80 Salut mental i addiccions en el sistema de justícia … · 2019-07-16 · adolescents amb...
Transcript of 80 Salut mental i addiccions en el sistema de justícia … · 2019-07-16 · adolescents amb...
Volum 23 - número: 80 gener - abril 2017 TRIBUNA OBERTA DE L’INSTITUT BORJA DE BIOÈTICA
Editorial .................................... 2
El respecte a l'autonomia
encara ha d'anar més enllà ...... 2
Biodebat .................................... 3
L'adolescent amb problemes
de salut mental i addcions en
el sistema de justícia juvenil:
aspectes ètics ............................. 3
Viatge a les entranyes de
l'animalisme ...............................9
La presa de decisions i el
procés d'informació en nens i
adolescents .............................14
Notícies ................................... 20
Cas pràctic ............................. 22
Rebuig parcial de tractament ..22
Biblioteca ............................... 24
Viure èticament ........................24
Agenda ..................................... 25
Cinema .................................... 26
Fer-nos-en càrrec. La noia
desconeguda ............................26
Salut mental i addiccions en el sistema de justícia juvenil:aspectes ètics
sumari Pàg.
bioètica & debat · 2017; 23(80): 22
bioètica & debat
DireccióEster Busquests i Alibés
Consell de redaccióMargarita Bofarull i BuñuelMontserrat Esquerda i ArestéPau Ferrer i SalvansAlbert Florensa GiménezBernabé Robles del OlmoHelena Roig i CarreraRosa Servent i PedescollFrancesc Torralba i Roselló
Col·laboradorsRafael Amo UsanosOriol Canalias PérezCEA Consorci Sanitari de TerrassaTomás Domingo MoratallaMontserrat Esquerda ArestéCristina Nolla Maria Ribas Siñol
Disseny i maquetacióMaria José Abella
Fotografia portadaElisabet Bassas
CorreccióMercè Rial
ImpressióEdiciones Gráficas ReyISSN: 1579-4857Dipòsit legal: B-29604-99
EdicióInstitut Borja de Bioèticac/ Santa Rosa, 39-57. 3a planta08950 Esplugues Llobregat (Barcelona)
Tel. 936 006 106Fax 936 006 110A/e [email protected]
Bioètica & Debat està indexada a:DIALNET RACÓCUIDEN CUIDATGE
Bioètica & Debat no s'identifica necessàriament amb les opinions expressades en els articles publicats.
Editorial
El respecte a l'autonomia encara ha d'anar més enllà John Gregory, un dels metges que més va influir en el canvi de rumb de l’èti-ca mèdica, ja assenyalava en ple segle XVIII la importància de l’autonomia del malalt: «Tots els homes tenen dret a parlar quan es tracta de la seva salut i la seva vida». Aquesta nova sensibi-litat favorable al reconeixement de l’autonomia començava a qüestionar la pràctica del paternalisme mèdic, això és, començava a qüestionar el model inspirat en la vella tradició hi-pocràtica que considerava el malalt com un in-firmus, un menor d’edat.
Tanmateix serà als Estats Units, a par-tir de la dècada de 1960, quan el prin-cipi d’autonomia —el principal puntal d’aquest paradigma— comença a ser redescobert i valorat en la societat civil. En aquest context americà, i en l’àmbit sanitari, l’autonomia s’entén, sobretot, com la capacitat d’autode-terminació de la persona, la capacitat de prendre lliurement les seves decisi-ons d’acord amb el seu propi sistema de valors. En aquesta línia, l’any 1973 l’Associació Americana d’Hospitals aprova la Declaració dels drets dels pacients (Patient’s Bill of Rights), co-neguda com la primera carta de drets dels pacients. Aquesta declaració ha servit de model per a la resta de car-tes de drets dels malalts que s’han es-crit posteriorment a Occident.
L’interès per assumir aquest nou pa-radigma també ha generat un alt ni-vell de compromís polític, institucio-nal i professional a casa nostra. S’han elaborat declaracions, cartes, lleis, codis d’ètica en pro de l’autonomia, però també hem vist que l’aplicació d’aquest nou model presenta les seves dificultats: la utilització del consenti-
ment informat com una pràctica de la medicina defensiva, les dificultats per avaluar la competència de la persona, les tensions davant de situacions de rebuig del tractament, les reticènci-es d’alguns professionals de la salut a augmentar la participació de la perso-na en la presa de decisions sanitàries, entre d’altres.
És cert que el canvi de model, a ve-gades, genera dubtes, tensions, dis-cussió ètica, però també fa que la re-lació sanitària sigui més horitzontal, més respectuosa, més creativa, per això no podem deixar de respectar i protegir l’autonomia en l’àmbit sa-nitari, sense oblidar que l’autonomia s’ha d’articular amb la beneficència, i no podem caure en la llei del pèndol. L’aparició d’aquesta nova sensibilitat en el món clínic és important no no-més perquè respecta la dignitat de la persona, sinó també perquè pot servir d’exemple perquè altres col·lectius professionals de l’àmbit de la justícia, de l’economia, de la política es conta-giïn d’aquesta nova filosofia que fa el ciutadà més lliure. Socialment el res-pecte a l’autonomia encara ha d’anar més enllà, molt més enllà.
N o podem deixar de respectar i protegir
l’autonomia en l’àmbit sanitari, sense oblidar que l’autonomia s’ha d’articular amb la beneficència
bioètica & debat · 2017; 23(80): 3-8 3
Biodebat
Coordinadora clínica. Unitat Terapèutica del
Centre Educatiu Els Til·lers. Parc Sanitari
Sant Joan de Déu. Membre del Comitè
d’Ètica en Intervenció Social de l’Orde
Hospitalari Sant Joan de Déu.
Treballador social. Unitat Terapèutica
del Centre Educatiu Els Til·lers. Parc
Sanitari Sant Joan de Déu. Membre de la
Secció Infantil i Juvenil del Comitè d’Ètica
Assistencial de Sant Joan de Déu.
Resum
Aquest article pretén reflexionar sobre els
aspectes ètics relacionats amb l’abordatge,
el tractament i la rehabilitació dels
adolescents amb problemes de salut mental
i addiccions i conductes transgressores, que
han delinquit i estan en tractament en una
unitat terapèutica especialitzada per ordre
judicial.
Paraules clau
adolescents, salut mental, addiccions, ètica,
justícia juvenil
Abstract
The scope of this article is a group of
adolescents placed by a court order in a
therapeutic treatment unit. The article
explores ethical concerns when approaching,
treating and rehabilitating adolescents with
mental health and addiction problems;
furthermore, their transgression has led to
delinquency.
Keywords
adolescents, mental health, addiction,
ethics, juvenile justice
L'adolescent amb problemes de salut mental i addiccions en el sistema judicial juvenil: aspectes èticsLa realitat de la delinqüència juvenil en la nostra societat segueix essent una qüestió poc avaluada i estudiada, estigmatitzada. No hi ha massa fò-rums que presentin una visió objectiva i real de la problemàtica de l’adoles-cent transgressor. La situació és en-cara més desconeguda amb relació a l’abordatge, el tractament i la rehabi-litació d’adolescents amb problemes de salut mental i addiccions i conduc-tes transgressores. En aquests casos es produeix una situació paradoxal: el sistema judicial de menors considera aquests joves com a responsables dels seus actes, i el sistema sanitari els re-coneix com a víctimes del seu propi trastorn. Aquesta paradoxa genera algunes qüestions ètiques importants: Quina repercussió pot tenir el deure del secret professional en la relació entre els dos sistemes, el sanitari i el judicial? Com es pot fomentar la coor-dinació per assegurar la protecció de l’interès superior del menor? També sorgeixen altres inquietuds en la in-tervenció terapèutica específica amb aquests adolescents i les seves famí-lies: com potenciem l’autonomia, la presa de decisions, en un entorn judi-cial i privat de llibertat? Com exercim la no-maleficència en el maneig de la informació terapèutica? Poden ser responsables els menors amb la capa-citat volitiva i cognitiva alterada? Les qüestions al voltant de l’adolescent transgressor amb problemes greus de salut mental i addiccions són molt nombroses, i alhora complexes.
Maria Ribas Siñol
Oriol Canalias Perez Adolescència, conflicte i trastorn mental
El conflicte és una característica in-herent de les relacions humanes, i l’adolescent és conflictiu per essèn-cia. En aquesta etapa es produeixen profundes transformacions tant físi-ques, com emocionals i psicosocials. És una etapa de transició i insegure-tat, complexa, intensa i imprevisible, també és el període en el qual apareix
el pensament ètic, es consoliden els valors, les actituds i els estils de vida. El límit entre allò normal i allò patolò-gic en l’adolescència és difícil de de-terminar, perquè els joves passen per moments de desequilibri i inestabili-tat extrema. Davant el desafiament de construir la seva identitat i en el camí cap a l’autonomia són freqüents i constants els curtcircuits del pensa-ment, la desaparició momentània del
E s produeix una situació paradoxal: el
sistema judicial de menors considera aquests joves com a responsables dels seus actes, i el sistema sanitari els reconeix com a víctimes del seu propi trastorn
bioètica & debat · 2017; 23(80): 3-84
L'adolescent amb problemes de salut mental i addiccions en el sistema de justícia juvenil: aspectes ètics
Biodebat
pensament conceptual lògic, i l’ex-pressió a través de l’acció, encara que de forma fugaç i transitòria.1
La qualitat del procés de maduració i creixement dels primers anys de vida, l’estabilitat en els afectes, les gra-tificacions i frustracions i la gradual adaptació a les exigències ambien-tals, marquen en gran manera les di-ferències individuals en les reaccions de l’adolescent, així com la gravetat i la intensitat dels conflictes. Alguns joves presenten una persistència en
l’expressió a través de l’acció, són aquells que sumen un major nombre de factors de risc i, per tant, tenen menys factors de protecció. Aquests són els més vulnerables. I la situació s’agreuja per la presència de trastorns mentals que afecten la seva capacitat cognoscitiva i volitiva.
Segons l’informe de l’Observatori de Salut de la Infància i l’Adolescència FAROS Sant Joan de Déu,2 els trastorns
mentals en la infància i l’adolescèn-cia, en la població menor de 15 anys, ocupen el tercer lloc de prevalença de malalties infantils a Espanya. Se-gons l’Organització Mundial de la Sa-lut la depressió és la principal causa de malaltia i discapacitat entre els joves d’edats compreses entre els 10 i els 19 anys. Les tres principals causes de mortalitat entre els adolescents a nivell mundial són els traumatismes causats pels accidents de trànsit, el VIH (Sida) i el suïcidi. En relació amb el consum de drogues la prevalença de consum a Espanya de cànnabis i cocaïna és de les més altes d’Europa.3
Factors de risc, conducta violenta i adolescents transgressors
La vulnerabilitat de l’adolescent és inherent a aquesta etapa vital, però encara ho és més per a aquells el pro-cés de desenvolupament dels quals ha estat interferit per contextos ad-versos, caracteritzats per històries de carència i maltractament (ruptures de llaços familiars, abandó, abús sexual, fracàs o abandonament escolar, en-torns en els quals preval la violència, patrons de conducta delictius, entre d’altres). Molt sovint, la societat no ha pogut oferir els recursos comuni-taris necessaris per detectar i evitar aquestes situacions adverses en les quals s’han vist immersos aquests jo-ves, que en un altre moment van ser nens desprotegits.
Encara no hi ha cap factor que per si sol expliqui la conducta violenta. El maltractament sofert durant la infàn-cia, tant si es dona dins com fora de l’àmbit familiar, genera problemes de salut mental, abús de substàncies, i augmenta les dificultats en les relaci-ons interpersonals, el suïcidi i la con-ducta delictiva.4 Així mateix, els efec-tes del maltractament, la negligència o l’abandonament parental incideixen directament en l’augment de les con-ductes delictives i la propensió a de-
senvolupar conductes transgressores greus.5
Els adolescents atesos en l’àmbit de justícia juvenil (JJ) presenten índexs de trastorns mentals superiors a la po-blació general.6 El 50 % dels casos de la població atesa en centres de me-nors de JJ de Catalunya, l’any 2015, requereixen atenció especialitzada dels serveis de salut mental i addic-cions. Els diagnòstics més freqüents que es registren en la història clíni-ca del Parc Sanitari Sant Joan de Déu són el trastorn per consum de subs-tàncies (52 %), el trastorn per dèficit d’atenció amb hiperactivitat (31 %), els trastorns de personalitat (27 %) i els trastorns afectius (15 %). El 17 % d’aquests joves presenta un retard mental lleu. Amb relació a la situació familiar, aproximadament el 16 % dels casos atesos presenten antecedents delictius familiars, el 57 % dels seus progenitors estan separats i en el 20 % dels casos havia mort un o ambdós pares. El maltractament psicològic es dona en el 52 % dels casos i el físic,
S egons l’informe de l’Observatori de Salut
de la Infància i l’Adolescència FAROS Sant Joan de Déu, els trastorns mentals en la infància i l’adolescència, en la població menor de 15 anys, ocupen el tercer lloc de prevalença de malalties infantils a Espanya. Segons l’Organització Mundial de la Salut la depressió és la principal causa de malaltia i discapacitat entre els joves de 10 a 19 anys
E ncara no hi ha cap factor que per si
sol expliqui la conducta violenta. El maltractament sofert durant la infància, tant si es dona dins com fora de l’àmbit familiar, genera problemes de salut mental, abús de substàncies, i augmenta les dificultats en les relacions interpersonals, el suïcidi i la conducta delictiva
bioètica & debat · 2017; 23(80): 3-8 5
L'adolescent amb problemes de salut mental i addiccions en el sistema de justícia juvenil: aspectes ètics
en el 26 %. Aquestes dades apunten a un percentatge elevat de disfuncions en l’entorn del menor, on abunden els missatges contradictoris i incongru-ents, que han dificultat un desenvolu-pament que integri valors prosocials i en els quals l’individu acaba aplicant una lògica per poder adaptar-se i so-breviure. Quan aquell que ha de pro-tegir, cuidar i estimar un nen el mal-tracta i l’agredeix, les percepcions no coincideixen amb els sentiments, la incongruència entre l’actitud i la conducta, entre el que es diu i el que es fa, crea confusió i condueix a cons-truccions errònies sobre un mateix, sobre l’entorn, sobre el concepte i el rol del pare i de la mare, sobre el ve-ritable sentit de l’amor i l’odi.
Responsabilitat penal del menor
La responsabilitat penal dels menors que delinqueixen, aplicada a tots els adolescents majors de 14 anys i me-nors de 18, és un tema que suscita diferents reaccions i sentiments en la societat. De vegades sorgeix l’exi-gència que aquests adolescents si-
guin sancionats, responsabilitzats, i que augmenti el control sobre ells, fent prevaler així criteris de segure-tat i defensa social davant els seus actes delictius. Però al mateix temps apareix el desig de protegir-los de
les mancances que han patit, reedu-car-los, rehabilitar-los i reinserir-los.
La Llei orgànica 5/2000, de 12 de ge-
ner, reguladora de la responsabilitat penal del menor (LORPM), ha patit cinc reformes legislatives, dues d’elles elaborades fins i tot abans de la seva entrada en vigor. Es tracta de reformes encaminades a endurir la resposta pe-nal.7 Algunes d’aquestes són producte i conseqüència de l’alarma social cre-ada per la comissió de determinats de-lictes greus per part de menors; en els darrers anys la percepció social s’ha convertit en un factor determinant en les reformes penals.8 Cal dir que correm el risc que triomfi la ideologia que advoca per augmentar les mesu-res punitives, sustentades en una idea de «tolerància zero», en lloc de cercar actuacions orientades a la prevenció, la rehabilitació i la reinserció.7 És lícit que es difongui informació sensaciona-lista que afecti negativament i direc-tament sobre la percepció social de la violència juvenil?
A Catalunya des de l’any 2010 s’ha produït una disminució constant del nombre de joves atesos en el sistema judicial de menors, però es manté un augment de l’activitat especialitzada
C al dir que correm el risc que triomfi la
ideologia que advoca per augmentar les mesures punitives, sustentades en una idea de «tolerància zero», en lloc de cercar actuacions orientades a la prevenció, la rehabilitació i la reinserció
bioètica & debat · 2017; 23(80):3-86
Biodebat
L'adolescent amb problemes de salut mental i addiccions en el sistema de justícia juvenil: aspectes ètics
en salut mental i addiccions. A més, la gravetat dels casos atesos ha augmen-tat. A la Unitat Terapèutica del Centre Educatiu Els Til·lers — Parc Sanitari Sant Joan de Déu, el 26 % dels casos durant l’any 2015 presentava tras-torns de l’espectre psicòtic, en com-paració al 10 % detectat l’any 2010.
Obligatorietat de tractament i ingrés voluntari
A la Unitat Terapèutica (UT) del CE Els Til·lers els tractaments especia-litzats per a menors infractors amb problemes de salut mental i addicci-ons s’emmarquen en el model d’una Comunitat Terapèutica Educativa, és a dir, que es fa un abordatge biopsi-cosocial i comunitari. Es tracta d’un recurs residencial i el temps d’ingrés està determinat per la durada impo-sada en la sentència judicial. Hi ha privació de llibertat decretada per un jutge i obligatorietat de tractament, és a dir, es tracta d’un internament judicial terapèutic. No obstant això, la voluntarietat d’ingrés i l’acceptació del tractament proposat és imprescin-dible per poder dur a terme una aten-ció especialitzada que sigui efectiva. En primer lloc perquè molts dels jo-ves mai no s’han vinculat amb profes-sionals de la xarxa de salut mental i
addiccions i, en segon lloc, perquè es troben en una situació de privació de llibertat, amb la consegüent pèrdua de l’autonomia, del contacte diari amb la família i amb els amics, etc. La llibertat d’elecció de tractament es considera que és una de les qües-tions que cal cuidar especialment. És per això que l’equip multidisciplinari, després d’un procés de reflexió ètic, va proposar que l’ingrés hauria de ser voluntari, acceptat pel pacient. Fruit de la seva convicció personal i de
l’acord, no de la imposició externa, respectant el temps necessari perquè el menor —capaç i competent— com-prengui la necessitat de dur a terme una intervenció i un abordatge espe-cialitzats, i pugui expressar les seves inquietuds, els seus temors i les seves preferències. L’adolescent ha de ser el veritable responsable i protagonista de les seves decisions. D’aquesta for-
ma el principi d’autonomia s’incorpo-ra en la complexitat de la intervenció amb adolescents privats de llibertat.
Tanmateix aquest plantejament res-pectuós amb l’autonomia genera qüestions importants: Com es pot compatibilitzar l’autonomia de deci-sió del pacient amb la sentència eme-sa per un jutge de menors que imposa l’obligatorietat de tractament? La co-ordinació amb el sistema judicial de menors és imprescindible. Els jutges
de menors, amb els quals intervenim, accepten les propostes d’intervenció clínica i no exigeixen l’ingrés terapèu-tic immediat a la nostra unitat, tot res-pectant el principi de beneficència, és a dir, l’interès superior del menor, que s’ha d’argumentar molt bé per part dels professionals clínics que l’atenen.
No obstant això, en aquells casos en què el judici d’un menor està alte-rat, i no és competent per valorar els beneficis de la intervenció, es proce-deix a l’ingrés terapèutic. El principi d’autonomia queda en un segon pla quan la competència del menor està compromesa, perquè es dona més im-portància als beneficis que genera la intervenció, ja que l’omissió de trac-tament promouria un dany deliberat (principi de no-maleficència). Així ma-teix, la Llei 41/2002, de 14 de novem-bre, reguladora de l’autonomia del pacient i de drets i obligacions en ma-tèria d’informació i documentació clí-nica, obre també la possibilitat de fer prevaler la protecció (externa) sobre l’autonomia personal quan l’usuari no
C om es pot compatibilitzar l’autonomia de decisió del pacient amb la sentència emesa per un jutge de menors que imposa
l’obligatorietat de tractament? La coordinació amb el sistema judicial de menors és imprescindible
bioètica & debat · 2017; 23(80): 3-8 77
L'adolescent amb problemes de salut mental i addiccions en el sistema de justícia juvenil: aspectes ètics
és competent per prendre una decisió concreta a nivell sanitari.
Confidencialitat i informació clínica
El tractament clínic ha de propiciar l’adherència i l’aliança terapèutica, que són factors de protecció impor-tants per a l’adolescent que pateix un trastorn mental. La intervenció psico-educativa ha de potenciar que es re-prengui el desenvolupament emocio-nal, que en molts casos queda afectat pels nombrosos factors de risc. L’ele-ment crític d’aquest procés són els professionals, no és possible generar confiança, promoure valors, potenciar actituds únicament mitjançant parau-les. Els canvis significatius es produei-xen quan els valors, les actituds estan presents en les relacions vitals amb l’altre. Un dels objectius prioritaris de la intervenció és generar vincles únics i significatius que puguin arribar a canviar la inclinació dels adolescents. Cal passar d’una interacció marcada per la desconfiança i la individualitat, a una relació on predomini una base segura i de confiança.
Una altra qüestió és: com es pot man-tenir el deure de secret professional en un entorn judicial amb sol·licituds constants d’informació sobre l’evolu-ció d’un menor, sobre la seva situació clínica, social i familiar? Com es pot potenciar la confidencialitat en el maneig de la informació terapèutica? Queda afectada la relació terapèutica amb el menor i la seva família?
El secret sobre la pròpia esfera d’in-timitat està regulat en la Constitució Espanyola (article 18). La Llei 41/2002 recull aspectes relacionats amb el maneig de la informació i la intimitat de les persones. La Llei orgànica de protecció de dades de 1999, garanteix i protegeix les dades personals, les lli-bertats i els drets de les persones.
Beauchamp i Childress9 sostenen que la confidencialitat és necessària per-
què el pacient pugui aportar infor-mació completa sobre la seva salut, sense això no és possible el diagnòs-tic precís i els tractaments efectius. La confidencialitat és un dret i també una obligació. Els professionals sani-taris en l’àmbit del sistema judicial de menors tenen un compromís amb l’adolescent, el qual comparteix la seva intimitat per a una finalitat con-creta relacionada amb la seva salut
mental. El pacient té dret que no es reveli allò que expressa íntimament i en una relació terapèutica. En la re-flexió realitzada per l’equip clínic de la UT es va consensuar que tota in-formació aportada sobre una persona atesa en la nostra unitat a petició del jutjat de menors, o per qualsevol al-tra institució que participi en la cura de l’adolescent, seria compartida amb el mateix jove, respectant el principi de transparència, potenciant el conei-xement amb relació a l’ús que es farà de la informació. Els professionals reflexionen conjuntament amb l’ado-lescent amb relació al principi de fi-nalitat, això és, per què es demana la informació, garantint el principi de proporcionalitat: només es facilita la
informació necessària i adequada i, tenint en compte el principi d’auto-nomia, la informació és propietat de l’adolescent i per això ha de consentir a la cessió a tercers. També es con-sensuen els cercles de confidenciali-tat. Així, doncs, s’estableix: a) quina informació és íntima i no serà vulne-rada, perquè queda circumscrita no-més en la relació terapeuta-pacient; b) quina informació es proporcionarà a l’equip multidisciplinari que té cura de l’adolescent i l’atén per afavorir i facilitar la seva curació i recuperació; c) quina informació s’ha de comunicar a la família, i, finalment, d) quina in-formació és imperatiu legal i cal que sigui comunicada a petició del jutge per veure quina és l’evolució general del menor. I també aquella que justi-ficaria la vulneració de la confidenci-alitat: risc per a un mateix, risc per a tercers, delictes...
La informació transmesa sempre és coneguda pel menor, sempre que no hi hagi alteracions psíquiques que li n’impedeixin la comprensió. Els espais de reflexió ètica permeten compartir inquietuds i són una pràctica habitual en la nostra unitat, així com les con-sultes en comitès d’ètica assistencial o d’intervenció social.
Reflexions
El concepte de vulnerabilitat té a veu-re amb els diferents factors de risc i amb l’absència de factors de protec-ció, els quals augmenten la proba-bilitat que es produeixi un dany, un resultat no desitjat en la salut. La infantesa i l’adolescència són etapes molt vulnerables. A la infància, per la desprotecció davant de situacions de negligència i maltractament, mar-ginació i deteriorament social, per la impossibilitat de l’infant de com-prendre i expressar, de denunciar. En l’adolescència, per la desorganització personal, bioquímica, psicològica i so-cial d’aquesta etapa, per l’impacte i
E n la reflexió realitzada per l’equip clínic
es va consensuar que tota informació aportada sobre una persona atesa en la nostra unitat a petició del jutjat de menors, o per qualsevol altra institució que participi en la cura de l’adolescent, seria compartida amb el mateix jove
bioètica & debat · 2017; 23(80): 3-88
L'adolescent amb problemes de salut mental i addiccions en el sistema de justícia juvenil: aspectes ètics
Biodebat
les demandes que l’adolescent rep de l’entorn, de la comunitat i de la famí-lia, així com pel fet que la majoria de malalties mentals severes s’inicien en aquest període. Els adolescents que presenten conductes transgressores greus que requereixen intervenció del sistema judicial presenten nombro-sos factors de risc en la seva evolu-ció que augmenten la probabilitat de desenvolupar una conducta violenta. Requereixen intervencions especia-litzades, interdisciplinàries i amb un abordatge biopsicosocial, que priorit-zi la intervenció comunitària.
Les conductes transgressores denun-cien i evidencien les mancances de la societat, la família, les instituci-ons, així com les dels professionals, en la detecció de les necessitats dels infants. La LORPM responsabilit-za l’adolescent però queda obert el debat sobre la responsabilitat de la família, de les institucions... La im-portància que la societat concedeix al fenomen de la delinqüència juve-nil requereix respostes construïdes a partir de tres pilars bàsics: la preven-ció, mesures reparadores educatives i rehabilitació i reinserció social de l’adolescent transgressor. Així ma-teix, la percepció social distorsionada sobre aquesta realitat fa necessàries polítiques d’informació adequades, veraces, que vetllin per l’interès su-perior del menor.
L’interès superior del menor inclou també una reflexió per part de la soci-etat, de la família, de les institucions, dels polítics. Els menors tenen dret a una informació ajustada i coherent, que eviti sensacionalismes generadors d’estigma i alarma social, tenen dret a un tractament individual, únic, ba-sat en la llibertat d’elecció i l’autono-mia. Intervencions amb especialistes experts i amb una àmplia formació i experiència tècnica, amb una visió ètica incorporada a l’abordatge de la situació.
L’ètica aplicada a la relació assistencial esdevé un element fonamental per al tractament de situacions d’alta com-plexitat. Han de generar-se espais de reflexió i deliberació ètica entre els membres de tot equip interdiscipli-nari i interdepartamental que treballi amb menors i adolescents multipro-blemàtics. La formació en aspectes ètics i processos de deliberació ètica són avui dia imprescindibles.
Referències bibliogràfiques
1. Aberasturi A, Knobel M. La adolescencia
normal. Un enfoque psicoanalítico. México:
Paidós; 1988.
2. Álvarez Ruiz, J.C. et al. Los problemas de
salud infantil. Tendencias en los países desa-
rrollados. Esplugues de Llobregat: Hospital
Sant Joan de Déu; 2008.
3. Observatorio Europeo de las Drogas y las
Toxicomanías. Informe Europeo sobre Drogas.
Luxemburgo: Oficina de Publicaciones de la
Unión Europea; 2012.
4. Wood J, et al. An Examination of the Re-
lationships Between Violence Exposure,
Posttraumatic Stress Symptomatology, and
Delinquent Activity. Journal of Aggression,
Maltreatment & Trauma. 2002; 6: 127-147.
5. Winnicott C. Deprivation and Delincuency.
New York: Tavistock Publications; 1954.
6. Chitsabesan P, Kroll L, Biley S, Kenning C,
Sneider S, MacDonald W, Theodosiou L. Men-
tal health needs of young offenders in cus-
tody and in the community. British Journal
Psychiatry. 2006; 188: 534-40.
7. Jiménez Díaz MJ. Algunas reflexiones sobre
la responsabilidad penal de los menores. Re-
vista electrónica de Ciencia Penal y Crimino-
logía [en línia]. 2015; N. 17-19. [Consultat el
15 d’octubre de 2016]. Disponible a: http://
criminet.ugr.es/recpc/17/recpc17-19.pdf
8. Varona D. ¿Somos los españoles puniti-
vos?: Actitudes punitivas y reforma penal en
España. InDret: Revista para el análisis del
Derecho [en línia]. 2009. [Consultat el 15
d’octubre de 2016]. Disponible a: http://
www.indret.com/pdf/599.pdf
9. Beauchamp T, Childress J. Principios
de ética biomédica. Barcelona: Masson;
1999.
L ’ètica aplicada a la relació assistencial
esdevé un element fonamental per al tractament de situacions d’alta complexitat
bioètica & debat · 2017; 23(80): 9-13 9
Viatge a les entranyes de l'animalisme
Doctor en Teologia. Professor de la Facultat de Teologia de la Universidad Pontificia de Comillas [email protected]
Resum
L’animalisme apareix recurrentment en l’opinió pública de manera polèmica. La seva posició fonamentada en un principi ètic tan comunament acceptat com la dignitat de la persona humana provoca encesos debats. Emprendre un viatge a les seves arrels filosòfiques ens portarà a dos clàssics de l’empirisme: Bentham i Hume. En ells es troba un peculiar concepte de vida que requereix ser estudiat en el seu reduccionisme per poder comprendre els enfrontaments de l’animalisme amb altres
posicionaments.
Paraules clau
animals no humans, ètica animal,
Bentham, Hume, filosofia de la biologia
Abstract
Animalism often appears in public debate amidst controversy. Its position is often at loggerheads with the commonly accepted ethical principle of the dignity of the human person, making for heated discussion. A journey to its philosophical roots will lead us to two classical figures in empiricism: Bentham and Hume. Both sustain that there is a special concept of life that needs to be studied from the perspective of reductionism to understand the confrontations of animalism with other positions.
Keywords
animal ethics, no-human animal, Bentham, Hume, philosophy of biology
Biodebat
1. Introducció
Per moviment animalista s’entén, de manera àmplia, tot el conjunt dels corrents de pensament que reconei-xen rellevància moral als animals no humans i proclamen el respecte degut a la seva vida. Aquesta àmplia defini-ció abasta tant les tradicions especis-tes com aquelles que, sense ser-ho, arriben a reconèixer drets als animals. També algunes, de més recents, en les quals s’apliquen els conceptes de so-birania, ciutadania o quasi ciutadania a les comunitats d’animals per conèi-xer les dimensions polítiques de l’ani-malisme. Les preguntes ètiques que planteja aquest moviment són molt variades, i entre elles hi ha aquelles sobre la rellevància moral dels ani-mals, els seus drets, la seva conside-ració personal, o no, etc.1
Per arribar a la base del seu pensa-ment és necessari emprendre un vi-atge que passa per la seva història, continua pels seus corrents i arriba als seus elements de la filosofia de la biologia.
2. Primera parada: Origen i història del moviment animalista
L’inici remot del moviment anima-lista pot remuntar-se a l’obra del metge, teòleg, músic i filòsof Albert Schweitzer, que va encunyar l’ex-pressió «reverència per la vida» i va construir una teoria del valor basada en la voluntat de viure que va atri-buir a tot ésser viu. Encara que, per a molts autors, Albert Schweitzer és el pare de l’ètica mediambientalista amb caràcter biocentrista, ell mai no va arribar a considerar l’ecosistema com a subjecte moral, encara que sí hi considerava els animals.
Alguns dels autors que van seguir l’es-tela d’Albert Schweitzer van ser Joel Feinberg, Kenneth Goodpaster o P. W. Taylor. Altres autors creuen que no cal caminar tant en el temps; consideren que el moviment animalista va néixer al Regne Unit en la dècada dels sei-xanta del segle XX, quan alguns mem-bres de la Lliga contra els Esports Cru-els es van proposar sabotejar la caça amb gossos.
Des d’un punt de vista intel·lectual, diverses publicacions poden atribu-ir-se la paternitat del moviment: la col·lecció d’assaigs Animals, Mens and Morals, publicada conjunta-ment el 1971 per Stanley i Roslind Godlovitch i John Harris; Animal Libe-ration, de Peter Singer (1975), o The Moral Status of Animals, de Stephen Richard L. Clark (1977).
Des d’un altre punt de vista, l’any 1978 pot ser considerat com el de l’adquisició de la carta de ciutada-nia d’aquest moviment, quan l’ONU i la UNESCO van aprovar la Declaració
L ’inici remot del moviment animalista pot
remuntar-se a l’obra del metge, teòleg, músic i filòsof Albert Schweitzer, que va encunyar l’expressió «reverència per la vida» i va construir una teoria del valor basada en la voluntat de viure que va atribuir a tot ésser viu
Rafael Amo Usanos
bioètica & debat · 2017; 23(80): 9-1310
Viatge a les entranyes de l'animalisme
Biodebat
Universal dels Drets dels Animals. Prè-viament havia estat aprovada per la Lliga Internacional dels Drets de l’Ani-mal i les lligues nacionals afiliades a la tercera reunió sobre els drets de l’animal celebrada a Londres del 21 al 23 de setembre de 1977. Aquest docu-ment suposa una fita en la cursa con-tra l’especisme: en ell es proclama
que els animals són subjecte de dret i que, entre altres coses, no han de ser maltractats, etc.
3. Segona parada: Cartografia dels moviments animalistes
Respecte a la determinació de cor-rents en el moviment animalista, no hi ha unanimitat a l’hora d’establir el seu nombre i el seu criteri taxonòmic.
Tom Regan, l’autor de l’article «Ani-mal Welfare and Rights» a l’Encyclo-pedia of Bioethics, considera que existeixen set aportacions a la re-flexió del moviment animalista que, a la vegada, permeten una primera taxonomia del moviment animalista: l’aristotelisme, el judeocristianisme, el contractualisme, Kant, l’utilitaris-me, l’ecologia profunda i, finalment, l’ecofeminisme. Per Regan, la més important és l’aportació de l’utilita-risme, ja que afirma que és la capa-citat d’experimentar plaer i dolor, no la racionalitat, ni l’autonomia ni la competència lingüística, el que dona
dret a qualsevol individu a tenir consi-deració moral.2
Adela Cortina ofereix una adequada cartografia per moure’s en aquest am-pli món del moviment animalista.3 Ins-pirada en Tom Regan, descriu sis cor-rents: el primer és la teoria del deure indirecte en relació amb els animals segons la qual és un deure moral in-directe tractar bé els animals, però no perquè aquest deure correspon-gui a un dret que els animals tinguin de ser ben tractats, ni tampoc és un deure de justícia. El segon és el con-tractualisme, que afirma que tot i que els subjectes del pacte social són els humans, i per tant només ells tenen drets, ja que només ells són capaços de reconèixer i assumir deures, queda oberta la possibilitat que els signants del pacte decideixin contreure obliga-cions legals amb els animals. El tercer és l’utilitarisme, que en el fons és un pathocentrisme, ja que la línia infran-quejable, com deia Bentham, no ve traçada per ser persona, sinó per te-nir o no capacitat de patir. Així resul-ta que és de justícia tenir en compte d’una manera igual els interessos de tots els éssers sensibles. El quart és l’enfocament de les capacitats, que
considera que és un deure de justícia respectar i apoderar les capacitats dels éssers organitzats, que poden aconseguir amb elles una vida bona. El cinquè són les teories del valor inhe-rent. Pels autors d’aquest corrent els animals mereixen consideració moral i legal perquè tenen drets anteriors a la formació de la comunitat política, independentment que tinguin inte-ressos. Finalment, pertanyen al sisè corrent les teories del reconeixement recíproc, que tenen com a base el re-coneixement mutu d’éssers dotats de competència comunicativa humana. En l’àmbit espanyol, es poden consi-derar en la nòmina de l’animalisme autors com Jorge Riechmann, Jesús Mosterín, Ferrater Mora i Priscilla Cohn.
Óscar Horta,4 per la seva banda, fa un ampli estudi sobre l’especisme, el qual planteja com un concepte més ampli que la simple defensa dels animals o moviment animalista (per aquesta raó inclou en el seu estudi els moviments d’ecologia profunda, ecocèntrics, etc.). Quan limita el seu estudi de l’especisme als autors que parteixen del concepte de patir i gau-dir, ofereix una taxonomia de cinc
L ’any 1978 pot ser considerat com el de l’adquisició de
la carta de ciutadania del moviment animalista, quan l’ONU i la UNESCO van aprovar la Declaració Universal dels Drets dels Animals
bioètica & debat · 2017; 23(80): 9-13 11
Viatge a les entranyes de l'animalisme
tipus. El primer grup està format per aquells que opten per la utilització de l’utilitarisme com a eina filosòfica; tenen el seu origen en la postura de Bentham i en la de Stuart Mill; el seu representant principal és Peter Singer. En el segon grup s’estudien aquells que opten per una postura deontolo-gista, és a dir, una ètica dels drets; en aquest segon grup, Horta consi-dera a Tom Regan, Ryder i Michel A. Fox. El tercer grup és el dels autors que opten pel contractualisme, ente-nent-lo com una manera pròpia per a la deducció dels principis normatius mitjançant l’apel·lació a un pacte ori-ginal en el qual les parts elegiran les regles del joc que els conduiran en el futur, radicant així la seva legitimitat en el procés que les fonamenta. Entre els autors d’aquest grup considera a Carruthers i Rowlands. El quart grup és el dels neoaristotèlics, és a dir, aquells que es poden emmarcar en l’ètica de la virtut; caldria citar Rollin, Clark, Dombrowski i Hursthouse. Finalment, el cinquè grup és el dels autors de l’òr-bita de l’ètica de la cura: Noddings i Donovan.
Finalment, M. A. Sánchez5 simplifica la taxonomia reduint-la a dos grups. El primer és el dels que tenen en comp-te el patiment animal, entre els quals figura Peter Singer; el segon grup cor-
respon als que consideren el valor mo-ral dels animals i el seu dret a existir en les millors condicions possibles, entre els quals destaca Tom Regan.
4. Final del camí: El concepte de vida
Juan Ramón Blanco Aristín posa de manifest els elements de la filosofia de la biologia que sustenten el mo-viment animalista.6 En primer lloc, considera que tot el que és viu té una matèria comuna, el codi genètic; en segon lloc, subratlla la interdepen-dència de tot el que és viu en els eco-sistemes, i, en tercer lloc, assenyala l’existència d’un element comú entre l’humà i l’animal: la capacitat de pa-tir. Aquesta tercera i última dada és la que té més importància a l’hora de trobar les arrels en la filosofia de la biologia, ja que condueix directament a un text de Jeremy Bentham que es pot considerar com a fundador del moviment animalista:
«Pot arribar el dia, quan la resta de la creació animal adquirirà aquests drets que mai els haurien d’haver estat arrabassats per la mà de la tirania. Els francesos ja han desco-bert que la negror de la pell no és raó perquè un ésser humà hagi de ser abandonat sense remei a la sort
d’un torturador. Arribarà un dia en què el nombre de cames, la vello-sitat de la pell, o la finalització de l’os sacre, seran raons igualment insuficients per abandonar un ésser sensible al mateix destí. Quina al-tra cosa és el que ha de traçar la línia insuperable? És la facultat de la raó, o, potser, la facultat del llen-guatge? No obstant això, un cavall o un gos adult és, sense compara-ció, un animal més racional que un nadó d’un dia o una setmana, o un mes, ja que ens podem comunicar més amb ells. Però fem la pregun-ta d’una altra manera, ¿de què són capaços? La pregunta no és, poden raonar? Tampoc, poden parlar? Sinó, poden patir?»7
Aquesta és la clau: la capacitat de pa-tir és el que permet parlar de drets en els éssers vius; l’ésser viu que sigui ca-paç de patir és subjecte de drets.
Blanco Aristín ha aprofundit en aques-ta idea i afirma que alguns camps d’estudi científic han mostrat que els animals pateixen, de fet. El sofriment ocasiona o bé una resposta motora (corrent lluny), o bé una conducta de rèplica (plor, crits, defensa pròpia) o bé una resposta autònoma (úlcera neu-rogènica); també pot ser expressada per serioses pertorbacions de conduc-ta (prostració, automutilació, agressi-vitat permanent). La sensibilitat per al dolor i la capacitat per reaccionar-hi com un intent per neutralitzar el dolor
A questa és la clau: la capacitat de
patir és el que permet parlar de drets en els éssers vius; l’ésser viu que sigui capaç de patir és subjecte de drets
12 bioètica & debat · 2017; 23(80): 9-13
Biodebat
o eliminar la causa, són mecanismes bàsics i difosos, i es pot inferir que aquests van aparèixer primer en una etapa molt primerenca en l’evolució del món animal.
Amb tot, el text de Bentham pertany a una nota aclaridora que fa a la se-güent pregunta:
«Llavors, quins altres agents hi ha que, al mateix temps que estan sota la influència de la direcció de l’ho-me, són susceptibles de la felicitat? N’hi ha de dos tipus: 1. Altres éssers humans que siguin persones; 2. Al-tres animals que, per raó de deter-minats interessos, han estat descui-dats per la insensibilitat dels antics juristes, i estan degradades en la classe de coses.»8
La capacitat de patir ja no és només allò que atorga drets, sinó allò que distingeix el que és viu del que és in-ert, de les coses. Aquesta afirmació de la filosofia de la biologia sobre el concepte de vida és el que sustenta tot l’edifici. En aquest punt, Adela Cortina posa de manifest que hi ha una estreta relació entre la capacitat de sentir/patir i l’utilitarisme i l’em-pirisme. De fet, l’obra de Hume es pot considerar l’antecedent del text comentat de Bentham, no per casua-litat, sinó perquè amb ell comença un nou concepte de vida.
David Hume, en el seu Tractat de la naturalesa humana, en estudiar la na-turalesa i els límits de la raó amb la pretensió newtoniana de demostrar la unicitat de tot l’univers, afirma la igualtat de la raó en animals i homes. A això dedica la secció XVI de la part III del llibre I: «De la raó dels animals».
Unes pàgines abans, Hume havia de-mostrat que la raó és esclava de les passions, és a dir, que la naturale-sa de la ment no és raó, sinó sentir plaer i dolor. Llança així la hipòtesi que hi ha accions mentals comunes a
homes i a animals. I afirma que són totes, excepte dues: la identitat per-sonal i l’amor a la veritat. Mitjançant l’estudi comparat d’accions d’homes i animals arriba a concloure que «els animals procedeixen d’acord amb un raonament que no és en si diferent, ni es basa en diferents principis, que el que apareix en la naturalesa hu-mana».9 Segons descriu, els animals —com els humans— reben impressions i d’elles són capaços d’inferir alguna conclusió, amb el suport de l’experi-ència i l’observació.
Un altre dels raonaments que ofereix és especialment interessant per al
posterior moviment animalista, ja que sembla el seu germen. Si les operaci-ons mentals fossin diferents en homes i animals, en atenció al fet que la raó fos una cosa complexa, hi hauria ho-mes que no són tals:
«El defecte comú dels sistemes em-prats pels filòsofs per explicar les accions de la ment rau en que ells suposen tal subtilesa i refinament en el pensament, que aquest exce-deix no només a la capacitat dels simples animals, sinó fins a la dels
nens i gent corrent de la nostra prò-pia espècie, que són, malgrat tot, capaços de tenir les mateixes emo-cions i afeccions que les persones de geni i enteniment més refinats.»10
Amb això dona per provada la seva hipòtesi inicial, que afirmava que hi ha accions mentals comunes a homes i animals, que no són les racionals, sinó les emocions. I, en conseqüència, proclama la igualtat entre els dos. Aquesta anàlisi genètica del text de Bentham posa de manifest el que s’havia indicat: l’utilitarisme i l’em-pirisme són la matriu intel·lectual, o el millor caldo de cultiu, per al mo-viment animalista, pel seu particular concepte de vida.
5. Claus de la qüestió: La vida i el subjecte viu
El final d’aquest viatge a les entranyes de l’animalisme ens ha portat a una subtil distinció que podrà aportar mol-ta llum a les polèmiques sobre l’ètica animal, l’animalisme, els drets dels animals, etc. Es tracta de distingir entre la vida i el subjecte viu. De fet aquesta distinció ja opera en el món de l’animalisme i l’ètica animal, on es parla de vida i vida humana; animal humà i animal no humà, combinat de totes les formes possibles.
D’una banda, la vida definida com a activitat mental/emocional (o com a capacitat de patir) arrossega rere seu un doble reduccionisme. Al reduccio-nisme ontològic cartesià, se li afegeix l’empirista. Descartes va establir la barrera de la res cogitans amb la res extensa, deixant la definició de vida digna en l’esfera de l’activitat men-tal que l’empirisme només va haver de reduir —encara més— a l’emoció. D’altra banda, la dignitat sempre ha estat associada a un subjecte viu (home, persona o fins i tot, per a al-gunes tradicions, l’animal) però mai a una activitat (la vida). Per tant, la rellevància moral s’atribueix a la vida
H ume havia demostrat que la raó
és esclava de les passions, és a dir, que la naturalesa de la ment no és raó, sinó sentir plaer i dolor. Llança així la hipòtesi que hi ha accions mentals comunes a homes i a animals. I afirma que són totes, excepte dues: la identitat personal i l’amor a la veritat
Viatge a les entranyes de l'animalisme
bioètica & debat · 2017; 23(80): 9-13 13
perquè és una activitat d’un subjecte digne, no per ser digna en si mateixa. Això, evidentment, no exclou un cert respecte a altres subjectes de la vida.
Així, doncs, la vida té rellevància mo-ral, no per si mateixa, sinó pel subjec-te que la viu. Aquesta subtil distinció hauria d’ajudar l’animalisme i l’ètica animal a aprofundir en l’estructura metafísica del subjecte i a no cen-trar-se en les seves activitats mentals, a l’hora de parlar de respecte, drets, etc., o d’altres conceptes d’ordre ètic.
En definitiva, el fons de la qüestió és competència de la filosofia de la biolo-gia i no de l’antropologia o de la meta-física, que són els camps en els quals se sol dirimir els problemes del valor de la vida dels animals, els seus drets, etc. El reduccionisme mecanicista i la confusió entre vida i subjecte viu —aportacions dels estudis de filosofia de la biologia— són els elements que cal aclarir per abordar en profunditat les qüestions de l’animalisme.
Referències bibliogràfiques
1. Torralba Roselló F. ¿Tienen derechos los
animales? Bioética i debat. 2007 (48): 11-13.
2. Regan T. Animal Welfare and Rights. En: Reich
WT, ed. Encycolpedia of Bioethics, 1. New York:
Macmillian Library Reference; 1995. P. 64.
3. Cortina A. Las fronteras de la persona: el
valor de los animales, la dignidad de los hu-
manos. Madrid: Taurus; 2009: 60-62.
4. Horta Álvarez O. Un desafío para la bioéti-
ca. La cuestión del especismo.Universidade
de Santiago de Compostela, 2007 [Consultat
el 28 d’agost de 2016].Disponible a: http://
goo.gl/YZdeVW
5. Sánchez González MA. El debate ético
actual sobre la relación del hombre con los
animales. En: Lacadena JR, ed. Los derechos
de los animales. Madrid-Bilbao: Comillas-Des-
clée de Brouwer; 2002. P. 117.
6. Blanco Aristín J R. El espíritu de la declara-
ción universal de los derechos de los anima-
les. [Consultat el 28 d'agost de 2016].Disponi-
ble en: http://goo.gl/bQGzV
7. Bentham J. An Introduction to the Princi-
ples of Morals and Legislation. London-New
York: Oxford University Press; 1970 [Con-
sultat el 28 d’agost de 2016] Disponible a:
http://www.earlymoderntexts.com/assets/
pdfs/bentham1780.pdf
8. The Boundary around penal jurisprudence.
En: Bentham J. An Introduction to the Princi-
ples of Morals and Legislation. London-New
York: Oxford University Press; 1970.p. 142-
152. [Consultat el 28 d’agost de 2016] Dispo-
nible a: http://www.earlymoderntexts.com/
assets/pdfs/bentham1780.pdf
9. Hume D. Tratado de la naturaleza huma-
na: autobiografía. Madrid: Editora Nacional;
1981: 263.
10. Hume D. Tratado de la naturaleza huma-
na: autobiografía. Madrid: Editora Nacional;
1981: 262.
Viatge a les entranyes de l'animalisme
14 bioètica & debat · 2017; 23(80): 14-19
La presa de decisions i el procés d'informació en nens i adolescents
Biodebat
La infància té les seves pròpies mane-res de veure, pensar i sentir; res més insensat que pretendre substituir-les per les nostres.
Jean-Jacques Rousseau
Temps complexos, pacients complexos
Si haguéssim de resumir el món sa-nitari actual en una paraula, segura-ment la que millor el descriuria seria la de «complexitat». Vivim temps complexos i atenem pacients encara més complexos. El gran desenvolupa-ment cientificotècnic de la medicina en les últimes dècades ha representat un innegable avenç, però al mateix
temps ha obert un panorama nou en el qual s’han incrementat les opcions tant diagnòstiques com terapèuti-ques. Paral·lelament el coneixement mèdic ha sofert una enorme especi-alització, i això ha conduït a la seva fragmentació. Tot aquest conjunt de canvis dificulta els processos de presa de decisions.
A més dels canvis cientificotècnics, la transformació social també ha impac-tat en la relació entre el professional i
la persona malalta. El reconeixement de l’autonomia de la persona ha fet que s’hagi de comptar amb la partici-pació del pacient en la presa de deci-sions, per tal que es respectin les se-ves preferències. Aquest repte també es dona en els àmbits infantil i juve-nil. Per això cal incorporar els paci-ents menors en la presa de decisions. En aquest àmbit hi ha hagut un canvi en la consideració social del menor, que ha passat de ser objecte de pro-tecció a ser subjecte que pot exercir progressivament els seus drets. Així, doncs, estem davant un context de major complexitat, però precisament la bioètica neix i es desenvolupa per poder gestionar aquesta complexitat.
Presa de decisions en salut en nens. Retòrica o realitat?
A «La presa de decisions en salut en nens, retòrica o realitat?», Coad1 con-cep, justament, aquesta pregunta en un article on fa una metaanàlisi sobre estudis publicats amb relació a la im-plicació de nens i adolescents en la presa de decisions en l’àmbit de la salut. I la seva conclusió és que, mal-grat conèixer els resultats positius de la participació dels nens en les con-
H i ha hagut un canvi en la consideració social del menor, que ha passat de ser objecte de protecció a ser subjecte que pot exercir
progressivament els seus drets. Així, doncs, estem davant un context de major complexitat, però precisament la bioètica neix i es desenvolupa per poder gestionar aquesta complexitat
Metge pediatra. Directora de l'Institut Borja de Bioètica-URL.
Facultat de Medicina. Universitat de Lleida.
Resum
La participació de nens i adolescents
en els processos sanitaris és un tot un
repte. Requereix no tan sols un canvi
d’actituds cap als menors, sinó també
adquirir coneixement i habilitats per
poder desenvolupar els processos de presa
de decisions compartida i d’informació.
Escoltar, comunicar millor, promoure
l’autonomia i acompanyar seran algunes
de les habilitats necessàries per poder
desenvolupar un nou model de presa de
decisions.
Paraules clau
presa decisions, informació, nens,
adolescents
Abstract
The participation of children and
adolescents in healthcare processes
continues to pose a challenge. Not only
is a change in attitudes toward the
minor necessary, but also the attainment
of further knowledge and skills in this
area when approaching the question of
shared decision-making and giving out
information. In the interest of child
patients, to listen, communicate better,
foster greater autonomy, as well as
to accompany them, are some of the
necessary skills in moving towards a new
model of decision-making.
Keywords
decision-making, information, children,
adolescents
Montse Esquerda i Aresté
Cristina Nolla
15bioètica & debat · 2017; 23(80): 14-19
sultes, els fets semblen indicar que es tracta més d’una qüestió retòrica que d’una realitat.
De fet, hi ha evidències suficients que demostren que si es fomenta la par-ticipació en l’àmbit de la salut,1 tant en nens com en adolescents, se’ls in-forma adequadament i se’ls escolta això produeix una major satisfacció
—tant als pares com als menors— amb les cures mèdiques rebudes. Al mateix temps es produeix una major coope-ració per part dels nens i adolescents tant en l’establiment dels objectius del tractament com en el pla de trac-tament; es promou la sensació de con-trol davant la malaltia, i això fa que es percebi de forma menys estressant, amb menys malestar, i facilita una adequació més positiva. Així mateix, el fet de fomentar aquesta partici-pació promou les capacitats del nen i afavoreix el seu desenvolupament.
Tot i l’evidència entorn dels beneficis de la implicació del nen i l’adolescent en la presa de decisions, en la realitat no sembla que aquest nivell de partici-pació es porti a terme de forma gene-
ralitzada. Una de les principals causes de la dificultat que tenen els professi-onals per desplegar un model de presa de decisions compartida i informada amb els nens podria ser que aquest nou model no es desenvolupa només amb coneixements, sinó que requereix adquirir una sèrie d’habilitats.
Aquest nou model demana nous conei-xements, noves habilitats i nous recur-sos. Peter Ubel2 exposa que «se’ns ha ensenyat als metges sobre què hem de fer en bioètica (informar el pacient, involucrar-lo en la presa de decisions, demanar el seu consentiment…), però no se’ns ha entrenat sobre com fer-ho. Els metges ens trobem tot sovint ‘lost in translation’». Un canvi de paradig-ma requereix saber conjugar verbs, és a dir, no n’hi ha prou de conèixer el marc teòric i argumental del model, sinó que cal saber-lo portar a la pràcti-ca. En l’àmbit de la presa de decisions i la informació als menors, alguns dels verbs a conjugar podrien ser: escoltar, comunicar, acompanyar i promoure.
Escoltar
Quan es demana als nens i adolescents la seva valoració sobre l’atenció rebu-da en els hospitals o a l’assistència primària3 els punts que més «valoren» són: la bona comunicació, que inclou explicacions clares sobre els trac-taments o les tècniques a les quals s’han de sotmetre; els professionals amb empatia; el tracte directe amb els nens; o bé deixar-los participar en la presa de decisions.
Els tres punts que els adolescents amb malaltia crònica millor valoren4 són el respecte/veracitat, control/confiança i cura/proximitat. És important pres-tar atenció a la forma com els adoles-cents ho expressen:
1. Respecte i veracitat: «em diuen la veritat, em prenen seriosament
quan pregunto o quan dic que em fa mal, admeten els errors o re-coneixen quan no saben alguna cosa, em demanen què és impor-tant per a mi».
2. Control i confiança: «paren imme-diatament si no aguanto el mal, em demanen permís, m’avisen quan han de fer alguna cosa, no m’intimiden, m’expliquen les co-ses de forma que les pugui enten-dre».
3. Cura i proximitat: «em coneixen, coneixen els meus interessos i afi-cions, coneixen la meva família, passen temps amb mi, es fàcil parlar amb ells o elles, són acces-sibles, no em fan sentir malament si no he fet un tractament».
Comunicar
Millorar la presa de decisions i la infor-mació requereix, al mateix temps, mi-llorar les habilitats relacionals i comu-
nicatives. Recollíem la idea que s’ha ensenyat el què però no s’ha ensenyat el com, i aquest és un dels aspectes clau per desenvolupar habilitats re-lacionades amb la comunicació. Això implica que a més de coneixements cientificotècnics és important adquirir
En l’àmbit infantojuvenil els registres
necessaris per a la comunicació són molt més amplis que en els adults, ja que és important tenir habilitats per comunicar-se amb els pares, però també amb als nens
La presa de decisions i el procés d'informació en nens i adolescents
H i ha evidències suficients que demostren
que si es fomenta la participació en l’àmbit de la salut, tant en nens com en adolescents, se’ls informa adequadament i se’ls escolta això produeix una major satisfacció —tant als pares com als menors— amb les cures mèdiques rebudes
16 bioètica & debat · 2017; 23(80): 14-19
La presa de decisions i el procés d'informació en nens i adolescents
Biodebat
habilitats: High Tech with High Touch (alta tecnologia amb alt tacte).
En l’àmbit infantojuvenil els registres necessaris per a la comunicació són molt més amplis que en els adults, ja que és important tenir habilitats per comunicar-se amb els pares, però també amb als nens. La comunicació amb els nens no té un sol registre, atès que cada edat necessita un abor-datge específic, des dels nadons fins als adolescents. De fet, un dels aspec-tes que més valoren els adolescents és no se’ls infantilitzi, i això implica per part dels professionals haver de dispo-sar d’una àmplia gama d’estratègies comunicatives. A més, per adequar la informació és imprescindible conèixer el nivell de desenvolupament del nen i, segons aquest, conèixer què pot en-tendre de la malaltia i del que li pas-sa,5 evitant respostes «adultiformes» o
poc adequades a la comprensió del nen-La comprensió de la malaltia es basa en un procés progressiu i seqüencial, relacionat amb la interacció amb l’en-torn i amb la forma com la cultura ex-pressa la malaltia. Els nens tenen una seqüència progressiva en què van en-tenent conceptes fonamentals, com són el temps, l’espai, la causalitat, la conservació, els nombres... És neces-sària una correcta maduració cognitiva del nen per anar entenent la comple-xitat de la malaltia. En la taula 1 es destaquen diferents etapes de desen-volupament del concepte de malaltia.
Taula 1. Etapes de desenvolupament del concepte de malaltia
Nadó (0-2 anys) - VULNERABLES
• Importància de mantenir en l’àmbit hospitalari la relació del nen amb el cuidador principal. (Prevenció en el nen malalt de la síndrome de l’hospitalisme. Teoria del vincle de Bolwby.)
• Sentir-se proper als cuidadors principals, sentir-se abraçat i consolat com a eina principal per afrontar l’estrès de la malaltia.
• Necessitat de disposar d’estímuls i jocs adequats durant l’ingrés. Aug-mentar els estímuls en els ingressos més llargs.
Nen petit (2-5 anys). Pensament prelògic - EXPLORADORS
• Sentit literal i concret del pensament. • Detecten els signes externs, visibles i palpables, de la malaltia, costa
molt més imaginar els òrgans interns. (Pot facilitar la seva comprensió situar-los de forma concreta en un dibuix o un ninot.)
• Confonen els símptomes amb les causes.• Egocentrisme. El que passa al seu voltant és conseqüència directa del
que fan o pensen. Poden entendre la malaltia o l’ingrés com un càstig. És important desculpabilitzar-los.
• Temps entès de forma circular (Nadal, vacances d’estiu). Pot ser útil fer una plantilla de planificació.
Escolar (6-11 anys). Pensament lògic concret - CURIOSOS
• Pensament més elaborat i complex, preguntes més complexes.• Molta curiositat per temes diversos. • Entenen la causa, però no el mecanisme exacte.• Coneixen i saben dir moltes parts del cos, encara desconeixen les
funcions de la majoria i com treballen de forma conjunta. (En poden facilitar la comprensió els dibuixos més elaborats.)
• Fan associacions lineals: mateixa causa - mateix efecte.• Idea de la contaminació. (Per exemple: evitar un company de classe
amb càncer per por al contagi.)• Explorar sentiments de culpabilitat.
Preadolescent i adolescent (>11 anys) Pensament lògic formal - EMOCIONALS
• Desenvolupament del pensament abstracte i simbòlic.• Explicació psicofisiològica de la malaltia, entesa com a multifactorial.• Sensació d’omnipotència. Pensen que això no els pot passar a ells, i
assumeixen conductes de risc.• Volubilitat dels estats d’ànim que sovint porta a confrontacions.
Font:Elaboració pròpia
Promoure autonomia
Un punt clau en la participació dels menors i la presa de decisions és l’avaluació de la maduresa i la compe-tència del menor.6 Tot i que en aques-
ta qüestió costa molt fer progressos i disposar de procediments estandar-ditzats,7 Kohlberg defineix la com-petència com l’habilitat per prendre decisions, això és, fer judicis basats en principis interns i actuar d’acord
U n punt clau en la participació dels menors i
la presa de decisions és l’avaluació de la maduresa i la competència del menor
17bioètica & debat · 2017; 23(80): 14-19
La presa de decisions i el procés d'informació en nens i adolescents
amb aquests judicis. El model que es proposa per avaluar la competència del menor en una decisió concreta de-pendrà de la maduresa individual de cada menor, del risc de la decisió i de factors contextuals.6
Amb relació a la maduresa, és impor-tant en primer lloc intentar concretar què entenem per maduresa, ja que aquesta pot ser cognitiva o intel-lectual, de valors o maduresa aplicada en els processos de presa de decisi-ons. Les dificultats per conceptualit-zar la maduresa poden estar relacio-nades amb la manca de procediments estandarditzats d’avaluació d’aquesta maduresa.
En la bibliografia es poden obser-var dues aproximacions diferents a la maduresa: d’una banda trobem l’aproximació basada en el desenvo-lupament moral (valors, desitjos, pre-ferències en un sistema de valors…),
amb l’ús d’instruments derivats de la teoria del desenvolupament moral de Kohlberg. Segons aquest autor, el rao-nament eticomoral es desenvolupa a
través d’una sèrie de nivells i estadis, preconvencional, convencional i post-convencional. Tant Kohlberg com dife-rents autors neokohlbergians, que han incorporat aspectes socials a la teo-ria, han desenvolupat instruments de mesura de la maduresa. L’adaptació dels dilemes morals de Kohlberg8 ha demostrat ser útil com a instrument de cribratge, amb una alta correlació amb el test DIT de Rest. D’altra ban-da, hi ha aproximacions empíriques sobre el desenvolupament de presa de decisions aplicada. Alguns estudis han aplicat el test MacCAT-CR9 en menors, arribant a la conclusió que és útil en aquesta franja d’edat. Però la qües-tió és l’absència d’una validació ex-terna, d’un Gold Standard dintre del paradigma que permeti identificar els punts de tall.
La presa de decisions no depèn tan sols de la maduresa del menor, sinó que també depèn del risc de la de-
E n l’avaluació de la competència també és
important tenir en compte els factors contextuals en què es pren la decisió. D’una banda hi pot haver factors personals que poden influir: l’estat emocional (ansietat, por), la presència de dolor o la influència de drogues o fàrmacs que alterin el nivell de consciència
18 bioètica & debat · 2017; 23(80): 14-19
La presa de decisions i el procés d'informació en nens i adolescents
Biodebat
cisió. Les decisions més greus, que tenen un major risc, requeriran una competència més elevada, mentre que decisions més fàcils i de baix risc es podran prendre amb menor com-petència. L’Escala Mòbil de la Com-petència de Drane ofereix una bona referència per poder ajustar el grau de competència exigit segons el tipus de decisió.
En l’avaluació de la competència tam-bé és important tenir en compte els factors contextuals en què es pren la decisió. D’una banda hi pot haver fac-tors personals que poden influir: l’estat emocional (ansietat, por), la presència de dolor o la influència de drogues o fàrmacs que alterin el nivell de cons-
ciència. Davant d’aquestes influències personals cal prestar especial atenció als nens amb malalties cròniques.
Com a factors contextuals cal valorar també els elements familiars i cultu-rals. Veure si la família dona suport emocional al menor, o bé observar la influència cultural en el rol social que s’atorga al menor. També s’haurà de tenir en compte en quina situació es pren la decisió. És molt més complicat en serveis d’urgències o en processos assistencials esporàdics que en un con-text de continuïtat assistencial, amb una família coneguda, amb la qual ja hi ha una relació de confiança prèvia.
Més enllà de l’avaluació de l’auto-nomia, el Reial Col·legi de Pediatria
d’Anglaterra, en el document sobre Withholding or Withdrawing Life Sustaining Treatment in Children: A Framework for Practice,10 exposa la necessitat de fer tot un procés de promoció de la capacitat de decisió. No es tracta només d’una avaluació sobre si el menor és prou competent per decidir o no, sinó d’una escala progressiva d’incorporació del menor en la presa de decisions: «el desen-volupament de les capacitats huma-nes no és un procés garantit per la genètica, sinó que depèn de la inte-racció i l’entorn». La capacitat per poder decidir dependrà d’un entorn i una interacció adequats per poder-la desenvolupar. Aquell que mai no ha estat informat o escoltat, sigui adult
o infant, difícilment tindrà la capaci-tat de prendre decisions. Per això es recomana:
1. Informar el menor: el dret a la in-formació va més enllà del dret a la decisió. És important saber in-formar el menor, tingui l’edat que tingui, amb el nivell adequat per la seva comprensió.
2. Escoltar el menor: conèixer qui-nes serien les seves necessitats i les seves preferències amb rela-ció a la decisió, malgrat que no puguem garantir-les.
3. Incloure les seves opinions en la presa de decisions, sempre que sigui possible.
4. Considerar el menor competent com el principal responsable de prendre decisions.
Aquesta gradació permet que les capa-citats del nen vagin creixent en un en-torn de confiança, bo i admetent que es pot equivocar –igual com s’equivo-quen els adults–, i fomentant la res-ponsabilitat en les decisions preses.
Acompanyar situacions clíniques d’alta vulnerabilitat
Més enllà de la presa de decisions, un dels papers fonamentals dels professi-onals sanitaris és l’acompanyament en situacions d’alta fragilitat o vulnerabi-litat. És molt important ser curós amb el maneig de la informació i de les decisions en nens amb malaltia greu, discapacitat severa o terminalitat.
En un estudi al New England,11 es va demanar a pares de nens que havien mort a causa d’una malaltia oncolò-gica si es penedien d’haver parlat de la mort amb els seus fills o de no ha-ver-ne parlat. Cap dels pares dels nens morts per malaltia que havien parlat amb ells sobre el pronòstic i el final de la vida no es penedien d’haver-ho fet; mentre que un alt percentatge dels pares que no n’havien parlat, pensa-ven que ho haurien d’haver fet. Les conspiracions del silenci en l’àmbit infantojuvenil, igual com en l’adult, són molt difícils de gestionar, per això calen professionals preparats per sa-ber donar la informació i acompanyar els nens i les seves famílies.
Referències bibliogràfiques
1. Coad JE, Shaw KL. Is children’s choi-
ce in health care rhetoric or reality? A
scoping review. J Adv Nurs. 2008; 64(4):
318-327.
2. Ubel P. Critical Decisions. New York: Har-
per Collins; 2012.
M és enllà de la presa de decisions, un dels papers fonamentals dels professionals sanitaris és l’acompanyament en situacions
d’alta fragilitat o vulnerabilitat. És molt important ser curós amb el maneig de la informació i de les decisions en nens amb malaltia greu, discapacitat severa o terminalitat
19bioètica & debat · 2017; 23(80): 14-19
La presa de decisions i el procés d'informació en nens i adolescents
3. Van Staa A, Jedeloo S, Van der Stege H,
On Your Own Feet Research Group. «What
we want»: chronically ill adolescents’ pre-
ferences and priorities for improving health
care. Patient Prefer Adherence. 2011; 5:
291-305.
4. Britto MT, Devellis RF, Hornung RW, DeFri-
ese GH, Atherton HD, Slap GB. Health Care
preferences and priorities of adolescents
with chronic illnesses. Pediatrics. 2004;
114(5):1272-1280.
5. Perrin EC, Gerrity PS. There’s a demon
in your belly: Children’s understanding of
illness. Pediatrics. 1981; 67(6), 841-849.
6. Esquerda M, Pifarre J. Actualizaciones.
Evaluación de la competencia para tomar de-
cisiones sobre su propia salud en pacientes
menores de edad. 2009; 16(9):547-553.
7. Hein IM, Troost PW, Broersma A, Vries MC
de, Daams JG, Lindauer RJL. Why is it hard to
make progress in assessing children’s decisi-
on-making competence? BMC Medical Ethics.
2015; 16: 1-6.
8. Espejo M, Miquel E, Esquerda M.Valoración
de la competencia del menor en relación con
la toma de decisiones sanitarias: escala de
la competencia de Lleida. Med Clin. 2011;
136(1):26-30.
9. Hein IM, Troost PW, Lindeboom R, de Vries
MC, Zwaan CM, Lindauer RJ. Assessing chil-
dren’s competence to consent in research by
a standardized tool: a validity study. BMC Pe-
diatr. 2012; 12:156
10. Royal College of Paediatrics and Child
Health. Withholding or Withdrawing Life Sa-
ving Treatment in Children: A Framework for
Practice [Internet]. London: Royal College
of Paediatrics and Child Health 2004. [Con-
sultat el 15 de octubre de 2015]. Disponible
a: <http://www.gmc-uk.org/Witholding.
pdf_40818793.pdf>
11. Kreicbergs U, Valdimarsdóttir U, Onelöv
E, Henter J, Steineck G. Talking about death
with children who have severe malignant
disease. New England Journal of Medicine.
2004; 351(12): 1175-1186.
EXPERT UNIVERSITARI EN ÈTICA APLICADA A L’ACCIÓ SOCIAL I PSICOEDUCATIVA
www.peretarres.url.eduCO-ORGANITZAT, DIRIGIT I IMPARTIT CONJUNTAMENT PER LA FACULTAT D’EDUCACIÓ SOCIAL I TREBALL SOCIAL PERE TARRÉS I L’INSTITUT BORJA DE BIOÈTICA
www.ibb.url.edu
bioètica & debat · 2017; 23(80): 20-2120
News Notícies
Els francesos es con-verteixen en donants d'òrgans per llei
Tots els ciutadans francesos són
des del mes de gener donants
d’òrgans per llei, si no és que
expressen el contrari inscri-
vint-se en un registre específic
en què han de deixar per escrit
la seva negativa a donar els òr-
gans després de morts. La nova
llei té per objectiu augmentar
la donació d’òrgans i teixits,
així com facilitar-ne el procés.
Fins ara la donació d’òrgans era
un acte voluntari i la persona
havia d’haver expressat prèvia-
ment el seu desig de donar-los
i, si no, es consultava amb
els familiars, que s’hi podien
negar. El sistema de donació
d’òrgans català i espanyol
també funciona mitjançant
el principi de presumpció de
consentiment, tot i que a la
pràctica no s’aplica, ja que
són els familiars els qui, en
última instància, donen el seu
consentiment.
Bèlgica fa rècord en l'aplicació de l'eutanasia
Després de l’aprovació de la
llei d’eutanàsia l’any 2002,
gairebé 15.000 persones
s’han sotmès a l’eutanàsia a
Bèlgica. Però l’any 2016, les
sol·licituds han augmentat
significativament respecte
als anys anteriors. El nombre
de pacients que demanen
l’eutanàsia ha anat creixent
progressivament: l’any 2003
foren només 234, en canvi
l’any 2011 ja van ser 1.133,
1.432 el 2012, 1.816 el 2013,
1.928 el 2014 i 2.025 el 2015.
Esperma a domicili
Darrerament les empreses que
ofereixen la venda en línia
de semen i el kit complet per
intentar un embaràs casolà,
sense necessitat de tractament
clínic, han experimentat un
augment de la demanda. Segons
l’empresa Cryos Internacional
es calcula que a Espanya han
nascut entre 500 i 1.500 nens
gràcies al semen a domicili. La
Societat Espanyola de Fertilitat
posa en alerta sobre els riscos
d’aquest procediment perquè no
hi ha garanties de la qualitat ni
de l’origen del semen, i alhora
demana que aquestes empreses
s’ajustin a la legislació espa-
nyola que exigeix que el donant
sigui anònim.
El Regne Unit autoritza un nadó de «tres pares»
Tot i que l’any 2015 el Regne
Unit ja havia aprovat la llei
que permet crear nadons per
transferència pronuclear, això
és, crear un nadó amb l’ADN
de dues dones i d’un home, no
va ser fins al mes de març de
2017 que l’organisme encarregat
d’aprovar aquests projectes va
donar la primera llicència per
tenir un fill a través d’aquesta
tècnica. Es calcula que el nadó
britànic podria néixer a finals
d’any. Cal recordar que el
setembre de 2016 metges esta-
tunidencs van aplicar per primer
cop, i amb èxit, aquesta tècnica
a Mèxic en un nen la mare del
qual patia la síndrome de Leigh.
Durant el mes d’abril també
es va fer públic que la Junta
d’Andalusia estudia la sol·licitud
d’una clínica de reproducció
assistida de Granada (Espanya)
per investigar amb la mateixa
tècnica dels «tres pares».
Un malalt d'ELA se suïcida per reclamar l'eutanàsia
José Antonio Arrabal, un home
de 58 anys, casat i amb dos
fills, va ser diagnosticat el 2015
d’Esclerosi Lateral Amiotròfica
(ELA). En les darreres setmanes
el seu estat de salut havia em-
pitjorat i va decidir suïcidar-se
(el 2 d’abril de 2017) davant
d’una càmera de vídeo, tot
sol, per reclamar una despe-
nalització del suïcidi assistit i
l’eutanàsia. El malalt va ingerir
dos flascons de medicaments
letals comprats per Internet que
li van provocar un son profund,
una parada cardiorespiratòria i,
finalment, la mort. En el vídeo
vol evidenciar que no l’ajuda
ningú. L’acte el va realitzar en
un moment que la seva família
no era a casa. Aquest suïcidi
reobre el debat sobre l’aprova-
ció d’una llei de suïcidi assistit i
eutanàsia. Recordem que el mes
de gener el grup parlamentari
confederal de Unidos Podemos
— En Comú Podem — En Marea
va presentar al Congrés una
Proposició de Llei Orgànica
sobre l’eutanàsia amb l’objectiu
de legalitzar la seva pràctica a
Espanya.
Els serveis socials retiren la tutela dels bessons a la dona que va ser mare als 64 anys
Mauricia Ibáñez, una dona de
Burgos (Espanya), va ser mare
de bessons el 14 de febrer
de 2017, als 64 anys. Poques
setmanes després els serveis
socials de Burgos li han retirat
la tutela dels dos fills. Segons
han confirmat fonts de la
Junta de Castella i Lleó, s’han
detectat «indicis de despro-
tecció» i s’ha declarat la
«situació de desemparament»
dels infants, que ja es troben
sota la custòdia dels treballa-
bioètica & debat · 2017; 23(80): 20-21 21
dors socials de la comunitat
autònoma. El 2014, el Govern
regional havia retirat la tutela
de la seva primera filla a la
dona sexagenària, declarada
incapacitada laboralment
per un trastorn paranoide de
personalitat.
Rècord de trasplanta-ments a Catalunya
Novament Catalunya ha tornat
a superar el seu propi rècord
de trasplantaments durant el
2016. Se’n van realitzar un
total de 1.015. Amb aquest
nombre d’intervencions
Catalunya s’ha posat al cap-
davant a nivell internacional
amb 135 trasplantaments per
milió d’habitants. També s’han
incrementat les donacions de
cadàver. Durant el 2016 es van
realitzar 706 trasplantaments
renals, 167 d’hepàtics, 55 de
cardíacs, 73 de pulmonars i 14
de pàncrees. Tot i aquest incre-
ment, actualment a Catalunya
encara hi ha 1.300 persones
en llista d’espera per rebre un
trasplantament.
Alemanya finançarà el cànnabis per raons mèdiques
El mes de gener el Bundestag
a iniciativa del Govern va
aprovar que els malalts crò-
nics i terminals a Alemanya
puguin consumir cànnabis amb
fins terapèutics, amb recepta
mèdica, amb el finançament
del sistema públic de salut.
No obstant això, els pacients
no podran cultivar marihuana,
sinó que el cultiu estarà sota
el control de l’Administració,
per garantir-ne el subminis-
trament a les farmàcies. Amb
la nova llei els metges podran
receptar cànnabis a pacients
que no tinguin teràpies alter-
natives per pal·liar els dolors
crònics, la manca de gana i les
nàusees causades per les terà-
pies contra el càncer. També
es contempla com a pal·liatiu
per a malalts de sida, reuma i
esclerosi múltiple.
Es posa a la venda un test de paternitat que es rep a domicili
A través d’Internet o d’una tru-
cada telefònica ja es pot rebre
a casa un kit de paternitat, que
està compost per 4 bastonets,
dos per al pare i dos per al fill,
per agafar les mostres de la cara
interna de la galta. Les mostres
s’envien anònimament al labo-
ratori i al cap d’una setmana,
aproximadament, es reben els
resultats per correu electrònic.
L’abaratiment d’aquesta prova
—menys de 200 €— i l’anonimat
han disparat la venda d’aquests
kits que tenen una alta fiabili-
tat. Un 15 % dels tests de pater-
nitat evidencien que no existeix
una relació biològica entre pare
i fill. Tot i que la sol·licitud es
pugui fer de forma anònima hi
ha límits legals, perquè només
les persones que tenen la tutela
legal del menor poden encarre-
gar aquest tipus de proves; en
cas contrari, incorrerien en un
delicte contra la intimitat del
nen o nena.
Debat sobre l’autoritza-ció legal de la materni-tat subrogada a Espanya
Espanya estudia la possibili-
tat de regular legalment la
maternitat subrogada, que ja
és legal a països com els Estats
Units, el Canadà, el Regne Unit,
Rússia, Ucraïna, l’Índia, el
Brasil, Mèxic, etc. S’estima que
cada any neixen a tot el món
uns 20.000 nens mitjançant la
maternitat subrogada, segons
l’ONG Suïssa International Social
Security. D’aquests, entre 800 i
1.000 són fills d’espanyols; tot i
que, en ser una pràctica il·legal
a Espanya, no hi ha dades ofici-
als. El debat entre partidaris i
detractors d’aquesta opció és
una realitat: uns consideren que
no cal posar-hi límits perquè es
tracta d’una tècnica més de re-
producció assistida que permet
tenir fills biològics, i els altres
creuen que aquesta tècnica por-
taria a una utilització comercial
del cos de la dona, i a la vulne-
ració de la seva dignitat.
Notícies
bioètica & debat · 2017; 23(80): 22-2322
Descripció del cas
Señora Senyora de 58 anys que té com a antecedent el diagnòstic d’una neoplàsia de mama l’any 2012. El tractament va consistir en una cirurgia conservadora, però la pacient va rebutjar el tractament complementari amb radioteràpia.
Actualment se li va diagnosticar una recaiguda de la malaltia. En el seu centre de referència li van aconsellar la realització d’una mastectomia, més el tractament posterior amb radioteràpia i quimioteràpia. La pacient no va estar d’acord amb la proposta de tractament, i va demanar una segona opinió en una clínica privada, on se li va aconsellar aplicar la mateixa intervenció i el mateix tractament. Finalment va acceptar tractar-se en la clínica privada. Es va aprofitar la intervenció quirúrgica per col·locar-li una pròtesi mamària, que més tard es va haver de retirar a causa de la complicació d’una necrosi i una infecció. En treure-li la pròtesi se li va posar un expansor.
Posteriorment es deriva a la pacient, des del seu hospital de referència, per valorar si cal el tractament amb radioteràpia complementària. Pel resultat anatomopatològic el tractament de radioteràpia indicat és irradiar la paret toràcica i les àrees ganglionars (axil·lar supraclavicular). La pacient accepta rebre el tractament a les àrees ganglionars, però no el tractament a la paret toràcica. La irradiació de la paret toràcica amb expansor té com a possibles complicacions una capsulitis de la pròtesi que obligaria a treure-la, o podria tenir com a conseqüència que el resultat estètic quedés afectat després del tractament de radioteràpia. La pacient no vol assumir aquestes possibles complicacions perquè ja li han hagut de treure la primera pròtesi i, a més, totes aquestes intervencions les està fent de manera privada. La pacient també ha rebutjat el tractament de quimioteràpia.
La pacient comenta que estaria disposada a signar el consentiment informat amb limitacions a la proposta de la radioteràpia, és a dir, que accepta la irradiació de les àrees ganglionars però no accepta la irradiació de la paret toràcica. El metge es planteja si és adequat acceptar un consentiment parcial de la malalta atès que la beneficència esperada amb el tractament total no serà la mateixa que amb el tractament parcial.
Cas practic
Rebuig parcial de tractament
Contacte: Maria José Jimé[email protected]
Vocabulari
Neoplàsia: Massa de teixit anormal que creix de forma incontrolada, excessiva, autònoma i irreversible.
Mastectomia: Extirpació de la glàndula mamària.
Radioteràpia: Aplicació de les radiacions ionitzants en el tractament d’algunes malalties, especialment el càncer.
Quimioterapia: Aplicació de les radiacions ionitzants en el tractament d’algunes malalties, especialment el càncer.
Necrosi. És la mort de les cèl·lules d’un teixit per diferents causes, entre elles la falta de circulació arterial en una part del cos.
Expansor: Dispositiu que s’utilitza en la reconstrucció mamària. S’insereix a través d’una incisió per la part posterior de la musculatura pectoral i es va omplint periòdicament de sèrum fisiològic fins a obtenir el volum adequat de la mama.
Paret toràcica: Conjunt de músculs, ossos i articulacions que componen el tòrax.
Áreas ganglionares: Conjunt de ganglis que es troben en una zona determinada.
Capsulitis: Inflamació de la coberta o membrana (càpsula) que protegeix diferents estructures delicades en molts organismes.
CEA Consorci Sanitaride Terrassa
`
bioètica & debat · 2017; 23(80): 22-23 23
Rebuig parcial de tractament
Identificació del conflicte ètic
El nucli ètic del cas que ens ocupa és el dubte que genera en el professional el rebuig d’una part del tractament proposat. En aquest cas es planteja una disjuntiva entre el tractament ofert pel professional (beneficència) i el respecte al dret a l’autonomia que té la pacient, el qual inclou el dret a acceptar amb limitacions un tracta-ment determinat.
Deliberació
Des del CEA, davant aquest conflicte de valors, es tenen en compte els se-güents aspectes en la deliberació:
• La pacient disposa d’informació completa, veraç i entenedora, con-dició indispensable per prendre decisions. La pacient entén també i accepta les conseqüències de la li-mitació que ella sol·licita davant la proposta terapèutica dels professio-nals. Per això considerem que la pa-cient és competent i, per tant, està capacitada per fer ús de la seva au-tonomia en la presa de decisions.
• La pacient accepta, al mateix temps, deixar constància escrita de la seva decisió, signant en un docu-ment el rebuig a una part del trac-tament que se li ofereix.
• Aplicar el tractament amb la limi-
tació sol·licitada per la pacient, no transforma en fútil la proposta te-rapèutica.
• La premissa des de la qual hem de situar la relació assistencial amb els malalts és la de contemplar-los com a agents autònoms envers les decisions vinculades al seu procés de salut.
• L’autonomia en la presa de decisi-ons es configura com un eix verte-brador, entès com el dret de la per-sona a participar activament en el seu procés de salut.
• Disposar d’informació completa, entenedora i veraç és una condició imprescindible per prendre decisi-ons vinculades als projectes vitals de cada persona.
• És un deure professional oferir als malalts la millor opció terapèutica disponible, però com assenyala el document Recomanacions del Comi-tè de Bioètica de Catalunya davant el rebuig dels malalts al tractament també és necessari contemplar que «l’objectiu professional inclou no tan sols l’eficàcia contra la ma-laltia, sinó també el respecte a la integritat de la persona i a la seva llibertat de decisió».
• El rebuig del tractament o les li-mitacions per part dels pacients davant una proposta terapèutica es contemplen en el marc d’aquest dret a l’autonomia: «són demandes legítimes que els professionals han de mirar de respectar en la mesura del possible, mentre no els obliguin a actuacions clarament contraindi-cades».
• És imprescindible valorar individu-alment les demandes de rebuig o de limitacions davant la proposta terapèutica proposada pels profes-sionals.
• A fi de disposar de més elements per
a la decisió final a l’hora d’acceptar o no la limitació de tractament pro-posada per la malalta, seria conve-nient contemplar el vincle establert al llarg del procés assistencial entre la pacient i el Servei d’Oncologia de l’hospital de referència.
Recomanacions
Un cop feta la deliberació, el CEA con-clou amb les següents recomanacions:
• Acceptar la limitació que demana la pacient davant la proposta terapèu-tica, atès que no la converteix en una actuació fútil, perquè es manté l’eficàcia del tractament en l’àrea tractada i, per tant, pot generar un benefici per a la pacient.
• Acceptar i respectar la limitació parcial del tractament, perquè ge-nera un benefici per a la pacient sense suposar cap despesa econò-mica afegida, i així es respecta el principi de justícia.
• Acceptar la demanda de limitació al tractament, ja que és coherent amb la trajectòria de les decisions preses anteriorment per la pacient en el transcurs de la seva malaltia. Considerem que els arguments i el discurs de la pacient estan alineats amb els seus valors i preferències.
• Recollir tot el procés d’informació dels professionals i la presa de deci-sió de la pacient en un document de consentiment informat. Si el Servei disposa d’un document de consen-timent informat específic per a ra-dioteràpia en neoplàsies de mama i paret toràcica es pot utilitzar el mateix document perquè la pacient signi el rebuig a aquesta part del tractament. No cal que signi un al-tre document diferent.
• Registrar detalladament en la història clínica, com a element imprescindi-ble, tot el procés d’informació i de la limitació al tractament proposat.
E s planteja una disjuntiva entre el tractament
ofert pel professional (beneficència) i el respecte al dret a l’autonomia que té la pacient, el qual inclou el dret a acceptar amb limitacions un tractament determinat
bioètica & debat · 2017; 23(80): 2424
Viure èticament
Biblioteca
Singer P. Vivir éticamente. Cómo el altruismo eficaz nos hace mejores personas. Madrid: Paidós; 2017. P. 213.
Ester Busquets i Alibés
Directora de Bioètica & Debat
El bioeticista australià Peter Singer presenta un assaig sobre un moviment emergent: l’altruisme efectiu, que es basa en una idea simple: «hauríem de fer tot el que estigui a les nostres mans per millorar el món». Per expli-car aquest moviment Singer divideix el seu llibre, Vivir éticamente, en quatre parts. En la primera defineix l’altruis-me efectiu com un «moviment filosò-fic i social que atén als fets provats i a la raó per determinar les formes més efectives per aconseguir un món mi-llor», i al mateix temps presenta, amb molts exemples, els orígens d’aquest moviment que és molt atractiu per als anomenats millennials, és a dir, la pri-mera generació que ha assolit l’edat adulta en el nou mil·lenni.
En la segona part l’autor intenta res-pondre a la qüestió sobre com fer el màxim bé. La resposta, des d’argumen-tacions utilitaristes, inclou idees com: a) viure més modestament per donar més diners; b) guanyar més diners per donar més; c) escollir una professió que, més enllà de les preferències per-sonals, permeti guanyar més diners; d) donar una part del cos d’un mateix.
En la tercera part Singer s’endinsa en la motivació de l’altruisme efectiu: què és el que motiva a fer donacions a organitzacions humanitàries, limi-tar despeses personals, elegir una professió per fer diners per llavors donar-los, o bé donar sang, cèl·lules mare, medul·la òssia o un ronyó a desconeguts. L’autor respon que l’al-truista efectiu ho fa per empatia, per la gran capacitat de posar-se al lloc de l’altre i identificar-se amb els seus sentiments i emocions. Tanmateix, des del punt de vista utilitari, si en igual-tat de condicions hem de fer el màxim bé possible, cal recórrer al càlcul de la raó més que a l’empatia emocional.
L’autor contraposa l’altruisme emotiu amb l’altruisme basat en la raó. No n’hi ha prou amb la filantropia, es re-quereix efectivitat. Un altre aspecte important de la motivació és que la preocupació pels interessos dels altres no genera sacrifici, sinó felicitat.
El llibre es tanca amb un conjunt de reflexions sobre els criteris que han de prevaler tant en l’elecció de les causes altruistes com de les organitzacions al-truistes: «Tractar de fer el màxim bé implica fer valoracions difícils, no no-més sobre quines organitzacions tenen un major grau d’efectivitat, sinó també sobre els àmbits generals en els quals els nostres recursos poden fer un major bé».
L’autor sosté que per viure èticament cal fer «el màxim bé possible», i així qui viu de forma altruista assoleix una major realització personal. La propos-ta és seductora, i la lectura del llibre és amena i farcida d’exemples i dades molt interessants, però no deixa de ser una proposta en certa manera in-completa, perquè no aborda les cau-ses del sistema econòmic o polític que generen desigualtat. Si la distribució de la riquesa és un problema polític, la seva solució també ha de ser polí-tica, perquè si no caiem en una be-neficència paternalista molt poc efi-cient, perquè no canvia estructures. I també incompleta perquè, més enllà de les bones intencions, cal tenir pre-sent que l’altruisme no es pot reduir només a la «donació física» ja sigui a nivell econòmic o biològic. La mi-llora del món també passa per donar temps, escoltar, compartir experièn-cies... i un llarg etcètera que no figura a Vivir éticamente. És bo escoltar els arguments del moviment de l’altruis-me efectiu, però cal valorar si aques-ta espècie de beneficència que pretén ser tan efectiva ho és realment, o no.
El bioeticista australià Peter Singer presenta
un assaig sobre un moviment emergent: l’altruisme efectiu, que es basa en una idea simple: «hauríem de fer tot el que estigui a les nostres mans per millorar el món»
bioètica & debat · 2017; 23(80): 25 25
Rodríguez Merino, JM. Bioética y Derechos emergentes. 2a ed. Madrid: Dykinson; 2016. P. 292.
Boladeras, M, Goberna, J, coords. Bioética de la maternidad. Barcelona: Universitat Barcelona; 2017. P. 224.
O'Connell, M. To be a machine: adventures among cyborgs, utopians, hackers, and the futurists solving the modest problem of death. Londres: Granta Books; 2017. P. 256.
Novetats biblioteca
Agenda
16-19 agost 2017
31 European Conference on Philosophy of Medicine and Health Care
Belgrad (Sèrbia) / + info:
http://espmh.org/
7-9 setembre 2017
EACME Annual Conference.«Justice in Health Care — Values in Conflict»
Barcelona / + info:
http://eacme2017bcn.org/
11-14 setembre 2017
I Congreso Mundial de Bioética de la OHSJD «Hospitalidad, Bioética y Persona»
Barcelona / + info:
http://www.congresobioetica2017.com/
25-26 setembre 2017
IV Jornadas Internacionales de la Red Iberoamericana de Bioética de la IAB «Bioética, pobreza y desigualdad»
México / + info:
https://jornadasred.wordpress.com
19-21 octubre 2017
XIII Congreso Nacional de Bioética «Eudaimonía: Valores y plenitud de vida»
Burgos (España) / + info:
http://www.asociacionbioetica.com/
20-21 octubre 2017
XI Congreso de la Asociación Española de Bioética y Ética Médica «Salud y ambiente: su respeto y promoción»
Alcalá de Henares (Madrid) / + info:
http://aebioetica.org/
26
Fer-nos-en-càrrec. La noia desconeguda
Cinema
La noia desconeguda podria ser el títol d’una pel·lícula desconeguda. Va pas-sar per les cartelleres sense fer gaire soroll. Podria semblar una pel·lícula menor entre tantes d’altres potser més espectaculars. Possiblement sí que sigui menor —si bé hauríem de definir això de «menor»— però, tan-mateix, és una pel·lícula de temes majors, de grans problemes que ens afecten a tots.
Es tracta de l’última cinta dels pres-tigiosos germans Dardenne. I és una pel·lícula rodada amb un estil pecu-liar: càmera a l’espatlla, proximitat màxima amb els personatges, movi-ments bruscos a l’hora de seguir-los, i fins i tot perseguir-los, i notem les seves sacsejades psicològiques a cops de pla. Els directors fugen de tota ar-tificiositat; no hi ha ni una gran po-sada en escena, ni grans colors, ni grans melodies. Ens presenten la vida quotidiana, sense banda sonora i més aviat en blanc i negre. Alguns titlla-ran els directors de pessimistes. Crec que no. Més aviat són exploradors de la condició humana. La força de la història, certament, no resideix en la configuració fílmica —aparentment absent—, sinó en la veritat d’una his-tòria. La història és molt senzilla: una jove doctora de medicina general és a la seva consulta atenent els seus pacients acompanyada del seu jove ajudant; ja han acabat la tasca diària, plena d’estrès i tensions, i, de sobte, fora ja de l’horari de consulta, molt tard, sona el timbre i cansada de tan-ta feina decideix no obrir. L’endemà la policia l’informarà que qui va tru-car a la seva porta era una noia que més tard va ser assassinada. No saben qui és, ni qui va poder assassinar-la, ni per quin motiu. Tota la pel·lícula
bioètica & debat · 2017; 23(80): 26-27
girarà sobre el remordiment de cons-ciència de la jove doctora. Si li hagués obert la porta, encara estaria viva? Va fer el correcte? És culpable de la seva mort? I ara, què fer? Com viure?
Tota la pel·lícula gira sobre els ava-tars psicològics de la protagonista per aconseguir certa pau, certa redemp-ció. I nosaltres, espectadors, l’acom-panyem en els seus vaivens. Alguns qualifiquen la pel·lícula de tenir un plantejament individualista. De la mateixa manera que abans rebutja-va el pessimisme ara rebutjo aquest individualisme. No és individualisme, només és l’intent d’una persona en la recerca de certa salvació. Ara bé, ho aconsegueix, o no, en funció d’altres personatges, i ha caigut en aquesta desesperació per la seva interacció amb els altres i, també, d’alguna ma-nera, aconsegueix redimir-se gràcies als altres.
És la història psicològica d’una re-dempció, però en aquesta història s’enreden moltes històries; la història de la noia desconeguda, la història del seu ajudant, temptat d’abandonar la medicina, la història dels pacients i les seves famílies. Estan, estem tots, en-redats en històries i també, i tal vega-da això sigui el més interessant, embo-licats en atzars. El que ens mou, el que passa, és moltes vegades un imprevist, un accident; una cosa que podria no haver passat, un simple «va succeir», una cosa atzarosa. I no obstant això, és el que desencadena la nostra acció i la forma de continuar la nostra història. Això som: trames, històries, enredades en elles, amb els seus esdeveniments i peripècies, causes i atzars.
La història, com comentava abans, és poc poètica, més aviat plana i realis-
Tomás Domingo Moratalla
Professor de Filosofia Moral a la Universitat
Complutense de Madrid.
Fitxa tècnica
Títol: La noia desconeguda
Títol original: La fille inconnue
Director i guionista: Jean-Pierre
Dardenne, Luc Dardenne
Any: 2016
País: Bèlgica
Durada: 113 minuts
Repartiment: Adèle Haenel, Jérémie
Renier, Olivier Bonnaud, Olivier
Gourmet, Louka Minnella, Pierre
Sumkay, Nadège Ouedraogo, Ben
Hamidou, Thomas Doret, Fabrizio
Rongione, Christelle Cornil
Gènere: Drama
Professor de Filosofia Moral a la Universitat
Complutense de Madrid.
bioètica & debat · 2017; 23(80): 26-27 27
Fer-nos-en-càrrec. La noia desapareguda
ta, però els germans Dardenne acon-segueixen amb aparent manca d’arti-fici —només aparent, repeteixo— que siguem ella, la protagonista, que ens angoixem i ens plantegem, com ella i amb ella, què és el correcte. Com tota bona pel·lícula, i aquesta ho és, ens fa pensar. M’agradaria centrar-me en dos aspectes. En primer lloc, aques-ta pel·lícula ens il·lustra sobre una forma peculiar d’exercir la medicina; veiem com una metgessa generalista atén a la seva consulta a multitud de pacients, ajudada per un jove estudi-ant; la veiem també com duu a ter-me l’atenció domiciliària, entre les presses i les urgències, rodejada d’es-très. La protagonista estarà temptada d’abandonar aquesta medicina quo-tidiana i propera al pacient per un treball de recerca en un hospital —possiblement una medicina més científi-ca—, i també veurem com el jove ajudant passa per una crisi de vocació precisament per les situacions d’estrès generades per aquesta pràc-tica de la medicina. Què és ser un bon metge, un bon professional de la salut? Es tracta només d’elaborar un «bon diagnòstic», o és algu-na cosa més? Quin és l’abast de la professió? Fins on com-prometre’ns? A qualsevol hora? Sempre som metges, sempre som la nostra profes-
sió? Hi ha professions especials, molt poques, les que tracten directament amb persones (metges, professors... molt poques més). I una altra pregun-ta recorre tota la pel·lícula: quin pa-per hi tenen els sentiments? D’alguna manera, encara que d’una manera in-directa, aquesta pel·lícula gira al vol-tant del paper del metge: d’un metge que podria ser el nostre metge, d’uns pacients que podríem ser nosaltres.
El segon gran tema que voldria pro-posar per a la reflexió és la qüestió de la responsabilitat. La protagonis-ta no és culpable, no ha assassinat la noia, però sí que se sent respon-sable; culpabilitat i responsabilitat no són el mateix. I la responsabilitat ens exigeix cert compromís. Per això no interessa tant en la pel·lícula —ni a la protagonista, ni a nosaltres— sa-ber què va passar, ni qui va cometre el crim, sinó saber qui era la noia. El que pot fer la jove metgessa és bus-car el seu nom, indagar qui va ser que va trucar a la porta de casa seva i no va ser atesa.
Un tema que no aborda la pel·lícula, però que m’agradaria plantejar, és el de l’abast de la nostra responsabilitat no pas respecte a una acció (o omis-
Q uè és ser un bon metge, un bon professional
de la salut? Es tracta només d’elaborar un «bon diagnòstic», o és alguna cosa més? Quin és l’abast de la professió?
sió com en aquest cas) de la qual jo conec el resultat, el qual dispara la meva responsabilitat, sinó respecte a una acció de la qual no coneixem els resultats. Els efectes de la nostra ac-ció, en tant que professionals, tenen un recorregut que se’ns escapa de les mans necessàriament. Què va passar amb l’alumne que vam aprovar o sus-pendre? I amb el pacient que derivem a altres serveis?, etc. Hi ha moltes històries, tristes i alegres, no sabudes, de les quals som coculpables i corres-ponsables. És clar, però, que d’això no podem fer-nos-en càrrec. O potser sí; però, com? Fent i actuant segons el nostre abast i el nostre poder; fent com la protagonista i buscant darre-re el que ha passat allò correcte i el que és bo. La clau de la pel·lícula, de la seva proposta (que ni és el pessi-misme, ni l’individualisme), es deixa entreveure en els últims gestos de la protagonista. Ja no és cosa de dir o buscar més, sinó simplement d’esten-dre els braços (abraçar, acompanyar) i fer-se’n càrrec.
Per cert, la jove doctora, Jenny Davin, va trobar el nom de la desco-neguda, Félicie Koumba. Coneixent-la es va conèixer a si mateixa.
INSTITUT BORJA DE BIOÈTICA-URL 12a Edició. 2017 / 2018
6a promoció com a títol oficial
MÀSTER UNIVERSITARI EN BIOÈTICA
www.ibbioetica.url.edu