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Revista de Biologia e Ciências da Terra
ISSN: 1519-5228
revbiocieter@yahoo.com.br
Universidade Estadual da Paraíba
Brasil
Quinto-Mosquera, Harley; Moreno-Hurtado, Flavio
Crecimiento de árboles en un bosque pluvial tropical del chocó y sus posibles efectos sobre las líneas
de energía
Revista de Biologia e Ciências da Terra, vol. 10, núm. 2, 2010, pp. 12-28
Universidade Estadual da Paraíba
Paraíba, Brasil
Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=50016922002
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12
REVISTA DE BIOLOGIA E CIÊNCIAS DA TERRA ISSN 1519-5228
Volume 10 - Número 2 - 2º Semestre 2010
Crecimiento de árboles en un bosque pluvial tropical del chocó y sus posibles
efectos sobre las líneas de energía
Harley Quinto-Mosquera
1; Flavio Moreno-Hurtado
2
RESUMEN
Se estudió el crecimiento diamétrico y en altura total (A.T.) de los árboles del bosque pluvia tropical de
Salero (Chocó), con el objetivo de aprender lecciones que permitan mejorar el manejo de los sistemas
de transmisión de energía eléctrica. Mediante los re-censos de los arboles con diámetro a la altura del
pecho (D.A.P.) > 10 cm presentes en dos sub-parcelas de 1 ha, se evaluó el Incremento Corriente Anual
(I.C.A.) del período entre los años 1998 y 2008. Se estimó el crecimiento en A.T. y en D.A.P. mediante
el modelo de crecimiento de Von Bertalanffy, y se calculó el crecimiento acumulado con respecto a la
edad. Las ecuaciones de crecimiento se emplearon para estimar el crecimiento en A.T. de los árboles
ubicados cerca de las líneas de energía de Salero y probar cuales especies podrían afectar el sistema de
trasmisión eléctrica. Se observó que el I.C.A. fue 0,24 cm/año en las sub-parcelas. El I.C.A. de las
especies climáxicas y pioneras fue de 0,25 cm/año y 0,22 cm/año respectivamente. Las especies
pioneras (a excepción de Miconia simplex) ubicados cerca de las líneas de energía crecen linealmente
con el paso del tiempo y luego de 200 años alcanzan su asíntota de A.T., el crecimiento acumulado en
A.T. fue de mayor a menor, así: Miconia punctata, Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia
laevis y Cespedezia macrophylla. Finalmente, se consideró a Miconia simplex como la especie más
amigable con el funcionamiento de las líneas de energía.
Palabras Claves: Incremento Corriente Anual (I.C.A.), Modelo de crecimiento de Von Bertalanffy,
Especies Pioneras, Altura Total (A.T.), Interconexión Eléctrica, Salero.
Growth of trees in a tropical rain forest of the chocó and its possible effects on the
lines of energy
ABSTRACT
The growth in diameter (D) and in total height (T.H.) of the trees of the tropical rain forest of Salero
(Chocó) was studied, with the objective of learning lessons that allow to improve the handling of the
systems of electric power transmission. By means of the re-censuses of the D of trees (with D ≥ 10 cm)
in two sub-parcels of 1 ha, the Average Annual Increment (I.C.A.) was evaluated, of the period among
the years 1998 and 2008. We estimate the growth in T.H. and in D by means of the equation of growth
of Von Bertalanffy, and the accumulated growth in relation to the age was calculated. The equations of
growth were used to estimate the growth in T.H. of the trees located near the lines of energy of Salero
and to prove which species could affect the system of electric transmission. We observe that the I.C.A.
was 0,24 cm/year in the sub-parcels. The I.C.A. of the species climáxicas and pioneers were of 0,25
cm/year and 0,22 cm/year respectively. The pioneer species (to exception of Miconia simplex) located
near the energy lines grow lineally with the step of the time and after 200 years their maximum T.H.
reaches., the accumulated growth in T.H. was of bigger to smaller, this way: Miconia punctata,
Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia laevis and Cespedezia macrophylla. Finally, we
considered to Miconia simplex like the friendliest species with the operation of the energy lines.
13
Key words: Average Annual Increment (I.C.A.), Von Bertalanffy equation, Pioneer Species, Total
Height (T.H.), Electric Interconnection, Salero.
1. INTRODUCCIÓN
El crecimiento de los árboles es producto
de la acción encontrada entre el anabolismo
(fotosíntesis) y el catabolismo (respiración), pues
las plantas crecen cuando la formación sobrepasa
la degradación, y cuando el crecimiento se detiene
es cuando se equilibran ambos procesos
(Bertalanffy 1976, Ortega 2001). Dicho
crecimiento, está influenciado por diversos
factores ambientales, como la intensidad de luz,
temperatura, concentración de CO2, vientos,
nubosidad, suministro de agua y condiciones del
suelo (Taiz & Zeiger 1991, Baker et al. 2003);
incluso las variaciones interanuales en el clima
pueden llegar a explicar parcialmente las tasas de
crecimiento de los árboles (Clark y Clark 1994).
Las estimaciones de las tasas de
crecimiento de los árboles en bosques tropicales
son fundamentales pues proveen información
relevante sobre la ecología y la dinámica de las
poblaciones arbóreas (Melo y Vargas 2003,
Vallejo et al. 2005), lo cual permite mejorar
considerablemente el manejo de éstos
ecosistemas. Especialmente, el manejo de la
vegetación ubicada en las zonas cercanas a los
corredores de servidumbre bajo las líneas de
interconexión de energía, pues los árboles que
crecen debajo de los conductores pueden inducir
descargas a tierra que constituyen un peligro tanto
para el funcionamiento del proyecto como para
las comunidades humanas que habitan sus
vecindades. Este riesgo está determinando
principalmente por la velocidad de crecimiento de
los árboles, que depende a su vez de variables
como las especies, el clima y el suelo.
Hace algunos años, Velez (2001) observó
que en el 91,7% de las situaciones problemáticas
relacionadas con el funcionamiento de las líneas
de interconexión de energía la causa probable o
comprobada fue la alta vegetación en 18 circuitos
estudiados entre los años 1996 y 2000 en
Colombia. Debido a esto, normalmente se recurre
a la implementación de corredores de
servidumbre y a la ejecución permanente de
labores de mantenimiento, que generan altos
costos y problemas de manejo de vegetación. Por
tanto, mediante el estudio del crecimiento de las
especies y de grupos ecológicos se pueden diseñar
e implementar planes de manejo que mitiguen
dicho riesgo y disminuyan los costos de las
labores de mantenimiento.
Dado que, en Colombia recientemente se
ha establecido una red de parcelas permanentes de
investigación, en las cuales se han compilado
datos sobre el crecimiento, la productividad y
dinámica de la vegetación (Vallejo et al. 2005), y
teniendo en cuenta la problemática relacionada
con el funcionamiento de las líneas de
transmisión de energía en el territorio nacional.
En el presente estudio analizamos la información
sobre el crecimiento diamétrico y en altura total
de los árboles de una parcela permanente de
investigación ubicada en el corregimiento de
Salero (departamento del Chocó – Colombia), con
el objetivo de responder el siguiente interrogante:
¿Qué podemos aprender en oportunidades y
amenazas – a partir del estudio del crecimiento de
las especies presentes en un bosque pluvial
tropical – para mejorar el manejo de los sistemas
de transmisión de energía en Colombia?
2. AREA DE ESTUDIO
El presente estudio se realizó en una
parcela permanente de investigación ubicada en
un Bosque Pluvial Tropical maduro de tierras
bajas localizado en el corregimiento de Salero,
municipio de Unión Panamericana, departamento
del Chocó en la república de Colombia –
Suramérica, en las coordenadas 5º18´950´´ de
latitud norte y a los 76º36´742´´ de longitud oeste
(Figura 1). Este bosque se encuentra en la zona de
vida de Bosque Pluvial Tropical (bp-T)
(Holdridge, 1996); la precipitación promedia
anual de la región es de 10000 mm, la
temperatura promedia varía entre 26ºC y 30ºC, la
humedad relativa es de 90% y la altura sobre el
nivel del mar oscila entre 100 – 150 m (García et
al. 2003).
14
CONVENCIONES
Líne a d e Inte rco ne xión
#Y
#
Ca be ce r a s M u in i cip a le s
R ío s d e l C h o c ó
Co m u n id a d es
M u n ic ip i o d e U n ió n
P a n a m e r ica n a
M u n ic ip i o d e Cé r te gu i
M u n ic ipo s d el C h o c ó
#
#
#
##
#
#
#
#Y
#Y
#Y
#Y#
######
#
####YYSalero
La Variante
Recta Larga
Tadó
Managrú
Las Ánimas
Salero
1040000
1040000
1045000
1045000
1050000
1050000
1055000
1055000
10
70
00
01
07
00
00
10
75
00
01
07
50
00
10
80
00
01
08
00
00
10
85
00
01
08
50
00
1 0 1 2 km
Esc.: 1 :150.000
N
Colombia
Venezuela
Brazi l
Perú
Ecuador
Pan
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Mar Caribe
Choco
Fig . 1. A rea de E studio Cor reg im iento de Sa lero - Un ion Pan america
Unión Panam eri cana
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Figura 1 - Ubicación de la Parcela Permanente de Investigación de Biodiversidad en el corregimiento de Salero, Unión
Panamericana, Chocó – Colombia.
Vegetación de la Parcela de Salero:
15
Las familias más abundantes y frecuentes
que caracterizan este ecosistema son Sapotaceae,
Lecythidaceae, Arecaceae, Euphorbiaceae,
Mirysticaceae, Chrysobalanaceae, Moraceae,
Clusiaceae, Caesalpiniaceae, Vochysiaceae,
Apocynaceae, Fabaceae y Bombacaceae.
(Asprilla et al 2003). Entre las especies
predominantes están el juanchito (Mabea
chocoensis), palma mil pesos (Jessenia bataua),
lechero (Brosimun utile.), vaina (Matisia bullata),
guasco (Eschweilera pittieri), palma memé
(Wettinia quinaria), carbonero (Licania sp.),
guayabo (Croton jorgei), Caimito
(Chrysophyllum sp.), entre otras especies
(Palacios et al. 2003).
Sistema De Transmisión De Energía De
Interconexión Eléctrica S.A. I.S.A.
El Sistema de Transmisión Nacional
(STN) es el medio que permite viabilizar las
transacciones entre generadores y
comercializadores de energía. En Colombia existe
un único sistema interconectado con redes que
enlazan las plantas de generación con los centros
de carga de la región andina, los litorales
Atlántico y Pacífico y parte de los Llanos
Orientales. En la actualidad existen once
empresas encargadas de la actividad de la
transmisión, siendo Interconexión Eléctrica S.A.
(ISA) la mayor de ellas, con más de un 75% de
propiedad de la red del STN.
Las torres
La altura de las torres es de entre 13 a 15
m en la zona de estudio. Los tipos de torres
usualmente utilizados en Colombia para líneas de
transmisión de 230 Kw., según su función en la
línea, son: Tipo A Suspensión, Tipo AA
Suspensión con ángulo de deflexión de línea
menor a 2°, Tipo B Retención liviana, Tipo C
Retención intermedia y Tipo D/E Retención
pesada o terminal. Estas torres son
autosoportadas, para doble circuito con
configuración vertical y para circuito sencillo con
disposición horizontal. La distancia entre torres
varía según la topografía, pero es en promedio de
50 a 1.500 m. Las cimentaciones más comunes
son en parrilla metálica (liviana o pesada) y en
concreto reforzado (zapata o pata de elefante).
Las líneas de transmisión
La línea de transmisión es el elemento
para el transporte de la energía del punto emisor
al receptor, siendo en la mayoría de los casos de
tipo aérea. Las líneas de transmisión que hacen
parte del Sistema de Interconexión Nacional
(SIN) transportan energía con voltaje de 230 y
500 Kw. Una línea de transmisión de energía
eléctrica (LTE) está constituida por los
conductores, la cadena de aisladores, la estructura
de apoyo y soporte (torres) y los elementos de
protección. Los conductores son cables con hilos
de aluminio y acero, de diferentes tipos según el
diseño que se pretenda implementar. La
evaluación de las tasas de crecimiento de árboles
se realizó en la línea de interconexión eléctrica La
Virginia – Cértegui a 115 KV Chocó, en
cercanías al corregimiento de Salero.
3. MÉTODOS
Establecimiento y Re-censos de la Parcela
Permanente:
En el presente estudio empleamos una
parcela permanente de investigación establecida
entre abril y agosto del año 1998 mediante la
metodología de BIOTROP (Melo y Vargas 2003),
y actualmente hace parte de la red nacional de
parcelas permanentes de Colombia (Vallejo et al.
2005).
Esta parcela consiste en un cuadrado de
500 x 500 m (25 ha), dividido en 25 sub-parcelas
rectangulares de 500 x 20 m (1 ha), que se
identifican con las letras del abecedario desde la
“A” hasta la “Y”. Cada una de estas sub-parcelas
está dividida en 25 cuadrantes de 20 x 20 m (400
m2) y a su vez, cada uno de los cuadrantes está
dividido en cuatro cuadrículas de 10 x 10 m (100
m2) (Garcia et al. 2003). El inventario de los
árboles con DAP ≥ 10 cm se realizó en las sub-
parcelas “E” y “U” de la parcela. Entre junio y
septiembre del año 2005, y entre julio y agosto
del año 2008 se realizaron el segundo y tercer
censo de la parcela. En cada uno de los censos se
registraron todos los individuos vivos, muertos, la
forma de mortalidad y los individuos reclutados
(que alcanzaron el DAP ≥ 10 cm).
16
Medición de diámetros en las sub-
parcelas
Se midió la circunferencia a la altura del
pecho en cm (1.30 m sobre el nivel del suelo) con
cinta métrica a todos los árboles con DAP ≥ 10
cm en cada cuadrícula; posteriormente los valores
de circunferencia se transformaron a DAP. El
perímetro del tronco del árbol donde se midió el
diámetro por primera vez se marcó con pintura
asfáltica amarilla con el objeto de garantizar que
posteriores mediciones se hagan en la misma zona
de la primera medición. Tales mediciones se
hicieron en áreas libres de nudos o ramas.
Además, se registró la ubicación de cada
individuo en la cuadrícula. Todos los árboles
medidos fueron marcados con placas de aluminio.
También se identificó el hábito de crecimiento en
las categorías de árbol, bejuco o liana y palma, se
anotaron las características vegetativas y
observaciones particulares de cada individuo.
Identificación botánica
Se identificaron todas las morfoespecies
hasta el máximo nivel taxonómico posible (NN,
especie, género, familia botánica) en el herbario
de la Universidad Tecnológica del Chocó
“D.L.C.” “Herbario Chocó”. Esta identificación
se llevó a cabo utilizando las claves
especializadas de Forero y Gentry (1989), Gentry
(1993) y Mahecha (1997). Además se contó con
la colaboración del biólogo Álvaro Cogollo del
Jardín Botánico “Joaquín Antonio Uribe” de
Medellín en la identificación del material.
Clasificación en grupos ecológicos de especies
Las especies identificadas taxonómica-
mente en las sub-parcelas “E” y “U”, fueron clasi-
ficados de acuerdo a sus requerimientos de luz en
climáxicas y pioneras, acorde con lo propuesto
por Whitmore (1998). Además empleamos infor-
mación de varios listados e inventarios de espe-
cies que incluían las características ecológicas de
éstas. Entre los listados empleados están los cita-
dos por Swaine y Hall (1983), Whitmore (1998),
Turner (2001), Unalmed (2001) y Corantioquia
(2006), y los inventarios realizados por Córdoba
et al. (2005) en claros naturales en bosques del
Chocó, en los que se mencionan principalmente
las especies pioneras ó demandantes de luz. Para
los individuos que se encontraban sin identificar
taxonómicamente en la parcela de Salero (94
árboles), asumimos que pertenecían a especies
climáxicas, pues estas se encuentran en mayor
proporción en los bosques primarios poco inter-
venidos; además las especies pioneras suelen ser
comunes y por tanto fácilmente identificables.
Estimación de la altura total
Para estimar las alturas de los árboles se le
midió la altura total a 471 individuos, de los
cuales 72 fueron árboles climáxicos medidos en la
parcela y 399 individuos pioneros registrados en
una zona alterada cercana a la parcela. Para estas
mediciones se empleó clinómetro Suunto a
distancias fijas de 15 y 20 m de observación. Para
obtener la altura total de cada árbol se tuvo en
cuenta el ángulo a la cima de la copa del árbol, la
distancia de observación y la altura de la persona
que realiza la medición (Mostacedo y
Fredericksen 2000).
La fórmula para medir la altura (h) de
árboles con distancias conocidas fue: H = D*Tana
+ P. Donde: H = altura total, D = distancia de
observación, Tana = tangente del ángulo a, P =
altura de la persona que realiza la medición. Cabe
mencionar que las observaciones de las alturas
fueron realizadas en las zonas con la menor
pendiente posible para tener una mayor exactitud
en la medición. Con la información de las alturas
totales se generaron modelos lineales (Y = a +
b*X) de altura en función del DAP para especies
pioneras y climáxicas que se empleó para estimar
la altura total a todos los individuos de la parcela.
Evaluación del Crecimiento Diamétrico y en
Altura de los Árboles y su Posible Efecto Sobre
el Funcionamiento del Sistema de Transmisión
de Energía (STN):
Se evaluó el crecimiento diamétrico y en
altura total mediante la tasa de Incremento
Corriente Anual (I.C.A.) Promedio, que
corresponde al crecimiento para cualquier período
17
específico de tiempo, el cual es dividido por el
número de años en dicho período (Melo y Vargas
2003), en este caso para el I.C.A promedio
registrado en los árboles en el periodo
comprendido entre 1998 y 2008. En el presente
estudio se analizaron las tasas de crecimiento a
los taxones con mayor abundancia en las parcelas
para poder tener muestras representativas, pues la
mayoría de los taxones están representadas por
muy pocos individuos en las parcelas.
Se empleó para calcular el la tasa de
crecimiento diamétrico la siguiente ecuación:
crecimiento diamétrico: C = (DAP1 – DAP0)/(t1 –
t0). Donde DAP1 es el diámetro en la última
medición, DAP0 es el diámetro en la medición
inicial, t1 y t0 son el tiempo final e inicial en años
(Yepes 2008). El crecimiento en altura y diámetro
se evaluó mediante una modificación del modelo
de crecimiento de Von Bertalnaffy (Ortega 2001,
González 1994), así: dW/dt = n*Wm – r *W.
Donde dW/dt es la tasa de crecimiento de W, W es
la variable evaluada (DAP ó altura), n y r son
constantes de la función y m es la constante
alométrica. El modelo de Bertalanffy, puede
representar a todas las ecuaciones empíricas de
crecimiento, teniendo en cuenta lo siguiente: si m
= 0, se comporta como una curva monomolecular
o Mitscherlich. Si m = 2, se comporta como una
curva Logística o Autocatalítica y si m = 1, se
comporta como la curva de Gompertz (Ortega
2001, González 1994). Para aplicar este modelo,
referido al crecimiento, se dispuso de dos
mediciones consecutivas del DAP y altura de
varios árboles, de esta manera, fue posible
expresar sus incrementos en función de las
dimensiones actuales (Vásquez, 1988; Del Valle,
1986). Los parámetros n y r se determinaron
mediante el programa estadístico PAST.
Después, se integró la ecuación de la tasa
de crecimiento y se obtuvo la solución completa
para la función del diámetro respecto a la edad,
así: DAP = A(1± b e-K*t
) 1/1-m
. Donde DAP es el
diámetro normal, K es (1-m)*r , b es (n/r)1/1-m
, A
es ± {1-(DAP0/A)1-m
}, y DAP0 es el diámetro en el
tiempo t0. En la ecuación el signo positivo se
utiliza cuando m es mayor que cero y negativo
cuando m es menor que cero. Igualmente, en la
expresión b, cuando DAP0 toma el valor de cero,
toda la expresión toma el valor de 1, aunque
algunos investigadores recomiendan tomar el
límite inferior de la primera clase diamétrica que
sería el valor de la variable en el tiempo t0. A es el
valor asintótico para el crecimiento.
Las ecuaciones que se emplearon para el
DAP fueron también empleadas para las alturas
totales de los individuos. En tal caso, se estimó la
altura total como una función del DAP medido
directamente en campo. Con el desarrollo de estas
ecuaciones se obtuvieron las curvas de
crecimiento acumulado para las especies pioneras
y climáxicas desde los 0 hasta 400 años de edad.
Para conocer los posibles efectos de las tasas de
crecimiento en DAP y en altura total de las
especies arbóreas de Salero sobre el
funcionamiento de las líneas de interconexión de
energía eléctrica se realizó un análisis teniendo en
cuenta el grupo ecológico (pioneras y climáxicas),
la familia botánica, los géneros, y las especies con
mayor Incremento Corriente Anual promedio. Las
ecuaciones de crecimiento acumulado en altura
total a través del tiempo de especies pioneras
generadas en la parcela, fueron empleadas para
estimar el crecimiento de las especies presentes
en la vegetación aledaña a las líneas de energía de
la zona.
Por tal razón, se empleó la información del
DAP y la altura total de los árboles de ocho
parcelas temporales de 450 m2
establecidas en un
bosque secundario aledaño a las líneas de energía.
Con la información de las estas parcelas se
generaron modelos lineales (Y = a + b*X) de
altura en función del DAP de las especies
pioneras más abundantes y se estimó el
crecimiento acumulado en altura total para los
primeros 10 y 400 años de edad. Finalmente, con
base en los resultados y en las observaciones de
campo se realizaron algunas recomendaciones
que podrían contribuir con un mejor manejo de
dicha vegetación.
4. RESULTADOS
La tasa de incremento corriente anual
(I.C.A.) en los diámetros de los árboles del
bosque pluvial tropical de Salero presentó un
promedio general de 0,24 cm/año. Así mismo, los
18
I.C.A. de las especies climáxicas y pioneras
fueron en promedio de 0,25 cm/año y 0,22
cm/año respectivamente. A nivel de los taxones
con mayor abundancia registrados en la parcela
de Salero, se encontró que las mayores tasas de
crecimiento diamétrico se presentaron en las
categorías diamétricas II, III, VI y VII. Además,
la familia Vochysiaceae con 0,48 cm/año,
Myristicaceae y el género Brosimum sp ambos
con 0,37 cm/año, registraron los mayores I.C.A.
entre los taxones más abundantes de la parcela.
Por otro lado, solamente las especies climáxicas y
el total de los individuos, presentaron registros de
crecimiento en la categoría VII (Tabla 1).
Tabla 1 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio de los Árboles y de los Taxones de Mayor Abundancia en el
Bosque Pluvial Tropical de Salero – Chocó.
TAXA N
ICA
Promedio
(cm/año)
ICA Promedio (cm/año) en las Categorías Diamétricas (cm)
I II III IV V VI VII
Todos los Árboles 967 0,24 0,17 0,45 0,42 0,28 0,26 0,40 0,50
Especies
Climáxicas 699 0,25 0,17 0,44 0,42 0,28 0,26 0,40 0,50
Especies Pioneras 268 0,22 0,21 0,59 0,42 0,24 * * *
Sapotaceae 111 0,24 0,18 0,31 0,23 0,71 0,61 0,33 *
Euphorbiaceae 96 0,16 0,13 0,56 0,22 0,02 * * *
Lecythidaceae 78 0,21 0,22 0,16 0,31 0,21 0,10 * *
Myristicaceae 65 0,37 0,21 0,64 0,28 0,50 * * *
Chrysobalanaceae 47 0,30 0,21 0,59 0,44 0,09 0,01 * *
Clusiaceae 37 0,24 0,11 0,71 0,30 0,12 * * *
Vochysiaceae 36 0,48 0,20 0,70 0,73 0,46 * * *
Pouteria sp 80 0,22 0,17 0,23 0,28 0,64 0,61 0,55 *
Eschweilera sp 60 0,23 0,24 0,14 0,37 0,21 0,10 * *
Brosimum sp 27 0,37 0,14 1,03 0,08 0,20 * * * *no hubo individuos en tal categoría.
Las mayores tasas de crecimiento
diamétrico promedio al nivel de las especies de
la parcela de Salero fueron compiladas en la
Tabla 2. En esa medida, las especies
Tetragastris panamensis y Macrolobium
archeri fueron las únicas que presentaron un
incremento corriente anual promedio superior a
un centímetro de diámetro. Así mismo, en las
especies Licania durifolia, Clusia sp,
Hyeronima antioquensis, Myrciaria floribunda,
Pithecellobium barbourianum, Qualea lineata,
Vochysia sp1, Vochysia sp, Virola flectuosa,
Parinari cf romeroi, Nectandra globosa,
Tovomita trojitana, Osteophloem platyspermum
y Chrysophyllum sp; se registraron tasas de
incremento corriente anual superiores a 0,5
cm/año (Tabla 2).
19
Tabla 2 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio por Especies en el Bosque Pluvial Tropical de
Salero –Chocó.
Especies Individuos ICA Promedio (cm/año) Desviación Estándar
Tetragastris panamensis 3 1,25 0,74
Macrolobium archeri 4 1,03 0,88
Licania durifolia 6 0,88 0,99
Clusia sp2 4 0,86 0,58
Hyeronima antioquensis 3 0,85 0,63
Myrciaria floribunda 5 0,77 0,68
Pithecellobium barbourianum 3 0,68 0,55
Qualea lineata 13 0,66 0,82
Vochysia sp1 3 0,65 0,22
Vochysia sp 5 0,64 0,50
Virola flectuosa 5 0,61 0,86
Parinari cf romeroi 6 0,61 0,71
Nectandra globosa 4 0,59 0,96
Tovomita trojitana 4 0,54 0,74
Osteophloem platyspermum 7 0,54 0,75
Chrysophyllum sp 8 0,52 0,52
Pouteria sp3 11 0,49 0,58
Coussarea sp 3 0,47 0,49
Aspidosperma aff megalocarpon 9 0,45 0,55
Otoba lehmannii 16 0,45 0,41
Brosimum utile 16 0,39 0,67
Elaeagia myriantha 3 0,39 0,41
Pourouma chocoana 9 0,36 0,26
Vochysia ferruginea 6 0,36 0,29
Brosimum guianensis 10 0,35 0,61
Xylopia columbiana 6 0,35 0,59
Bauhinia guianensis 3 0,32 0,23
Iryanthera megistophylla 11 0,32 0,43
Roucheria cf monsalvea 8 0,31 0,21
Ardisia cogolloi 7 0,30 0,45
Miconia punctata 5 0,30 0,26
Sterculia aerisperma 9 0,29 0,54
Guatteria aff amplifolia 6 0,29 0,24
Iryanthera ulei 11 0,28 0,66
Iryanthera grandis 3 0,27 0,20
Protium apiculatum 5 0,27 0,20
Humiriastrum melanocarpo 4 0,26 0,35
Eschweilera aff. Integrifolia 17 0,26 0,35
Sloanea aff fragans 4 0,25 0,18
Inga cocleensis 5 0,25 0,23
Eugenia multirimosa 4 0,25 0,18
Pouteria sp1 43 0,23 0,36
Chrysophyllum sp1 9 0,21 0,19
Cespedesia macrophylla 5 0,21 0,15
Dacryodes occidentalis 9 0,21 0,26 Solo se incluyen las 45 especies con mayor ICA – promedio. Las especies con un solo individuo fueron excluidas.
20
De las 50 especies con mayores tasas de
crecimiento diamétrico, las especies Licania
durifolia, Macrolobium archeri, Qualea lineata,
Nectandra globosa y Virola flectuosa fueron las
que presentaron las mayores desviaciones
estándar en los datos de I.C.A. medidos en la
parcela (Tabla 2).
Las mayores tasas de I.C.A. de los
individuos arbóreos de la parcela de Salero al
nivel de las familias botánicas se resumen en la
Tabla 3. Entre las 25 familias con las mayores
tasas de crecimiento diamétrico se observo que:
Vochysiaceae, Cecropiaceae, Lauraceae,
Myristicaceae, Mimosaceae y Apocynaceae
fueron las de mayor I.C.A. promedio, con un
rango de entre 0,33 y 0,48 cm/año; mientras que
las Sapotaceae, Caesalpinaceae, Lecythidaceae,
Ochnaceae, Icacinaceae y Fabaceae fueron las
de menor I.C.A. con un rango de entre 0,18 y 0,23
cm/año. Las familias Vochysiaceae, Moraceae,
Chrysobalanaceae, Sterculiaceae, Myristicaceae,
Lauraceae y Caesalpinaceae presentaron las
mayores desviaciones estándar en los valores de
I.C.A. registrados en Salero (Tabla 3).
La tasa de I.C.A. promedio de las especies
climáxicas al nivel del diámetro de los árboles
presentó un rango de entre 0,07 cm/año y 0,45
cm/año. El modelo generado a partir de la
relación del I.C.A. vs el DAP de las climáxicas
fue significativo (p= 0,000) con coeficiente de
determinación de 88,67%. Por su parte, las
especies pioneras presentaron un rango de I.C.A.
de entre 0,08 cm/año y 0,53 cm/año.
El modelo generado a partir de la relación
del I.C.A. vs el DAP de las pioneras fue
significativo (p= 0,0002) con coeficiente de
determinación de 84,6%. Tanto en las especies
climáxicas, como en las pioneras, las mayores
tasas de I.C.A. se presentaron entre los DAP de
20 a 40 cm (Figura 2)
Tabla 3 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio por Familias Botánicas en el Bosque
Pluvial Tropical de Salero – Chocó.
Familias Botánicas Individuos ICA - Promedio (cm/año) Desviación Estándar
Vochysiaceae 36 0,48 0,57
Cecropiaceae 11 0,42 0,37
Lauraceae 16 0,39 0,53
Myristicaceae 65 0,36 0,53
Mimosaceae 20 0,35 0,37
Apocynaceae 27 0,33 0,44
Myrtaceae 19 0,31 0,44
Linaceae 8 0,31 0,20
Moraceae 36 0,31 0,56
Chrysobalanaceae 47 0,30 0,54
Melastomataceae 11 0,29 0,28
Elaocarpaceae 11 0,29 0,21
Sterculiaceae 9 0,29 0,53
Humiriaceae 9 0,28 0,41
Rubiaceae 16 0,27 0,39
Myrsinaceae 11 0,27 0,37
Burseraceae 32 0,26 0,41
Annonaceae 16 0,25 0,39
Clusiaceae 37 0,24 0,40
Sapotaceae 111 0,23 0,37
Caesalpinaceae 28 0,22 0,46
Lecythidaceae 78 0,20 0,30
Ochnaceae 8 0,19 0,11
Icacinaceae 4 0,18 0,23
Fabaceae 23 0,18 0,23 Solo incluyen las 25 familias con mayor ICA – Promedio. Las familias con un solo individuo no fueron incluidas.
21
A B
Figura 2 - Incremento Corriente Anual (I.C.A.) Promedio de los Grupos Ecológicos de Especies en el Bosque Pluvial de
Salero. A son las especies climáxicas (ICA = 0,449*DAP0,195 – 0,0075*DAP). B son las especies pioneras. (ICA =
0,535*DAP0,265 – 0,0168*DAP).
El máximo DAP registrado en las especies
climáxicas fue de 100,5 cm. Al nivel de cambios
en los diámetros de las especies climáxicas a
través del tiempo se observó una tendencia lineal
en los primeros 160 años, luego de dicho periodo
de tiempo el DAP tiende a estabilizarse con
valores cercanos a 96 cm. Mientras que en las
especies pioneras, el máximo DAP medido fue de
46,9 cm. Dicho DAP con el paso del tiempo se
tiende a estabilizar luego de que han pasado cerca
de 160 años, igual que en las climáxicas, pero con
valores de diámetro cercanos a 47 cm. En las
especies pioneras el DAP luego de 200 años
tiende a alcanzar su asíntota y su incremento es
casi nulo (Figura 3).
Figura 3 - Cambios en el Diámetro de los Árboles a Través del Tiempo en el Bosque Pluvial de Salero. Las especies
climáxicas (DAP = 100,5*(*exp (-0,006*Tiempo))1/1-0,195). Las especies pioneras (DAP = 46,9*(exp
(0,012*Tiempo))1/1-0,265).
22
La modelación de la altura total de los
árboles a partir del DAP, mostró que tanto en las
especies pioneras como en las climáxicas, la
altura total a través del tiempo incrementó
linealmente durante los primeros 100 años. En las
especies climáxicas la altura total máxima
modelada fue de alrededor de 60 metros y se
alcanza luego de 300 años, dicha máxima altura
parece no alcanzar su asíntota hasta los 400 años.
Mientras que en las especies pioneras, la altura
total máxima modelada fue de cerca de 26 metros,
que se alcanza luego de 200 años. En las pioneras,
luego de 240 años la altura total de los individuos
arbóreos tiende a estabilizarse, mucho más que en
las climáxicas (Figura 4).
Figura 4 - Cambios en la Altura Total de los Árboles a Través del Tiempo en el Bosque Pluvial Tropical de Salero. Las
especies climáxicas (Altura total = 6,2817 + 0,607737*DAP). Las especies pioneras (Altura total =7,4221 +
0,411467*DAP).
Estimación del Crecimiento de las Especies
Pioneras Aledañas a las Líneas de
Interconexión de Energía de Salero.
En la vegetación aledaña a las líneas de
interconexión de energía de Salero, las especies
pioneras con mayor abundancia fueron
Cespedezia macrophylla, Miconia simplex Triana,
Symphonia globulifera, Chrysophyllum sp,
Apeiba membranacea Spr., entre otras. En la
Tabla 4, se presentan los modelos alométricos de
altura total en función del DAP de las especies
pioneras, los cuales fueron significativos (a
excepción de la especie Miconia simplex cuya
relación alométrica no fue significativa) y con
coeficientes de determinación superiores a 40%,
siendo la especie Symphonia globulifera la de
mayor coeficiente de determinación (R2 =
74,11%) (Tabla 4).
23
Tabla 4 - Modelos lineales de altura total en función del diámetro a la altura del pecho (DAP) de las especies pioneras más
abundantes en el bosque aledaño a las líneas de interconexión de energía en Salero – Chocó.
Especies N Modelo Lineal R2 P-Valor
Cespedezia macrophylla 38 Ht = 8,98998 + 0,350872*DAP 51,87 0,0000
Apeiba membranacea Spr. 19 Ht = 8,46042 + 0,30355*DAP 69,10 0,0000
Miconia simplex Triana. 33 Ht = 9,01477 + 0,0658105*DAP 2,65 0,428
Symphonia globulifera 15 Ht = 5,33176 + 0,508746*DAP 74,11 0,0001
Simaruoba sp. 13 Ht = 8,45223 + 0,471072*DAP 68,64 0,0009
Chrysophyllum sp 17 Ht = 5,77939 + 0,313216*DAP 59,36 0,0021
Amphidasya ambigua 14 Ht = 4,75376 + 0,375479*DAP 52,02 0,0054
Miconia punctata 13 Ht = 1,08311 + 1,00621*DAP 49,63 0,0155
Vismia laevis 12 Ht = 4,74805 + 0,475756*DAP 50,86 0,0310 N es el número de individuos. Ht es la Altura Total en metros. R
2 coeficiente de determinación.
En la Figura 5, se muestra el crecimiento
acumulado en altura total de las especies pioneras
más abundantes durante los primeros diez años.
Dado que los modelos de altura total fueron
generados con individuos con DAP > 5 cm y por
consiguiente con altura total considerable, los
modelos de crecimiento acumulado en altura total
a través del tiempo no fueron precisos en la
estimación del intercepto, por lo cual ninguna
especie presentó valores de cero en altura total
cuando el DAP fue cero. Todas las especies
presentaron un incremento lineal en altura total
con el paso del tiempo. Especialmente, las
especies Cespedezia macrophylla, Simaruoba sp
y Apeiba membranacea Spr fueron las que
presentaron los mayores valores de altura total,
mientras que Amphidasya ambigua y Miconia
punctata fueron las que registraron la menor
altura total. Sin embargo, la especie Miconia
punctata fue la que exhibió la mayor pendiente en
el crecimiento acumulado en altura total a través
del tiempo, es decir la mayor tasa de crecimiento
en altura total; contrario a lo observado en la
especie Miconia simplex que parece no crecer
significativamente con el paso del tiempo (Figura
5).
0
2
4
6
8
10
12
0 2 4 6 8 10 12
Alt
ura
To
tal
(m)
Tiempo (Años)
Cespedezia
macrophylla
Apeiba
membranacea
Miconia simplex
Symphonia
globulifera
Simaruoba sp.
Chrysophyllum sp
Amphidasya
ambigua
Miconia punctata
Vismia laevis
Figura 5 - Cambios en la Altura Total Durante los Primeros Diez Años de Crecimiento de las Nueve Especies Pioneras más
Abundantes en el Bosque Pluvial Tropical Aledaño a las Líneas de Interconexión de Energía en Salero – Chocó.
24
Al analizar el crecimiento acumulado en
altura total de las especies pioneras en el largo
plazo (600 años), se observó que especie Miconia
punctata fue la que alcanzó los mayores valores
de altura total con el paso del tiempo, con una
altura total máxima superior a 45 metros.
Contrario a esto, la especie Miconia simplex
presentó los menores valores de altura total
(menos de 15 metros) con el paso del tiempo
(Figura 6). En general, se observó que luego de
200 años las especies pioneras estudiadas (a
excepción de la especie Miconia simplex)
alcanzan su asíntota de altura total. Se presentó el
siguiente orden, de mayor a menor altura total, en
las especies pioneras: Miconia punctata,
Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia
laevis, Cespedezia macrophylla, Apeiba
membranácea, Amphidasya ambigua,
Chrysophyllum sp y Miconia simplex (Figura 6).
Figura 6 - Cambios en la Altura Total Durante 600 Años de Crecimiento Acumulado de las Nueve Especies Pioneras más
Abundantes en el Bosque Pluvial Tropical Aledaño a las Líneas de Interconexión de Energía en Salero – Chocó.
5. 5DISCUSIÓN
En los árboles del bosque pluvial tropical
de Salero se registró una tasa de incremento
corriente anual (I.C.A.) diamétrica promedio de
0,24 cm/año. Dicho I.C.A. registrado en Salero
(2,4 mm anuales) se encuentra dentro rango de
crecimiento reportado por Turner a nivel de
bosques tropicales, quien afirma que las tasas de
crecimiento diamétrico al nivel de especie varían
ampliamente, con un promedio en el rango de
entre 0,5 – 6 mm anuales y una tasa máxima
registrada de hasta 15 mm anuales (Turner 2001).
Se ha observado que en la mayoría de los árboles
el crecimiento diamétrico sigue un patrón que
puede expresarse por una curva logística; esta
curva se caracteriza por tener un crecimiento
inicial lento, seguida por una fase de crecimiento
acelerado, que tiende a ser lineal y, en la parte
final de la curva el crecimiento vuelve a ser lento
cuando el árbol se encuentra en su etapa madura
(Whitmore 1975, Halle et al. 1978), lo que
implica una mayor tasa de crecimiento en árboles
que se encuentran en las categorías diamétricas
25
intermedias. Tal situación se pudo evidenciar en
los registros de Salero, en donde la mayor tasa de
crecimiento se presento en las rangos intermedios
de las categorías diamétricas (Figura 2). Condit et
al. y Turner reportaron en investigaciones
realizadas en la Isla de Barro Colorado (Panamá),
que las mayores tasas de crecimiento diamétrico
se presentaron en los árboles grandes del dosel
que pertenecen a categorías diamétricas
superiores, probablemente porque se encuentran
expuestos a condiciones de mayor luminosidad
(Condit et al. 1992, Turner 2001). Sin embargo, a
pesar de que los registros encontrados en Salero
muestran que en las especies climáxicas y en la
población en general los arboles grandes
presentaron altas tasas de crecimiento (0,5
cm/año) (Tabla 1), se considera que una de las
posibles razones de los altos valores de
crecimiento en tales arboles, pudo estar asociada
con las dificultades de la medición en campo de
estos individuos.
El crecimiento en altura de los árboles en
los bosques tropicales es el que más afecta el
funcionamiento de las líneas de energía en
Colombia, sin embargo ha sido menos estudiado
que el crecimiento diamétrico. Entre las
investigaciones que han evaluado el crecimiento
en altura se destacan las realizadas por Clark &
Clark (2001), quienes observaron que las tasas de
crecimiento en bosques húmedos tropicales varían
intra e inter – específicamente y en relación a la
categoría diamétrica. Así como también,
encontraron que en nueve especies estudiadas se
observó una tasa de crecimiento en altura de entre
1 – 3 m anual entre pioneras y no pioneras,
destacándose las especies como Simarouba y
Cecropia insignis que presentaron incrementos de
hasta 4 m anules siendo juveniles de entre 4 – 20
cm de diámetro. Igualmente, mostraron que las
tasas de crecimiento de las especies pioneras
(Cecropia) es diferente a las de las especies no
pioneras en relación a la categoría diamétrica en
bosques húmedos tropicales (Clark & Clark
2001). Tales especies (Simarouba y Cecropia
insignis) fueron registradas en la parcela, pero en
bajas proporciones (un individuo de Simarouba y
dos Cecropia sp) con bajas tasas de crecimiento.
No obstante, la especie Simarouba sp fue
registrada en la vegetación aledaña a las líneas de
interconexión de energía, con altas tasas de
crecimiento (Figuras 5 y 6) con lo cual se ratifica
su potencial de afectación al funcionamiento de
las líneas. Por otro lado, la tasa de crecimiento de
todos los individuos de la familia Cecropiaceae
fue relativamente alta (0,42 cm/año) (Tabla 3), lo
cual esta muy relacionado con lo observado por
Clark & Clark (2001) en relación a la especie
Cecropia.
En los últimos años, se han realizado
esfuerzos por disminuir el problema relacionado
con la vegetación en las líneas de transmisión de
energía, por lo cual se diseñó un indicador como
herramienta para evaluar el riesgo que corren las
líneas de ser afectadas por la vegetación inferior y
circundante. En dicha investigación, los valores
de alto riesgos asignados por el indicador se
presentan en zonas caracterizadas por tener
presencia de árboles de gran tamaño, alta
humedad, alta precipitación, entre otras, y en
general se consideran las zonas boscosas
tropicales como de alto riesgo para el sistema de
trasmisión de energía (Velez 2001), como es el
caso del bosque pluvial de Salero (Chocó).
Mediante un índice estadístico aplicado a 147
especies arbóreas con DAP > 2,5 cm se observó
que las especies Cecropia peltata y Jacaranda
copaia son las más inconvenientes en los
corredores de servidumbre de energía (Jiménez et
al. 2004). Sin embargo, en el presente estudio
reportamos adicionalmente como especies
perjudiciales para el funcionamiento de las líneas
de interconexión de energía a: Miconia punctata,
Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia
laevis, Cespedezia macrophylla, Apeiba
membranácea, Amphidasya ambigua y
Chrysophyllum sp debido a sus mayores
abundancias y a que alcanzan valores de altura
total que superan los 15 metros. Por su parte, la
especie Miconia simplex por tener la menor altura
total promedio y el menor crecimiento acumulado
en altura, fue considerada como la de menor
efecto sobre las líneas de energía.
26
Recomendaciones Para el Manejo de la
Vegetación Aledaña a las Lineas de
Interconexión de Energía en Salero – Chocó.
Dado que, la especie Miconia simplex
presentó el menor crecimiento acumulado en
altura total (menos de 15 m) en el largo plazo
(Figura 6), fue considerada como la más
amigable con el funcionamiento de las líneas de
energía, por lo cual se deberían de favorecer sus
poblaciones en los procesos de mantenimiento de
los corredores de energía.
Debido a la falta de precisión en las
estimaciones del crecimiento acumulado en altura
total en los primeros diez años de las especies
pioneras, se recomienda continuar con las labores
de mantenimiento de la vegetación en los
corredores de las líneas de energía, cada 24
meses. Controlando especialmente las
poblaciones de las especies Miconia punctata,
Simaruoba sp, Symphonia globulifera, Vismia
laevis, Cespedezia macrophylla, Apeiba
membranácea, Amphidasya ambigua y
Chrysophyllum sp, registradas en el presente
estudio. Así como también, individuos de las
especies: Cecropia peltata, Jacaranda copaia y
Cecropia insignis registradas en otros estudios.
Teniendo en cuenta las observaciones en
campo, se recomienda que en las labores de
mantenimiento de los corredores de energía, se
favorezca el crecimiento de grupos botánicos
como los helechos, que por lo general presentan
abundantes individuos de porte herbáceo y
restringen el establecimiento de otras especies.
Así como también, los individuos de la familia
Poaceae que presentan características similares.
Igualmente, se recomienda establecer torres de
transmisión de energía con mayor altura y en lo
posible alejadas de las comunidades locales, para
disminuir los riesgos de accidentes. Por ultimo, se
considera fundamental organizar campañas de
capacitación en educación ambiental relacionadas
con el funcionamiento de los sistemas de
interconexión de energía, pues las comunidades
locales emplean dichas áreas para establecer
cultivos y explotar madera constantemente, lo
cual incrementa las probabilidades de sufrir
accidentes.
AGRADECIMIENTOS
Este estudio fue cofinanciado por la
Empresa de Interconexión Eléctrica S. A. I.S.A.
de Medellín, y la Universidad Nacional de
Colombia sede Medellín, mediante el programa
de becas del Fondo de investigaciones I.S.A. –
Universidad Nacional Febrero – Marzo 2008.
Esta investigación fue posible gracias al apoyo
administrativo brindado por la profesional
Mónica Montoya Vélez, de la Escuela de
Geociencias y Medio Ambiente, de la Facultad de
Minas de la Universidad Nacional de Colombia.
Igualmente, agradecemos al ingeniero Álvaro
Lema Tapias de la Universidad Nacional por sus
asesorías en la parte estadística, y a los biólogos
Cesar Emir Díaz y Elmer Rentería de la
Universidad Tecnológica del Chocó “Diego Luís
Córdoba” por su colaboración en las actividades
de campo.
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Posgrado en Bosques y Conservación Ambiental.
Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad
Nacional de Colombia sede Medellín. Medellín –
Colombia, 2008.
________________________________________ 1. Grupo de Investigación de la Flora Chocoana.
Universidad Tecnológica del Chocó “Diego Luís
Córdoba”. Quibdó – Colombia. hquintom@gmail.com,
hquintom@unal.edu.co
2. Profesor Departamento de Ciencias Forestales.
Universidad Nacional de Colombia sede Medellín.
Medellín – Colombia. fhmoreno@unal.edu.co
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