01 Mycoplasma
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MYCOPASMAS
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ENFERMEDADES QUE PRODUCEN LOS MYCOPLASMAS• Pleuroneumoía contagiosa bovina
• Pneumonía enzoótica porcina
• Enfermedad respiratorio crónica aviar
• Mastitis
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NTRODUCCIÓN• Procariotas
• carecen de pared celular
• poseen un tamaño y un genoma extremadamente pequeños
• Requieren medios de cultivo altamente enriquecidos
• Forman colonias microscópicas “huevos fritos”
• Son parásitos extracelulares de prácticamente todas las especies animales
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HISTORIA• Los primeros aislamientos realizados
por Nocard y col. (1898) de ganado bovino con signos de pleuroneumonía contagiosa bovina (PCB)
• Llamado Virus filtrable por atravesar los filtros de membrana 0,45 m
• A partir de ese momento diversos investigadores aislan microorganismos similares PPLO “Pleuropneumonia-like organisms” (organismos similares a los de la pleuropneumonía).
Edmond Nocard (1850-1903) veterinario y microbiólogo nacido en (Seine-et-Marne, Francia). Un disciípulo suyo fue Guerín.
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EPIDEMIOLOGÍA• Tienen poca viabilidad fuera de su
hospedador
• PERO se diseminan con facilidad
• vía de infección es la respiratoria por inhalación de aerosoles
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MATERIALES• La micoplasmosis es una enfermedad de curso
crónico y preferentemente de animales confinados
• Debido a su alta patogenicidad y las pérdidas económicas que ocasionan, los brotes de Pleuroneumonía contagiosa bovina (PCB) son de declaración obligatoria y los rebaños infectados deben ser sacrificados.
• No existen informes de brotes en la República Argentina.
• La Pleuroneumonía contagiosa caprina (PCC) no en la República Argentina.
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Y EN ARGENTINA?• La neumonía enzoótica porcina (NEP) y la
• Enfermedad respiratoria crónica (ERC) de las aves
• se encuentran diseminadas en prácticamente todos los países del mundo donde se crían estos animales en forma intensiva.
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CLASIFICACIÓN• Los micoplasmas fueron separados de la Clase
Schizomycetes en el año 1967 y
• nueva categoría Clase Mollicutes (molli: blando; cutes: piel).
• 190 especies clasificadas
• Mycoplasma con tropismo por el colesterol y en la que se encuentran las principales especies patógenas
• Ureaplasma caracterizado por hidrolizar la urea
• Familia Acholeplasmataceae no requiere colesterol para su desarrollo saprófitos o patógenos oportunistas
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MORFOLOGÍA• microorganismos pleomórficos• redonda y cocoide y de unos 0,3 a 1 m de diámetro. • Existen formas filamentosas como en la especie
mycoides con aspecto a hifas de hongos con ramificaciones de hasta unos 100 m de longitud.
• La célula está recubierta por una membrana trilaminar lipoproteica.
• En la capa externa se ubican distintos tipo de proteínas entre las que se destacan las de citoadhesión, fundamentales en los procesos de colonización de tejidos.
• Escasa afinidad por los colorantes de anilina • NO SE USA Gram • Si Giemsa e inmunofluorescencia.
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INMUNIDAD
• bajo poder inmunogénico por ser simples y carecer de pared celular la respuesta inmunológica no es muy buena.
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PATOGÉNESIS
• En términos generales no son altamente virulentos debido a la falta de factores de virulencia como cápsulas y toxinas o enzimas agresivas,
• Afectan respiratorio, genitales y articulares.
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• Según el grado de virulencia se pueden diferenciar tres grupos:
• Altamente patógenos, los que ocasiona las enfermedades más severas y son patógenos primarios.
• Patógenos oportunistas que pueden encontrarse en animales sanos y bajo ciertas circunstancias especiales (inmunodepresión, estrés, infecciones mixtas), pueden ocasionar enfermedad.
• No patógenos, se encuentran como microorganismos normales en mucosas respiratoria o genital.
• Los principales factores de virulencia asociados a los micoplasmas patógenos son la adhesión, toxinas y productos metabólicos y la resistencia a la fagocitosis.
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• Toxinas
• Hemolisinas
• producción de metabolitos tóxicos como el peróxido de hidrógeno que daña la membrana celular por oxidación de los lípidos de la célula hospedadora
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Microfotografía electrónica de una sección de tejido traqueal infectado con M. gallisepticum. Se observa la adhesión de las células de micoplasma (A) sobre las cilias (B) y la superficie del epitelio traqueal (C).
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ASPECTOS CLÍNICOS• curso crónico y los períodos de incubación son muy
variables ya que en general requieren de un factor estresante o asociado para que se manifiesten los signos clínicos.
• fiebre con temperaturas de hasta 41 °C, inapetencia, tos dolorosa, secreción nasal mucosa líquida, disnea, los animales dejan de comer, se detiene la rumiación y la producción láctea.
• Enfermedad Respiratoria Crónica (ERC) de las aves por M. gallisepticum los síntomas respiratorios varían según las cepas pudiendo llegar a ser muy fuertes con tos, estornudos, ruidos respiratorios y descargas nasales y oculares.
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DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO• diagnóstico clínico es muy difícil por la
inespecificidad de los síntomas
• el diagnóstico de laboratorio es una herramienta fundamental en el control de estos microorganismos.
• 1) aislamiento e identificación
• 2) técnicas serológicas para detección de anticuerpos
• 3) técnicas moleculares para detección de DNA.
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AISLAMIENTO
• Es la menos empleada como método de diagnóstico
• medios de cultivo especiales (Friss, Hayflicks, Chanock, Frey, etc).
• muy enriquecidos para brindar a cada especie los sustratos necesarios para cubrir sus requerimientos.
• Los constituyentes comunes a todos los medios son una base nutritiva proteica (caldo PPLO), extracto de levadura que aporta coenzimas, suero porcino que posee altas concentraciones de colesterol, vitaminas y otros aditivos como inhibidores de contaminantes (acetato de talio y penicilina).
• producción de «film and spot»
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COLONIAS “HUEVO FRITO”
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Observación de colonias de M. synoviae de 10 días de incubación con producción de “film and spot”. (A) film, (B) spot
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TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO• Estas son las técnicas más comúnmente
empleadas
• fijación del complemento (FC)
• la prueba de precipitina y la aglutinación.
• En cerdos ELISA (enzimo inmuno ensayo)
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TÉCNICAS MOLECULARES PARA DETECCIÓN DE DNA• Por dificultad de aislamiento y resultados
dudosos de las pruebas serológicas
• las técnicas moleculares para detección de DNA es de elección para el diagnóstico de estos agentes.
• hibridización con sondas de DNA marcadas
• PCR o reacción en cadena de la polimerasa
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TRATAMIENTO
• tetraciclinas (clortetraciclina, oxitetraciclina, doxiciclina) quinolonas (enrofloxacina, norfloxacina, danofloxacina), lincosamidas (lincomicina), pleuromutilinas (tiamulina) y macrólidos (eritromicina, espectinomicina, espiramicina, kitasamicina, josamicina, tilosina, tilmicosina, valosina).
• Sin embargo muchos de estos compuestos han perdido eficacia en los tratamientos a campo.
• En la actualidad las drogas consideradas de elección son algunas del grupo de los macrólidos, la tiamulina y la lincomicina.
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PROFILAXIS
• Existen numerosa bacterinas comerciales contra M. hyopneumoniae
• También se cuenta con bacterinas comerciales para M. gallisepticum y M. synoviae
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• Evitar el hacinamiento
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• Evitar el hacinamiento
![Page 29: 01 Mycoplasma](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022052411/55721135497959fc0b8e9377/html5/thumbnails/29.jpg)
• Evitar el hacinamiento
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