoResultadosResultados
05
1015202530354045
Cobe SpectraCS 3000 Plus
P=0,39P=0,39P=0,39
5,4 x 1010
4,8 x 1010
UtilizaciUtilizacióónn de HESde HESResultadosResultados
0
20
40
60
80
100
120
115 recolecciones
HES +(n=106)HES - (n=9)
92%
8%
RendimientoRendimiento x HESx HESResultadosResultados
0
20
40
60
80
100
120
Yield
HES +(n=102)HES - (n=9)
P<0,001P<0,001P<0,001
5,3 x 1010
1,3 x 1010
RendimientoRendimiento x Estx EstíímulomuloResultadosResultados
0
10
20
30
40
50
60
Yield
G-CSF 300mcg
G-CSF 600mcg
P=0,05P=0,05P=0,05
5,3 x 1010
3,5 x 1010
AnAnáálisislisis Estratificada Estratificada deldelRendimientoRendimiento
ResultadosResultados
P=0,12P=0,12P=0,120
10
20
30
40
50
60
Dosis de G-CSF x HES
G-CSF 300 mcgG-CSF 600 mcg5,6x1010,
7,7x1010
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantes donantes
EstEstíímulo de mulo de loslos donantesdonantes y y recoleccirecoleccióónn de de loslosgranulocitosgranulocitos
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantes
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientes que pacientes que recibieronrecibieron transfusitransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de lala transfusitransfusióónn
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos receptoresreceptores
EvoluciEvolucióónn clclíínicanica
ResultadosResultados
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantes
ResultadosResultados
0
20
40
60
80
100
Efectos adversos en los donantes
Sí (n=18)No (n=97)
16%
84%
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantesResultadosResultados
0123456789
Efectos adversos
Cefalea(n=3)Mialgia (n=3)Dolor Óseo(n=2)Fiebre (n=1)Otros (n=9)17%
11%
50%
17%
5%
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantes donantes
EstEstíímulo de mulo de loslos donantesdonantes y y recoleccirecoleccióónn de de loslosgranulocitosgranulocitos
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantes
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientes que pacientes que recibieronrecibieron transfusitransfusióónn de de granulocitosgranulocitos
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de lala transfusitransfusióónn
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos receptoresreceptores
EvoluciEvolucióónn clclíínicanica
ResultadosResultados
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslospacientespacientes
PacientesPacientes
30 pacientes30 pacientesSexo : 19 M / 11 FSexo : 19 M / 11 FEdadEdad : 1: 1-- 62 anos ( 31 )62 anos ( 31 )
–– TMO : 09 (08 TMO : 09 (08 postpost--TMO, 01 TMO, 01 PrePre--TMO)TMO)–– QT: 15 pacientesQT: 15 pacientes–– Trasplante Trasplante HepHepáático : 01 pacientetico : 01 paciente–– SepsisSepsis: 03 pacientes: 03 pacientes–– PostPost ATG: 02 pacientesATG: 02 pacientes
ResultadosResultados
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientespacientes
Pacientes / DiagnPacientes / Diagnóóstico infecciosostico infecciosoInfecciInfeccióónn Bacteriana Bacteriana comprobadacomprobada::
11 pacientes11 pacientesInfecciInfeccióónn FFúúngicangica: :
09 pacientes09 pacientes
InfecciInfeccióónn Bacteriana Bacteriana comprobadacomprobada + Infec+ Infecçção ão FFúúngicangica posibleposible04 pacientes04 pacientes
ColitisColitis deldel neutropneutropééniconico::04 pacientes04 pacientes
SinSin evidencia etiolevidencia etiolóógica:gica:02 pacientes02 pacientes
ResultadosResultados
Total de Total de transfusionestransfusiones129 129 recoleccionesrecolecciones
1128 1128 transfusionestransfusiones
30 pacientes30 pacientes
TransfusioesTransfusioes por paciente (media por paciente (media ±± de)de)
4,8 4,8 ±± 2,7 2,7 transfusionestransfusiones
ResultadosResultados
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantes donantes
EstEstíímulos de mulos de loslos donantesdonantes y y recoleccirecoleccióónn de de loslosgranulocitosgranulocitos
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantes
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientes que pacientes que recibieronrecibieron transfusitransfusióónn dede granulocitosgranulocitos
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de laslas transfusionestransfusiones
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos recptoresrecptores
EvoluciEvolucióónn clclíínicanica
ResultadosResultados
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de lalatransfusitransfusióónn
Incremento deIncremento de neutrneutróófilosfilos
PostPost 1h de 1h de lala transfusitransfusióónn (media (media ±± de)de)
00,77 ,77 ±± 0,84 x 100,84 x 1033/mm/mm33
PostPost 4h de 4h de lala transfusitransfusióónn (media (media ±± de)de)
0,73 0,73 ±± 0,3 x 100,3 x 1033/mm/mm33
ResultadosResultados
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantesdonantes
EstEstíímulos de mulos de loslos donantesdonantes y y recoleccirecoleccióónn de de loslosgranulocitosgranulocitos
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantes
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientes que pacientes que recibieronrecibieron transfusitransfusióónn dede granulocitosgranulocitos
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de lala transfusitransfusióónn
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos receptoresreceptores
EvoluciEvolucióónn clclíínicanica
ResultadosResultados
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos receptoresreceptoresResultadosResultados
0
2
4
6
8
10
12
14
Efectos adversos en los receptores
Sí (n=7)No (n=13)
23%
77%
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos recptoresrecptoresResultadosResultados
0
1
2
3
4
5
6
Efectos adversos en losreceptores
Fiebre
Desaturación>6%
100%
33%
ReclutamientoReclutamiento de de loslos donantes donantes
EstEstíímulos de mulos de loslos donantesdonantes y y recoleccirecoleccióónn de de loslosgranulocitosgranulocitos
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos donantesdonantes
AnAnáálisislisis descriptivadescriptiva de de loslos pacientes que pacientes que recibieronrecibieron transfusitransfusióónn dede granulocitosgranulocitos
EfectosEfectos hematolhematolóógicos de gicos de lala transfusitransfusióónn
EfectosEfectos adversos adversos enen loslos recptoresrecptores
EvoluciEvolucióónn clclíínicanica
ResultadosResultados
0
1
2
3
4
5
6
7
Control de la infección=13
Bacteriana(07)
Fúngica(03)
Bacteriana+Fúngica(03)
EvoluciEvolucióónn clclíínica de nica de loslos pacientespacientesResultadosResultados
Control de lainfección:
13 pacientes (43%)
Control de lainfección:
13 pacientes (43%)
54%
23%
23%
ConclusionesConclusiones
A:A: ViabilidadViabilidad para para reclutarreclutar donantesdonantes enen lala comunidadcomunidad
AceptaciAceptacióónn de 86 % de de 86 % de loslos donantesdonantes
ConclusionesConclusiones
ElEl rendimientorendimiento mediomedio dede granulocitos por productogranulocitos por productorecolectadorecolectado fuefue mayormayor enen laslas recolecciones enrecolecciones en que que se se utilizutilizóó elel HES como agente HES como agente hemosedimentantehemosedimentante. . HES HES fuefue unun factorfactor importante importante enen elel rendimientorendimientodebiendodebiendo siempresiempre ser utilizado.ser utilizado.
HES + estHES + estíímulo mulo enen elel donantedonante concon GG--CSF y CSF y Corticoide Corticoide = n= núúmero mero adecuadoadecuado dede granulocitosgranulocitos transfundidotransfundido
B:B: RendimientoRendimiento de de loslos granulocitosgranulocitos
ConclusionesConclusiones
La La utilizaciutilizacióónn de de unun esquema de estesquema de estíímulo mulo deldeldonantedonante concon 300300µµg de Gg de G--CSF y 8mg de CSF y 8mg de dexametasonadexametasona 12 horas antes de 12 horas antes de lalarecoleccirecoleccióónn, es , es posibleposible, , bienbien tolerado y tolerado y eficiente.eficiente.
B:B: RendimientoRendimiento dos dos granulocitosgranulocitos
ConclusionesConclusiones
HuboHubo controlcontrol de de lala infecciinfeccióónn enen 40% de 40% de loslospacientes, pacientes, sugiriendosugiriendo unun efectoefectopotencialmente benpotencialmente benééfico de fico de lala transfusitransfusióónn dedegranulocitosgranulocitos, especialmente , especialmente enen infeccionesinfeccionesbacterianasbacterianas..
C:C: EficaciaEficacia
ConclusionesConclusiones
Los Los efectosefectos adversos adversos enen loslos recptoresrecptores fueronfueronenen general leves o moderados, general leves o moderados, siendosiendo que que reaccireaccióónn adversa pulmonar grave adversa pulmonar grave ocurriocurrióó enenapenas 01 de apenas 01 de loslos 30 pacientes tratados (3,3%)30 pacientes tratados (3,3%)
D:D: EfectosEfectos adversos adversos enen loslos recptoresrecptores
ConclusionesConclusiones
El El procedimientoprocedimiento para para obtenerobtener granulocitos granulocitos por afpor afééresisresis postpost estestíímulo mulo deldel donantedonante se se mostrmostróó seguro, seguro, enen elel corto corto plazoplazo, como , como quedquedóódemostrado demostrado por elpor el grado de grado de efectosefectos adversos adversos relatadosrelatados
E:E: SeguridadSeguridad para para elel donantedonante
ConclusionesConclusiones
ConsideracionesConsideraciones FinalesFinales
¿ La transfusión de granulocitos es eficaz?Todavía son necesarios estudios con número mayor de pacientes
¿ La transfusión de granulocitos es eficaz?Todavía son necesarios estudios con número mayor de pacientes
¿ Cuáles son las indicaciones clínicas?El principal problema todavía es la ausencia de criterios bien establecidos
para la selección de los pacientes que van a recibir transfusión de granulocitos
¿ Cuáles son las indicaciones clínicas?El principal problema todavía es la ausencia de criterios bien establecidos
para la selección de los pacientes que van a recibir transfusión de granulocitos
¿ Cuál es su toxicidad?La toxicidad es baja y no debe ser la causa para
postergar o contraindicar la transfusión de granulocitos
¿ Cuál es su toxicidad?La toxicidad es baja y no debe ser la causa para
postergar o contraindicar la transfusión de granulocitos
¿ Cuál es la toxicidad para los donantes?Perfectamente tolerable aunque con estímulo previo con
G-CSF y esteroides y utilización de HES durante la recolección
¿ Cuál es la toxicidad para los donantes?Perfectamente tolerable aunque con estímulo previo con
G-CSF y esteroides y utilización de HES durante la recolección
Es una Es una posibilidadposibilidad terapterapééuticautica que no que no debedebe ser ser ignoradaignorada por lospor los hemathematóólogoslogos, y , y losloshemoterapeutashemoterapeutas debendeben prepararseprepararse para para obtenerobtenerconcentrado deconcentrado de granulocitos cuandogranulocitos cuando estos estos seanseansolicitadossolicitados
ConsideracionesConsideraciones FinalesFinales
cyntia.arrais@prosangue.sp.gov.brcyntia.arrais@prosangue.sp.gov.br