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MICROBIOLOGÍA Etimológicamente, ciencia que estudia a los seres vivos pequeños, conocidos como microorganismos (MO), cuyo tamaño se encuentra por debajo del poder resolutivo del ojo humano (< !!u)

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MICROBIOLOGÍA

Etimológicamente,ciencia que estudiaa los seres vivospequeños,

conocidos comomicroorganismos(MO), cuyo tamañose encuentra pordebajo del poder

resolutivo del ojohumano (< !!u)

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MICROBIOLOGÍADescubrimiento de los microorganismos

Fue un holandés, Anthony Van

Leeuwenhoek, en 1674, comunicando a

la Real Sociedad de Londres susapuntes

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Clasifcación de los microorganismos

Antes del descubrimiento de los MO se creíaque todos los seres vivos conocidos erananimales y plantas. Los reinos animal y

veetal podían separarse de !orma precisa"mientras que los conocimientos sobre los MOeran escasos.Con el ob#eto de evitar clasi$cacionesarbitrarias% &rnest 'aec(el% en )*++% propusoel reino de los ,RO-I-A% que incluía a lasalas% /onos% proto0oarios y bacterias.

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 Al!as "on!os

#roto$oarios %acterias

PROTISTAS

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Teorías del origen de la enermedad

Antes de que se estable0ca una base $rme de

la naturale0a causal de la en!ermedad in!ecciosa1a mediados del silo 2I23% se pas4 por lassiuientes teorías5

Louis #asteur

&eor'a miasm(tica &eor'a micro)iana &eor'a teol*!ica 

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Los principalesprecursores +ueron- Louis #asteur .+rancés/- Ro)ert 0och .alem(n/

"eor#a microbiana

#asteur, en 12 estudi*- 3l pro)lema del !usano

  de seda- 3l c*lera aiar - &ra)a5* en la ra)ia

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La interenci*n de )acterias como

a!entes de en+ermedades se dio conestudios so)re el car)unco Ro)ert 0och,

lo!r* en 176, el primer aislamiento y

propa!aci*n in vitro  del )acilo del (ntra

.Bacillus anthracis/

Teoría microbiana

3n 1, con la pu)licaci*n de "Die Äthiologie derTuberkulose" , se comunica la aplicaci*n de los postulados,

8ue hoy an asociados a 0och- 3l 9: de)e estar presente en el indiiduo en+ermo

-  3l 9: de)e aislarse del en+ermo y mantener en cultiopuro-  La inoculaci*n de este 9: a una persona sana de)e

proocar la aparici*n de la misma en+ermedad

- 3l 9: de)e ser reaislado de este en+ermo

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Desarrollo de la ase!sia"#uimiotera!ia $ antibiotera!ia

Los avances de las t6cnicas quir7ricas /aciamediados del silo 2I2% impulsados por laintroducci4n de la anestesia% tra#eron consiocomplicaciones post8operatorias derivadas de

in!ecciones.9n m6dico brit:nico% ;osep/ Lister% creía queestas in!ecciones se debían a 6rmenespresentes en el aire% comprob4 que laaplicaci4n de compuestos como el !enol o el

bicloruro de mercurio en el lavado delinstrumental quir7rico% de las manos y de las/eridas% disminuía notablemente la !recuenciade in!ecciones post8quir7ricas y puerperales.

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Desarrollo de la ase!sia" #uimiotera!ia $antibiotera!ia

,aul &/rlic/% creía de quealunos compuestos químicospodían actuar como <balasm:icas< y t4=icas para lasbacterias pero inocuas para el

/ospedador. ,rob4 quederivados del ato=ilo era e$ca0contra la tripanosomiasis.&n )>?> in!orm4 de que elcompuesto +?+ 1salvars:n3 era

e!ectivo contra la sí$lis y%aunquepresenta)a e+ectos colaterales, +ue por mucho tiempo el;nico a!ente contra en+ermedades producidas porespiro8uetas, y siri* para ilustrar la alide$ de la llamada8uimioterapia

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Desarrollo de la ase!sia" #uimiotera!ia $antibiotera!ia

@lemin% en )>>% atribuye a una sustancia químicaconcreta% la penicilina% la acci4n in/ibidora sobrebacterias producida por el /ono Penicillium notatum.

BACTERIAS 

Son or!anismos procariontes, unicelulares

y pe8ue<os, sin cloroplastos 8ue semultiplican por +isi*n )inaria

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Tama%o 

$%&" '(%) 

e e*presan

en micras (u) 

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Cocos5 c6lulas es!6ricas%que pueden ser redondas uovoides. ,or su arupaci4n5

- Micrococos% cocos aislados- iplococos% en pare#as- &streptococos% en cadena- &sta$lococos% en racimo

-  -6tradas% cocos- arcinas% * o ) cocos en

cubo

BACTERIA

Forma

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Bacilos5 en !orma de bast4n% alarados% que

tambi6n pueden ser diplobacilos%estreptobacilos% etc.

%A=&3R>A

Vibriones, en +orma de coma

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&spirilos5 parecido a un sacacorc/os

&reponema

Leptospira

%orrelia

BACTERIA

Forma

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&'TR(CT(RA - C:psula - ,ared celularD

- Membrana citoplasm:ticaD%- CitoplasmaD% incluye5 enoma

1nucleoide3D% constituido por un

cromosomaD% pl:smido% ribosomasD- ,ueden e=istir% adem:s5 Eaelos%$mbrias 1F pelos3% espora

$%&" '(% 

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Gram positiva

?ram ne!atia

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CITO)LA'MA BACT&RIA*O 

- &l nucleoide

- ,l:smidos- Ribosomas- &spora- @laelos

- @imbrias- C:psula

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ucleoide bacteriano

'epresentado por elcromosoma de la

bacteria (%+), de

tira -nica y circular 

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Plásmido

3lementos !enéticos.A@/ etracromos*micoscon capacidad dereplicaci*n aut*noma

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Espora bacteriana

=uerpos es+éricos, ooides re+rin!entesincluidos en la célula e!etatia .célula madre/

Sus componentes est(n dados por iones=aBB y (cido dipicol'nico, 8ue le con+iereneleado poder de resistencia a las condiciones

hostiles#ueden ser de+ormantes o no de+ormantes

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&s!ora bacteriana

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Flagelos

Son lar!os +ilamentosetracelulares, helicoidales,compuestos por +la!elina 3santi!énico .ant'!eno +la!elaro C"D/

Cápsula

- 9aterial mucoso o iscoso, situadoeternamente respecto de la paredcelular 

-   Las c(psulas

)acterianas constituyen el ant'!enocapsular .C0D/

- Ena de sus +unciones es 8ue eita la

+a!ocitosis

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Fimbrias

Son apéndices +ilamentosos rectos y r'!idos, m(s

cortos y m(s +inos 8ue los +la!elos, compuestos por lapilina

3isten dos tipos principales de  pili  adhesias yseuales

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R&)ROD(CCI+* 

Se reproducen

por )ipartici*n o +isi*n

)inaria, en la 8ue a

partir de una célula

madre se ori!inan doscélulas hi5as idénticas a

la primera 3l tiempo

re8uerido para +ormar

células a partir de unase denomina tiempo de

!eneraci*n, 8ue puede

ser de minutos, horas o

d'as

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,O*GO' Oranismos /eter4tro!os que poseen paredcelular enrosadas mediante quitina%celulosa% y c6lulas con especiali0aci4n!uncional. La especialidad que se ocupa delos /onos se llama Micoloía.on pluricelulares en eneral% con c6lulasen $lamentos llamados /i!as% cuyocon#unto !orma un micelio 1mo/o3. o

todos los /onos !orman /i!as. Laslevaduras no !orman /i!as% sonunicelulares.

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Las /i!as tienen un citoplasma multinucleado omononucleado que se contiene dentro de una estructuratubular ríida que se despla0a característicamente /acia

el e=tremo. 'ay dos tipos de /i!as5'e!tadas- 'i!as que tienen divisiones en su interior.Cenocíticas- 'i!as que no tienen divisiones.Los septos se !orman siempre de la pared /acia dentro yno son completos% siempre tienen unos poros m:s omenos randes.

icelio

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@IIOLOGIA- ,ueden crecer en concentraciones elevadas de

a07car 1osm4tro!os3- Alunos presentan dimor$smo% es decir que

pueden presentar !ormas di!erentes se7n lascondiciones ambientales5 tienen !orma de levadura%

pero sobre la materia veetal% !orma micelio1mo/o3.- ,roducen en0imas como lipasas% invertasas%

lactasas% proteasas% amilasas etc.% que /idroli0anuna serie de sustratos.

- 'idroli0an sustancias or:nicas% como quitina%inclusive materiales pl:sticos.- ,ueden crecer a temperaturas cercanas a ?HC

1psicr4$los3- on muy resistentes a los antibacterianos" pero

muy sensibles a la riseo!ulvina

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R&,RO9CCIOa. &s!oras ase/uales5

  &sporaniosporas.  Clamidosporas.  Conidiosporas5 microconidias y

macroconidias

  Artrosporas u oidiosporas.  Blastosporas.

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b! Se"uales   Gi!osporas

  Ascosporas  :osporas  %asidiosporas

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%asiodiosporas

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CLAI@ICACIO- ,/ycomycetes

- Ascomycetes- Basidiomycetes- euteromycetes

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LO 'OGO & LA AL9 '9MAA

#roducen desde micosis oportunistas cut(neas hastasistémicas La seeridad de la en+ermedad est( dada por

+actores como Eso de +(rmacos, corticoides y en+ermedad

con trastornos inmunosupresores 3studios recientes

reelan 8ue la eposici*n respiratoria a micotoinas se

asocia a c(ncer y toicosis a!udasLas micosis sistémicas m(s comunes son Asper!ilosis,

=andidiasis, =riptococosis, "istoplasmosis, %lastomicosis,

etc

Las micosis su)cut(neas, son producidas por hon!os8ue penetran a traés de la piel como consecuencia de

traumatismo, dando lu!ar a en+ermedades cr*nicas

 Al!unas de estas patolo!'as son 3sporotricosis,

=romomicosis, 9icetomas +;n!icos

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LO IR9 e pueden citar dos de$niciones de virus5

a3 LJoK 1)>35 <&ntidad estrictamente intracelular ypotencialmente pato6nica con una !ase in!ecciosay% que posee5 un solo tipo de :cido nucleico%incapa0 de crecer y reproducirse por $si4n binaria%carente de en0imas para producir enería<.

b3 Luria y arnell 1)>+35 <Los virus son entidadescuyo enoma son elementos de :cido nucleico quese replican dentro de c6lulas vivas usando la

maquinaria de síntesis celular% determinado la!ormaci4n de elementos especiali0ados quepermiten la trans!erencia del enoma viral a otrasc6lulas<.

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CARAC-&RI-ICA G&&RAL&

,oseen un solo tipo de :cido nucleico detamaNo% rodeado por una c:pside !ormada pornumerosas proteínas% denominadas caps4meros.Alunos rupos de virus presentan por !uera de lac:pside una envoltura lipídica de orien celular en

la que se insertan licoproteínas. o presentansistemas en0im:ticos propios% por lo que por sí solosno son capaces de replicarse y requieren para supropaaci4n y mantenimiento de c6lulas animales%veetales o bacterias para cumplir su ciclo de

reproducci4n.- Acido nucleico c:pside F viri4n- Acido nucleico c:pside envoltura F viri4n

&s decir que el viri4n viene a ser la partículain!ecciosa de los virus

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MOR0OLOGÍA 1 &'TR(CT(RA 

?enoma

=(pside

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Tama%o

Son muy pe8ue<os,

se epresan en

nan*metros .nm/

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@orma

3s muy ariada- >cosahédricas- "elicoidales- 3s+éricas- Filamentosa- #leom*r+icas

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R&,LICACIO IRALLas etapas !undamentales de lareplicaci4n viral son5). Adsorci4n

. ,enetraci4na. ,or virope=iab. ,or !usi4n

P. enudaci4n y eclipse. Replicaci4n del :cido nucleico. Maduraci4n y liberaci4n

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$ios#ntesis

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CO*TROL D& LO'

MICROORGA*I'MO' Los microoranismos se controlan% in/iben omatan por medio de aentes !ísicos o aentesquímicos.

Las ra0ones principales para controlar losmicrooranismos son5  ,revenir la transmisi4n de en!ermedades e

in!ecciones.  ,revenir la contaminaci4n o proli!eraci4n de

microoranismos per#udiciales.  ,revenir la destrucci4n o deterioro demateriales% por acci4n de losmicrooranismos.

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CO*TROL )OR AG&*T&' 0Í'ICO' T&M)&RAT(RA

234 ALTA' T&M)&RAT(RA'a. Calor 56medo

- ,asteuri0aci4n- &bullici4n- Autoclavado

734 BA8A' T&M)&RAT(RA'

D&'&CACIO*

RADIACIO*

234 IO*I9A*T&'- Rayosamma y

734 *O IO*I9A*T&'3

0ILTRACIO*

b! Calor seco- Flameado- La estu+a de esterili$aci*n

- >ncineraci*n

Rayos cat*dicos

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CO*TROL )OR AG&*T&' :(ÍMICO'

23 AG&*T&' A*TI';)TICO' 1D&'I*0&CTA*T&'

73 GR()O' D& AG&*T&' D&'I*0&CTA*T&' 1A*TI';)TICO' 

a. Agentes #ue da%an la membrana - @enoles.- Alco/oles.- eterentes%

b. Agentes #ue modifcan los gru!osuncionales- Aentes o=idantes.- Metales pesados y sus compuestos.5mert/iolate%nitrato de

plata

- Aentes alquilantes

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A*TIBI+TICO' 1 OTRO' AG&*T&':(IMIOT&RA);(TICO' 

)RO)I&DAD&'-  -o=icidad selectiva.- Microbicida.

- Los microoranismos susceptibles nodeberían desarrollar resistencias al !:rmaco.- &!ectivo contra un amplio espectro de

microoranismos.

- Que no sea aler6nico% y que no tenae!ectos secundarios.- Que permane0ca de !orma activa en plasma%

te#idos% etc. durante el tiempo necesario.

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,ara estudiarlos es m:s 7til arupar a los antibi4ticos

no por clases se7n su naturale0a química% sino en!unci4n de las dianasS sobre las que act7an y con lasque inter$eren5  antibi4ticos que inter$eren con la biosíntesis de la

pared celular" ancomicina% Beta lact:micos5

peniclinas% ce!alosporinas.  antibi4ticos que act7an sobre la membrana celular5

polimi=ina  antibi4ticos que in/iben la síntesis de proteínas5

tetraciclinas% entamicina% (anamicina% cloran!enicol.  antibi4ticos que act7an sobre la síntesis de :cidos

nucleicos5 :cido nalidí=ico% ciproEo=acina%novobiocina

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I*M(*OLOGÍA 

&studia un con#unto de mecanismosque permiten a nuestro oranismoproteerse de aentes aresores

que se /allan en el medio% eliminarmol6culas nocivas y c6lulasdaNadas a consecuencia delenve#ecimiento% evita y elimina la

eneraci4n de c6lulas tumorales

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I-&MA IM9&

- Deensa34  ,rotee de los microoranismosdel medio ambiente% destruy6ndolos pordiversos mecanismos ya sean celulares yTo/umorales

- ,omeostasis34 ,ermite que el equilibriointerno del oranismo se mantena" racias aque el sistema inmunol4ico tiene lacapacidad de eliminar las c6lulas daNadas yenve#ecidas% !avoreciendo su reempla0o.

- <igilancia34 e re$ere a la eliminaci4n dec6lulas mutantes que si no son debidamentecontrolados por el sistema inmunol4ico daríaluar a la aparici4n de neoplasia 1tumores3

.unciones

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C6lulas del sistema inmune

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0agocitosis

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Mecanismo de de!ensa5 interno

Inter#er$n

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Mecanismo de de!ensa5 interno&/lulas asesinas

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Lin!ocito - 1microscopio de barrido3 Lin+ocito & .microscopio *ptico/

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Antíeno -ambi6n denominado inmunógeno% son todas lassustancias capaces de inducir una respuestainmunitaria especí$ca% reconocible ya sea/umoral% celular o m:s com7nmente ambascuando son introducidas en el oranismo /umano.

'equisitos0

- 3o!enicidad, de)e ser etra<o al or!anismo

- &ama<o molecular, mayor a 12,222 daltons

- =omple5idad 8u'mica, prote'nas

- V'a y dosis de administraci*n

- #resencia de ep'topes

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IM9IA,ropiedad del oranismo de oponerse al

desarrollo en su interior de aentes pat4enos

I-&RACCIU ,A-UG&O

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I-&RACCIU ,A-UG&O8'O,&&RO

- )atogenicidadAtributo de un aente in!eccioso para causar

la en!ermedad en un /ospedero susceptible.- <irulencia

Grado de patoenicidad del aente

in!eccioso. La virulencia est: dada por lainvasividad y la to=ienicidad

I-&RACCIU ,A-UG&O

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I-&RACCIU ,A-UG&O8'O,&&RO

La in=asi=idadCapacidad del aente in!eccioso dediseminarse a trav6s del oranismo%

/aci6ndolo por medio de en0imas5Catalasa,roteasaCoaulasaLeucocidina'emolisinas'ialuronidasaColaenasa

U U

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I-&RACCIU ,A-UG&O8'O,&&RO

La to/igenicidadLas to=inas son proteínas o lipopolisac:ridosque causan daNos al /u6sped. Las to=inaspueden dividirse en5

- &/oto/inas% proteínas solubles eneradaspor pat4enos% y presente en las bacteriasde tipo Gram 13 y Gram 183. e conocen trestipos5 enteroto=inas% citoto=inas yneuroto=inas.

- &ndoto/inas% que corresponden a loslipopolisac:ridos de las membranas

bacterianas Gram 183.

I-&RACCIU ,A-UG&O

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I-&RACCIU ,A-UG&O8'O,&&RO

CARACTER%STICAS E&OTO&I'A E'(OTO&I'A

aturale$a 8u'mica #rote'nas Lipopolisac(ridos

%acterias productoras ?ram .B/ y ?ram .H/ ?ram .H/

3structura a la 8ue se asocian =itoplasma #ared celular  

3creci*n al medio Se ecretan o se ecretan

 Anti!enicidad 9uy alta %a5a

&oicidad 3leada %a5a

3n+ermedad 8ue producen 3spec'+icos S'ntomas !enerales

 Acci*n de la temperatura &ermol()iles &ermoesta)les

 Acci*n del +ormol Se uelen tooides o los modi+ican

 Acci*n de en$imas proteol'ticas Sensi)les Resistentes

>nmunidad @uradera @é)il

#roducen +ie)re o producen Si producen

CC U

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I@&CCIU

La in!ecci4n es el e!ecto de una luc/a en lacual el oranismo in!ectante 1pat4eno3trata de utili0ar los recursos del /u6spedpara multiplicarse% a costa del mismo.

&l proreso de la in!ecci4n depende de unaserie de !actores% tales como5- La ruta de entrada del pat4eno.- La virulencia intrínseca del pat4eno.- La cantidad del pat4eno inicialmente

inoculado.- &l estado inmune del /u6sped que est:

siendo coloni0ado.

&@&RM&A

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&@&RM&A

9na en!ermedad in!ecciosa es la mani!estaci4n clínica

consecuente a una in!ecci4n provocada por un pat4eno%como bacterias% /onos% virus% proto0oos% etc.% o porpriones. &n el caso de aentes pat4enos de tamaNomacrosc4pico% no se /abla de in!ecci4n sino dein!estaci4n.

Transmisibilidada3&nermedades transmisibles% se propaan

directamente desde el individuo in!ectado% a trav6s de lapiel o membranas mucosas o% indirectamente% cuando lapersona in!ectada contamina el aire por medio de su

respiraci4n% un ob#eto inanimado o un alimento.b3&nermedades no transmisibles% el pat4eno no secontaia de un individuo a otro% sino que requiere unascircunstancias especiales% sean medioambientales%accidentales% etc.% para su transmisi4n.

&@&RM&A

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&@&RM&A

a3)eriodo de incubación% tiempo entre la entrada delaente /asta la aparici4n de sus primeros síntomas.aría el tiempo dependiendo de la en!ermedad.

b3)eriodo !rodrómico" aparecen los primeros síntomasque no son característicos de la en!ermedad5 ce!alea%malestar eneral% $ebre% etc.

c3 )eriodo de acm>5 es la etapa auda de laen!ermedad% donde se evidencian los síntomascaracterísticos. i en esta !ase no /ay un tratamiento

adecuado% el /ospedero puede llear a morir%dependiendo del tipo de en!ermedadd3Con=alecencia" se vence a la en!ermedad y el

oranismo se recupera% que puede ser en crisis o enlisis.

Etapas0