Post on 15-Jan-2017
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALAUNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE CIENCIAS MÉDICAS
CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA II
ESTUDIANTE:
- GLORIA ORTIZ
SEMESTRE: SEGUNDO SEMESTRE
PARALELO: “A”
JUNIO 2016
REGULACIÓN MOLECULAR Y CONSIDERACIONES CLÍNICAS
ESTABLECIMIENTO DE EJES CORPORALES
REGULACIÓN MOLECULAR DEL DESARROLLO CEREBRAL
CONSIDERACIONES CLÍNICAS: Alteraciones Craneales
T. W. Sadler. (2012). Langman Embriología Médica. Sistema Nervioso: Líquido Cefalorraquídeo. Cap. 18. Pág. 308-313
ESTABLECIMIENTO DE LOS EJES CORPORALES
Sección sagitalnódulo primitivolínea primitiva
Expresión de genes que regulan los ejes craneocaudal y dorsoventral
Cells del futuro extremo craneal
OTX2, LIMI, y HESXI
Cerberus: cabeza y región cefálica
Expresión
Antagonizan BMP-4
Desplazando mesodermo dorsalmente hacia notocorda y mesodermo paraxial
BMP-4 (disco bilaminar) y FGF desplaza mesodermo (placa intermedia y lateral
Brachyury antagoniza BMP-4desplazar dorsalmente el mesodermo hacia las regiones caudales del embrion
T. W. Sadler. (2012). Langman Embriología Médica. Tercera semana del desarrollo: Establecimiento de los ejes corporales. Cap. 5. Pág. 54
Vistas dorsales del Disco Germinativo: Establecimiento eje corporal derecho - izq.
Línea primitivasecretado
expresión
TGF-Beta
Lado izq. Cerca nódulo
Induce formación de placa neural
Inducem.p.l
Cara ventral t.n
MAO
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REGULACIÓN MOLECULAR DEL DESARROLLO
CEREBRAL
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Regulación molecular del desarrollo
cerebral
Placa neuralGenes homosecuencia
(notocorda, placa precordal, placa
neural)
Cerebro anterior
Cerebro medio
Cerebro posterior
Durante la gastrulación y la inducción neural
Rombencéfalo Rombómeros
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Los genes HOX diseñan el cerebro anteroposterior rombencéfalo
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OTX1, EMX1, EMX2
PROSENCÉFALO MESENCÉFALO
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Otros genes De homosecuencia
diferenciación
Guían a la construcción de otros centros de organización
Cresta neural anterior (ANR) entre el límite craneal de la placa neural y ectodermo no neuralISTMO entre mesencéfalo y rombencéfalo
diseñan el cerebro anteroposterior en regiones de procenséfalo y mesencéfalo
VISTA DORSAL DE UN EMBRIÓNDÍA 18 BORDE NEURAL ANTERIOR
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Induce
regula
CENTRO DE ORGANIZACIÓN EN EL ISTMO ROMBENCEFÁLICO
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Induce expresión
genes
CONSIDERACIONES CLÍNICAS: Alteraciones Craneales
Holoprosencefalia (HPE) Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Esquizoencefalia Meningocele, meningoencefalocele,meningohidroencéfalocele Exencefalia - Anencefalia Craneorraquisquisis Hidrocéfalo MicrocefaliaANOMALÍAS DEL SNC Ausencia parcial o completa del cuerpo calloso Ausencia parcial o completa del cerebelo Retraso mental
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Holoprosencefalia (HPE) Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Graves: fusión de ventrículos laterales en una sola vesícula telencefálica
Menos graves: División del prosencéfalo en dos hemisferios
Leves: presencia de incisivo central
• Alteraciones craneofaciales • Alteraciones en las extremidades• El 5% sufre holoprosencefalia• Anomalías en la 7-dihidrocolesterol
reductasa metaboliza a colesterol• Señalización anómala de SHH • Mutaciones de factores SIX3, TG(TGIF), ZIC2
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Esquizoencefalia
Grandes hendiduras en los hemisferios cerebrales, a veces causan pérdida de tejido cerebral
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Meningocele, meningoencefalocele,meningohidroencéfalocele
Alteración en los huesos del cráneoLa parte escamosa del hueso occipital (parcial o del todo)
Abertura del hueso occipital es pequeña meningocele
Abertura grande parte del cerebro e incluso ventrículo pueden penetrar la abertura dentro del saco meníngeo meningoencefalocele y meningohidroencefalocele
Mal cierre del tubo neural400 ug diarios de ácido fólico
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Exencefalia - Anencefalia Craneorraquisquisis
Parte cefálica del tubo neural no se cierraNo se forma bóvedaCerebro mal formado expuesto
El tubo neural no se cierra en región craneal y sup. de la médula espinal, necrosis masiva del tejido neural
400 um diarios de acid. fólicoT. W. Sadler. (2012). Langman Embriología Médica. Sistema Nervioso: Líquido Cefalorraquídeo. Cap. 18. Pág. 308-313
Hidrocéfalo
• Acumulación de LCR dentro del sistema ventricular• Obstrucción del acueducto de Silvio • Los ventrículos laterales se acumula el líquido y presiona sobre el
cerebro y los huesos del cráneo
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Microcefalia
Bóveda craneal más pequeña que la normal Alteración en el desarrollo cerebral, esta puede ser genética o exposición de drogas o a otros teratógenos
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Ausencia parcial o completa del cuerpo calloso
Ausencia parcial o completa del cerebelo
ANOMALÍAS DEL SNC
Sin demasiadas alteraciones funcionales
Ligera alteración en la coordinación
Retraso mentalSíndrome de Down, exposición a teratógenos (rubeola, citomegalovirus, toxoplasmosis) alcohol.
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CONCLUSION
• In conclusion the brain is designed from the anteroposterior and dorsoventral axis together with HOX genes and genes homosecuencia. In addition brain abnormalities depend level of severity of the pathology.
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