UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABIFACULTAD CIENCIAS MATEMATICAS FISICAS Y QUIMICAS

TEMA INVESTIGATIVO:Resonancia MagnticaINTEGRANTES:Erazo delgado Jenny ValeriaVera SofaAnchundia DaniloGuillem RafaelDOCENTE:Ing. Leonardo VeraCURSO:4to A

INTRODUCCIONLa Resonancia Magntica es un fenmeno que se descubri hace unos 60 aos. En el ao 1946 e independientemente, dos cientficos estadounidenses (E. Purcell y F. Bloch) describieron un fenmeno fsico-qumico basado en las propiedades magnticas de ciertos ncleos de latabla peridica. Encontraron que cuando disponan los ncleos en uncampo magntico, absorban energa en la regin de radiofrecuencia y la reemitan durante la transicin a suestadooriginal. Debido a que lafuerzadel campo magntico utilizada y la radiofrecuencia deban estar relacionadas entre s, el fenmeno se denomin Resonancia Magntica Nuclear (RMN). En 1972 Lauterbur obtuvo la primera imagen 2D de los protones de la molcula deaguay en 1974 produjo las primeras imgenes de un animal vivo. A partir de aqu numerososgruposempezaron a contribuir hasta mejorar la tcnica tal y como la conocemos en la actualidad.La resonancia magntica nuclear (RMN) es una tcnica transversal, cuyos fundamentos y/o aplicaciones abarcan todo el mbito de lascienciasexperimentales clsicas, las tecnolgicas y las ciencias de lasalud, en especial la medicina. En lo que respecta a la ultima se conoce que aunque el contraste inherente de lostejidospuede ser manipulado en MRI de manera mucho ms flexible que en otras tcnicas de imagen, en muchos casos llevar a cabo un diagnostico en base a las imgenes requiere el uso de agentes de contrastes. En general, la manipulacin del contraste en resonancia magntica aplicando agentes de contraste es usada cuando no se puede cambiar el contraste inherente del tejido. Los agentes de contraste comerciales empleados eninvestigacinclnica se basan en los cambios de los tiempos de relajacin longitudinales (T1) y transversales (T2) de los protones del agua y/o en la susceptibilidad magntica del agua de los tejidos en donde se acumulan. Los agentes de contraste se caracterizan por poseer propiedades paramagnticas o superparamagnticas.Como una breveintroduccinde lo que respecta a resonancia propiamente dicha a continuacin enumeraremos los conceptos de spin nuclear I y el momento angular P asociado, su cuantizacin (en magnitud y en orientacin respecto al campo magntico B0), su relacin con el momento magntico (de la forma = ?P), que introduce la constante magnetogrica ? como caracterstica de cada istopo, y la frecuencia de Larmor, ?0, a la que precesionan los spins, y que lleva a la siguiente expresin:

Como es bien sabido, lairradiacinde lamuestra, por medio deradiacin electromagnticapolarizada circularmente en el plano perpendicular a B0 y cuya frecuencia sea precisamente la de Larmor, lleva a la resonancia del sistema, producindose transiciones entre los niveles energticos.

MARCO TEORICOLa Resonancia Magntica Nuclear (RMN) es la herramienta analtica que proporciona mayor informacin estructural y estereoqumica en un tiempo asequible. La tcnica no es destructiva y tiene aplicaciones en todas las reas de la Qumica y en algunas de la Biologa.Disponiendo de accesorios adecuados permite la observacin de tejidos (accesorio de microimagen). Con otros tipos de instrumentos es una tcnica de diagnstico en Medicina.La Resonancia Magntica Nuclear es una espectroscopia de absorcin cuyo fundamento es la absorcin de energa (radiofrecuencias) por un ncleo magnticamente activo, que est orientado en el seno de un campo magntico, y que por efecto de esa energa cambia su orientacin.INTERACIN DEL ESPN NUCLEAR CON UN CAMPO MAGNTICO:Los ncleos atnicos se caracterizan por un movimiento de rotacin en torno a un eje. La frecuencia a la que procesan los ncleos se denominanfrecuencia de Larmor:

Como todo movimiento atmico este tambin est cuantizado, en este caso por el nmero cuntico de espn nuclear I.En condiciones normales, a cada ncleo le corresponde un nico valor de I.En el caso de elementos ligeros estas transiciones no se consiguen ya que cada ncleo tiene su propio valor de I, siendo este dependiente del nmero de protones y neutrones de la siguiente forma:N msico (A)N atmico (Z)Valor de IEjemplos

ImparImpar1/2, 3/2, 5/2,...1H, 19F

ParPar012C, 16O

ParImpar1, 2, 3,...14N, 2H= D

ImparPar1/2, 3/2, 5/2...13C

Si I = 0 No tiene spn, luego no va a producir espectro, ya que no tienen propiedades magnticas.Si I " 1 Todos tienen lo que se llama un momento elctrico cuadripolar, lo que quiere decir que no son esfricos, es decir, que su distribucin de cargas no es esfrica.OBTENCIN DEL ESPECTRO DE RMN:ESPECTRMETRO DE RMN:A continuacin, se muestra de forma esquemtica los principales componentes de un equipo para medidas de resonancia magntica nuclear.

El espectrmetro de RMN consta de cuatro partes:1. Un imn estable, con un controlador que produce un campo magntico preciso.2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de emitir frecuencias precisas.3. Un detector para medir la absorcin de energa de radiofrecuencia de la muestra.4. Un ordenador y un registrador para realizar las grficas que constituyen el espectro de RMN.Para obtener un espectro de RMN, se coloca una pequea cantidad del compuesto orgnico disuelto en medio mililitro de disolvente en un tubo de vidrio largo que se sita dentro del campo magntico del aparato. El tubo con la muestra se hace girar alrededor de su eje vertical.En los aparatos modernos el campo magntico se mantiene constante mientras un breve pulso de radiacin rf excita a todos los ncleos simultneamente. Como el corto pulso de radiofrecuencia cubre un amplio rango de frecuencias los protones individualmente absorben la radiacin de frecuencia necesaria para entrar en resonancia (cambiar de estado de espn).A medida que dichos ncleos vuelven a su posicin inicial emiten una radiacin de frecuencia igual a la diferencia de energa entre estados de espn. La intensidad de esta frecuencia disminuye con el tiempo a medida que todos los ncleos vuelven a su estado inicial.Un ordenador recoge la intensidad respecto al tiempo y convierte dichos datos en intensidad respecto a frecuencia, esto es lo que se conoce con el nombre de transformada de Fourier (FT-RMN).El imn superconductor mantiene su temperatura de trabajo gracias a que esta recubierto por capas como muestra la siguiente figura:

DESCRIPCIN DE LAS TCNICAS UTILIZADAS:1D TRANSFERENCIA DE POLARIZACIN:SPT Heteronuclear (Selective Polarization Transfer Heteronuclear).Tcnica basada en la Transferencia de PolarizacinPermite Determinar el Signo Relativo de las Constantes de AcoplamientoIdentifica el 1H acoplado dipolarmente con un 13CSecuencia de pulsos:

Emitimos un pulso de 90x en el canal de protn y se deja un tiempo fijo igual a 1/2J. La J elegida es un promedio de la sustancia, lo cual es una limitacin de la tcnica.INEPT (Insensitive Nuclei Enhanced by Polarization Transfer).Experimento equivalente al anteriorAumenta la Intensidad de la Seal de ncleos con baja Relacin Giromagntica

Es importante tener en cuenta que los multipletes pueden aparecer distorsionados, por esto esta tcnica no suele utilizarse en la prctica.DEPT (Distortionless Enhancement by Polarization Transfer)Tcnica basada en la Transferencia de Polarizacin; permite aumentar la sensibilidad con ncleos poco sensibles (X). Condicin: X debe estar acoplado escalarmente con otro ncleo activo de mayor sensibilidad (1H generalmente).El experimento X {1H } DEPT distingue para un sistema XHN-jZj las diferentes seales en funcin del nmero de H unidos al ncleo activo X.As, para 13C-H y la secuencia de pulsos indicada abajo, la seleccin de la longitud del pulso p3 hace posible discernir entre CH, CH2, CH3 (los C cuaternarios no aparecen):p3()/EditadoEjemplo: Sea el espectro 13C{1H}

45/CH, CH2, CH3

90/CH

135/CH, CH2, CH3

No aparecen los C cuaternarios (o X no unidos a H). Si se desea tenerlos en el espectro se debe emplear las secuencias PENDANT o DEPTQEs posible obtener espectros donde slo aparezca un slo tipo de XHi (i=1,2,...) empleando combinaciones lineales de los resultados obtenidos mediante DEPT135, DEPT90 y DEPT45.

Secuencia de pulsos:El comienzo de la secuencia de pulsos del DEPT es un pulso de 90 de protn. El tiempo de espera depende (al igual que en el INEPT) de la velocidad de relajacin de protn (esto es una ventaja ya que esta es ms rpida que la de carbono). El pulso de protn de ngulo variable transforma la coherencia directamente observable de single cuanto. El pulso de 180 de carbono se aplica para asegurar que los desplazamientos del heteroncleo X son perfectamente reenfocados. La intensidad de la seal del heteroncleo que es finalmente detectada depende de la longitud del pulso de ngulo variable y tambin del nmero de protones unidos directamente (acoplados a un enlace) al ncleo X.

2D CORRELACIN HOMONUCLEAR:EXPERIMENTOS:1H, 1H-COSY (Correlation SpectroscopY)Informacin que proporciona- Detecta pares de ncleos acoplados escalarmente.- Orden de Magnitud deJdetectada: detectaJ 3 Hz (es capaz de medir nJcon n3)

Por ejemplo en:En un COSY90 debern dar seal de correlacin:sloHconHyHconH intensos,en un experimento Long Range COSY adems deber dar seal de correlacinHconH intensa- Forma en que aparece la informacin:

Se obtiene dos espectros de s y Js, las proyecciones sobre cada eje dan el espectro monodimensional.ESPECTRO:De las seales diagonales se lee el desplazamiento qumico.De las seales de cruce obtenemos la posicin de los protones en acoplamiento al protn considerado.COMO SE MIDE:Se traza la diagonal donde se encuentran los desplazamientos qumicos de todos los protones, y para localizar con cuales se encuentra en acoplamiento un protn dado se trazan horizontales.A tener en cuenta:No sirve para determinar el valor deJEl experimento funciona incluso en el caso de sistemas que dan espectros 1D no resueltosSecuencia de pulsos:

ph1: (x)4, (y)4, (-x)4, (-y)4ph2: x, y, -x, -yadq: (x, -x)2, (-y, y)2, (-x, x)2, (y, -y)2Pulso de 90x en el canal de protn, transforma la magnetizacin longitudinal en magnetizacin transversal.Se deja un tiempo de evolucin, en el cual el vector de magnetizacin se desdobla en dos, separadas por un ngulo , cuanto mayor diferencia de desplazamientos qumicos exista entre los protones en acoplamiento, mayor ser la diferencia de ngulos.Si transcurrido ese tiempo se emite un segundo pulso:Las componentes de x no se alteran.Las componentes de y giran 90.La intensidad de la seal que se recibe mediante el FID va a estar modulada por J y por, ya que se mide el valor de las componentes en x e y.La primera transformada de Fourier: las lneas estarn moduladas de acuerdo con T1.La segunda transformada de Fourier: nos permite determinar los desplazamientos qumicos y las constantes de acoplamiento.VARIANTES DEL COSY:COSY-45.Se sustituye el segundo pulso de 90 por uno de 45, as se disminuye la intensidad de las seales diagonales, aumentando as la intensidad de las seales de cruce.COSY-LR(A larga distancia). Se introduce una mayor demora antes y despus del pulso de 90x, as se logra aumentar la intensidad de las seales de cruce correspondientes a constantes de acoplamiento pequeas.COSY-DQF.Se irradia con dos pulsos de 90 muy prximos en el tiempo (se comporta como un filtro dicuntico), elimina seales de singletes, como por ejemplo la del disolvente.13C, 1H-COSY:Es una tcnica anloga a la anterior (pero de correlacin heteronuclear) que permite calcular los desplazamientos qumicos de protones y carbonos, permitiendo as saber a qu piezas se encuentran unidas por enlace qumico.Secuencia de pulsos:

Primero se da un pulso de 90x en el canal de protn, haciendo pasar as a los vectores de magnetizacin a la direccin positiva del eje y, tras un tiempo t1/2 se emite un pulso de 180x en el canal de 13C (o del heterotomo) que invierte los campos de acoplamiento y el sentido de giro de los vectores (se invierte la poblacin del 13C).Pasado el t1/2 los dos vectores de acoplamiento dan un eco.Se introduce entonces una demora (tiempo fijo ajustado a: 1 = 2 = 1/2J).Pasado este tiempo los vectores de acoplamiento se encuentran en oposicin de fase.Se emite ahora el pulso de 90y en el canal de protn, y al mismo tiempo se emite uno de 90x en el canal de 13C.Al alterar la magnetizacin del protn, se altera la de los carbonos en acoplamiento a l.Se deja evolucionar un tiempo T= 1, como uno es dextrgiro y otro levgiro, se acaban juntando produciendo un vector a lo largo de eje x.En el momento de la deteccin se desacopla mediante un desacoplamiento de banda ancha.La intensidad de un singlete de 13C va a venir modulada por el desplazamiento qumico del protn con el cual estaba acoplado.Si se hacen espectro con T1 variable se ven las distintas frecuencias de modulacin de los distintos carbonos y con ello se determinan los desplazamientos qumicos de los protones a los que estaban unidos.TCNICA TOCSY: (Correlacin total).Esta tcnica se basa en el mecanismo derelajacin escalar.Secuencia de pulsos:

El primer pulso de 90 pasa la magnetizacin longitudinal a magnetizacin transversal.Pasado un tiempo T1 se aplica otro pulso de 90x que restaura parte de la magnetizacin longitudinal.El tercer pulso nos permite ver la variacin de la intensidad de los distintos protones que provocan la transferencia de polarizacin (se denomina pulso de medida).

TCNICA 1D TOCSY:Es una variante muy importante de la anterior ya que requiere un tiempo de registro bajo.

El pulso de 90 que se da en esta variante, es selectivo, es decir, solo afecta a un determinado protn. Al ser selectivo hace desaparecer la magnetizacin longitudinal de ese ncleo transformndola a transversal.Al hacer desaparecer la magnetizacin del ncleo irradiado, al estar interconectados los ncleos en la molcula afectar a las intensidades del resto.Si TM es corto: solo se transferir entre los ncleos con acoplamiento grande respecto al irradiado.Por tanto, al ir aumentando el tiempo de mezcla se ir viendo como se transfiera la magnetizacin entre los ncleos de una cadena.EFECTO NOE: EFECTO NUCLEAR OVERHAUSER:Es un efecto basado en acoplamientos dipolares, que son los que se producen a travs del espacio, y a diferencia de los escalares no suelen provocar acoplamientos, estos solo se dan cuando la distancia entre los ncleos es inferior a la suma de radios de Van der Waals.El efecto NOE se describe como la variacin de la intensidad que experimenta la seal de un ncleo X al irradiar un ncleo A con el que X se encuentra en acoplamiento dipolar, (independientemente de que estuvieran o no en acoplamiento escalar).El efecto NOE no es instantneo, de forma que si el tiempo de irradiacin es corto, no aparecer este efecto en los espectros de desacoplamiento.Otra cosa importante para llevar a cabo experimentos basados en este efecto, es que las muestras deben estar previamente desgasificadas, de lo contrario el mecanismo de relajacin paramagntico sustituir al dipolar y no se apreciar este efecto.1H, 1H NOESY (Nuclear Overhauser Enhancement SpectroscopY)Se basa en introducir un tiempo de mezcla en una secuencia anloga a la del H-H COSY.Nos da informacin sobre sistemas de espn acoplados dipolarmente (a travs del espacio, acoplamiento directo). Identifica espines que evolucionan mediante relajacin cruzada.

- Determina en un slo experimento todas las variaciones de seal por NOE que se pueden producir en la molcula- Determinaciones estructurales en problemas de estereoqumica (exo/endo,Z/E, etc).DeterminacinEjemplo

Geometra de Alquenos (ZvsE)

Configuraciones

Asignaciones de H en Anillos Aromticos

-En general, las seales de cruce indican qu protones se encuentran cerca de otros.Los NOE pueden ser positivos o negativos

El signo de las seales de correlacin puede ser igual o distinto al de las seales de la diagonal principal.Seales DiagonalOrigen de Pico CruceSigno Pico Cruce

PositivaNOE PositivoNegativo

NOE NegativoPositivo

Intercambio QumicoPositivo

Tipo COSYFase mezclada/Antifase

Las distancias que da el NOE son aproximadas. Se trata de estimaciones, no son medidas comparables a un anlisis de difraccin de Rayos X.Secuencia de pulsos:

Durante el tiempo de mezcla:La evolucin temporal de dos sistemas acoplados dipolarmente se puede explicar mediante las ecuaciones de Solomon. As, dependiendo de las condiciones iniciales despus del segundo pulso tras el perodo Tm las ecuaciones que gobiernan el estado del sistema son:La informacin que se transfiere directamente del espn I1z (que evolucion segn T1 durante t1) al espn I2z (que evoluciona segn T2 durante la adquisicin, t2) da lugar a las seales de correlacin.En la secuencia d1-90x-t1-90-x-m-90x-AQ(t2):

El ciclo de fases elimina todas las coherencias distintas de las de cero cuanto que se detectan en t2.1H, 1H ROESY (Rotating-frame Overhauser Enhancement SpectroscopY)Sistemas de espn acoplados dipolarmente (a travs del espacio, en acoplamiento directo). Identifica espines que evolucionan mediante relajacin cruzada en condiciones de spin-lock (espines fuertemente acoplados).Determina en un slo experimento todas las variaciones de seal por NOE que se pueden producir en la molcula.Tiene las misma aplicaciones que la secuencia NOESY y complementa a esta en los casos en los que se anula el NOE (0c=1), lo cual suele ocurrir para molculas con pesos moleculares comprendidos entre 1000 y 2000 daltons.Signo:- Para dos espines acoplados directamente, las seales ROE son positivos.

El signo de las seales de correlacin puede ser igual o distinto al de las seales de la diagonal principal.Signo Seales DiagonalOrigen de Pico CruceSigno Pico Cruce

PositivaROE DirectoNegativo

ROE NegativoPositivo (dbil)

Intercambio QumicoPositivo

Tipo COSYFase mezclada/Antifase

TOCSYPositivo

Falso ROE (TOCSYROE)Negativo

-Interferencias Posibles:Interferencias en ROESYSolucin

a) Seales tipo TOCSYRepetir los experimentos con diferente frecuencia de referencia [las seales tipo TOCSY se vern fuertemente alteradas)]

Usar una baja potencia de radiofrecuencia (2-3 KHz)

Usar secuencias de pulsos de spin lock especialesa) -(y-)n- con b) -(x--x)n-

b) Seales tipo COSY. Son debidas a que la secuencia spin-lock actu como un pulso de 90. Las seales suelen ser poco intensas.c) Atenuacin de los picos de cruce por efectooff-resonanceSecuencia de pulsos:Tras el perodo t1, la aplicacin de la secuencia spin lock hace que toda la magnetizacin sobre el eje y evolucione por efecto la relajacin cruzada. As, si dos espines 1 y 2 estn acoplados dipolarmente, en el experimento ROE se transfiere directamente informacin desde I1y (que evolucion segn T1 durante t1) al espn I2y (que evoluciona segn T2 durante la adquisicin, t2).

Adems la secuencia -(x--x)n- (ROE-transverso) suprime eficazmente la interferencia TOCSY.2D CORRELACIN HETERONUCLEAR:HETCOR(Correlation SpectroscopY).- Detecta acoplamientos escalares a travs de enlaces pero de ncleos distintos.- Orden de Magnitud deJdetectada: 145 Hz.Por ejemplo en:Debern dar seal de correlacin:HconCyHconCForma en que aparece la informacin:Se pueden manipular los parmetros de este experimento para que tambin sirva para medir acoplamientos a larga distancia.Secuencia de pulsosd2 es el parmetro ms importante que permite seleccionar los acoplamientos a un enlace, d2= 1/(21JC, H).Transferencia Efectiva: 2IxSz2IzSx tras los pulsos de 90 en H y 13C.Picos de cruce: procede de 2 IxSz que est modulado en 1 durante t1 y que al transformarse en 2IzSx, tras los pulsos de 90 (p2 y p3), da origen a trminos que estn modulados en 2 durante la adquisicin (t2).Long-Range-HETCOR. (Long-Range-Heteronuclear-Correlation)- Detecta acoplamientos escalares a travs de un enlace.- Orden de Magnitud de nJdetectada: 10 Hz.Por ejemplo en:Debern dar seal de correlacin:HconCyHconCForma en que aparece la informacin:En el espectro aparecen las seales deseadas de 2JH, C y 3JH,C; ya que 2JH,C 3JH,C no es posible discernir estas seales.Pueden aparecer todos los acoplamientos H, C que impliquennJC,H = 1/(2 d2 ).Las correlaciones basadas en 1JH, C interfieren siempre por ello es preciso realizar el experimento HETCOR para compararSecuencia de pulsos:d2 es el parmetro ms importante que permite seleccionar los acoplamientos a ms de un enlace, d2= 1/(2nJC, H), n1.Transferencia Efectiva: 2IxSz2IzSx tras los pulsos de 90 en H y 13C.Picos de cruce: procede de 2 IxSz que est modulado en 1 durante t1 y que al transformarse en 2IzSx, tras los pulsos de 90 (p2 y p3), da origen a trminos que estn modulados en 2 durante la adquisicin (t2).TCNICAS DE DETECCIN INVERSA:Los experimentos de correlacin entre protn y un heteroncleo hacen uso de un mtodo de adquisicin que se denomina deteccin inversa. Esto se refiere al hecho de que la informacin del desplazamiento qumico del heteroncleo est codificada en la seal de 1H que es la que se finalmente se detecta. La ventaja de los experimentos de deteccin inversa es que se puede mejorar mucho la sensibilidad en la deteccin del heteroncleo habitualmente baja debido a su pequea constante magnetogrica y/o baja abundancia natural.Los experimentos de deteccin inversa suelen comenzar mediante una transferencia inicial de polarizacin desde protn que tiene cte. magnetogrica alta (I en la figura), hacia el heteroncleo con una cte. magnetogrica menor (S en la figura). El siguiente paso es la evolucin del desplazamiento qumico del heteroncleo seguida de otras posibles etapas intermedias. Al final del proceso hay una transferencia de vuelta de la magnetizacin desde el heteroncleo a protn que es el que finalmente se detecta y que codifica el desplazamiento qumico del heteroncleo. Mediante este proceso de ida y vuelta de la magnetizacin (protn->heteroncleo, heteroncleo-> protn), se produce un incremento en sensibilidad respecto al experimento con deteccin directa.2D HSQC editadoExperimento 2D de correlacin 1H/13C tipo HSQC con edicin de multiplicidad de carbonos.Permite distinguir las seales de picos que pertenecen a grupos CH, CH2 y CH3.Existen las siguientes opciones para este experimento:Desacoplamiento de otros ncleos durante los tiempos de evolucinSupresin de disolvente/s (WET, watergate etc.)Es un mtodo de correlacin de constantes de acoplamiento heteronucleares.Secuencia de pulsos

HMQC: (Coherencia cuntica mltiple heteronuclear).Es una tcnica similar al H-H COSY (los espectros se leen igual). Se diferencian en que la secuencia de pulsos es diferente:

Se llama tcnica de deteccin inversa ya que se mejora la sensibilidad (respecto al H-H COSY) observando (midiendo en) el decaimiento del protn que es el ncleo ms sensible.HMBC:Este experimento 2D permite tener informacin y asignar seales del esqueleto de una molcula.Los picos que se observan son correlaciones a travs de dos o tres enlaces entre un protn y un heteroncleo). En ocasiones se puede llegar a observar correlaciones hasta cuatro enlaces.Una gran ventaja de este experimento cuando el heteroncleo es poco sensible y/o abundante (por ejemplo carbono trece o nitrgeno quince), es su mayor sensibilidad respecto al experimento 1D de deteccin del heteroncleo. Los carbonos cuaternarios pueden ser difciles de observar en el espectro monodimesional por su baja sensibilidad. Para estos casos, el HMBC es una alternativa mucho ms sensible que permite observar y asignar correlaciones de carbonos cuaternarios que tengan 1 protn a dos o tres enlaces.

COMBINACIONES:2D HMQC- TOCSYExperimento hbrido que combina HMQC y TOCSY. El espectro 2D que se obtiene contiene por un lado las correlaciones directas a un enlace protn / carbono (autopico) y adems para cada una de estas correlaciones aparecen las correlaciones TOCSY del sistema de espines con el protn del auto-pico.Este experimento es til para trazar la conectividad 1H-1H en regiones en que hay mucho solapamiento en el espectro de protn. Secuencia de pulsosHMQC-TOCSY versin sin gradientes

El primer paso de la secuencia es un HMQC en que la magnetizacin de proton se transfiere al 13C que tiene directamente unido que evoluciona durante t1. A continuacin la magnetizacin se transfiere de vuelta al protn original que tiene unido directamente. Esto es seguido por un perodo de mezcla (mix) donde se aplica una secuencia de bloqueo de espines tipo MLEV-17, DIPSI-2 etc para realizar la transferencia TOCSY a los dems protones del sistema de espn que son detectados durante t2.HMQC-TOCSY versin con gradientes

En esta versin de HMQC-TOCSY se utilizan los gradientes para realizar la seleccin de coherencias lo que permite reducir el ciclo de fases.2D selC HMQC- NOESYExperimento hbrido que combina HMQC y NOESY. El espectro que se obtiene es un 2D con correlaciones directas a un enlace protn/ heteroncleo (HMQC). Adems en la traza de la dimensin de protn de cada pico de correlacin directa 1H/13C aparecen las correlaciones NOESY con el protn correspondiente.Esta secuencia incorpora dos pulsos semiselectivos en el heteroncleo con objeto de poder seleccionar una regin del espectro de inters lo que permite acortar el tiempo de adquisicin.Secuencia de pulsos

El primer paso de la secuencia es un HMQC con pulso semiselectivo en heteroncleo. Solamente para aquellos carbonos seleccionados, la magnetizacin de protn se va a transferir al 13C que tiene directamente unido.Durante el siguiente periodo de evolucin t1 se registra el desplazamiento qumico del heteroncleo y el acoplamiento heteronuclear mediante operadores de doble y cero cuanto a la vez que se suprime el acoplamiento heteronuclear 1H-13C mediante un pulso de 180 en medio de t1.A continuacin, mediante otro pulso selectivo en heteroncleo, la magnetizacin se transfiere de vuelta al protn que tiene unido directamente. Esto es seguido por un perodo de mezcla (mix) donde simplemente se espera un tiempo para que haya transferencia NOESY desde este protn a los dems protones acoplados dipolarmente.La magnetizacin que resulta es finalmente detectada durante un periodo t2 con desacoplamiento de heteroncleo.Practica de Resonancia MagnticaNuclearSECUENCIAS BSICAS 1D Y 2D

CONCLUSION De forma general se podra concluir que el documento aclara lo bsico sobre la formacin de imgenes mediante resonancia magntica adems los elementos que la componen, se debera recalcar que el principalobjetivode este documento es explicar el funcionamiento correcto de una resonancia magntica.Funcionamiento yprincipiosfundamentales en laResonancia Magntica_ La estimulacin y la mayor parte del proceso de resonancia es influenciado por el campo magntico generado por un imn._ Las capacidades de los ncleos de los tejidos humanos que al ser excitados pueden aceptar y emitir energa_ La influencia de cada uno de los elementos que conforman la resonancia magntica son muy significativas ya que poseenfuncioneselementales en dicho procesoPrincipios Fundamentales_ La influencia del tiempo en la formacin de imgenes es fundamental ya que todas las seales van en funcin del tiempo lo que facilita la generacin de una imagen usando dicho mtodo_ Losmediosusados en el proceso de resonancia magntica no conllevan consecuencias adversas en los pacientes._ Es un mtodo rpido por la influencia de los campos magnticos, ya que permite la obtencin de una gran cantidad dedatosen un tiempo corto.