Distintos Tipos de Muestras

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OBTENCIÓN DE DISTINTOS TIPOS DE MUESTRAS: Suero: Se obtiene por coagulación de la sangre. Se produe a mayor velocidad si el proceso se realiza a 37º C. Para ello colocaremos el tubo conteniendo la sangre sin anticoagulante, en un baño termostatado. La cantidad de suero obtenida por coagulación espontanea, es a menudo insuficiente ; por tanto después de la coagulación se suele centrifugar durante 5- 10 min. Tras la separación de coagulo y suero, guardaremos este perfectamente etiquetado y refrigerado (4- 5º C), si se va a tardar más de 4 horas en utilizarlo lo congelaremos. Sangre desfibrinada: Es aquella desprovista de los factores de la coagulación, para su obtención se coloca en un matraz erlenmeyer el mismo número de perlas de vidrio que ml de sangre se vaya a desfibrinar. A continuación se imprime al matraz un movimiento de rotación sobre su base. Al cabo de 2-3 minutos se puede observar que el ruido que las perlas hacian al chocar contra las paredes del matraz, deja de oirse, eso se debe a que la fibrina que se va formando en el proceso de la coagulación, se deposita sobre ellas, atrapándolas. A partir de ese momento se prosigue el movimiento rotatorio durante 10 minutos. A partir de sangre desfibrinada , se puede obtener suero por centrifugación. Plasma: Para su obtención centrifugaremos la sangre entera anticoagulada 3-4 minutoa a 2000-3000 r.p.m. El sobrenadante obtenido es el plasma que al igual que el suero debe estar transparente, limpio y no contener restos de hemólisis, a diferencia del suero contiene factores de la coagulación. Si queremos plasma libre de plaquetas es necesarios una centrifugación a más velocidad y más tiempo que la anterior. Al igual que el suero tras la centrifugación, separaremos el plasma de los elementos formes sanguíneos para evitar efectos metabólicos. En caso de no utilizarlos inmediatamente, lo conservaremos como el suero.

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OBTENCIN DE DISTINTOS TIPOS DE MUESTRAS:Suero: Se obtiene por coagulacin de la sangre. Se produe a mayor velocidad si el proceso se realiza a 37 C. Para ello colocaremos el tubo conteniendo la sangre sin anticoagulante, en un bao termostatado.La cantidad de suero obtenida por coagulacin espontanea, es a menudo insuficiente ; por tanto despus de la coagulacin se suele centrifugar durante 5- 10 min. Tras la separacin de coagulo y suero, guardaremos este perfectamente etiquetado y refrigerado (4-5 C), si se va a tardar ms de 4 horas en utilizarlo lo congelaremos.Sangre desfibrinada:Es aquella desprovista de los factores de la coagulacin, para su obtencin se coloca en un matraz erlenmeyer el mismo nmero de perlas de vidrio que ml de sangre se vaya a desfibrinar. A continuacin se imprime al matraz un movimiento de rotacin sobre su base. Al cabo de 2-3 minutos se puede observar que el ruido que las perlas hacian al chocar contra las paredes del matraz, deja de oirse, eso se debe a que la fibrina que se va formando en el proceso de la coagulacin, se deposita sobre ellas, atrapndolas. A partir de ese momento se prosigue el movimiento rotatorio durante 10 minutos. A partir de sangre desfibrinada , se puede obtener suero por centrifugacin.Plasma: Para su obtencin centrifugaremos la sangre entera anticoagulada 3-4 minutoa a 2000-3000 r.p.m. El sobrenadante obtenido es el plasma que al igual que el suero debe estar transparente, limpio y no contener restos de hemlisis, a diferencia del suero contiene factores de la coagulacin.Si queremos plasma libre de plaquetas es necesarios una centrifugacin a ms velocidad y ms tiempo que la anterior. Al igual que el suero tras la centrifugacin, separaremos el plasma de los elementos formes sanguneos para evitar efectos metablicos. En caso de no utilizarlos inmediatamente, lo conservaremos como el suero.Suspensiones de hemates: En primer lugar procederemos al lavado de hemates, para ello mezclaremos la sangre anticoagulada con suero fisiolgico en un tubo de hemlisis en proporcin 1/5 centrifugaremos 3-4 minutos a 3000rpm, tras lo cual separaremos el sobrenadante con la ayuda de una pipeta pasteur. Seguidamente aadiremos al tubo de centrifuga suero fisiolgico, homogenizamos y repetimos el proceso anterior. El lavado finaliza cuando el sobrenadante aparece limpio y transparente.

A partir de estos hemates lavados, prepararemos las suspensiones mezclando un determinado volumen de ellos en suero fisiolgico o tampn fosfato.Muestras desproteinizadas: Generalmente se desproteiniza suero o plasma.MUESTRAS

An. Quim. Eduardo Ortigoza MedranoLa sangre es el fluido ms utilizado con fines analticos. Para las tcnicas hematolgicas, es fundamental obtener muestras de sangre adecuadas, atenindose a una tcnica muy precisa. La tcnica utilizada para la obtencin de muestras de sangre es fundamental para mantener su integridad; de otra forma los resultados obtenidos no podrn ser confiables.Para casi todo el trabajo hematolgico y para muchos anlisis bioqumicos se requiere sangre sin coagular. Existen numerosos anticoagulantes. La mayor parte de ellos impiden que el calcio intervenga en la coagulacin, bien sea precipitndolo como sal ( oxalatos) o fijndolo en forma no ionizada ( citrato y sequestrene). La heparina acta como agente antitrombnico, o sea, neutraliza la trombina. Finalmente, puede obtenerse sangre no coagulada (lquida) removiendo la fibrina que se va formando (sangre desfibrinada) .El empleo de cristalera cubierta de silicn no impide la coagulacin, sino que la retrasa impidiendo la activacin del factor XII ( de Hageman ) y la adherencia de las plaquetas a las paredes del tubo ; en otras palabras, se retrasa la produccin de tromboplastina. El empleo de cristalera tratada con silicn es indispensable en el estudio de los trastornos de la coagulacin.