CICLODIENOS
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INSECTICIDAS ORGANOCLORADOSGRUPO DE CICLODIENOS
ALDRIN
ALDRIN
REACCION INDUSTRIAL
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RIESGOS POTENCIALES A LA SALUD
Esta sustancia puede absorberse a través de la piel y por ingestión, provocando alteraciones del sistema nervioso central si la exposición es de corta duración. Si el intervalo de exposición es prolongado puede provocar daños sustanciales en el cerebro, hígado y plasma sanguíneo.
Como se ha mencionado anteriormente, el Aldrín se encuentra principalmente adherido a determinadas cosechas, lo que provoca el envenenamiento de aves acuáticas, como consecuencia de la ingesta de flora autóctona o de animales de la cadena trófica que se hayan contaminado.
Los insectos acuáticos son particularmente sensibles a esta sustancia y su eliminación de un ecosistema puede ocasionar graves efectos en peces y aves que se alimenten de ellos.
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Aldr%C3%ADn_y_dieldr%C3%ADn2. http://iucp.uce.edu.ec/virtual/file.php/64/Compuestos_organicos_toxicos.pdf3. http://www2.udec.cl/matpel/toxfaq_espanol/ALDRINYDIELDRIN.pdf4. http://www.prtr-es.es/Aldrin,15613,11,2007.html
Ilustración1:http://3.bp.blogspot.com/_Ed7x8GOGp30/SQb_acJ1OfI/AAAAAAAAALg/05k-qAsyM7Y/s1600/DDT-3D-balls.png
A nivel global, se pueden encontrar concentraciones significativas a grandes distancias respecto del punto de origen, ya que este compuesto es extremadamente volátil, por lo que se evapora y se incorpora rápidamente a la atmósfera.3
APLICACIONES
La mayoría esta sustancia se incorpora al medio ambiente como resultado de su uso como plaguicida en cosechas y suelos. Al ser muy volátil se evapora fácilmente del suelo, incrementando su concentración en la atmósfera. Actualmente es una sustancia prohibida en la Unión Europea, no obstante pueden existir concentraciones de este compuesto, debido a la importación de productos agrícolas procedentes de otros países fuera de la Unión.4
HEXACLOROPENTADIENO
Reacción de obtención
Riesgos potenciales para la salud
Efectos agudos en la salud
Es posible que los siguientes efectos agudos (de corta duración) en la salud ocurran inmediatamente o poco tiempo
después de haberse expuesto al ciclopentadieno:
Al contacto con la piel, el ciclopentadieno puede causar irritaciones como salpullido o una sensación de ardor.
La exposición al ciclopentadieno puede irritar los ojos, la nariz y la garganta.
Efectos crónicos en la salud
Los siguientes efectos crónicos (a largo plazo) en la salud pueden ocurrir en cualquier momento después de haberse expuesto al ciclopentadieno y pueden durar meses o años:
Riesgo de cáncer y para la reproducción
Según la información actualmente disponible en el departamento de Salud y Servicios para las personas no se han realizado pruebas para determinar si el ciclopentadieno causa cáncer.
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Aldr%C3%ADn_y_dieldr%C3%ADn2. http://iucp.uce.edu.ec/virtual/file.php/64/Compuestos_organicos_toxicos.pdf3. http://www2.udec.cl/matpel/toxfaq_espanol/ALDRINYDIELDRIN.pdf4. http://www.prtr-es.es/Aldrin,15613,11,2007.html
Aplicaciones
Posee actividad herbicida. Al combinarlo con diversos dienófilos y modificar los productos obtenidos se obtiene un gran número de insecticidas útiles. El primero de ellos es el clordano, que se usa en la agricultura y para el control de plagas del hogar y los jardines. El clordano también tiene acción herbicida y se usa para el control de la hierba garrachuelo
http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc120.htmhttp://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp31.htmlhttp://www.emedco.info/NJ_RTK/0582sp.pdf
Ilustración2:http://www.medigraphic.com/medicospostgraduadosimss/images/Bol06-11-2.jpg
DIELDRÍN
El dieldrín es un insecticida organoclorado utilizado para controlar las plagas de insectos y parásitos. Se relaciona con el aldrín, endrín, e isodrín, que también son pesticidas. Es un compuesto persistente en el medio ambiente y es acumulativo para los seres vivos.
Se caracteriza por ser altamente tóxico por lo que está regulado bajo un tratado internacional como una sustancia orgánica persistente (o “COP”).
Aplicaciones del dieldrín.
La mayor cantidad de dieldrín que se incorpora al medio ambiente es debido a su uso como pesticida. Se encuentra adherido fuertemente a las partículas del suelo, aunque se evapora con facilidad a la atmósfera.
Se desconocen fuentes naturales de emisión ya que se trata de un producto de síntesis química.
Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
Una exposición excesiva al dieldrín puede afectar
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Aldr%C3%ADn_y_dieldr%C3%ADn2. http://iucp.uce.edu.ec/virtual/file.php/64/Compuestos_organicos_toxicos.pdf3. http://www2.udec.cl/matpel/toxfaq_espanol/ALDRINYDIELDRIN.pdf4. http://www.prtr-es.es/Aldrin,15613,11,2007.html
al cerebro, hígado y nervio periférico, pudiendo provocar cáncer y tumores.
Este compuesto es muy tóxico para cualquier forma de vida, aunque presentan mayor sensibilidad los organismos acuáticos y también los insectos y mamíferos.
Al ser un insecticida liposoluble, que sólo se disuelve en sustancias grasas, no se elimina por la orina y se acumula en los tejidos grasos, si un organismo sirve de alimentación a otro, éste acumulará. Por lo tanto, el verdadero peligro medioambiental de esta sustancia es su elevada persistencia en el medio ambiente y su gran capacidad de acumulación en los seres vivos.
Propiedades físicas.
Esta sustancia se presenta en forma cristales blancos inodoros, o en ciertas ocasiones, con un olor suave. Es insoluble en agua, pero se disuelve bien en aceites, grasas y compuestos orgánicos.
Es muy volátil y se evapora fácilmente del suelo a la atmósfera, provocando contaminación en puntos distintos del origen.
Se ha relacionado con problemas de salud como el Parkinson, el cáncer de mama, y el daño del sistema inmunológico, reproductivo y nervioso. También puede afectar negativamente a descenso
de los testículos en el feto si una mujer embarazada se expone a la dieldrina.
Reacción Industrial
Ilustración 3:http://1.bp.blogspot.com/_eofXABANtZo/Ske5TYh6ggI/AAAAAAAAACk/zwniaLmIGuY/s320/Plaguicidas_1_18%5B1%5D.jpg
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Aldr%C3%ADn_y_dieldr%C3%ADn2. http://iucp.uce.edu.ec/virtual/file.php/64/Compuestos_organicos_toxicos.pdf3. http://www2.udec.cl/matpel/toxfaq_espanol/ALDRINYDIELDRIN.pdf4. http://www.prtr-es.es/Aldrin,15613,11,2007.html
Ilustración 4:http://prevencion.files.wordpress.com/2007/12/agrotx.gif
HEPTACLORO
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REACCIÓN INDUSTRIAL
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1 http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0d/Heptachlor.svg2 http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc120.htm
RIESGOS POTENCIALES A LA SALUD
El heptacloro es altamente tóxico para los humanos y causa hiperexcitación del sistema nervioso central y daños al hígado. Estudios retrospectivos en trabajadores y rociadores de heptacloro han demostrado significantes incrementos de muertes por enfermedades cerebro vascular. Se ha encontrado que el heptacloro tiene efectos significativos en la progesterona y en los niveles de estrógeno en ratas de laboratorio. Otros estudios animales muestran alteración del sistema nervioso y daños al hígado. Estos ingresan al organismo a través de los sistemas digestivo y respiratorio, o por la piel. Por otro lado, cuando estas sustancias se encuentran disueltas en grasas animales o vegetales aumenta, aún más, su absorción.
De preocupación particular es su demostrada respuesta carcinogénica en roedores de laboratorio y su potencial impacto para la salud humana por la difundida contaminación medioambiental en la cadena alimentaria.
APLICACIONES
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Aldr%C3%ADn_y_dieldr%C3%ADn2. http://iucp.uce.edu.ec/virtual/file.php/64/Compuestos_organicos_toxicos.pdf3. http://www2.udec.cl/matpel/toxfaq_espanol/ALDRINYDIELDRIN.pdf4. http://www.prtr-es.es/Aldrin,15613,11,2007.html
Son poco solubles en agua, estables a la luz solar, a la humedad, al aire y al calor, lo que los hace bastante persistentes en el medio ambiente. Como consecuencia de esto, muchos países permiten su uso exclusivamente en campañas de Salud Pública para combatir vectores de enfermedades de importancia epidemiológica, como por ejemplo, la malaria y el dengue.
Actúan como neurotoxinas en los insectos y se forman mediante una reacción de adición entre una molécula de olefina y el perclorociclopentadieno, para ser parte de buenos insecticidas.3
3 http://www.unmsm.edu.pe/quimica/ing%20loayza/BOLETIN_23.pdf
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Aldr%C3%ADn_y_dieldr%C3%ADn2. http://iucp.uce.edu.ec/virtual/file.php/64/Compuestos_organicos_toxicos.pdf3. http://www2.udec.cl/matpel/toxfaq_espanol/ALDRINYDIELDRIN.pdf4. http://www.prtr-es.es/Aldrin,15613,11,2007.html