7/23/2019 12Seminario Catabolismo de Aminoacidos

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Preguntas Seminario 12

Seminario Catabolismo de Aminocidos

1.- Dnde se cataboliza la gran mayora de los aminocidos?

En el hgado.

2.- El plasma humano contiene todos los aminocidos requeridos para la sntesisde protenas en el cuerpo, pero no en concentraciones equivalentes. Alanina yglutamina estn presentes en mayor concentracin que el resto de losaminocidos. Explique a qu se debe esto.Glutamato, glutamina y alanina juegan un importante rol en el metabolismo denitrogeno (grupo amino de aa).la glutamina junto con la alanina transportan ms de la mitad del nitrgeno delorganismo.La glutamina previene la prdida de masa muscular en tiempo de reposo, o biencuando se desea realizar trabajo aerbico intenso, el cual puede llevarnos a unaprdida temporal de esteLA ALANINACuando nos encontramos en una situacin de ayuno el msculo liberaaminocidos debido tanto a la degradacin de protenas moleculares como a lasntesis en el momento de los mismos. Pues bien, el 60% son alanina y glutamina.La alanina sale a la corriente sangunea y es captada por el hgado donde semetaboliza y mediante un proceso de gluconeognesis se transforma en glucosaque ser utilizada por el msculo, el cerebro, los eritrocitos, la piel y la retina.Luego, parte de la glucosa consumida por el msculo vuelve al hgado y setransforma de nuevo en alanina.

3.- Nombre las formas en que el exceso de nitrgeno es excretado. Por qu debeser excretado el exceso?

Los organismos vivientes excretan el exceso de nitrgeno que resulta delmetabolismo de aminocidos en una de tres formas. Muchos organismosacuticos simplemente excretan amonio. Donde el agua es menos abundante, elamonio se transforma en una molcula menos txica, adems de que su excrecinnecesita de menos agua. Uno de estos productos es la urea, la cual es excretadapor la mayora de los vertebrados terrestres, el otro producto posible de excrecines el cido rico, que es excretado por aves y reptiles terrestres.

4.- Describa el proceso de transaminacin de los aminocidos mencionando elrequerimiento de grupo prosttico.El primer paso en el catabolismo de los aminocidos es la remocin del grupoamino.Las enzimas son denominadas aminotransferasas o transaminasas.

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El grupo amino proveniente de los aminocidos es transferido al -cetoglutaratopara formar glutamato.El efecto de ste proceso es acumular los grupos amino de los distintosaminocidos en el glutamato.Todas las aminotransferasas tienen el mismo grupo prosttico. PIRIDOXALFOSFATO (PLP)Piridoxal fosfato funciona como un transportador de grupos aminos en el sitioactivo de la enzima

Piridoxamina fosfato es la forma aminada del PLP

5.- Describa las caractersticas del proceso de desaminacin oxidativa. Cul es laenzima clave de este proceso y cmo est regulada?

Se produce a nivel de matriz mitocondrial.Prdida del grupo amino desde el glutamato.Enzima: glutamato deshidrogenasa.La enzima de mamferos utiliza NAD+ o NADP+.

6.- Cmo estn relacionados el ciclo de la urea y el Ciclo de Krebs?

El argininsuccinato se convierte en arginina al liberar fumarato, con la participacinde la argininosuccinasa. La arginina es el precursor inmediato de la urea. En elciclo de Krebs el fumarato se transforma en oxalacetato, el cual portransaminacin se convierte nuevamente en aspartato.

7.- De qu forma pueden entrar los aminocidos al Ciclo de Krebs? Esteproceso es idntico en todos los casos?Ruta del fumarato: 4 de los 9 atomos de Phe y Tyr se convierten en fumarato asi alciclo de Krebs.Ruta del Oxalacetato: Asp y Asn pueden entrar al ciclo de Krebs de esta manera.

8.- Explique, desde una perspectiva metablica, las causas de la fenilcetonuria y elalbinismo.

Albinismo: dficit de Enzima Tirosina-3-monoxigenasaFenilcetonuria: dficit de Feninalanina-4-monoxigenasa

9.- Explique la diferencia entre un aminocido esencial y no esencial.Los aminocidos no esenciales los sintetiza el propio cuerpo a partir de otrosaminocidos existentes, no ocurre as con los aminocidos esenciales ya que el

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cuerpo no los fabrica o lo hace en cantidades muy limitadas y que, por lo tanto,deben ingerirse a travs de los alimentos o de los suplementos.

10.- Si usted tiene una dieta rica en alanina pero deficiente en aspartato,presentar sntomas de deficiencia de aspartato?. Explique

No. Por qu el nitrgeno de la alanina se puede transferir a oxoloacetato, viatransaminacion y formar aspartato.

11.- Los niveles de transaminasas en la sangre son un marcador comnmenteutilizado para medir dao celular. Al respecto responda:- Para qu tejidos especficamente se utiliza este marcador?Los niveles de transaminasas en sangre se utilizan como indicador para detectarposibles patologas en las funciones del hgado. (tejido heptico)

- Frente a qu cuadros patolgicos podra encontrar elevado dichos niveles?Las enfermedades hepticas -hepatitis viral, cirrosis-, el hgado graso, el consumoexcesivo de alcohol, quistes o tumores en el hgado u obstruccin graves de la vabiliar pueden provocar un aumento notable de la transaminasa en sangre.

12.- Qu relacin existe entre fenilalanina, adrenalina, noradrenalina y melanina?

Todas son catecolaminas precursoras de la TIROSINA.