Dermatofibromas eruptivos multiples

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García María 1 , Alegre V 1,2 , Garcias J 1 , CubellsL 1 , Victoria A 1 , TorregrosaJL 1 , Estela J 1 , Rico MT 1 1 Servicio de deDermatología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. 2 Universitatde València. Caso clínico Varón de 37 años, VIH con cirrosis hepática secundaria a VHC, remitido para valoración de lesiones hiperpigmentadas en las extremidades de 3 meses evolución, que sugerían un Sarcoma de Kaposi. A la exploración física: 10 tumoraciones marrón rojizo, entre 2 y 5 mm, localizadas de forma simétrica en EE. Algunas mostraban una depresión característica de la piel suprayacente a la compresión lateral. En la dermatoscópica: estructura blanquecina central rodeada de un retículo estriado marrón claro. Bibliografía -C. García-Millána, I. Aldanondoa, M. Fernández-Lorentea, R. Carrillob y P. Jaéna. Dermatofibromas eruptivos múltiples asociados al virus de la inmunodeficiencia humana. Presentación de dos casos. Actas Dermosifiliogr. 2007; 98: 702-6 -Kanitakis J, Carbonnel E, Delmonte S, Livrozet JM, Faure M, Claudy A. Multiple eruptive dermatofibromas in a patient with HIV infection: case report and literature review. J Cutan Pathol. 2000;27(1):54-6 -Silvestre JF, Bettloch I, Jiménez M. Eruptive dermatofibro- mas in AIDS patients: a form of mycobacteriosis? Dermato- logy. 1997;194:197 BachmeyerC,CordierF,BlumL,CazierA,VerolaO,Aractingi S. Multiple eruptive dermatofibromas after highly active antiretroviral therapy. Br J Dermatol. 2000;143(6): 1336-7 DERMATOFIBROMAS ERUPTIVOS MÚLTIPLES ASOCIADOS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENDIA HUMANA DERMATOFIBROMAS ERUPTIVOS MÚLTIPLES ASOCIADOS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENDIA HUMANA Introducción Los dermatofibromas eruptivos múltiples (DFEM) constituyen una entidad clínica infrecuente que consiste en la aparición de varias lesiones en un corto espacio de tiempo. Se ha descrito asociada a pacientes con enfermedades autoinmunes, tratamiento inmunosupresor, neoplasias, trasplante de órganos e inmunodeficiencias. Discusión Los DFEM son más prevalentes en enfermedades autoinmunes y en situaciones de inmunosupresión, pudiendo ayudar al diagnóstico precoz de diversas patologías con afectación del sistema inmune, o a identificar una situación de mayor inmunosupresión. El examen histológico: nódulo dérmico, formado por histiocitos y fibroblastos entre haces gruesos de colágeno. La epidermis suprayacente acantósica y papilomatosa con cierta proliferación basaloide pigmentada. Inmunohistoquimia factor XIIIa (+), CD34 (-), HHVVIII (-). Con los datos clínicos e histológicos llegamos al diagnóstico de DEFM. FXIII a HHVVIII

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DERMATOFIBROMAS ERUPTIVOS MÚLTIPLES ASOCIADOS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENDIA HUMANA GEDP 2013 Alicante

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García María1, Alegre V 1,2, Garcias J1, Cubells L 1, Victoria A 1, Torregrosa JL 1 , Estela J 1, Rico MT 1

1Servicio de de Dermatología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia. 2 Universitat de València.

• Caso clínico

Varón de 37 años, VIH con cirrosis hepática secundaria a VHC, remitido para valoración de lesiones

hiperpigmentadas en las extremidades de 3 meses evolución, que sugerían un Sarcoma de Kaposi.

A la exploración física: 10 tumoraciones marrón rojizo, entre 2 y 5 mm, localizadas de forma simétrica en

EE. Algunas mostraban una depresión característica de la piel suprayacente a la compresión lateral.

En la dermatoscópica: estructura blanquecina central rodeada de un retículo estriado marrón claro.

• Bibliografía-C. García-Millána, I. Aldanondoa, M. Fernández-Lorentea, R. Carrillob y P. Jaéna. Dermatofibromas eruptivos múltiples asociados al virus de la inmunodeficiencia humana. Presentación de dos casos. Actas Dermosifiliogr. 2007; 98: 702-6

-Kanitakis J, Carbonnel E, Delmonte S, Livrozet JM, Faure M, Claudy A. Multiple eruptive dermatofibromas in a patient with HIV infection: case report and literature review. J Cutan Pathol. 2000;27(1):54-6

-Silvestre JF, Bettloch I, Jiménez M. Eruptive dermatofibro- mas in AIDS patients: a form of mycobacteriosis? Dermato- logy. 1997;194:197

BachmeyerC,CordierF,BlumL,CazierA,VerolaO,Aractingi S. Multiple eruptive dermatofibromas after highly active antiretroviral therapy. Br J Dermatol. 2000;143(6): 1336-7

DERMATOFIBROMAS ERUPTIVOS MÚLTIPLES

ASOCIADOS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENDIA

HUMANA

DERMATOFIBROMAS ERUPTIVOS MÚLTIPLES

ASOCIADOS AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENDIA

HUMANA

• Introducción

Los dermatofibromas eruptivos múltiples (DFEM) constituyen una entidad clínica infrecuente que consiste en

la aparición de varias lesiones en un corto espacio de tiempo. Se ha descrito asociada a pacientes con

enfermedades autoinmunes, tratamiento inmunosupresor, neoplasias, trasplante de órganos e

inmunodeficiencias.

• Discusión

Los DFEM son más prevalentes en enfermedades autoinmunes y en situaciones de inmunosupresión,

pudiendo ayudar al diagnóstico precoz de diversas patologías con afectación del sistema inmune, o a

identificar una situación de mayor inmunosupresión.

El examen histológico: nódulo dérmico, formado por histiocitos y fibroblastos entre haces gruesos de

colágeno. La epidermis suprayacente acantósica y papilomatosa con cierta proliferación basaloide

pigmentada. Inmunohistoquimia factor XIIIa (+), CD34 (-), HHVVIII (-).

Con los datos clínicos e histológicos llegamos al diagnóstico de DEFM.

FXIII a HHVVIII