ARTRITIS REUMATOIDE. ARTRITIS REUMATOIDE (AR) Enfermedad inflamatoria crónica recurrente y...
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ARTRITIS REUMATOIDE
ARTRITIS REUMATOIDE (AR)
Enfermedad inflamatoria crónica recurrente y sistémica, lesiona las articulaciones
Se caracteriza por sinovitis crónica con destrucción del cartílago articular.
Las manifestaciones clínicas varían desde formas leves a otras intensas, destructivas y mutilantes.
Afecta al 1-2% de la población 80% de los pacientes tienen el Factor reumatoide
(FR) presente en la sangre. 25% de los pacientes tienen anticuerpos
antinucleares. Con mayor frecuencia entre los 30 y 50 años. También hay formas juveniles Mas frecuente sexo femenino (3:1)
ETIOPATOGENIA
Etiología desconocida Factores que interviene en la enfermedad: 1. Es más frecuente en individuos con
anticuerpos HLA-DR4 y HLA-DR1 2. Activación de inmunidad humoral y celular
3. Presencia de FR por activación de inmunidad humoral.
Se forman inmunocomplejos que se depositan en órganos blanco: articulaciones, piel, pulmones, vasos, músculos esquelético y cardiaco.
4. Factores hormonales: alta prevalencia en mujeres
5.Otros factores: factores sicosomáticos: exacerbación por stress Alérgicos Nutricionales:
MORFOLOGIA A. R.
MORFOLOGIA
Primera fase (inflamación sinovial y perisinovial).
Se afectan articulaciones pequeñas de las manos: falanges y muñecas, y las de los tobillos.
Inflamación aguda con exudación de fibrina y leucocitos PNM.
Sinivotis proliferativa difusa: aumento de tamaño de las vellosidades y vascularización, infiltrado linfoplasmocitario.
Proliferación de vellosidades
Proliferación de sinoviocitos: de 5-10 capas de células
Exudación de fibrina Liquido sinovial con leucocitos y complejos
inmunes. Daño de pequeños vasos.(tumefacción endotelial,
trombosis, microhemorragias)
Proliferación de células sinoviales
Segunda fase (de proliferación o de desarrollo de pannus).
Se forman vellosidades fibrosas o pannus que se unen a vellosidades vecinas hasta deformar la articulación.
El daño del cartílago y de los tejidos vecinos por dos mecanismos:
1) desarrollo de tejido granulatorio +prolif. de células sinoviales con destrucción directa del cartílago articular
2) liberación de enzimas lisosomales de sinoviocitos, PMN y macrófagos fragmentación de proteoglicanos y fibras colágenas.
Histología del Pannus: Cel. Sinovial invade la matriz del cartílago
Tercera fase (de fibrosis y anquilosis).
Deformación e inmovilidad articular. El tejido granulatorio tejido fibroso en la
cápsula, tendones y tejido periarticular inflamados.
La desaparición del cartílago articular y fibrosis del espacio articular inmovilización articular (anquilosis).
MANIFESTACIONES EXTRAARTICULARES
1. Nódulo reumatoideo. Se presenta en el 20 a 25% de los casos, En tejido subcutáneo, de codos y brazos
(granuloma anular). En válvulas cardiacas En pulmón En Bazo y serosas.
Granuloma anular
Morfología del Nódulo Zona central de necrosis de coagulación o
fibrinoide rodeado de histiocitos, macrófagos fibroblastos dispuestos en empalizada.
2. Afectación pulmonar: engrosamiento de pared de vasos por prolif. de
miofibroblastos y cel. endotelial. Algunos pacientes fibrosis pulmonar difusa
( pulmón en panal de abejas) . Sindrome de Caplan: asociación de AR y
Neumoconiosis
Afectación pulmonar y pleural por AR
3. Angeítis de pequeños vasos. Puede producir púrpura, úlceras isquémicas
cutáneas, neuropatía periférica, escleritis, conjuntivitis y uveítis.
4. Síndrome de Felty. Corresponde a una artritis reumatoidea con angeítis, linfoadenopatía, esplenomegalia y leucopenia.
Angeítis obliterante en AR
5. Afectación cardiaca: Pericarditis fibrinosa, miocarditis y valvulopatía.
Arteritis coronaria. 6. Compromiso renal glomerulitis, glomerulonefritis focal y
segmentaria; Afectación renal por Tto. (sales de oro y
analgésicos).
7. Amiloidosis secundaria. En pacientes con AR de larga evolución. 8. La AR puede acompañarse de síndrome de
Sjögren. (afectación de glándulas salivales y lacrimales: sequedad de boca y ojos, gastritis atrófica, bronquitis)
Amiloidosis secundaria glomerular en AR (inmunohistoquimica)