03 Las Biomoleculas
-
Upload
diego-mena -
Category
Education
-
view
4.439 -
download
7
Transcript of 03 Las Biomoleculas
![Page 1: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/1.jpg)
![Page 2: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/2.jpg)
![Page 3: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/3.jpg)
átomo
Número de electrones
Desemparejados(en rojo)
Número completo
de electrones de la última capa
H molecular
Agua
Amoníaco
Metano
Sulfuro dehidrógeno
Ácidofosfórico
![Page 4: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/4.jpg)
![Page 5: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/5.jpg)
![Page 6: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/6.jpg)
![Page 7: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/7.jpg)
![Page 8: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/8.jpg)
![Page 9: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/9.jpg)
Hidroxilo(Alcohol)
Carbonilo(Aldehído)
Carbonilo(Cetona)
Carboxilo
Metilo
Etilo
Fenilo
Amino
Amido
Guanidino
Imidazol
Sulfhidrilo
Disulfuro
Fosoforilo
Éster
Tioéster
Éter
Anhidrido(2 ácidos
carboxílicos)
Anhidridomixto
( ácidoscarboxílico y
fofórico;acil fosfato)
Fosfoanhidro
![Page 10: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/10.jpg)
Hidroxilo(Alcohol)
![Page 11: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/11.jpg)
Carbonilo(Aldehído)
![Page 12: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/12.jpg)
Carbonilo(Cetona)
![Page 13: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/13.jpg)
Carboxilo
![Page 14: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/14.jpg)
Metilo
![Page 15: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/15.jpg)
Etilo
![Page 16: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/16.jpg)
Fenilo
![Page 17: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/17.jpg)
Amino
![Page 18: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/18.jpg)
Amido
![Page 19: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/19.jpg)
Guanidino
![Page 20: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/20.jpg)
Imidazol
![Page 21: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/21.jpg)
Sulfhidrilo
![Page 22: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/22.jpg)
Disulfuro
![Page 23: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/23.jpg)
Fosforilo
![Page 24: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/24.jpg)
Ester
![Page 25: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/25.jpg)
Tioester
![Page 26: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/26.jpg)
Éter
![Page 27: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/27.jpg)
Anhídrido(dos ácidos
carboxílicos)
![Page 28: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/28.jpg)
Anhídridomixto(ácidos
carboxílico yfosfórico;
también llamadoacil fosfato)
![Page 29: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/29.jpg)
Fosfoanhidro
![Page 30: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/30.jpg)
hidroxilmetil fenil
hidroxiloss-amino
Epinefrina
tioéster amidometil
amido
metil
fosfoanhidrido
imidazol
hidroxil
fosforilo
Acetil Coenzima A
Histidina
amino
carboxil
imidazol
![Page 31: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/31.jpg)
Histidina
amino
carboxil
imidazol
![Page 32: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/32.jpg)
hidroxil
metilfenil
hidroxilos
s-amino
Epinefrina
![Page 33: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/33.jpg)
tioester amido
metil
amido
metil
fosfoanhidrido
imidazol
hidroxil
fosforilo
Acetil Coenzima A
![Page 34: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/34.jpg)
Radios de Van der Waals y Covalentes (enlaces simples) de algunos elementos*
Radio de Radio de enlace Elemento Van der Waals (nm) covalente simple (nm)
H 0.1 0.030
O 0.14 0.074
N 0.15 0.073
C 0.17 0.077
S 0.18 0.103
P 0.19 0.110
I 0.22 0.133
Tabla 3-1
* El radio de Van der Waals describe el espacio ocupado a nivel atómico por los enlaces. Cuando dos átomos se unende forma covalente, el radio atómico en el punto de enlace es menor que el radio de Van der Waals, porque la uniónentre átomos se acorta por el par de electrones compartidos. La distancia entre los núcleos en una interacción de Van der Waals equivale, aproximadamente, a la suma de los radios de un enlace covalente. El tamaño del enlace simple carbono-carbono es 0.077 nm + 0.077 nm = 0.154 nm.
![Page 35: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/35.jpg)
![Page 36: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/37.jpg)
![Page 38: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/38.jpg)
![Page 39: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/39.jpg)
Ácido Maléico (cis) Ácido Fumárico (trans)
11-cis-Retinal trans-Retinal
luz
(a)
(b)
![Page 40: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/40.jpg)
Ácido Maléico (cis) Ácido Fumárico (trans)
(a)
![Page 41: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/41.jpg)
11-cis-Retinal trans-Retinal
(b)
luz
![Page 42: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/42.jpg)
Imagenespecular
de lamolécula
real
moléculareal
Moléculaquiral:al rotar la molécula no se superponea su imagenespecular
Imagenespecular
de lamolécula
real
Moléculaaquiral:al rotar la moléculase superponea su imagenespecular
moléculareal
A
A
A
A
A
A
B
B
BB
B
B
Y
Y
Y
X
X
X
X
X
X
X
X
X
(a) (b)
![Page 43: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/43.jpg)
Imagenespecular
de lamolécula
real
moléculareal
Moléculaquiral:al rotar la molécula no se superponea su imagenespecular
(a)
A
A
AY
Y
Y
BB
X
X
X
![Page 44: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/44.jpg)
Imagenespecular
de lamolécula
real
moléculareal
Moléculaaquiral:al rotar la moléculase superponea su imagenespecular
(b)
A
A
A
B
B
B
XX
X
X
X
X
![Page 45: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/45.jpg)
Enantiómeros (imágenes especulares) Enantiómeros (imágenes especulares)
Diastereómeros (imágenes no especulares)
![Page 46: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/46.jpg)
Sentido horario(R)
Sentido contrahorario(S)
![Page 47: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/47.jpg)
(2R,3R)- ácido tartárico(dextrógiro)
(2S,3S)- ácido tartárico(levógiro)
![Page 48: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/48.jpg)
En
ergí
a P
oten
cial
(k
J/m
ol)
Ángulo de torsión (grados)
Alineado
Rotado
12
8
4
0
0 60 120 180 240 300 360
12.1kJ/mol
![Page 49: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/49.jpg)
![Page 50: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/50.jpg)
![Page 51: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/51.jpg)
(R)-Carvona(hierbabuena)
(S)-Carvona(alcaravea)
L-Aspartil-L-Fenilalanina metil éster(aspartamo) (edulcorante)
L-Aspartil-D-Fenilalanina metil éster(amargo)
![Page 52: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/52.jpg)
(R)-Carvona(hierbabuena)
(S)-Carvona(alcaravea)
(a)
![Page 53: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/53.jpg)
L-Aspartil-L-Fenilalanina metil éster(aspartamo) (dulce)
L-Aspartil-D-Fenilalanina metil éster(amargo)
![Page 54: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/54.jpg)
Electronegatividad de algunos elementos
Elemento Electronegatividad*
F 4.0
O 3.5
Cl 3.0
N 3.0
Br 2.8
S 2.5
C 2.5
I 2.5
Se 2.4
P 2.1
H 2.1
Cu 1.9
Fe 1.8
Co 1.8
Ni 1.8
Mo 1.8
Zn 1.6
Mn 1.5
Mg 1.2
Ca 1.0
Li 1.0
Na 0.9
K 0.8
Tabla 3-2
• Cuanto mayor sea el número, más electronegativo es el elemento (mayorafinidad por los electrones)
![Page 55: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/55.jpg)
Energía de los enlaces comunes en las biomoleculas
Energía de disociación Energía de disociaciónTipo de enlace de enlace* (kJ/mol) Tipo de enlace de enlace (kJ/mol)
Enlace Simple Enlace Doble
O — H 461 C = O 712
H — H 435 C = N 615
P — O 419 C = C 611
C — H 414 P = O 502
N — H 389
C — O 352 Triple enlace
C — C 348 C C 816
S — H 339 N N 930
C — N 293
C — S 260
N — O 222
S — S 214
Tabla 3-3
* Energía necesaria para disociar el enlace (rotura). Fortaleza del enlace.
——————
![Page 56: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/56.jpg)
Alcano
Alcohol
Aldehído
Ácido carboxílico
Dióxido de carbono
![Page 57: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/57.jpg)
Lactato PiruvatoLactato
deshidrogenasa
![Page 58: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/58.jpg)
Escisiónhomolítica
Escisiónheterolítica
Radical carbono
Carboanión Carbocatión
![Page 59: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/59.jpg)
Algunos grupos funcionales activos en los Nucleófilos*
Agua
Ión Hidroxilo
Hidroxil (alcohol)
Alcoxil
Sulfhidrilo
Sulfuro
Amino
Carboxilato
Imidazol
Ortofosfato inorgánico
Tabla 3-4
• Enumerados en orden decreciente
• de fuerza. Algunos de ellos más débiles en los neutrófilos.
![Page 60: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/60.jpg)
Gruposaliente
Nucleófilo
![Page 61: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/61.jpg)
(a) Reacción SN1 (b) Reacción SN2
Carbocatiónintermediario
Configuraciónsimilar
Intermediariopentacovalente
Configuracióninvertida
![Page 62: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/62.jpg)
(a) Reacción SN1
Carbocatiónintermediario
Configuraciónsimilar
![Page 63: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/63.jpg)
(b) Reacción SN2
Intermediariopentacovalente
Configuracióninvertida
![Page 64: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/64.jpg)
Glucosa-6-fosfato Fructosa-6-fosfato
(a)
(b)
Fosfohexosaisomerasa
1 B1 extrae un protón.
2 Esto permite la formación de un doble enlace C = C.
3 Electrones del carbonilocrean un enlace O — Hcon el protón.
5 Un electrón dejael enlace C = C paraformar uno C — C y cede un protón a B1.
4 B2 extrae un protón,permitiendo laformación de unenlace C = C.
Intermediario de Enediol
![Page 65: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/65.jpg)
Glucosa-6-fosfato Fructosa-6-fosfato
Fosfohexosaisomerasa
(a)
![Page 66: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/66.jpg)
(b)
1 B1 extrae un protón.
2 Esto permite la formación de un doble enlace C = C.
3 Electrones del carbonilocrean un enlace O — Hcon el protón.
5 Un electrón dejael enlace C = C paraformar uno C — C y cede un protón a B1.
4 B2 extrae un protón,permitiendo laformación de unenlace C = C.
Intermediario de Enediol
![Page 67: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/67.jpg)
Adenina
Adenina
Ribosa
Ribosa
Glucosa
Glucosa-6-fosfato,Un ester fosfato
![Page 68: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/68.jpg)
![Page 69: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/69.jpg)
![Page 70: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/70.jpg)
Adenina Ribosa
Glucosa
Glucosa-6-fosfato,un éster fosfato
Adenina Ribosa
(c)
![Page 71: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/71.jpg)
![Page 72: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/72.jpg)
Glicina Glicina
Diglicina
Aminoácido activado Polipéptido
Polipéptido elongado
Polipéptido
Dos fragmentos de péptido
(a)
(b)
(c)
![Page 73: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/73.jpg)
(a)
Glicina Glicina
Diglicina
![Page 74: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/74.jpg)
(b)
Aminoácido activado Polipéptido
Polipéptido elongado
![Page 75: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/75.jpg)
Polipéptido
Dos fragmentos de péptido
(c)
![Page 76: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/76.jpg)
Componentes moleculares de una E. coli
Porcentaje del peso Número aproximadoMolécula total de la célula de especies moleculares
Agua 70 1
Proteínas 15 3.000Ácidos Nucléicos
ADN 1 1
ARN 6 >3.000
Polisacáridos 3 5
Lípidos 2 20
Monómeros e
Intermediarios 2 500
Iones inorgánicos 1 20
Tabla 3-5
![Page 77: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/77.jpg)
(ADN)
(Celulosa)
![Page 78: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/78.jpg)
Algunos de los Aminoácidos de las proteínas
Alanina Serina ÁcidoAspártico
TirosinaHistidina
Cisteína
(a)
![Page 79: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/79.jpg)
Componentes de los ácidos nucléicos
Uracilo Timina α-D-Ribosa
Algunos componentes de los lípidos
Citosina 2-Desoxi-D-ribosa
Colina
Glicerol
Adenina Guanina
Ácido Fosfórico Ácido Oléico
Ácido Palmítico
![Page 80: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/80.jpg)
Base de los azúcares
α-D-Glucosa
(d)
![Page 81: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/81.jpg)
Aminoácidos
Proteínas
Hormonas peptídicas
Neurotransmisores
Alcaloides tóxicos
Adenina
Ácidos Nucléicos
ATP
Coenzimas
Neurotransmisores
Ácido PalmíticoLípidos de membrana
GrasasCeras
Glucosa
CelulosaAlmidónFructosa
SacarosaManosa
Lactosa
![Page 82: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/82.jpg)
Niveles de Organización
Nivel 4:La Célula y sus orgánulos
Nivel 3:Complejossupramoleculares
Nivel 2:Macromoléculas
Nivel 1:Unidadesmonoméricas
Cromosoma
ADN Nucleótidos
Aminoácidos
Membrana Plasmática
Proteína
Pared Celular
Celulosa
Azúcares
![Page 83: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/83.jpg)
Electrodos
Chispa
Condensador Mezcla deNH , CH H y H O a 80 ºC
2 2
3 4
![Page 84: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/84.jpg)
Algunas sustancias formadas bajo condiciones prebióticas
Ácidos Carboxílicos Nucleótidos Aminoácidos Azúcares
Ácido Fórmico Adenina Glicina Pentosas y Hexosaslineales y
ramificadas
Ácido Acético Guanina Alanina
Ácido Propiónico Xantina Ácido α-Aminobutírico
Ácidos Grasos lineales Hipoxantina Valinay ramificados (C — C )
Citosina Leucina
Ácido Glicólico Uracilo Isoleucina
Ácido Láctico Prolina
Ácido Succínico Ácido Aspártico
Ácido Glutámico
Serina
Treonina
Tabla 3-6
4 10
Fuente: Miller, S.L. (1987) ¿Qué compuestos orgánicos podrían haber existido en la Tierra prebiótica? Cold Spring Harbour Symp. Quant. Biol. 52, 17-27
![Page 85: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/85.jpg)
Creación de la sopa prebiótica, incluyendo nucleótidos a partir de componentes de la primitiva atmósfera de la Tierra
Producción de moléculas cortas de ARNcon secuencias aleatorias
Replicación selectiva por autoduplicaciónde segmentos catalíticos de ARN
Síntesis de péptidos específicos,catalizada por ARN
Incremento del papel de los péptidos en la replicación del ARN;coevolución de ARN y proteínas
Desarrollo de un sistema primitivo de Traducción,con ARN-genómico y ARN-proteocatalítico
ARN genómico comienza a copiarse como ADN
Genoma de ADN, traducido en ARN unido a proteínas complejas (ribosomas) y con catálisis protéica
![Page 86: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/86.jpg)
(a)
![Page 87: 03 Las Biomoleculas](https://reader035.fdocumento.com/reader035/viewer/2022081505/5563e150d8b42a740a8b5160/html5/thumbnails/87.jpg)
(b)
(c) 10 µm