Los marcadores genticos en el ganado bovino15/11/09 | Carlos Ignacio Ortiz Espinosa,

IntroduccinEl mejoramiento animal continua evolucionando para estimar con mayor precisin el valor gentico real del ganadocarnicero. Los avances en gentica molecular ofrecen en la actualidad una nueva generacin de tecnologa aplicadaa la seleccin animal; la capacidad de "leer" directamente la informacin gentica del ADN, sin dependernecesariamente de la medicin fenotpica del carcter de importancia econmica.Los marcadores genticos son especialmente tiles para los rasgos "difciles de cuantificar y seleccionar", es decircaracteres costosos y complejos de medir con precisin sobre el animal vivo. Tambin se incluyen en estacategora las variables que se expresan tarde (algunas post-mortem) en la vida del animal o solamente en unsexo, como en hembras. Ejemplos de estas caractersticas son: calidad de carne, eficiencia de crecimiento,resistencia a las enfermedades y desempeo reproductivo. Los marcadores de ADN para tales caractersticaspermiten seleccionar lo que por otro camino es impracticable o impreciso, y por lo tanto relativamente inefectivo.No obstante, los caracteres econmicamente importantes (produccin y producto final) son complejos pornaturaleza, siendo controlados por varios genes que interactan entre s y con factores ambientales. Estas sonvariables que a priori slo podan ser caracterizadas utilizando modelacin estadstica de pedigrees y valoresfenotpicos, heredabilidades y correlaciones genticas.El xito para aislar los marcadores de las principales caractersticas productivas ha sido limitado hasta el momento.Por tal motivo, mucho del potencial para la seleccin asistida por marcadores esta an por acontecer. Muyprobablemente se observe un incremento exponencial en los prximos aos, a medida que la industria molecularevale e integre los cdigos de secuencia del genoma bovino.ADNLos organismos vivos estn constituidos de clulas, y dentro de cada una se encuentra el ADN (cidodesoxirribonucleico). El ADN est compuesto por pares de cuatro nucletidos, abreviados como A, C, G y T (Figura1). La constitucin gentica entera (genoma) de un organismo es almacenada en uno o ms cromosomaslocalizados dentro de cada clula.

Figura 1. Secuencia de nucletidos (ADN). Adaptado de U.S. Department of Energy Human GenomeProgram.

El ADN tiene dos funciones importantes. En primer lugar, transmite la informacin gentica durante lareproduccin, y en segundo lugar, continuamente descifra la identidad y la tasa de ensamble proteico. Lasprotenas son esenciales para la estructura y funcin de las plantas y los animales. Un gen es una secuenciadistintiva de ADN que contiene todas las instrucciones para fabricar protenas. Para una secuencia de ADN esposible conformar un gen o locus que difiera entre individuos. Estas secuencias alternativas de ADN o formas de ungen son llamadas alelos, y ellos producen diferencias en la cantidad o tipo de protena producida por un genespecfico. Esto puede afectar la productividad o apariencia (fenotipo) de los individuos que llevan diferentesalelos.Los alelos pueden ser recesivos, significando que un animal debe heredar el mismo alelo (en otras palabras, lamisma secuencia) de ambos padres, para que se observe un efecto sobre el desempeo fenotpico. Tambinpueden ser aditivos o co-dominantes, significando que un animal, heredando diferentes alelos de cada padre, tieneuna apariencia o fenotipo que es intermedio entre los animales que portan copias idnticas. La tercer clase dealelos son los dominantes, donde la presencia de un alelo es suficiente para dar como resultado un efecto sobre lacaracterstica o el atributo de inters. La determinacin del sexo es un ejemplo bien conocido de una caractersticasimple, donde la presencia del cromosoma dominante (Y) dicta la masculinidad.A excepcin de los marcadores que determinan el sexo, un individuo tiene dos copias de cada gen, recibidasrespectivamente de su padre y de su madre (herencia mendeliana). Los llamados marcadores moleculares sonsitios de referencia en el ADN, que pueden caracterizarse consistentemente en el laboratorio y que dan informacinsobre la constitucin gentica del animal (si lleva una, dos o ninguna copia de la variante considerada msfavorable) antes de producir y procrear.La biologa molecular y la gentica cuantitativa son utilizadas para identificar diferencias en las regiones del ADNque influyen sobre las caractersticas productivas. Diferentes mtodos fueron desarrollados para determinar esasdiferencias mnimas en las secuencias, identificando si un animal est portando un segmento de ADN que estpositiva o negativamente asociado con el rasgo de inters. Estas formas diferentes de un marcador gentico sonconocidas como "alelos marcadores" de ADN.Categorizacin de las pruebasLos genes individuales que influyen sobre los caracteres de importancia econmica son conocidos como QTL(quantitative trait loci). Un QTL se define como un gen que posee influencia mensurable sobre el fenotipo de uncarcter, usualmente de importancia econmica. Se puede conocer la identidad de estos genes, pero en la mayorade los casos solamente se conoce su ubicacin general en el cromosoma.Las pruebas y los marcadores de ADN pueden ser clasificados en dos grandes categoras: ligados y directos (Figura2). Las pruebas ligadas se basan en las diferencias de los marcadores localizados muy prximos a los genes querealmente causan divergencia.Las pruebas directas estn basadas en las diferencias funcionales especficas del ADN que provocan disparidad enlas caractersticas de inters.

Figura 2. Marcadores de ADN ligados (A) y directos (B).

Pueden ser usados para seguir la herencia dentro de las familias genticas, siendo necesario determinar laasociacin entre los alelos (formas) de los marcadores y los genes (QTLs) dentro de cada una de ellas.Por tales motivos, algunos investigadores coinciden en que los marcadores ligados tienen acotadas aplicaciones enbovinos de carne, donde las pruebas de progenie a gran escala son generalmente limitadas.Los marcadores de ADN directos ocurren dentro o estn muy adyacentes a un gen.Una vez que estn asociados con los diferentes niveles de una caracterstica particular, pueden ser usados sinconocimiento de los pedigrees, ya que sus efectos son consistentes a travs de las poblaciones. Como la pruebadetecta el cambio en el ADN que directamente causa las diferencias en los caracteres, no hay necesidad dedeterminar qu prueba de alelo tiene el efecto favorable.

Sin embargo, las pruebas directas requieren desarrollar mucho ms conocimiento. Ellas exigen saber qu gen enparticular y qu mutaciones (diferencias en la secuencia de ADN) son responsables de las diferencias observadas.Caracteres de importancia econmicaLos marcadores genticos en el ganado de carne tienen bsicamente tres aplicaciones:1. Identificacin y parentesco animal,2. Deteccin de caractersticas heredables (color de pelaje y cuernos), enfermedades y variantes genticasindeseables, y3. Asistencia a la seleccin gentica.Las pruebas de ADN producen evaluaciones disponibles a muy corta edad, poco despus de nacer e incluso enestado embrionario. Los rasgos de importancia econmica con mayores beneficios potenciales se agrupan bajo lassiguientes caractersticas: poseen baja heredabilidad (caracteres reproductivos). son difciles o costosos de medir(resistencia a enfermedades). pueden ser medidos luego que el animaldej descendencia (reproduccin ylongevidad productiva). nicamente se miden en estado post-mortem (terneza). comnmente no se seleccionan porque noexisten mediciones rutinarias (eficiencia deconversin). estn correlacionados genticamente conotra variable que no se desea modificar(grasa intramuscular vs espesor de grasadorsal).La mayora de los rasgos econmicamente relevantes en produccin bovina (fertilidad, componentes maternos,crecimiento y composicin corporal) son caracteres complejos, controlados por un nmero elevado y an nodeterminado de genes, que interactan entre s y con el medio ambiente. La protena producida por los diferentesalelos de los genes puede influir sobre la performance visual o fenotipo de un animal que porta dichos alelos.Una de las mayores contribuciones que podra hacer la gentica molecular, y la que ciertamente genera msexpectativa econmica, es la capacidad para identificar cada gen involucrado con un atributo productivo,caracterizarlo en la poblacin y determinar las variables ms favorables desde el laboratorio.Interpretacin de resultadosEl impacto concreto de un marcador molecular en la produccin depende principalmente de dos factores. Elprimero es la abundancia relativa de las distintas variantes en la raza. La variante considerada favorable es tantoms valiosa cuanto ms rara (menos frecuente) sea en la poblacin. El segundo factor a considerar es la magnitudde los efectos de cada alelo o variante que tiene el gen en cuestin.Un reproductor puede tener dos copias favorables (homocigota) y pasar una de ellas a toda su progenie. Tambines un individuo (homocigota) aquel que tiene ninguna (0) copia favorable. Si slo tiene una copia favorable(recibida de su padre o de su madre), el animal es heterocigota y su progenie recibir una copia de cada tipo, enproporciones iguales.El genotipo de cada animal se identifica mediante un "sistema de estrellas" que califica en forma aditiva eindependiente las variables en cuestin. Tomando como ejemplo la terneza de la carne, el animal que posee en losdos cromosomas la variante asociada con mayor terneza se clasifica con dos estrellas (homocigota de mayorterneza), y el que posee en ambos cromosomas la variacin asociada a menor terneza se clasifica como ceroestrella (homocigota de menor terneza). Del mismo modo, el individuo que posee la variante asociada a mayorterneza en uno de los cromosomas, se identifica con una estrella (heterocigota).El mosaico de presentacin se ejemplifica en la Figura 3 y se resume de la siguiente manera:

Figura 3. Ejemplo GeneStarr para terneza.

2 copias de la variante ms favorable, homocigota para mayor terneza. 1 copia de la variante ms favorable, heterocigota. 0 copia (ninguna) de la variante ms favorable, homocigota para menor terneza.Los resultados son expresados en 0-2 estrellas por marcador. Cuando la prueba tiene ms de un marcador, lasestrellas totales resultan de la sumatoria. La escala de medicin para terneza es 0-6. Un animal con seis estrellassignifica que posee todas las formas favorables de los tres marcadores para terneza, representando el mejorresultado posible de ser obtenido.Las escalas de medicin son 0-8 tanto para eficiencia de conversin como para calidad carnicera. De igual manera,cuanto ms estrellas, mejor conversin alimenticia y mejor calidad de carne tendr el animal evaluado.Diferencias Genticas entre ProgenieLas Diferencias Genticas entre Progenie (DGP) describen la composicin real del reproductor y el efecto verdaderode cada alelo, o la combinacin de ellos. Las DGPs componen una cantidad infinita de combinaciones genticas, deinteracciones y de genes (incluso los no descubiertos o identificados), representando el mrito gentico real atravs del anlisis de poblaciones previamente evaluadas.Como los marcadores pueden afectar de manera diferente al rasgo en cuestin, cada alelo (0, 1 o 2 estrellas) estasignado a un valor numrico basado en la diferencia comprobada de su influencia sobre el carcter. Por ejemplo,el valor para el marcador de terneza esta informado en kilogramos de resistencia al corte muscular(Warner-Bratzler Shear Force). Un reproductor con dos estrellas para T1, cero estrellas para T2 y una estrella paraT3 (Figura 3), muestra un total de tres estrellas y una diferencia en resistencia al corte de -0,50 kilos, cuando escomparado con otro animal con cero marcadores (sin alelos favorables) para terneza. Por lo tanto, la DGP paraterneza sera de -0,50 kilos (-500 gramos), representando la reduccin en fuerza necesaria para el corte muscular.La DGP para eficiencia de conversin se expresa en kilogramos de alimento, y representa la reduccin en alimentodiario consumida en trminos de ingesta neta, o la cantidad de alimento necesaria para producir una ganancia depeso determinada. Los nmeros ms negativos son para los animales ms eficientes (superior eficiencia deconversin). En el caso de la calidad carnicera, la DGP se informa en porcentaje, representando el incremento dela probabilidad que una res faenada tipifique USDA-Choice, o algn escaln superior en calidad. Los porcentajesms altos arrojan los resultados ms favorables.Sistema de apareamientosPara poder estimar el valor de un marcador de ADN dentro de un programa de mejoramiento, es til conocer quproporcin de la variacin (efecto de sustitucin) en la caracterstica de inters es atribuible a la forma favorabledel alelo. Tambin es importante conocer la frecuencia de los alelos marcadores en el rodeo, y si el efecto delmarcador es recesivo, co-dominante (aditivo) o dominante. La Tabla 1 muestra los resultados factibles de serobtenidos en los distintos apareamientos.

Tabla 1. Resultados de los distintos apareamientos

Diseo de apareamientos que ilustra la herencia mendeliana y la probabilidad de resultados para cruzamientosentre padres y madres con 0, 1 y 2 estrellas.A modo de ejemplo, si todos los animales en una misma raza portan dos copias, o en su defecto no tienen copiasdel alelo marcador, no se obtendr ningn progreso gentico seleccionando y aumentando la frecuencia de dichogen, ya que este ltimo no aporta variabilidad gentica visible para el rasgo a ser seleccionado.En el caso de un plantel que porta ninguna copia (0) de un determinado alelo marcador, la utilizacin de un toroexterno con dos copias del marcador, sera una manera rpida de introducir un alelo deseable. El progresofenotpico ser evidente en la primera generacin si el marcador es dominante o co-dominante. Si la caractersticaes recesiva, tales que ambos alelos tienen que estar presentes para visualizar una respuesta, se necesitar unasegunda generacin de cruzamiento. Esto ultimo se logra apareando un toro homocigota con hembras que portanuno de los alelos favorables, para ver una respuesta fenotpica proporcional (uno en dos, o 50%) en la progenieresultante.Este panel de cuatro marcadores identifica la aptitud gentica de un animal para convertir alimentoeficientemente. La ingesta neta, tambin conocida como ingesta residual o eficiencia neta de conversin, mide ladiferencia entre consumo esperado y real en un perodo de tiempo, tomando en cuenta el peso corporal, elcrecimiento y la composicin relativa (hueso, msculo y grasa) del animal.Los cuatro marcadores genticos identifican en conjunto hasta un 15% de diferencia en el consumo diario dealimento, sin afectar significativamente otros rasgos de importancia como ganancia diaria, peso adulto,rendimiento y calidad carnicera.

Figura 4. Consumo diario de alimento (kilos).

La seleccin de animales con ms estrellas para eficiencia de conversin reduce el consumo diario de alimento(Figura 4), arrojando diferencias de hasta 1.90 kilos entre animales de dos y ocho estrellas.

La Tabla 2 muestra para cada genotipo los valores Tabla 2. Valores combinados de eficiencia de conversinalimenticia en bovinos de carne. combinados de eficiencia de conversin, con cifras absolutas que desciendenhasta -1.80 kilos en la variante ms favorable. Cuanto ms negativas son las DGPs, menor es la ingesta neta dealimento y superior es eficiencia de conversin.La ingesta neta de alimento (INA), definida como la ingesta real menos la ingesta esperada, se basa en losrequerimientos de un animal para mantenerse y crecer, sin reducir los niveles de grasa. La INA ha sido adoptadainternacionalmente como la mejor herramienta para seleccionar por conversin alimenticia. La ingesta esperada esel requerimiento alimenticio para mantenimiento y crecimiento, y es independiente del crecimiento y desarrollo anivel fenotpico. Mide si un animal consume ms (menos eficiente) o menos (ms eficiente) sobre la base de sutamao corporal y ondas de crecimiento. La asociacin gentica de estos marcadores con la grasa de cadera (P8)peso de la res y porcentaje de grasa intramuscular no ha mostrado tendencias significativas. La INA esconsiderada independiente de estos tres rasgos de rendimiento y calidad carnicera. Tampoco ha sido identificadoefecto alguno sobre la productividad materna y eficiencia reproductiva. La seleccin gentica para reducir la INAresulta en animales que consumen menos, sin sacrificar la velocidad y composicin del crecimiento en las distintasedades. La heredabilidad de la INA en bovinos de carne es moderada (40%), similar a la tasa de crecimiento aldestete y al ao de vida.Terneza

Los tres marcadores moleculares para terneza permiten identificar los animales que tienen ms probabilidades deofrecer carne tierna. Con una heredabilidad del 35%, la terneza es el factor de calidad intrnseca de la carne msimportante y ms variable. Si bien existen numerosas tecnologas post-mortem tendientes a mejorarla, la totalidadde la industria se beneficiara con la produccin consistente de carne genticamente tierna. Tradicionalmente, enlas investigaciones para evaluar la terneza de la carne se utiliza la cuchilla o guillotina de Warner-Bratzler, quemide la fuerza (resistencia) de corte del msculo estudiado. Bajo este mtodo, un toro padre completa unaevaluacin para terneza cuando sus hijos fueron faenados, es decir a una edad promedio de 5/6 aos. Consumemucho tiempo y dinero, siendo adems dificultoso evaluar animales jvenes y en gran escala.

Figura 5. Efectos de terneza

Numerosos trabajos cientficos demostraron oportunamente que la terneza de la carne se debe al proceso demaduracin post-mortem realizado, de manera coordinada, por dos enzimas presentes en los msculos: lacalpana y la calpastatina. La calpana es una enzima natural calcio-dependiente que fragmenta las fibrasmusculares durante la maduracin post-mortem. Es la enzima principal de los procesos de maduracin, y lasvariantes ms activas confieren mayor terneza. La calpastatina, por su parte, es tambin una enzima natural queinhibe la tiernizacin una vez alcanzado un determinado proceso, provocando un efecto antagnico al de lacalpana. De esta forma, las variantes ms favorables de la calpana confieren mayor terneza a la carne e,inversamente, las variantes menos favorables (ms activas) de la calpastatina producen el efecto contrario. Elmarcador molecular para terneza trabaja con ambas enzimas, detectando en el ADN bovino las variaciones(mutaciones) en sus genes que ofrecen carne ms tierna. Actualmente combina tres marcadores de dos genesdiferentes e independientes, con efectos combinados que en promedio descienden hasta -1,25 kilos de fuerza decorte (WBSF). La diferencia en fuerza de corte muscular entre animales con cero y cuatro estrellas (dosmarcadores evaluados) se ilustra en la Figura 5. La Tabla 3 muestra para cada genotipo los valores combinados deresistencia al corte (terneza) de Warner-Bratzler. Los cifras absolutas (DGP) descienden hasta -1.0 kilo en lavariante ms favorable.Calidad carniceraEste grupo de marcadores identifica la presencia de cuatro genes estrechamente asociados con la calidad y elveteado de la carne. La prueba est basada en las diferentes formas del gen de la tiroglobulina, enzima que influye

sobre el patrn de diferenciacin y multiplicacin de las clulas grasas, a medida que la energa se deposita en elanimal. El grado de marmoreo o veteado (h2 .35) es un estimador del porcentaje de grasa intramuscular,representando un patrn indirecto y determinante de la palatabilidad carnicera (sabor, jugosidad y, en menormedida, terneza). La Tabla 4 compara los novillos que recibieron tipificacin USDA-Choice (sinnimo de buenacalidad) con los genotipos de 0 a 4 estrellas, correspondientes a slo dos de los cuatro marcadores existentes en laactualidad. Los genotipos de 4 estrellas superan ampliamente la proporcin de carcasas logradas con alta calidadcarnicera.

Tabla 3. Valores combinados de terneza

Tabla 4. Resultados de calidad carnicera (% USDA-Choice) en cruzamientos comerciales.

Los efectos en grado de marmoreo han demostrado diferencias entre homocigotas del 3.5 al 11%, mientras quelas diferencias en calidad carnicera resultaron remarcablemente consistentes, con rangos de 16-19% ms deUSDA-Choice que USDA-Select (menor calidad). Estadsticamente no se observaron efectos correlativos de estosmarcadores sobre otros caracteres de rendimiento y calidad de carne.Con el actual sistema de DGPs, la diferencia predecible entre individuos de cero y ocho estrellas resulta en un 35%ms de animales con tipificacin USDA-Choice. El apareamiento de un toro padre de ocho estrellas con vientres decero estrellas, genera cras con cuatro estrellas y con una prediccin de aproximadamente 17% ms de tipificacinUSDA-Choice que animales con cero estrellas.La Tabla 5 muestra las DGPs para porcentaje de reses con tipificacin USDA-Choice, en base a la frecuencia demarcadores resultantes para calidad carnicera. Los marcadores de calidad carnicera, combinados con informacinde DEPs, posibilitan la toma de decisiones en base a informacin ms precisa sobre la composicin gentica decada animal. Esto ltimo permite acortar significativamente el tiempo y el nmero de generaciones para lograrresultados prcticos.

Tabla 5. Calidad carnicera (% USDA-Choice)

Seleccin Asistida por MarcadoresLa Seleccin Asistida por Marcadores (MAS) tiene como objeto utilizar las pruebas de ADN como ayudacomplementaria en el mejoramiento gentico. En otras palabras, en lugar de utilizar solamente las DEPstradicionales para incrementar la proporcin de alelos favorables, tambin se incorporan las pruebas especficas deADN en los procesos de seleccin.La tipificacin gentica de un animal permite detectar de manera precisa las variaciones especficas de ADN queestn asociadas a los efectos mensurables de las variables econmicas de inters. Es importante recodar que losmarcadores para dichas caractersticas estn asociados solamente con aquellos genes localizados muy prximos almarcador, y no identifican los alelos favorables para todos los otros genes que estn asociados al carcter encuestin.Seleccionar un animal que porta alelos favorables, es decir aquellos que estn asociados con un impacto positivo,puede resultar en una mejora del fenotipo visible para esa variable. Aunque los caracteres de importanciaproductiva estn influenciados por varios genes, el mecanismo de herencia de cada marcador es simple: un animalobtiene un alelo marcador de su padre y otro de su madre. Los alelos de los genes "marcados", as como tambinlos numerosos otros genes "no marcados", junto al medio ambiente productivo, determinarn el fenotipo de unanimal (por ejemplo, peso al destete). Cuando un toro padre tiene DEPs por encima del promedio de la basegentica para una determinada caracterstica, significa que hered una alta proporcin de alelos para los genesque afectan favorablemente dicha variable. En otras palabras, la seleccin basada en las DEPs resulta en unincremento de la cantidad de alelos favorables que tiene un animal, sin conocer qu genes especficos estninvolucrados. Esto ltimo contrasta con la seleccin basada en ADN, donde la base de la prueba gentica esconocer qu regiones del cromosoma estn asociadas con el mejoramiento de cierta caracterstica, y la seleccinse concentra sobre los "alelos marcadores" para aquellos loci (plural de locus) que hacen al mejoramiento genticode la misma. Cabe destacar entonces que los mtodos tradicionales de seleccin basados en las DEPs,inherentemente tienden a incrementar la frecuencia total de los alelos de genes con efectos beneficiosos sobre lascaractersticas seleccionadas.

Ejemplos prcticos (ADN vs DEPs)Las pruebas genticas para rasgos controlados por un slo gen (caracteres simples o cualitativos), son capaces deindicar con certeza si un animal es portador (heterocigota) o "prepotente verdadero" (homocigota) para el alelomarcador de un determinado fenotipo (ejemplo, pelaje negro vs colorado). Esto se debe a que existe muy poca oninguna influencia ambiental sobre los caracteres cualitativos, y porque usualmente un slo gen es responsable dela expresin fenotpica.En el caso de los caracteres de relevancia productiva (cuantitativos y poli-gnicos), cada marcador estespecficamente asociado con uno de los genes que contribuyen con el fenotipo observable. Ambos genes, los"marcados" y "no marcados", en conjunto con el medio ambiente productivo, determinarn si un novillo faenadoofrece carne veteada y tierna.Esto ltimo explica por qu un padre bien probado (con alta precisin) y con alta DEP para cierta variable, puedetener ninguna (0) copia del alelo marcador que ha sido asociado positivamente con la misma. Esto ocurregeneralmente cuando el animal hereda una alta proporcin de alelos "no marcados" que afectan favorablemente alrasgo en cuestin. Este mismo padre, con alta y precisa DEP para la variable en cuestin, acompaado delgenotipo menos favorable para uno de los genes que afectan a la misma, contina siendo una buena opcin paramejorar rodeos. La no utilizacin o refugo (como respuesta a la ausencia de marcadores positivos), denotara unmal uso de la informacin generada por las pruebas de ADN, por las siguientes razones:1. La fuerte presin de seleccin sobre un gen, reduce enormemente la intensidad que puede ponerse sobre losotros genes que afectan a esta variable, especialmente cuando la frecuencia del alelo deseable es baja. Laseleccin es ms eficiente cuando se aplica a todos los genes favorables simultneamente.2. Pocos animales tienen dos copias del alelo favorable. Restringiendo la eleccin de padres a slo aquellos con ungenotipo deseado para un slo gen, reducira el tamao efectivo de la poblacin e incrementara la consanguinidad.Las consecuencias de la "seleccin uni-gen" pueden llegar a ser ms complejas que la conocida "seleccinuni-carcter".3. Dado que la DEP bajo anlisis tiene alta precisin (presumiblemente debido a la numerosa progenie), elresultado de la prueba de ADN no debera influenciar en la estimacin del valor gentico total. El valor DEP estimael mrito gentico de todos los genes que influyen sobre la caracterstica. La prueba de ADN predice el mritogentico para uno de esos genes. Por lo tanto, el resultado desfavorable de una prueba de ADN debera serinterpretado como que el padre en cuestin es probablemente mejor (superior al promedio) para todos los otrosgenes que afectan al rasgo evaluado.El genoma de un Bos taurus domstico, descifrado en un 91%, revela que comparte el 80% de sus 22.000 genescon el ser humano y que la organizacin de los cromosomas de nuestra especie es mucho ms parecida a la de unbovino que a la de una rata o un ratn.El estudio fue publicado en la revista Science, investigacin que tom seis aos a un consorcio internacional de300 cientficos de 25 pases.El importante hallazgo tambin significar importantes implicaciones en la investigacin mdica donde,tradicionalmente, se utilizan roedores. Asimismo, se espera lograr mejoras en la calidad de la leche o la carne devaca.La secuenciacin del genoma de la vaca es la primera de un animal de inters ganadero. Aparte del humano,tambin han sido descifrados ya los del chimpanc, gorila, perro, rata, ratn o gallina.Adems existen otros proyectos para secuenciar genomas de animales como el murcilago o el elefante.

El desarrollo de un sistema conjunto de toma y anlisis de informacin fenotpica y molecular sera muybeneficioso. Las asociaciones entre alelos marcadores y los caracteres de importancia econmica se determinaranautomticamente, como parte integral del anlisis gentico-estadstico. Las diferencias genticas identificadas(marcadores moleculares) permitiran distinguir "ms all" de las diferencias estadsticamente calculadas (DEPs).Bajo este escenario, la informacin derivada de las pruebas de ADN sera "empaquetada" en forma de valoresgenticos (DEPs ajustados por marcadores), facilitando su interpretacin y utilizacin en los programas deseleccin gentica.Reproduccin Animal S.A. de C.V., es una empresa lder, somos representantes de distintas empresas extranjerasy que se encuentran en constante desarrollo de un porfolio de productos tecnolgicos de ADN animal. La lnea deproductos genmicos (GeneStarr) fue la primera herramienta comercial por parte de CRI para el diagnstico deADN disponible para ganado carnicero a nivel mundial.Los marcadores moleculares GeneStarr han sido desarrollados a travs de investigaciones internacionales y depruebas de validacin que incluyen miles de genotipos y cientos de miles de fenotipos. Ellos identifican losmarcadores reales (SNPs) responsables de la expresin de un carcter determinado.Nuestras empresas evalan actualmente en la mayora de sus toros padres, marcadores moleculares para lasdistintas variables de importancia econmica: En el caso del Ganado de carne: la eficiencia de conversin, ternezay calidad carnicera. Ganado lechero: Produccin de leche, vida productiva, el mrito neto vitalicio, entre otras.