Antidiarreicos
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Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Carrera Médico Cirujano
Anti diarreicos
Alumna:
Molina Salinas Dalia Ines
Grupo: 1305 9-Junio-2010
Módulo: Aparato Digestivo
Profesor:
Doctor Figueroa Estrada Julio
• Loperamida
• Difenoxilato
• Difenoxina
Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Inhibición de nervios colinérgicos presinápticos en plexo
submucoso y mientérico
Liberación de acetilcolina y prostaglandinas
Receptores en el tubo digestivo
Peristalsis
de tránsito gastrointestinal
Absorción de agua fecal
Tono de esfínter anal
Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Vía de Administración Oral
AbsorciónPoca tubo digestivo
Buena Buena
Bio-disponibilidad 40%
Distribución No BHE BHE BHE
Metabolismo Hepático Hepático
Vida media 22 H 6-12 H
Excreción Renal Renal minimo
Eliminación2% orina
Heces Orina y heces
Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Estreñimiento
Mareo
Debilidad
Somnolencia
Erupción cutánea
Megacolon tóxico
Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Control sintomático
de diarreas agudas y
crónicas
Sx intestino irritable
con diarrea
predominante
Diarrea inespecífica
Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Íleo paralíticoDisentería aguda con sangre en heces y fiebre
Colitis ulcerosaColitis pseudomembranosa
Diarrea por intoxicaciónHipersensibilidad
Embarazo y Lactancia
Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Toxicidad con
fenotiazina ,
antidepresores triciclicos
y alcohol.
Efecto de depresores del SN
(benzodiacepinas)
Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
Formación de capa
protectora en el
intestino sobre la
mucosa inflamada
Peristaltismo
Proteína puente, con la cual
se fija a las microvellosidades
de los enterocitos y
proporciona un bloqueo
especial de los sitios de
fijación
La acción bactericida y
antiviral = estimulación del
crecimiento de la flora
acidógena de defensa
Adhesión directa al
tóxico a lo largo de todo
el intestino
Favorece el paso del
tóxico desde la
circulación sanguínea a
la luz Intestinal
Bloquea la reabsorción
que se produce en la
circulación entero
hepática
Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón act.
Vía de Administración Oral
Absorción NO NO NO
Bio-disponibilidad NO NO NO
Distribución NO NO NO
Metabolismo NO NO NO
Vida media 6 H
Excreción NO NO NO
Eliminación Heces Heces Heces
Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
EstreñimientoSe desconocen
Halitosis
Mal utilización
broncoconstricción
Heces negras
Dolor abdomen
Vómitos
Estreñimiento
Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
Diarrea aguda
Diarreas agudas
Diarreas crónicas
bacterianas o
virales
Colon irritable
Intoxicaciones
Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
Obstrucción
intestinal
Úlcera
gastroduodenal
hipersensibilidad
Intoxicaciones por
productos cáusticos
Ingestión de
hidrocarburos
Obstrucción
gastrointestinal
Hemorragia
gastrointestinal.
Inconciencia
COLESTEROL PLASMATICO
HIGADO
SALES BILIARES
ÍLEON DISTAL
1-2 %
SISTEMA PORTA
98-99%SECUESTRANTE
DESCIENDE
Colestiramina Colestipol
Ligan a ácidos biliares en intestino
Evita resorción
Catabolia de colesterol
Colestiramina Colestipol
Vía de Administración Oral
Absorción NO
Biodisponibilidad NO
Distribución NO
Metabolismo NO
Vida media 12 H (?)
Excreción NO
Eliminación HECES
Colestiramina Colestipol
Hipertrigliceridemia
Meteorismo
Flatulencia
Estreñimiento
Esteatorrea
Distensión abdominal
LDL
Colestiramina Colestipol
Absorción de:
Digitálicos
Diureticos tiazídicos
Furosemida
Hormonas tiroideas
Metotrexato
Paracetamol
BIBLIOGRAFIA
Bertram G. Katzung; “Farmacología Básica y clínica”; 11º Edición;
Edit. McGraw Hill; 2010; pp. 546-547, 615-616, 618, 1080, 1081
Aristil Chéry Pierre Mitchel; Manual de Farmacología básica y
clínica;5nta Edición; Edit Mc Graw Hill; 2010; pp 191-193
Rivero Serrano O; “Uso de medicamentos en la clínica” Edit.
McGraw Hill; 1999; pp 258
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/49897.htm
http://www.sup.org.uy/Archivos/adp74-3/pdf/adp74-3_6.pdf
http://www.seup.org/seup/html/gtrabajo/manualIntoxicaciones/capitul
o04.pdf