10 de Marzo 2008: Incorporación de las vacunas anti ... · Centro Hospitalario Pereira Rossell ......
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10 de Marzo 2008:Incorporación de las vacunas
anti neumococia conjugada 7 valente y hepatitis Aal esquema nacional de vacunación
Instituto de Pediatría. Facultad de Medicina26 de marzo 2008. Actividad científica SUP
Fuentes: Vigilancia Epidemiológica M.S.P.
Clínicas Pediátricas. Facultad de Medicina. Universidad de la República
Laboratorio Central. Hospital Pediátrico. Centro Hospitalario Pereira RossellLaboratorio Central Higiene Pública M.S.P.
Comisión Honoraria de la Luna antituberculosa y enfermedades prevalentes.
S.pneumoniae. Diagnóstico clínico por edad.n = 501. OPS/SIREVA. Uruguay 1994-2000
Diagnóstico < 2 a 2-5 a 6-14 a s/d Totaln (%) n (%) n (%) n (%) n (%)
Neumonia 158 (57) 115 (84) 48 (73) 16 (76) 337 (67)
Meningitis 75 (27) 14 (10) 14 (21) 2 (10) 105 (21)
Bact/sepsis 29 (10) 5 (4) 2 (3) 2 (10) 38 (8)
Otros 15 (6) 3 (2) 2 (3) 1 (4) 21 (4)
Total 277 (100) 137 (100) 66 (100) 21 (100) 501 (100)
Hortal M et al. Rev Méd Uruguay 2002; 18(1): 66-75
Meningitis supurada distribución por agente etiológico
35%
0%
27%
31%
7%
12345
25%
2%
33%
35%
5%Sin agente identificadoH. InfluenzaeN. meningitidisS. pneumoniaeOtros germenes
2005 2006
Fuente: MSP Vigilancia Epidemiologica
Egresos. Neumonia bacteriana, empiema. HP-CHPR
Año Egresos Neumonia bacteriana Empiema Etiología confirmadaNº Nº. % Nº Nº %
1998 10058 2009* - 63 31 -
1999 10378 1725* - 108 61 -
2000 11498 976 8.49 119 69 7.06
2001 12018 1119 9.31 143 60 5.35
2002 12039 1186 9.85 107 46 3.87
2003 13531 1032 7.62 138 108 10.46
2004 15413 1318 8.55 191 178* 13.50
* 165 (91.2 %) S. pneumonie, 49.7 % ( 82) bacteriemicas Rev Chil Infect 2007; 24(1): 45 - 52
FALLECE SIn = 18*
FALLECE NOn = 274
Edad mesesmedia (rango) *
19.3 (0 - 60)** 41.1 (1 - 160)
Comorbilidad * 4 (22.2%) 17(6.2%)Eutróficos 72.3% 79.6%Serotipo 14
513
OtrosTotal
821-5
16 (89%)
624431741
185 (67.5%)Susceptibles
Penicilina 11 (61.1%) 182 (66.4%)Empiema 8 (44.4%) 111 (40.5%)Sepsis * 8 (44.4%) 10 (3.6%)
Shock séptico * 5 (27.7%) 7 (2.5%)AVM * 17 (97.4%) 15 (5.5%)
Cumple pauta 15 (83%) 254 (93%)
NeumoniaNeumonia neumococicaneumococica invasivainvasiva en nien niñños. CHPR 1998os. CHPR 1998--2005 (N = 292)2005 (N = 292)
* p < 0.05
Pirez MC y colXII CongresoLatinoamericanoDe InfectologíaPediátricaCosta Rica 2007
** 15/18 fallecidoseran < de 25 meses
15
7F
Vacunas 7v, 10v y 13v Vacunas 7v, 10v y 13v
4
149V 18C
23F19F
6B
3
6A19A
Prevenar
GSK 10V
Wyeth 13V
Polisacaridos conjugados a proteinas, induce respuesta inmunitaria primaria en < 2 años
S.pnuemoniae: distribución de serotipos por edad Neumonia, meningitis, sepsis. Uruguay 1993-2003 n = 671.
Serotipo 0 a 23 meses 2 a 5 años 6 a 14 años Total146B6A19F19A9V18C23F *
14227
95
1311
67
604568357
52252232
20733161623161416
5137FOtros
5318211943
3845
97
12
1832
258
10995323163
Totales 374 209 88 671
Hortal M y col Avances multidiciplinarios para el Control inegral S.pneumniae, 2004 p51-64
* Seroitpo 4 = 6 por no saben las edad. Cruces considerados 6B/6A, 19F/19A
Serotipos de S. pneumoniae asilado de niños en Uruguay 1993-2003. Corbertura con vacuna conjugada 7 valente (PNCV7)
según edad y para el total de la población, n = 617
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 -23meses
2-5 años 6-14 años Total
PNCV 7No PNCV 7
Hortal M y col Avances multidiciplinarios para el Control inegral S.pneumniae, 2004 p51-64
%
%
Neumonia neumococica invasiva en niños de 0 a 24 meses Serotipos S.pneumoniae según susceptibilidad a penicilina
S.pneumoniae Susceptibilidad a penicilina.
SEROTIPO Sensible
n = 78
Susceptibilidad disminuida
n = 69 5 26 0 3 7 0 19A 6 2 7F 5 0 1 9 2 14 6 59 6B 6 2 6A 3 0 Otros 10* 4** Se desconoce 11 9
* 19F (2), 12 (1), 18B (1), 22 (1), 4 (1), 8 (1), 9N (1), 9V (1), 11 (1)** 12 (1), 23B (1), 9V (2)
Aceptado para su publicación en Anales de Pediatría, España 3/2008
Cobertura PNCV 7
4 - 114 - 656 B - 8 6 A - 39V - 3 9 N - 119F - 2 19 A - 823F 23 B - 118C 18B - 1
79 63(54%) (46%)
Vacuna antineumococica conjugada heptavalente (PCV 7)
Disponible desde 2000 en más de 70 países.Contiene los seroripos:4,6B,9V,14,18C,19F y 23 F. No contiene 1,5,6A,3,19A y 7F frecuentes en Latino America.Se aplica en dosis de 0,5 ml intramuscular.Esquema en el primer año de vida pueden ser de 4 o 3 dosis y en el segundo año de vida 2 dosis.En Uruguay como en varios países de Europa y en México y Costa Rica se aplicará el esquema 2,4 y 12 meses.La vacunación puede realizarse simultáneamente con otras vacunas. Si no es simultánea debe separarse de cualquier vacunación 30 días.La separación entre las dos primeras dosis es 8 semanas, la separación mínima es de 4 semanas.
OPS/OMS, Red Book 27 ed, Vaccine Plotkin 2004
Uruguay: Esquema de vacunación PCV 7 para niños nacidos en 2007 y 2008
Edad en meses en el momento de la vacunación
Régimen recomendado
2 a 12 meses 2 dosis separadas de 2 meses; 3era dosis a los 12 -15 meses.2, 4 y 12 meses *
13 a 24 meses 2 dosis separadas 2 meses.15 y 17 meses*
Vaccine 2004 Plotkin, Eurosurveillance 2006, Red Book 27 ed. 2007
* Esquema para niños nacidos en 2008 Intervalo 3 dosis intervalo mínimo 2 meses. Hasta 24 meses de edad.* Esquema para niños nacidos 2007 Intervalo 0 – 2 meses
HEPATITIS A. Virus ARN. Trasmisión fecarl oral
Vacuna altamente efectiva. Inactivada.< de 2 años: 4 a 16 % de los infectado son sintmaticos.2 a 6 años : 30% presentan síntomas clínicos .Niños mayores y adultos 70 % de los casos sintomáticos, Cura en 15 a 60 días , existen formas prolongadas con recaídas.Evolución a falla hepática fulminante.En el mundo se denuncian alrededor de 1En el mundo se denuncian alrededor de 1..500500..000 casos.000 casos.El nEl núúmero real de casos es desconocidomero real de casos es desconocido::–– La mayorLa mayoríía de los casosa de los casos nono se denuncianse denuncian,, salvo brotes.salvo brotes.–– Costo:Costo: U$SU$S 22--3 mil millones/a3 mil millones/aññoo
TIPOS DE ENDEMIA DE HEPATITIS AENDEMIA INCIDENCIA
Nro/100.000
PAISES
ALTA 200/ 250 Africa, áreas de America Latina
INTERMEDIA
15/ 100
A. Latina, sur de
Italia, Israel, Grecia
BAJA
5/ 15
Europa, EEUU,
MUY BAJA
< 5
Escandinavia
ENDEMICIDADENDEMICIDAD
ALTA
México
Guatemala
Costa RicaSalvador
Ecuador
Chile Argentina
Brasil
Bolivia
Perú
Venezuela
Colombia
ALTA Pico de infección 4 años
Uruguay
Cuba
R Dominicana
Honduras
INTERMEDIA
INTERMEDIA Pico de infección adolescentes y adultos
EPIDEMIOLOGIA DE LA HEPATITIS A EN AMERICA LATINA: EPIDEMIOLOGIA DE LA HEPATITIS A EN AMERICA LATINA: CambiosCambios en en loslos patronespatrones de de endemicidadendemicidad
C Espinal y col. C Espinal y col. InternationalInternational CongressCongress ofof PediatricsPediatrics, , Agosto 2004Agosto 2004
Pico de Pico de infecciinfeccióónn en en escolaresescolares(5(5--9 9 aaññosos, 5, 5--14 14 aaññosos),),
Situación Epidemiologica Uruguay• Transición a endemicidad intermedia
(condiciones sanitarias )• Existencia de brotes por acumulación de
personas susceptibles , edad > 6 añoscon expresión clínica y complicaciones diferentes.
• Desde el 2005 se utiliza la vacunación para el control de brotes, se evalúa su impacto.
• Existe buena información sobre seroprevalencia y estudios de costo beneficio
23
2.5
354
98
459
70
115
32
280
93
109
5
43
10
18
831
19
HEPATITIS A CASOS NOTIFICADOS CONFIRMADOS 01-01-06 AL 31-12-06TASA PERIODO/ 100.000 HABITANTES
Ministerio de Salud Pública-Departamento de Epidemiología-Unidad de Vigilancia en Salud Pública
*
*
*
*
*
*BROTES
Edad N° + % + N° total 2 a 6 años 64 16.5 3867 a11 años 117 29.6 39412 a 14 años 83 39.2 209Totales 264 26.7 989
Edad N° (%) Total2 a 6 años 56 (29%) 1937 a 11 años 100 (50.7%) 19712 a 14 años 67 (60.9%) 110Total 223 (44.6%) 500
Edad N° (%) Total2 a 6 años 8 (4.1 %) 1937 a 11 años 17 (8.6%) 19712 a 14 años 16 (16.1%) 99Total 41 (8.4 %) 489
Grupo 1: Ac.anti-HAV (+)según edad
Grupo 2: Ac.anti-HAV (+)según edad
Ac.anti-HAV (+) según edad en el total de la muestra
Montano et al. Rev Med Uruguay 2001;17:84-94
Prevalencia de hepatitis A en niñosde 2 a 14 años y en población laboralde 18 a 49 años en Montevideo, Uruguay 1998
Prevalencia de anti-VHA relacionada a la edad. n=972J Quian y colArch. Pediatr. Urug. v.76 n.2 Montevideo jun. 2005
Prevalencia de anticuerpos contra hepatitis A en una población de Montevideo, Uruguay. 2000
Brote epidémico en Bella Unión –Artigas. Población 18.000
0
10
20
30
40
50
60
70
Sem anas epidem iológicas
Curva epidémica Hepatitis A en B.Unión según casos confirmados. Distribución por semana epidemiológica (Oct.04- Feb.05)
Serie1 1 0 0 0 2 0 0 1 0 0 0 2 2 2 8 15 14 28 27 48 70 4
39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 1 2 3 4 5 6 7 8
233
Tasa de ataque: 1296/100.000
Bella Unión Control de brote con vacunación año marzo 2005. Tasa de ataque en el brote: 1296/100.000. En el años 2007 se registraron 4 casos
Distribución de casos de Hepatitis A, por sepi. Departamento de Artigas. Uruguay. período 2005-2007 al 4 de septiembre.
0
10
20
30
40
50
60
sepi
° cas
os
Vacunación niños 2,3 y 4 años.Niños a vacunar 17771era dosis 1219; 2da dosis 619
2006 2007
5 5 -- 9 yrs9 yrs0
50
100
150
200
250
300
93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03
Reporting of HAV Cases in Israel : 1993 Through Reporting of HAV Cases in Israel : 1993 Through 20032003by Ageby Age--GroupGroup
Inci
den
ce/1
00,0
00 in
hab
itan
ts
Inci
den
ce/1
00,0
00 in
hab
itan
ts
0
50
100
150
200
93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03
4 yrs 1 4 yrs 1 --
0
5
10
15
20
25
30
35
40
93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03
1515--44 yrs44 yrs
0
25
50
75
100
125
93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03
10 10 -- 14 14 yrsyrs
Niños de 12 a 23 mesestributarios de subsectorPúblico de Salud.
Niños mayores de 1 añoy menores de 5 años delPANES .
Se controlará el CEV yse deberán completarlas vacunas que falten.
Dos dosis separadas de6 meses