DISTRIBUCIÓN POTENCIAL DE Atractus crassicaudatus (Duméril...
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DISTRIBUCIÓN POTENCIAL DE Atractus crassicaudatus (Duméril, Bibron y
Duméril, 1854), ANTE EVENTOS DE CAMBIO CLIMÁTICO EN LA SABANA DE
BOGOTÁ, ANÁLISIS DE UNA POSIBLE VARIACIÓN INTRAPOBLACIONAL
WENDY J. HUERTAS
KARINA G. REY
UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE CIENCIAS Y EDUCACIÓN
PROYECTO CURRICULAR DE LICENCIATURA EN BIOLOGÍA
BOGOTÁ D.C.
2018
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DISTRIBUCIÓN POTENCIAL DE Atractus crassicaudatus (Duméril, Bibron y
Duméril, 1854), ANTE EVENTOS DE CAMBIO CLIMÁTICO EN LA SABANA DE
BOGOTÁ, ANÁLISIS DE UNA POSIBLE VARIACIÓN INTRAPOBLACIONAL
WENDY J. HUERTAS
KARINA G. REY
Plan de trabajo Investigación – Innovación para optar por el título de Licenciada en
Biología
M.Sc Alexander García García
Director
M.Sc Oscar Mahecha
Codirector
UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE CIENCIAS Y EDUCACIÓN
PROYECTO CURRICULAR DE LICENCIATURA EN BIOLOGÍA
BOGOTÁ D.C.
2018
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Nota de aceptación
Firma del Director
Firma del codirector
Firma del Jurado
Bogotá, D.C., Enero de 2018
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NOTA ACLARATORIA
La Universidad no se hará responsable de las ideas expuestas por los graduandos en el
trabajo de grado, según el Artículo 117, Acuerdo 029 que el Consejo Superior de la
Universidad
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A esos seres que se ven afectados por nuestros
actos como especie humana, por ellos, para
Atractus crassicaudatus porque es una culebrita
que poco se estudia debido a su peculiar tamaño,
aun así es la protagonista de esta investigación.
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AGRADECIMIENTO
Las autoras expresan sus agradecimientos a:
Dios por siempre estar conmigo en cada paso que doy, por fortalecer mi corazón e iluminar
mi mente y por haber puesto en mi camino a aquellas personas que han sido mi soporte y
compañía. Por sus incontables bendiciones.
Mi familia por su tiempo, amor y dedicación. Mis padres por ser el pilar fundamental en
todo lo que soy, en toda mi educación, tanto académica, como de la vida, por su
incondicional apoyo perfectamente mantenido a través del tiempo. Mi madre Jaqueline
quien siempre me aconseja y me muestra el mejor camino a seguir. Por ser mí guía, por
enseñarme a amar la vida. Mi padre Fabio por ser mi héroe, mi ejemplo. Por mantenerme
fuerte ante los obstáculos. Por mostrarme el camino recto y por dar todo por mí. Andrés mi
hermano por su ejemplo de valentía, capacidad y superación. Motas por su más puro y
sincero Amor.
Por su infinita profesionalidad, esfuerzo y dedicación a los profesores Oscar Mahecha y
Alexander García. Por su importante aporte y participación activa. Destacando, por encima
de todo, su disponibilidad, paciencia y generosidad para compartir su experiencia y amplio
conocimiento sobre la fabricación de este trabajo. También por sus siempre atentas y
rápidas respuestas a las diferentes inquietudes surgidas durante este tiempo.
Mis compañeros y amigos por todos los momentos compartidos, que no sólo en éste último
proceso me han acompañado sino durante toda la carrera, llenándome siempre de alegría y
risas. Karina Rey por ser fuerte, apasionada y dedicada, gracias por su amistad y compañía
la cual me ha fortalecido como mujer, como amiga.
Wendy Huertas
La energía vital que habita en nuestro interior y que se conecta con los demás seres del
universo y nos hace sentir uno. Rosita, bella mujer que desde el cielo me llenas de tu amor,
por dejarme ver el mundo a través de tus ojos. Mi mamá Leonor Pulido, guerrera
incansable en este arduo camino, esto te lo debo enteramente a ti, a tu amor infinito, a tu
apoyo incondicional, a tus manos que me recuerdan una bella melodía:
“Las manos de mi madre parecen pájaros en el aire historias de cocina entre sus alas
heridas de hambre…Las manos de mi madre saben que ocurre por las mañanas cuando
amasa la vida hornos de barro pan de esperanza.” Mercedes Sosa
Mi hermana Wendy Rey, amada compañera de vida, de risas, de llantos, de amores, de
locuras, por llenar mi vida de arte, de teatro. Brayan Castro, mi hermano por enseñarme
que el amor es la fuerza más grande que existe, gracias pequeña Athena por estar cada
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noche a mi lado, gracias por acompañarme en este proceso a toda mi familia, primos, tíos
que son fuerza de vida.
Los profesores Oscar Mahecha y Alexander García, por su paciencia y apoyo constante en
el proceso, por estar siempre dispuestos a escuchar, gracias a ellos porque con su ejemplo
nos muestran que en la vida se es bueno en lo que se hace, y que todo se recompensa según
el proceder. Por mostrarnos que en esta ruta vale la pena ser buen caminante.
Todos mis compañeros y amigos, a Wendy Huertas, porque llegó a mi camino para cambiar
mi perspectiva y a todos por sus alegrías y risas, amo cada momento con ustedes.
Karina Rey
La Universidad Distrital Francisco José de Caldas y el proyecto curricular de Licenciatura
en Biología porque cada espacio fue de infinitos aprendizajes, por todos los docentes que
hicieron parte de este proceso de formación.
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CONTENIDO
RESUMEN…………………………………………………………………………………12
INTRODUCCIÓN…………………………………………………………………………13
1 PLANTEAMIENTO…………………………………………………………………...15
1.1 PROBLEMA…………………………………………………………………………...15
1.2 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN………………………………………………….16
2 JUSTIFICACIÓN……………………………………………………………………...17
3 OBJETIVOS…………………………………………………………………………...18
3.1 General…………………………………………………………………………………18
3.2 Específicos……………………………………………………………………………..18
4 MARCO TEÓRICO……………………………………………………………………19
4.1 ANTECEDENTES……………………………………………………………………..19
4.1.2 Conservación de reptiles……………………………………………………………..19
4.1.3 Caracterización de la Sabana de Bogotá………….………………………………….22
4.1.4 Características de la clase Reptilia…………………………………………………...23
4.1.5 Características de la familia Dipsadidae……………………………………………..24
4.1.6 Características del género Atractus…………………………………………………..25
4.1.7 Características de la especie Atractus crassicaudatus……………………………….26
4.1.8 Distribución del género……………………………………………………………....26
4.2 CONCEPTUAL………………………………………………………………………..27
4.2.1 Calentamiento Global………………………………………………………………..27
4.2.2 Modelamiento con MaxEnt…………………………………………………….........30
5 METODOLOGÍA……………………………………………………………………...32
5.1 Obtención de datos biológicos…………………………………………………………32
5.2 Información bioclimática utilizada…………………………………………………….32
5.3 Elaboración de las distribuciones potenciales………………………………………….33
6. RESULTADOS………………………………………………………………………….35
6.1 Morfotipos……………………………………………………………………………...35
6.2 Distribución potencial………………………………………………………………….38
7. DISCUSIÓN…………………………………………………………………………….45
8. CONCLUSIONES………………………………………………………………………48
9. RECOMENDACIONES………………………………………………………………...49
10. BIBLIOGRAFÍA...……………………………………………………………………..50
11. ANEXOS……………………………………………………………………………….55
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LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Pirámide del flujo de energía en las cadenas tróficas (Lynch, 2012)....................20
Figura 2. Representación general de un individuo de la familia Dipsadidae (Pérez; et al,
2007).....................................................................................................................................25
Figura 3. Mapa de distribución de A. crassicaudatus……………………………………...27
Figura 4. Morfotipo 1 negra-amarilla…………………………...………………………….35
Figura 5. Morfotipo 2 marrón-ocre con línea dorsal negra. A. y
B......................................................................................…………………………………..36
Figura 6. Morfotipo 3. A. Vista ventral coloración uniformemente amarilla. B. y C.
Monocromática negra en el dorso…………………………………………...…………......37
Figura 7. Morfotipo 4. Negra con naranja………………………………………………….37
Figura 8. Modelo Actual de Distribución potencial de Atractus crassicaudatus en
Colombia…………………………………………………………………………………...38
Figura 9. Test de Jackknife para las variables bioclimáticas de la distribución potencial
actual de Atractus crassicaudatus…………………………………………………………..39
Figura 10. AUC (Area under the ROC curve), valor del umbral logístico de la prueba de
igualdad de la sensibilidad y especificidad de los valores de Atractus crassicaudatus
Distribución Potencial actual………………………………………………………………41
Figura 11. Modelos de Distribución potencial de Atractus crassicaudatus en Colombia. A)
Distribución potencial actual. B) Distribución potencial futura; año 2050 RCP 26. C)
Distribución potencial futura; año 2050 RCP 85. D) Distribución potencial futura; año 2070
RCP 26. E) Distribución potencial futura; año 2070 RCP 85……………………………...44
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LISTA DE TABLAS
Tabla 1. Número de muertes de serpientes por día, semana y año. Relacionada con el
número de familias campesinas en las tierras bajas de Colombia (Lynch,
2012…….………………………………………………………………………………..…21
Tabla 2. Escenarios/Trayectorias de misión RCPs del IPCC. Fuente: Tomado de la guía
resumida del quinto informe de evaluación del IPCC.WGI. “Cambio Climático: Bases
Físicas”, 2013........................................................................................................................29
Tabla 3. Variables utilizadas por el programa MaxEnt para generar los mapas de
distribución potencial de Atractus crassicaudatus………………………………………….33
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LISTA DE ANEXOS
Pág. 51
Anexo 1. Mapa de distribución actual arrojado por MaxEnt
Anexo 2. Mapa potencial de distribución año 2050 RCP 26 arrojado por MaxEnt
Anexo 3. Mapa potencial de distribución año 2050 RCP 85 arrojado por MaxEnt
Anexo 4. Mapa potencial de distribución año 2070 RCP 26 arrojado por MaxEnt
Anexo 5. Mapa potencial de distribución año 2070 RCP 85 arrojado por MaxEnt
Anexo 6. Tabla de morfotipos, lugar de colecta y cantidad de individuos.
Anexo 7. Matriz principal
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RESUMEN
La mal llamada serpiente sabanera Atractus crassicaudatus, es un ophidio perteneciente a
la familia Dipsadidae, nocturna y endémica de Colombia. Es una especie pequeña, los
adultos tienen una longitud entre 400 a 440 mm, su coloración es negra en el dorso con el
vientre de color amarillo, rojo o naranja y líneas transversales del mismo tono. Presentan
siete infralabiales, las tres primeras en contacto con las geniales. Se encuentra bajo rocas o
troncos en descomposición generalmente cerca a cuerpos de agua, el intervalo altitudinal de
su distribución es de 2000 a 3000 msnm. Se elaboró la distribución actual y potencial de la
especie, para determinar la influencia del cambio climático sobre su distribución futura,
además de analizar los patrones de coloración en diferentes poblaciones. De este modo se
propuso diseñar 4 modelos de distribución para el año 2050 y 2070 bajo dos trayectorias
representativas de concentración (RCP) el 2.6 siendo el escenario más favorable y el 8.5 el
más pesimista. Se inició con la recolección de datos biológicos en campo en el municipio
de Cota, Chía, Tocancipá y Bogotá y complementando con bases de datos de: La
Universidad de los Andes a la cual se tuvo acceso a los ejemplares de la especie, Instituto
de Investigación de Recursos Biológico Alexander von Humboldt (IAvH-R), Pontificia
Universidad Javeriana (MPUJ-REPT), Universidad Nacional de Colombia, Gbif y Natura
List. Continuando con la descarga de las capas bioclimáticas del portal WorldClim tomadas
del modelo HadGEM2-AO, por último se realizó el modelamiento de la distribución
potencial en MaxEnt y elaboración de mapas de ausencia-presencia gracias a los resultados
obtenidos y al programa ArcGis. Se establecieron 4 morfotipos de coloración distribuidos
en Bogotá y Cundinamarca, siendo el más abundante el Negro-amarillo. La distribución
actual pasa de limitarse a la sabana de Bogotá para extenderse a los departamentos de
Boyacá, Santander y Meta. En los modelos de distribución potencial se observa una
reducción en el área de distribución de la especie en los dos años con base a los RCPs 26 y
85; en el 2050 bajo el escenario RCP 26 se observa la menor reducción comparada con la
actual, mientras que para el año 2070 en el modelamiento con el RCP 85 se obtiene la
mayor reducción de área de distribución de la especie. De éste modo se concluye que: los
morfotipos no están relacionados con algún patrón geográfico. Atractus crassicaudatus
pasa de ser una especie endémica de la sabana de Bogotá a ser una especie endémica de
Colombia que se distribuye sobre parte de la cordillera oriental y que los modelos de
distribución potencial permiten mostrar cómo los efectos del cambio climático llegarán a
reducir el área donde se distribuye la especie.
PALABRAS CLAVES: Cambio climático, Morfotipos, MaxEnt, Endémica.
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INTRODUCCIÓN
El medio ambiente se vuelve una necesidad que despierta un gran interés social y político,
teniendo una repercusión inmediata en el desarrollo científico. Así pues, para hablarse de
una protección de la diversidad biológica a corto plazo se debe abarcar la protección en
primera medida de los hábitats naturales de los dependen las diferentes poblaciones. Sin
embargo, cualquier estrategia global de conservación debe tener una perspectiva en el
presente con una mirada hacia el futuro (Wilson 1994; Belles, 1998; Mace 1994).
En esencia, los reptiles están expuestos de forma regular a cambios espaciales y temporales
dadas las características físicas y bióticas del medio ambiente (Otíz & Zapata, 2010).
Aunque cuentan con una serie de mecanismos de comportamiento y fisiológicos, para hacer
frente a estos cambios ambientales a corto plazo, normalmente, las especies amenazadas
viven en hábitats muy fragmentados, con barreras que resultan infranqueables para muchos
organismos y en ésta situación, la única opción de respuesta es el cambio adaptativo
(Belles, 1998; Wilson 1994).
Si se quiere garantizar la supervivencia a largo plazo de una especie y mantener su
flexibilidad evolutiva, se debe entender, comprender y sobre todo cambiar las actividades
humanas que amenazan su estabilidad demográfica, que imponen presiones selectivas
mucho más intensas que las que se experimentan en escenarios naturales (Ruiz, 2007). La
degradación y la contaminación ambiental, el cambio climático, la introducción de
especies, la explotación, entre otras, imponen una serie de condiciones, que muchas
especies no han experimentado anteriormente. Al querer preservar las diferentes
poblaciones es necesario conservar su diversidad genética, aportando inicialmente un
cambio desde nuestro pensamiento egoísta a un pensamiento colectivo entendiendo y a su
misma vez por medio de nuestras actividades cotidianas actuando y afectando
positivamente a los demás organismos que conviven a nuestro alrededor (World
Conversation Union (IUCN); Wilson 1994).
Es así como surge la necesidad de elaborar estudios que mencionen la importancia de la
conservación de especies como esta. Charles Elton propone un modelo citado por Lynch
(2012), en este se expone el rango en el que esta Atractus crassicaudatus dentro de una
pirámide trófica, encontrándola en un punto en el cual es tanto presa como depredadora, no
se conoce del todo su dieta (Paternina, 2016) salvo por algunos registros antiguos que
mencionan que ella se alimenta de pequeños invertebrados (Dunn, 1957) los cuales podrían
ser plagas, de no ser por especies como Atractus crassicaudatus (Lynch, 2012).
MaxEnt (Maximum Entropy, Phillips et al, 2006) es un software que se aplica con el
objetivo de analizar, comprender y relacionar los posibles cambios de los factores
climáticos con la extinción o redistribución de la especie endémica Atractus
crassicaudatus. En cuanto a la variación intrapoblacional, se destacaron 4 morfotipos de
coloración, el primero y más abundante Negro- amarillo, el siguiente Marrón-ocre con una
línea oscura en el dorso, otro con la totalidad del dorso negra y el vientre amarillo y por
último el Negro-naranja, estos morfotipos de coloración se encontraron en un mismo lugar
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de muestreo y varios casos se presentaron en otros sitios, ejemplo de esto fue en la
localidad de Engativá en el Humedal Jaboque, que durante los muestreos se observaron los
4 morfotipos. La distribución actual de A. crassicaudatus se extiende desde Cundinamarca,
Boyacá hasta parte de Santander, estos lugares tienen en común el paso de la cordillera
oriental, permitiendo esta cadena montañosa diferentes gradientes altitudinales, entre ellos
el que prefiere la especie para sobrevivir de 2000 a 3000 msnm. La distribución potencial
de A. crassicaudatus para el año 2050 será reducida, en 1.63% para el escenario más
favorable 26 y 1.83% para el RCP 85; para el año 2070 las reducciones serán mayores, para
el escenario 26, será de 1.83% y para el 85 será de 2% la reducción de la especie esto
comparado con el porcentaje de cobertura actual de la especie. Esta investigación permitió
establecer que los cambios climáticos tendrán efectos negativos en la distribución potencial
de A. crassicaudatus.
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PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1.1 Problema
Del 1995 a 2006, se han registrado en la superficie global las temperaturas más altas
desde 1850, además de una elevación tanto en la temperatura como en el nivel del océano,
y a consecuencia de ello se ven transformados los patrones de precipitación y la frecuencia
e intensidad de los eventos climáticos extremos (IPCC, 2007). Se calcula que para finales
del siglo XXI, la temperatura de la superficie terrestre podría aumentar entre 2,6 y 4.8°C
(IPCC, 2013b). Las causas de dichos cambios se presentan por las emisiones de gases de
efecto invernadero, las cuales han aumentado desde la era preindustrial, en un 70% entre
1970 y 2004, siendo el dióxido de carbono el GEI (Gases de Efecto Invernadero) más
abundante y con mayor alza debido a las actividades cotidianas humanas (antropogénicos)
en las últimas décadas (IPCC, 2007). Dentro de los efectos a mediano plazo del cambio
climático y más específicamente para América Latina se encuentra, el aumento de las
temperaturas, disminución en la humedad del suelo, pérdida de diversidad biológica por la
extinción de especies en varias áreas, cambios en las pautas de precipitación y desaparición
de los glaciares (IPCC, 2007).
Los cambios climáticos son evidentes, e inciden en la diversidad biológica, prueba de ello
se da en Colombia, pues a pesar de que es el cuarto país más diverso en reptiles, según la
última publicación del Libro Rojo de Reptiles de Colombia (2015) hay 44 especies con
algún grado de amenaza. Se reconocen más de 510 especies de reptiles (Morales et al,
2015) de estas 270 son serpientes, las cuales están distribuidas en casi todo el territorio,
aunque existen 10 especies de ofidios que presentan algún grado de amenaza (En peligro
crítico, En peligro o vulnerable), a pesar de que estos animales son cruciales para el buen
funcionamiento de los ecosistemas, se han descrito cinco amenazas principales que han
contribuido a la reducción de los reptiles, dentro de estas el cambio climático (Lynch, J.D.
2012; Morales et al. 2015).
Las elevadas temperaturas causantes del cambio climático, podrían generar cambios en
distintos ecosistemas, sobre todo los de alta montaña, esto podría conllevar a una pérdida en
la diversidad de reptiles como podría ser el caso de la serpiente Atractus crassicaudatus; la
cual se distribuye por encima de los 2000 hasta los 3000 msnm. Además, ella al igual que
todas las serpientes presentan un limitado rango de distribución (Lynch, J. D. 2012), dada
su condición de ectotermos lo cual hace que su metabolismo y varios procesos fisiológicos
resulten afectados directamente por las temperaturas ambientales. (Ortiz & Peña, 2010).
Uno de los retos que presentan los investigadores es generar estrategias que ayuden a la
conservación a largo plazo de la mayor cantidad de poblaciones posibles, para lograr estas
estrategias es necesario definir y entender las posibles áreas que estas puedan habitar.
Como se ha mencionado el cambio climático puede llevar a una pérdida en la biodiversidad
y más que en la actualidad hay pocos datos o están errados sobre la distribución de
Atractus crassicaudatus.
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1.2. Pregunta de Investigación
¿Qué morfotipos basados en la coloración presenta Atractus crassicaudatus?
¿Cuál es la distribución actual y cuál será la distribución potencial de Atractus
crassicaudatus frente a los efectos del cambio climático para los años 2050 y 2070 bajo
trayectorias de emisión RCP 2.6 y RCP 8.5 propuestos por el IPCC?
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2. JUSTIFICACIÓN
Colombia es un país megadiverso (Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible,
2014; Lynch, J. D. 2012; Sánchez-C et al. 1995, Castaño et al , 2004, Citado en Méndez-
Narváez, 2014) lo cual se representa en las más de 4.000 especies de flora y fauna, (Sistema
de Información sobre Biodiversidad de Colombia) pero, por numerosas razones, a lo largo
de la historia han llegado a desaparecer varias especies, o han sido desplazadas de sus
hábitats, como sucedió con la serpiente Liophis epinephelus, una especie diurna que
ocupaba zonas húmedas de la sabana de Bogotá, e incluso se tienen registros históricos del
ofidio Chironius monticola, la cual se distribuye en los andes, desde los 1000 y 3000
metros de altura, se cree que los asentamientos muiscas en la sabana de Bogotá llevaron al
desplazamiento de dicha especie hacia tierras más bajas (Lynch, J. D. 2012).
El cambio climático está influyendo en un gran número de especies que ven afectadas sus
condiciones naturales de supervivencia. Los reptiles son organismos importantes dentro de
un ecosistema, pero cuando hay cambios de temperatura en su hábitat traen consecuencias
en varios procesos fisiológicos alterando su desarrollo normal e incluso su distribución
geográfica. Atractus crassicaudatus es endémica de Colombia, por esto es necesario
realizar estudios donde se analice, se comprenda y sobretodo se actúe por la permanencia
de estos organismos a través del tiempo. Los cambios climáticos según el informe del IPCC
(2007) en el mundo ya se han venido registrando desde varias décadas atrás. Es por esto
que se deben generar estrategias para aquellos que se ven afectados por estos cambios y
que su nivel de adaptación no les permite en tan corto tiempo lograr adaptarse a ellos. De
este modo, la realización de un modelo de distribución para el año 2050 y 2070 de A.
crassicaudatus es un avance para la protección de zonas de importancia ecológica en
Colombia, ya que dentro de un ecosistema se presentan multiplicidad de relaciones,
entendiendo que cada componente es imprescindible para mantener el equilibrio
ecosistémico afectando diferentes poblaciones que interactúan de algún modo con A.
crassicaudatus.
Puesto que los modelos predictivos de distribución potencial de especies al basarse en
diferentes análisis sobre condiciones climáticas donde se conocen datos de presencia
(Martínez- Meyer et al., 2012) son de suma importancia para individuos que no se conoce
mucha información (Thorn et al., 2009), por esto y por la escasa información sobre la
distribución de especies endémicas de Colombia como es el caso de A. crassicaudatus,
especie endémica del país, al considerarse poco llamativa y carismática siendo muy poco
estudiada por los investigadores, se hace necesario realizar estudios sobre la especie
aportando estrategias de conservación de individuos endémicos del país, realizando una
evaluación en los cambios del hábitat (Thorn et al., 2009; Fouquet et al., 2010),
contribuyendo por medio de los datos de distribución geográfica de las especies (Mahecha-
J & Pyrcz,in press) a generar estrategias de conservación e identificar potenciales
zonas a restaurar y/o conservar.
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3. OBJETIVOS
3.1 General
Modelar la distribución potencial de Atractus crassicaudatus (Duméril, Bibron y
Duméril, l854) frente a eventos de cambio climático, y analizar una posible variación
intrapoblacional presente en la sabana de Bogotá.
3.2 Específico
Determinar los posibles morfotipos o variaciones que se puedan presentar en una
población de A. crassicaudatus en la Sabana de Bogotá
Modelar la distribución actual de Atractus crassicaudatus.
Modelar la distribución potencial de Atractus crassicaudatus ante posibles eventos de
cambio climático para los años 2050 y 2070 bajo el modelo HadGEM2-AO con base a las
trayectorias de emisión RCP 26 Y RCP 85 propuestos por el IPCC
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4. MARCO TEÓRICO
4.1 ANTECEDENTES
4.1.2 Conservación de Reptiles
En Colombia se cuenta con un 10% de las especies conocidas actualmente, teniendo
sólo un 0.22% del territorio en el mundo, debido a esto el país se encuentra dentro de los
14 países que presentan uno de los mayores índices de biodiversidad en la Tierra
(Murcia, C. et al. 2013, IAvH, 2013 y Andrade, 2011a; citado por Ministerio de
Ambiente y Desarrollo Sostenible, 2014).
Snow (1976, citado por Poveda, G, 2004) hace referencia a la afortunada ubicación
de Colombia, describiendola como una isla en el trópico rodeada por dos océanos, el
pacífico, el atlántico y la circulación atmosférica de la cuenca del Amazonas. Debido a
estas características por sólo mencionar algunas, y la elevación de los andes montañosos,
hace de Colombia un lugar lleno de especies únicas. Es así como surge la necesidad de
caracterizar la situación de conservación de estas especies dentro del país con el objetivo
de mostrar la importancia que cada una de ellas representa para el ecosistema.
Lynch (2012) Expone; que la mayoría de la población humana en Colombia no
reconoce el valor que tienen los animales en general; por consiguiente no logran
concebir el valor de una serpiente por ejemplo, lo cual se debe principalmente al
desconocimiento de las funciones ecológicas que ellas desarrollan en los diferentes
ecosistemas es importante recordar que todas las serpientes son carnívoras y esta
característica es bastante relevante dentro del ecosistema, y al temor que culturalmente
se ha tejido alrededor de las mismas.
En la figura 1. Se observa un modelo propuesto por Charles Elton, donde se explica
la organización trófica desde el flujo de energía en forma de pirámide, este modelo
expone que el flujo de energía pasa de un segmento a otro de la pirámide. En cuanto a
los Ofidios se observa que se encuentran en los peldaños C1 y C2 consumidores
primarios y secundarios, esto quiere decir que son tanto depredadores como presas.
Por lo tanto con este simple ejercicio se puede concluir el papel tan importante que
juegan dentro de la economía natural. Siguiendo con la idea de Elton, las serpientes no
representan una molestia como creen muchos, sino que representa un componente
fundamental en el control de sus presas tales como lombrices, caracoles, insectos, peces,
anfibios, aves, mamíferos por sólo nombrar algunas, sin la presencia de sus
depredadores naturales estos animales podrían llegar a convertirse en plagas (Lynch,
2012).
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Figura 1. Pirámide del flujo de energía en las cadenas tróficas (Lynch, 2012).
Ahora ya habiendo reconocido la importancia de los Ofidios dentro de los
ecosistemas, es imperioso determinar las amenazas para la conservación de éste grupo
en Colombia; así las amenazas se definen como aquellos factores que reducen la
densidad y la diversidad de las especies. Las serpientes son de los animales que
presentan uno de los mayores números de amenazas debido a la aversión que tiene la
mayoría de habitantes. Las amenazas que se presentarán a continuación surgen en el
marco del Taller de Formulación para el Programa de Conservación de Ofidios
colombianos realizado en Medellín durante el mes de noviembre del 2007; la conclusión
de la mesa de trabajo sobre amenazas identificó cinco (Lynch, 2012).
1. La matanza de serpientes por parte de campesinos en el curso de sus labores diarias.
2. La matanza de serpientes por vehículos sobre las carreteras del país.
3. La destrucción o “intervención” de los hábitats naturales.
4. El tráfico de animales con fines comerciales.
5. La recolección científica.
Amenaza 1. Muerte de serpientes por parte de campesinos en el curso de sus labores.
No se han logrado recolectar datos cuantificables sobre esta amenaza, sin embargo en
entrevistas para diferentes investigaciones los campesinos manifiestan las muertes a
serpientes recordando el episodio; ellos expresan de forma clara y concreta los días en
que las matan. Estimaciones como 2 o 3 serpientes por día en algunas épocas de los años
son los datos que se especulan de forma más certera en cuanto a la mortalidad de
serpientes. Sin embargo se comprende que este acto puede parecer noble, pues se hace
con el fin de brindar protección a su familia, pero la afectación a la riqueza biológica del
país es grande si se suma todos las muertes de Ofidios (Lynch, 2012).
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En la tabla 1. Se observa la cantidad de serpientes muertas por día, semana y año. Si
se observa desde un panorama alentador es decir que sólo muera 1 serpiente por día, al
año por familia serían 190.200.000 serpientes muertas, al parecer es una cifra bastante
elevada, pero teniendo en cuenta la densidad poblacional de estos reptiles no resulta algo
irrisorio pensar en que un número tan elevado de ellas mueran a manos de las cerca de
300.000 familias campesinas de tierras bajas en Colombia (Lynch, 2012).
Tabla 1. Número de muertes de serpientes por día, semana y año. Relacionada con el número de familias
campesinas en las tierras bajas de Colombia (Lynch, 2012).
Amenaza 2. Muerte de serpientes sobre las carreteras del país
Al igual que la amenaza 1, ésta amenaza no presenta estudios en Colombia sobre la
mortalidad de serpientes en carretera. Colombia presenta un sistema de carreteras de
forma desigual, encontrando un mayor número de estas donde se concentra el mayor
número de habitantes, mientras que en lugares donde la densidad de la población es baja
hay menos carreteras. Al igual que la anterior ésta amenaza es de efecto y operación
continua; pues la red vial del país consta de unos 130.000 Km por donde diariamente
circulan de forma constante miles de autos. En Brasil se desarrolló un estudio de esta
amenaza sobre la mortalidad de las serpiente donde se encontró que 1.4 a 2.8
serpientes/día/100 Km o 510 a 1020/año/100 Km mueren, tomando éste dato como un
aproximado y transportándose al contexto colombiano, donde sólo 10.300 Km de vías
primarias están pavimentadas; se logra encontrar lo siguiente, que 52.600 y 105.000
serpientes mueren por año en las vías de Colombia.
Amenaza 3. Muerte de serpientes por destrucción de hábitat.
En todo el territorio colombiano se encuentra un número elevado de familias que se
han establecido cerca de los río principales, ellos en su mayoría dedicados a los
monocultivos, o al pastoreo de ganado, deben modificar ciertos ecosistemas para el
aprovechamiento del suelo. A pesar de que las serpientes en general son tolerantes en
cierto grado a los cambios de hábitat, no lo son sus presas, por lo que de forma indirecta
se afectan éstas, pues a sus presas huir de un lugar que no tiene las condiciones
adecuadas para sobrevivir, ella no tendrán presas y su población será diezmada,
encontrando así que cerca de 123.750.000 serpientes mueren al año por estas actividades
de intervención humana principalmente la tala de bosques, más que los monocultivos o
el pastoreo (Lynch, 2012).
22
Amenaza 4. Tráfico y comercio ilegal de serpientes.
Gracias a las Corporaciones Autónomas Regionales, se puede obtener de forma
confiable los datos que se relaciona con esta amenaza, la reducción que deriva de este
factor se debe a dos elementos a. la captura y b. la mortalidad de serpientes mal cuidadas
en espera de ser comercializadas. A nivel nacional estas actividades están eliminando
alrededor de 1000 a 5000 serpientes al año.
Amenaza 5. Recolección con fines científicos.
Más que cualquiera de las amenazas anteriores de ésta si se pueden obtener datos
confiables casi en un 100% ya que los registros en las colecciones biológicas y los
curadores brindan los registros por ello son confiables, el ingreso de ejemplares de
serpientes no supera los 300 a 500 al año sumando las de todo el país. Adicionalmente se
incluye al Instituto Nacional de Salud con su programa de producción de sueros contra
mordeduras de serpientes venenosas.
Además de las anteriores amenazas otro punto importante es el calentamiento global,
pero más específicamente el cambio climático que resulta como consecuencia del
calentamiento global. Según Ortíz y Zapata (2010) los reptiles son ectotermos, es decir
que su temperatura corporal, sus procesos fisiológicos y metabólicos son regulados por
la temperatura ambiente. Por la afirmación anterior los reptiles se verán afectados de
forma negativa por los cambios de clima proyectados para las próximas décadas. Se
estima que en menos de 50 años, los anfibios y reptiles del sudeste asiático alcanzarán
los límites de su capacidad para adaptarse a los cambios climáticos. Además de afectar a
organismos adultos es importante ver la afectación en los organismos próximos a nacer,
ya que la temperatura en la cual se desarrolla un huevo de reptil va a determinar el sexo
del animal, y al ser animales que se reproducen de forma sexual, será difícil si en una
población se encuentran sólo machos o sólo hembras poder mantener esta especie a lo
largo del tiempo y en un espacio determinado.
4.1.3 Caracterización de la sabana de Bogotá
La sabana de Bogotá se encuentra ubicada en la cordillera oriental, en el centro
geográfico de Colombia, en la parte sur del altiplano cundiboyacense, presenta una
altura promedio de 2.600 metros sobre el nivel del mar, la temperatura es menor a 20°C,
además se observan abundantes precipitaciones a lo largo del año, sin embargo no es
correcto restringirla al ecosistema de sabana, pues éste se caracteriza por sus elevadas
temperaturas y su escasa precipitación; lo que resulta contrario a las características de
ésta planicie de Cundinamarca. Está conformada por las siguientes poblaciones, parte de
Bogotá, Mosquera, Madrid, Funza, Facatativá, Subachoque, El Rosal, Tabio, Tenjo,
Cota, Chía, Cajicá, Zipaquirá, Nemocón, Sopó, Tocancipá, Gachancipá, Sesquilé,
Chocontá y Guatavita. Se observa una temperatura promedio de 13.5° C, que puede
oscilar entre -5°C y los 20°C, durante el año se alternan temporadas secas y lluviosas
encontrando así que los mese más secos son diciembre, enero, febrero y marzo, y los
más lluviosos, abril, mayo, septiembre, octubre y noviembre. Es una de las zonas
habitadas del país con la temperatura más baja (recuperado de:
23
http://somoscundinamarca.weebly.com/la-sabana-de-bogotaacute.html).
Dentro de los ecosistemas que caracterizan la sabana de Bogotá se encuentran: el
bosque andino bajo, al bosque andino alto, y el páramo. Ahora es importante caracterizar
el bosque andino bajo, pues corresponden al rango altitudinal de distribución de A.
crassicaudatus.
De este modo se observa que el bosque andino bajo se caracteriza por encontrarse de
los 2.500 a los 2.800 m.s.n.m. presenta tres estrato vegetales principales, el arbóreo
compuesto por dos subestratos, uno superior de 25 a 30 m, y otro inferior de 15 a 18 m,
éste último mezclado con palmas y helechos arborescentes; un segundo estrato arbustivo
poco denso no mayor a 5m, que incluso en algunos casos pasa a ser un estrato
graminoide alto; y finalmente un estrato herbáceo y muscinal, con hierbas de diferentes
especies, con numerosas hepáticas, musgos, líquenes y hongos. Los bosques que se
encuentran en la actualidad no superan los 15 metros de altura, ya que son bosques
secundarios, es decir desarrollados después de la tala o el arrasamiento por algún
disturbio particular del bosque original (Salamanca, 1984 citado por: Pérez, A, 2000).
4.1.4 Caracterización de la clase Reptilia
De todos los vertebrados, los primeros en adaptarse totalmente al medio terrestre son
los reptiles, estas adaptaciones se observan en las diferentes etapas de desarrollo del
animal. Iniciando por la modificación embrionaria, respecto a la elaboración de una serie
de membranas alrededor del huevo que le brindará una simulación de un mundo acuático
ancestral, hasta en la adultez que se observan modificaciones no sólo morfológicas sino
fisiológicas que les permite desarrollar todas sus actividades en el medio terrestre
(Meneghel, M; 2006).
Dentro de las características más relevantes de los reptiles se encuentran:
- Presencia de escamas en la piel
- Desarrollo de uñas
- Aparición de una segunda vértebra sacra
- Desarrollo de membrana nictitante
- División del tronco arterial que emerge del corazón en tronco aórtico y arteria
pulmonar.
- Desarrollo del complejo atlas-axis
De forma general se caracteriza a los reptiles por ser vertebrados gnatostomados,
terrestres o acuáticos, de piel seca, en la mayoría de ellos desprovista de glándulas,
cubierta de escamas epidérmicas queratinizadas. Las patas son cortas de tipo
pentadáctilo ubicadas a los lados del cuerpo provocando así locomoción reptante, a
veces ausente o muy atrofiada. La fecundación es interna y el embrión se desarrolla
dentro de un huevo telolecito (Meneghel, M; 2006).
Dentro de ésta clase se incluyen 4 grupos u órdenes, las tortugas (orden Testudínea)
estos animales tienen el cuerpo protegido por un caparazón óseo, cubierto por escamas
en la que pueden esconder la cabeza, extremidades y cola, la mandíbula es en forma de
24
pico córneo, sin dientes con los bordes cortantes; lagartijas y serpientes (orden
Squamata), es el grupo más diverso de reptiles, en general presenta el cuerpo alargado,
las lagartijas tienen extremidades algunas veces reducidas, o no tienen como las
serpientes, estas son de cuerpo cilíndrico y alargado; los cocodrilos (orden Crocodilia)
presentan toda una serie de características para vivir en el medio acuático, a pesar de ser
muy grandes son excelentes nadadores su cola es alargada y aplanada lateralmente que
utiliza como timón, su cabeza es aplanada y los ojos y fosas nasales están en la parte
superior; por último están los tuatara (orden Rhynchocephalia) es el grupo menos
numeroso, solo presenta dos especies distribuidas en Nueva Zelanda se parecen a las
lagartijas pero tienen unas particularidades en su morfología interna que las diferencia
bastante. Otra característica importante es que son ectotermos, lo que los condiciona a
recibir calor por medio de agentes externos, principalmente la radiación solar para
mantener la temperatura corporal (Canseco-Márquez, & Gutiérrez-Mayén s.f.).
4.1.5 Características de la familia Dipsadidae
La familia Dipsadidae, es una de las que presenta mayor distribución en el mundo,
encontrándose en casi todo América e India. Tiene aproximadamente 96 géneros
representados en más de 700 especies (Hedges et al., 2009; Zaher et al., 2009, Citado en
Grazziotin, et al, 2012). Esta familia no tiene caracteres derivados únicos que los defina
como un grupo y puede ser parafilético a Colubridae (Grazziotin et al. 2012).
A pesar de que representan casi el 22% de especies en el mundo, es una familia que
no presentan un peligro considerable para los humanos, sólo unas pocas especies son
potencialmente mortales, sin embargo ninguna de estas especies está presente en
Colombia.
En cuanto a los caracteres que las diferencian se encuentra que puede presentar un
colmillo apenas más grande que los otros dientes, acanalado y no retráctil en la parte
posterior del maxilar superior, recordando así que este tipo de disposición en los dientes
se conoce como opistoglifas, otra característica importante es la presencia del pulmón
izquierdo, en cambio en pulmón traqueal puede estar presente o no (Zug et al. 2001,
Uetz & Hošek 2013; citado por: Medina-Rangel, 2013). Gracias a las investigaciones
realizadas por Grazziotin, et al en 2012, se logró establecer mediante análisis
moleculares que la que antes era una subfamilia de Colubridae ahora se eleva a la
categoría taxonómica de familia Dipsadidae, morfológicamente su diferencia principal
es que los machos de esta familia presentan en el hemipene una sola fila de espinas
laterales agrandados a cada lado, y el lóbulo hemipenial con distintas regiones
ornamentadas (Zaher et al. 2009, Bolaño et al. 2011, Grazziotina et al. 2012; en Medina-
Rangel, 2013)
Descripción morfológica general
Estas serpientes son generalmente de talla pequeña, no superan los 300 mm de
longitud, su cabeza es visiblemente alargada casi cónica (Figura 2). Presenta una cola
corta en comparación al largo de su cuerpo, sus ojos son muy pequeños.
25
Figura 2. Representación general de un individuo de la familia Dipsadidae (Pérez; et al, 2007).
La disposición de las escamas dorsales es de 15-15-15, usualmente con 123 a 130
escamas ventrales. 33 a 47 subcaudales, placa anal y nasal dividida, una loreal alargada
haciendo contacto con el orbital del ojo, si escama preocular, 2 postoculares, 7
supralabiales, la 3a y 4a en contacto con la órbita, 7 a 8 infralabiales; tercera infralabial
extremadamente delgada o ausente, una anterior temporal, un par de mentonales,
agrandadas, sin escudo mentonal superior (Pérez; et al, 2007).
Su coloración va en el dorso pardo o rojizo oscuro brillante, con cinco líneas oscuras
rojizas longitudinales, la media dorsal más ancha cubriendo completamente las 3
escamas centrales y media de las adyacentes, las líneas dorso laterales más angostas;
vientre generalmente crema amarillento, con las orillas de las ventrales ligeramente
pigmentadas, la cola en vista ventral presenta un fuerte pigmentación oscura formando
una línea continua (Pérez; et al, 2007).
4.1.6 Características del género Atractus
Éste género se distribuye ampliamente en la región neotropical, encontrando registros
desde Argentina hasta Panamá, además de estar en casi todo América presenta una gran
diversidad, reconociendo alrededor de 120 especies (Passos & Arredondo 2009). Apesar
de que éste género está distribuido ampliamente, la mayoría de especies son endémicas
con una pequeña área de distribución (Martins & Oliveira, 1993; Passos & Arredondo
2009; Kohler & Kieckbusch, 2014)
Las especies de este género suelen habitar diferentes tipos de bosques tropicales,
primarios o secundarios, e incluso se han registrado varias especies en zonas urbanas.
Las serpientes del género Atractus se encuentra en casi todos los biomas de sudamérica
como la selva tropical costera de las tierras bajas, en el bosque premontano, bosque de
galería, bosque nuboso, sabana de cerrado, bosque ribereño y en la selva amazónica; la
distribución altitudinal del género es amplia de igual forma encontrando registro desde
el nivel del mar hasta los 4.500 metros sobre el nivel del mar, sin embargo cabe destacar
que la mayoría de especies de éste género se ubica en la zona de los andes (Passos &
Arredondo 2009; Kohler & Kieckbusch, 2014).
26
Morfológicamente estas especies se caracterizan por ser de un tamaño pequeño si se
compara con otras especies de otras familias, son semifosoriales lo cual es un
determinante en la escasez de registros en las colecciones; sólo unas pocas especies se
conoce que superan el metro de longitud, Atractus gigas, es probablemente la especie
más grande del género, tienen ojos pequeños, cabeza poco o nada diferenciada del
cuerpo, cola corta (Passos & Arredondo 2009; Kohler & Kieckbusch, 2014).
4.1.7 Características de la especie Atractus crassicaudatus
Esta especie es fácilmente distinguible de las especies más cercanas como Atractus
wagleri y Atractus werneri, por una combinación particular de caracteres tales como:
presentes 147 a 170 escamas ventrales en las hembras, 14 a 26 escamas subcaudales, y
la cola representa el del 8-13,7 % de la longitud del cuerpo; mientras en los machos se
observan de 21 a 33 escamas subcaudales y su cola representa el 11-17 % de la longitud
del cuerpo (Passos y Arredondo, 2009; Passos y Lynch, 2011, en Paternina-Cruz; 2016) .
En general es una especie pequeña, los adultos alcanzan una longitud total entre 400
a 440 mm (Dunn, 1944 b; Lynch & Rengifo, 2001, en Paternina-Cruz; 2016). Presenta
un marcado dimorfismo sexual, las hembras presentan una longitud total del cuerpo
mucho mayor a la del macho, pero ellos presentan una longitud de escamas caudales
mayor que la hembra, encontrando así que los machos tienen 35 mm, mientras que las
hembras tienen 33 mm en su longitud caudal (Passos y Arredondo 2009). En cuerpo es
cilíndrico, y la cabeza es pequeña y distinguible del cuerpo o el cuello por la escamación
únicamente, el ojo es pequeño con la pupila redonda (Boulenger, 1894, en Paternina-
Cruz, 2016).
Atractus crassicaudatus se caracteriza además por tener seis escamas supralabiales,
de las cuales tres entran en contacto con las mentonianas, y cuatro líneas de escamas
gulares, también es frecuente la presencia de una banda postorbital de color crea muy
evidente (Paternina-Cruz, 2016).
4.1.8 Distribución del género
Según Passos & Arredodno (2009), la especie Atractus crassicaudatus se encuentra
distribuida a altitudes de 2.000 a 3.000 metros, en los departamentos de: Boyacá,
Cundinamarca, Bogotá, Meta y Santander.
En la figura 3, se observa el mapa general de Colombia señalando los departamentos
donde A, crassicaudatus tiene presencia.
27
Figura 3. Mapa de distribución de A. crassicaudatus. (Tomado de:
http://maps.iucnredlist.org/map.html?id=176352)
4.2 CONCEPTUAL
4.2.1 Calentamiento Global
Es determinante recuperar un poco las investigaciones que desde mediados del siglo
XIX se han venido realizando frente al calentamiento global y el cambio climático, es
así como el científico Svante Arthenius realizó aportes respecto al efecto del CO2 como
gas el efecto invernadero, exponiendo que este gas retiene ⅔ el calor total; además de
explicar cómo la presencia o ausencia de éste gas interviene en la cantidad de vapor
presente en la atmósfera. Arthenius fue el primer científico en determinar que si
aumentaban las concentraciones de CO2 aumentaría la temperatura del planeta
ocasionando un incremento del vapor de agua y ello a su vez un calentamiento en todo el
planeta (Ortíz & Zapata; 2010).
Sin embargo las investigaciones continuaron sin hacer acciones contundente en pro
de mejorar esta situación, así surge el término de calentamiento global, propuesto por
Guy Stteward Callendar, presentó un estudio donde evidenciaba que la temperatura del
planeta había aumentado desde los últimos años, aproximadamente desde comienzos del
siglo XIX. De éste modo se inicia una preocupación a nivel global por los efectos que
conllevan los contaminantes en exceso en la atmósfera, se ha logrado conformar
movimientos en defensa de ésta idea tales como: en 1992 se celebra la cunbre de la
Tierra o conferencia de Río, otro se realizó en 1997, donde se genera uno de los acuerdo
de política mundial más importante referente al medio ambiente, el protocolo de Kyoto
que sigue con las políticas mundiales referentes al cambio climático y las acciones para
mitigarlo (Ortíz & Zapata; 2010.
28
Ortíz & Zapata (2010) presentan un trabajo, en el cual aparte de recopilar información
histórica, muestran las consecuencias del cambio climático en diferentes grupos de
animales, por ejemplo nombran como los reptiles siendo animales ectotermos, resultan
gravemente afectados por las temperaturas ambientales, ya que ellos dependen de estas
para sus actividades fisiológicas. Afirmando adicionalmente que tanto los anfibios como
los reptiles resultaran afectados de forma considerable si siguen los cambios climáticos
acelerados, los cuales no permiten un proceso de adaptación a los mismos.
Siguiendo con la idea de los efectos del cambio climático sobre los reptiles, según lo
expuesto por Paternina-Cruz (2016), Atractus crassicaudatus presenta tres amenazas
considerables las cuales podrían afectar el equilibrio de sus poblaciones la primera hace
referencia a la destrucción de su hábitat, principalmente en localidades dentro de la
ciudad de Bogotá o cerca de asentamientos humanos como humedales u otros, la
segunda a potenciales cambios en su nicho térmico debido al cambio climático, ya que al
ser especies ectotérmicas de alta montaña son susceptibles a este tipo de alteraciones en
la temperatura, y por último la percepción negativa que las personas tienen frente a este
tipo de organismos y que termina en el sacrificio injustificado de las serpientes.
El cambio climático es una realidad que está afectando sin duda alguna al planeta,
por lo que el quinto informe IPCC se han estudiado y definido cuatro nuevos escenarios
de emisión denominadas en el informe Trayectorias de Concentración Representativas
(RCP) las cuales son una descripción estimable sobre cómo puede desarrollarse el
futuro, respecto a un conjunto de variables y supuestos sobre fuerzas y relaciones de
cambio claves (Semana Sostenible, IDEAM. 2015). Caracterizadas por su Forzamiento
Radiativo (FR) total para el año 2100 que oscila entre 2,6 y 8,5W/m2.
Estas cuatro trayectorias (Tabla 2) comprenden un escenario en el que los esfuerzos
en mitigación conducen a un nivel de forzamiento muy bajo (RCP 2,6); dos escenarios
de estabilización (RCP4,5 y RCP6,0) y un escenario con un nivel muy alto de emisiones
de GEI (RCP8,5).
Las cuatro trayectorias describen diferentes escenarios que podrían llegar a tomar el
clima global dependiendo de las emisiones de gases de efecto invernadero:
RCP 26: En este se pronostica que que las emisiones anuales globales de gases de efecto
invernadero, llegarán a su punto máximo entre 2010 y 2020, y luego de estos años las
emisiones de GEI, van a disminuir considerablemente. También pronostica el aumento
de la temperatura global en 1°C para finales del siglo XXI (IPCC, 2000).
RCP 45: Es un escenario que plantea que las emisiones máximas de GEI, se registraran
en el año de 2040 y pasado este disminuyen. Para finales del 2060 la temperatura podría
aumentar en 1.4°C y para finales de siglo podrá llegar a 1.8°C (IPCC, 2000).
RCP 60: Describe que las emisiones de Gases alcanzan un máximo en 2080, y a partir de
aquí disminuyen, en este escenario se prevé que para el año 2046 a 2065 la temperatura
subirá 1.3°C y para finales del 2100 estará en 2.2°C (IPCC, 2000).
29
RCP 85: El más pesimista ya que a lo largo del siglo XXI va a seguir la tendencia como
hasta hoy de aumentar la temperatura, y que en ningún caso se va a estabilizar, predice
que para el año 2070 la temperatura de la superficie de la Tierra aumentará en 2.0°C y
para finales del siglo subirá 3.7°C (IPCC, 2000).
Tabla 2. Escenarios/Trayectorias de emision RCPs del IPCC. Fuente: Tomado de la guía resumida del
quinto informe de evaluación del IPCC.WGI. “Cambio Climático: Bases Físicas”, 2013.
Los resultados obtenidos para estos escenarios indican según el Observatorio de
Salud y Cambio Climático (s.f.), que la concentración de CO2 en la atmósfera será mayor
en 2100 que en la actualidad como consecuencia de las emisiones acumuladas durante el
siglo XXI. Unas emisiones iguales o superiores a las actuales inducirán cambios en
todos los componentes del sistema climático, algunos de ellos sin precedentes en cientos
o miles de años. La limitación del cambio climático requerirá reducciones sustanciales y
sostenidas de las emisiones de CO2. (IPCC 2014)
Partiendo de los 4 RCP, se presentan una serie de modelos que van directamente
relacionados con estas trayectorias, como son la familia HadGEM2 que según Collins
W. y colaboradores (2008) incluyen una estratosfera bien resuelta y componentes del
sistema de la Tierra, comprende una gama de configuraciones de modelos específicos
que incorporan diferentes niveles de complejidad pero con un marco físico común,
incluyen una configuración que comprende atmósfera-océano, con una extensión
vertical en la atmósfera para incluir una estratosfera bien definida, y una configuración
de sistema de la Tierra que incluye vegetación dinámica, biología oceánica y química
atmosférica. El componente atmosférico contiene 38 niveles con una altura aproximada
de 40 km de h., lo cual equivale a una superficie aproximadamente de 208 km por 139
km en el Ecuador, reduciéndose a 120 km por 139 km a 55 grados de latitud. Mientras
que el componente oceánico utiliza una latitud y longitud de 1 grado entre los polos, y
30 grados Norte/Sur (Collins, W., et al. 2008).
El calentamiento global en seres vivos, como en los animales, según Rivera A.,
(2002), produce alteraciones en sus hábitats, en su distribución geográfica o incluso en
sus organismos. El aumento de unas pocas décimas de grado en la temperatura de la
Tierra ya se está haciendo sentir entre las especies del planeta (Rivera, A., 2002). Por lo
tanto, es una de las mayores amenazas que existen hoy en día para la vida tal como la
30
conocemos; siendo, sus efectos sobre los ecosistemas devastadores. Algunos de los
grupos más afectados por el cambio climático son los anfibios y los reptiles. Los reptiles
y anfibios están en serio peligro de extinción, por la desertización y por la proliferación
de enfermedades, dado que ha aumentado su vulnerabilidad a ellas, la mayor amenaza
para los reptiles está en su determinación sexual, que depende de la temperatura del
nido. Es la temperatura a la que se encuentran los huevos lo que determina si en el nido
se desarrollan machos o hembras. Una variación rápida de las temperaturas conlleva
importantes sesgos en la proporción de sexos, que repercuten negativamente en la
capacidad de reproducción, lo que conduce a las poblaciones a estar en peligro de
extinción (Flores, O. 2016).
4.2.2. Modelamiento con MaxEnt
La distribución real de una especie, en sentido estricto, es consecuencia del ambiente
físico o biótico, (clima, altitud, litología) y las interacciones de esa especie con el medio
y con otras especies (Lomolino et al, 2006). Es por eso, que se hace necesario un modelo
de distribución de especies que ayude a la caracterización de las condiciones
ambientales óptimas, brindando información sobre los sitios geográficos que cumplan
con los requisitos óptimos para las especies en estudio (Pearson, 2007).De esta manera
Maxent versión 3.4 (Maximum Entropy; Phillips et al.2006) al ser un programa que
permite realizar modelos predictivos de distribución potencial de especies, contribuye
según Phillips y Dunik, 2008; Phillips et al.,2006, a identificar potenciales zonas a
conservar y/o restaurar, por lo tanto, MaxEnt es un programa de máxima entropia que
presenta una amplia zona de desarrollo, dentro de las cuales se encuentran modelaciones
de efectos del cambio climático sobre ecosistemas, la priorización de zonas para
iniciativas de conservación biológica y restauración ecológica, entre otras (Morales N.,
2012).
Respecto al cambio climático Morales N., 2012, señala que Maxent (Maximum
Entropy; Phillips et al.2006) predice cómo variaría la distribución de una especie o un
grupo de especies frente a cambios ambientales de temperatura, humedad, entre otros.
Además resulta útil en determinar la distribución futura de plagas y como ésta podría
extender su impacto a zonas no afectadas actualmente bajo cambios ambientales
específicos (MORALES N., 2012). El cambio climático no solo puede afectar a las
actividades económicas o de conservación de especies, sino que también a la salud
humana. Maxent (Maximum Entropy; Phillips et al.2006) ha sido utilizado en los
estudios de distribución de enfermedades tropicales como la leishmaniasis, frente a
potenciales cambios en el clima (Morales N., 2012; Gonzáles et al, 2010).
De esta forma, MaxEnt permite realizar modelos predictivos de distribución potencial de
especies; se basa en una técnica que favorece la biología analítica ya que tiene una
amplia aplicación en la evolución, ecología, conservación y planificación de reservas
ambientales entre otras (Phillips et al., 2006), lo cual permite estimar la probabilidad de
distribución cuando solo se tiene datos de presencia (Phillips et al., 2006; Martínez-
Meyer et al., 2012; Romo et al., 2013; Díaz et al., in press). Dichas estimaciones se
generan mediante la idoneidad del hábitat, donde se obtienen valores que van de 0 a 1,
31
siendo 0 un hábitat inadecuado y 1 un hábitat óptimo (Fouquet et al., 2010).
Estimaciones que permiten evaluar el modelo según el estadístico AUC, el cual consiste,
en tomar valores entre 0 y 1, donde los valores menores a 0,7 indica que la calidad del
modelo es pobre, 0,7 a 0,8 la calidad del modelo es: bueno, de 0,8 a 0,9 la calidad del
modelo es muy bueno y valores mayores a 0.9 indican una calidad de modelo excelente
(Mezaour 2005; Itla J, 2012).
MaxEnt al ser un algoritmo de máxima entropía es un método óptimo para elegir al
realizar modelos predictivos de distribuciones ya que se ajustan fácilmente a sus datos
(Mateo G., et al 2011) siendo uno de los métodos más confiables para predecir
distribuciones actuales y futuras (Romo et al., 2013)
32
5. METODOLOGÍA
La presente investigación tiene una parte descriptiva en la cual se revisaron diferentes
individuos de la especie, para determinar los posibles morfotipos que presenta esta, además,
si estos estaban distribuidos dado algún patrón biogeográfico, por otra parte se presenta la
distribución potencial de Atractus crassicaudatus la cual se presentó con datos
cuantitativos.
5.1 Obtención de datos biológicos
Se elaboró una matriz principal (Anexo7), con coordenadas de georreferenciación de
Atractus crassicaudatus, obtenidas gracias a varias salidas de campo donde se realizaron
muestreos manuales de la especie, dentro de Bogotá: Humedal Jaboque (coordenadas: Lat.
4,715278 Long. -74,133056), Chapinero zona alta cerca a los cerros (coordenadas: Lat.
4,643175 Long.-74,057667) y Fontibón (coordenadas: Lat. 4,659261 Long. -74,155072) y a
tres municipios pertenecientes a la sabana de Bogotá Cota (coordenadas: Lat. 4,814711,
Long. -74,107164), Chía (coordenadas: Lat. 4,513479, Long. -74,015340) Tocancipá (Lat.
4,968442 Long- -73.915251). Esto lugares presentan un hábitat propicio para la especie,
con un promedio en su altitud de 2600 msnm condición que cumplen todos los lugares
muestreados (Lynch y Rengifo, 2001), por lo cual se espera registrar de forma continua, es
común en áreas de intervención humana (Dunn 1944b, Daniel 1949 en Paternina, 2016) por
eso se decide muestrear dentro de Bogotá.
Con el fin de complementar los datos obtenidos se visitó la colección biológica de la
Universidad de los Andes, además de la obtención de datos por la web y literatura
encontrada. Las entidades de las cuales se tomaron los datos fueron:
1. Universidad de los Andes (ANDES-R) Acceso a la colección.
2. Instituto de Investigación de Recursos Biológico Alexander von Humboldt (IAvH-R)
3. Pontificia Universidad Javeriana (MPUJ-REPT)
4. Universidad Nacional de Colombia
(http://www.biovirtual.unal.edu.co/es/colecciones/result/species/Atractus%20crassic
audatus/)
5. Gbif (https://www.gbif.org/)
6. Natura List
(https://www.inaturalist.org/observations?taxon_name=Atractus%20crassicaudatus)
5.2 Información climática utilizada y selección del modelo climático
Para la obtención de los datos climatológicos se acudió a la base de datos global
WorldClim (Hijmans et al. 2007; http://www.worldclim.org/) de allí se usaron las 19 capas
bioclimáticas (Tabla 3). Estas capas se presentan como imágenes raster, a una resolución
de 30 segundos de arco. Se obtuvieron imágenes para los años 2050 y 2070, y se seleccionó
el modelo HadGEM2-AO (Hadley Center Coupled Model Intercomparison Project phase 5
(CMIP5)) dicho modelo fue empleado en la quinta evaluación del Panel Gubernamental
para el Cambio Climático, (IPCC) este es uno de los modelos que más se utiliza en
33
diferentes investigaciones, el modelo incluye componentes de la atmósfera, el océano e
hielo marino y a comparación de otros modelos este incluye componentes de la tierra como
el ciclo del carbono terrestre información que podría cambiar drásticamente los resultados
(Bellouin et al, 2011) el HadGEM1 (Martin et al. 2006; Johns et al., 2006) modelo que hace
parte de esta familia a falta de algunos componentes que por el contrario HadGEM2-AO los
trae, brinda resultados erróneos o poco reales, gracias a la información adicional que
proporciona el HadGEM2-AO los resultados son más reales y creíbles cuando se compara
con otros modelos (Bellouin et al, 2011). Se modelaron dos de las cuatro Rutas de
Concentración Representativas (RCPs) de gases efecto invernadero: rcp2.6, y rcp8.5 ya que
estas brindan los dos panoramas más contrastantes entre sí, por un lado el escenario 2.6 no
pronostica mayor cambio en la temperatura del planeta apenas 1°C al finalizar el presente
siglo, y por otra parte el 85, que predice que la temperatura de la Tierra podría llegar a
aumentar en 3.7°C (Ortíz et al, 2004; IPCC, 2000).
Posteriormente se cortó cada capa en el programa ArcGis 10.5 este software es producido y
comercializado por ESRI; se utilizó para pasar de formato RASTER a ASCII y recortar de
manera efectiva las capas bioclimáticas encontradas en la fuente de Worldclim,
comprendiendo y proporcionando los datos específicos para Colombia.
5.3 Elaboración de las distribuciones potenciales
Este proceso se realizó mediante MaxEnt versión 3.4 (Phillips et al, 2006;
http://www.cs.princeton.edu/~schapire/maxent ; Maximum Entropy), este programa
permitió establecer la Distribución Potencial y la actual de Atractus crassicaudatus.
MaxEnt se ha utilizado ampliamente para pronosticar las distribuciones potenciales de
plantas y animales con gran precisión (Sobek et al, 2012) además de inferir la distribución
34
de las especies con datos sencillos como los son coordenadas de georreferenciación de
presencias de la especie, y las variables bioclimáticas (Durán, N.et al 2016). Gracias a la
certeza de los modelos predictivos, arrojada por MaxEnt se escogió dicho programa para el
modelamiento de esta especie (Durán, N.et al 2016; Briones et al, 2012; Trotta-Moreu et al,
2008; Ortíz et al, 2012; Palma & Rodríguez, 2014; Ortíz et al, 2014). El Replicated run type
se corrió en Bootstrap, con 100 réplicas, un Threshold: 10 percentile training presence, con
un 25% de rechazo para el total de datos ingresados y se seleccionó un total de 5000
interacciones.
MaxEnt trata de encontrar la distribución de probabilidad de máxima entropía, esto bajo la
información disponible en torno a la distribución de la especie y las condiciones analizadas
del área de estudio. El programa crea puntos de pseudoausencias y divide la base de datos
de registros en dos grupos: el primero construye el modelo mediante los datos de
entrenamiento, mientras que el otro evalúa el modelo usando los datos de prueba (Philips et
al., 2006; Phillips & Dudík, 2008; Elith et al., 2006). Por último, se elaboraron los mapas
de presencia ausencia en ArcGis con los obtenidos de MaxEnt además, de un análisis de
cobertura de la especie en el territorio, gracias a la última versión de Photoshop CC.
35
6. RESULTADOS
6.1 Morfotipos
A continuación se muestran los diferentes morfotipos encontrados de la especie Atractus
crassicaudatus con su descripción morfológica, localización y fotografía, respectivamente:
1. Negra-amarilla
Individuo de coloración, negra en el dorso, con algunas manchas de color amarillo en
los costados, este morfotipo es el más abundante según los registros encontrados y los
muestreos realizados (Figura 4). Los registros encontrados (Anexo 6), son de varias
localidades Bogotá: Humedal Jaboque (coordenadas: Lat. 4,715278 Long. -74,133056),
Fontibón (coordenadas: Lat. 4,659261 Long. -74,155072), Usme, Chapinero zona alta
(coordenadas: Lat. 4,643175 Long.-74,057667), entre otras y, en la Sabana: Cota
(coordenadas: Lat. 4,814711, Long. -74,107164), La Calera (coordenadas: Lat. 4,430438,
Long: -73,580027), Chía (coordenadas: Lat. 4,513479, Long. -74,015340) y Tocancipá
(Lat. 4,968442 Long- -73.915251).
Figura 4. Morfotipo 1 negra-amarilla. Fotografía por: Andrés Restrepo
2. Marrón en el dorso, con línea negra
Estas serpientes presentan color marrón el cual varía de intensidad, además de una línea
bien marcada a lo largo de la espina dorsal de color negro, su vientre como todos es de
color más claro que el dorso (Figura 5). Este tipo de coloración es encontrado en Bogotá:
Humedal Jaboque (coordenadas: Lat. 4,715278 Long. -74,133056), Barrio Usaquen
(coordenadas: Lat. 4,413526 Long. -74,013293), Universidad Nacional (coordenadas: Lat.
4,638056 Long. -74,038893), en La Sabana de Bogotá: Briceño-Tocancipa (coordenadas:
Lat. 4,560995 Long. -73,574291) y Cundinamarca: Machetá (coordenadas: Lat. 5,083333
Long. -73,616667).
36
Figura 5. Morfotipo 2 marrón.-ocre con línea dorsal negra. A. Fotografía por: Aurélien Miralle, B. Fotografía
por: Andrés Restrepo
3. Morfotipo Negro-Amarillo sin manchas
Este morfotipo se describe un poco similar al primero, sin embargo los individuos
observados no presentan manchas de color amarillo como de costumbre en los costados,
por el contrario, presenta una coloración casi uniforme negra en el dorso, y amarilla en el
vientre (Figura 6). Este se registra sólo en Bogotá en el Humedal Jaboque (coordenadas:
Lat. 4,715278 Long. -74,133056).
37
Figura 6. Morfotipo 3. A.Vista ventral coloración uniformemente amarilla. B. y C. Monocromática negra en
el dorso. Fotografías por: Andrés Restrepo
4. Morfotipo Negra Naranja
Difiere sólo en coloración respecto al primero, ya que presenta igualmente las manchas
laterales de color naranja y su vientre del mismo color. Su dorso es de color negro sin
ningún otro patrón diferente (Figura 7). Los registros son principalmente encontrados en
Bogotá, en el barrio Pablo VI (coordenadas: Lat. 4,652463 Long. -74,088069), parque el
Virrey (coordenadas: Lat. 4,674179 Long. -74,055788), Humedal la Conejera
(coordenadas: Lat. 4,761934 Long. -74,103808), barrio Usaquén (coordenadas: Lat.
4,683333 Long. -74,088069).
Figura 7. Morfotipo 4. Negra con naranja. Fotografía: Andrés Restrepo
Se observó que el morfotipo 1 con coloración negro amarillo, es el más abundante
encontrando 37 registros 15 juveniles y 22 adultos de los 56 totales y el más común en lo
que corresponde a Bogotá y la Sabana de Bogotá (Anexos 6 y 7), presentando la coloración
(figura 4) más representativa entre los demás morfotipos. Mientras que el morfotipo 3 con
el patrón de coloración negro amarillo sin manchas fue el individuo menos encontrado con
un registro total de 3 individuos (anexo 6) en la ciudad de Bogotá (figura 6).
38
6.2 Distribución Potencial
Los modelos de distribución de Atractus crassicaudatus que se obtuvieron, con base a
las 19 capas bioclimáticas, tomadas de la base de WorldClim, que se utilizaron para cada
año; presente, 2050 y 2070, además dependiendo del RCP utilizado (RCP 26 ó RCP 85)
con base al modelo global de circulación de cambio climático HadGEM2-AO se obtuvieron
diferentes resultados, en el cual se puede evidenciar en la figura 11.
Se observa en la figura 8, como la distribución actual de Atractus crassicaudatus tiende
a presentarse con una influencia bastante marcada por Bogotá, la Sabana de Bogotá y gran
parte del altiplano cundiboyacense, encontrándose en puntos geográficos de Colombia,
como Meta y Santander. La distribución que se presenta en Colombia de Atractus
crassicaudatus actualmente corresponde al 3,73% aproximadamente del territorio nacional.
Al ser una especie que se distribuye altitudinalmente sobre los 2.000 a 3.100 msnm, se nota
la tendencia a distribuirse a lo largo de la cordillera oriental la cual va a proporcionar una
tendencia a dichas altitudes.
Figura 8 Modelo actual de distribución potencial de Atractus crassicaudatus en Colombia
Por otro lado en la figura 11, el mapa B correspondiente a la distribución potencial futura
de Atractus crassicaudatus para el año 2050 con influencia de la trayectoria de forzamiento
radiativo RCP 26, se observa que su distribución tiende a reducirse, presentándose en un
2,1% del territorio nacional, indicando nuevos puntos biogeográficos con gran influencia en
lo que corresponde a Norte de Santander y Santander, lo cual es aceptable puesto que son
departamentos que están localizados geográficamente en la parte final de la cordillera
Oriental de los andes colombianos con una altitud aproximada de 2200 msnm además de
encontrarse en el departamento de Nariño, siendo consecuente ya que es un departamento
39
ubicado en el suroeste del país abriendo paso a la cadena montañosa de Colombia.
En la figura 11, correspondiente al mapa C se observa la distribución potencial futura de
Atractus crassicaudatus para el año 2050 con influencia de la trayectoria más crítica del
modelo HadGEM2-AO, la RCP 85, mostrando una reducción moderada con respecto al
mapa B (Figura 11), puesto que se presenta su distribución en un 1,9% del territorio
nacional, conservando los puntos biogeográficos del mismo año con influencia a la
trayectoria más favorable, la RCP 26 (Figura 11, mapa B).
Ahora bien, los estimativos del test de Jackknife (figuras 9) al permitir evidenciar las
variables bioclimáticas que están directamente relacionadas con la distribución potencial de
Atractus crassicaudatus, indican las variables con mayor contribución a los cinco mapas
arrojados con base a las dos trayectorias utilizadas: Bio 1, Bio 3, Bio5, Bio6, Bio 8, Bio 9,
Bio 10, Bio 11, Bio 12, Bio 13, Bio 16, Bio 17 y Bio 19 (Tabla 3). Permitiendo deducir que
variables son más importantes para el óptimo desarrollo de la especie
Por otro lado, el área bajo la curva (AUC) que se observa en la figuras 10 permite
evidenciar una representación gráfica de la sensibilidad frente a la especificidad para cada
uno de los mapas obtenidos (figura11) según se varía el umbral de discriminación, que en
este estudio arroja un buen clasificador siendo en la mayoría de modelos un aproximado
del 0.990 puesto que tiene un área muy cerca al 1
Figura 9. A. Test de Jackknife para las variables bioclimáticas de la distribución potencial actual de Atractus
crassicaudatus
40
Figura 9. B. Test de Jackknife para las variables bioclimáticas de la distribución potencial futura, año 2050,
de Atractus crassicaudatus para el RCP 26
Figura 9. C. Test de Jackknife para las variables bioclimáticas de la distribución potencial futura, año 2050,
de Atractus crassicaudatus para el RCP 85
41
Figura 9. D. Test de Jackknife para las variables bioclimáticas de la distribución potencial futura, año 2070,
de Atractus crassicaudatus para el RCP 26
Figura 9. E. Test de Jackknife para las variables bioclimáticas de la distribución potencial futura, año 2070,
de Atractus crassicaudatus para el RCP 85
42
Figura 10. A. AUC (Area under the ROC curve), valor del umbral logístico de la prueba de igualdad de la
sensibilidad y especificidad de los valores de Atractus crassicaudatus. Distribución Potencial actual.
Figura 10. B.AUC (Area under the ROC curve), valor del umbral logístico de la prueba de igualdad de la
sensibilidad y especificidad de los valores de Atractus crassicaudatus. Distribución Potencial futura; año
2050 RCP 26.
43
Figura 10. C.AUC (Area under the ROC curve), valor del umbral logístico de la prueba de igualdad de la
sensibilidad y especificidad de los valores de Atractus crassicaudatus. Distribución Potencial futura; año
2050 RCP 85.
Figura 10. D.AUC (Area under the ROC curve), valor del umbral logístico de la prueba de igualdad de la
sensibilidad y especificidad de los valores de Atractus crassicaudatus. Distribución Potencial futura; año
2070 RCP 26.
44
Figura 10. E.AUC (Area under the ROC curve), valor del umbral logístico de la prueba de igualdad de la
sensibilidad y especificidad de los valores de Atractus crassicaudatus. Distribución Potencial futura; año
2070 RCP 85.
En la figura 11, los mapas D y E, señalan que para el año 2070 para los RCPs 26 y 85 se
presenta una reducción drástica en la distribución de la especie, incluso bajo la trayectoria
del escenario más favorable, la RCP 26, se observa una reducción en el área de distribución
de A. crassicaudatus de casi 1%. En la trayectoria RCP 85, siendo la más crítica,
claramente se reduce el área de distribución de A. crassicaudatus si bien prevalece en el
altiplano cundiboyacense, e incluso algunas zonas de Santander y Norte de Santander, su
presencia en el territorio se ve reducida en un 2%, pues a pesar de observar zonas con
posibles condiciones para su distribución su dispersión se reduce notoriamente a
comparación de la actual llegando a ocupar solo 1,8% del territorio nacional.
45
Figura 11. Modelos de distribución potencial de Atractus crassicaudatus en Colombia. A) Distribución
potencial actual. B) Distribución potencial futura; año 2050 RCP 26. C) Distribución potencial futura; año
2050 RCP 85. D) Distribución potencial futura; año 2070 RCP 26. E) Distribución potencial futura; año 2070
RCP 85.
46
7. DISCUSIÓN
Los patrones de coloración de los animales influyen en varios aspectos de su
comportamiento, bien sea dentro de la población, como antidepredatorio o termorregulador
(Cooper y Greenberg 1992, en Verdú, 2013). La coloración óptima puede variar para cada
una de las anteriores funciones, y puede cambiar en el espacio y en el tiempo, la coloración
dominante en cada población debe ser contemplada como una adaptación modelada por la
selección (Verdú, 2013). Atractus crassicaudatus presenta una gran variedad de
coloraciones en sus morfotipos, lo cual le ha permitido un adecuado proceso de adaptación
en condiciones poco comunes para los reptiles como los son altitudes superiores a los 2000
msnm (Paternina, 2016). El patrón más común es dorso negro con algunas líneas
transversales distribuidas de forma irregular y en el vientre una mezcla equilibrada de
amarillo y negro (Paternina y Capera, 2017). Paternina y Capera (2017) describen que
también puede presentarse un patrón similar al anteriormente descrito, sin embargo, cambia
el amarillo por tonos rojos, ocres, grises o naranjas, e incluso a pesar de ser el menos
abundante también se confirma el patrón monocromático, morfotipo 3, donde siempre se
mantiene el vientre más claro que el dorso. Todos los patrones fueron registrados en las
salidas, pero en un mismo lugar de muestreo se encontraron todos los morfotipos, lo que
lleva a concluir que estos patrones no están distribuidos ni condicionados por factores
biogeográficos. Sin embargo es necesario realizar más estudios que corroboren esta
afirmación.
La distribución de la serpiente, fluctúa mucho dependiendo de los referentes teóricos que
se propongan, sin embargo, es momento de actualizar las bases de datos Colombianas para
estandarizar y retirar la afirmación de que A. crassicaudatus es una especie endémica de la
sabana de Bogotá únicamente, limitando su actual estado de distribución (Lynch, J. D.
2012; SiB http://catalogo.biodiversidad.co/fichas/2792 ; Méndez-Narváez, 2014), para
reconocer que esta especie es endémica de Colombia, como lo afirma Paternina y Capera
(2017), además de la observación en las bases de datos de los últimos años donde se tienen
registros de otros departamentos, como lo son: Boyacá, Meta y Santander (Paternina y
Capera, 2017).
Los modelos predictivos muestran que la serpiente sabanera para los años 2050 y 2070 se
distribuye en zonas donde actualmente no se tienen registros de la especie; se ve una
reducción especialmente en lo que es hoy su lugar de mayor presencia, la sabana de
Bogotá, cabe mencionar que estos modelos muchas veces pasan por alto barreras
ecológicas o biogeográficas (Ortíz et al 2014), las cuales serían muchas veces
infranqueables por A. crassicaudatus, lo cual permite dudar de esas supuestas
distribuciones, como se observa en el mapa B donde Nariño por ejemplo registraría la
serpiente, siendo este un departamento alejado de los registros actuales.
Normalmente se propone que los reptiles que habitan en climas templados, caso de la
serpiente sabanera, se verán beneficiados por un incremento en la temperatura del ambiente
(Kearney y Porter, 2009) y que los reptiles de climas más cálidos se verán amenazadas por
un incremento en la temperatura (Huey et al 2009; Sinervo et al, 2010). Por el contrario, al
analizar la posible distribución de la especie, en cualquiera que sea el caso se observa una
47
reducción de la distribución como plantea Araujo et al (2006), al modelar la distribución
potencial de reptiles bajo escenarios de cambio climático y al manejar un threshold “10
percent of presence, en el que la capacidad de dispersión es una limitada condición que se
cumple en la mayoría de los reptiles, los rangos de distribución podrían acortarse. Además
de la capacidad de dispersión es importante evaluar algunas características propias del
individuo tales como comportamiento y fisiología entre otras. Paternina (2016) menciona
en su investigación que la precisión con que los reptiles termorregulan está relacionada con
la calidad térmica del hábitat, aquí describe que A. crassicaudatus es capaz de ajustar su
comportamiento termorregulador en respuesta a restricciones ambientales no muy
extremas, por tanto se ve la interacción de esta con su ambiente.
Sinervo y colaboradores (2010) presentaron resultados que contrastan con los aquí
obtenidos, ya que se observó, que la mayoría de familias de reptiles a nivel global no
presentaran afectaciones o riesgo considerable frente a los cambios climáticos,
especialmente frente a los aumentos de temperatura. Por otra parte Kubish y colaboradores
(2016) destacan que para el año 2070 una de las especie analizadas en su investigación un
geconido nocturno, presentará el porcentaje de riesgo de extinción más elevado de los
modelos obtenidos, esto evidente en los resultados del 2070 en cualquiera de los dos
escenarios posibles, los cuales presentan el menor porcentaje de presencia de la especie en
el territorio nacional, al ser A. crassicaudatus una especies nocturna (Paternina, 2016) se
ajustan dichos resultados con los presentados por Kubish et al (2016) .
El común en los mapas obtenidos es la distribución a lo largo de la cordillera oriental, y tal
como se plantean Kubisch et al (2016), no todas las poblaciones de A. Crassicaudatus se
verán afectadas del mismo modo, serán especialmente las de el flanco occidental de la
cordillera las más afectadas. E incluso los lugares de Cundinamarca que presentan un límite
altitudinal, 2000 msnm, en el que se distribuye la serpiente sabanera, apoya la idea de que
esta especie presenta más presiones desde tierras bajas, por especies que se desplacen con
mayor facilidad en el gradiente altitudinal, desde tierras más bajas buscando temperaturas
más frescas (Raxworthy et al. 2008; Sinervo et al. 2010; Chen et al. 2011, citado en
Paternina 2016). De este modo se brinda otra razón para afirmar que además de las
temperaturas altas, A. crassicaudatus debería competir por su nicho, mostrando otro
obstáculo que traería con sí los posibles aumentos de temperatura.
América Latina y el Caribe es una región vulnerable a las amenazas del cambio climático,
por sus altos niveles de biodiversidad y endemismo (Skercioglo, 2011) , entre los impactos
se consideran los siguientes que afectan directamente a los reptiles: el daño en la ecología
de bosques nublados, bosques tropicales, hábitats de zonas bajas y humedales (IPCC,
2007), esto relacionado con que la mayoría de los registros de A. crassicaudatus dentro de
las zonas urbanas o bien son cerca de Humedales o dentro de estos; los cambios en la
estabilidad y sobrevivencia de poblaciones de reptiles como resultado en el aumento de las
temperaturas (Uribe, 2015) y por último se observaría cambios en la distribución geográfica
de algunas especies como consecuencia de cambios en la distribución de las lluvias (Uribe,
2015) esto se corrobora con cualquiera de los modelos predictivos que en todos hay alguna
diferencia con la distribución actual.
48
Si bien los errores de omisión no son muy altos en los resultados arrojados por MaxEnt, los
que se presentaron se podrían deber a que los registros son poco representativos o al
proceso de georreferenciación (Anderson et al, 2003). Sin embargo, en algunos modelos
existen pequeñas áreas dispersas de presencia de la especie, lo cual podría indicar que
probablemente por la fragmentación histórica o reciente de su hábitat, ésta ha perdido
continuidad en estas zonas generando poblaciones aisladas (Paredes et al, 2011).
Adicionalmente, la calidad de los datos en términos de precisión y representatividad,
también es un factor importante en los modelos predictivos de distribución de especies, ya
que de esto depende la cercanía de los modelos obtenidos a las distribuciones actuales
(Anderson et al, 2003). Por último, en concordancia con Paredes y colaboradores (2011) es
siempre importante tener presente que cualquier modelo predictivo de distribución de
especies está limitado porque no se conoce con certeza la distribución real de la especie.
Evidentemente la distribución de A. crassicaudatus se reduce considerablemente, esto
debido a que la temperatura de su hábitat aumentará. Como lo menciona Paternina (2016)
los estudios referentes a Atractus crassicaudatus son escasos, por tanto la presente
investigación hace un aporte al conocimiento de esta especie y también, a la conservación
de hábitats de especies endémicas Colombianas.
49
8. CONCLUSIONES
Se observó que las variaciones en los morfotipos no están relacionados con algún agente
externo ecológico o ambiental, pues no se encontró algún patrón en la dispersión de las
poblaciones por coloración, puesto que en un mismo lugar de muestreo se encontraron
hasta 4 morfotipos diferentes.
Se evidenció que la distribución potencial actual de Atractus crassicaudatus presenta una
distribución muy reducida puesto que sólo llega a ocupar un 3,73% del territorio nacional,
debido a la alta actividad antropogénica que presenta las áreas geográficas donde se
encuentra la especie, además de considerarse una especie poco llamativa para
investigaciones biológicas.
Para la especie Atractus crassicaudatus es importante generar medidas de conservación
para los ambientes de la cordillera oriental donde estas especies habitan pues se prevé que
en el futuro se reduzcan estas áreas.
A pesar de que la IPCC plantea un escenario favorable para los cambios climáticos, los
resultados arrojados en este estudio tienden a presentar un escenario contradictorio pues se
presenta una disminución en el área en la que se encuentra la especie, puesto que entre
otras razones el rango limitado de dispersión de A. crassicaudatus, es el resultado más
notorio de los modelos predictivos realizados en esta investigación, corroborando que tal
vez que el escenario que plantea la IPCC no sea propio de esta especie sino de otras que se
distribuyen en rangos altitudinales elevados, ya que este tipo de ecosistemas serán los más
afectados por los cambios climáticos.
50
9. RECOMENDACIONES
Es pertinente que los modelos obtenidos puedan ser corroborados en campo,
especialmente los lugares donde se distribuiría potencialmente la especie, y que hoy no se
conocen registros de ella.
Se recomienda realizar estudios que resuelvan interrogantes sobre la variación cromática
que presenta Atractus crassicaudatus con base a referencias geográficas y/o climatológicas,
además del desarrollo de vida de A. crassicaudatus para conocer si es posible que en sus
diferentes estados de vida se presenta variación en su coloración y tamaño.
Se recomienda comparar este modelo de máxima entropía, con otros modelos de
algoritmos como Bioclim, GAM, Domain, Garp, etc., con el objetivo de determinar
posibles similitudes y/o diferencias entre ellos.
Las colecciones biológicas son según el Instituto Humboldt Colombia “repositorios
importantes de información en biodiversidad”, por lo tanto se recomienda mejorar la
información y uso que ofrecen los museos en cuanto a la historia, distribución geográfica y
estado del espécimen ya que son fundamentales para la conservación biológica,
permitiendo reconstruir la historia de los organismos contribuyendo a la categorización de
amenazas de las especies en peligro de extinción, entre otras.
Es propicio que estos estudios e investigaciones sean soporte en las políticas públicas
que se desarrollen en torno a las estrategias de mitigación del cambio climático, y que
logren ser argumentos válidos para seguir conservando zonas de importancia biológica.
51
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56
ANEXOS
Anexo 1. Mapa Distribución Actual Maxent
Mapa Maxent (Distribución Espacial de Atractus crassicaudatus)
57
Anexo 2. Mapa de distribución futura: Año 2050 modelo HadGEM2-AO RCP 26
Mapa Maxent (Distribución potencial; Año 2050 RCP26 de Atractus c.)
58
Anexo 3. Mapa de distribución futura: Año 2050 modelo HadGEM2-AO RCP 85
Mapa Maxent (Distribución potencial; Año 2050 RCP 85 de Atractus c.)
59
Anexo 4. Mapa de Distribución Futura: Año 2070 RCP 26 con base al modelo
HadGEM2-AO
Mapa Maxent (Distribución Espacial año 2070 de Atractus crassicaudatus)
60
Anexo 5. Mapa de Distribución Futura: Año 2070 RCP 85 con base al modelo
HadGEM2-AO
Mapa Maxent (Distribución Espacial año 2070 de Atractus crassicaudatus)
61
Anexo 6. Tabla de morfotipos, Lugar de colecta y cantidad de individuos
Morfotipo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Marrón línea dorsal
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negra sin manchas de color
Negro amarillo
Negro amarillo
Marrón línea dorsal
Marrón línea dorsal
Negro amarillo
Negro amarillo
Marrón línea dorsal
Marrón línea dorsal
Marrón línea dorsal
Marrón línea dorsal
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Marrón línea dorsal
Negro amarillo
Negro amarillo
Marrón línea dorsal
Negro amarillo
Marrón línea dorsal
Negro naranja
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro naranja
Negro amarillo
Macho/Hembra
Macho
Hembra
Macho
Macho
Macho
Macho
Hembra
Hembra
Macho
Hembra
Juvenil/Adulto
Juvenil
Juvenil
Adulto
Juvenil
Juvenil
Juvenil
Juvenil
Juvenil
Juvenil
Juvenil
Adulto
Juvenil
Juvenil
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Juvenil
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Juvenil
Juvenil
Adulto
Juvenil
Juvenil
Adulto
Lo LTotal (cm)
16
19
23
17
19
16
17
13
18
16
29
17
15
30
25
27
20
28
38
27
13
32
36
25
23
22
21
26
28
24
18
17
24
18
16
26
Localidad
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Humedal Jaboque
Fontibón
Cota
Machetá
Machetá
Machetá
Machetá
Machetá
Machetá
Machetá
Machetá
Autopista Norte con calle 185
Autopista Norte con calle 185
Usme
Chapinero
Chía
Usaquen
Tocancipá
Barrio la esmeralda
Tocancipá-briceño
Tocancipá
Universidad Nacional
Barrio Pablo VI
Suba
Facatativá
Parque el virrey
Carrera 1# 20-65
62
Negro naranja
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Marrón línea dorsal
Negro naranja
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro amarillo
Negro sin manchas de color
Negro sin manchas de color
Hembra
Macho
Macho
Hembra
Hembra
Macho
Hembra
Hembra
Adulto
Juvenil
Juvenil
Adulto
Juvenil
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Adulto
Juvenil
Juvenil
Adulto
Juvenil
Adulto
Adulto
Juvenil
27
19
17
22
15
21
23
24
22
21
20
27
24
19
15
22
16
26
23
17
Humedal la conejera
Barrio egipto
Humedal la conejera
Suba
Teusaquillo
Calle 120-22
Tocancipá
Teusaquillo
Fontibón
Usaquen
Supatá
Chapinero
Chía
Cota
Cota
Cota
Tocancipá
Tocancipá
Chapinero
Chía
Tabla de morfotipos, en los lugares registrados y la cantidad respectivamente
Anexo 7. Matriz principal