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Según el objeto del estudio se puede dividir:

• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace en el organismo)• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco)• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el ser humano (para qué sirve)• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad y su aplicación

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Administración de un fármaco

MEDICAMENTO

ORGANISMO

ORGANISMO

MEDICAMENTO

Concentración

EFECTO L A D M EFARMACODINAMIA FARMACOCINETICA

Dosis

FARMACOCINÉTICA• La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución

temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan.

• Los componentes básicos de la farmacocinética son:- Liberación del fármaco del preparado farmacológico- Absorción o paso del fármaco a la sangre- Distribución en el organismo- Metabolismo

- Eliminación

• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:• Velocidad de absorción del fármaco• Biodisponibilidad• Vida media de eliminación• Concentración plasmática total del fármaco• Área bajo la curva

LADME

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D.D

E L

A F

UE

NTE

MA

RC

OS

6

7

PUNTOS DE ABSORCION

8

AH AH A- + H+ AH A- + H+

BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH-

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BIOTRANSFORMACIÓN

FASE IOxidaciónReducciónHidrólisis

FASE IISulfoconjugaciónMetilaciónAcetilaciónConjugación con GlycinaConjugación con Glutatión

D.D

E L

A F

UE

NTE

M

AR

CO

S

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ELIMINACIÓN

D.DE LA FUENTE MARCOS

Flujo sanguíneo glomerular; filtrado

99% del filtrado Glomerular es re-absorbido;La concentración del fármaco aumenta en el túbulo

Si el fármaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentración hacia la sangre

Re-absorción

Los fármacos ionizados son menos liposolubles

SECRECCION TUBULAR

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El Ciclo Enterohepático

D.DE LA FUENTE MARCOS

Circulación Portal

Hígado

Vesícula biliar

Intestino

Bilis

ducto

Fármaco

Biotransformación;Producción de glucurónidos

Formación de Bilis

Hidrólisis por la-glucuronidasa

ELIMINACIÓN

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DinámicaSaturableEspecificaDe alta afinidadReversible

Unión Farmaco-Receptor

Cambios conformacionales

Activación de elementos

bioquímicos

EFECTOFARMACOLOGICO

ConstanteEspecificapredecible

Interacción Farmaco-Receptor

RECEPTORES FARMACOLOGICOS

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CE50

Efec

to (

%)

(E)

10Conc. Fármaco (C)

100

Kd

Fárm

aco

unid

o al

Rec

epto

r (B

)10 Conc. Fármaco (C)

100

E= Emax . C

CE50 + CB=

Bmax . C

Kd + C

CE50 Kd Actividad intrinsecaPotencia Afinidad Eficacia

K1

K2

F + R FR Efecto

K3 o

// //

// //

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MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓ[email protected]

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