Director: Gerardo Barraza Soto ...
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S U M A R I O
NORMAS LEGALESLima, lunes 2 de enero de 2006 AÑO XXIII - Nº 9332 Pág. 309071
FUNDADO EN 1825 POR EL LIBERTADOR SIMÓN BOLÍVAR
REPUBLICA DEL PERU
DIARIO OFICIAL
Director: Gerardo Barraza Soto http://www.editoraperu.com.pe
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INTERIOR
R.M. Nº 2510-2005-IN-1501.- Dan por concluida designa-ción de Subprefecto de la provincia de Pachitea en eldepartamento de Huánuco 309072RR.MM. Nºs. 2526, 2527, 2528 y 2529-2005-IN-1501.-Dan por concluidas designaciones de Subprefectos de lasprovincias de Carhuaz, San Miguel, Huamalíes y Pallasca
309072
SALUD
D.S. Nº 024-2005-SA.- Aprueban Identificaciones Estándarde Datos en Salud 309073R.S. Nº 035-2005-SA.- Modifican la R.S. Nº 024-2005-SA, sobre autorización de viaje de profesionales a Argentina
309095
VIVIENDA
Anexo - D.S. Nº 027-2005-VIVIENDA.- Alianza Estra-tégica entre el Gobierno Regional de Ancash y el Gobierno
REQUISITO PARA PUBLICACIÓN DE
NORMAS LEGALES Y SENTENCIAS
Se comunica al Congreso de la República, Poder Judicial, Ministerios, Organismos Autónomosy Descentralizados, Gobiernos Regionales y Municipalidades que, para efecto de publicar susdispositivos y sentencias en la Separata de Normas Legales y Separatas Especialesrespectivamente, deberán además remitir estos documentos en disquete o al siguiente correoelectrónico.
DIARIO OFICIAL
FUNDADO EN 1825 POR EL LIBERTADOR SIMÓN BOLÍVAR
REPUBLICA DEL PERU
Nacional para el relanzamiento del Proyecto EspecialChinecas y Cronograma de Inversiones 309096
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MUNICIPALIDAD
METROPOLITANA DE LIMA
Ordenanza Nº 894.- Aprueban Texto Único de Procedi-mientos Administrativos de la Municipalidad Metropolitanade Lima 309097Ordenanza Nº 895.- Fijan tasas por procedimientosadministrativos seguidos ante el Instituto Catastral de Lima
309170
MUNICIPALIDAD DE
SANTA ANITA
D.A. Nº 023-2005-ALC/MDSA.- Prorrogan vigencia deBeneficio de Amnistía de Multas Administrativas porRegularización de Licencias de Obra 309174
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INTERIOR
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RESOLUCIÓN MINISTERIALNº 2510-2005-IN-1501
Lima, 27 de diciembre del 2005
Que, por Resolución Ministerial Nº 0544-2004-IN-1501de fecha 2 de abril del 2004 se designó al señor JesúsAntonio SORIA MACHUCA, en el cargo público deconfianza de Subprefecto en la provincia de Pachitea enel departamento de Huánuco;
Que, es necesario dar por concluida la referidadesignación, por lo que debe emitirse el actoadministrativo correspondiente;
De conformidad con el artículo 3º, de la Ley Nº 27594- Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en elNombramiento y designación de funcionarios públicos,lo dispuesto en el artículo 5º y 24º del Texto ÚnicoOrdenado del Decreto Legislativo Nº 370, Ley delMinisterio del Interior, aprobado mediante DecretoSupremo Nº 003-2004-IN y el Reglamento deOrganización y Funciones de las Autoridades Políticas,aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-91-IN; y,
Estando a lo dictaminado por la Oficina General deAsesoría Jurídica del Ministerio del Interior y, deconformidad con el Reglamento de Organización yFunciones, aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-2005-IN del 22JUL2005;
SE RESUELVE:
Artículo Único.- DAR POR CONCLUIDA, ladesignación del señor Jesús Antonio SORIA MACHUCA,en el cargo público de confianza de Subprefecto en laprovincia de Pachitea en el departamento de Huánuco.
Regístrese, comuníquese y publíquese.
RÓMULO PIZARRO TOMASIOMinistro del Interior
22305
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RESOLUCIÓN MINISTERIALNº 2526-2005-IN-1501
Lima, 29 de diciembre del 2005
CONSIDERANDO:
Que, con Resolución Ministerial Nº 1928-2004-IN-1501 de fecha 29 de setiembre del 2004 se designó adon Pedro Alejandro SOLIS PALMA, en el cargo públicode confianza de Subprefecto de la provincia de Carhuazdel departamento de Ancash;
Que, es necesario dar por concluida la referidadesignación, por lo que debe emitirse el actoadministrativo correspondiente;
De conformidad con el artículo 3º de la Ley Nº 27594- Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en elnombramiento y designación de funcionarios públicos,lo dispuesto en los artículos 5º y 24º del Texto ÚnicoOrdenado del Decreto Legislativo Nº 370, Ley delMinisterio del Interior, aprobado mediante Decreto
Supremo Nº 003-2004-IN y el Reglamento deOrganización y Funciones de las Autoridades Políticasaprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-91-IN; y,
Estando a lo dictaminado por la Oficina General deAsesoría Jurídica, de conformidad con el Reglamentode Organización y Funciones aprobado medianteDecreto Supremo Nº 004-2005-IN del 22 de julio del 2005;
SE RESUELVE:
Artículo Único.- DAR POR CONCLUIDA ladesignación de don Pedro Alejandro SOLIS PALMA en elcargo público de confianza de Subprefecto de la provinciade Carhuaz del departamento de Ancash, dándosele lasgracias por los servicios prestados.
Regístrese, comuníquese y publíquese.
RÓMULO PIZARRO TOMASIOMinistro del Interior
22294
RESOLUCIÓN MINISTERIALNº 2527-2005-IN-1501
Lima, 29 de diciembre del 2005
CONSIDERANDO:
Que, por Resolución Ministerial Nº 1510-2004-IN-1501de fecha 6 de agosto del 2004 se designó a don SecundinoMisael SANCHEZ OLANO, en el cargo público deconfianza de Subprefecto de la provincia de San Migueldel departamento de Cajamarca;
Que, es necesario dar por concluida la referidadesignación, por lo que debe emitirse el actoadministrativo correspondiente;
De conformidad con el artículo 3º de la Ley Nº 27594- Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en elNombramiento y Designación de funcionarios públicos,lo dispuesto en los artículos 5º y 24º del Texto ÚnicoOrdenado del Decreto Legislativo Nº 370, Ley delMinisterio del Interior, aprobado mediante DecretoSupremo Nº 003-2004-IN y el Reglamento deOrganización y Funciones de las Autoridades Políticas,aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-91-IN; y,
Estando a lo dictaminado por la Oficina General deAsesoría Jurídica del Ministerio del Interior y, deconformidad con el Reglamento de Organización yFunciones, aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-2005-IN del 22JUL2005;
SE RESUELVE:
Artículo Único.- DAR POR CONCLUIDA ladesignación de don Secundino Misael SANCHEZOLANO, en el cargo público de confianza de Subprefectode la provincia de San Miguel del departamento deCajamarca, dándosele las gracias por los serviciosprestados a la Nación.
Regístrese, comuníquese y publíquese.
RÓMULO PIZARRO TOMASIOMinistro del Interior
22295
RESOLUCIÓN MINISTERIALNº 2528-2005-IN-1501
Lima, 29 de diciembre del 2005
CONSIDERANDO:
Que, por Resolución Ministerial Nº 0656-2004-IN-1501de fecha 19 de abril del 2004 se designó a don Marceliano
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APONTE SANTIAGO en el cargo público de confianzade Subprefecto de la provincia de Huamalíes deldepartamento de Huánuco;
Que, es necesario dar por concluida la referidadesignación, por lo que debe emitirse el actoadministrativo correspondiente;
De conformidad con el artículo 3º de la Ley Nº 27594- Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en elNombramiento y designaión de funcionarios públicos, lodispuesto en los artículos 5º y 24º del Texto ÚnicoOrdenado del Decreto Legislativo Nº 370, Ley delMinisterio del Interior, aprobado mediante DecretoSupremo Nº 003-2004-IN y el Reglamento deOrganización y Funciones de las Autoridades Políticas,aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-91-IN; y,
Estando a lo dictaminado por la Oficina General deAsesoría Jurídica del Ministerio del Interior y, deconformidad con el Reglamento de Organización yFunciones, aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-2005-IN del 22JUL2005;
SE RESUELVE:
Artículo Único.- DAR POR CONCLUIDA ladesignación de don Marceliano APONTE SANTIAGO, enel cargo público de confianza de Subprefecto de la provinciade Huamalíes del departamento de Huánuco, dándoselelas gracias por los servicios prestados a la Nación.
Regístrese, comuníquese y publíquese.
RÓMULO PIZARRO TOMASIOMinistro del Interior
22296
RESOLUCIÓN MINISTERIALNº 2529-2005-IN-1501
Lima, 29 de diciembre del 2005
CONSIDERANDO:
Que, por Resolución Ministerial Nº 0630-2003-IN-1501de fecha 22 de abril del 2003 se designó a don JulioAlejandro VASQUEZ SIFUENTES, en el cargo públicode confianza de Subprefecto de la provincia de Pallascadel departamento de Ancash;
Que, es necesario dar por concluida la referidadesignación, por lo que debe emitirse el actoadministrativo correspondiente;
De conformidad con el artículo 3º de la Ley Nº 27594- Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en elNombramiento y designación de funcionarios públicos,lo dispuesto en el artículo 5º y 24º del Texto ÚnicoOrdenado del Decreto Legislativo Nº 370, Ley delMinisterio del Interior, aprobado mediante DecretoSupremo Nº 003-2004-IN y el Reglamento deOrganización y Funciones de las Autoridades Políticas,aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-91-IN; y,
Estando a lo dictaminado por la Oficina General deAsesoría Jurídica del Ministerio del Interior y, deconformidad con el Reglamento de Organización yFunciones, aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-2005-IN del 22JUL2005;
SE RESUELVE: x Artículo Único.- DAR POR CONCLUIDA la designaciónde don Julio Alejandro VASQUEZ SIFUENTES, en el cargopúblico de confianza de Subprefecto de la provincia dePallasca del departamento de Ancash, dándosele las graciaspor los servicios prestados a la Nación.
Regístrese, comuníquese y publíquese.
RÓMULO PIZARRO TOMASIOMinistro del Interior
22297
SALUD
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DECRETO SUPREMONº 024-2005-SA
EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA
CONSIDERANDO:
Que, en el marco del proceso de descentralización,es necesario preservar la operación de los sistemas dereferencia y contrarreferencia, manteniendo la unicidadde los sistemas estadísticos y de vigilancia epidemiológicadel nivel local, regional y nacional; los que debendesarrollarse con arreglo a estándares nacionales, a finde evitar su fragmentación, tal como recomienda laexperiencia internacional;
Que, el desarrol lo de nuevas tecnologías deinformación promueve la automatización de lossistemas de suministro de medicamentos, lo queconlleva a realizar compras corporativas y nacionaleslogrando economías de escala con la consiguientereducción de precios de adquisición de medicamentos,lo que exige una codificación y denominación estándarde los productos farmacéuticos a nivel del SectorSalud;
Que, es atribución del Ministerio de Salud, conducirel proceso de planeamiento estratégico, desarrollo eintegración de los sistemas de información enfocadosen los sistemas para los servicios y procesos del SectorSalud y en los sistemas administrativos de apoyo,produciendo la información estadística de salud para latoma de decisiones a todo nivel en el Sector y proponiendolas normas para la estandarización de la información enel mismo;
Que, para el logro de los objetivos planteados, elMinisterio de Salud ha convocado a diversoscomponentes del sector público y privado, con cuyoconcurso se ha elaborado una propuesta de marconormativo para la Identificación Estándar de Datos enSalud, la cual debe ser aprobada para su debidocumplimiento;
En uso de las atribuciones conferidas por el numeral8. del artículo 118º de la Constitución Política del Perú yde conformidad, con lo dispuesto en el Decreto LegislativoNº 560 - Ley del Poder Ejecutivo;
DECRETA:
Artículo 1º.- Aprobación de IdentificacionesEstándar de Datos en Salud
Apruébense las identificaciones estándar de datosen salud, que a continuación se señalan y cuyadocumentación anexa forma parte del presente DecretoSupremo:
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 001:“Procedimiento Médico en el Sector Salud”.
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 002:“Producto Farmacéutico en el Sector Salud”.
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 003:“Usuario de Salud en el Sector Salud”.
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 004:“Establecimiento de Salud y de Servicio Médico de Apoyoen el Sector Salud”.
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 005:“Unidad Productora de Servicios en Establecimiento deSalud”.
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 006:“Episodio de Atención en el Sector Salud”.
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 007:“Personal de Salud en el Sector Salud”.
- Identificación Estándar de Dato en Salud Nº 008:“Financiador de Salud en el Sector Salud”.
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Artículo 2º.- Aprobación de instrumentos yacciones
El Ministerio de Salud es la instancia encargada deconducir, desarrollar y administrar el Sistema deIdentificación Estándar para el registro e intercambio dedatos clínicos y administrativos de uso en la atención yen los cuidados de salud de las personas, por lo quemediante Resolución Ministerial de Salud podrá aprobarlos instrumentos y acciones para su implantación ycorrecta aplicación.
Artículo 3º.- Aprobación de nuevas Identi-ficaciones Estándar de Datos en Salud
Por cada dato clínico o administrativo se estableceuna identif icación estándar de dato en salud,precisándose el alcance, definición, característicasespecíficas y usos. Asimismo, los distintos tipos deoperación o transacción de intercambio de datos de saludestarán regulados por la identificación estándar de datoen salud, debiendo ser la misma aprobada medianteResolución Ministerial de Salud.
Artículo 4º.- Facultad de toda persona natural ojurídica
Toda persona natural o jurídica vinculada con losprocesos de atención y cuidados de la salud, tieneniniciativa para presentar sugerencias o aportes para laadopción de una nueva identificación estándar de dato omodificaciones a las existentes, por lo que el Ministeriode Salud mediante Resolución Ministerial establecerálos procedimientos para su recepción, procesamiento yaprobación, en caso corresponda.
Artículo 5º.- Constitución de Comités TécnicosEspecializados
Por Resolución Ministerial de Salud se constituiránComités Técnicos Especializados para la elaboraciónde nuevas identificaciones estándar de datos en salud,integrados por los representantes de las diferentesinstituciones del sector, de acuerdo a la especialidad delComité.
Artículo 6º.- Constitución de Comités TécnicosPor Resolución Ministerial de Salud se constituirán
Comités Técnicos, cuando sean necesarios, para laactualización de las identificaciones estándar de datosen salud, con un plazo máximo de vigencia de tres (3)años para la renovación de los representantes de lasinstituciones del sector público y privado que lo integran.
Artículo 7º.- De la vigenciaEl presente Decreto Supremo entrará en vigencia al
día siguiente de su publicación en el Diario Oficial ElPeruano.
Artículo 8º.- RefrendoEl presente Decreto Supremo será refrendado por la
Ministra de Salud.
Dado en la Casa de Gobierno, en Lima, a losveintinueve días del mes de diciembre del año dos milcinco.
ALEJANDRO TOLEDOPresidente Constitucional de la República
PILAR MAZZETTI SOLERMinistra de Salud
IDENTIFICACIÓN ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 001
PROCEDIMIENTO MÉDICO EN EL SECTOR SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1 De la Clasificación Estándar de ProcedimientoMédico
4.2 De la Denominación Estándar de ProcedimientoMédico
4.3 De la Codificación Estándar de ProcedimientoMédico
4.4 De la Descripción Estándar de ProcedimientoMédico
4.5 De los Usos de la Identificación Estándar deProcedimiento Médico
5. RESPONSABILIDADES
6. DISPOSICIONES FINALES
ANEXO 1 DEFINICIONESANEXO 2 TAXONOMIA DEL CURRENTPROCEDURAL TERMINOLOGY
1. OBJETIVOS
1.1 Establecer el marco normativo para laidentificación (clasificación, denominación, codificacióny descripción) estándar de los procedimientos médicos.
1.2 Establecer los usos de la identificación estándarde los procedimientos médicos en los procesosinstitucionales y sectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1 Constitución Política del Perú.2.2 Ley Nº 26842 - Ley General de Salud.2.3 Ley Nº 27657 - Ley del Ministerio de Salud.2.4 Decreto Supremo Nº 014-2002-SA, que aprueba
el Reglamento de Organización y Funciones delMinisterio de Salud.
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud, por tanto tiene alcance atodos los establecimientos de salud, servicios médicosde apoyo así como también, en las unidadesadministrativas de los niveles local, regional y nacionalde dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1 De la Clasificación Estándar deProcedimiento Médico
4.1.1 Se adopta la clasificación del CurrentProcedural Terminology (CPT) de la Asociación MédicaAmericana (AMA), la cual contempla las siguientessecciones:
- Anestesiología- Cirugía- Radiología (incluye Medicina Nuclear y Diagnóstico
por Ultrasonido)- Patología y Laboratorio- Medicina- Evaluación y manejo
La taxonomía del CPT se describe en el anexo 2 dela presente identificación estándar de dato en salud.
4.1.2 En caso que se requiera y en función a losusos del catálogo sectorial se incorporará sección osecciones adicionales, para incluir aquello que no estéconsiderado en el CPT.
4.2 De la Denominación Estándar deProcedimiento Médico
Cada procedimiento médico tiene una denominaciónespecífica y única, cuyo enunciado está basado en lapráctica sanitaria nacional y que toma como referentelas denominaciones del CPT.
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4.3 De la Codificación Estándar de ProcedimientoMédico
Se adopta la codificación del CPT, cuyo rango decódigos sigue la clasificación del CPT según lassecciones establecidas:
- Anestesiología 00100 - 01999,99100 - 99140
- Cirugía 10021 - 69990- Radiología (incluye Medicina Nuclear 70010 - 79999 y Diagnóstico por Ultrasonido)- Patología y Laboratorio 80048 - 89356- Medicina 90281 - 99199,
99500 - 99602- Evaluación y manejo 99201 - 99499
4.4 De la Descripción Estándar de ProcedimientoMédico
Cada procedimiento médico tiene una descripción,cuyo contenido está basado en la práctica sanitarianacional y que toma como referente las descripcionesde los procedimientos médicos del CPT.
4.5 De los Usos de la Identificación Estándar deProcedimiento Médico
4.5.1 La identificación estándar de procedimientomédico es de uso obligatorio en las entidades del sectorsalud en los siguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente, incluyendo elaboración de HistoriaClínica, Referencias y Contrarreferencias, solicitudes yresultados de Procedimientos de ayuda al Diagnóstico,Interconsultas, atención en Consulta Externa,Hospitalización, Emergencia, Tópico, Sala de Partos,entre otros.
- Planes de Salud, en caso sea necesario especificarlos procedimientos médicos.
- Programas de Salud, en caso sea necesarioespecificar los procedimientos médicos.
- Tarifarios.- Auditoría Médica.- Control médico administrativo.- Registro, codificación, procesamiento y análisis
estadístico.- Formatos y reportes estadísticos.- Documentos comerciales relacionados con los
servicios de salud.- Intercambio de información intrainstitucional,
interinstitucional y sectorial con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilanciaepidemiológica, intercambio o compra-venta de servicios,elaboración de estadísticas e información, entre otros.
- Investigación y docencia.- Otros casos que se requieran.
4.5.2 La identificación estándar de procedimientomédico será a través de registro manual y/o medioselectrónicos; así como en los documentos impresos quede ellos se deriven.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, realizar seguimiento y evaluar elcumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.2 Las ent idades del sector salud sonresponsables del cumplimiento de lo establecido en lapresente identificación estándar de dato en salud y departicipar en la administración de la identificaciónestándar de procedimiento médico cuando se lesconvoque.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de entidades de otros sectoresvinculadas a la implantación y aplicación de la presenteidentificación estándar de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1 La elaboración del catálogo sectorial deprocedimientos médicos se realizará de manera gradual,según las secciones establecidas en el numeral 4.1. Esresponsabilidad del Ministerio de Salud conducir esteproceso, disponiendo de un plazo máximo de seis (6)meses para la publicación de por lo menos una de lassecciones establecidas. El plazo se cuenta a partir de lapublicación oficial que aprueba la presente identificaciónestándar de dato en salud.
6.2 Cada sección del catálogo sectorial deprocedimientos médicos se aprobará con resoluciónministerial y será publicada en el diario oficial. Con laprimera sección de este catálogo se publicará el plan deimplantación de la presente identificación estándar dedato en salud.
ANEXO 1
DEFINICIONES
Para la aplicación de la presente identificación estándarde dato en salud se consideran las siguientes definiciones:
1. Catálogo de Procedimientos MédicosRelación ordenada de las denominaciones y códigos
de las identificaciones estándares de los procedimientosmédicos.
2. Clasificación de los Procedimientos MédicosOrdenamiento jerarquizado y sistemático de los
Procedimientos Médicos, según taxonomía definida.
3. Codificación de los Procedimientos MédicosAsignación de un código a los Procedimientos
Médicos.
4. Código de Procedimiento MédicoSistema de signos o símbolos convencionales que
permiten representar datos, mensajes o información yque se asignan a un procedimiento médico.
5. Current Procedural Terminology (CPT)Lista de términos descriptivos y códigos de
identificación para informar de manera estandarizadalos procedimientos realizados por los profesionales dela salud, proporcionando un lenguaje uniforme para ladescripción precisa de los servicios médicos yquirúrgicos. Es elaborado y actualizado anualmente porla Asociación Médica Americana (AMA) y es útil tambiénpara la gestión administrativa, docencia e investigaciónclínica.
6. Denominación de los Procedimientos MédicosNombre con el que se distingue a los Procedimientos
Médicos.
7. Descripción de los Procedimientos MédicosExplicación clara, exacta y precisa del significado de
los Procedimientos Médicos.
8. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificada en una categoría e implementada conrecursos humanos, materiales y equipos, destinada arealizar procesos asistenciales y administrativos. Tienecomo f inal idad br indar atenciones sani tar iaspreventivas, promocionales, recuperativas o derehabilitación, intramurales y extramurales, de acuerdoa su capacidad resolutiva y complejidad (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
9. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
10. Identificación de los Procedimientos MédicosAcción y efecto de clasificar, denominar, codificar y/o
describir los Procedimientos Médicos.
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11. NormaRegla, disposición, especificación o requisito que se
establece para el desarrollo de productos, procesos oservicios, la cual es emitida por una entidad competente.
12. NormalizaciónActividad colectiva orientada a establecer soluciones
técnicas a situaciones / hechos repetitivos. Consistebásicamente en la elaboración, difusión y aplicación deNormas Técnicas.
13. Procedimiento MédicoPrestación de salud que se otorga de manera
individual a la población usuaria con fines preventivos,diagnósticos y/o terapéuticos, la cual es realizada por elpersonal profesional asistencial de los establecimientosde salud.
14. Servicios Médicos de ApoyoSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicioscomplementarios o auxiliares de la atención médica ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios de análisis clínicos, anatomíapatológica y de diagnóstico por imágenes (rayos x,ecografía, tomografía axial computarizada y resonanciamagnética nuclear);
b) Establecimientos que desarrollansubespecialidades: medicina nuclear, radioterapia,medicina física, rehabilitación, hemodiálisis y litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención pre-hospitalaria.
d) Establecimientos de recuperación o reposo.e) Centros ópticos.f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología.
15. TaxonomíaCiencia que trata los principios, métodos y fines de la
clasificación.
ANEXO 2
TAXONOMÍA DEL CURRENT PROCEDURALTERMINOLOGY (CPT)
SECCIÓN ANESTESIOLOGÍA
En esta sección se incluyen los servicios queinvolucran la administración de anestesia en susdiferentes modalidades y se divide en subsecciones quesiguen criterios estrictamente anatómicos, tal como sedescribe a continuación:
- Cabeza- Cuello- Tórax (pared del tórax y cintura)- Intratorácico- Raquis y médula espinal- Abdomen alto- Abdomen bajo- Perineo- Pelvis (excepto cadera)- Muslo (excepto rodilla)- Rodilla y región poplítea- Pierna (debajo de la rodilla)- Hombro y axila- Brazo y codo- Antebrazo, muñeca y mano- Procedimientos radiológicos- Otros procedimientos
SECCIÓN CIRUGÍA
Esta sección contiene los procedimientos querealizan las diferentes especialidades quirúrgicas y
está subdividida en subsecciones de acuerdo a uncr i ter io de sistemas, los cuales t ienen nuevassubdivisiones según criterio anatómico y dentro deestas se sigue la subdivisión de acuerdo a la técnicaquirúrgica empleada.
Las subsecciones son las siguientes:
- Sistema tegumentario- Sistema musculoesquelético- Sistema respiratorio- Sistema cardiovascular- Sistema hemático y linfático- Mediastino y diafragma- Sistema digestivo- Sistema urinario- Sistema genital masculino- Cirugía intersexual- Sistema genital femenino- Atención de maternidad y parto- Sistema endocrino- Sistema nervioso- Ojos y anexos oculares- Sistema auditivo
Cada subsección tiene subdivisiones que siguen porlo general criterios anatómicos. A modo de ejemplo sepresenta la sección: Sistema Respiratorio:
- Nariz- Senos paranasales- Laringe- Tráquea y bronquios- Pulmones y pleura
Cada una de estas subdivisiones a su vez tienenuevas subdivisiones que siguen criterios en función ala técnica empleada. A modo de ejemplo presentamos lasubdivisión: Nariz:
- Incisión- Escisión- Introducción- Extirpación- Corrección- Destrucción- Otros procedimientos
Al interior de cada una de estos agrupamientos selistan los procedimientos con sus respectivos códigos.
De esta manera se configura la taxonomía de estasección.
SECCIÓN RADIOLOGÍA (INCLUYENDO MEDICINANUCLEAR Y ULTRASONOGRAFÍA)
En esta sección se incorpora un conjunto deprocedimientos diagnósticos y terapéuticos agrupadosen las siguientes subsecciones:
- Radiología de diagnóstico- Ultrasonografía de diagnóstico- Radiación de oncología- Medicina nuclear
Cada subsección se divide fundamentalmentesiguiendo criterios anatómicos o por tipo deprocedimiento.
SECCIÓN PATOLOGÍA Y LABORATORIO
Esta sección contiene un conjunto de subseccionesen función al tipo de procedimiento y a la muestra dondese realizará el examen. Estas subsecciones son lassiguientes:
- Perfiles (orientado a órganos o enfermedades)- Pruebas de drogas- Análisis de drogas terapéuticas- Pruebas de evocación/supresión
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- Consultas profesionales (Patología clínica)- Análisis de orina- Bioquímica- Hematología y coagulación- Inmunología- Medicina de transfusión- Microbiología- Anatomía Patológica- Patología quirúrgica- Otros procedimientos
MEDICINA
En esta sección se incluyen los procedimientosmédicos que a su vez se subdividen, por lo general, deacuerdo a las diferentes especialidades médicas. Estassubsecciones son las siguientes:
- Inmunoglobulinas- Inmunización (Administración de vacunas/toxoides)- Vacunas, toxoides- Infusiones terapéuticas o diagnósticas (se excluye
la quimioterapia)- Inyecciones terapéuticas o diagnósticas- Psiquiatría- Biorretroalimentación- Diálisis- Gastroenterología- Oftalmología- Servicios especiales de otorrinolaringología- Cardiovascular- Estudios de diagnóstico vascular no invasivos- Pulmón- Alergias e inmunología clínica- Procedimientos de neurología y neuromusculares- Evaluaciones y pruebas del sistema nervioso central
(p. ej. Pruebas neurocognitivas, de estado mental, delhabla)
- Administración de quimioterapia- Procedimientos dermatológicos especiales- Medicina física y rehabilitación- Tratamiento de manipulación osteopática- Tratamiento de manipulación quiropráctica- Servicios e informes especiales
SECCIÓN EVALUACIÓN Y MANEJO
Esta sección se divide en amplias categorías talescomo: Servicios de Consultorio, Servicios hospitalariospara pacientes internados, Servicios en Emergencia,entre otros. La mayoría de las categorías se subdividenen dos o más subcategorías, las cuales contienen losservicios de Evaluación y manejo identificados porcódigos específicos. Esta clasificación es importante porque la naturaleza del trabajo de un médico varía según eltipo de servicio, el lugar en que se presta la atención y lasituación del paciente.
Las subsecciones que contiene esta sección son lassiguientes:
- Servicios de consultorio u otros servicios parapacientes externos
- Servicios de observación en el hospital- Servicios hospitalarios para pacientes internados- Consultas profesionales- Servicios del departamento de emergencia- Servicios de cuidados críticos- Cuidado intensivo de neonatos- Servicios de centro de enfermería- Servicios de atención residencial, hogar de reposo o de paciente recluido- Servicios en el hogar- Servicios prolongados- Servicios de manejo de casos clínicos- Servicios de supervisión del plan de atención- Servicios de medicina preventiva- Atención a recién nacidos- Servicios de evaluación y manejo especiales- Otros servicios de evaluación y manejo.
IDENTIFICACIÓN ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 002
PRODUCTO FARMACÉUTICO EN ELSECTOR SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1 De la Clasificación Estándar de ProductoFarmacéutico
4.2 De la Denominación Estándar de ProductoFarmacéutico
4.3 De la Codificación Estándar de ProductoFarmacéutico
4.4 De los Usos de la Identificación Estándar deProducto Farmacéutico
5. RESPONSABILIDADES
6. DISPOSICIONES FINALES
ANEXO 1 DEFINICIONES
ANEXO 2 C A R A C T E R Í S T I C A SIDENTIFICATIVAS DEL PRODUCTOFARMACÉUTICO
ANEXO 3 REGLAS PARA EXPRESAR LAIDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTOFARMACÉUTICO
ANEXO 4 SISTEMA DE CLASIFICACIÓNESTÁNDAR
1. OBJETIVOS
1.1 Establecer el marco normativo para la identificación(clasificación, denominación y codificación) estándar deproducto farmacéutico en el sector salud.
1.2 Establecer los usos de la identificación estándarde producto farmacéutico en los procesos institucionalesy sectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1 Constitución Política del Perú2.2 Ley Nº 26842 “Ley General de Salud”2.3 Ley Nº 27657 “Ley del Ministerio de Salud”2.4 Decreto Supremo Nº 014-2002-SA “Reglamento
de Organización y Funciones del Ministerio de Salud”
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud. Por tanto, tiene alcance atodos los establecimientos de salud, servicios de saludy establecimientos farmacéuticos; así como también enlas unidades administrativas de los niveles locales,regionales y central de dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1 De la Clasificación Estándar de ProductoFarmacéutico
4.1.1. Se adopta el sistema de clasificación demedicamentos Anatómica Terapéutica Química (ATC)establecida por la Organización Mundial de la Salud(OMS) como la forma estándar de clasificación demedicamentos.
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4.1.2. Adicionalmente, el catálogo sectorial deproductos farmacéuticos deberá contemplar el sistemade clasificación del catálogo de bienes, servicios y obrasoficial aprobado por la Presidencia del Consejo deMinistros, el cual se utilizará en los procesos deadquisición de productos farmacéuticos del sectorpúblico.
4.1.3. Las denominaciones y códigos de los sistemasde clasificación deben considerarse comocaracterísticas complementarias en la identificación delproducto farmacéutico.
4.2 De la Denominación Estándar de ProductoFarmacéutico
4.2.1. Se establece las siguientes dos formasestándares, para la denominación del productofarmacéutico:
a) Denominación Abreviada yb) Denominación Específica
4.2.2. La denominación abreviada se expresarámediante la combinación de las siguientes característicasidentificativas del producto farmacéutico: DenominaciónComún Internacional, Forma Farmacéutica,Concentración y Presentación del envase inmediato.
4.2.3. La denominación específica se expresarámediante la combinación de las siguientes característicasidentificativas del producto farmacéutico: NombreComercial, Denominación Común Internacional, FormaFarmacéutica, Concentración, Presentación del envaseinmediato, Material del envase inmediato, Presentacióndel Envase Mediato, Fabricante y País de Origen.
4.2.4. Cualquier característica adicional a las formasde denominación estándar establecidas en los numerales4.2.2. y 4.2.3, se considerará como característicacomplementaria en la identificación del productofarmacéutico.
4.2.5. Las formas de denominar a los productosfarmacéuticos, establecidas en los numerales 4.2.2. y4.2.3, se expresarán de acuerdo a lo indicado en losAnexos 2 y 3, los cuales podrán ser actualizados durantela elaboración del catálogo sectorial de productosfarmacéuticos el cual se aprobará de acuerdo a loestipulado en el numeral 6.2 de la presente identificaciónestándar de dato en salud.
4.3 De la Codificación Estándar de ProductoFarmacéutico
4.3.1. El código asignado a la denominación abreviadadel producto farmacéutico es un código numéricosecuencial de cinco dígitos denominado código abreviadodel producto farmacéutico.
4.3.2. A la denominación específica del productofarmacéutico establecida en el numeral 4.2.3. se leasignará el código EAN/UCC (European Article Numering/ The Uniform Code Council) correspondiente, al cual sedenominará código específico del producto farmacéutico.
4.3.3. Adicionalmente, el catálogo sectorial deproductos farmacéuticos relacionará la denominaciónespecífica establecida en el numeral 4.2.3. con el númerode registro sanitario del producto farmacéutico.
4.3.4. En el subsector privado, a efectos de que lasentidades proveedoras de servicios de salud reporten elconsumo y dispensación de productos farmacéuticos alas entidades financiadoras de servicios de salud, elcatálogo sectorial de producto farmacéutico incluirá uncódigo que los identifique para tal fin, que se denominarácódigo de reporte de dispensación o consumo.
4.4 De los Usos de la Identificación Estándar deProducto Farmacéutico
4.4.1. Los sistemas de clasificación, denominacionesy códigos de los productos farmacéuticos establecidosen los numerales precedentes; deberán utilizarse paradesarrollar el catálogo sectorial de productosfarmacéuticos.
4.4.2. La denominación abreviada del productofarmacéutico y su respectivo código, debe utilizarse enlos procesos de adquisiciones del estado y otros que laautoridad competente establezca.
4.4.3. El código específico del producto farmacéutico,deberá utilizarse como código transaccional identificadordel producto en los sistemas de información logísticosutilizados para el suministro de productos farmacéuticos,así como en los documentos que de ellos se derive.Dicha aplicación será progresiva de acuerdo a lo que seestablezca en el plan de implementación de la presenteidentificación estándar de dato en salud.
4.4.4. La identif icación estándar de productofarmacéutico es de uso obligatorio en las entidades delsector salud en los siguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente, incluyendo elaboración de HistoriaClínica, Referencias, Contrarreferencias, solicitudes yresultados de Procedimientos de ayuda al Diagnóstico,Interconsultas, atención en Consulta Externa,Hospitalización, Emergencia, Tópico, Sala de Partos,entre otros.
- Planes de Salud, en caso sea necesario especificarlos productos farmacéuticos.
- Programas de Salud, en caso sea necesarioespecificar los productos farmacéuticos.
- Tarifarios.- Auditoría Médica y Farmacéutica.- Control médico administrativo.- Registro, codificación, procesamiento y análisis
estadístico.- Formatos y reportes estadísticos.- Documentos comerciales relacionados con los
servicios de salud.- Intercambio de información intrainstitucional e
interinstitucional del sector con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilanciaepidemiológica, intercambio o compra-venta de servicios,elaboración de estadísticas e información, entre otros.
- Investigación y docencia.- Otros casos que se requieran.
4.4.5. El uso de la identificación estándar de losproductos farmacéuticos se aplicará en el registro manualy/o por medios electrónicos de los sistemas deinformación, incluyendo los documentos impresos quede ellos se deriven.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, realizar seguimiento y evaluar elcumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.2 Las entidades del sector salud son responsablesde la aplicación de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud y de participaren la administración de la identificación estándar deproductos farmacéuticos cuando se les convoque.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de entidades de otros sectoresvinculadas a la implantación y aplicación de la presenteidentificación estándar de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1 La primera versión del catálogo sectorial deproductos farmacéuticos, deberá elaborarse en un plazomáximo de un año, luego de la publicación oficial de lapresente identificación estándar de dato en salud.
6.2 El catálogo sectorial de productos farmacéuticosse aprobará con resolución ministerial y será publicadoen el diario oficial, incorporando el plan de implantaciónde la identificación estándar de dato en salud.
6.3 Lo establecido en la presente identificaciónestándar de dato en salud no es aplicable al literal c delartículo 35º del Decreto Supremo Nº 010-97-SA,sustituído por el artículo 2º del Decreto SupremoNº 004-2000-SA, sin perjuicio de la inclusión gradual de
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estos u otros grupos que pudiera establecer la autoridadsanitaria.
6.4 Con la finalidad de mejorar el control y la vigilanciasanitaria de los productos farmacéuticos, el Ministeriode Salud evaluará la adopción de estrategias y/o sistemasde trazabilidad de los mismos en base a lo establecidoen la presente identificación estándar de dato en salud.
6.5 Las medidas complementarias para la aplicaciónde esta identificación estándar de dato en salud seránde responsabilidad del Ministerio de Salud.
ANEXO 1
DEFINICIONES
Las definiciones de la presente identificación estándarde dato en salud están relacionadas con la normatividadvigente, por lo cual estarán sujetas a variación de acuerdoa cambios de las mismas.
Para la aplicación de la presente identificación estándarde dato en salud se consideran las siguientes definiciones:
1. Característica Identificativa del ProductoFarmacéutico
Atributo que forma parte de la denominación delproducto farmacéutico, cuyo cambio implica cambio decódigo del producto farmacéutico.
2. Característica Complementaria del ProductoFarmacéutico
Atributo del producto farmacéutico cuyo cambio noimplica cambio en el código del producto farmacéutico.
3. Catálogo de Productos FarmacéuticosRelación ordenada de códigos, características
identificativas y características complementarias de losproductos farmacéuticos.
4. Codificación del Producto FarmacéuticoAsignación de un código a un producto farmacéutico.
5. Código EAN/UCC (European Article Numering /The Uniform Code Council)
Sistema de codificación estándar uti l izadointernacionalmente para la identificación, seguimiento ycontrol de cualquier producto sobre el cual hay necesidadde recuperar información predefinida y hacer seguimientoa lo largo de la cadena de suministro.
6. Denominación Común Internacional (DCI)Nombre común para los medicamentos recomendada
por la Organización Mundial de la Salud, con el objeto delograr su identificación internacional.
7. Denominación del Producto Farmacéutico.Nombre con el que se distinguen a los productos
farmacéuticos.
8. Envase Inmediato o PrimarioEnvase dentro del cual se coloca directamente el
producto en la forma farmacéutica terminada (en supresentación definitiva). [Decreto Supremo Nº 010-97-SA]
Sinónimo: primario, interno, envase directo.Ejemplos: un vial sellado, ampolla, una jeringa
precargada, blister, frasco conteniendo: cápsulas, jarabeo polvo.
9. Envase Mediato o SecundarioEnvase definitivo o material de empaque dentro del
cual se coloca el envase inmediato y que es usado parala distribución y comercialización de un producto. [DecretoSupremo Nº 010-97-SA]
Sinónimo: recipiente mediato, envase intermedio,dispositivo de envase.
Ejemplo: cajas, bolsas.
10. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificada en una categoría e implementada con
recursos humanos, materiales y equipos, destinada arealizar procesos asistenciales y administrativos. Tienecomo f inal idad br indar atenciones sani tar iaspreventivas, promocionales, recuperativas o derehabilitación, intramurales y extramurales, de acuerdoa su capacidad resolutiva y complejidad. (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
11. Establecimiento FarmacéuticoEntiéndase como Establecimiento Farmacéutico a todo
aquel dedicado a la fabricación, importación, distribución,dispensación o expendio de productos farmacéuticos,galénicos, dietéticos, edulcorantes, recursosterapéuticos naturales, insumos de uso médico-quirúrgico u odontológico estériles y productos sanitariosestériles, así como a la fabricación de productoscosméticos. [D.S. Nº 021-2001-SA]
Los establecimientos farmacéuticos se clasifican en:
a) Farmacias o boticas,b) Botiquines,c) Droguerías yd) Laboratorios farmacéuticos.
12. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
13. ExcipienteMateria prima, distinta del principio activo, utilizada
en la elaboración de un producto para darle una formafarmacéutica definida y facilitar su conservación y suadministración y absorción en el ser humano. [DecretoSupremo Nº 010-97-SA]
Ejemplos: desintegrantes, emulsificantes, colorantes,saborizantes, aglutinantes, preservantes, espesantes,aditivos, estabilizantes, aromatizantes.
14. MedicamentoEs aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de
uno o más principios activos, que puede o no contenerexcipientes, que es presentado bajo una formafarmacéutica definida, dosificado y empleado con finesterapéuticos. [Decreto Supremo Nº 010-97-SA]
15. Medicamento de MarcaEs aquel producto farmacéutico que se comercializa
bajo un nombre determinado por el propio fabricante.[Decreto Supremo Nº 010-97-SA]
16. Medicamento GenéricoEs el producto farmacéutico cuyo nombre
corresponde a la "Denominación Común Internacional"(DCI) del principio activo recomendada por laOrganización Mundial de la Salud (OMS) y no esidentificado con nombre de marca. [Decreto SupremoNº 010-97-SA]
17. Principio ActivoEs la materia prima, sustancia o mezcla de sustancias
dotadas de un efecto farmacológico determinado.[Decreto Supremo Nº 010-97-SA]
18. Producto FarmacéuticoPreparado de composición conocida, rotulado y
envasado uniformemente, destinado a ser usado en laprevención, diagnóstico, tratamiento y curación de laenfermedad, conservación, mantenimiento, recuperacióny rehabilitación de la salud. [Decreto Supremo Nº 010-97-SA].
19. Registro SanitarioProcedimiento de aprobación por la autoridad sanitaria
competente del Perú para la comercialización de unmedicamento, una vez que el mismo ha pasado elproceso de evaluación. El registro debe establecer eluso específico del medicamento, las indicaciones ycontraindicaciones para su empleo. [Decreto SupremoNº 010-97-SA]
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20. RotuladoLeyenda o escrito, inserto o prospecto que se imprime
o adhiere en los envases del producto, se le adjunta o loacompaña y que contiene la información técnica queobra en el registro sanitario del producto. [D.S. 010-97-SA]
21. Servicios Médicos de ApoyoSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicioscomplementarios o auxiliares de la atención médica, ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios clínicos, de anatomía patológica,y de diagnóstico por imágenes (rayos x, ecografía,tomografía axial computarizada y resonancia magnéticanuclear);
b) Establecimientos que desarrollansubespecialidades: medicina nuclear, radioterapia,medicina física, rehabilitación, hemodiálisis y litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención prehospitalaria;
d) Establecimientos de recuperación o reposo;e) Centros ópticos;f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología.
22. Sistema de ClasificaciónOrdenamiento jerarquizado y sistemático de
elementos, según taxonomía definida.
23. TaxonomíaCiencia que trata los principios, métodos y fines de la
clasificación.
ANEXO 2
CARACTERÍSTICAS IDENTIFICATIVAS DELPRODUCTO FARMACÉUTICO
En este anexo se aclaran algunos conceptos respectoa las características identificativas definidas en elpresente estándar de dato en salud que deberán serconsiderados particularmente durante el desarrollo delcatálogo sectorial de productos farmacéuticos.
Los valores (nombres y descripciones) que debenadoptar dichas características identificativas deberánasignarse de acuerdo a las siguientes definiciones.
Características Identificativas
La denominación del producto farmacéutico es elnombre resultante de la combinación de característicasidentificativas del mismo, que dependiendo de lasignificancia y especificidad de las mismas, puedendiferenciarlo con mayor o menor exactitud en un ámbitodeterminado.
a) Nombre Comercial o de Marca
Nombre del producto farmacéutico dado con fines decomercialización. Un nombre de marca puede ser unamarca comercial patentada.
b) Denominación Común Internacional
Nombre no patentado del producto farmacéuticobasado en el nombre genérico del componente activo.Definida y recomendada por la Organización Mundial dela Salud.
c) Forma Farmacéutica
Forma o estado físico en que se presenta un productofarmacéutico para su administración o empleo en losseres humanos y animales. Como por ejemplo: tableta,cápsula, jarabe, etc. [D.S. Nº 010-97-SA]
Concentración
Cantidad de principio activo, expresada en peso y/ovolumen, contenido en una determinada unidadposológica.
Presentación del Envase Inmediato
Tipo de envase inmediato y cantidad neta deproductos farmacéutico contenida en el mismo,expresado en una unidad de medida estándar de peso ovolumen.
Ejemplo: Frasco x 120 ml., Blister x 10 tabletas, Tubox 60 g, Bolsa x 1 L.
Material del Envase Inmediato.Referido al tipo de material con el que está elaborado
el envase inmediato del producto farmacéutico.
Presentación del Envase MediatoTipo de envase mediato y cantidad de unidades
contenidas en el mismo, expresado en unidades demedida estándar.
FabricanteEmpresa o Establecimiento Farmacéutico
responsable de la fabricación del producto farmacéutico.
País de origenEs el país donde se fabrica el producto farmacéutico.
[RD Nº 096-99-DG-DIGEMID]
ANEXO 3
REGLAS PARA EXPRESAR LA DENOMINACIÓNDEL PRODUCTO FARMACÉUTICO
El presente anexo establece las reglas para laadecuada denominación de productos farmacéuticosmediante la combinación de sus característicasidentificativas definidas en el numeral 4.2 “De ladenominación estándar”.
Las reglas del presente anexo deben de ser utilizadasen la elaboración del catálogo sectorial de productosfarmacéuticos y se podrán actualizar y oficializar deacuerdo a lo establecido en el numeral 6.2 del presenteestándar de dato en salud.
Regla 1: La identificación de un producto farmacéuticose expresa mediante su código, denominación o laconjugación de ambos.
Regla 2: El Sistema Internacional de Unidades seutilizará para expresar las características identificativasque lo requieran, de tal forma que se facilite sucomparación; salvo excepciones puntuales en la cualesse expresarán de acuerdo a lo establecido por laautoridad reguladora.
Regla 3: El nombre de cada característicaidentificativa debe iniciar en letra mayúscula.
Ejemplo:
Regla 4: La Denominación Común Internacional (DCI)será la definida por la OMS, en el caso de no existiralguna, la autoridad sanitaria definirá una denominaciónconvencional, debiendo sustituirse cuando la DCI le seaotorgada.
Regla 5: Normalmente no se considerará la sal oéster del principio activo para expresar el DCI. Salvocasos específicos recomendados por la OMS.
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Regla 6: En el caso del producto farmacéutico quecontenga asociaciones de principios activos combinadosen unidades de dosificación fija, la asociación seexpresará utilizando el signo “+” como separación entrelos nombres de los principios activos, luego de expresarsu respectiva concentración.
Regla 7: Para el caso en que el producto farmacéuticono contenga asociaciones de principios activos,combinados a dosificación fija, pero si dentro de la mismapresentación se expresarán utilizando el signo “ ; ” comoseparación entre los nombres de los principios activosluego de expresar su DCI, forma y concentraciónfarmacéutica.
Ejemplo: dos productos farmacéuticosantituberculosos contenidos en el mismo blister.
Regla 8: Se podrán expresar una combinación dehasta 3 principios activos; de la manera como se indicaen las reglas 6 y 7 según sea el caso.
Regla 9: Para el caso de 4 a más principios activoscontenidos en una misma unidad posológica, sedesignará al pr incipio act ivo asumiendo ladenominación convencional que defina la autoridadreguladora y que exprese la asociación de losprincipios activos.
Regla 10: Para el caso de 4 a más principios activoscontenidos en una misma unidad posológica para loscuales no exista denominación convencional queexprese la asociación los mismos, se designará alprincipio activo asumiendo la denominacióncorrespondiente al nivel más específico, descrito por elsistema de clasificación Anatómico Terapéutica Química(ATC). En estos casos no se expresará la concentraciónde los principios activos.
Regla 11: Para el caso de la denominación abreviada,varias formas farmacéuticas se podrán agrupar bajo un
mismo término de tal manera que facilite los procesos deadquisición en el sector público.
Regla 12: Para el caso de la denominación específicay sólo en los casos que lo contengan, se debe considerarla especificidad de la forma farmacéutica de acuerdo a loregistrado ante la autoridad reguladora.
Regla 13: Las unidades de peso se expresarán enmiligramos o gramos.
Regla 14: Las unidades de volumen se expresaránen mililitros o litros.
Regla 15: Cuando la cantidad sea igual o mayor a1,000 miligramos o mililitros se expresará en gramos ylitros respectivamente y cuando sea menor a 1 gramo o1 litro se expresará en miligramos o mili l i trosrespectivamente.
Ejemplo:
- Amoxicilina de 0.5 g tableta se debe expresar comoAmoxicilina de 500 mg tableta.
- Ampicilina 1,000 mg inyectable se debe expresarcomo Ampicilina de 1 g inyectable.
Regla 16: La denominación del producto farmacéuticodebe contemplar un espacio de separación entre cadacaracterística identificativa, signo o valor cuantitativo.
Regla 17: Se debe obviar la cantidad del envasemediato cuando éste sea igual a 1.
Regla 18: La cantidad de unidades contenidas en elenvase inmediato o mediato deben ser expresadasantecedidas del nombre del tipo de envase que lascontiene seguida de una “x”. Ejemplo: caja x 100 tabletaso Frasco x 48 cápsulas.
Regla 19: El País de procedencia debe ir precedidodel signo “-“.
ANEXO 4
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ESTANDAR
Los sistemas de clasificación establecidos en lapresente identificación estándar de dato en salud serefieren a estándares internacionales, útiles para clasificarlos principios activos de los productos farmacéuticos.
Dichos sistemas de clasificación, se utilizarán enforma complementaria para la identificación de losproductos farmacéuticos.
El sistema de clasificación Anatómica Terapéutica Química(ATC) establecida por la Organización Mundial de la Salud(OMS) es el más conocido y aplicado en el sector saludsobre todo para la realización de estudios de utilización deproductos farmacéuticos ó en análisis estadísticos fármaco-epidemiológicos, sin embargo también se ha considerado lael sistema de clasificación del catálogo de bienes de la nacionesunidas (UNSPSC®) ya que será en base a dicho catálogoque se elaborará el catálogo de bienes, servicios y obrasoficial el cual ha sido aprobado por la Presidencia del Consejode Ministros y que se utilizará en el Sistema Electrónico deAdquisiciones y Compras del Estado (SEACE).
1. CLASIFICACION ANATOMICO TERAPEUTICAQUIMICA (ATC)
La clasificación ATC es un sistema europeo declasificación de sustancias farmacéuticas en cinconiveles con arreglo al sistema u órgano efector y al efectofarmacológico, las indicaciones terapéuticas y laestructura química de un fármaco.
Ejemplo: a cada sustancia farmacéutica (principioactivo) le corresponde un código ATC.
Cada nivel o categoría se distingue mediante unaletra y un número o una serie de letras y números.
NIVEL Código DESCRIPCIÓN AGRUPACIÓNATC
1 A Tracto alimentario y metabolismo Grupo anatómico principal
2 A10 Fármacos usados en diabetes Subgrupo terapéutico
3 A10B Fármacos hipoglucemiantes orales Subgrupo farmacológico
4 A10BA Biguanidas Subgrupo químico
5 A10BA02 Metformina Nombre de lasustancia farmacéutica
(principio activo)
1er. Nivel - Anatómico: Órgano o sistema sobre elque actúa el fármaco (existen 14 grupos en totalrepresentados por una letra del alfabeto).
2do. Nivel - Subgrupo terapéutico. Formado por unnúmero de dos cifras.
3er. Nivel - Subgrupo terapéutico o farmacológico.Formado por una letra del alfabeto.
4to. Nivel - Subgrupo terapéutico, farmacológico oquímico. Formado por una letra del alfabeto.
5to. Nivel - Nombre del principio activo (monofármaco)o de la asociación productos farmacéuticos. Constituido
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por un número de dos cifras y que es específico deprincipio activo.
- Su creación se remonta al año 1976 que con elobjeto de superar las limitaciones de la clasificación de laEPhMRA (Asociación Europea de MarketingFarmacéutico), el Nordic Council of Medicines, desarrollóla Clasificación de la ATC (de Anatómico-Terapéutico-Químico) y la DDD (dosis diaria definida), utilizados comoparámetros para la evaluación estadística del consumode productos farmacéuticos en los países nórdicos.
- Este sistema es el recomendado internacionalmentepor el Drug Utilization Research Group (DURG) de laOMS. Este grupo dependiente de la OMS actualizaperiódicamente los contenidos y facilita un manual deusuario para la utilización correcta de la ATC.
- La codificación de este sistema de clasificación esalfanumérico y está basada en la clasificación anatómico-terapéutica de la EPhMRA y del InternacionalPharmaceutical Market Research Group (IPMRG).
- En este sistema de clasificación, todos los preparadosa base de un mismo y único fármaco reciben un códigoidéntico. Por ejemplo, todos los preparados a base demetformina (monofármaco) recibirán el código A10B A02.
- A petición de los usuarios del sistema ATC (laboratoriosfarmacéuticos, agencias reguladoras, investigadores), elCentro Colaborador de la OMS en Metodología Estadísticasobre Productos Farmacéuticos (WHO CollaboratingCentre for Drug Statistics Methodology) crea nuevasentradas en la clasificación ATC.
Principios de la clasificación ATC
- Los nuevos principios activos no se incluyen en lalista hasta que se ha enviado la solicitud de autorizaciónde comercialización correspondiente en al menos un paíseuropeo.
- Los fármacos se clasifican según su indicaciónterapéutica principal, generalmente se asigna un solo grupoa cada principio activo. No obstante, algunos principiosactivos están clasificados en varios grupos al tener variasindicaciones principales correspondientes a diferentesórganos o sistemas, o como consecuencia de sus diferentesformas farmacéuticas. Ejemplos válidos son el ácidoacetilsalicílico, útil como analgésico/antipirético (N02BA) yantiagregante plaquetario (B01AC), N-acetilcisteina comomucolítico (R05C) y antídoto (V03), aciclovir sistémico (J05)y aciclovir oftálmico (S01D). Los preparados que no puedanser clasificados inequívocamente en un determinado grupoterapéutico son clasificados con la letra X.
- La clasificación considera dos grandes grupos desustancias:
- Sustancias no asociadas: Es el grupo mayoritariode sustancias. Lo integran especialidades con un soloprincipio activo y aquellas otras con un principio activoprincipal asociado a sustancias auxiliares. Un ejemplode este último caso es antinflamatorios + antiácidos,antibióticos + anestésico local, etc.
- Sustancias asociadas, aquellas que poseen dos omás principios activos, la indicación principal será la queoriente la clasificación. Así un producto farmacéuticoque contiene un antiespasmódico y un tranquilizante,que esté indicada en espasmos es clasificada comoantiespasmódico.
- Debido a que los fármacos disponibles y sus usosvarían y se expanden continuamente, se hace necesariouna actualización y revisión periódica de la clasificaciónATC. Esta labor está coordinada por la OrganizaciónMundial de la Salud (OMS) en colaboración estrechacon el Nordic Council on Medicines Working Group, quees el organismo encargado de solventar todos losproblemas concernientes a la clasificación de la ATC.
- Una vez al año, en febrero, el WHO CollaboratingCentre for Drug Stadistics Methodology proporciona unaclasificación completa de la ATC y un índice de principiosactivos clasificados hasta el nivel 5, indicando ladenominación común internacional (DCI) en caso de queexista.
- Las alteraciones en la clasificación ATC se llevarán acabo cuando el uso principal de un fármaco haya cambiadoclaramente y cuando se requieran nuevos grupos paraacomodar nuevos fármacos o para alcanzar mejorespecificidad en el agrupamiento. Cuando un código ATCse cambie, también se revisarán la DDD correspondiente.
- La DDD es una unidad de consumo de productos
farmacéuticos que supera las dificultades de la mediciónsegún gasto o número de “unidades de venta” y que esútil para calcular el número de personas que llega arecibir una terapia completa de acuerdo con el númerode unidades vendidas. Ello se calcula en base a la dosismedia para adultos (70 kg. de peso) utilizada para laindicación principal reflejada en el código ATC.
- La DDD difiere por las condiciones farmacocinéticasy farmacodinámicas, es por ello que se recomiendaconsiderar entre otras la especificidad de la formafarmacéutica.
2. CLASIFICACION ESTANDAR DE BIENES YSERVICIOS DE LAS NACIONES UNIDAS (UNSPSC)
Es un sistema de clasificación usado a nivel mundialen ambientes logísticos, principalmente, para laclasificación jerárquica de bienes y servicios en Clases,que a su vez se agrupan en Familias y Segmentos.
A la dación de la presente Norma Técnica elUNSPSC® se encuentra en su versión 7.0401 enEspañol, el cual contiene 55 Segmentos.
El segmento perteneciente a productos farmacéuticoses el codificado con el número 51, el mismo que contiene14 Familias, 98 Clases y 1,639 principios activos.
A continuación se muestra un ejemplo respecto a laforma de denominación y codificación de materias primas(principios activos) según el UNSPSC®:
El código de cada bien o servicio es representadopor 8 caracteres (un par por cada nivel) al cual se lepuede adicionar un sufijo adicional opcional de 2 dígitosque indica el identificador de función de negocio.
1er Nivel - Segmento: Agregación lógica de familiaspara objetivos analíticos.
2do Nivel - Familia: Un grupo comúnmente aprobadode clases interrelacionadas en materias primas.
3er Nivel - Clase: Agrupación de materias primasque comparten características comunes.
4to Nivel - Materia (Principios Activos): Productos oservicios sustituibles.
5to Nivel - Función de Negocio: La función realizadapor una organización.
- El UNSPSC® fue desarrollado conjuntamente por elPrograma de Desarrollo de Naciones Unidas (UNDP) yDun & Bradstreet Corporation (D & B) en 1998. A lafecha es un catálogo traducido a 9 idiomas y de usogratuito. (http://www.unspsc.org)
- El UNSPSC® publica una actualización del catálogocada vez que se actualicen 50 códigos pudiendo teneruna periodicidad de actualización cada mes.
- En septiembre del año 2003 el Programa deDesarrollo de Naciones Unidas (poseedor de losderechos de autor del catálogo) seleccionó a The UniformCode Council (UCC), hoy GS1 USA miembro de EANInternacional, para gerenciar este catálogo, que a la fechaes usado por cerca de 1 millón de empresas de 166países miembros (Perú es uno de ellos).
El UNSPSC® está alineado con otras estándares yorganizaciones que apoyan el suministro global de bienesentre los cuales se puede citar a: EAN Internacional,RosettaNet, Chemical Industry Data Exchange (CIDX),American Petroleum Institute (API), International MusicProducts Association (NAMM) and the National ElectricalManufacturers Association (NEMA). Con los cualesbusca potenciar las aplicaciones combinando lapotencialidad del UNSPSC® para la clasificación dematerias primas con la potencialidad de los otrosestándares para la identificación de productos y la capturade datos.
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IDENTIFICACIÓN ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 003
USUARIO DE SALUD EN EL SECTOR SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de Usuario deSalud
4.2. De la Codificación Estándar de Usuario de Salud4.3. De los Usos del Identificador Estándar de
Usuario de Salud
5. RESPONSABILIDADES
6. DISPOSICIONES FINALES
ANEXO 1 DEFINICIONES
1. OBJETIVOS
1.1. Establecer el marco normativo para laidentificación (denominación y codificación) estándar deUsuario de Salud.
1.2. Establecer los usos de la identificación estándarde usuario de salud en los procesos institucionales ysectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1. Constitución Política del Perú.2.2. Ley Nº 26842 - Ley General de Salud.2.3. Ley Nº 27657 - Ley del Ministerio de Salud.2.4. Decreto Supremo Nº 014-2002-SA, que aprueba
el Reglamento de Organización y Funciones delMinisterio de Salud.
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud, por tanto, tiene alcance atodos los establecimientos de salud y servicios médicosde apoyo; así como también, en las unidadesadministrativas de los niveles local, regional y nacionalde dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de Usuario deSalud
Para el caso de nacionales se denomina al usuariode salud por su nombre completo de acuerdo a loconsignado en el documento nacional de identidad (DNI)por el Registro Nacional de Identificación y Estado Civil(RENIEC). Para el caso de extranjeros residentes loconsignado en el Carnet de Extranjería por el Ministeriodel Interior (MININTER); Para los extranjeros en tránsitolo consignado en su pasaporte; y para los menores deedad sin DNI, lo consignado en su partida de nacimiento.
4.2. De la Codificación Estándar de Usuario deSalud
4.2.1 El usuario de salud se identifica mediante uncódigo único y se caracteriza por ser:
- Universal, de modo que todo Usuario de Salud esidentificado en cualquier lugar del territorio nacional.
- Único, el número identifica a un Usuario de Salud ysólo a él.
- Invariable a través del tiempo.- Permanente una vez generado, no podrá ser
eliminado.- Preserva la identidad del usuario.
4.2.2 El código único de usuario consta de once (11)dígitos, cuya estructura es la siguiente:
Mayores y Menores de edad, con documento deidentidad
Número Total de dígitos 11 dígitosTipo de documento de identidad 01 dígitoNúmero del documento de identidad 08 dígitosNúmero sufijo “00” 02 dígitos
Menores de edad sin documento de identidad
Número Total de dígitos 11 dígitosTipo de documento de identidad de la madre o tutor 01 dígitoDocumento de identidad de la madre o tutor 08 dígitosNúmero de hijo de nacimiento o adopción 02 dígitos
Extranjeros en Tránsito
Pasaporte o documento de identidad extranjeroreconocido por el Estado.
Para asignar el valor del tipo de documento deidentidad, se adjunta la siguiente tabla:
Valor Documento de Identidad1 DNI2 Carné de extranjería3 Pasaporte4 Documento de identidad extranjero
El número del documento de identidad personal parael caso de nacionales es el DNI que emite el RENIEC yconsta de ocho dígitos (8). Para el caso de extranjeros esel carnet de extranjería que emite el Ministerio del Interiory consta de ocho dígitos (8). Para extranjeros en tránsitoes el pasaporte o el documento de identidad extranjero.
4.2.3 El código único del usuario de salud se expresasiempre con 11 dígitos, ejemplo: 11974012600 (oncedígitos).
4.3. De los Usos del Identificador Estándar deUsuario de Salud
4.3.1. La identificación estándar de usuario de saludes de uso obligatorio en las entidades del sector salud,en los siguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente en Establecimientos de Salud yServicios Médicos de Apoyo, incluyendo elaboración deHistoria Clínica, Referencias y Contrarreferencias,solicitudes y resultados de Procedimientos de ayuda alDiagnóstico, Interconsultas, atención en ConsultaExterna, Hospitalización, Emergencia, Tópico, Sala dePartos, entre otros.
- Auditoría Médica, en caso sea necesario especificarel Usuario de Salud.
- Control médico administrativo, en caso seanecesario especificar el Usuario de Salud.
- Registro, codificación, formatos y reportesestadísticos, en caso sea necesario especificar elUsuario de Salud.
- Documentos comerciales relacionados con losservicios de salud, en caso sea necesario especificar alUsuario de Salud.
- Intercambio de información intrainstitucional einterinstitucional del sector salud con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilanciaepidemiológica, intercambio o compra-venta de servicios,entre otros, en caso sea necesario especificar el Usuariode Salud.
- Investigación, en caso sea necesario especificar elUsuario de Salud.
4.3.2 La identificación estándar del Usuario de Saludse utiliza en el registro manual y en medios electrónicos;así como en los documentos impresos y/o electrónicosque de ellos se deriven.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, seguimiento y evaluación del
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cumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.2 Las entidades del sector salud son responsablesdel cumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de otras entidades de otrossectores, vinculados a la implantación y aplicación de lapresente identificación estándar de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1. El plan de implantación correspondiente a lapresente identificación estándar de dato en salud serealizará de manera gradual y se aprobará porResolución Ministerial de Salud que será publicada en eldiario oficial.
6.2. El plan de implantación de la presenteidentificación estándar de dato en salud será puesto adisposición de los usuarios en la página web del Ministeriode Salud.
ANEXO 1 DEFINICIONES
Para la aplicación de la presente identificación estándarde dato en salud se debe considerar las siguientesdefiniciones:
1. CódigoSistema de signos o símbolos convencionales que
permiten representar datos, mensajes o información.
2. ConfidencialInformación o dato de uso o conocimiento restringido.
3. Denominación de Usuarios de SaludNombre con el que se distinguen a los que hacen uso
de las atenciones de salud.
4. DígitoNúmero que puede expresarse con un solo guarismo.
5. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificada en una categoría e implementada conrecursos humanos, materiales y equipos, destinada arealizar procesos asistenciales y administrativos. Tienecomo finalidad brindar atenciones sanitarias preventivas,promocionales, recuperativas o de rehabilitación,intramurales y extramurales, de acuerdo a su capacidadresolutiva y complejidad (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
6. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
7. Historia ClínicaEs el documento médico legal, que registra los datos
de identificación y de los procesos relacionados con laatención del paciente en forma ordenada, integrada,secuencial e inmediata de la atención que el médico brindaal paciente. Asimismo, contendrá la atención de losprofesionales médicos y otros profesionales queintervengan en la atención del paciente
[NT Nº 022-MINSA/DGSP-V.01: "Norma Técnica dela Historia Clínica de los Establecimientos de Salud delSector Público y Privado"]
8. Identificación de Usuario de SaludAcción y efecto de denominar y/o codificar Usuario
de Salud.
9. NormaRegla, disposición, especificación o requisito que se
establece para el desarrollo de productos, procesos oservicios, la cual es emitida por una entidad competente.
10. NormalizaciónActividad colectiva orientada a establecer soluciones
técnicas a situaciones / hechos repetitivos. Consistebásicamente en la elaboración, difusión y aplicación deNormas Técnicas.
11. Servicios Médicos de ApoyoSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicios
complementarios o auxiliares de la atención médica ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios clínicos, de anatomía patológica,y de diagnóstico por imágenes (rayos x, ecografía,tomografía axial computarizada y resonancia magnéticanuclear);
b) Establecimientos que desarrollansubespecialidades: medicina nuclear, radioterapia,medicina física, rehabilitación, hemodiálisis, litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención pre-hospitalaria;
d) Establecimientos de recuperación o reposo;e) Centros ópticos;f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología.
12. Usuario de SaludEs la persona natural que hace uso de las atenciones
de salud.
IDENTIFICACION ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 004
ESTABLECIMIENTO DE SALUD Y DE SERVICIOMEDICO DE APOYO
EN EL SECTOR SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Información Mínima Obligatoria para laidentificación Estándar de Establecimiento deSalud y de Servicio Médico de Apoyo
4.2. De la Denominación Estándar de Establecimientode Salud y de Servicio Médico de Apoyo
4.3. De la Codificación Estándar de Establecimientode Salud y de Servicio Médico de Apoyo
4.4. De la Obtención y Actualización Estándar deEstablecimiento de Salud y de Servicio Médicode Apoyo
4.5. De los Usos de la Identificación Estándar deEstablecimiento de Salud y de Servicio Médicode Apoyo
5. RESPONSABILIDADES
6. DISPOSICIONES FINALES
ANEXO 1 DEFINICIONES
ANEXO 2 FORMATO DEL REGISTRO
1. OBJETIVOS
1.1. Establecer el marco normativo para laidentificación (denominación y codificación) estándar deestablecimiento de salud y de servicio médico de apoyo.
1.2. Establecer los usos de la identificación estándarde establecimiento de salud y de servicio médico deapoyo en los procesos institucionales y sectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1. Constitución Política del Perú.2.2. Ley General de Salud. Nº 26842- 15 de julio 1997.2.3. Ley Nº 27657 - Ley del Ministerio de Salud2.4. Ley Nº 27806 - Ley de Transparencia y Acceso a
la Información Pública2.5. Ley Nº 27927 - Ley que modifica a la Ley
Nº 278062.6. Decreto Supremo Nº 013-2002-SA - “Reglamento
de la Ley del Ministerio de Salud”.
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2.7. Decreto Supremo Nº 014-2002-SA - “Reglamentode Organización y Funciones del Ministerio de Salud”.
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud, por tanto, tiene alcance atodos los establecimientos de salud, servicios médicosde apoyo; así como también, en las unidadesadministrativas de los niveles local, regional y nacionalde dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Información Mínima Obligatoria para laIdentificación Estándar de Establecimiento de Saludy de Servicio Médico de Apoyo
4.1.1 El establecimiento de salud o el servicio médicode apoyo tienen una identidad distinta en función a laResolución de Habilitación del Ministerio de Salud.
4.1.2 El establecimiento de salud o el servicio médicode apoyo para su inscripción requieren de la siguienteinformación complementaria:
- Número de Registro Único del Contribuyente y Seriedel RUC obligatorio, otorgado por SuperintendenciaNacional de Administración Tributaria-SUNAT (si se tratade un local desconcentrado de una Entidad Principal).Cada local desconcentrado tiene un número de seriedistinto.
- Número correlativo dado por el administrador delsistema de la Entidad Principal a cada uno de sus localesdesconcentrados, de atención a la salud.
- Dirección del establecimiento (avenida, calle, jirón,número, urbanización, distrito, provincia, departamento)y el código de ubigeo.
- Número de Registro Municipal de Funcionamientocon su código de ubigeo.
- Fecha de inicio de actividades del establecimiento:día, mes y año.
Toda esta información deberá ser presentada por surepresentante legal.
4.2. De la Denominación Estándar deEstablecimiento de Salud y de Servicio Médico deApoyo
4.2.1 Se denomina a un establecimiento de saludpor las iniciales “E.S.” seguida del nombre otorgado porla entidad prestadora de la que depende o su RazónSocial, según sea el caso.
4.2.2 Se denomina a un servicio medico de apoyopor las iniciales “S.M.A.” seguida del nombre otorgadopor la entidad prestadora de la que depende o su RazónSocial, según sea el caso.
4.3. De la Codificación Estándar deEstablecimiento de Salud y de Servicio Médico deApoyo
4.3.1 El establecimiento de salud y los serviciosmédicos de apoyo se identifican mediante un CódigoÚnico que se caracteriza por ser:
- Universal, de modo que todo establecimiento desalud o servicio médico de apoyo es identificado encualquier lugar del territorio nacional.
- Único, el número identifica a un establecimiento desalud o servicio médico de apoyo y sólo a él.
- Invariable, a través del tiempo, no obstante cambiealgún dato de la Información complementaria queoriginalmente tenga registrado.
- Permanente, una vez generado no podrá sereliminado, aún cuando el establecimiento de salud oservicio médico de apoyo deje de funcionar.
4.3.2 El Código Único del establecimiento de salud ydel servicio médico de apoyo es un número constituidopor ocho (8) dígitos cuya estructura es la siguiente:
Número Total de Dígitos 8 dígitosNúmero Correlativo del Establecimiento 7 dígitosNúmero de verificación 1 dígito
El número que identifica al establecimiento escorrelativo de siete (7) dígitos. Comienza con el 0000001hasta el 9999999.
El Número de verificación de un (1) dígito va del 0 al9 y se obtiene mediante la aplicación del algoritmo módulo11.
4.4. De la Obtención y Actualización Estándar deEstablecimiento de Salud y de Servicio Médico deApoyo
4.4.1 De la Identificación estándar de Estableci-miento de Salud y de Servicio Médico de Apoyo
a) InscripciónLa identificación estándar para un establecimiento de
salud o un servicio médico de apoyo se crea en un soloacto y por única vez, siendo el Ministerio de Saludresponsable de asignar la identificación estándar (CódigoÚnico y Denominación). Como resultado se obtienen losocho dígitos del código y su denominación que sonexclusivos para cada establecimiento de salud o serviciomédico de apoyo, sin posibilidad de repetirse en otro.
b) Modificación / ActualizaciónLa identificación estándar de establecimiento de salud
o de servicio médico de apoyo no puede ser modificada,ni actualizada. Una vez emitida, queda siempreregistrada.
c) EliminaciónLa identificación estándar de establecimiento de salud
o de servicio médico de apoyo no puede ser eliminada.Se mantiene siempre en archivo histórico.
d) RetiroCuando un establecimiento de salud o un servicio
médico de apoyo dejan de funcionar definitivamente, suidentificación estándar será retirada del catálogo deestablecimiento de salud y de servicio médico de apoyoactivos. Se mantiene siempre en archivo histórico.
4.4.2 De la Información Complementaria
a) InscripciónLa Información complementaria original del
establecimiento de salud o del servicio médico de apoyose registra con la inscripción del Código Único.
b) Modificación / ActualizaciónLos datos de la Información complementaria inscritos
pueden ser modificados o actualizados, en cualquiermomento, por causa justificada manteniéndose en unarchivo histórico los datos precedentes.
4.5. De los Usos de la Identificación Estándar deEstablecimiento de Salud y de Servicio Médico deApoyo
4.5.1 La identificación estándar de establecimientode salud y de servicio médico de apoyo es de usoobligatorio en las entidades del sector salud en lossiguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente, incluyendo elaboración de HistoriaClínica, Referencias y Contrarreferencias, solicitudes yresultados de Procedimientos de ayuda al Diagnóstico,Interconsultas, atención en Consulta Externa, Hospitalización,Emergencia, Tópico, Sala de Partos, entre otros.
- Planes y Programas de Salud, en caso sea necesarioespecificar al establecimiento de salud y/o serviciomédico de apoyo.
- Tarifarios, en caso sea necesario especificar alestablecimiento de salud y/o servicio médico de apoyo.
- Auditoría Médica, en caso sea necesario especificaral establecimiento de salud y/o servicio médico de apoyo.
- Control médico administrativo, en caso seanecesario especificar al establecimiento de salud y/oservicio médico de apoyo.
- Registro, codificación, formatos y reportesestadísticos, en caso sea necesario especificar alestablecimiento de salud y/o servicio médico de apoyo.
- Documentos comerciales relacionados con losservicios de salud, en caso sea necesario especificar
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al establecimiento de salud y/o servicio médico deapoyo.
- Intercambio de información intrainstitucional einterinstitucional del sector salud con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilanciaepidemiológica, intercambio o compraventa de servicios,elaboración de estadísticas e información, entre otros,en caso sea necesario especificar al establecimiento desalud y/o servicio médico de apoyo.
- Investigación, en caso sea necesario especificar alestablecimiento de salud y/o servicio médico de apoyo.
4.5.2 La identificación estándar de establecimientode salud y servicio médico de apoyo se utiliza en elregistro manual y en medios electrónicos; así como enlos documentos impresos y/o electrónicos que de ellosse deriven.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, seguimiento y evaluación delcumplimiento de lo establecido en la presenteIdentificación Estándar de Dato en Salud.
5.2 Las entidades del sector salud son responsablesdel cumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud y de participaren la administración de la identificación estándar deestablecimiento de salud y de servicio médico de apoyo,cuando se les convoque.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de otras entidades de otrossectores, vinculados a la implantación y aplicación de lapresente identificación estándar de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1. La elaboración del catálogo sectorial deestablecimientos de salud y de servicios médicos deapoyo se realizará de manera gradual. Es responsabilidaddel Ministerio de Salud conducir este proceso.
6.2. El catálogo sectorial de establecimientos de saludy de servicios médicos de apoyo se aprobará conResolución Ministerial la misma que será publicada en eldiario oficial, incorporando el plan de implantacióncorrespondiente.
6.3. El catálogo sectorial de establecimientos de Saludy de servicios médicos de apoyo y el plan de implantaciónserán puestos a disposición de los usuarios en la páginaweb del Ministerio de Salud.
ANEXO 1 DEFINICIONES
Para la aplicación de la siguiente identificaciónestándar de dato en salud se debe considerar lassiguientes definiciones:
1. Algoritmo Módulo 11Protocolo estándar de generación de un dígito de
verificación, este dígito es adicionado al númeroidentificador con la finalidad de evitar la inclusión denúmeros falsos o fraudes. Al ser un protocolo estándareste dígito puede ser fácilmente calculable por cualquiersistema informático y constituir una primera validacióndel identificador.
2. Categoría del Establecimiento de SaludTipo de establecimiento de salud que comparte
funciones, características y nivel de complejidad, lascuales responden a realidades socio-sanitarias similaresy están diseñadas para enfrentar demandasequivalentes.
Es un atributo de la oferta, que debe considerar eltamaño, nivel tecnológico, y la capacidad resolutivacualitativa y cuantitativa de la oferta.
[R.M. Nº 769-2004-MINSA, Norma Técnica deCategorías de los Establecimientos del Sector Salud.]
3. Codificación de Establecimientos de SaludAsignación de un código a un establecimiento de
salud.
4. CódigoSistema de signos o símbolos convencionales que
permiten representar datos, mensajes o información.
5. Directorio de Establecimientos de SaludRelación ordenada de las denominaciones y códigos
estándares de Establecimientos de Salud
6. Denominación del Establecimiento de SaludNombre con el que se distingue al establecimiento de
salud.
7. DígitoNúmero que puede expresarse con un solo guarismo.
8. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificada en una categoría e implementada conrecursos humanos, materiales y equipos, destinada arealizar procesos asistenciales y administrativos. Tienecomo finalidad brindar atenciones sanitarias preventivas,promocionales, recuperativas o de rehabilitación,intramurales y extramurales, de acuerdo a su capacidadresolutiva y complejidad (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
9. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
10. Identificación de un Establecimiento de SaludAcción y efecto de denominar y/o codificar un
establecimiento de salud.
11. Nivel de Atención de Establecimientos deSalud
Conjunto de Establecimientos de Salud con nivelesde complejidad necesaria para resolver con eficacia yeficiencia necesidades de salud de diferente magnitud yseveridad.
Constituye una de las formas de organización de losservicios de salud, en la cual se relacionan la magnitud yseveridad de las necesidades de salud de la poblacióncon la capacidad resolutiva cualitativa y cuantitativa dela oferta.
Este tipo de organización, se sustenta en lacomprobación empírica de que los problemas de saludde menor severidad tienen mayor frecuencia relativaque los más severos, y viceversa. Es así que de acuerdoal comportamiento de la demanda, se reconocen tresniveles de atención.
12. NormaRegla, disposición, especificación o requisito que se
establece para el desarrollo de productos, procesos oservicios, la cual es emitida por una entidad competente.
13. NormalizaciónActividad colectiva orientada a establecer soluciones
técnicas a situaciones / hechos repetitivos. Consistebásicamente en la elaboración, difusión y aplicación delas Normas Técnicas.
14. Servicios Médicos de ApoyoSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicioscomplementarios o auxiliares de la atención médica ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios clínicos, de anatomía patológica,y de diagnóstico por imágenes (rayos x, ecografía,tomografía axial computarizada y resonancia magnéticanuclear);
b) Establecimientos que desarrollan subespeciali-dades: medicina nuclear, radioterapia, medicina física,rehabilitación, hemodiálisis, litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención pre-hospitalaria;
d) Establecimientos de recuperación o reposo;e) Centros ópticos;f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología
15. Unidad Productora de Servicios enEstablecimiento de Salud
Unidad Básica de recursos humanos, físicos y tecnológicos,organizados para desarrollar funciones homogéneas y producirdeterminados servicios en Establecimientos de Salud, enrelación directa con su complejidad.
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ANEXO 2 FORMATO DEL REGISTRO
El Formato del Registro será el siguiente:
CODIGO UNICO DE ESTABLECIMIENTO DE SALUD ODE SERVICIO MÉDICO DE APOYO
Marque con una X según corresponda: Número correlativo dado por el Administrador delSistema
( ) Establecimiento de Salud Correlativo( ) Servicio Médico de Apoyo
Datos Generales
Nombre o Razón Social Escriba el nombre oficial del Establecimiento.Nombre Comercial Escriba el nombre comercial si tuviera, en caso contrario dejar
en blanco.Nombre Anterior Escriba el nombre del Establecimiento antes de tener el nombre
o razón social descrito, si no lo tuviera, dejar en blanco.Institución a la que pertenece
Escriba la institución a la que pertenece. (MINSA, ESSALUD,FFAA, etc.)
Subsector al que pertenece Escriba el nombre del subsector al que pertenece: Público, pri-
vado o mixto.Registro Único del Contribuyente - RUC Escriba el número de RUC si lo tuviese.RUC del Organismo al que pertenece Escriba el número de
RUC del Organismo alque pertenece.
Dirección Real
Dirección Completa (incluye Calle, Jirón, Av., Mz., Lote,Urbanización) Escriba la dirección completa indicando calle, jirón, Av., Mz,
Lote o Urbanización, así como numeración exactaCódigo Postal Escriba el código postal del distritoDistrito Escriba el nombre del distritoProvincia Escriba el nombre de la provinciaDepartamento Escriba el nombre del departamentoCódigo de UBIGEO
Escriba el código de UBIGEOTeléfono Escriba el número de teléfonoFax Escriba, de existir, el número de faxNúmero de Licencia Municipal Escriba el número de licencia otorgado por la MunicipalidadDirección de la Página WEB Escriba la dirección de la página web
Nombre de Representante LegalEscriba el nombre del Representante Legal
Domicilio Legal (si es igual que la dirección real, dejar en blanco)
Dirección Completa (incluye Calle, Jirón, Av., Mz., Lote,Urbanización) Escriba la dirección completa indicando calle, jirón, Av., Mz,
Lote o Urbanización, así como numeración exactaCódigo Postal Escriba el código postal del distritoDistrito Escriba el nombre del distritoProvincia Escriba el nombre de la provinciaDepartamento Escriba el nombre del departamento
����� ������ ����������� Lima, lunes 2 de enero de 2006
Código de UBIGEOEscriba el código de UBIGEO
Teléfono Escriba el número de teléfonoFax Escriba el número de faxDirección de la Página WEB
Escriba la dirección de la página web
Información Adicional
Categoría (Seleccione Opción) Seleccione la categoría definida para
Establecimientos de SaludNúmero de Resolución de categorización. Escriba el número de resolución de categorización
del órgano competente-
Creación
Número de Resolución Ministerial o Directoral dehabilitación. Escriba el número de la resolución según corresponda.Fecha de Creación Según Resolución (dd/mm/aaaa) Escriba la fecha en que se promulgó la resolución.Fecha de Inicio de Actividades (dd/mm/aaaa) Escriba la fecha de inicio de actividades.
Responsable del llenado de la Ficha de Registro
Escriba información relacionada a la persona que registró la ficha. Nombre y Apellidos Fecha Firma Escriba el nombre y apellidos de la persona que registró la Fecha del información Registro
DNI
IDENTIFICACION ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 005
UNIDAD PRODUCTORA DE SERVICIOS ENESTABLECIMIENTO DE SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4 DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de UnidadProductora de Servicios en E.S.
4.2. De la Codificación Estándar de Unidad Productorade Servicios en E.S.
4.3. De la Obtención y Actualización Estándar deUnidad Productora de Servicios en E.S.
4.4. De los Usos de la Identificación Estándar deUnidad Productora de Servicios en E.S.
5 RESPONSABILIDADES
6 DISPOSICIONES FINALES
ANEXO 1 DEFINICIONES
1. OBJETIVOS
1.1. Establecer el marco normativo para laidentificación (clasificación denominación y codificación)estándar de la unidad productora de servicios enestablecimientos de salud.
1.2. Establecer los usos de la identificación estándarde unidad productora de servicios en establecimiento desalud en los procesos institucionales y sectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1. Constitución Política del Perú.2.2. Ley General de Salud Nº 26842- 15 de julio 1997.2.3. Ley Nº 27657 - Ley del Ministerio de Salud2.4. Ley Nº 27806 Ley de Transparencia y Acceso a
la Información Pública2.5. Ley Nº 27927 - Ley que modifica a la Ley
Nº 278062.6. Decreto Supremo Nº 013-2002-SA “Reglamento
de la Ley del Ministerio de Salud”.2.7. Decreto Supremo Nº 014-2002-SA. “Reglamento
de Organización y Funciones del Ministerio de Salud”.
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud, por tanto, tiene alcance atodos los establecimientos de salud, servicios médicosde apoyo; así como también, en las unidadesadministrativas de los niveles local, regional y nacionalde dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de UnidadProductora de Servicios en E.S.
4.1.1. Se denomina una unidad productora deservicios por las palabras “UPS de” seguida del o lostérminos que englobe(n) la naturaleza del servicio quebrinda.
4.2. De la Codificación Estándar de UnidadProductora de Servicios en E.S.
4.2.1 La unidad productora de servicios se identificamediante un código único y se caracteriza por ser:
- Universal, de modo que toda UPS es identificada encualquier lugar del territorio nacional.
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- Único, el número identifica una UPS y sólo a ella.- Invariable a través del tiempo.- Permanente, una vez generado no podrá ser
eliminado.
4.2.2 El código único de las unidades productorasde servicios en establecimiento de salud es un númeroconstituido a modo de clasificador por tres (3)componentes cada uno de 2 dígitos cuya estructura esla siguiente:
Número Total de Dígitos 06 dígitosServicio Básico 02 dígitosEspecialidad del Servicio 02 dígitosSubespecialidad del Servicio 02 dígitos
4.2.3 El código único de una unidad productora deservicios en E.S. se expresa siempre con 6 dígitos,ejemplo: 010103
4.3. De la Obtención y Actualización Estándar deUnidad Productora de Servicios en E.S.
4.3.1 De la Identificación Estándar de UnidadProductora de Servicios en E.S.
a) InscripciónEl código único para una unidad productora de
servicios en E.S. es generado por el Ministerio de Saludcomo responsable de asignar la identificación estándar(código único y denominación).
b) Modificación / ActualizaciónEl código único de unidad productora de servicios en
E.S. no puede ser modificado, ni actualizado.
c) AnulaciónEl código único de unidad productora de servicios en
E.S. no puede ser anulado o eliminado. Se mantienesiempre en archivo histórico.
d) RetiroEl código único de unidad productora de servicios en
E.S. puede ser retirado del Catálogo de UnidadProductora de Servicios en E.S. activos. Se mantiene enarchivo histórico.
4.4. De los Usos de la Identificación Estándar deUnidad Productora de Servicios en E.S.
4.4.1 La identificación estándar de unidad productorade servicios en E.S. es de uso obligatorio en las entidadesdel sector salud en los siguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente, incluyendo elaboración de HistoriaClínica, Referencias y Contrarreferencias, solicitudes yresultados de Procedimientos de ayuda al Diagnóstico,Interconsultas, atención en Consulta Externa,Hospitalización, Emergencia, Tópico, Sala de Partos,entre otros.
- Planes y Programas de Salud, en caso sea necesarioespecificar la Unidad Productora de Servicios en E.S.
- Tarifarios, en caso sea necesario especificar laUnidad Productora de Servicios en E.S.
- Auditoría Médica, en caso sea necesario especificarla Unidad Productora de Servicios en E.S.
- Control médico administrativo, en caso seanecesario especificar la Unidad Productoras de Servicioen E.S.
- Registro, codificación, formatos y reportesestadísticos, en caso sea necesario especificar la UnidadProductora de Servicios en E.S.
- Documentos comerciales relacionados con losservicios de salud, en caso sea necesario especificar laUnidad Productora de Servicios en E.S.
- Intercambio de información intrainstitucional einterinstitucional del sector salud con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilanciaepidemiológica, intercambio o compra-venta de servicios,elaboración de estadísticas e información, entre otros,en caso sea necesario especificar la Unidad Productorade Servicios en E.S.
- Investigación, en caso sea necesario especificar laUnidad Productora de Servicios en E.S.
4.4.2 La identificación estándar de unidad productorade servicios en E.S. se utiliza en el registro manual y enmedios electrónicos; así como en los documentosimpresos y/o electrónicos que de ellos se deriven.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, seguimiento y evaluación delcumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.2 Las entidades del sector salud son responsablesdel cumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud y de participaren la administración de la identificación estándar de unidadproductora de servicios en E.S., cuando se les convoque.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de otras entidades de otrossectores, vinculados a la implantación y aplicación de lapresente identificación estándar de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1. La elaboración del catálogo sectorial de lasunidades productoras de servicios en E.S. Se realizaráde manera gradual. Es responsabilidad del Ministerio deSalud conducir este proceso.
6.2. El catálogo sectorial de las unidades productorasde servicios en E.S. se aprobará con ResoluciónMinisterial la misma que será publicada en el diario oficial,incorporando el plan de implantación correspondiente.
6.3. El catálogo sectorial de las unidades productorasde servicios en E.S. y el plan de implantación serán puestosa disposición de los usuarios en la página web Ministeriode Salud.
ANEXO 1 DEFINICIONES
Para la aplicación del siguiente Estándar de Dato enSalud se debe considerar las siguientes definiciones:
1. Cartera de ServiciosRelación de prestaciones asistenciales que brinda
un establecimiento de salud y que están en relación a lasnecesidades de salud que puede atender.
[RM Nº 751 - 2004 - MINSA, Norma Técnica delSistema de Referencia y Contrarreferencia de losEstablecimientos del Ministerio de Salud].
2. Catálogo de Unidades Productoras deServicios en Establecimientos de Salud
Relación ordenada de las denominaciones y códigosestándares de unidades productoras de servicios enestablecimientos de salud.
3. Categoría del EstablecimientoTipo de establecimiento de salud que comparten
funciones, características y nivel de complejidad, lascuales responden a realidades socio-sanitarias similaresy están diseñadas para enfrentar demandasequivalentes.
Es un atributo de la oferta, que debe considerar eltamaño, nivel tecnológico, y la capacidad resolutivacualitativa y cuantitativa de la oferta.
[RM Nº769-2004-MINSA, Norma Técnica deCategorías de los Establecimientos del Sector Salud].
4. Clasificación de Unidades Productoras deServicios en Establecimientos de Salud
Ordenamiento jerarquizado y sistemático de lasUnidades Productoras de Servicios en Establecimientosde Salud.
5. Codificación de Unidades Productoras deServicios en Establecimiento de Salud
Asignación de un código a una Unidad Productora deServicios en Establecimientos de Salud.
6. CódigoSistema de signos o símbolos convencionales que
permiten representar datos, mensajes o información.
7. Denominación de Unidades Productoras deServicios en Establecimientos de Salud
Nombre con el que se distinguen a las UnidadesProductoras de Servicios en Establecimientos de Salud.
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8. DígitoNúmero que puede expresarse con un solo guarismo.
9. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificado en una categoría e implementada con recursoshumanos, materiales y equipos encargada de realizarprocesos asistenciales y administrativos con la finalidadde brindar atenciones sanitarias ya sean preventivas,promocionales, recuperativas o de rehabilitación tantointramural como extramural, de acuerdo a su capacidadresolutiva y complejidad. (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
10. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
11. Identificación de Unidades Productoras deServicios en Establecimientos de Salud
Acción y efecto de denominar y/o codificar lasUnidades Productoras de Servicios en Establecimientosde Salud.
12. Nivel de ComplejidadEs el grado de diferenciación y desarrollo de los
servicios de salud, alcanzado merced a laespecialización y tecnificación de sus recursos.
El nivel de complejidad guarda una relación directacon las categorías de establecimientos de salud.
[RM Nº 769 -2004-MINSA, Norma Técnica deCategorías de los Establecimientos del Sector Salud].
13. NormaRegla, disposición, especificación o requisito que se
establece para el desarrollo de productos, procesos oservicios, la cual es emitida por una entidad competente.
14. NormalizaciónActividad colectiva orientada a establecer soluciones
técnicas a situaciones / hechos repetitivos. Consistebásicamente en la elaboración, difusión y aplicación delas Normas Técnicas.
15. OfertaLa oferta de servicios de salud está constituida por
los recursos humanos, de infraestructura, equipamiento,tecnológicos y financieros que organizadosadecuadamente, deben solucionar las necesidades desalud de población.
Los criterios para la existencia, crecimiento y/odesarrollo de la oferta deben surgir de las necesidades desalud y deben satisfacerla cualitativa y cuantitativamente.Para ello se consideran los siguientes elementos:
a) Capacidad ResolutivaEs la cualidad que tiene la oferta de servicios, para
satisfacer las necesidades de salud de la población entérminos:
- Cuantitativa: Es la capacidad que tienen los recursosde un establecimiento para producir la cantidad deservicios suficientes para satisfacer el volumen denecesidades existentes en la población. (Depende de lacantidad de sus recursos disponibles).
- Cualitativa: Es la capacidad que tienen los recursosdel establecimiento para producir el tipo de serviciosnecesarios para solucionar la severidad de lasnecesidades de la población. (Depende de laespecialización y tecnificación de sus recursos).
b) EstructuraConstituida por los recursos humanos, físicos y
tecnológicos que determinan la capacidad resolutiva dela oferta de servicios y que se organizan en las llamadasUnidades Productoras de Servicios de Salud.
16. Organización de la Oferta de Servicios deSalud
La organización de la oferta de servios de salud esun proceso que se configura a partir del análisis de lasnecesidades de salud de la persona, familia y comunidad,para facilitar la gestión, la prestación y la calidad de losservicios de salud.
El inicio de este proceso implica analizar lascaracterísticas de la población en general, identificar lasnecesidades de salud de las personas y familias
(percibidos o no), reconocer a los que demandan (deforma espontánea o inducida), y a los que obtienen o noatención en la oferta de servicios de salud.
17. Servicios Médicos de ApoyoSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicioscomplementarios o auxiliares de la atención médica ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios clínicos, de anatomía patológicay de diagnóstico por imágenes (rayos x, ecografía,tomografía axial computarizada y resonancia magnéticanuclear);
b) Establecimientos que desarrollan subespecia-lidades: medicina nuclear, radioterapia, medicina física,rehabilitación, hemodiálisis, litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención prehospitalaria;
d) Establecimientos de recuperación o reposo;e) Centros ópticos;f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología.
18. Unidad Productora de Servicios enEstablecimiento de Salud
Unidad Básica de recursos humanos, físicos ytecnológicos, organizados para desarrollar funcioneshomogéneas y producir determinados servicios enEstablecimientos de Salud, en relación directa con sucomplejidad.
IDENTIFICACIÓN ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 006
EPISODIO DE ATENCIÓNEN EL SECTOR SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1 De la Codificación Estándar de Episodio deAtención de Salud
4.2 De los Usos de la Identificación Estándar deEpisodio de Atención de Salud.
5. RESPONSABILIDADES
6. DISPOSICIONES FINALES
ANEXO 1 DEFINICIONES
1. OBJETIVOS
1.1. Establecer el marco normativo para laidentificación (codificación) estándar de episodio deatención de salud.
1.2. Establecer los usos de la identificación estándarde episodio de atención de salud en los procesosinstitucionales y sectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1. Constitución Política del Perú.2.2. Ley Nº 26842 - Ley General de Salud.2.3. Ley Nº 27657 - Ley del Ministerio de Salud.2.4. Decreto Supremo Nº 014-2002-SA, que aprueba
el Reglamento de Organización y Funciones delMinisterio de Salud.
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud. Por tanto, tiene alcance atodos los establecimientos de salud y servicios médicos
����� �����������������Lima, lunes 2 de enero de 2006
de apoyo; así como también, en las unidadesadministrativas de los niveles local, regional y nacionalde dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1 De la Codificación Estándar de Episodio deAtención de Salud
4.1.1 El episodio de atención se identifica medianteun código. Al ser acompañado por la informacióncomplementaria (E.S., U.P.S., Año) de la atención,adquiere las siguientes características :
- Universal, de modo que todo Episodio de Atenciónde Salud es identificado en cualquier lugar del territorionacional.
- Único, el número identifica un Episodio Atención deSalud y sólo a él.
- Invariable, a través del tiempo.- Permanente, una vez generado no podrá ser
eliminado.
4.1.2 El código de episodio de atención de salud esun número correlativo, anual de siete (7) dígitos, generadoen una o más unidades productoras de servicios de unestablecimiento de salud.
4.1.3 El código único del episodio de atención desalud se expresa siempre con 07 dígitos, ejemplo:0000004
4.2 De los Usos de la Identificación Estándar deEpisodio de Atención de Salud.
4.2.1 El registro del episodio de atención de salud esde uso obligatorio solo en los sistemas informáticos, asícomo en los documentos impresos y/o electrónicos quede ellos se deriven.
4.2.2 La identificación estándar del episodio deatención de salud es de uso obligatorio en las entidadesdel sector salud en los siguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente en Establecimientos de Salud y ServiciosMédicos de Apoyo, incluyendo elaboración de Historia Clínica,Referencias y Contrarreferencias, solicitudes y resultadosde Procedimientos de ayuda al Diagnóstico, Interconsultas,atención en Consulta Externa, Hospitalización, Emergencia,Tópico, Sala de Partos, entre otros.
- Auditoría Médica, en caso sea necesario especificaral Episodio de Atención.
- Control médico administrativo, en caso seanecesario especificar al Episodio de Atención de Salud.
- Registro, codificación, formatos y reportesestadísticos, en caso sea necesario especificar alEpisodio de Atención de Salud.
- Documentos comerciales relacionados con losservicios de salud, en caso sea necesario especificar alEpisodio de Atención de Salud.
- Intercambio de información intrainstitucional einterinstitucional del sector salud con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilancia epidemiológica,intercambio o compraventa de servicios, elaboración deestadísticas e información, entre otros, en caso seanecesario especificar al Episodio de Atención de Salud.
- Investigación, en caso sea necesario especificar alEpisodio de Atención de Salud.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, seguimiento y evaluación delcumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.2 Las entidades del sector salud son responsablesdel cumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de otras entidades de otrossectores, vinculados a la implantación y aplicación de lapresente identificación de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1 El plan de implantación correspondiente a lapresente identificación de dato en salud se aprobará con
Resolución Ministerial, la misma que será publicada enel Diario Oficial.
6.2 El plan de implantación de la presenteidentificación estándar de dato en salud será puesto adisposición de los usuarios en la página web del Ministeriode Salud.
ANEXO 1 DEFINICIONES
Para la aplicación de la presente identificación estándarde dato en salud se debe considerar las siguientesdefiniciones:
1. Codificación de Episodio de Atención de SaludAsignación de código al Episodio de Atención de Salud.
2. CódigoSistema de signos o símbolos convencionales que
permiten representar datos, mensajes o información.
3. DígitoNúmero que puede expresarse con un solo guarismo.
4. Episodio de Atención de SaludSe origina cada vez que un paciente recibe una
prestación en un servicio final de un Establecimiento deSalud y comprende al conjunto de acciones realizadasen promoción, prevención, recuperación o rehabilitaciónde la salud, que de ella se deriven.
5. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificada en una categoría e implementada conrecursos humanos, materiales y equipos, destinada arealizar procesos asistenciales y administrativos. Tienecomo finalidad brindar atenciones sanitarias preventivas,promocionales, recuperativas o de rehabilitación,intramurales y extramurales, de acuerdo a su capacidadresolutiva y complejidad (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
6. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
7. NormaRegla, disposición, especificación o requisito que se
establece para el desarrollo de productos, procesos oservicios, la cual es emitida por una entidad competente.
8. NormalizaciónActividad colectiva orientada a establecer soluciones
técnicas a situaciones / hechos repetitivos. Consistebásicamente en la elaboración, difusión y aplicación delas Normas Técnicas.
9. Servicio FinalEs la unidad productora de servicios de salud
encargada de la prestación directa de acciones deprevención, promoción, recuperación y rehabilitación dela salud del paciente, la familia y la comunidad.
10. Servicios Médicos de Apoyo de ServiciosSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicioscomplementarios o auxiliares de la atención médica, ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios clínicos, de anatomía patológica,y de diagnóstico por imágenes (rayos x, ecografía,tomografía axial computarizada y resonancia magnéticanuclear);
b) Establecimientos que desarrollan subespeciali-dades: medicina nuclear, radioterapia, medicina física,rehabilitación, hemodiálisis, litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención prehospitalaria;
d) Establecimientos de recuperación o reposo;e) Centros ópticos;f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología
11. Unidad Productora de Servicios enEstablecimientos de Salud
Unidad Básica de recursos humanos, físicos y tecnológicos,organizados para desarrollar funciones homogéneas y producir
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determinados servicios en Establecimientos de Salud, enrelación directa con su complejidad.
IDENTIFICACIÓN ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 007
PERSONAL DE SALUD EN EL SECTOR SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de Personal deSalud
4.2. De la Codificación Estándar de Personal de Salud4.3. De los Usos de la Identificación Estándar de
Personal de Salud
5. RESPONSABILIDADES
6. DISPOSICIONES FINALES
ANEXO1 DEFINICIONES
1. OBJETIVOS
1.1. Establecer el marco normativo para laidentificación (denominación y codificación) estándar depersonal de salud.
1.2. Establecer los usos de la identificación estándarde personal de salud en los procesos institucionales ysectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1. Constitución Política del Perú.2.2. Ley Nº 26842 - Ley General de Salud.2.3. Ley Nº 27657 - Ley del Ministerio de Salud.2.4. Decreto Supremo Nº 014-2002-SA, que aprueba
el Reglamento de Organización y Funciones delMinisterio de Salud.
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud, por tanto, tiene alcance atodos los establecimientos de salud, servicios médicosde apoyo; así como también, en las unidadesadministrativas de los niveles local, regional y nacionalde dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de Personal deSalud
Para el caso de nacionales, se denomina al personalde salud por su nombre completo de acuerdo a loconsignado en el Documento Nacional de Identidad (DNI)por el Registro Nacional de Identificación y Estado Civil(RENIEC). Para el caso de extranjeros residentes loconsignado en el Carné de Extranjería por el Ministeriodel Interior (MININTER). Para los extranjeros en tránsitolo consignado en su pasaporte o documento de identidaddel país de origen reconocido por el Estado.
4.2. De la Codificación Estándar de Personal deSalud
4.2.1. El personal de salud se identifica mediante uncódigo único y se caracteriza por ser:
- Universal, de modo que todo personal de salud esidentificado en cualquier lugar del territorio nacional.
- Único, el número identifica a un personal de salud ysólo a él.
- Invariable a través del tiempo.- Permanente, una vez generado, no podrá ser
eliminado, aún cuando el personal de salud fallezca, dejede ejercer o sea inhabilitado.
4.2.2. El código único del personal de salud es unnúmero constituido por once (11) dígitos cuya estructuraes la siguiente:
Número Total de Dígitos 11 dígitosTipo de documento de identidad 01 dígitoNúmero del documento de identidad 08 dígitosNúmero que identificará a cada Colegio ProfesionalNacional 02 dígitos
Para asignar el valor del tipo de documento deidentidad, se adjunta la siguiente tabla:
Valor Documento de Identidad1 DNI2 Carné de Extranjería3 Pasaporte4 Documento de identidad extranjero
Así mismo, para asignar el número que identificará acada colegio profesional a nivel nacional se empleará lasiguiente tabla, la que será actualizada por el MINSA enfunción a la creación de nuevos colegios profesionales:
Valor Colegio Profesional a nivel nacional00 Personal de Salud sin colegiatura01 Colegio Médico del Perú02 Colegio Químico Farmacéutico del Perú03 Colegio Odontológico del Perú04 Colegio de Biólogos del Perú05 Colegio de Obstetrices del Perú06 Colegio de Enfermeros del Perú07 Colegio de Trabajadores Sociales del Perú08 Colegio de Psicólogos del Perú09 Colegio Tecnólogo Médico del Perú10 Colegio de Nutricionistas del Perú
El número del documento de identidad personal parael caso de nacionales es el DNI que emite el RENIEC yconsta de ocho dígitos (8). Para el caso de extranjeroses el carnet de extranjería que emite el Ministerio delInterior y consta de ocho dígitos (8). Para extranjeros entránsito es el pasaporte o el documento de identidadextranjero.
4.2.3. El código único del personal de salud seexpresa siempre con 11 dígitos, ejemplo: 10800534101.
4.3. De los Usos de la Identificación Estándar dePersonal de Salud
4.3.1 La identificación estándar de personal de saludes de uso obligatorio en las entidades del sector salud,en los siguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente en establecimientos de salud yservicios médicos de apoyo, incluyendo elaboración dehistoria clínica, referencias y contrarreferencias,solicitudes y resultados de procedimientos de ayuda aldiagnóstico, interconsultas, atención en consulta externa,hospitalización, emergencia, tópico, sala de partos, entreotros.
- Auditoría médica, en caso sea necesario especificaral personal de salud.
- Control médico administrativo, en caso seanecesario especificar al personal de salud.
- Registro, codificación, formatos y reportesestadísticos, en caso sea necesario especificar alpersonal de salud.
- Documentos comerciales relacionados con losservicios de salud, en caso sea necesario especificar alpersonal de salud.
- Intercambio de información intrainstitucional einterinstitucional del sector salud con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilanciaepidemiológica, intercambio o compraventa de servicios,entre otros, en caso sea necesario especificar al personalde salud.
- Investigación, en caso sea necesario especificar alpersonal de salud.
����� �����������������Lima, lunes 2 de enero de 2006
4.3.2 La identificación estándar del personal de saludse utiliza en el registro manual y en medios electrónicos;así como en los documentos impresos y/o electrónicosque de ellos se deriven.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, seguimiento y evaluación del cumplimientode lo establecido en la presente identificación estándar dedato en salud.
5.2 Las entidades del sector salud son responsablesdel cumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de otras entidades de otrossectores, vinculados a la implantación y aplicación de lapresente identificación estándar de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1 El plan de implantación correspondiente a lapresente identificación estándar de dato en salud serealizará de manera gradual y se aprobará con resoluciónministerial que será publicada en el Diario Oficial.
6.2 El plan de implantación de la presenteidentificación estándar de dato en salud será puesto adisposición de los usuarios en la página web del Ministeriode Salud.
ANEXO1 DEFINICIONES
Para la aplicación de la presente IdentificaciónEstándar de Dato en Salud se debe considerar lassiguientes definiciones:
1. Atención de SaludEs toda actividad desarrollada por el personal de salud
para la prevención, promoción, recuperación yrehabilitación de la salud.
2. Codificación de Personal de SaludAsignación de un código a un personal de salud.
3. CódigoSistema de signos o símbolos convencionales que
permiten representar datos, mensajes o información.
4. Denominación de Personal de SaludNombre con el que se distinguen al personal de salud.
5. DígitoNúmero que puede expresarse con solo un guarismo.
6. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificada en una categoría e implementada conrecursos humanos, materiales y equipos, destinada arealizar procesos asistenciales y administrativos. Tienecomo f inal idad br indar atenciones sani tar iaspreventivas, promocionales, recuperativas o derehabilitación, intramurales y extramurales, de acuerdoa su capacidad resolutiva y complejidad (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
7. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
8. Identificación de Personal de SaludAcción y efecto de denominar y/o codificar el personal
de salud.
9. NormaRegla, disposición, especificación o requisito que se
establece para el desarrollo de productos, procesos oservicios, la cual es emitida por una entidad competente.
10. NormalizaciónActividad colectiva orientada a establecer soluciones
técnicas a situaciones / hechos repetitivos. Consiste
básicamente en la elaboración, difusión y aplicación delas Normas Técnicas.
11. Personal de SaludEs la persona que labora realizando actividades
preventivas, promocionales, recuperativas y derehabilitación de salud.
12. Servicios Médicos de ApoyoSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicioscomplementarios o auxiliares de la atención médica ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios clínicos, de anatomía patológicay de diagnóstico por imágenes (rayos x, ecografía,tomografía axial computarizada y resonancia magnéticanuclear);
b) Establecimientos que desarrollan subespeciali-dades: medicina nuclear, radioterapia, medicina física,rehabilitación, hemodiálisis, litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención prehospitalaria;
d) Establecimientos de recuperación o reposo;e) Centros ópticos;f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología.
IDENTIFICACIÓN ESTANDAR DE DATO EN SALUDNº 008
FINANCIADOR DE SALUD EN EL SECTOR SALUD
ÍNDICE
1. OBJETIVOS
2. BASE LEGAL
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de Financiador deSalud
4.2. De la Codificación Estándar de Financiador deSalud
4.3. De los Usos de la Identificación Estándar deFinanciador de Salud
5. RESPONSABILIDADES
6. DISPOSICIONES FINALES
ANEXO 1 DEFINICIONES
1. OBJETIVOS
1.1 Establecer el marco normativo para laidentificación (denominación y codificación) estándar definanciador de salud.
1.2 Establecer los usos de la identificación estándarde financiador de salud en los procesos institucionales ysectoriales.
2. BASE LEGAL
2.1 Constitución Política del Perú.2.2 Ley Nº 26842 - Ley General de Salud.2.3 Ley Nº 27657 - Ley del Ministerio de Salud.
����� ������ ����������� Lima, lunes 2 de enero de 2006
2.4 Decreto Supremo Nº 014-2002-SA, que apruebael Reglamento de Organización y Funciones delMinisterio de Salud.
3. ÁMBITO DE APLICACIÓN
La presente identificación estándar de dato en saludes de aplicación nacional en todas las entidades privadasy públicas del sector salud. Por tanto, tiene alcance atodos los establecimientos de salud, servicios médicosde apoyo; así como también, en las unidadesadministrativas de los niveles local, regional y nacionalde dichas entidades.
4. DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
4.1. De la Denominación Estándar de Financiadorde Salud
Para el caso de personas jurídicas se denomina a unfinanciador de salud por su razón social según lo registradoen la SUNAT; para el caso de personas naturales, seconsignará “Pago de usuario” y en el caso de financiadorextranjero sin RUC se consignará “Fuente Externa”.
4.2. De la Codificación Estándar de Financiadorde Salud
4.2.1 El financiador de salud se identifica medianteun código único y se caracteriza por ser:
- Universal, de modo que todo financiador de saludes identificado en cualquier lugar del territorio nacional.
- Único, el número identifica a un financiador de saludy sólo a él según su denominación.
- Invariable a través del tiempo.- Permanente, una vez generado no podrá ser
eliminado.
4.2.2 El código único de financiador de salud constade once (11) dígitos, constituido así:
Número Total de Dígitos 11 dígitosPara el caso de Personas Jurídicas es el número de RUC.Para el caso de “Pago de Usuario” se consignará “00000000000”.Para el caso de “Fuente Externa”, se consignará “99999999999”.
4.3. De los Usos de la Identificación Estándar deFinanciador de Salud
4.3.1 La identificación estándar de financiador desalud es de uso obligatorio en las entidades del sectorsalud, en los siguientes casos:
- Registro de todos los procesos relacionados con laatención del paciente en establecimientos de salud y serviciosmédicos de apoyo, incluyendo elaboración de historia clínica,referencias y contrarreferencias, solicitudes y resultadosde procedimientos de ayuda al diagnóstico, interconsultas,atención en consulta externa, hospitalización, emergencia,tópico, sala de partos, entre otros.
- Planes y programas de salud, en caso sea necesarioespecificar al financiador de salud.
- Tarifarios, en caso sea necesario especificarfinanciador de salud.
- Auditoría médica, en caso sea necesario especificarel financiador de salud.
- Control médico administrativo, en caso seanecesario especificar financiador de salud.
- Registro, codificación, formatos y reportesestadísticos, en caso sea necesario especificar financiadorde salud.
- Documentos comerciales relacionados con losservicios de salud, en caso sea necesario especificar alfinanciador de salud.
- Intercambio de información intrainstitucional einterinstitucional del sector salud con fines de regulación,planificación, organización, control, vigilanciaepidemiológica, intercambio o compra-venta de servicios,elaboración de estadísticas e información, entre otros,en caso sea necesario especificar financiador de salud.
- Investigación, en caso sea necesario especificarfinanciador de salud.
4.3.2 La identificación estándar de financiador desalud se utiliza en el registro manual y en medioselectrónicos; así como en los documentos impresos y/oelectrónicos que de ellos se deriven.
5. RESPONSABILIDADES
5.1 El Ministerio de Salud es responsable de conducirla implantación, seguimiento y evaluación delcumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en Salud.
5.2 Las entidades del sector salud son responsablesdel cumplimiento de lo establecido en la presenteidentificación estándar de dato en salud.
5.3 El Ministerio de Salud es responsable depromover la participación de otras entidades de otrossectores, vinculados a la implantación y aplicación de lapresente identificación estándar de dato en salud.
6. DISPOSICIONES FINALES
6.1. El plan de implantación correspondiente a lapresente identificación estándar de dato en salud serealizará de manera gradual, y se aprobará con ResoluciónMinisterial que será publicada en el Diario Oficial.
6.2. El plan de implantación de la presente identificaciónestándar de dato en salud será puesto a disposición de losusuarios en la página web del Ministerio de Salud.
ANEXO 1 DEFINICIONES
Para la aplicación de la presente identificación estándarde dato en salud se debe considerar las siguientesdefiniciones:
1. Codificación de Financiador de SaludAsignación de código a un financiador de salud.
2. CódigoSistema de signos o símbolos convencionales que
permiten representar datos, mensajes o información.
3. Denominación de Financiador de SaludNombre con el que se distingue al financiador de salud.
4. DígitoNúmero que puede expresarse con un solo guarismo.
5. Establecimiento de SaludUnidad operativa de la oferta de servicios de salud,
clasificada en una categoría e implementada conrecursos humanos, materiales y equipos, destinada arealizar procesos asistenciales y administrativos. Tienecomo finalidad brindar atenciones sanitarias preventivas,promocionales, recuperativas o de rehabilitación,intramurales y extramurales, de acuerdo a su capacidadresolutiva y complejidad (R.M. Nº 769-2004-SA-DM).
6. EstándarPatrón, tipo o modelo aceptado de forma general.
7. Financiador de SaludFinanciador es quien paga total o parcialmente el
costo de la prestación de salud. La prestación de saludpuede ser cubierta por uno o más financiadores de losque se señalan a continuación:
(a) Usuario.(b) Empleador.(c) Seguros MINSA.(d) Aseguradoras privadas.(e) Entidades Prestadoras de Salud (EPS).(f) Seguridad Social (EsSalud).(g) Fondos Aseguradores Sectorial (Policía, FF.AA., etc.)(h) Cooperantes Nacionales e Internacionales (ONG,
Beneficencia, Municipio, etc.)(i) Otros no incluidos en los anteriores.
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8. Identificación de Financiador de SaludAcción y efecto de denominar y/o codificar al
financiador de salud.
9. NormaRegla, disposición, especificación o requisito que se
establece para el desarrollo de productos, procesos oservicios, la cual es emitida por una entidad competente.
10. NormalizaciónActividad colectiva orientada a establecer soluciones
técnicas a situaciones / hechos repetitivos. Consistebásicamente en la elaboración, difusión y aplicación delas Normas Técnicas.
11. Servicios Médicos de ApoyoSon unidades productoras de servicios de salud que
funcionan independientemente, que brindan servicioscomplementarios o auxiliares de la atención médica ytienen por finalidad coadyuvar en el diagnóstico ytratamiento de problemas clínicos.
Son servicios médicos de apoyo:
a) Los laboratorios clínicos, de anatomía patológica y dediagnóstico por imágenes (rayos x, ecografía, tomografíaaxial computarizada y resonancia magnética nuclear);
b) Establecimientos que desarrollan subespeciali-dades: medicina nuclear, radioterapia, medicina física,rehabilitación, hemodiálisis, litotripsia;
c) Servicio de traslado de pacientes, atencióndomiciliaria o atención prehospitalaria;
d) Establecimientos de recuperación o reposo;e) Centros ópticos;f) Laboratorios de prótesis dental y ortodoncia.g) Ortopedias y servicios de podología.
22229
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RESOLUCIÓN SUPREMANº 035-2005-SA
Lima, 29 de diciembre del 2005
CONSIDERANDO:
Que, mediante Oficio Nº 1536-2005-GA-DG-DIGEMID/MINSA del 21 de julio de 2005, la DirectoraGeneral de la Dirección General de Medicamentos,Insumos y Drogas - DIGEMID comunica al DespachoMinisterial de Salud la designación de los señores MarujaCrisante Núñez y Norberto Fredy Lanchipa Picoaga,como representantes para participar en la II Ronda deNegociación Conjunta para el Acceso de MedicamentosAntirretrovirales y Reactivos de Diagnóstico, que sellevaría a cabo en la ciudad de Buenos Aires - Argentina,del 4 al 5 de agosto de 2005, solicitando a su vez seexonere del plazo de 15 días de anticipación para lapresentación de la solicitud de autorización de viaje alexterior y proseguir con el trámite del expediente,considerando que la invitación fue recibida con fecha 20de julio de 2005;
Que, sin embargo, mediante Resolución SupremaNº 024-2005-SA de fecha 5 de agosto de 2005, sólo seautorizó el viaje de la señora Maruja Crisante Núñez,fi jándole por concepto de pasajes el monto deUS$ 543.96 (Quinientos Cuarenta y Tres y 96/100Dólares Americanos) que no correspondía al gasto queascendía realmente a US$ 932.14 (Novecientos Treintay Dos y 14/100 Dólares Americanos), además de haberobviado la autorización de viaje del señor Norberto FredyLanchipa Picoaga;
Que, de acuerdo al Informe Nº 212-2005-OEL/MINSAy al Oficio Nº 1600-2005-OGA-OEL/MINSA de la OficinaGeneral de Administración del Ministerio de Salud en los
que se fundamenta y solicita la modificación de laResolución Suprema Nº 024-2005-SA, en lo referido a lainclusión del señor Norberto Fredy Lanchipa Picoaga yal monto por concepto de pasajes aéreos de la señoraMaruja Crisante Núñez;
Que, en consecuencia resulta pertinente modificar elsegundo considerando y los artículos 1º, 2º y 3º de laResolución Suprema Nº 024-2005-SA;
De conformidad con lo previsto en el artículo 17.1 dela Ley Nº 27444, Ley de Procedimiento AdministrativoGeneral y el Decreto de Urgencia Nº 015-2004 y sumodificatoria, Decreto de Urgencia Nº 006-2005;
SE RESUELVE:
Artículo 1º.- Modifícase, con eficacia anticipada, elsegundo considerando y los artículos 1º, 2º y 3º de laResolución Suprema Nº 024-2005-SA, los cualesquedarán redactados de la siguiente manera:
Segundo considerando:
"Que, es pertinente autorizar el viaje de dosprofesionales de la Dirección General de Medicamentos,Insumos y Drogas del Ministerio de Salud a fin de queparticipen en dicha reunión, cuyos gastos seránfinanciados por el Pliego 011 - Ministerio de Salud;"
"Artículo 1º.- Autorizar el viaje de doña MarujaCRISANTE NÚÑEZ y Norber to Fredy LANCHIPAPICOAGA, profesionales de la Dirección General deMedicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud,los días 4 y 5 de agosto de 2005, para los fines descritosen la parte considerativa de la presente resolución."
"Artículo 2º.- Los gastos que irrogue el cumplimientode la presente resolución, serán cubiertos por la UnidadEjecutora 001 Administración Central - MINSA del pliego011 - Ministerio de Salud, conforme al siguiente detalle:
Señora Maruja Crisante Núñez:
- Pasajes US$ 932.14- Viáticos US$ 400.00- Tarifa por Uso de Aeropuerto US$ 28.24
--------------------Total US$ 1,360.38
Señor Norberto Fredy Lanchipa Picoaga:
- Pasajes US$ 932.14- Viáticos US$ 400.00- Tarifa por Uso de Aeropuerto US$ 28.24
--------------------Total US$ 1,360.38
"Artículo 3º.- Dentro de los quince (15) días calendariosiguientes de efectuado el viaje, los profesionales cuyoviaje se autoriza, deberán presentar un informe detalladodescribiendo las acciones realizadas, los resultadosobtenidos y la rendición de cuentas por los viáticosentregados."
Artículo 2º.- Dejar subsistentes los demás aspectosde la Resolución Suprema Nº 024-2005-SA.
Artículo 3º.- La presente Resolución será refrendadapor el Presidente del Consejo de Ministros y por la Ministrade Salud.
Regístrese, comuníquese y publíquese.
Rúbrica del Dr. ALEJANDRO TOLEDOPresidente Constitucional de la República
PEDRO PABLO KUCZYNSKI GODARDPresidente del Consejo de Ministros
PILAR MAZZETTI SOLERMinistra de Salud
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VIVIENDA
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ANEXO - DECRETO SUPREMONº 027-2005-VIVIENDA
(El Decreto Supremo de la referencia fue publicado el28 de diciembre de 2005)
ANEXO Nº 1
ALIANZA ESTRATÉGICA ENTRE EL GOBIERNOREGIONAL DE ANCASH Y EL GOBIERNONACIONAL, A TRAVÉS DEL INADE PARA
EL RELANZAMIENTO DELPROYECTO ESPECIAL CHINECAS
1. Aprobar el Programa Anual de Inversiones delProyecto Especial Chinecas para su gestión entre elGobierno Nacional y el Gobierno Regional de Ancash,en tanto dure el proceso de transferencia, confinanciamiento de recursos ordinarios y recursos delsector privado, estableciendo las acciones que se debenejecutar a partir del primer año por parte de lasinstituciones del Gobierno Nacional, conformado por elMinisterio de Economía y Finanzas, Ministerio deAgricultura, Proyecto Especial de Titulación de Tierras,Instituto Nacional de Desarrollo y Proinversión.Igualmente, el Programa Anual de Inversiones establecelas acciones y compromisos que debe ejecutar elGobierno Regional de Ancash y la Junta de Usuarios delos valles de Santa Lacramarca, IRCHIM, Nepeña yCasma.
2. En relación al tema de la situación jurídica de lastierras ocupadas e invadidas del Proyecto Chinecas, elGobierno Regional y el Gobierno Nacional a través deProinversión y el INADE, desarrollarán una propuestapara solucionar este problema. Asimismo, el GobiernoNacional a través del MEF, asigna los recursos alProyecto Especial CHINECAS por un monto de hastaUS$ 200 mil, previa sustentación técnica de losrecursos necesarios de la propuesta presentada. En elcaso de los terrenos privados subastados dentro delárea del Proyecto Especial Chinecas, la DirecciónEjecutiva, actuará de acuerdo a lo que resuelva elConsejo Directivo de Proinversión para suscribir loscontratos de permuta y de reducción de áreas, comosolución a los problemas de disputa sobre la posesiónde dichos terrenos. Este punto es requisitoindispensable para avanzar en la ejecución de lasinversiones de la Alianza Estratégica.
3. El Gobierno Nacional, a través del INADE, asumelos compromisos derivados de la resolución del contratocon la Empresa Consorcio Chinecas (Constructora JJCamet, Graña y Montero), y la empresa supervisora(Consorcio SISA-OIST-LAGESA).
4. El costo de habilitación de las tierras nuevas seráasumido íntegramente por privados.
5. Los estudios y las obras para mejoramiento de lainfraestructura de riego del valle Santa Lacramarca,servirán para minimizar las pérdidas de agua porconducción y distribución, lo que implica una mejora enel uso del recurso hídrico. Las Juntas y Comisiones deRegantes se comprometen a dar inicio a un programade distribución de agua, en un plazo no mayor de 90días, que reduzca sustancialmente el exceso y abusodel uso del recurso hídrico en los Valles de SantaLacramarca y Nepeña. Dicho programa estaráenmarcado en un convenio específico entre el GobiernoRegional de Ancash y el Ministerio de Agricultura a través
del INRENA y el PSI; ello es requisito para la ejecuciónde las inversiones del cronograma de inversiones de laAlianza Estratégica.
6. Las acciones para mejorar la gestión del agua yejecutar obras de mejoramiento de la infraestructura deriego del valle Santa Lacramarca y Nepeña, serándesarrolladas por el Gobierno Regional, INADE y elMinisterio de Agricultura. Las Juntas de Usuarios secomprometen a cumplir con el cofinanciamiento. Lasinversiones propuestas incluyen: a) Estructuras demedición y control, en el marco del Programa deFormalización y Derechos de Uso de Agua del INRENA,b) Protección del canal Cascajal Nepeña, en el crucecon el río Lacramarca y otras zonas vulnerables, c)Rehabilitación y mejoramiento de canales de riego delvalle Santa Lacramarca, d) Defensas ribereñas en elsistema La Huaca y La Víbora, e) Construcción canalintegrador Santa San Bartolo, f) Remodelación del canalChimbote.
7. El Programa de entrenamiento, capacitación yasistencia técnica para el manejo eficiente del agua enel valle, se ejecutará en tres años a partir del 2005 enconvenio entre el Gobierno Regional, el INADE y elMinisterio de Agricultura. Este programa incluiráasistencia técnica en temas de innovación ytransferencia tecnológica en riego. Las Juntas deUsuarios y Comisiones de Regantes se comprometena mejorar sustancialmente la eficiencia del recursohídrico desde el primer año y en un plazo no mayor a 3años.
8. El Gobierno Nacional, a través del MEF, asignalos recursos al Proyecto Especial CHINECAS para laampliación de los túneles existentes (9, 14 y 16) y deldesarenador La Huaca en el sistema hidráulico, para locual será necesario un presupuesto aproximado, sujetoa evaluación técnica por parte del INADE y el MEF, deUS$ 2 millones. Esta obra permitirá incrementar lacapacidad de conducción del Canal Principal.
9. El Gobierno Nacional, a través del MEF y deacuerdo a los requisitos de ley, asigna los recursos alProyecto Especial CHINECAS para la culminación delcanal Nepeña/Casma/Sechín hasta el kilómetro 88, loque permitirá la incorporación de 2,500 hectáreas. Estaasignación estará sujeta a la evaluación del expedientetécnico actualizado.
10. El Gobierno Nacional apoyará, a través dePROINVERSIÓN, el proceso de licitación y venta de lastierras incorporadas por la ejecución de la obra del puntoanterior.
11. Para todas las inversiones adicionales(exceptuando el punto 9) de adecuación y afianzamientodel Proyecto Original Chinecas Reestructurado, incluidoel sistema de regulación Pampa Colorada u otro, yaprovechamiento de aguas subterráneas en Casma sedesarrollarán los estudios de preinversión necesariosque sustenten el dimensionamiento y las característicastécnicas de su viabilidad, de acuerdo a los procedimientosestablecidos por el Sistema Nacional de InversiónPública. El Gobierno Nacional apoyará con los recursosnecesarios para la preparación de los estudios a nivelde prefactibilidad y factibilidad, luego de la aprobacióndel perfil financiado por el Gobierno Regional, y ejecutadoen convenio con el INADE.
12. De acuerdo a lo establecido en el punto anterior,el monto definitivo, la estructura y el esquema definanciamiento, así como el cronograma de inversionesde la alternativa técnica rentable socialmente, serádeterminado en los estudios de preinversión.
13. En los estudios de preinversión, de acuerdo a losresultados de las reuniones de trabajo anteriores, seevaluará la rentabilidad social del Proyecto “Adecuacióny afianzamiento del Proyecto Original Chinecas alesquema Reestructurado”, el cual incluye la bocatomaTablones, el canal aductor, el embalse Cascajal y laculminación del Canal Principal hasta Casma, el que tieneuna inversión preliminar estimada de 250 millones dedólares.
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METROPOLITANTA DE LIMA!�� ����0 1���2������ ����� ���� ����!��������������� � � �� ������������ ������������ �3���
ORDENANZA Nº 894
EL TENIENTE ALCALDE METROPOLITANO DELIMA, ENCARGADO DE LA ALCALDÍA
POR CUANTO:
EL CONCEJO METROPOLITANO DE LIMA;
De conformidad con el artículo 38º de la Ley delProcedimiento Administrativo General Nº 27444 y losartículos 9º, 39º y 40º de la Ley Orgánica deMunicipalidades Nº 27972; y lo opinado por la Comisión
ACCIÓN / OBRA TOTAL Año 01 Año 02 Año 03 Año 04 Año 05 Año 06 Año 07 Año 08 Año 09 Año 10 al 16 ResponsablesAcciones de corto plazo 0.90
1 Acciones para solucionar las invasiones (a) 0.20 0.10 0.10GGRR, INADE, Proinversion, PETT
2Solución contrato de obra canal principal (monto por determinar)
xdGobierno Nacional a través del INADE
3
Programa de asistencia técnica para la gestión del uso del agua, orientada los usuarios, en los valles de Santa Lacramarca y Nepena (cobranza de tarifa, plan de distribución, capacitación en riego)
0.70 0.20 0.25 0.25MINAG (INRENA), GGRR, INADE, JU
4Plan de manejo integral de la cuenca del Santa (orientado al manejo eficiente de la oferta de agua en la cuenca) - monto por determinar
xd INADE, GGRR, JU
Inversiones de corto y mediano plazo 63.39
5 Incorporación de tierras nuevas (8,560 has) 34.24 4.89 4.89 4.89 4.89 4.89 4.89 4.89 JU, inversionistas privados
6Propuesta del MINAG para brindar asistencia técnica y capacitación a las organizaciones de usuarios
xd MINAG, GGRR, INADE, JU
7Protección canal Cascajal y defensas ribereñas sistema La Huaca y La Víbora
1.50 0.30 0.60 0.60 GGRR, INADE, JU
8 Rehabilitación de los sistemas de drenaje 4.32 1.08 1.08 1.08 1.08 JU
9 Construcción canal integrador Santa San Bartolo 4.22 0.20 2.01 2.01 INADE, GGRR, Chinecas
10 Remodelación revestimiento canal Chimbote 5.81 0.45 2.68 2.68 INADE, GGRR, Chinecas
11 Descolmatacion de pequeños reservorios 0.30 0.15 0.15 JU
12Rehabilitación y mejoramiento de canales, estructuras de control y medición por bloques
4.00 0.50 1.00 1.00 1.50GGRR, INADE, MINAG (PERPEC), JU
13 Ampliación de túneles y Desarenador La Huaca 2.00 1.00 1.00 INADE, GGRR, Chinecas
14Culminación Construcción Canal Nepeña-Casma/Sechin - hasta el kilómetro 88 (b)
7.00 1.00 6.00 INADE, GGRR, Chinecas
Inversiones de mediano y largo plazo 12.75
15Proceso de licitación / venta de tierras eriazas - PROINVERSION
0.00 GGRR, INADE, Proinversion
16Incorporación de tierras nuevas en Casma - Sechín (2,500 has)
10.00 5.00 5.00 JU, inversionistas privados
17Estudios rehabilitación y perforación de pozos - Casma (c)
0.75 0.75GGRR, INADE, MINAG (INRENA)
18Estudios para determinar rentabilidad social del sistema Pampa Colorada (c)
1.00 0.50 0.50 GGRR, INADE
19Estudios de preinversión de obras de adecuación y afianzamiento del Proyecto original Chinecas al Proyecto Reestructurado (c) y (d)
1.00 0.35 0.65 GGRR, INADE
20Inicio obras de adecuación y afianzamiento del proyecto Original Chinecas al Proyecto Reestructurado (e)
xd GGRR, INADE
TOTAL 77.04 4.78 19.55 18.66 14.48 4.89 4.89 4.89 4.89 0.00 0.00
total inversión publica 26.94 3.35 13.06 7.32 3.21 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
total inversión privada 50.10 1.43 6.49 11.34 11.27 4.89 4.89 4.89 4.89 0.00 0.00
CRONOGRAMA DE INVERSIONES (Millones de US$)ANEXO N° 2
(a) El monto definitivo estará sujeto a la propuesta técnica que presente el Gobierno Regional de Ancash para dar solución al tema de la seguridad jurídica delas tierras incorporadas en el Proyecto Especial Chinecas. Dicha propuesta contará con previa aprobación de Proinversión.
(b) El monto estará sujeto a los resultados de la actualización de los costos del Estudio Definitivo del Canal Principal hasta el Km. 88, cuya revisión será hechapor el INADE, el MINAG y el MEF.
(c) El presupuesto previsto para la preparación de los estudios de preinversión (a los que se refiere los proyectos de los puntos 17, 18 y 19), se refiere únicamentea los estudios a nivel de prefactibilidad y factibilidad, los cuales serán financiados por el Gobierno Nacional, previa aprobación del perfil en el marco del SNIP.
(d) El MEF manifestó su posición con relación al cronograma de inicio de preparación de los estudios de preinversión, en la cual definió que los estudios depreinversión deberían iniciarse el año 2008.
(e) El monto definitivo, la estructura y el esquema de financiamiento, y el cronograma de inversiones de la alternativa técnica que demuestre su rentabilidad socialy sostenibilidad, será determinado en los estudios de preinversión, tal como lo establece el Ciclo de Proyecto del Sistema Nacional de Inversión Pública. Asimismo,en los estudios de preinversión se evaluará de acuerdo a los resultados de las reuniones de trabajo anteriores, la tentabilidad social de la Bocatoma Tablones, laculminación del Canal Principal, y el embalse Cascajal, cuyo monto referencial de inversiones asciende preliminarmente a US $ 250 millones.
(*) Las acciones establecidas en los puntos 1, 2 y 3; son condiciones previas al inicio de las inversiones propuestas en el presente cronograma, las cuales deberánser cumplidas por las entidades responsables.
xd: por determinar
22271
Metropolitana de Asuntos Económicos y de Organizaciónen su Dictamen Nº 274-2005-MML-CMAEDO;
Ha dado la siguiente:
ORDENANZATEXTO ÚNICO DE PROCEDIMIENTOS
ADMINISTRATIVOS
Artículo Primero.- Aprobar el Texto Único deProcedimientos Administrativos - TUPA de la MunicipalidadMetropolitana de Lima, que como Anexo forma parte de lapresente Ordenanza.
Artículo Segundo.- La presente Ordenanza entraráen vigencia al día siguiente de su publicación.
POR TANTO:
Mando se registre, publique y cumpla.
En Lima a los veintisiete días del mes de diciembredel año dos mil cinco.
MARCO ANTONIO PARRA SÁNCHEZTeniente Alcalde de laMunicipalidad Metropolitana de LimaEncargado de la Alcaldía
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Pág. 309170 NORMAS LEGALES Lima, lunes 2 de enero de 2006
Fijan tasas por procedimientosadministrativos seguidos ante elInstituto Catastral de Lima
ORDENANZA Nº 895
EL TENIENTE ALCALDE METROPOLITANODE LIMA,ENCARGADO DE LA ALCALDIA
POR CUANTO:
EL CONCEJO METROPOLITANO DE LIMA
De conformidad con lo opinado por la ComisiónMetropolitana de Asuntos Económicos y de Organizaciónen su Dictamen Nº 275-2005-MML-CMAEDO;
Ha dado la siguiente;
ORDENANZAQUE FIJA TASAS POR PROCEDIMIENTOS
ADMINISTRATIVOS SEGUIDOS ANTE EL INSTITUTO CATASTRAL DE LIMA
Artículo Primero .- Fíjase en porcentaje de la UITlos derechos de los procedimientos administrativos
seguidos ante el Instituto Catastral de Lima-ICL, deacuerdo con el Anexo adjunto, que forma parte de lapresente Ordenanza.
Artículo Segundo .- Inclúyase los porcentajes de laUIT establecidos en el artículo 1º de la presenteOrdenanza en el Texto Único de ProcedimientosAdministrativos del instituto Catastral de Lima, aprobadomediante Ordenanza Nº 598 del 25 de marzo del 2004,de acuerdo al Anexo adjunto.
Artículo Tercero.- La presente Ordenanza entra-rá en vigencia a partir del día siguiente de su publica-ción.
POR TANTO:
Mando se registre, publique y cumpla.
En Lima a los veintisiete días del mes de diciembredel año dos mil cinco.
MARCO ANTONIO PARRA SÁNCHEZTeniente Alcalde de laMunicipalidad Metropolitana de LimaEncargado de la Alcaldía
DIARIO OFICIAL
FUNDADO EN 1825 POR EL LIBERTADOR SIMÓN BOLÍVAR
REPUB L ICA DEL PERU
REQUISITOS PARA PUBLICACIÓN DERESOLUCIONES EN LA SEPARATA DE JURISPRUDENCIA
Se comunica al Poder Judicial, Tribunal Constitucional, Tribunal Fiscal, Consejo deMinería y otros organismos públicos que emitan jurisprudencia que para efecto depublicar sus resoluciones deberán tener en cuenta lo siguiente:
1. Las resoluciones a publicar se recibirán en la Dirección del Diario Oficial en elhorario de 10.00 a.m. a 5.00 p.m. de lunes a viernes.
2. Las resoluciones deberán presentarse debidamente refrendadas en original yacompañadas de su respectivo oficio mediante el cual se solicite la publicaciónde éstas y se autorice el cobro de la tarifa correspondiente según sea el caso.
3. Las resoluciones de jurisprudencia se remitirán además en disquete o al siguientecorreo electrónico: [email protected].
4. No se aceptarán oficios y resoluciones en fotocopia o de no estar acompañadospor la versión electrónica.
LA DIRECCIÓN
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Pág. 309174 NORMAS LEGALES Lima, lunes 2 de enero de 2006
MUNICIPALIDAD DE
SANTA ANITA
Prorrogan vigencia de Beneficio deAmnistía de Multas Administrativas porRegularización de Licencias de Obra
DECRETO DE ALCALDÍANº 023-2005-ALC/MDSA
Santa Anita, 30 de diciembre del 2005
EL ALCALDE DEL DISTRITO DE SANTA ANITA
CONSIDERANDO:
Que, mediante Ordenanza Nº 017-MDSA publicadael 8 de setiembre del 2005, se establece conceder elBeneficio de Amnistía de Multas Administrativas porRegularización de las Licencias de Obra a todos lospropietarios de inmuebles para uso en general que hayanconstruido hasta el 31 de julio del 2005 sin lacorrespondiente Licencia de Obra;
Que, en atención a lo dispuesto en el artículo sextode la mencionada norma municipal se ha prorrogado suvigencia hasta el 31 de diciembre del 2005, medianteDecreto de Alcaldía Nº 018-2005-ALC/MDSA de fecha 7de noviembre del presente año;
Que, mediante Informe Nº 305-2005-GODU-GG/MDSA la Gerencia de Obras y Desarrollo Urbanomanifiesta que existen innumerables pedidos de losvecinos que no han podido acogerse a la mencionadaAmnistía de Licencia de Obra, por estar en plenaelaboración de los planos y demás requisitos necesariosque debe contar el Expediente Técnico; por lo que esnecesario ampliar la fecha de vencimiento hasta el 28 defebrero del 2006;
Estando a lo expuesto, en uso de las facultadesotorgadas por el artículo 42º de la Ley Orgánica deMunicipalidades - Ley Nº 27972;
DECRETA:
Artículo Primero.- PRORROGAR hasta el 28 defebrero del 2006 la vigencia del Beneficio de Amnistía deMultas Administrativas por Regularización de lasLicencias de Obra, tal y conforme a los términosexpuestos en la Ordenanza Nº 017-MDSA.
Artículo Segundo.- Dar cuenta a la Sesión deConcejo y encárguese el cumplimiento del presenteDecreto a la Gerencia de Obras y Desarrollo Urbano,Gerencia de Imagen Institucional, en lo que lescorresponda.
Regístrese, comuníquese, publíquese y cúmplase.
TADEO A. GUARDIA HUAMANÍAlcalde
22402
REQUISITOS PARA PUBLICACIÓN DENORMAS LEGALES Y SENTENCIAS
Se comunica al Congreso de la República, Poder Judicial, Ministerios, OrganismosAutónomos y Descentralizados, Gobiernos Regionales y Municipalidades que, paraefecto de publicar sus dispositivos y Sentencias en la Separata de Normas Legales ySeparatas Especiales, respectivamente, deberán tener en cuenta lo siguiente:
1.- Las normas y sentencias por publicar se recibirán en la Dirección del Diario Oficial,de lunes a viernes, en el horario de 10.30 a.m. a 5.00 p.m.
2.- Las normas y sentencias cuya publicación se solicite para el día siguiente nodeberán exceder de diez (10) páginas.
3.- Todas las normas y sentencias que se remitan al Diario Oficial para lapublicación correspondiente deberán estar contenidas en un disquete yredactadas en WORD.
4.- Si la entidad no remitiese la norma o sentencia en disquete, deberá enviar eldocumento al correo electrónico: [email protected]
5.- Si las normas contuvieran tablas o cuadros, éstas deberán estar trabajadas enEXCEL, con una línea por celda sin justificar y, si se agregasen gráficos, supresentación será en formato EPS o TIF a 300 DPI y en escala de grises.
LA DIRECCIÓN
DIARIO OFICIAL
FUNDADO EN 1825 POR EL LIBERTADOR SIMÓN BOLÍVAR
REPUB L ICA DEL PERU