Alteraciones de la estructura del cemento
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{ ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA DEL CEMENTO MARISOL BAQUEIRO CORDERO.
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ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA DEL CEMENTO
MARISOL BAQUEIRO CORDERO.
La Hipofosfatasia es una enfermedad de baja prevalencia, 1 por cada 100.000 nacidos vivos; causada por un defecto metabólico de la isoenzima, fosfatasa alcalina no específica de tejido (FANET) expresada en el hueso, el hígado y el riñón. Esta anomalía bioquímica genera una mineralización anormal del hueso y del tejido dentario.
HPOFOSFATASIA
Se ha descrito 5 formas de presentación, con manifestaciones y características muy diversas:
Neonatal Lactante Infantil: Adulto: Odontohipofosfatasasia: Pseudohipofosfatasasia:
Se deben descartar otras enfermedades que pueden cursar con disminución de la fosfatasa alcalina, como el hipotiroidismo, la anemia grave, la enfermedad celíaca, el déficit de magnesio o cinc, la inanición, la intoxicación por vitamina D, la intoxicación por metales pesados, la enfermedad de Wilson, el síndrome de leche y alcalinos, la osteogenia imperfecta y la displasia cleidocraneal. También la utilización de algunos fármacos puede inducir una disminución de la actividad de la fosfatasa alcalina, como el clofibrato, los agentes quimioterápicos o los glucocorticoides.
Diagnóstico diferencial
Disostosis cleidocraneal
Es un trastorno que involucra el desarrollo anormal de huesos en el cráneo y el área de la clavícula y es una afección que se transmite de padres a hijos (hereditaria).
La disostosis cleidocraneal es causada por un gen anormal y se hereda como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que usted sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para que herede la enfermedad.
La disostosis cleidocraneal es una afección congénita, lo que significa que está presente desde antes del nacimiento, y afecta por igual a niños y niñas.
Los dientes primarios no se caen en el tiempo esperado. Los dientes permanentes se pueden desarrollar más tarde de lo normal y una serie adicional de estos dientes crece hacia adentro, lo cual hace que los dientes normales resulten torcidos.
La enfermedad no afecta la inteligencia. Otros síntomas pueden abarcar: Capacidad para juntar ambos hombros
enfrente del cuerpo Retraso en el cierre de las fontanelas
("puntos blandos") Articulaciones flojas Frente prominente (prominencia frontal) Antebrazos cortos Dedos de la mano cortos
APLASIA DEL ESMALTE Y DENTINAODONTOGENESIS IMPERFECTA
Rara.� Afecta a la dentición Temporal y � Permanete. Afecta a Esmalte y dentina.� Abrasión total. Necrosis Pulpares.� Carácter hereditario.�
