BIOLOGIA III - 2012_aula_02_heranÇa_ligada_ao_sexo.pdf

5/21/2018 BIOLOGIA III - 2012_aula_02_herana_ligada_ao_sexo.pdf

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CCCUUURRRSSSOOODDDEEEBBBIIIOOOLLLOOOGGGIIIAAA AULA 002

HERANA LIGADA AO SEXO

a herana de caracteres determinados por genes situados no cromossomo X, em pontos nohomlogos do cromossomo Y, cujas manifestaes consequentemente s ocorrem em um sexo oupredominantemente nele, atestando assim a ligao entre a caracterstica e o sexo.

Efetuando-se o estudo comparativo entre os dois cromossomos sexuais X e Y, nota-se que apresentamdiferenas marcantes quanto aotamanho e nmerode genes. Esquematizando teremos:

Os cromossomos X e Y apresentam regies que so homlogas. Todos os genes dispostos linearmenteao longo do cromossomo X, naquela regio, apresentam alelos na mesma regio de Y. Portanto, ali, osdois cromossomos so correspondentes.

O cromossomo Y apresenta uma regio com genes que no apresentam alelos na poro correspondentedo X. Os genes so exclusivos do cromossomo Y, logo, s existem em homens.

O cromossomo X apresenta uma regio com genes sem alelos no cromossomo Y. Como o homemnormal tem apenas um cromossomo X, ele ter somente um gene para determinado carter, e por isso, chamado de hemizigoto. J a mulher, tendo dois cromossomos X, poder ser homozigota ouheterozigotapara este carter.

Os homens so mais freqentemente afetados por caractersticas recessivas ligadas ao cromossomo Xdo que as mulheres.

Na herana recessiva ligada ao cromossomo X, os filhos de homens afetados no herdam a anomalia deseu pai. As filhas, no entanto, sero portadoras heterozigotas e transmitiro o gene para a metade deseus filhos homens (50%).

Na espcie humana os dois exemplos principais de herana ligada ao sexo so a hemofilia e odaltonismo. Ambas so anomalias determinadas por genes recessivos. O homem para ser hemoflico oudaltnico, necessita da presena de apenas um dos alelos, j a mulher, deve apresentar os dois genes.Observe os quadros abaixo:

Quadro Demonstrativo da Hemofilia

MULHER HOMEMGentipo Fentipo Gentipo FentipoXHXH Normal

XHXhNormal(portadora)

XHY Normal

XhXh Hemoflico XhY Hemoflica

Quadro Demonstrativo do DaltonismoMULHER HOMEM

Gentipo Fentipo Gentipo FentipoXDXD Normal

XDXdNormal(portadora)

XDY Normal

XdXd daltnico XdY daltnica


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HERANA RESTRITA AO SEXO

a herana relativa aos genes situados na poro no homloga de Y. Tambm conhecida comoherana holndrica. Como o gene s ocorre no cromossomo Y e, apenas os homens tm esse cromossomo,somente eles sero portadores do gene. Exemplo: hipertricose auricular (presena de um tufo longo decabelos nas orelhas).

HERANA INFLUENCIADA PELO SEXO

Quando o gene se situa num cromossomo autossmico e o sexo do indivduo determina umcomportamento diferente desse gene. Ex.: Calvcie

Mulheres Homens

Gentipo Fentipo Gentipo Fentipo

C C Calva C C

C c C c Calvo

c cNo calva

c c No calvo

SEGUNDA LEI DE MENDEL

Os genes que determinam duas ou mais caractersticas distribuem-se independentemente para os gametas,onde se recombinam ao acaso, nas mesmas propores.

Aps ter estudado separadamente o mecanismo de herana dos 7 caracteres das ervilhas, Mendelprosseguiu em seus experimentos, considerando problemas que envolviam dois caracteres ao mesmo tempo,isto , casos de di hibridismo. Como resultado surge o PRINCPIO DA SEGREGAOINDEPENDENTE, conhecido como 2aLei de Mendel.

No caso da segregao independente, o nmero de gametas produzidos por um indivduo igual a2n, onde n corresponde ao nmero de pares de genes heterozigotos presentes no gentipo. Portanto:

VvRr ==> produz 4 tipos de gametas (2

2

).AaBbCc ==> produz 8 tipos de gametas (23)


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Tomemos um exemplo: em ervilhas as sementes podem ser verdes ou amarelas, quanto cor e, podem serlisas ou rugosas quanto textura.Tomemos um exemplo: em ervilhas as sementes podem ser verdes ou amarelas, quanto cor e, podem serlisas ou rugosas quanto textura.

Lisa - RLisa - R

FormaFormaSementes Rugosa - rrSementes Rugosa - rr

Amarela - VAmarela - VCorCor

Verde - vvVerde - vv

Cada par de alelos localiza-se num par diferente de cromossomos. Nos gametas, vamos encontrarapenas um gene de cara par. Assim:

Cada par de alelos localiza-se num par diferente de cromossomos. Nos gametas, vamos encontrarapenas um gene de cara par. Assim:

Gentipo RrVvGentipo RrVv

Gametas RV Rv rV rvGametas RV Rv rV rv

Efetuando-se o cruzamento entre dois heterozigotos para os dois pares de genes, teremos:Efetuando-se o cruzamento entre dois heterozigotos para os dois pares de genes, teremos:

VRVR VrVr vRvR vrvr

VRVVRR

VVRr VvRR VvRr

VrVVRr

VVrr VvRr Vvrr

vR VvRR VvRr vvRR vvRrvr VvRr Vvrr vvRr vvrr

Proporo fenotpica: 9 : 3 : 3 : 1

Isto significa que:

9 gentipos apresentaro os dois fentipos dominantes. 3 gentipos apresentaro o primeiro fentipo dominante e o segundo recessivo. 3 gentipos apresentaro o primeiro fentipo recessivo e o segundo dominante.

1 gentipo apresentar os dois fentipos recessivos.

Quando trabalhamos com mais de duas caractersticas ao mesmo tempo, podemos usar o seguinterecurso, para saber quantos tipos deferentes de gametas o indivduo ir formar:

NODE GAMETAS DIFERENTES = 2 n

NMERO DE HETEROZIGOTOS = n

Exemplo:

AaBbCc 2n = 2 3 = 8 tipos diferentes de gametas

AaBBCcDdEeFfGG 2n= 2 5= 32 tipos de gametas


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Pleiotropia: fenmeno no qual um gene interfere na manifestao de vrias caractersticas Genespleiotrpicos so genes que apresentam efeito mltiplo. Isto observado quando apenas um gene afeta adeterminao de mais de uma caracterstica. Exemplo: na espcie humana, a homozigose de um certo generecessivo provoca crescimento exagerado das mos e ps, defeitos cardacos e problemas de viso.

Interao Gnica: pode ser considerada como o inverso da pleiotropia. Fala-se em interao gnicaquando dois ou mais pares de genes atuam na determinao de um carter.

Exemplos:a. Interao gnica simples: crista de galinhas

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 9 : 7 : 3 : 3 : 1

b. Interao gnica complementar: cor das flores em ervilhas

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 9 : 7.

c. Epistasia dominante: plumagem de galinhas (I episttico).

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 13 : 3 ou, em alguns casos, 12 : 3 : 1.

d. Epistasia recessiva: pelagem de ratos ( c episttico).

Proporo fenotpica esperada no cruzamento entre heterozigotos : 9 : 3 : 4.

e. Herana quantitativa: um tipo de interao gnica, na qual dois ou mais pares de genes (atuando sobreum mesmo carter) somam seus efeitos, determinando diversas intensidades fenotpicas. A heranaquantitativa tambm conhecida como herana polignica. Exemplo: cor da pele humana (cada genedominante acrescenta um pouco mais de melanina cor da pele).


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Na herana quantitativa, o nmero de fentipos para uma certa caracterstica igual ao nmero de genes +1. Na cor da pele, temos 4 genes aditivos e 5 fentipos.

Ligao gnica ou linkage: Na ligao gnica, dois ou mais pares de alelos que se localizam no mesmo

par de homlogos, so estudados. Os genes localizados no mesmo par de cromossomos no sofremsegregao independente, permanecendo ligados durante o processo de formao dos gametas. A ligaopode ser completa (linkage sem crossing) ou incompleta (linkage com crossing).

Lembre-se: os genes tambm podem estar ligados na posio trans (Ab/aB) Quando dois ou mais genesesto ligados, possvel calcular as distncias entre eles atravs das frequncias de recombinao. Quantomaior for a distncia entre dois genes, maior ser a taxa de crossing (permutao) entre eles. Convencionou-se que cada 1% de permutao entre dois genes corresponde a uma unidade de distncia (U.R.) no mapagentico.


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Glossrio

Alelos: cada uma das vrias formas alternativas do mesmo gene, ocupando um dado locus (posio) numcromossoma.

Autossmico dominante: Um gene, num dos cromossomos no sexuais, cujas caractersticas semanifestam, mesmo que apenas uma cpia esteja presente. A chance de passar o gene para os filhos de50% em cada gravidez.

Autossmico recessivo: Genes que, como no caso da doena de Gaucher, precisam de duas cpias (nocromossomo paterno e materno) para manifestarem determinada caracterstica.

Hereditrio: Algo que se transmite por herana de pais a filhos. No feto, alterao hereditria refere-sequela que vem herdada nos gametas (vulo ou espermatozide), antes da fecundao. Difere, portanto, dealterao congnita, que se refere a uma ocorrncia durante a gravidez.

Homozigoto: um termo da gentica para indicar que os alelos presentes em um locus gentico soidnticos.

Permutao: a troca aleatria de material gentico durante a meiose.


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EXERCCIOS

01. (UFMS-2002-i) Mauro, Lcia e Tas so membros de uma determinada famlia. Para um dado carter,Lcia apresenta gentipo XBD X bd , Tas XBDX BD e Mauro X bdY. Com base nessas informaes, assinalea(s) alternativa(s) que indica(m) graus de parentesco possveis entre eles.

01. (UFMS-2002-i) Mauro, Lcia e Tas so membros de uma determinada famlia. Para um dado carter,Lcia apresenta gentipo X

BD X bd , Tas XBDX BD e Mauro X bdY. Com base nessas informaes, assinalea(s) alternativa(s) que indica(m) graus de parentesco possveis entre eles.

(01) Tas e Mauro podem ser filhos de Lcia.(01) Tas e Mauro podem ser filhos de Lcia.(02) Mauro, Tas e Lcia podem ser irmos, filhos de um mesmo casal.(02) Mauro, Tas e Lcia podem ser irmos, filhos de um mesmo casal.(04) Mauro pode ser pai de Lcia e irmo de Tas.(04) Mauro pode ser pai de Lcia e irmo de Tas.(08) Lcia e Mauro podem ser filhos de Tas.(08) Lcia e Mauro podem ser filhos de Tas.(016) Mauro pode ser pai de Tas e irmo de Lcia.(016) Mauro pode ser pai de Tas e irmo de Lcia.

02. (UFMS-2002-i) A eritroblastose fetal ocorre com freqncia mais baixa do que se poderia esperar. A

principal causa dessa diminuio de freqncia a existncia da incompatibilidade ABO concomitante incompatibilidade Rh, pois a primeira pode proteger os fetos (suas hemcias seriam destrudasimediatamente pelas aglutininas anti-A e anti-B) da doena hemoltica induzida pelo Rh. Identifique, noquadro abaixo, onde so mostrados alguns exemplos da relao feto-me, os casos corretos em que essaproteo poderia ser efetiva e os casos em que ela no ocorreria.

02. (UFMS-2002-i) A eritroblastose fetal ocorre com freqncia mais baixa do que se poderia esperar. A

principal causa dessa diminuio de freqncia a existncia da incompatibilidade ABO concomitante incompatibilidade Rh, pois a primeira pode proteger os fetos (suas hemcias seriam destrudasimediatamente pelas aglutininas anti-A e anti-B) da doena hemoltica induzida pelo Rh. Identifique, noquadro abaixo, onde so mostrados alguns exemplos da relao feto-me, os casos corretos em que essaproteo poderia ser efetiva e os casos em que ela no ocorreria.

03. (UFMS-2002-v) - Em uma determinada localidade, um hospital possui

- 07 bolsas de sangue tipo AB;- 05 bolsas de sangue tipo A;- 10 bolsas de sangue tipo B;

- 04 bolsas de sangue tipo O.Baseando-se nas possveis transfuses, quanto ao sistema ABO, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Para transfuses em indivduos tipo O, A, B e AB, esto disponveis, respectivamente, 4, 9, 14 e 26bolsas de sangue.

(02) Indivduos do grupo sangineo O so considerados .doadores universais., pois so desprovidos deaglutingenos A e B.

(04) O fator capaz de impedir grandes transfuses a incompatibilidade entre as aglutininas do doador e osaglutingenos do receptor.

(08) Os termos .doador universal. e .receptor universal. no so absolutos, pois s tm validade paratransfuses de pequeno porte (at cerca de meio litro).

(16) A relao de dominncia, na determinao gentica dos grupos sangneos do sistema ABO, pode serrepresentada como : (I A IB ) = i.

(32) Os trs genes alelos (IA , IB , i) apresentam uma relao de codominncia (herana sem dominncia).


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04. (UFMS-2002-v) - A cor do olho humano, ou seja, a pigmentao da ris dada pelo pigmento melanina.Quem apresenta menor quantidade de pigmento, tem olhos claros, ao contrrio de quem tem maiorquantidade do pigmento e, portanto, olhos escuros. Quanto a essa caracterstica, correto afirmar que:

(01) por existir uma variedade de cores para os olhos humanos, acredita-se que a herana da cor do olho sejadevida a dois pares especiais de genes que, conforme se combinam, podem determinar diferentes cores.

(02) na verdade, a alternativa (01) est incorreta, porque essa herana devida a vrios pares de genes, isto, herana polignica.(04) se for considerado que existem pelo menos nove fentipos diferentes para a cor do olho humano, esses

seriam determinados por quatro pares de genes (oito poligenes).(08) na verdade, a alternativa (04) est incorreta, porque, se forem considerados nove fentipos diferentes,

eles seriam determinados por somente trs pares de genes.(16) nenhuma alternativa anterior est correta, porque a cor do olho humano determinada por

caractersticas ambientais, que levam a um fentipo particular, e no por caractersticas genotpicas ehereditrias.

05. (UFMS-2002-v) - Em uma determinada espcie, o cruzamento entre dois dibridos heterozigotos (FfHh)

produz descendentes com proporo fenotpica de 9:3:4; sabe-se que a herana em estudo determinada pordois pares de genes autossmicos que se segregam independentemente. Baseando-se nessas informaes,assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) A proporo fenotpica encontrada caracterstica de epistasia dominante.(02) A proporo fenotpica encontrada demonstra tratar-se de um caso de interao gnica no-episttica,

em que aparece apenas uma caracterstica com trs fentipos diferentes na proporo 9:6:1.(04) As informaes referem-se epistasia recessiva, determinada por dois pares de genes, quando um par

de alelos recessivos inibe a ao de genes de outro par de alelos.(08) A alterao, na proporo fenotpica de 9:3:3:1 para 9:3:4, deve-se ao fato dos loci f e h estarem

ligados, dispostos em configurao trans e devido ocorrncia de permutao na meiose.

(16) De acordo com as propores fenotpicas encontradas, trata-se de um exemplo de epistasia, em que o(s)gene(s) episttico(s) e hiposttico(s) situam-se em cromossomos homlogos.

(32) um caso de interao gnica, denominada herana aditiva ou polignica.(64) A proporo fenotpica encontrada (9:3:4) demonstra, de forma clara, a reduo do nmero de classes

fenotpicas, caracterizada pelas interaes epistticas.

06. (UFMS-1999) Assinale a(s) afirmativa(s) correta(s).

(01) As mutaes nem sempre alteram a composio gentica das populaes onde ocorrem.(02) A suscetibilidade s mutaes pode variar de acordo com o tipo de clula, loco gnico, sexo e fatores

ambientais.(04) Os diferentes alelos de um mesmo loco gnico surgem em conseqncia de erros durante o processo de

replicao do cido desoxirribonuclico (DNA).(08) As mutaes gnicas provocadas por agentes mutagnicos no podem ser consideradas pela moderna

teoria evolucionista como um dos fatores evolutivos intrnsecos da evoluo.


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07. (UFMS-2000) - Com relao natureza do material gentico, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Alm das diferenas na sua composio qumica, o DNA e o RNA apresentam diversidade quanto sua estrutura molecular.

(02) As caractersticas funcionais de uma protena variam conforme o nmero e a posio dos aminocidosna sua molcula.(04) Os aminocidos possuem na sua composio qumica bsica o grupo cido carboxlico (COOH), o

grupo amino (NH2), bsico, e a diferena entre um aminocido e outro est no Radical (R) que se liga aesses grupos.

(08) O fato do cdigo gentico ser degenerado significa que so as trincas de bases nitrogenadas quecodificam os aminocidos.

(16) A sntese protica ocorre no ncleo e envolve a participao de trs diferentes tipos de RNA: RNAribossmico, RNA mensageiro e RNA transportador.

(32) Sobre um mesmo RNA mensageiro podem se deslocar vrios ribossomos; dessa forma, podem serformadas vrias protenas diferentes do mesmo RNA mensageiro.

(64) Quem determina a seqncia, o nmero e os tipos de aminocidos que fazem parte da composio daprotena a seqncia de bases do RNA mensageiro que lhe deu origem.

08. (UFMS-1998) - Em relao ao processo de sntese de protenas, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) No processo so formados o RNA-mensageiro (RNAm), o RNA-de-transferncia (RNAt) e o RNA-ribossmico (RNAr).

(02) A seqncia de aminocidos de uma protena determinada pela seqncia de bases da molcula deDNA.

(04) O processo de transcrio corresponde cpia invertida do cdigo do DNA numa molcula de NAm.(08) Esse processo pode ser dividido nas etapas de transcrio, ativao dos aminocidos e traduo.

09 - Para um casal cujo grupo sangneo O e AB, a probabilidade de ter:

(01) uma criana do grupo A 25%.(02) uma criana do grupo B 50%.(04) uma criana do grupo AB nula.(08) duas crianas, sendo uma do grupo A e a outra do grupo B, 50%.(16) duas crianas, sendo a primeira do grupo B e a segunda do grupo A, 50%.(32) duas crianas, ambas do grupo A 50%.

(64) duas crianas, sendo a primeira do grupo A e a segunda do grupo B, 25%.


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10. (UFMS-2001-v) - Identifique a(s) proposio (es) que apresenta(m) corretamente a definio dostermos:

(01) ginandromorfos: indivduos que apresentam caractersticas masculinas quando so femininos, ou oinverso.

(02) recombinantes: gametas originrios de novas combinaes gnicas por troca de segmentos entre

cromtides homlogas durante a mitose.(04) parentais: gametas que apresentam as combinaes gnicas resultantes da permutao.(08) holndricos: genes que esto localizados na regio do cromossomo Y e que no tm homologia com o

cromossomo X.(16) cromatina sexual (ou corpsculo de Barr): corpsculo de clulas somticas em mamferos fmeas,

localizado no ncleo e que tem capacidade de se corar intensamente.

11. (UFMS-2001-v) - No cromossomo de um indivduo, esto localizados quatro genes apresentando asseguintes freqncias de recombinao:

Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) com relao seqncia mais provvel desses quatro genes nocromossomo desse indivduo.

(01) M N R P(02) M R P N(04) M R N P(08) N M P R(16) N R M P(32) R M N P

12. (UFMS-2005-v) - Considerando que os 4 nucleotdeos A, U, C e G podem constituir 64 diferentescdons (ou trincas de bases) do RNA mensageiro, os nmeros de cdons que poderiam ser formados com:a) os nucleotdeos A, U e G; e, b) os 4 nucleotdeos, com um ou mais Cs em cada cdon, correspondemrespectivamente a

(A) 27/64 e 37/64.(B) 37/64 e 27/64.(C) 16/64 e 48/64.(D) 48/64 e 16/64.(E) 9/54 e 55/64.


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13. (UFMS-2000) - Baseado nos textos abaixo, identifique a(s) alternativa(s) correta(s).

1. "Certos caracteres podem ocorrer mais freqentemente nos indivduos de um sexo do que nos do outro,

sem que, por isso, eles sejam decorrentes de genes ligados ao cromossomo X, pois na espcie humana, do

mesmo modo que em outros, existem genes autossmicos que se manifestam fenotipicamente apenas emindivduos de um dos sexos."

2. "Existem casos em que os genes autossmicos se manifestam de modo diferente nos indivduos de ambos

os sexos."(Beiguelman, 1994).

(01) o pargrafo (2) refere-se a caracteres que so denominados limitados a um sexo.(02) o pargrafo (2) refere-se a caracteres que so denominados controlados pelo sexo.(04) so exemplos de herana limitada a um sexo o tipo de barba e a quantidade de leite produzido.(08) a voz de baixo, bartono e tenor no homem e a de contralto, meio-soprano e soprano na mulher so

determinadas pela herana do tipo controlado pelo sexo.(16) os genes que determinam a calvcie so autossmicas e se manifestam pela forma chamada de limitada

a um sexo.(32) todos os fatores advindos da chamada herana ligada ao sexo so provenientes de genes autossmicos

que s podem se manifestar atravs da forma limitada a um sexo.

14. (UFMS-2006-i)- Dona Maria tem tipo sangneo B, Rh-, MN; e, ao casar-se com o senhor Joo, gerouuma criana com sangue tipo O, Rh+, M. Assinale a(s) alternativa(s) que indica(m) a(s) possibilidade(s) detipo(s) sanguneo(s) do senhor Joo.

(01) AB, Rh+, MN(02) AB, Rh-, MN(04) O, Rh+, N(08) B, Rh+, M(016) O, Rh-, MN(032) B, Rh-, M

15. (UFMS-2006-i)- Uma mulher de viso normal, cujo pai daltnico, casou-se com um homem tambmde viso normal. Lembrando que o daltonismo uma doena de herana ligada ao sexo feminino, aprobabilidade de que:

(A) um quarto das filhas do casal seja daltnico.(B) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltnica.(C) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltnicos.(D) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltnico.(E) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas.


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16. (UFMS-2005-v) Se, em uma populao em equilbrio, onde A e a representam o dominante e orecessivo de um par de alelos e cujas respectivas freqncias so p e q (p+q=1), 16% dos indivduos tmfentipo recessivo, a porcentagem do nmero total de genes recessivos, que existe na condio heterozigota,corresponde a:

(A) 16%.

(B) 48%.(C) 60%.(D) 64%.(E) 36%.

17. (UFMS-2003-v) - Em uma determinada espcie de inseto, os machos e as fmeas tm o mesmo nmerocromossmico (2n=38) e diferem somente quanto ao complemento de cromossomos sexuais, sendo osmachos 38,XY e as fmeas 38,XX. Um estudo sobre os padres cromossmicos da espcie, envolvendoindivduos de diferentes populaes, mostrou uma srie de variaes do conjunto cromossmico normal,conforme pode ser observado no quadro apresentado a seguir:

Considerando essas informaes, assinale a(s) alternativa(s) correta(s) sobre esses conjuntoscromossmicos.

(01) Nas clulas dos indivduos que apresentam inverso pericntrica do 11, devem ser individualizadossomente 37 cromossomos, pois a alterao leva fuso dos componentes do par.

(02) Os indivduos com monossomia do X so obrigatoriamente fmeas, pois, nos insetos de sistema XY,todos os zigotos XO do origem a fmeas.

(04) Nas clulas de fmeas, que sejam, simultaneamente, triplo X e trissmicas do cromossomo 16, podemser individualizados um total de 40 cromossomos.

(08) Os indivduos com monossomia do X, machos duplo Y e fmeas triplo X, poderiam ser representados,respectivamente, por 37,X0, 39,XYY e 39,XXX.

(016) Todas as clulas que apresentam a deleo do brao menor do cromossomo 6 tambm exibem algumtipo de alterao numrica.(032) Nas clulas de indivduos com tetrassomia e pentassomia do X, sem outras alteraes do caritipo

associadas, poderiam ser individualizados 40 e 41 cromossomos, respectivamente.


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18. (UFMS-2004-v) - Nas populaes africanas que vivem em reas hiperendmicas do Plasmodiumfalciparum, que provoca um tipo de malria muitas vezes fatal, o gene para hemoglobina S pode atingirfreqncias muito altas. Nessas condies ambientais, apesar dos homozigotos HbSHbS exibirem umaforma de anemia muito grave (anemia falciforme) e freqentemente letal, os indivduos heterozigotos

HbAHbS (com trao siclmico ou falcmico) tm taxa de sobrevivncia maior que os indivduos normais(HbAHbA), que so muito mais suscetveis doena causada pelo plasmdio. Levando em conta essasinformaes, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Se um determinado gene mutante conferir aos seus portadores valor adaptativo maior que seus alelosmais antigos, a sua freqncia tende a aumentar na populao.

(02) Ainda que o valor adaptativo de um determinado gentipo dependa do efeito seletivo exercido peloambiente, nas regies onde a malria est ausente, como na Amrica do Norte, a vantagem adaptativado heterozigoto no se perde.

(04) Se as populaes africanas onde os alelos HbS esto presentes no fossem mais expostas malria,seria esperado um declnio na freqncia desses alelos, embora s custas funestas da morte de

crianas homozigotas afetadas.(08) O desenvolvimento de um medicamento acessvel a todos os indivduos, que torne incua a

hemoglobina S, poder eliminar a vantagem seletiva do gene HbA em relao a HbS, em uma realivre de malria, possibilitando que os dois alelos sejam encontrados nas populaes.

(016) Com o desenvolvimento qualitativo dos mtodos de tratamento das doenas humanas, numerososdefeitos genticos que provocavam morte precoce ou limitavam as possibilidades matrimoniais dosindivduos puderam ser corrigidos.

(032) Se aceitarmos que a permanncia de um mutante, em uma determinada populao, depende daintensidade de seleo qual ele est sujeito, sua persistncia mdia, isto , o nmero mdio degeraes que permanecer na populao ser diretamente proporcional ao seu coeficiente seletivo.

19. (UFMS-2004-v) - Em determinada famlia, um homem e mulher normais tiveram 4 descendentes, sendodois do sexo masculino e dois do sexo feminino. Um dos descendentes masculinos foi afetado pelaSndrome de Duchnne, devida a um gene recessivo ligado ao sexo e que progressivamente causadegenerao muscular e morte precoce na juventude. Uma das irms do rapaz afetado casou-se com umhomem normal e tiveram dois descendentes, sendo uma menina normal (vamos identific-la como mulherA) e um menino tambm afetado pela doena. A mulher A deseja saber qual a probabilidade de ser elaportadora do gene da doena e, nesse caso, o risco de ter descendentes doentes, sendo ela casada comhomem normal. Assinale a alternativa correta.


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20. (UFMS-2005-i) - O locus ABO determina a produo dos antgenos que caracterizam os diferentes tiposdesse sistema sangneo. Pessoas conhecidas como secretoras tm na saliva os mesmos antgenos dosistema ABO presentes na superfcie das hemcias. Pessoas no-secretoras no tm esses antgenos em suasaliva. O fentipo secretor controlado por um par de alelos Se (secretor) e se (no secretor), sendo Secompletamente dominante sobre seu alelo. O locus ABO no ligado ao locus Se.Uma criana tem sanguedo tipo O, M e secretor. Nos casais mostrados a seguir, indique aquele(s) que pode(m) corresponder aos

pais dessa criana:(01) A, M, no-secretorx A, M, no-secretor.(02) O, M, secretorx O, MN, secretor.(04) AB, MN, secretorx O, M, no-secretor.(08) A, MN, no-secretorx B, MN, secretor.(016) A, M, secretorx A, M, secretor.(032) B, N, secretorx A, M, secretor.

21. (UFMS-2005-i) - Entre as inmeras doenas ou casos de anormalidade conhecidos na espcie humana,

uma parcela no-desprezvel causada por genes, ou seja, so hereditrias. Com relao s doenashereditrias, correto afirmar que:

(01) embora com todos os avanos da cincia, atualmente no possvel diagnosticar nenhuma doenagentica durante a via intra-uterina.

(02) o estudo dos heredogramas permite aos especialistas, em certos casos, estimar o risco de uma crianaser afetada por uma doena j conhecida em algum (ns) membro(s) da famlia.

(04) as crianas com problemas causados por genes recessivos so, na maioria, obrigatoriamentedescendentes de pai e/ou me afetados.

(08) o casamento de consangneos aumenta a probabilidade de genes recessivos deletrios se encontrarem,originando pessoas homozigotas doentes.

(016) a Engenharia Gentica o servio que orienta os familiares de portadores de doenas hereditrias,sobre a natureza e a probabilidade de outros nascimentos de afetados na famlia.

(032) as enzimas de restrio tm sido utilizadas de forma efetiva no tratamento e na cura de uma srie dedoenas genticas na espcie humana.

22. (UFMS-2004-v) - Os casos de nascimento de gmeos, na espcie humana, envolvem duas situaesdiferentes; na primeira, os gmeos so referidos como univitelinos e, na segunda, como bivitelinos. Comrelao aos gmeos, correto afirmar que:

(01) os gmeos univitelinos so resultantes da bipartio de 1 ocito primrio, cujas clulas resultantes sofecundadas por dois espermatozides distintos.

(02) os gmeos univitelinos so resultantes da bipartio de um nico vulo, cujas clulas resultantes sofecundadas por dois espermatozides distintos.

(04) os gmeos bivitelinos so resultantes da fecundao de dois vulos por dois espermatozides e sosempre de sexos diferentes.

(08) os gmeos univitelinos so resultantes da fecundao de um nico vulo por um nico espermatozide,resultando sempre indivduos do mesmo sexo.

(016) os gmeos univitelinos so resultantes da bipartio de 1 ocito primrio cujas clulas resultantes sofecundadas por um nico espermatozide.

(032) os gmeos bivitelinos so resultantes da fecundao de dois vulos por dois espermatozides,podendo resultar em indivduos do mesmo sexo ou de sexos diferentes.


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23. (UFMS-2003-v) - Em camundongos, os genes responsveis por dois diferentes tipos de distrbiosnervosos, gene "camundongos danantes" (dc) e gene "camundongos inquietos" (iq), esto localizados nocromossomo 6 e separados por 20u.m. Uma empresa especializada no fornecimento de animais paralaboratrio, e que mantm um estoque de camundongos fenotipicamente normais, transportando esses

genes, recebeu uma encomenda para fornecer 30 camundongos "danantes", 30 "inquietos" e 30 "danantes& inquietos". Sabendo-se que os machos e as fmeas mantidos na empresa so todos heterozigotos emarranjo cis, correto considerar que:

(A) possvel produzir os animais solicitados, desde que se possa contar com machos e fmeashomozigotos recessivos sem genes ligados.

(B) possvel produzir somente camundongos normais e camundongos "danantes & inquietos", pois osgenes esto ligados no mesmo cromossomo.

(C) possvel produzir somente camundongos normais, pois os genes esto ligados no mesmo cromossomoe so ambos recessivos.

(D) possvel produzir os animais solicitados, pois, mesmo estando ligados, os genes podem produzir

gametas recombinantes.(E) perfeitamente possvel produzir os animais solicitados, pois os genes esto ligados, mas tm

segregao independente.

24. (UFMS-2005-v) - Com a aprovao da Lei de Biossegurana no Senado Federal, de contrabando comos transgnicos foi autorizado tambm o uso, na pesquisa, de clulas-tronco de embries humanos, aindaque somente os j disponveis h trs anos em clnicas de fertilizao assistida. (Folha de So Paulo, p. B 2,07 de outubro de 2004, adaptado). No tocante s clulas-tronco e sua utilizao, correto afirmar que:

(01) clulas-tronco totipontes ou embrionrias so clulas que tm a capacidade de dar origem a qualquerum dos diferentes tecidos que formam o corpo humano.

(02) no momento da fecundao, comeam as divises celulares e surgem as clulas totipotentes, quepermanecem no indivduo pelo resto da vida.

(04) a clonagem teraputica uma tcnica que no permite a obteno de clulas-tronco embrionrias parafabricar tecidos.

(08) as clulas internas do blastocisto so pluripotentes, pois do origem s clulas-tronco embrionrias equelas que vo formar a placenta.

(016) os humanos adultos conservam clulas, por exemplo na medula ssea, que tm a capacidade dediferenciar-se em vrios tecidos, mas no em todos.

(032) o cordo umbilical uma excelente fonte de clulas-tronco para tratamento da leucemia e de outrasdoenas do sangue.


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25. (UFMS-2003-v) - Em uma espcie de mariposas, o padro de pigmentao das asas condicionadopelos alelos de um determinado lcus, registrando-se, para o gentipo A1A1, indivduos de cor escura;A2A2 , cor clara; e A1A2 , um fentipo intermedirio.Um cientista liberou, em dois ambientes distintos (um parque localizado na regio central de uma grandecidade industrial e uma pequena formao de vegetao nativa distante do centro urbano), lotes demariposas previamente marcadas com esmalte incolor, mas que podiam ser facilmente identificadas quando

capturadas. Aps uma semana, o cientista capturou o maior nmero possvel de mariposas marcadas, nosdois ambientes de estudo, obtendo os resultados mostrados no quadro a seguir:

Se considerarmos que as mariposas soltas e no-capturadas teriam sofrido predao pelos pssaros, corretoafirmar que:

(A) embora tenha havido predao, as freqncias dos genes A1 e A2 permanecem as mesmas nos doisambientes de estudo.

(B) as variaes nas taxas de sobrevivncia, nos dois ambientes, sugerem valores adaptativos diferentespara os gentipos homozigotos.

(C) as diferentes taxas de predao observadas seriam devidas s diferenas nas freqncias iniciais dos trsgentipos.

(D) as diferentes taxas de predao observadas seriam devidas s diferenas nas freqncias gnicas iniciais

nos dois conjuntos de mariposas.(E) os gentipos homozigotos tm os mesmos valores adaptativos, independentemente do ambiente em que

as mariposas foram liberadas.

26. (UFMS-2003-v) - Os processos biolgicos indicados como 1, 2 e 3, no esquema que segue,correspondem, respectivamente, a

(A) replicao, transcrio e traduo.(B) transcrio, replicao e traduo.(C) replicao, traduo e transcrio.(D) transcrio, traduo e replicao.(E) traduo, replicao e transcrio.


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27. (UFMS-2005-v) - Com relao aos organismos geneticamente modificados (transgnicos), corretoafirmar que:

(01) a resistncia a inseticidas e antibiticos so os nicos exemplos de casos bem sucedidos na

transferncia de genes para plantas.(02) os genes introduzidos em uma planta so, obrigatoriamente, oriundos de outras plantas.(04) a maior limitao dos processos de manipulao gentica a impossibilidade de transferir genes de

bactrias para organismos eucariontes e vice-versa.(08) a resistncia a patgenos e herbicidas, bem como a quantidade de amido e protenas armazenados, so

algumas caractersticas passveis de modificao pela transferncia de genes em plantas.(016) a soja transgnica tem a grande vantagem de minimizar o risco para o meio ambiente, pois as culturas

dispensam tratamento com qualquer tipo de herbicida, fungicida ou inseticida.(032) a possibilidade de que o transgene seja transferido para outras espcies de plantas um dos perigos

que as plantas transgnicas podem representar para o meio ambiente.

28. (UFMS-2005-v) - Com relao s freqncias gnica e genotpica em populaes naturais, corretoafirmar que:

(01) populaes que vivem em ambientes estveis geralmente mantm freqncias genotpicas tambmestveis, pois apresentam taxas de mutao muito baixas.

(02) fatores como migrao, seleo e deriva gentica podem alterar as freqncias gnicas.(04) segundo o modelo de equilbrio de Hardy-Weinberg, somente as freqncias genotpicas se mantm

constantes em ausncia dos fatores evolutivos.(08) a soma das freqncias dos alelos de um determinado par (p + q) e dos diferentes gentipos (p2+ 2pq +

q2) no sempre igual a 1.(016) as populaes humanas apresentam altas freqncias de alguns genes deletrios, pois tm taxas de

mutao muito maiores que outros organismos.(032) as freqncias de alelos podem variar consideravelmente, tanto no tempo quanto no espao.

29. (UFMS-2004-i) - Suponha que as figuras mostradas a seguir correspondam a trs heredogramas (ougenealogias ou "pedigrees") de diferentes famlias e a determinadas caractersticas na espcie humana.

Aps a anlise desses heredogramas, correto afirmar que o padro de herana,(01) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana dominante ligada ao sexo (X).(02) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana autossmica dominante.(04) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana autossmica recessiva.(08) nos trs heredogramas, pode ser interpretado como herana recessiva ligada ao sexo (X).

(016) nos heredogramas A e B (mas no no C), pode ser interpretado como herana autossmica dominante.(032) nos heredogramas A e B (mas no no C), pode ser interpretado como herana recessiva ligada ao sexo(X).


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30. (UFMS-2001-i) - Em 1905, o francs Cunot observou que: a cor da pelagem (amarela ou preta) em camundongos determinada por um carter

monognico; o cruzamento de dois camundongos amarelos heterozigotos resulta numa prole de dois

camundongos de pelagem amarela para um de pelagem preta; o cruzamento-teste, realizado entre os filhotes de pelagem amarela (obtidos no cruzamento

anterior) com camundongos de pelagem preta, tem sempre como resultado uma prole formadapor 50% de camundongos de pelagem preta e 50% de pelagem amarela.

Com base nessas informaes, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Todos os filhotes de pelagem amarela so heterozigotos.(02) Todos os filhotes de pelagem preta so homozigotos recessivos.(04) O gene que condiciona a cor da pelagem amarela, quando em dose dupla, letal.(08) Como o gene para pelagem amarela s mata o embrio em dose dupla, dizemos que ele recessivo

para letalidade, apesar de ser dominante para a cor do plo.(16) O cruzamento-teste serve para descobrir se o indivduo portador de um carter dominante est em

homozigose ou heterozigose.

31. (UFMS-2001-i) - Com relao ao tema Alelos Mltiplos, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) Uma determinada srie de alelos mltiplos que controlam o mesmo carter, surge ao longo do tempo apartir de diversas mutaes que ocorrem em mais de um gene.

(02) um mecanismo gerador de variedade gentica e um importante fator evolutivo, uma vez que aumentaa chance de ocorrerem doenas provocadas por genes recessivos em dose dupla.

(04) A polialelia tambm comum em vegetais particularmente em genes para a auto-esterilidade, o queimpede a autofecundao ou a fecundao entre indivduos de padro gentico muito prximo.

(08) Os exemplos mais clssicos de alelos mltiplos so: a cor da pelagem em coelhos, a cor dos olhos damosca da banana. (Drosophila) e o sistema ABO de grupos sangneos.

(16) O problema bsico das transfuses reside na aglutinao das hemceas do doador pelo plasma doreceptor.

32. (UFMS-2001-i) - Inmeras experincias j provaram que o ncleo nas clulas desempenha o papel deportador dos fatores hereditrios e controlador das atividades metablicas. Assinale a(s) alternativa(s)correta(s) referente(s) ao tema:

(01) Durante o processo de espiralizao dos cromonemas, as regies denominadas de heterocromticas soas que mais sofrem alteraes, ou seja, correspondem s regies do DNA em que os genes esto ativos.

(02) A condensao dos filamentos de cromatina em cromossomos facilita o movimento e a distribuioeqitativa do material gentico para as clulas-filhas durante a diviso celular.

(04) O gene uma poro de DNA que contm em sua seqncia de bases a informao especfica para asntese de uma cadeia polipeptdica.

(08) Os genes podem ser facilmente visualizados ao microscpio ptico nas clulas em diviso.(16) As regies da eucromatina correspondem a genes inativos ou desligados.(32) As cromtides-irms so aquelas originadas de um mesmo cromossomo, que duplicado durante o

perodo S do ciclo celular.


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33. (UFMS-2007-v) - A hemofilia uma doena hereditria condicionada por um gene ligado ao sexo.Analise o heredograma abaixo e assinale a(s) afirmativa(s) correta(s).

(01) Os gentipos dos indivduos 1 e 2 so respectivamente XHXh e XHY.(02) Os gentipos possveis do indivduo 3 so XHXh e XHXH.(04) Os gentipos dos indivduos 4 e 5 so respectivamente XhY e XHXh.(08) Caso o indivduo 4 se case com uma mulher normal homozigota, tendo um filho homem, a

probabilidade de esse filho vir a ser hemoflico de 50%.(016) A probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma filha mulher daltnica de 25%.

(032) Se o casal 1 e 2 tiver outro filho homem, a probabilidade de esse filho ser normal de 25%.

34. (UFMS-2003-v) - No quadro abaixo, esto resumidas informaes sobre algumas caractersticasbiolgicas humanas cujo padro de herana corresponde ao que conhecemos comoherana relacionada aosexo.

Assinale, dentre as alternativas apresentadas abaixo, aquela(s) que traz(em) considerao(es) correta(s) arespeito dos aspectos referidos acima.

(01) Indivduos do sexo masculino que exibem caractersticas determinadas por genes ligados ao sexo,sejam dominantes ou recessivos, obrigatoriamente transmitem esses genes para seus descendentesmasculinos.

(02) A freqncia de mulheres daltnicas e hemoflicas pelo menos duas vezes maior que a de homenscom as mesmas caractersticas, pelo fato de serem as mulheres duplo X.

(04) As caractersticas biolgicas determinadas por genes autossmicos e que tm sua expressoinfluenciada pelo sexo, como o caso da calvcie, so mais freqentes nos homens que nas mulheres.

(08) Indivduos do sexo masculino que exibem caractersticas determinadas por genes recessivos ligados aosexo transmitem, obrigatoriamente, esses genes para seus descendentes femininos.

(016) Se os meninos afetados por Duchenne sobrevivessem, casassem e deixassem descendentes,

obrigatoriamente todas as suas filhas tambm seriam afetadas.(032) Uma mulher daltnica obrigatoriamente ter todos os descendentes afetados, ou seja, como ela seus

filhos e filhas tero a mesma dificuldade para fazer a distino das cores verde e vermelha.


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35. (UFMS-2003-v) - O senhor Y, depois de trabalhar durante 9 anos em uma usina nuclear, teve um filhocom hemofilia A. Conhecedor do efeito mutagnico das radiaes, o senhor Y resolveu acionarjudicialmente a empresa, sob a alegao de que a exposio radiao, no ambiente de trabalho, teria sido acausa de mutao em suas clulas germinativas, o que levou ao nascimento do filho afetado. O senhor Z,colega de trabalho do senhor Y, pai de uma criana do sexo masculino com acondroplasia (heranaautossmica dominante) e funcionrio da usina h mais tempo, estimulado pela iniciativa do colega,

tambm resolveu acionar a empresa, com as mesmas alegaes. Se voc fosse consultado a respeito daspretenses dos senhores Y e Z, poderia afirmar com segurana que:

(01) as aes so ambas procedentes, pois as radiaes tm realmente efeito mutagnico e as famlias devemser indenizadas.

(02) as aes no procedem, pois as radiaes no tm efeito mutagnico em clulas germinativas deindivduos do sexo masculino.

(04) a ao do senhor Z poderia ser considerada, pois a acondroplasia determinada por um geneautossmico que poderia existir como uma mutao nova em um dos seus gametas.

(08) a ao do senhor Y no procede, pois a hemofilia determinada por um gene recessivo ligado ao sexo eo pai no passa o seu X para os descendentes masculinos.

(016) a ao do senhor Z no procede, pois ele tambm deveria ser acondroplsico se levarmos em contaque o gene causador da doena autossmico dominante.(032) as aes no procedem, pois, se as mutaes ocorressem sob efeito da radiao, s deveriam se

manifestar na segunda gerao descendente (os netos) do senhor Y e do senhor Z.

36. (UFMS-2001-v) - A manipulao gentica em plantas e animais constitui uma das questes maiscontrovertidas dentro da comunidade cientfica. Com base nessa afirmativa, assinale a(s) alternativa(s)correta(s).

(01) Pode-se afirmar que so conhecidos os possveis efeitos pleitrpicos e/ou epistticos de alguns cereaistransgnicos, uma vez que vrias guloseimas (biscoitos, achocolatados, molhos e suplementos de

massa) so feitos base de milho e soja trasngnica.(02) Um dos efeitos indesejveis j comprovados nas lavouras de milho transgnico que contm um "gene

inseticida" a possvel quebra da cadeia alimentar como conseqncia da reduo da biodiversidade.(04) A soja transgnica (Roundup Ready), da Monsanto, foi alterada geneticamente com o objetivo de

garantir a sua produtividade, atravs da insero de um gene que d imunidade a um certo tipoespecfico de herbicida.

(08) Segundo os norte-americanos, os produtos transgnicos devem ser rotulados, a fim de que possam seridentificados, pelos produtores e consumidores, como forma de garantia de aumento de produtividade,valor nutricional e ausncia de problemas de biossegurana.

(16) Um dos argumentos defendidos por vrios produtores a favor da liberao dos transgnicos estfundamentado na necessidade da biotecnologia atender cada vez mais crescente demanda mundialpor alimentos e produtos qumicos.

(32) O organismo que doa o gene estranho a outro, seja de origem animal ou vegetal, denominadotransgnico por ter o seu gentipo alterado.


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37. (UFMS-2001-v) - O funcionamento normal do organismo depende da estabilidade do material genticocontido nos cromossomos, ou seja, as seqncias nucleotdicas do DNA devem ser acuradamente replicadase conservadas. A falta de estabilidade numa seqncia de nucleotdeos do DNA, considerada vital eherdvel, conseqentemente resultar em mutao. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) em relao ao tema

Agentes Mutagnicos.

(01) As mutaes denominadas induzidas so aquelas provocadas por agentes mutagnicos qumicos, fsicose necessitam ocorrer em todas as clulas do organismo.

(02) Devido aos avanos recentes na determinao das seqncias de nucleotdeos do DNA, podemosvisualizar a especificidade mutacional em nvel molecular.

(04) O efeito da mutao em uma populao s pode ser observado a longo prazo por causa da necessidadede ser herdvel e porque existem determinadas condies sob as quais a mutao no inovadora, ouseja, no traz novidades. Ao surgir, as repetitivas vo modificar a freqncia do gene que representam,o que, de certa forma, tambm contribuir para alterar a composio gentica dessa populao.

(08) Alguns fatores como as radiaes ( , , , X e a luz ultravioleta), substncias qumicas (ex: nicotina,

talidomida) e alguns vrus (rubola, sfilis, hepatite) mostram claramente que no so somente osfatores genticos (predisposio gnica) os nicos agentes responsveis pelas mutaes no DNA.

(16) A anemia siclmica ou falciforme constitui um exemplo de mutao por deficincia, ou seja, h perdade um ou mais nucleotdeos no DNA presente nas clulas somticas.

(32) As mutaes ocorrem visando possibilitar a adaptao do indivduo ao ambiente, as que ocorrem nasclulas somticas so as de maior importncia para a evoluo, pois incrementam o conjunto gnico dapopulao.

38. (UFMS-2000) - As figuras abaixo dizem respeito a heredogramas referentes a genealogias nas quaishouve ocorrncia e/ou recorrncia de anomalias que afetam os seres humanos. Assinale a(s) alternativa(s)correta(s).

(01) A figura 1 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana autossmica.(02) A figura 2 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana ligada ao cromossomo y.(04) A figura 3 representa uma caracterstica recessiva cujo modo de herana autossmica.(08) A figura 1 representa uma caracterstica recessiva cujo modo de herana ligada ao cromossomo x.(16) A figura 2 representa uma caracterstica recessiva cujo modo de herana ligada ao cromossomo x.(32) A figura 3 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana autossmica.(64) A figura 1 representa uma caracterstica dominante cujo modo de herana ligado ao cromossomo x.


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39. (UFMS-2004-i) - Nas abelhas, os machos (zanges) se desenvolvem a partir de vulos no-fertilizados eso haplides. As fmeas (operrias e rainhas) so originrias de ovos fertilizados e diplides. Nessesorganismos, o geneB (olhos negros) dominante sobreb (olhos brancos). As operrias de gentipoRR ou

Rr utilizam cera para vedar cavidades/frestas na colmia, enquanto as operrias de gentipo rr utilizamresina. Uma rainha de gentipo BbRr funda uma colnia aps ter sido fertilizada por um zango de olhosnegros e portador do alelo r. Assinale, no quadro abaixo, a alternativa que indica qual a aparncia e o

comportamento das operrias (quanto ao uso de cera ou resina), na nova colnia, e suas freqnciasrelativas, bem como os gentipos da descendncia masculina em suas freqncias relativas.

40. (UFMS-2000) - A manipulao de organismos geneticamente modificados, visando ao desenvolvimentode reas como a agricultura e a medicina, tem sido discutida por diversos setores da sociedade: imprensa,seminrios, palestras e a Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana (CTNBio). Os aspectos positivos enegativos que cercam os transgnicos devero ser analisados nas afirmativas e em seguida assinale a(s)proposio (es) correta(s).

(01) O fato da estrutura do cdigo gentico ser praticamente idntica em todos os seres vivos justamente oque garante que um gene possa se retirado de um organismo, inserido no DNA de outro e funcionarcomo se estivesse no original.

(02) O processo de obteno de um organismo transgnico cientificamente seguro e muito preciso, umavez que o pesquisador tem o controle do local de insero, atuao e deteco do produto gnico

atravs da utilizao de sofisticadas tcnicas de engenharia gentica.(04) A obteno de produtos como a insulina humana, os hormnios de crescimento e o interferon e a

produo de alimentos constituem alguns dos exemplos possveis de aplicao dos organismostransgnicos.

(08) Atravs da Biologia Molecular moderna podemos reduzir o tempo da obteno de variedades comnovas caractersticas e at mesmo superar as barreiras naturais entre as espcies, isso devido aoisolamento e manipulao de genes especficos ao invs de todo o genoma.

(16) A carncia de estudos mais profundos sobre a interao gentipo x ambiente e/ou regulao gnica,bem como a falta de dados mais consistentes sobre os efeitos colaterais a longo prazo que osorganismos transgnicos podem trazer para os seres vivos e o ambiente, constituem alguns dosaspectos que levam polmica na liberao dos transgnicos.


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41. (UFMS-2002-i) Em uma determinada srie de experimentos envolvendo larvas de Chironomus(Diptera, Insecta), foram realizados os procedimentos e observados os resultados mostrados no quadroabaixo.

Na interpretao desses resultados, assinale a(s) concluso (es) correta(s).

(01) Considerando-se que o DNA o componente fundamental do cromossomo politnico, o resultado doexperimento A era esperado, evidenciando-se o cido nuclico marcado em toda a extenso docromossomo.

(02) O marcador radioativo ao redor do "puffs", conforme observado no experimento B, sugere um intensoprocesso de replicao do DNA nesses pontos, ao longo do cromossomo politnico.

(04) Se a radioatividade inicialmente observada ao redor dos "puffs" e, em seguida, no citoplasma(experimento B), podemos considerar a hiptese de serem os "puffs" stios de atividade transcricional.

(08) Os resultados obtidos nos experimentos A e B permitem afirmar que o RNA o nico materialgentico dos cromossomos politnicos, situao comum a outras espcies de procariontes eeucariontes.

(016) Os resultados obtidos no experimento C proporcionam um suporte adicional hiptese de que aatividade transcricional associada aos "puffs".


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42. (UFMS-2002-i) - Em uma aula prtica de Biologia, um grupo de alunos decidiu realizar umainvestigao dos grupos sangneos do sistema ABO, usando, inicialmente, apenas o soro anti-A. Naprimeira fase do trabalho, com o teste tradicional em lmina, os alunos obtiveram os seguintes resultados:

Numa etapa subseqente, usaram o soro dos seis alunos e testaram cada um dos soros com os glbulosvermelhos extrados dos mesmos alunos. Em alguns casos, ocorria a aglutinao (indicada por +) e, emoutros, no ocorria (indicada por ). Os dados obtidos esto resumidos na tabela mostrada a seguir.

Aps essa fase do experimento, os alunos afirmavam ter toda segurana quanto identificao dos grupossangneos de cada um deles e relacionaram uma srie de consideraes. Assinale a(s) concluso(es)verdadeira(s).

(01) Celso tem sangue do tipo AB, pois seus glbulos vermelhos no foram aglutinados em nenhum dostestes realizados nas duas fases do experimento, o que indica a presena dos dois tipos deaglutinognios (A e B).

(02) Clia tem sangue do tipo B, pois seus glbulos vermelhos no reagiram com o soro anti-A, masaglutinaram no soro extrado de Tnia, com resultado positivo para anti-A.

(04) Mateus tem sangue do tipo O, pois seu soro aglutinou os glbulos vermelhos de Pedro (com reaopositiva ao anti-A) e os de Elisa (com reao negativa ao anti-A).

(08) Os soros extrados de Elisa e Clia aglutinaram os glbulos vermelhos de Tnia e Pedro, indicando queambas tm aglutinina anti-B, aglutinognio A e gentipo IAIA ou IAi.

(016) Os glbulos vermelhos de Tnia e Pedro s no foram aglutinados pelos prprios soros, pois ambostm sangue do tipo AB, caracterizado pela presena dos dois tipos de aglutinognios (A e B).


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43. (UFMS-2005-i) - A figura a seguir mostra a porcentagem de ribossomos presentes em polissomos, emocitos no fertilizados de ourio-do-mar (0h), e em determinados perodos de tempo aps a fertilizao.

No ocito no-fertilizado, menos de 1% dos ribossomos esto presentes em polissomos, sendo que 2 horasaps a fertilizao, cerca de 20% deles esto presentes nos polissomos, embora nenhum RNAm novo sejaproduzido durante esse perodo. A forma correta de interpretarmos esses dados que

(A) os polissomos observados no perodo ps-fertilizao correspondem associao de ribossomos eRNAr, enquanto fazem a transcrio das informaes contidas nesses filamentos de RNA.

(B) a presena dos polissomos sugere que essa organizao no est obrigatoriamente associada transcrio e traduo da informao gentica do RNAm.

(C) a presena dos polissomos indica claramente que uma grande quantidade de RNAr foi transportada pelogameta masculino, o que justifica as atividades de sntese observadas aps a fertilizao.

(D) uma determinada frao de RNAm, pr-existente e estocada no citoplasma do ocito, comea a sertraduzida quando o desenvolvimento se inicia, aps a fertilizao.(E) aps a fertilizao, ocorre uma intensa atividade de transcrio da informao gentica presente nos

cromossomos do gameta masculino.

44. (UFMS-2007-v)- Um gato preto (A) cruzou com uma gata tambm preta (B) gerando 8 filhotes pretos.Porm, o mesmo gato preto (A), quando cruzou com outra gata preta (C), produziu 6 filhotes pretos e 2amarelos. Assinale a(s) proposio (es) correta(s):

(01) A cor preta dominante.

(02) A cor preta recessiva.(04) A gata (B) heterozigtica.(08) A gata (C) homozigtica.(016) O gato (A) e a gata (C) so heterozigticos.(032) A gata (B) homozigtica.


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45. (SANTA CASA) - Admita que em abelhas a cor dos olhos condicionada geneticamente por uma srieallica constituda por 5 genes, sendo o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (prola, neve,creme e amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porm heterozigota para prola, produziu 500 ovos e foiinseminada por espermatozides que portavam em iguais propores os cinco alelos. Toda a descendnciatem a mesma oportunidade de sobrevivncia, porm a fertilizao ocorreu em 30% dos ovos somente. Qualo nmero esperado de machos que tero cor de olho marrom?

A) 75B) 150C) 175D) 220E) 250

46. (FUVEST-SP) - Considerando-se um locusgnico que apresente trs tipos de alelos alternativos (alelosmltiplos), quantos tipos diferentes de gentipos podem ocorrer numa populao diplide?

A) 3

B) 6C) 8D) 9E) 12

47. Qual a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fmea chinchilaheterozigota para albina?

A) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%B) selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cadaC) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%

D) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%E) Nenhum dos itens correto.

48. (UFPA-PA) - Os grupos sanguneos ABO representam um exemplo de:

A) herana polignicaB) polimeriaC) pseudo-alelismoD) interao gnicaE) alelos mltiplos

49. Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fmeachinchila (cchca), produzir coelhos com todos os fentipos a seguir, exceto:

A) aguti.B) himalaio.C) chinchila.D) albino.E) himalaio e albino.


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50. (MED. ITAJUB)- Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5;grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doao partiu de um hospital que tinha doispacientes nas seguintes condies:

Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma.Paciente II: possui apenas um tipo de antgeno nas hemceas e aglutinina b no plasma.Quantos doadores estavam disponveis para os pacientes I e II, respectivamente?

A) 5 e 11B) 12 e 12C) 8 e 3D) 12 e 20E) 28 e 11

51. (UFPA) - Uma mulher recebeu uma transfuso sangnea. Seu primeiro filho nasce com eritroblastose

fetal. Classifique, quanto ao grupo sangneo Rh , a mulher, seu marido, a criana e o sangue que a mulherrecebeu na transfuso:

A) Rh-, Rh+, Rh-, Rh-B) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+C) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+D) Rh-, Rh-, Rh+, Rh-E) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+

52. (PUCC-SP) - Mariazinha, criana abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antnio eJoana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vm reclamar a filha. No intuito de comprovar a veracidadedos fatos, foi exigido um exame do tipo sangneo dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Osresultados foram:

Antnio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-.

Voc concluiria que:A) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas no de Antnio.B) Mariazinha no filha do casal.C) Mariazinha filha do casal.D) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas no se pode afirmar.

E) Mariazinha pode ser filha de Antnio, mas no de Joana.

53. (FATEC-SP) - Um casal em que ambos os cnjuges possuem tipo sanguneo AB quer saberI- quais os possveis tipos sanguneos dos seus filhos eII- qual a probabilidade de terem uma criana do sexo feminino, com sangue tipo AB.

Assinale a alternativa que corresponde corretamente s duas perguntas acima.

I II A) A, B e AB 1/3B) A e B 1/4

C) A, B e AB 1/4D) A e B 1/2E) A, B e AB 1/2


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54. (F.C.Chagas-BA) - O pai de uma criana do grupo sanguneo A e Rh+, cuja me B e Rh-, poderiaser:

A) AB e Rh+B) AB e Rh-C) B e Rh+

D) A e Rh-E) O e Rh+

55. (FEI-SP) - Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doena hemoltica do recm-nascido) preciso que o pai, a me e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguneos:

A) Rh+, Rh-, Rh+B) Rh+, Rh-, Rh-C) Rh+, Rh+, Rh+D) Rh+, Rh+, Rh-E) Rh-, Rh+, Rh+

56. (UFPA-PA) - Os grupos sanguneos ABO representam um exemplo de:

A) herana polignicaB) polimeriaC) pseudo-alelismoD) interao gnicaE) alelos mltiplos

57. (FUCMT-MS) - O av paterno de uma mulher pertence ao grupo sangneo AB e todos os outros avsso do grupo O. Qual a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?

A) nulaB) 25%C) 50%D) 75%E) 100%

58. (MED.ABC) - Considere as duas situaes seguintes:

I O sangue de uma macaco do gnero Rhesus (indivduo 1) foi injetado em uma cobaia (indivduo 2).Uma hora depois, dela foi extrada certa quantidade de sangue, cujo soro foi removido. Ocorreu hemlisenas hemcias quando se misturou parte desse soro com o soro de um indivduo (3) da espcie humana.II Uma mulher (indivduo 4) teve um filho (indivduo 5), que nasceu fortemente anmico devido incidncia de eritroblastose fetal.

Dentre os indivduos acima citados, somente possuem o mesmo tipo de antgeno das reaes antgeno-anticorpo envolvidas nas situaes I e II:

A) 1, 3 e 4.B) 1, 3 e 5.C) 2, 3 e 5.

D) 2 e 4.E) 3 e 5.


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59. (UnB-DF) Se a famlia Silva tiver 5 filhos e a famlia Oliveira tiver 4, qual a probabilidade de que todosos filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveira sejam meninos?

A) 1/325

B) 1/512C) 1/682D) 1/921E) 1/1754

60. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substncia amarga chamada feniltiocarbamida(PTC) deve-se a um gene dominante. A probabilidade de um casal (sensvel a essa substncia eheterozigtico) ter um filho do sexo feminino e sensvel ao PTC :

A) 1/4B) 1/8

C) 3/4D) 3/8E) 1/5

61. (OSEC-SP).Quando dois indivduos que manifestam um carter dominante tm um primeiro filho quemanifesta o carter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro :

A) 3/4B) 1/2C) 1/4D) 1/8E) 1/16

62. (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivduos portadores do gentipo AaBBCcDd, qual aprobabilidade de ocorrncia numa F1 de indivduos com o gentipo AABBccDd?

A) 1/85B) 3/54C) 1/32D) 6/95E) 1/64

63. (UFJF-MG) - Um homem de pele com pigmentao normal e olhos castanhos casa-se com uma mulherde fentipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal j tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidadede num prximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentao da pelenormal?

A) 2/16B) 4/32C) 6/16D) 3/32E) 7/16


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64. (UGF-RJ) - Certo tipo de miopia um carter condicionado por um gene recessivo m. A adontiahereditria determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e viso normal casa-se comuma mulher mope e com dentes, tendo o casal um filho mope e com dentes. Se o casal tiver mais um filho,qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres?

A) 1/8

B) 1/4C) 1/16D) 1/32E) 0%

65. (UFES-ES) - Um determinado indivduo possui o gentipo Aa. Qual a chance de o gene A sertransmitido para um bisneto seu?

A) 50%B) 3,125%C) 1/4

D) 3/4E) 12,5%

66. (FOS-SP) - A polidactilia (presena de mais de 5 dedos em cada membro) condicionada por um genedominante P. Se um homem com polidactilia, filho de me normal, casa-se com uma mulher normal, qual aprobabilidade que tm de que em sucessivas gestaes venham a ter 6 filhos com polidactilia?

A) 1/16B) 1/32C) 1/64D) 1/128

E) 1/256

67. (F. Objetivo-SP) - Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cnjuges soheterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis?

A) 27/164B) 3/8C) 64/126D) 270/32768E) 0%

68. (F. Objetivo-SP)- Se consideramos que, no problema anterior, o casal deseja que as 3 filhas de olhoscastanhos nasam em primeiro lugar e seguidamente e, s depois, nasam os filhos de olhos azuis, comoficaria, ento, a probabilidade?

A) 2,7/164B) 15/40C) 640/1260D) 27/32768E) 5%


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69. (UNIRIO-RJ) - Um homem destro, heterozigoto para este carter, que no possui a capacidade deenrolar a lngua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a lngua, heterozigota parao ltimo carter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos oscaracteres?

A) 1/2B) 1/6C) 1/4D) 1/8E) 1/10

70. (FEI-SP) - Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). Pergunta-se:A) Qual a probabilidade de o 5 ter tambm olhos azuis?B) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos?

A BA) 1/2 3/4B) 3/4 1/4C) 1/4 3/4D) 1/2 1/2E) 1/3 2/3

71. (UECE-CE) - Numa famlia com 9 filhas, a probabilidade de o dcimo filho ser homem :

A) 50%B) 70%C) 80%D) 90%E) 25%

72. (Londrina) - A representa o gene dominante para determinado carter e a seu alelo recessivo. Emquatro cruzamentos entre um indivduo Aa e um indivduo aa, os descendentes foram Aa. A probabilidadede, no quinto cruzamento, o descendente ser aa :

A) nula

B) 20%C) 25%D) 50%E) 100%


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(UG-MG) - As questes 15 e 16 referem-se a um heredograma que representa a ocorrncia de umaanomalia numa famlia.

73.A probabilidade de nascer uma menina afetada do cruzamento de 3 com 11 :

A) 0,00

B) 0,25C) 0,50D) 0,75E) 1,00

74.Pelos dados fornecidos, no se podem determinar os gentipos dos indivduos:

A) 5, 9, 15.B) 8, 9, 13.C) 8, 11,16.D) 9, 13, 15.

E) 13, 14, 16.

75. (Univ. Mogi da Cruzes) - No homem, o albinismo condicionado por um gene autossmico recessivo,a. Pais normais que tm um filho albino desejam saber:

Qual a probabilidade de terem outro filho mas com pigmentao normal da pele?

A) 1/2B) 1/4C) 3/4D) 1/3

E) 2/3

76. (FGV-SP) - Na espcie humana, um determinado carter causado por um gene autossmico recessivo.A probabilidade de um homem hbrido produzir espermatozides contendo o gene recessivo de:

A) 25 %B) 30 %C) 50 %.D) 75 %E) 100 %


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77. (UNESP) - Em organismos diplides sexuados, cada par de cromossomos formado por umcromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozidesconterem apenas os cromossomos de origem materna, em um organismo com quatro pares decromossomos?

A) 1/2B) 1/4C) 1/8D) 1/16E) 1/32

78. (MED. SANTOS) - A queratose (anomalia da pele) devido a um gene dominante Q. Uma mulher comqueratose, cujo pai era normal, casa-se com um homem com queratose, cuja me era normal. Se esse casaltiver quatro filhos a probabilidade de todos eles apresentarem queratose de:

A) 15,6%B) 24,6%C) 12,5%D) 31,6%E) 28,1%

79. Uma planta que produz fruto vermelho e biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo emultiloculado, resultando 160 descendentes, assim distribudos:

41 de frutos vermelhos biloculados39 de frutos vermelhos multiloculados38 de frutos amarelos biloculados42 de frutos amarelos multiloculados.

Quais os fentipos e gentipos dos tipos parentais?

A) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = aammB) fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo multiloculado = aaMMC) fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo multiloculado = AAMMD) fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo multiloculado = aammE) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = Aamm

80. (ACAFE-SC) - De acordo com as leis de Mendel, indivduos com gentipo:

A) AaBb produzem gametas A, B, a e b.B) AaBB produzem gametas AB e aB.C) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.D) AA produzem gametas AA.E) AABB produzem dois tipos de gametas.


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81. (UFPA) - NaDrosophila melanogaster, a cor do corpo bano produzida por um gene recessivo (e) e ocorpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial produzida por um gene recessivo (v) e o tamanhonormal da asa determinado pelo seu alelo (V). Se moscas dibridas so cruzadas entre si e produzem 256indivduos, quantas moscas desta prognie apresentaro o mesmo gentipo dos pais?

A) 144

B) 128C) 64D) 8E) 16

82. (U.F.SE-SE) - A proporo fenotpica encontrada na descendncia do cruzamento entre indivduosheterozigotos para dois caracteres com dominncia completa :

A) 3:1B) 1:2:1C) 9:4:3

D) 9:7E) 9:3:3:1

83. (FEI-SP) - Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo bano (preto) so caractersticasdeterminadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento socaractersticas determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1,

25% de indivduos de asa longa e corpo cinzento. O gentipo provvel dos pais ser:

A) VvEe X VvEeB) VVEE X vveeC) vvee X vveeD) VvEe X vveeE) VvEe X VVEE

84. (F.C.Chagas-BA) - Sendo Aa, Bb e Cc trs pares de gens com segregao independente, quantos tiposde gametas podero ser formados por um indivduo AA Bb Cc?

A) 3B) 4C) 6D) 8

E) 12

85. Da autofecundao de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e comdominncia completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. esperado que nessa descendnciadevam existir aproximadamente:

A) 16 tipos diferentes de gentipos.B) apenas indivduos heterozigticos.C) 48 indivduos homozigticos para dois pares de genes.D) 188 indivduos heterozigticos.E) 144 indivduos heterozigticos para os dois pares de genes.


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86. (FUVEST-SP) - Um indivduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentespares de cromossomos formar:

A) dois tipos de gameta na proporo 1:1.

B) dois tipos de gameta na proporo 3:1.C) trs tipos de gameta na proporo 1:2:1.D) quatro tipos de gameta na proporo 1:1:1:1.E) quatro tipos de gameta na proporo 9:3:3:1.

87. (FUVEST-SP) - Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony esto emcromossomos no homlogos. Do cruzamento entre indivduos duplamente heterozigotos, a proporo deindivduos que apresentam ao mesmo tempo os fentipos dumpy e ebony :

A) 1/2.B) 1/4.

C) 1/8.D) 1/16.E) 1/32.

88. (FUND. LUSADAS-SP) - Todos os filhos de um casal so mulatos mdios. Provavelmente esse casal constitudo por:

A) dois mulatos mdios.B) um mulato mdio e um negro puro.C) um mulato mdio e um branco puroD) um negro puro e um branco puro.E) um mulato claro e um escuro.

89. (FATEC-SP) - Pares de genes, com segregao independente, podem agir, conjuntamente, nadeterminao de uma mesma caracterstica fenotpica. Este fenmeno conhecido como:

A) interao gnica.B) epistasiaC) herana quantitativaD) poligeniaE) dominncia completa.

90. (ACAFE-SC) Os fentipos para a forma dos frutos da abbora podem ser: discide, esfrica oualongada. A forma discide dos frutos da abbora condicionada pelo gentipo A_B_; a forma alongadapor aabb. Do cruzamento de abboras discides, ambas heterozigotas, espera-se que nasam:

A) somente abboras discides.B) 50% AaBb e 50% aabb.C) abboras discides, esfricas e alongadas.D) 75% A_B_ e 25% a_B_.E) somente abboras discides heterozigotas.


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91. (UNIMEP-SP) - Sabe-se que, de uma maneira geral, cada par de genes alelos determina uma nicacaracterstica, porm h casos onde um mesmo par de genes, sob determinadas condies ambientais,determina dois ou mais caracteres. Este fenmeno conhecido como:

A) epistasia.B) genes aditivos.

C) interao gnica.D) pleiotropia.E) genes quantitativos.

92. (UNIFOR-CE)- Na moranga, a cor dos frutos deve-se s seguintes combinaes de genes:

B_aa = amarelo B_A_ = brancobbA_ = branco bbaa = verde

Estas informaes permitem concluir que o gene:

A) A episttico sobre seu alelo.B) B episttico sobre A e sobre a.C) a hiposttico em relao a A.D) b hiposttico em relao a B.E) A episttico sobre B e sobre b.

93. (CESGRANRIO-RJ) - Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois paresde genes autossmicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de um casal de mulatos mdios, amboscom gentipo AaBb, ter um filho branco?

A) 1/16

B) 4/16C) 5/16D) 6/16E) 8/16

94. (STA.CASA-SP) - Admita que em certos animais de laboratrio o gene A condicione cor preta depelagem e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor marrom. O gene E no alelo de A, elocalizado em diferente autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em homozigose ou heterozigose,tendo pois efeito episttico sobre os genes A e a. Um animal preto, filho de pais brancos, retrocruzadocom sua me e tem 20 descendentes com as trs cores de pelagem citadas. Quantos devem ser brancos?

A) 2B) 8C) 10D) 4E) 5


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95. (FASP) No diagrama abaixo est representado o casamento entre um homem normal e uma mulhernormal, filha de um homem hemoflico.

Hemoflico

Normal

Sabendo-se que a hemofilia uma doena determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, destecasamento podero nascer crianas hemoflicas na proporo de :

A) 0 %B) 25%C) 50%D) 75 %

E) 100%

96. (UFBA) - Em gatos, a determinao da cor do plo um caso de herana ligada ao cromossomo X.Assim, o plo malhado, que a manifestao de um gentipo heterozigoto em ausncia de dominncia, s encontrado normalmente nas fmeas. O aparecimento excepcional de machos malhados explicado a partirda seguinte constituio sexual cromossmica:

A) XYB) XXC) XXYD) XYYE) XXX

97. (Fuvest-SP) - O daltonismo de herana recessiva ligada ao X. Uma mulher de viso normal, cujo pai daltnico, casou-se com um homem de viso normal. A probabilidade de crianas daltnicas na proledessa mulher de:

A) 1 /4 dos meninos.B) 1/4 das meninas.C) 1/2 dos meninos.D) 1/8 das crianas.

E) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

98. (UnB-DF)0 daltonismo um carter ligado ao sexo. O cromossomo X transporta um gene recessivopara o daltonismo, no havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:

A) existem muito mais homens daltnicos que mulheres daltnicas.B) existem muito mais mulheres daltnicas que homens daltnicos.C) o nmero de homens e mulheres daltnicas aproximadamente o mesmo.D) o daltonismo depende do fentipo racial.E) o daltonismo, embora de carter gentico, influenciado pelo meio ambiente.


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99. (UFPA) - A hipertricose na orelha condicionada por um gen localizado na parte no homloga docromossomo Y (gen holndrico). Um homem, cujo av paterno tinha hipertricose, casa-se com mulhernormal e sem hipertricose na famlia. Esse casal tem descendentes com os seguintes fentipos:

A) Todas as mulheres so portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.B) Todas as mulheres so normais e todos os homens apresentam hipertricose.

C) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.D) 100% das mulheres so normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.Ee) Toda a descendncia de ambos os sexos normal.

100. (UFBA) - A anlise do heredograma a seguir permite supor que a caracterstica apresentada pelosindivduos :

A) ligada ao cromossomo X.B) ligada ao cromossomo Y.C) autossmica dominante.D) autossmica recessiva.E) letal na primeira infncia.

101. (UFBA)- No heredograma a seguir, os indivduos representados por smbolos pretos so afetados pelasurdo-mudez. Da anlise do heredograma, conclui-se que a surdo-mudez uma caracterstica hereditria:

A) letal em homozigose.B) recessiva e autossmica.C) dominante e autossmica.D) dominante e ligada ao cromossomo Y .E) recessiva e ligada ao cromossomo X.

102. (UFPA) - A calvcie determinada por um gene autossmico cuja dominncia influenciada pelosexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene quecausa a calvcie por C e o seu alelo selvagem por c, indique o gentipo dos indivduos ( 1 ), (2), (4) e (5) dagenealogia abaixo, na qual estes genes esto segregados.

calvos

No-calvos

A) Cc, CC, CC, CcB) Cc, cc, cc, CcC) CC, cc,cc, CcD) CC, Cc, Cc, CcE) Cc, CC, CC, cc


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103. (CESGRANRIO-RJ) - Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um meninodaltnico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo O; uma menina normal com sangue tipoB; uma menina normal com sangue tipo O e um menino daltnico com sangue tipo AB. Isso leva-nos aconcluir que:

A) O pai e a me possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a me sangue tipo B ou vice-versa.

B) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue A e a me sanguetipo B ou vice-versa.

C) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mesangue tipo O ou vice-versa.

D) O pai possui o gene para daltonismo, a me no possui esse gene; o pai e a me tm sangue tipo AB.E) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me

sangue tipo A ou vice-versa.

104. (PUC-SP) - A hemofilia carter ligado ao sexo. Um homem hemoflico casado com uma mulhernormal, cujo pai era hemoflico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemoflico?

A) 1/2B) 1/4C) 1/8D) 1/16E) 1/32

105. (PUC-RS) - Num casamento em que o homem de viso normal para as cores e sua esposa tambmnormal, porm filha de um homem daltnico, os filhos podero ser:

A) todas as filhas normais e os filhos daltnicos.B) todos os filhos normais e as filhas daltnicas.C) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltnicos.D) filhas portadoras e filhos normais, apenas.E) filhos portadores e filhas daltnicas.

106. (PUC-SP) - O cruzamento de uma drosfila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olhobranco, sabendo-se que esse carter obedece ao mecanismo da herana ligada ao sexo, deve dar:

A) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles no recebem o cromossomo X do pai.B) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X dopai, que tem olho branco, e 50% o X da me, que tem olho vermelho.

C) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fmeas recebem o cromossomo X do pai, quetem olho branco.

D) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fmea heterozigota e o macho portador do gene recessivo.

E) tanto machos quanto fmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata docruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.


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107. (PUC-SP)- Um casal normal para a viso das cores e para a coagulao tem uma filha normal e umfilho daltnico e hemoflico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmarcorretamente que:

A) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois genes recessivos.B) apenas o pai portador dos sois gens recessivos.

C) apenas a me portadora dos dois genes recessivos.D) o pai portador do gene para daltonismo e a me portadora do gen para hemofilia.E) o pai portador do gene para hemofilia e a me portadora do gen para daltonismo.

108. (VUNESP-SP) - Em Drosophilao gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelow (recessivo) determina a cor branca. Esses genes so levados no cromossomo sexual X. Assinale ocruzamento que permite separar os machos e fmeas pela colorao dos olhos:

A) Xw Xw cruzada com XW YB) XW Xw cruzada com Xw YC) XW XW cruzada com Xw Y

D) XW XW cruzada com XW YE) os cruzamentos a e b

109. (FUVEST-SP) - O gene recessivo h est localizado no cromossomo X e o responsvel pela hemofiliana espcie humana. Com base nessas informaes e nas contidas na rvore genealgica abaixo, responda aseguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um meninohemoflico, qual a probabilidade de que o prximo filho homem desse casal venha a ser hemoflico?

Homemhemoflico

Homem normal

Mulher normal

3 4 5

A) 3/4B) 1/3C) 1/2D) E) 1/8

110. (UFBA) Uma caracterstica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:

A) as fmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.B) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.C) apenas as fmeas transmitam o gene.D) apenas os machos transmitam o gene.E) os machos s transmitam o gene aos descendentes machos.

111. Uma mulher com sndrome de Turner cromatina negativa (sem corpsculo de Barr) e daltnica.Sabe-se que filha de pai daltnico e me normal, homozigtica para a viso das cores. O responsvel pelogameta cromossomicamente anormal foi:

A) o pai, pois ele daltnico e deu-lhe o cromossomo X.

B) a me, pois ela normal e homozigtica.C) o pai, pois ele deu-lhe o cromossomo Y.D) a me, pois ela deu-lhe o cromossomo X.E) o pai ou a me, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.


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112. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X transmitido pelas mulheresheterozigotas a:

A) metade de suas crianas

B) apenas suas crianas de sexo masculinoC) apenas suas crianas de sexo femininoD) 1/4 de suas crianasE) todas as suas crianas

113. (FGV-SP) Uma mulher de viso normal, filha de pai daltnico e de me normal, filha de pai daltnicoe de me normal, casou-se com um homem de viso tambm normal. A probabilidade de o menino quenasceu desse casamento ser daltnico :

A) 1/4B) 1/2

C) 1/3D) 1/8E) 1/16

114. (F.C.Chagas-SP) - Os gens a e bencontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distncia entre elesde 17 unidades. A freqncia de gametas ABformados por um indivduo AB/ab de:

A) 8,5%B) 17%C) 34%D) 41,5%E) 83%

115.No milho gro colorido I dominante sobre gro incolor i e gro liso R dominante sobre gro rugosor. Os dois pares de genes esto em linkage. Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantasde sementes incolores rugosas. A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada com plantas desemente incolor e rugosa produzindo:285 plantas com sementes coloridas lisas, 10 plantas com sementes coloridas rugosas, 297 plantas comsementes incolores rugosas, 8 plantas com sementes incolores lisas

A taxa de crossing entre Ie R:

a) 3%b) 6%c) 48,5%d) 0,7%e) 1,5%

116. (CESGRANRIO) - Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se queocorre crossing entre eles numa freqncia de 16%, os gametas formados sero:

A) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.

B) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.C) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD.D) 50% CD, 50% cd.E) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.


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117. (OMEC-SP)- Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBbcom um duplo recessivoaabb, obteve-se:

43 % - indivduos AaBb43 % - indivduos aabb7% - indivduos Aabb

7% - indivduos aaBbTratando-se, evidentemente, de um caso de ligao fa

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