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Instituto Tecnológico de Cd. Altamirano. LIC. EN BIOLOGÍA ALUMNO: JESÚS HERRERA BELTRÁN. PROFESORA: ERIKA OROPEZA BRUNO.

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Instituto Tecnológico de Cd. Altamirano.

LIC. EN BIOLOGÍA

ALUMNO:

JESÚS HERRERA BELTRÁN.

PROFESORA:

ERIKA OROPEZA BRUNO.

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HALOFILOS EXTREMOS.

Las arqueas halófilas extremas constituyen un grupo diverso de procariotas

Que habitan ambientes de elevada salinidad.

El termino halófilo extremo se usa para indicar no solamente que estos organismos

Son halófilos, sino para indicar que requieren obligatoriamente altas concentraciones de

sal.

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-Los ambientes hipersalinos están bastante extendidos por todo el

mundo, pero los extremadamente hipersalinos

Son mas bien raros.

-la mayoría de estos se encuentran en zonas calientes y secas.

Las salinas marinas son también buenos habitat para los

Procariotas halófilos extremos.

Como se sabe, las salinas son agua de mar estancada que se

evapora lentamente por acción del sol.

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Un organismos halófilo extremo es aquel que requiere al menos 1,5

M de NaCl; la gran mayoría de las especies requieren 2-4 M para el

crecimiento optimo. Todos los halófilos extremos pueden crecer a

5,5 M.

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los halófilos se agrupan segúnsus requerimientos de sal:

Halófilos débilesCrecimiento óptimo a 2-5% deNaCl.

Halófilos moderados Crecimiento óptimo a 5-20%de NaCl.

Halófilos extremos Crecimiento óptimo a 20-30%de NaCl.

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Las salinas marinas son también buenos

hábitat para los procariotas halófilos

extremos. A medida que la salina se

aproxima a una concentración mínima de

sales para permitir el crecimiento de los

halófilos extremos, las aguas se vuelven

de color rojizo debido al crecimiento

masivo de arqueas halófilas

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-Un gran numero de euryarchaeota produce

metano como una parte integral del

metabolismo.

-Se denominan metanogenos y al proceso de

formacion de este gas metanogenesis.

-El metano fue inicialmente descubierto y

denominado como aire combustible por el

fisico italiano alessandro volta quien lo

extraia de los sedimentos pantanosos y

demostro que era inflamable.

-Experimento volta.

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Diversidad y fisiología de los metanogenos:

-Se han descrito una gran variedad de tipos morfológicos de metanogenos.

- su taxonomía se basa tanto en características fenotípicas como

filogenéticas, siendo además posible el reconocimiento de diversos ordenes que

agrupan familias bien definidas de bacterias metanogenicas.

-Estructuralmente son celulas procariotas que poseen diversos tipos de paredes

celulares que incluyen la seudomureina que presentan las paredes celulares de

methanobacterium.

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El metano fue inicialmente descubierto

y denominado como “aire

combustible”, por el físico italiano

Alessandro Volta quien lo extraía de los

sedimentos pantanosos y demostró que

era inflamable.

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Existen al menos 11 sustratos suseptibles

de ser metanizables por cultivos puros de

matanobacterias estos sustratos no

incluyen los sustratos comunes como

glucosa o ácidos orgánicos (excepto el

acetato) o ácidos grasos. Se resumen las

reacciones cooperativas que están

implicadas en la metanogenesis y que

muestran que, virtualmente, cualquier

sustrato orgánico puede ser convertido en

metano y anhídrido carbónico.

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Se dice que ya esta terminada la

secuencia completa del genoma de

metanocaldococcus jannaschii. El análisis

que constituyen un cromosoma circular y

que contiene 1.700 genes, predice la

presencia de genes típicos de la

metanogenesis. Es interesante que los

genes del metabolismo central y de

división celular recuerdan a los de

batería, pero los de la transcripción y

traducción recuerdan a los de eucariotas.

Estos hallazgos apoyan el árbol evolutivo

de la vida que contempla al dominio

archaea posicionado entre los dominios

bacteria y eukarya.

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13.5 THERMOPLASMATALES: THERMOPLASMA, FERROPLASMA Y PICROPHILUS.

Una linea filogeneticamente diferente de archaea contiene tres

procariotas termofilos y acidofilos extremos.

-Estos organismos se encuentran entre los mas acidofilos de todos los

procariotas conocidos y en el caso del picrophilus puede incluso crecer

por debajo de ph 0.

-Forman su propio orden y los denominamos thermoplasmatales.

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-Thermoplasma es un quimioorganotrofo que crece

optimamente a 55 grados C. y ph 2 en medios complejos. Se

han descrito 2 especies: t. acidophilum y t. volcanicum.

-Ferroplasma es un quimiolitotrofo relacionado a

thermoplasma. Carece de pared celular y es acidofilo no es

termofilo y crece a 35 grados C. ferroplasma oxida ion ferroso

a ferrico.

-La acidofilia extrema de ferroplasma hace que el ph de su

habitat disminuya hasta volverse extremadamente bajo.

-Picrophilus un pariente filogenetico de thermoplasma y

ferroplasma es picrophilus. Es mas acido que los otros 2 crece

optimamente a ph de 0,7 y son capaces de crecer a valores de

ph de 0,06 picrophilus.

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Thermoplasma.

Ferroplasma.

picrophilus.

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13.6 EURYARCHAEOTA HIPERTERMOFILOS: THERMOCOCCALES Y METHANOPYRUS.

-Algunos euryarchaeota crecen en ambientes termofilos e incluso

algunos son extremadamente termofilos los que crecen con

temperaturas optimas de 80 grados C.

-Dos de estos thermococcus y pyrococcus presentan caracteristicas

fenotipicas muy semejantes a las de los crenarchaeotas

termofilicos.

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Thermococcales

Scientific classification

Domain: Archaea

Kingdom: Euryarchaeota

Phylum: Euryarchaeota

Class: Thermococci

Order: Thermococcales

Family

•Thermococcaceae

Synonyms

•Thermococcales Zillig et al. 1988

Clasificación de los thermococcales.

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Methanopyrus

Methanopyrus kandleri

Clasificación científica

Dominio: Archaea

Filo: Euryarchaeota

Clase: Methanopyri

Orden: Methanopyrales

Familia: Methanopyraceae

Género: Methanopyrus

Especies

M. kandleri

Methanopyrus es un género de microorganismos metanógenos del

dominio Archaea. Comprende una única especie descrita, M.

kandleri. Es un hipertermófilo descubierto en las paredes de

una fuente hidrotermal en el Golfo de California a una profundidad

de 2000 m y a temperaturas de 84-110 °C. Llegando a alcanzar el

récord de supervivencia a más alta temperatura, 122ºC. Vive en un

ambiente rico en hidrógeno y dióxido de carbono y como otros

metanógenos reduce estos compuestos a metano. Se clasifica en el

filo Euryarchaeota en su propia clase.

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THERMOCOCCUS Y PYROCOCCUS.

-Thermococcus es un euryarchaeota termofilico esferico, propio de ambientes anoxicos

de aguas termales en muchas partes del mundo.

-Tiene un penacho de flagelos, es anaerobio estricto y quimioorganotrofo que crece a

expensas de proteinas u otras fuentes complejas. Crece a temperaturas entre 70-95

graados C.

-Pyrococcus es semejante morfologicamente a thermococcus. Significa literalmente

bola de fuego.

-Requiere de temperaturas mas altas para su crecimiento, llegando hasta los 106

grados C. estando el optimo a 100 grados C.

-Methanopyrus es un bacilo hipertermofilo que genera metano. Submarino y chimeneas

negras.

-Methanopyrus produce metano unicamente y crece rapidamente con tiempos de

generacion inferiores a una hora y su temperatura optima es de 100 Grados C.

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Curiosamente ninguno de estos microorganismos son reductores de

sulfato. Sin embargo un euryarchaeota hipermofilo, archaeoglobus, es un

verdadero reductor de sulfato y forma de un linaje filogeneticamente

distinto de los euryarchaeota.

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Archaeoglobus fue aislado de sidimientos marinos

calientes cerca de una fuente hidrotermal y acopla la

oxidacion de hidrogeno, lactato, pirubato, glucosa o

compuestos organicos con la reduccion de sulfato a

sulfidrico.

-Las celulas de archaeoglobus son cocos irregulares y

crecen bien a 83 grados C. sin embargo, una de las

caracteristicas mas llamativas es su relacion con

metanogenos.

-Archaeoglobus contiene trazas de estos coenzimas y

sus cultivos producen pequeñas cantidades de este

gas.

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Está relacionado con Archaeoglobus, solo

que no es capaz de reducir el sulfato.

Fue aislado en chimeneas hidrotermales

submarinas y crece óptimamente a 85°C.

No puede crecer a temperaturas inferiores

a 65 ºC ni a superiores a 95ºC. La célula

posee una pared celular de tipo capa

S y flagelos

Es un quimiolitotrofo oxidante de hierro y

obtiene su energía de la oxidacion de ion

ferroso a ion férrico acoplada a la

reduccion de nitrato a nitrito además de

oxido nitroso.

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III PHYLUM CRENARCHAEOTA.

Los crenarchaeota son filogenéticamente diferentes de los euryarchaeota

y contienen organismos que viven en ambos extremos de la temperatura:

agua hirviendo o hielo.

-Habitan en medios terrestres, manantiales ricos en azufre, barro hirviente

y suelos de hasta 100 grados C.

-Pueden tener valor de ph muy acido debido a la produccion de acido

sulfurico debida a la oxidacion biologica del azufre o de los sulfuros.

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Los hipertermofilos pueden aislarse en cualquiera de estos phs, unque

la mayoria tienen predileccion por valores 5-8 de ph.

-ademas de estos habitat naturales, tambien se aislan en obras del

hombre como son las salidas de agua caliente de las plantas

geotermicas de produccion de energia.

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-En medios terrestres.

-Manantiales ricos en azufre.

-Barro hirviendo

-Suelos de hasta 100 grados C.

-Zonas profundas de la corteza terrestre.

-Reservorios profundos de petróleo.

Pueden tener valor de PH muy acido

debido a la producción de acido sulfúrico

debida ala oxidación biológica del azufre o

de los sulfuros a estos puntos se les

conoce como sulfataras y se encuentran

distribuidas por todo el mundo.

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METABOLISMO ENERGETICO.

Los crenarchaeotas hipertermofilos son

anaerobios estrictos.

-Su metabolismo energético puede ser

bien quimioorganotrofo o quimiolitotrofo.

-La fermentación es rara y la mayor parte

de las estrategias bioenergéticas son

respiraciones aerobias o anaerobias.

-La conservación de la energía en estos

procesos respiratorios tiene lugar por los

mismos mecanismos generales que los

vistos para bacteria.

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13.9 HIPERTERMOFILOS DE HABITAT TERRESTRE VOLCANICOS: SULFOLOBALES Y THERMOPROTEALES.

Los habitat volcanicos pueden tener temperaturas de hasta 100 grados C. y por lotanto

Aptos para el desarrollo de archaea hipertermofilos.

-Sulfolobus

-Acidianus

Sulfolobales

-Crece en manatiales calientes ricos en azufre.

-Temperaturas de hasta 90 grados C.

-ph de 1-5

-Es quimiolitotrofo

-Puede crecer tambien quimioorganotroficamente.

-Sus celulas son mas o menos esfericas pero con lobulos sondas fluorescentes.

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Los generos thermoproteus y termophilum poseen celulas baciliares que

habitan manantiales calientes neutros o ligeramente acidos.

-las celulas del primero son bacilos rigidos de 0,5 micrometros de diametro y

de longuitud muy variable desde 1-2 micrometros hasta 70-80mm de largo.

-Los filamentos de thermophilum son mas finos, algunos de 0,17-,35

micrometros de ancho con longuitudes de hasta 100 micrometros.

-Son anaerobios

-La mayoria de los aislados de thermoproteus pueden crecer

quimiolitotroficamente.

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Los géneros thermoproteus y

thermophilum posen células bacilares que

habitan en manantiales calientes neutros

o ligeramente ácidos.

Thermoproteus

Las células son bacilos rígidos de 0.5

micrómetros de diámetro y longitud muy

variable de 1-2 micrómetros hasta 70-80

micrómetros de largo.

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Thermoproteus

Pueden crecer quimiolitotroficamente

sobre hidrogeno o

quimiooorganotroficamente sobre

sustratos complejos tales como extracto de

levadura ,almidon, glucosa, etanol,

melato,formato.

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Thermoproteus.

Termoacidófilo

Anaerobio estricto.

Autotrofo, fija CO2 y CO

Lodos de manantiales calientes

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13.10 HIPERTERMOFILOS DE HABITAT VOLCANICOS SUBMARINOS: DESULFUROCOCCALES.

Otros miembros notables de este grupo de

hipertermofilos incluyen

Desulfurococcus, genero que da nombre al

orden Desulforococcales.

-Es anaerobio estricto reductor de azufre

elemental como pyrodictium.

-Temperatura potima ronda los 85 grados C

-Pyrobaculum es fisiologicamente unico.

-Algunas especies pueden respirar aerobica

como anaerobicamente con nitrato, ion ferrico.

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Ignicoccus es un hipertermofilo nuevo que aparece contener

una membrana externa verdadera semejante a la membrana

externa presente de bacteria. La membrana externa de

ignicoccus es poco habitual, en el sentido de que se forma a

cierta distancia del citoplasma de la celula, lo que genera un

espacio periplasmico muy grande.

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Los ecosistemas marinos representan un

70% de la superficie la de la Tierra. Con

estas dimensiones encontramos una

diversidad de hábitats y microorganismos

abundantes, que tienen una gran

importancia biológica y

geológica, ambiental, alimenticia y

económica.

Microorganismos marinos

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La presión hidrostática afecta a todos los

microorganismos, pero solo algunos son

capaces de soportar altas presiones

marinas. Estos microorganismos se

pueden dividir en bacterias barotolerantes

y barófilas. Mientras que las bacterias

barotolerantes crecen a presión

atmosférica y toleran presiones de hasta

400 atm, las bacterias barófilas crecen

óptimamente a 400 atm. Las bacterias

barófilas las podemos clasificar en

moderadas y extremas.

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Podemos clasificar los ecosistemas

marinos en: las zonas costeras (estuarios

y marismas) abundantes en

microorganismos y nutrientes, con

condiciones ambientales variables, y

donde más predomina la contaminación; el

mar abierto, donde hay una gran escasez

de nutrientes y los organismos se adaptan

a la oligotrofia, y que puede dividirse en la

zona fótica y afótica (con y sin organismos

fotosintéticos respectivamente); y el fondo

marino, con altas presiones, baja

temperatura y rico en nutrientes por efecto

de la sedimentación.

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13.11 ESTABILIDAD TERMICA DE LAS BIOMOLECULAS.

La estabilidad de las proteinas del DNA de los

hipertermofilos es critica para su supervivencia a altas

temperaturas. La composicion de aminoacidos de

estas proteinas no nos indica nada inusual.

De hecho muy a menudo tienen las mismas

caracteristicas estructurales que sus equivalentes de

bacterias mesofilas. Sin embargo hay que indicar que

las proteinas termofilicas tienden a tener nucleos

hidrofobicos, que probablemente dan mas estabilidad

intriseca a la proteina.

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Como todas las celulas los hipertermofilos

producen chaperoninas ( proteinas de choque

termico) que funcionan para reconfigurar al menos

parcialmente, proteinas desnaturalizadas.

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13.12 ARCHAEA HIPERTERMOFILOS Y EVOLUCION MICROBIANA.

Un aspecto interesante respecto a

archaea es la razon por la que con

tanta frecuencia habitan en ambientes

extremos.

En la tierra primigenia existieron ambientes

extremos como ocurre en la actualidad, y fue

en esos ambientes que pudo aparecer la

vida.

En el tiempo en que evoluciono por vez primera

la vida en la tierra, esta era seguramente mucho

mas caliente que en la actualidad. Por ello, los

hipertermofilos, en particular, pueden

considerarse como los mejores candidatos a ser

los representantes de las primeras formas de vida

en la tierra.

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HIDROGENO COMO FORMA

DE ENERGIA PRIMITIVA

El hidrogeno se encuentra implicado en el

marco metabólico de este grupo de

bacterias.

Muchas archaea crecen anaeróbicamente

con hidrogeno como donadores de

electrones y uno mas aceptores de

electrones.

La diversidad de la archaea hipertermofilas

oxidantes de hidrogeno en la actualidad y

el hecho de que muchas bacteria

mesofilas (parientes de muchos

oxidadores de H2) señalar que evoluciono

de la oxidación del H2 fue un éxito en la

evolución del metabolismo.

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KORARCHAEOTA

Fueron descubiertas mediante muestreo filogenético de las comunidades microbianas en un manantial caliente de Yellowstone ( estanque Obsidiana)

Aun no ha sido incluido de forma oficial como grupo taxonómico

Ya se pueden cultivar en el laboratorio (cultivos mixtos)

Son hipertermófilos

Su cercanía a la base del árbol filogenético muestra su antigüedad

Su estudio puede revelar datos importantes sobre las formas de vida en la tierra primitiva