Antifúngicos: generalidades y resistencia
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Antifúngicos:
generalidades y
resistenciaDr. Maximiliano Sortino
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DEFINICIÓN
Agente antifúngico o antimicótico:
cualquier sustancia capaz de producir una alteración tal de
las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su
desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de
supervivencia, lo que facilita el funcionamiento de los
sistemas de defensa del hospedero.
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Según estructura
Polienos
Azoles
Alilaminas, etc
Según origenProducidos por organismos vivos
Derivados de síntesis química
Según espectro de acciónAmplio espectro
Espectro restringido
Según sitio de acción
Membrana celular
Pared fúngica
ARN, etc
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Clasificación según su estructura
Azoles
Alilaminas
Lipopéptidos
Polienos
Pirimidinasfluoradas
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Núcleo
Pared
Membrana
Clasificación según su sitio de acción
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Clasificación según su sitio de acción
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Núcleo
Síntesis ARN defectuoso
Disrupción del huso cromático
Membrana
Síntesis de ergosterol
Integridad física
Pared
Síntesis de glucanos
Síntesis de quitina
Pirimidinas
fluoradasAzoles
Alilaminas
Lipopéptidos
Griseofulvina Polienos Nucleósido-
péptidos
Clasificación según su sitio de acción
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Núcleo
Síntesis ARN defectuoso
Disrupción del huso cromático
Membrana
Síntesis de ergosterol
Integridad física
Pared
Síntesis de glucanos
Síntesis de quitina
Pirimidinas
fluoradasAzoles
Alilaminas
Lipopéptidos
Griseofulvina Polienos Nucleósido-
péptidos
Clasificación según su sitio de acción
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Antifúngicos que actúan sobre el núcleo
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5-fluorocitosina
Estructura: Pirimidina fluorada
Origen: sintético
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Griseofulvina
Estructura: benzofurano
Origen: Penicillium griseofulvum
Acción: inhibe la mitosis al
destruir el huso mitótico
durante la división celular
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Núcleo
Síntesis ARN defectuoso
Disrupción del huso cromático
Membrana
Síntesis de ergosterol
Integridad física
Pared
Síntesis de glucanos
Síntesis de quitina
Pirimidinas
fluoradasAzoles
Alilaminas
Lipopéptidos
Griseofulvina Polienos Nucleósido-
péptidos
Clasificación según su sitio de acción
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Antifúngicos que actúan sobre la
membrana plasmática
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Escualeno
Epoxiescualeno
Lanosterol
Zimosterol
Fecosterol
Episterol
Ergosta trienol
Ergosterol
Escualeno epoxidasa
14α-esterol demetilasa
24- metileno
dihidrolanosterol
demetilasa
ALILAMINAS
AZOLES
VORICONAZOL
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Imidazoles
Triazoles
Azoles
Origen: sintético
Acción: inhiben 14α esterol demetilasa
Son fungistáticos
Espectro de acción: amplio
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Ketoconazol oral, tópico
Clotrimazol tópico
Econazol tópico
Butoconazol
Isoconazol tópico
Bifonasol tópico
Miconazol tópico, i.v.
Imidazoles
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Fluconazol oral, iv.
Itraconazol oral
Voriconazol oral, iv.
Posaconazol oral
Ravuconazol oral
Primera generación
Triazoles
Segunda generación
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• hidrosoluble
• administración oral y
endovenosa
• penetra muy bien en fluidos
corporales.
• lipofílico
• se distribuye en tejido grasos
• penetración en fluidos
acuosos limitada
Triazoles de primera generación
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Triazoles de segunda generación
Mayor espectro de acción
Actúa sobre especies resistentes al FCZ
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Alilaminas
Origen: sintético
Acción: inhiben escualeno epoxidasa
Espectro de acción: principalmente dermatofitos
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Polienos
Origen: especies de
Streptomyces
Acción: forma poros en la
membrana
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Gray, K. y col. PNAS, 109, 2234-2239.
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Efectos tóxicos agudos
y acumulativos.
Nefrotoxicidad, pérdida
de electrolitos.
Reduce la toxicidad de la droga
Permite el uso de dosis más altas
Mejora el rendimiento terapéutico
Asegura mayor concentración en el sitio
de infección.
Fungicida
Amplio espectro
Baja tasa de resistencia
Insoluble en agua
Anfotericina B
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COMPLEJO
LIPIDICO
DISPERSIÓN
COLOIDAL
LIPOSOMAL
AMB formulaciones lipídicas
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Núcleo
Síntesis ARN defectuoso
Disrupción del huso cromático
Membrana
Síntesis de ergosterol
Integridad física
Pared
Síntesis de glucanos
Síntesis de quitina
Pirimidinas
fluoradasAzoles
Alilaminas
Lipopéptidos
Griseofulvina Polienos Nucleósido-
péptidos
Clasificación según su sitio de acción
![Page 27: Antifúngicos: generalidades y resistencia](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022012414/616ed3dc3ef0804c120e2fc9/html5/thumbnails/27.jpg)
Antifúngicos que actúan sobre la pared
celular fúngica
Síntesis de glucanos
Lipopéptidos
Anidulafungina
Micafungina
Caspofungina
síntesis de la quitina
Nucleósido-péptidos
Polimixina B
Nikkomicina
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Lipopéptidos
(Equinocandinas)
Origen: derivados semisintéticos de productos naturales
Estructura: hexapéptidos cíclicos
Acción: inhiben la enzima1,3-β-D-glucan sintasa
Amplio espectro pero existen cepas y especies resistentes
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Historia de los Antifúngicos
Gubbins, P., Anaissie, E. (2009). Antifungal therapy. Clinical Mycology. 161-195.
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Problemas de los
antifúngicos
Limitado espectro de acción
Acción fungistática
Baja eficacia clínica
Recurrencia de las infecciones
Efectos adversos e interacciones
Toxicidad
Altos costos
Resistencia
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Hospedero
HongoAntifúngico
Resistencia
Tamaño de la población
Virulencia
Farmacocinética
Penetración
Interacciones
Estado inmunológico
Sitio de infección
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Tipos de resistencia
•Falla de la droga en inhibir el crecimiento in vitro
Microbiológica
•Falla en la terapiaClínica
Susceptibilidad ≠ tratamiento exitoso
Resistencia ≈ tratamiento fallido
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Tipos de resistencia
•Falla de la droga en inhibir el crecimiento in vitro
Microbiológica
•Falla en la terapiaClínica
Susceptibilidad ≠ tratamiento exitoso
Resistencia ≈ tratamiento fallido
una cepa es resistente a un antifúngico cuando su
Concentración Inhibitoria Mínima es más elevada que la
habitual para esa especie
- Intrínseca
- Adquirida
- Primaria
- Secundaria
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RESISTENCIA MICROBIOLÓGICA
RESISTENCIA INTRÍNSECA: cuando ningún miembro de una
especie es sensible a un ATF . Se dice insensible, ya que se trata
de una especie y no de alguno de sus miembros.
FCZ vs. C. krusei y hongos miceliales
0
50
100
150
200
250
0,0
3
0,0
6
0,1
2
0,2
5
0,5 1 2 4 8
16
32
64
Nº
CIM
0
50
100
150
200
0,0
3
0,0
6
0,1
2
0,2
5
0,5 1 2 4 8
16
32
64
Nº
CIM
Resistencia intrínseca
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RESISTENCIA MICROBIOLÓGICA
RESISTENCIA PRIMARIA: sin haber estado en contacto con el compuesto
RESISTENCIA SECUNDARIA: tras haber entrado en contacto con él
FCZ vs. C. albicans y C. grabrata
Resistencia adquirida: cuando una cepa perteneciente a
una especie normalmente sensible al ATF, adquiere
resistencia al mismo
0
50
100
150
200
250
0,0
3
0,0
6
0,1
2
0,2
5
0,5 1 2 4 8
16
32
64
Nº
CIM
Resistencia adquirida
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MECANISMOS MOLECULARES DE LA RESISTENCIA
Disminución de la concentración citoplasmática efectiva
a. aumento de las bombas de eflujo
b. sobreexpresión de enzima blanco
c. secuestro de la droga
d. pobre conversión de pro-droga
Sanglard, D. (2016). Frontiers in medicine, 3, 11.
![Page 38: Antifúngicos: generalidades y resistencia](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022012414/616ed3dc3ef0804c120e2fc9/html5/thumbnails/38.jpg)
MECANISMOS MOLECULARES DE LA RESISTENCIA
Disminución de la afinidad de la enzima blanco por la droga
Bypass metabólico
Sanglard, D. (2016). Frontiers in medicine, 3, 11.
![Page 39: Antifúngicos: generalidades y resistencia](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022012414/616ed3dc3ef0804c120e2fc9/html5/thumbnails/39.jpg)
White, T. y col. (1998). Clin microbiol rev, 11, 382-402.
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FACTORES DEL
HOSPEDERO
La respuesta inmune del hospedero
La penetración de las drogas
Foco de infección persistente o protegido
Falta de correlación in vitro e in vivo
FACTORES
FÚNGICOS
Cepas, variedades o especies más virulentas
El tamaño de la población
La presión selectiva de poblaciones resistentes
Presencia de biopelículas (biofilms)
FACTORES DEL
FÁRMACO
Drogas fungistáticas
Absorción, distribución, metabolismo
Dosificación
Interacciones
RESISTENCIA CLÍNICA
crecimiento o falta de inhibición de un microorganismo en el foco
de infección, aunque en éste existan concentraciones
terapéuticas del fármaco
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Pruebas de sensibilidad a
antifúngicos
Objetivo: Conocer si los microorganismos son sensibles o
resistentes a los antifúngicos
Utilidad
1) conocer la actividad in vitro de los antifúngicos
2) predecir el resultado terapéutico de un tratamiento
3) controlar la aparición de cepas resistentes
4) correlacionar la actividad in vitro con los resultados in vivo
5) determinar la utilidad terapéutica de los nuevos antifúngicos
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Tipo de pruebas
Dilución en caldo Difusión en agar
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64 32 16 8 2 14 0,5 0,25 0,125 0,625
64 32 16 8 2 14 0,5 0,25 0,125 0,625
Concentración Inhibitoria Mínima (CIM)
Dilución en caldo
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32 16 8 0,060,120,250,54 2 1
![Page 45: Antifúngicos: generalidades y resistencia](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022012414/616ed3dc3ef0804c120e2fc9/html5/thumbnails/45.jpg)
64 32 16 8 4 2 1 0,5 0,25 0,12 CC CE
CIM: Concentración Inhibitoria Mínima = 8 μg/mL
Interpretación
≤ 2 μg/mL Susceptible
4 μg/mL Susceptible Dosis Dependiente
≥ 8 μg/mL Resistente
Ejemplo:
Hongo: Candida albicans
Antifúngico: Fluconazol
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Difusión en agar
![Page 47: Antifúngicos: generalidades y resistencia](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022012414/616ed3dc3ef0804c120e2fc9/html5/thumbnails/47.jpg)
Medio
de
cultivo
Inóculo
del
hongo
Discos conteniendo el antifúngico
Halo de
inhibición
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SENSIBLE RESISTENTE
punto de corte
Diámetro del halo (en mm)
Sensible Intermedia Resistente
Anfotericina B 15 14-10 < 10
Fluconazol 19 18-15 14
Itraconazol 15 14-10 <10
Voriconazol 17 16-14 13
Interpretación de Resultados
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Factores que limitan su utilidad
el “entorno”
el tipo de hospedador
el tipo de microorganismo
la concentración del antimicrobiano
el inóculo del microorganismo
Estandarización
Preparación, almacenamiento y dilución de los antifúngicos
Preparación del inóculo
Tamaño del inóculo
Elección del medio de cultivo
Temperatura de incubación
Duración de la incubación
Lectura e interpretación de los resultados
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Métodos de referencia
Estándar: Un documento desarrollado a través de un proceso de
consenso que identifique y establezca lineamientos esenciales de
materiales, métodos y prácticas de una metodología.
Provee una base para el desarrollo de otros métodos
Asegura la reproducibilidad interlaboratorio
Fácil realización, económicos, resultados rápidos
CLSI: Clinical and Laboratory Standard Institute
EUCAST: European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing
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Equipos comerciales
basados en método de dilución
Sensititre Yeast Plos One
(Trek Diagnostic Systems)
Fungitest (Sanofi
Diagnostic Pasteur)
ATB Fungus 2
(bioMérieux)
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Equipos comerciales basados
en el método de difusión
NeoSensitabs (A/S Rosco) E-test (AB Biodisk)
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Automatización
Vitek 2 (BioMérieux)
WIDER I (Soria Melguizo)
Biomic V3
(Giles Scientific)