Bronquisedan Ninos

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Bronquisedan® Niños ambroxol clorhidrato 15mg/5ml Jarabe - Vía oral VENTA LIBRE INDUSTRIA ARGENTINA ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTE CON SU MÉDICO Y/O FARMACÉUTICO COMPOSICIÓN Cada mililitro contiene: Ambroxol clorhidrato 3 miligramos. Excipientes: azúcar, jarabe de glucosa, sacarina sódica, benzoato de sodio, Amaranto, esencia de frutilla, mentol, alcohol, glicerina, ácido Clorhídrico, agua purificada c.s.p. 1 mililitro. Contenido alcohol etílico: 0,44 % P/V NO USAR SI LA TAPA Y EL FRASCO NO ESTÁN INTACTOS. USO DEL MEDICAMENTO: LEA DETENIDAMENTE ESTA INFORMA- CION El ambroxol es el metabolito activo de la bromhexina que disminuye la cantidad y la viscosidad de las secreciones traqueobronquiales, y aumenta además la actividad ciliar y la producción local de surfactante, actuando así como mucolítico y expectorante. Este producto está indicado para el alivio sintomático del catarro bronquial. COMO USAR ESTE MEDICAMENTO Dosis: salvo otra indicación médica se sugiere: adultos y mayores de 12 años: 10 ml (dos cucharaditas de las de te) 3 veces por día. En el tratamiento de niños menores de 12 años, se recomienda las siguientes dosis: Niños de 6 a 12 años: 5 ml (una cucharadita de la de té) 2 a 3 veces por día. Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml (media cucharadita de la de té) 3 veces por día. MODO DE USO Vía de administración oral. MODO DE ADMINISTRACIÓN Se recomienda la administración durante las comidas. SI LOS SÍNTOMAS DE EXPECTORACIÓN PERSISTEN POR MÁS DE 5 DÍAS O EMPEORAN CONSULTE A SU MÉDICO. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Ha habido muy raros casos reportados de lesiones en la piel severas como el Síndrome de Stevens Johnson y el Síndrome de Lyell, en asociación temporal con la administración de drogas mucolíticas como el ambroxol. La mayor parte de estos casos podría ser explicado por la severidad de las enfermedades concomitantes o medicación asociada. Si apareciera una nueva lesión en piel o mucosas, concurra inmediata- mente al médico, y abandone el tratamiento con este producto por precaución. Si usted está tomando algún medicamento, ó está embaraza- da o dando de mamar consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Reacciones adversas gastrointestinales: puede presentarse pirosis, malestar estomacal, náuseas, vómitos, diarrea y otros síntomas leves gastrointestinales. Reacciones adversas en sistema inmune, piel y tejido celular subcutáneo: se han reportado rash, urticaria, angioedema, reacciones de anafilaxia (incluidas el shock anafiláctico) y otras reacciones alérgicas. No debe administrarse a pacientes bajo tratamiento con Disulfiram. Luego de la administración de ambroxol, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxime, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y el esputo, están aumentadas. No se sugiere la asociación con otros medicamentos antitusivos y/o otros medicamentos que sequen las secreciones bronquiales como los derivados atropínicos. SOBREDOSIFICACIÓN ANTE LA EVENTUALIDAD DE UNA SOBREDOSIFICACIÓN CONCURRIR AL HOSPITAL MÁS CERCANO O COMUNICARSE CON LOS CENTROS DE TOXICOLOGÍA. HOSPITAL DE PEDIATRÍA RICARDO GUTIÉRREZ: (011) 4962-6666 / 2247. HOSPITAL A. POSADAS: (011) 4654-6648 / 4658-7777. HOSPITAL FERNÁNDEZ: (011) 4808-2655 / 4801-7767. OPTATIVAMENTE OTROS CENTROS DE INTOXICACIONES. PRESENTACIÓN Envase con 120 ml y vaso dosificador. CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO Conservar a temperatura entre 15° C y 30 ° C. MANTENER EN SU ENVASE ORIGINAL, NO DEBE UTILIZARSE DESPUÉS DE LA FECHA DE VENCIMIENTO INDICADA EN EL ENVASE. MANTENER TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Elaborado por: sanofi-aventis Argentina S.A. Av. San Martín 4550, La Tablada, Provincia de Buenos Aires, Argentina. sanofi-aventis Argentina S.A. Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado N° 14.546 Dirección Técnica: Verónica Aguilar, Farmacéutica. Comercializado y Distribuido por Química Medical Argentina S.A.C.I. División OTC del grupo Sanofi. Línea de atención OTC: 0-800-4444-682. Última Revisión: 01-02-08 - Aprobado por Disp. N°0510/08.

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  • Bronquisedan Niosambroxol clorhidrato 15mg/5mlJarabe - Va oral

    VENTA LIBRE INDUSTRIA ARGENTINA

    ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTECON SU MDICO Y/O FARMACUTICO

    COMPOSICINCada mililitro contiene: Ambroxol clorhidrato 3 miligramos. Excipientes: azcar, jarabe de glucosa, sacarina sdica, benzoato de sodio, Amaranto, esencia de frutilla, mentol, alcohol, glicerina, cido Clorhdrico, agua puricada c.s.p. 1 mililitro.Contenido alcohol etlico: 0,44 % P/VNO USAR SI LA TAPA Y EL FRASCO NO ESTN INTACTOS.

    USO DEL MEDICAMENTO: LEA DETENIDAMENTE ESTA INFORMA-CIONEl ambroxol es el metabolito activo de la bromhexina que disminuye la cantidad y la viscosidad de las secreciones traqueobronquiales, y aumenta adems la actividad ciliar y la produccin local de surfactante, actuando as como mucoltico y expectorante. Este producto est indicado para el alivio sintomtico del catarro bronquial.

    COMO USAR ESTE MEDICAMENTODosis: salvo otra indicacin mdica se sugiere: adultos y mayores de 12 aos: 10 ml (dos cucharaditas de las de te) 3 veces por da. En el tratamiento de nios menores de 12 aos, se recomienda las siguientes dosis: Nios de 6 a 12 aos: 5 ml (una cucharadita de la de t) 2 a 3 veces por da.Nios de 2 a 6 aos: 2,5 ml (media cucharadita de la de t) 3 veces por da.

    MODO DE USOVa de administracin oral.

    MODO DE ADMINISTRACINSe recomienda la administracin durante las comidas.SI LOS SNTOMAS DE EXPECTORACIN PERSISTEN POR MS DE 5 DAS O EMPEORAN CONSULTE A SU MDICO.

    ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONESHipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.Ha habido muy raros casos reportados de lesiones en la piel severas como el Sndrome de Stevens Johnson y el Sndrome de Lyell, en asociacin temporal con la administracin de drogas mucolticas como el ambroxol. La mayor parte de estos casos podra ser explicado por la severidad de las enfermedades concomitantes o medicacin asociada.Si apareciera una nueva lesin en piel o mucosas, concurra inmediata-mente al mdico, y abandone el tratamiento con este producto por precaucin.Si usted est tomando algn medicamento, est embaraza-da o dando de mamar consulte a su mdico antes de tomar este medicamento.Reacciones adversas gastrointestinales: puede presentarse pirosis, malestar estomacal, nuseas, vmitos, diarrea y otros sntomas leves gastrointestinales.Reacciones adversas en sistema inmune, piel y tejido celular subcutneo: se han reportado rash, urticaria, angioedema, reacciones de analaxia (incluidas el shock analctico) y otras reacciones alrgicas.No debe administrarse a pacientes bajo tratamiento con Disulram.Luego de la administracin de ambroxol, las concentraciones de antibiticos (amoxicilina, cefuroxime, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y el esputo, estn aumentadas.No se sugiere la asociacin con otros medicamentos antitusivos y/o otros medicamentos que sequen las secreciones bronquiales como los derivados atropnicos.

    SOBREDOSIFICACINANTE LA EVENTUALIDAD DE UNA SOBREDOSIFICACIN CONCURRIR AL HOSPITAL MS CERCANO O COMUNICARSE CON LOS CENTROS DE TOXICOLOGA.HOSPITAL DE PEDIATRA RICARDO GUTIRREZ: (011) 4962-6666 / 2247.HOSPITAL A. POSADAS: (011) 4654-6648 / 4658-7777.HOSPITAL FERNNDEZ: (011) 4808-2655 / 4801-7767.OPTATIVAMENTE OTROS CENTROS DE INTOXICACIONES.

    PRESENTACINEnvase con 120 ml y vaso dosicador.

    CONSERVACIN Y ALMACENAMIENTOConservar a temperatura entre 15 C y 30 C. MANTENER EN SU ENVASE ORIGINAL, NO DEBE UTILIZARSE DESPUS DE LA FECHA DE VENCIMIENTO INDICADA EN EL ENVASE.

    MANTENER TODOS LOS MEDICAMENTOSFUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS

    Elaborado por: sano-aventis Argentina S.A. Av. San Martn 4550, La Tablada, Provincia de Buenos Aires, Argentina.sano-aventis Argentina S.A. Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud.Certicado N 14.546Direccin Tcnica: Vernica Aguilar, Farmacutica.

    Comercializado y Distribuido por Qumica Medical Argentina S.A.C.I.Divisin OTC del grupo Sano.

    Lnea de atencin OTC: 0-800-4444-682.

    ltima Revisin: 01-02-08 - Aprobado por Disp. N0510/08.