-Documentación para uso exclusivo profesional-

Los preparados indicados en el presente estudio de INSUMED, hacen referencia a los preparados estudiados en la Medicina Biológica (combinación magistral de plantas inspiradas en las investigaciones de la Farmacopea Tradicional China y la Occidental). Insumed NO comercializa producto ni preparado alguno.

DEMENCIAS SENILES

Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Definición: Decaimiento progresivo de la función intelectual que involucra

el campo entero de la capacidad de juicio (pérdida de afecto, desintegración de la

personalidad, paranoia, depresión, ansiedad, pobreza de pensamiento, distracción

fácil, imposibilidad de aprender, pérdida de memoria de los hechos recientes,

exacerbación de los rasgos de su carácter, deterioro de hábitos de higiene y

convivencia, etc.) con tipología diferente en cada demencia.

Etiología: Los traumatismos pueden producir demencia pero si es así, esta

será de naturaleza fija, no progresiva. El abuso de alcohol, drogas, fármacos, la

demencia paralítica, la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Creutzfeldt-

Jacob, la enfermedad de Wilson, el parkinsonismo y las esclerosis múltiple o

lateral amiotrófica producen demencia progresiva. Los micro-ictus cerebrales

también. Sin embargo, con frecuencia se presenta demencia sin causa alguna

conocida y sin condiciones biológicas aparentes que la expliquen.

Además, debemos hacer énfasis en el componente genético que sostiene el

desarrollo de la degeneración neuronal que caracteriza al menos a algunas

demencias pero no tanto porque sea inherente a la enfermedad, que no lo es, sino

por aportar al naturismo clínico todos los datos al alcance para una comprensión

integral del problema.

Demencia fronto-temporal: Se caracteriza por cambios progresivos en la

personalidad y dificultad para modular el comportamiento, por respuestas

inapropiadas y actividades anormales pero que curiosamente conservan la

memoria y la capacidad viso-espacial, siquiera sea en etapas iniciales.

Todo ello expresa una atrofia fronto-temporal por depósito en esta área de

proteína tau, cuerpos de Pick e inclusiones ubiquinadas. El gen que codifica esta

proteína tau está situado en cromosoma 17, locus q21.1. Así pues, una o varias

mutaciones en este gen inducen hiperproducción de tau y esta a su vez induce la

formación de placas seniles y la degeneración neuronal. Lo que ocurre es que día

a día se presentan nuevas evidencias de nuevos genes (PSEN 1) en otros

cromosomas cuyas mutaciones también parecen inducir exceso de tau, atrofia

fronto-temporal subsiguiente y demencia.

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Enfermedad de Alzheimer: La demencia neurodegenerativa más

trascendente es la enfermedad de Alzheimer (EA) puesto que su prevalencia

alcanza el 20% de los mayores de 80 años. Esta cifra apabullante se presenta

como el resultado final de un aumento constante del número de afectados desde

el 4% de los afectados de los 60 años. Dado el cada día mayor número de

personas que llega a estas edades el problema no solo clínico sino social que

representa es enorme y reclama la atención también del naturismo biológico.

La fisiopatología de la Enfermedad de Alzheimer ha enriquecido

constantemente su conocimiento y lo hará más aún pero ahora sabemos que un

defecto genético en el cromosoma 21 determina una precipitación en cascada de

la proteína A ß-amiloide sobre el ámbito inter-neuronal lo que induce

hiperproducción de placas seniles con presión de éstas sobre cuerpos-neuronales

y muerte neuronal. Más recientemente, se ha evidenciado que la naturaleza de

estas placas seniles agresivas es diferente según su origen en el ya conocido

error genético en el cromosoma 21 locus 21q21.2 o en el cromosoma 14 (gen

PSEN 1) o en el cromosoma 1 (gen 1q31). Estas certidumbres han permitido

finalmente la clasificación de la enfermedad de Alzheimer en monogénica o

poligénica según el número de genes alterados que se involucran en el proceso

de codificación del péptido ß-amiloide que dispara los síntomas.

Anatomía Patológica: La morfología cerebral se altera presentando

estrechamiento y atrofia de circunvoluciones y por el contrario los surcos

frontales, temporales y parietales son cada vez más anchos.

Los filamentos fibrilares característicos en su estructura helicoidal se

aparean en el interior del citoplasma neuronal en forma de ovillos que al crecer

alisan la célula. Esta lesión se da sobre todo a nivel de la corteza entorrinal del

hipocampo, de la amígdala, del cerebro basal y de los núcleos del rafe lo que

induce deterioro de la memoria, de la capacidad de análisis intelectual, de la

sutileza para sintetizar cuestiones y de la posibilidad de penetrar en problemas.

La biología molecular de cualquier demencia senil y en mayor medida de la

enfermedad de Alzheimer ha determinado la presencia en estos ovillos no de una

única sustancia sino al menos de cuatro (proteína hiperfosforilada, MAP2,

ubicuitína, proteína B-amiloide o cuerpos de Pick) lo que supone una dificultad

añadida en el estudio biológico de las demencias puesto que no se trata de una

única vía metabólica alterada productora de una sustancia agresiva sino de un

cuadro muy complejo que involucra múltiples reacciones adversas.

Por otro lado toda demencia senil y en mayor medida la enfermedad de

Alzheimer implica la formación de las llamadas placas neuríticas. Se trata de

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Los preparados indicados en el presente estudio de INSUMED, hacen referencia a los preparados estudiados en la Medicina Biológica (combinación magistral de plantas inspiradas en las investigaciones de la Farmacopea Tradicional China y la Occidental). Insumed NO comercializa producto ni preparado alguno.

material proveniente de las prolongaciones neuríticas pero organizadas en forma

de esferas y llenas de proteínas B-amiloide y de otra proteína precursora de esta

con la que produce una masa que crece y que tiende por tanto a presionar las

neuronas vecinas hasta su atrofia.

La desorganización neuronal produce por todo ello un estrago cerebral que

termina involucrando incluso las paredes vasculares cerebrales a las que la

enfermedad infiltra y deteriora.

Conclusión: De este esquema anatómico y genético se deduce la complejidad en

que las demencias se constituyen pero puesto que no se define en modo alguno

el terreno biológico en que se implantan el único camino es obstinarse en

encontrar un sintético para eliminar la placa senil.

La demencia así expresada parece ser el resultado de un azar perverso, de

algo ajeno a la biología humana.

Por el contrario, el Instituto Insumed al recoger la experiencia clínica china

y el nivel que este alcanza en Medicina Biológica certifica algo por lo demás

obvio: cada demencia es el resultado de un agobio metabólico determinado

proyectado desde todo el organismo contra el ámbito cerebral.

Encontrar las vías metabólicas en que este “agobio” se materializa es la

clave del problema.

DEMENCIAS SENILES - ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Y MEDICINA BIOLÓGICA

Los siete síndromes básicos en los que la experiencia clínica China ha

entendido la demencia senil y la Enfermedad de Alzheimer son:

1. Insufiencia de Jing renal: asociada a debilidad constitucional de médulas

y cerebro. Es decir, pobreza metabólica corticosuprarrenal más desarmonía

en la función medulosuprarrenal asociados a cierto déficit estructural

neuronal. FITOTERAPIA BIOLÓGICA: B-6 y D-26.

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2. Vacío de Yin de Riñón que induce Calor Interno:

Es decir, desarmonía medulosuprarrenal que produce agobio adrenalínico

contra el ámbito cerebral.

FITOTERAPIA BIOLÓGICO: D-5A y D-26.

3. Vacío de Yang de Bazo-Riñón:

Es decir, Vacío energético digestivo-absortivo y Vacío corticosuprarrenal

asociados para cortar una nutrición esencial de hormonas y sustancias

nutrientes que agota el cerebro y le induce precipitación amiloide.

TRATAMIENTO BIOLÓGICA: B-4 y D-26.

4. Vacío de Qi y de Sangre que se asocian para agitar el Corazón y el

Espíritu:

Es decir, en una situación de preanemia crónica y de falta de energía

general se genera un cuadro mental que agitación que va transformándose

en demencia senil.

FITOTERAPIA BIOLÓGICA: D-Qi, B-9 y D-26.

5. Acumulación de Flemas en cerebro obstruyendo circuitos y agitando la

mente:

Es decir, bloqueo de sustancia mucosa o amíloide con agitación e

inducción a la demencia.

FITOTERAPIA BIOLÓGICA: B-16 y D-26.

6. Estancamiento de Sangre asociado a preanemia (Vacío de Sangre):

Lo que liga dos síndromes que inducen debilidad mental que deriva a

demencia.

FITOTERAPIA BIOLÓGICA: B-3, B-9 y D-26.

7. Vacío y Estancamiento de Qi de Hígado:

Es decir, déficit enzimático hepático y bloqueo mecánico del hígado para

constituir entre ambos síndromes un cuadro de agresión cerebral que

determina demenciación.

FITOTERAPIA BIOLÓGICA: D-15A, B-3QH y D-26.

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8. Toxicidad cerebral con calor y agitación del espíritu: En neurología se

especula con una posible toxicidad neuronal como factor desencadenante

directo de la demencia. Sea esta toxicidad inducida por una encefalopatía

metabólica por fallo multisistémico, por medicación excesiva, por

infección sistémica o por fallo nutricional.

FITOTERAPIA BIOLÓGICA: Sin embargo, en Medicina Biológica

se observa una toxicidad mayor: Toxicidad por respuesta inmunitaria

exagerada o hipersensible que puede formar parte de este terreno. B-1 y D-

26.

Como hemos visto se van identificando diversas mutaciones y

polimorfismos genéticos en muchos enfermos de demencias seniles lo que puede

llevarnos a una conclusión falsa: “toda demencia senil es una enfermedad

genética o al menos alguna lo es de modo imperativo y no cabe acción médica

alguna, para tratar demencias, fuera de lo que la genética pueda proporcionar”.

Por el contrario, nosotros creemos que la acción genética en sí no induce

directa, sino indirectamente la patología, sirviéndose de ejes metabólicos

alterados que llamamos síndromes en Medicina Tradicional China y que son

susceptibles de corrección.