Clínicos leoneses Valencia de Don Juan 2010
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Clínicos leonesesValencia de Don Juan 2010
María García Alvarado R1 Aparato DigestivoComplejo Hospitalario Universitario de León
CASO CLÍNICO M.I:
◦ Varón de 27 años. Diarrea de 8 meses de evolución y erupción cutánea en MMII
A.P: ◦ No fumador. Bebedor de fin de semana. RAM
(exantema) con penicilina en la infancia. Vacunado en la infancia. No enfermedades crónicas
E.A:◦ Desde hace 2 meses, erupciones en forma de brotes
en MMII, que mejoran con tratamiento esteroideo (Prednisona), volviendo a reaparecer al suspender dicha medicación
◦ En la anamnesis dirigida refiere desde hace 8 meses, diarrea continuada con 2-3 deposiciones blandas/líquidas, sin sangre ni moco
E.F:◦ Buen estado general. TA 120/60. ◦ C y C sin particularidades◦ ACP normal◦ Abdomen blando, depresible, no doloroso, no masas ni
visceromegalias, RHA presentes◦ Extremidades sin tumefacción articular◦ Piel con lesiones maculopapulares confluentes de
distribución en MMII
ANALÍTICA:◦Hemograma y coagulación normales◦VSG 19, PCR 3◦Glucosa, función renal y perfil lipídico
normales◦GOT 120, GPT 42, B. Total 1.3, F. Alcalina
213 U/L◦Proteinograma normal
Rx TÓRAX: normal
ECG: Ritmo sinusal, sin alteraciones de la repolarización
QUÉ TENEMOS???Hombre joven8 meses con diarrea
2/3 deposicionesLíquidas y blandas
2 meses erupción maculopapulosa
Respuesta a la prednisonaAlteraciones analíticas…
GOT 120 (12-36 U/l)
GPT 42 (7-40 U/l)
◦GOT/GPT > 2 Hepatopatía alcohólica o Proceso neoplásico…
Bi total 1.3 (0.2-1 mg/dl)…VSG 19 (límite alto…)
Citolisis
GOT es marcador hepático pero
INESPECÍFICO
8 meses con diarrea…DIARREA CRÓNICA:
◦Enf. del A. digestivo: EII (CM, EC, CU) Síndromes de malabsorción Diverticulitis Neoplasias (colon, linfoma, adenoma velloso)
◦Enf endocrinológicas: HT, DM, Adisson, Gastrinoma, VIPoma,
mastocitosis,… Síndrome carcinoide
◦Enf autoinmunes, sistémicas, colagenosis ◦Enf infecciosas (bacterias, virus, parásitos)◦Laxantes, fármacos o tóxicos
2 meses con eritema… Maculopapuloso
◦ Maculares; pigmentación◦ Papulosas; palpables
Mejora con corticoides y reaparece sin ellos
Causas:
Vasculitis leucocitoclás
tica
Dº diferencial con:
1) Trombopenia
2) CID
3)Escorbuto
V. por hipersensibilidad exclusivamente cutánea
Púrpura de Schönlein-HenochCrioglobulinemia mixta esencial
V. HipocomplementémicaV. Secundarias
Más pruebas???Analítica
◦Iones◦Perfil férrico◦Complemento ◦Crioaglutininas◦Serología Parvovirus B19 IgG+ IgM - ◦Serología virus C negativo y virus B HBsAc
+◦Marcadores de autoinmunidad
ANA, ADNA: negativos◦SSO: normales◦Coprocultivo: negativo
NORMALES
BIOPSIA CUTÁNEA:
FASE INICIAL DE
VASCULITIS LEUCOCITOCLÁSTICA
COLONOSCOPIA:◦ Desde ampolla rectal hasta ángulo hepático mucosa
congestiva y edematosa con erosiones y úlceras que se biopsian siendo normales el ciego y el colon ascendente
◦ En ileon terminal hiperplasia nodular linfoide
A la espera del resultado de la biopsia…
COLITIS ULCEROSA
BIOPSIA DE COLON:◦Mucosa de colon con lesiones
altamente sugestivas de Enfermedad Inflamatoria Intestinal tipo COLITIS ULCEROSA con actividad moderada. Negativo para displasiaVASCULITIS
LEUCOCITOCLÁSTICA ASOCIADA A
COLITIS ULCEROSA
EVOLUCIÓN:FavorableEsteroides 0,5 mg/kg en pauta
descendente hasta que mejoraron las lesiones y se tuvo la sospecha de CU tras la colonoscopia
Mesalazina 3g/día:◦ normalización las deposiciones y ◦ el ritmo intestinal y◦ desaparición de las lesiones cutáneas tras
1 año de tratamiento. Las lesiones cutáneas no volvieron a
presentarse
CU y ALT. DERMATOLÓGICAS15% d los pacientes Las más frecuentes
◦Pioderma gangrenoso y ◦Eritema nodoso (España)
Otras :◦Vasculitis necrotizante◦PAN◦Perivasculitis granulomatosa
Etiopatogenia???
Defecto parcial en la inmunidad
común
CU y VASCULITIS LEUCOCITOCLÁSTICA (VL):Muy poco frecuente Etiopatogenia??? Enf. por depósito de
IC desencadenada por diferentes factores
Generalmente a la vez que la clínica de la CU◦4 casos,1-8 meses antes que la clínica de CU◦1 caso, 2 años antes de la clínica de CU◦Nuestro caso, 6 meses despúes de la clínica
por la CUNexo de unión???
Pared vascular Mucosa
Depósito de IC
Tratamiento de la VL:◦Corticoides◦Dapsona◦Colchicina◦Inmunosupresores
Tratamiento de la VL asociada a CU:◦Colchicina ◦Sulfasalazina
GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN!