CINETICA MICROBIANA.pdf

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Alex Bravo 8vo Biotecnología BIORREACTORES Objetivo general: - Consultar el proceso de cinética microbiana. Objetivo específico: - Leer el proceso relacionando a cinética microbiana - Encontrar información necesaria y comprensible para exponer en la hora de clases. Fundamentos teóricos: La cinética de crecimiento microbiano constituye una de las operaciones más utilizadas por la ingeniería alimentaria y la biotecnología, por lo tanto, es menester conocer los diferentes mecanismos de crecimiento, así como, la forma de cuantificación de los mismos, sus formas de aplicación, las ventajas y desventajas de los diferentes métodos, y sobre todo el monto económico de cada uno de ellos. Por tanto, el siguiente documento trata de proporcionar una información general acerca de los diferentes mecanismos de reproducción bacteriana, así como de dar una idea acerca de la utilización de los mismos, sus características, especificaciones, y un análisis de las ventajas y desventajas de cada uno de ellos. Desarrollo: CINÉTICA MICROBIANA El crecimiento microbiano hace referencia al aumento del número de microorganismos a lo largo del tiempo y no al aumento de tamaño de un microorganismo. El aumento del número de microorganismos permite la formación de colonias o de poblaciones. Es por eso que en microbiología el crecimiento se estudia por poblaciones y no en microorganismos individuales. Las bacterias se reproducen generalmente por fisión binaria. El resultado de la fisión binaria son dos células hijas por cada célula madre, así, una célula se divide en dos, dos en cuatro y cuatro en ocho y así sucesivamente. El intervalo de tiempo que transcurre para la formación de dos células a partir de la célula madre se llama tiempo de generación o tiempo generacional y al igual que la tasa de crecimiento o cambio en el número de células por unidad de tiempo, varía en dependencia de las condiciones genéticas de las bacterias y de los factores nutricionales. La curva de crecimiento de la población tiene cuatro fases: 1) Fase lag o fase de latencia es el periodo de adaptación de los microorganismos a un nuevo ambiente, en este periodo el número de células no se incrementa, sino que se mantiene constante por un largo período que puede durar desde 1 hora hasta varios días. En esta fase las células presentan gran actividad metabólica. Al final de la fase la mayoría de las células aumentan su tamaño.

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  • Alex Bravo

    8vo Biotecnologa

    BIORREACTORES

    Objetivo general:

    - Consultar el proceso de cintica microbiana.

    Objetivo especfico:

    - Leer el proceso relacionando a cintica microbiana

    - Encontrar informacin necesaria y comprensible para exponer en la hora de clases.

    Fundamentos tericos:

    La cintica de crecimiento microbiano constituye una de las operaciones ms utilizadas por la ingeniera

    alimentaria y la biotecnologa, por lo tanto, es menester conocer los diferentes mecanismos de crecimiento,

    as como, la forma de cuantificacin de los mismos, sus formas de aplicacin, las ventajas y desventajas de

    los diferentes mtodos, y sobre todo el monto econmico de cada uno de ellos. Por tanto, el siguiente

    documento trata de proporcionar una informacin general acerca de los diferentes mecanismos de

    reproduccin bacteriana, as como de dar una idea acerca de la utilizacin de los mismos, sus

    caractersticas, especificaciones, y un anlisis de las ventajas y desventajas de cada uno de ellos.

    Desarrollo:

    CINTICA MICROBIANA

    El crecimiento microbiano hace referencia al aumento del nmero de microorganismos a lo largo del tiempo

    y no al aumento de tamao de un microorganismo. El aumento del nmero de microorganismos permite la

    formacin de colonias o de poblaciones. Es por eso que en microbiologa el crecimiento se estudia por

    poblaciones y no en microorganismos individuales. Las bacterias se reproducen generalmente por fisin

    binaria. El resultado de la fisin binaria son dos clulas hijas por cada clula madre, as, una clula se divide

    en dos, dos en cuatro y cuatro en ocho y as sucesivamente.

    El intervalo de tiempo que transcurre para la formacin de dos clulas a partir de la clula madre se llama

    tiempo de generacin o tiempo generacional y al igual que la tasa de crecimiento o cambio en el nmero de

    clulas por unidad de tiempo, vara en dependencia de las condiciones genticas de las bacterias y de los

    factores nutricionales.

    La curva de crecimiento de la poblacin tiene cuatro fases:

    1) Fase lag o fase de latencia es el periodo de adaptacin de los microorganismos a un nuevo ambiente, en

    este periodo el nmero de clulas no se incrementa, sino que se mantiene constante por un largo perodo

    que puede durar desde 1 hora hasta varios das. En esta fase las clulas presentan gran actividad metablica.

    Al final de la fase la mayora de las clulas aumentan su tamao.

  • 2) Fase log. o logartmica o de crecimiento exponencial durante este periodo las clulas se empiezan a

    dividir en forma constante, la actividad metablica: respiracin celular, la sntesis de protenas es mxima. El

    nmero de clulas vivas en reproduccin es mucho mayor que las clulas vivas de la poblacin que comienzan

    a morir. El tiempo generacional es mnimo y constante. Las clulas muestran su morfologa: color agrupacin

    forma entre otras. En el momento final de esta fase y como resultado de la alta tasa de reproduccin,

    comienzan a escasear los nutrientes y el ambiente se torna txico por el exceso de productos de desecho. Es

    el momento en el cual las clulas son ms sensibles a los antimicrobianos o a las radiaciones que pueden

    intervenir negativamente en su crecimiento. Esta fase se representa por una lnea recta ascendente.

    3) Fase estacionaria, en este periodo se genera un factor limitante del crecimiento, razn por la cual se

    detiene el crecimiento de los microorganismos, generando una tasa reproductiva igual a la tasa de

    mortalidad. Si la poblacin no se reproduce ni muere, el nmero de clulas permanece constante y la longitud

    de la fase vara y depende del balance que logren las clulas con el medio ambiente. Es un periodo de

    equilibrio.

    4) Fase de muerte, o de declive logartmico, en esta fase las clulas no se reproducen, solo mueren y son

    destruidas por lisis en forma exponencial a causa del incremento en las cantidades de cido y otros desechos

    dainos en el ambiente.

    - INFLUENCIA DE LOS FACTORES AMBIENTALES SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO.

    Los alimentos son ecosistemas complejos. Los ecosistemas estn constituidos por el medio ambiente y los

    organismos que viven en l. El ambiente de un alimento est constituido por factores intrnsecos

    inherentes al alimento (por ejemplo, el pH, la actividad de agua y los nutrientes) y factores extrnsecos a l

    (por ejemplo, la temperatura, la composicin del aire, o la presencia de otras bacterias)

    El control de la temperatura se encuentra entre los factores ms crticos precisos para el logro de un

    suministro alimentario que rena las propiedades sanitarias y organolpticas correctas. Probablemente sea

    la temperatura el ms importante de los factores ambientales que afectan a la viabilidad y el desarrollo

    microbianos (ICMSF, 1983). El factor que ms influye sobre el efecto de la temperatura en el crecimiento es

    la sensibilidad de las reacciones catalizadas por enzimas a determinadas temperaturas. En condiciones de

    baja temperatura, un aumento eleva la velocidad de crecimiento, porque la velocidad de una reaccin

    catalizada por enzimas, como de cualquier reaccin qumica, casi se duplicar por cada incremento de 10C.

    Como la velocidad de cada reaccin aumenta, el metabolismo en general es ms activo a temperaturas

    altas, y el microorganismo crece ms rpidamente. A partir de cierto punto, un mayor incremento de la

    temperatura disminuye la velocidad de crecimiento, y temperaturas lo suficientemente elevadas son

    letales. Las altas temperaturas ocasionan daos a los microorganismos al desnaturalizar las enzimas, las

    protenas transportadoras y otras protenas

    La actividad de agua (aw) de una solucin es el 1 % de su humedad relativa (cuando se expresa en

    porcentaje). Equivale tambin a la relacin entre la presin de vapor de la solucin (Psol) y la del agua pura

    (Pagua). La actividad de agua de una solucin o un slido puede establecerse aislando la muestra en una

    cmara y midiendo la humedad relativa despus de que el sistema haya alcanzado el equilibrio

  • Cada especie tiene un intervalo definido de pH para su crecimiento y un pH ptimo para su crecimiento.

    Aunque los microorganismos crecen a menudo en medios en un amplio de intervalo pH, su tolerancia tiene

    un lmite. Variaciones intensas en el pH pueden daar a los microorganismos alterando la membrana

    plasmtica o inhibiendo la actividad de las enzimas y protenas transportadoras. Los cambios en el pH

    externo pueden modificar tambin la ionizacin de las molculas de nutrientes, disminuyendo, por ello, su

    disponibilidad para el organismo

    - MEDICIN DEL CRECIMIENTO MICROBIANO

    El clculo del nmero de clulas que existen en una suspensin se puede llevar a cabo mediante el recuento

    celular (microscopa, nmero de colonias), masa celular (peso seco, medida del nitrgeno celular,

    turbidimetra) o actividad celular (grado de actividad bioqumica con relacin al tamao de la poblacin).

    Todos estos mtodos se clasifican en dos apartados: mtodos directos y mtodos indirectos.

    - CULTIVO CONTINUO (SISTEMA ABIERTOS)

    El cultivo continuo es un cultivo balanceado mantenido por tiempo indefinido por un sistema abierto de

    flujo que se compone de: una cmara de cultivo de volumen constante, a la que llega un suministro de

    nutrientes, y de la que se eliminan o separan los productos txicos de desecho (por un dispositivo de

    rebosadero). Una vez que el sistema alcanza el equilibrio, el nmero de clulas y la concentracin de

    nutrientes en la cmara permanecen constantes, y entonces se dice que el sistema est en estado

    estacionario, con las clulas creciendo exponencialmente

    Una de las maneras de lograr un cultivo continuo es mediante el llamado quimiostato: en el quimiostato

    podemos controlar de modo independiente la densidad de la poblacin celular y la velocidad de

    crecimiento del cultivo. La densidad celular en el equilibrio se controla ajustando el factor de dilucin (D),

    mientras que la velocidad de crecimiento se controla variando la concentracin del nutriente limitante en la

    cmara reservorio (SR).

    En un quimiostato, los microorganismos pueden cultivarse a una amplia variedad de tasas de crecimiento

    exponencial.

    El quimiostato permite crecimientos balanceados restringidos debido a que existe un nutriente o sustrato

    presente en una concentracin suficientemente baja como para limitar la densidad de poblacin.

    As pues, el quimiostato tambin permite elegir la densidad de clulas a la que se quiere trabajar.

    RECOMENDACIONES

  • Los parmetros de pH y acidez se comportaron forma esperada en medios de cultivo (con sacarosa y sin

    sacarosa), el pH puede disminuir la fase de crecimiento exponencial en una bacteria, mientras que la acidez

    puede aumentarla.

    CONCLUSIONES

    Los tres factores estudiados (temperatura, pH y cloruro sdico) pueden afectar de manera distinta a las

    respuestas de superficie de los modelos para predecir los parmetros cinticos. Es decir, la velocidad de

    crecimiento, y los tiempos de generacin y de latencia de los microorganismos estudiados pueden verse

    significativamente afectados por uno o por la combinacin de dos o ms factores del medio.

    BIBLIOGRAFIA

    Trabulsi, L. R., & Alterthum, F. (2004). Microbiologia. Atheneu.

    Bourgeois, C. M., Mescle, J. F., Zucca, J., & Diez Fernandez, V. A. (1988). Microbiologia alimentaria: Aspectos

    microbiologicos de la seguridad y calidad alimentaria.

    http://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/5691/ajse1de1.pdf?sequence=1