UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

BEAS DELGADO JUANMEDINA CORTES EMMA GABRIELA

GRUPO: 2401

FISIOLOGIA HUMANA

2011-II

ASESOR: FRANCISCO LOPEZ MEJIA

Antecedentes La primera vez que está

enfermedad se describió fue en 1881 por Carl Wernicke la cual consistía en movimientos oculares, ataxia y confusión mental.

Posteriormente SS Korsakoff un psiquiatra ruso describió la alteración de la memoria por el alcoholismo a largo plazo. La llamo Síndrome Polineurítico de la Psicosis

En 1897 Murawieff postula la existencia de una etiología única responsable de ambos síndromes.

Posteriormente se le nombra síndrome de Wernicke – Korsakoff para nombrar dos etapas de una misma afección.

Fisiopatología

La deficiencia de tiamina (vitamina B1) es responsable de el complejo de síntomas manifestados por dicho síndrome.

La asociación mas común con el síndrome de W-K es el alcoholismo a largo plazo.

El alcohol interfiere con el transporte gastrointestinal activo y la enfermedad hepática crónica conducen a la activación reducida de pirofosfato de tiamina , así como la disminución de la capacidad del hígado para almacenar la tiamina

Formación de la coenzima tiamina pirofosfato

Datos Epidemiológicos

Frecuencia: 1 – 3% de la población en EE UU.

Sólo se presenta en personas con un consumo elevado de alcohol y un alto grado de desnutrición.

Internacional: 1 – 2.8%

Mortalidad:

La tasa de mortalidad varia de un 10 – 15% en los casos graves. Depende del estado de la enfermedad en la presentación y el tratamiento oportuno.

Índice de recuperación:

Nistagmo ocular: puede persistir hasta en un 60% de los casos.

Ataxia: aproximadamente el 40% de los casos presenta una recuperación completa.

Déficit amnésico: sólo el 20% de los pacientes se recuperan completamente.

Articulo extraído del British Medical Journal publicado en julio de 2007

http://pmj.bmj.com/content/73/855/27.short