Presentacin de PowerPoint

CROMATOGRAFA CROMATOGRAFAcromatografaCROMATOGRAFACROMATOGRAFACROMATOGRAFAQu es la cromatografa?Definicin segn la IUPAC en 1972:

Las tcnicas cromatogrficas son aquellas tcnicas, principalmente de separacin, basadas en la diferencia de velocidad que manifiestan las sustancias de una mezcla al pasa, siguiendo un proceso en mltiples etapas, por una fase estacionaria, slida o lquida, arrastradas por una fase mvil, liquida o gas, sean cuales sean las causas que motivan las diferencias de velocidades.fase mvilcromatografafase estacionaratienenslidolquidogaspueden ser:lquidoCromatografa lquidaEn columnapuede serplana

Fase estacionaria= placa : adsorbente, los ms usados slica gel (SiO2 ) y alumina (Al2O3), adherido a un soporte de plstico, vidrio o aluminio. eluyente: disolvente o mezcla de ellos, fcilmente evaporable.

En capa finaEn papelFase estacionara: papel de filtroNormalmente recubierto por un indicador fluorescenteF. MVILCROMATOGRAFA LQUIDA PLANA

CROMATOGRAFA EN CAPA FINAEn capa fina

Los compuestos ms polares quedarn ms adsorbidos por la fase estacionaria mientras que los menos polares avanzarn ms con el eluyente.La fase mvil asciende por capilaridad a travs de la fase estacionaria, compitiendo con sta por los analitos.En capa fina

En capa fina- Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar as, por ejemplo, la efectividad de una etapa de purificacin.

- Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podran ser idnticas. Si, por el contrario, corren distinto entonces no son la misma sustancia.

- Realizar el seguimiento de una reaccin. Es posible estudiar cmo desaparecen los reactivos y cmo aparecen los productos finales o, lo que es lo mismo, saber cuando la reaccin ha acabado.Usos:En capa finaEjemplos:

Cromatografa lquidaplanapuede serEn columna

En columnaCromatografa en columnaSegn naturaleza f.mSegn mecanismo separacinnormalinversaadsorcinrepartoexclusin molecularafinidadintercambio inicoSe puede clasificarpuede serpueden serEn columnanormalinversaCromatografa segn la naturaleza de la f.mf.e polarf.m poco polarf.e poco polarf.m polarpuede sertienetieneEn columnaCromatografa segn fundamento de su actuacinfsicobioqumicoexclusinadsorcinafinidadintercambio inicopuede serfisico-qumicoparticinqumicoCromatografa adsorcin

Fundamento: diferencias de solubilidades en f.m y de retencin en f.e de los componentes de la mezclaF.E SLIDO ACTIVO

Cromatografa particinFundamento:Separacin debida a la diferencia de solubilidades entre ambas fases. Similar al fenmeno de extraccinF.E UN LQUIDO ADSORBIDO O LIGADO A UN SLIDO INERTE

Cromatografa exclusinFundamento: separacin del soluto segn su tamao y estructura molecular

F.E MATERIAL POROSO INERTE (GEL)Cromatografa afinidad

Fundamento: Adsorcin reversible y selectiva, basada en el acoplamiento llave-cerradura, entre el analito y ligando

F.E SOPORTE SLIDO CON UNA SUPERFICIE ACTIVADA AL QUE SE ENLAZA UN LIGANDO DE AFINIDADCromatografa intercambio inico

Fundamento:La f.e tiene grupos cargados que interaccionan electroestticamente con iones de signo contrario de la f.m F.E SLIDO CON CARGAEn columnaSuele llevar acoplado un detector de manera que se obtienen los cromatogrmas

En ellos se representa la seal medida frente al tiempo o volumen de eluyente.ABSORBANCIAVOLUMEN DE SOLVENTE

En columnaEl tiempo o volumen de eluyente nos ayudar a determinar que analito es.La altura y anchura del pico, nos ayudara a cuantificar cuanto analito hay.12

GRACIAS POR SU ATENCIN!INTEGRANTES:

Abel Ren Ortega Martnez

Hector Vasquez Agustn