Dermatofibromas eruptivos multiples
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García María1, Alegre V 1,2, Garcias J1, Cubells L 1, Victoria A 1, Torregrosa JL 1 , Estela J 1, Rico MT 1
1Servicio de de Dermatología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. 2 Universitat de València.
• Caso clínico
Varón de 37 años, VIH con cirrosis hepática secundaria a VHC, remitido para valoración de lesiones
hiperpigmentadas en las extremidades de 3 meses evolución, que sugerían un Sarcoma de Kaposi.
A la exploración física: 10 tumoraciones marrón rojizo, entre 2 y 5 mm, localizadas de forma simétrica en
EE. Algunas mostraban una depresión característica de la piel suprayacente a la compresión lateral.
En la dermatoscópica: estructura blanquecina central rodeada de un retículo estriado marrón claro.
• Bibliografía-C. García-Millána, I. Aldanondoa, M. Fernández-Lorentea, R. Carrillob y P. Jaéna. Dermatofibromas eruptivos múltiples asociados al virus de la inmunodeficiencia humana. Presentación de dos casos. Actas Dermosifiliogr. 2007; 98: 702-6
-Kanitakis J, Carbonnel E, Delmonte S, Livrozet JM, Faure M, Claudy A. Multiple eruptive dermatofibromas in a patient with HIV infection: case report and literature review. J Cutan Pathol. 2000;27(1):54-6
-Silvestre JF, Bettloch I, Jiménez M. Eruptive dermatofibro- mas in AIDS patients: a form of mycobacteriosis? Dermato- logy. 1997;194:197
BachmeyerC,CordierF,BlumL,CazierA,VerolaO,Aractingi S. Multiple eruptive dermatofibromas after highly active antiretroviral therapy. Br J Dermatol. 2000;143(6): 1336-7
DERMATOFIBROMAS ERUPTIVOS MÚLTIPLES
ASOCIADOS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENDIA
HUMANA
DERMATOFIBROMAS ERUPTIVOS MÚLTIPLES
ASOCIADOS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENDIA
HUMANA
• Introducción
Los dermatofibromas eruptivos múltiples (DFEM) constituyen una entidad clínica infrecuente que consiste en
la aparición de varias lesiones en un corto espacio de tiempo. Se ha descrito asociada a pacientes con
enfermedades autoinmunes, tratamiento inmunosupresor, neoplasias, trasplante de órganos e
inmunodeficiencias.
• Discusión
Los DFEM son más prevalentes en enfermedades autoinmunes y en situaciones de inmunosupresión,
pudiendo ayudar al diagnóstico precoz de diversas patologías con afectación del sistema inmune, o a
identificar una situación de mayor inmunosupresión.
El examen histológico: nódulo dérmico, formado por histiocitos y fibroblastos entre haces gruesos de
colágeno. La epidermis suprayacente acantósica y papilomatosa con cierta proliferación basaloide
pigmentada. Inmunohistoquimia factor XIIIa (+), CD34 (-), HHVVIII (-).
Con los datos clínicos e histológicos llegamos al diagnóstico de DEFM.
FXIII a HHVVIII