DIVISIÒN CELULAR ASEXUAL-2010

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LA DIVISIÒN CELULAR ASEXUAL .PROCESO BIÒLOGICO QUE PERMITE A LOS SERES UNICELULARES SU MULTIPLICACIÒN Y EN LOS PLURICELULARES EL CRECIMIENTO, EL DESARROLLO, LA REGENERACIÒN Y REPRODUCCIÒN. .CELULA MADRE DIVIDE SU NUCLEO EN 2 NUCLEOS HIJOS CON LA MISMA INFORMACIÒN GENÈTICA. .DIVISIÒN EQUITATIVA DE TODOS SUS ELEMENTOS CELULARES .DIVISIÒN DEL CITOPLASMA: CITOCINESIS .DIVISIÒN DEL NUCLEO: CARIOCINESIS .DESPUES DE LA DIVISIÒN, LA CELULA ENTRARÀ A G1 Y VOLVERÀ A DIVIDIRSE, Ò ENTRARÀ A G0 DONDE OCURRIRÀ TRANSFORMACIONES QUE LO CONDUCIRÀ A LA DIFERENCIACIÒN CELULAR: CELULAS EPITELIALES SE DIVIDEN CONTINUAMENTE CELULAS QUE DAN LUGAR A NEURONAS VAN A G0,SE DIFERENCIAN EN NEURONAS Y “YA NO SE DIVIDEN”, HEPATOCITOS ESTÀN EN G0 PERO SI SON ESTIMULADOS PODRÀN RECUPERAR SU CAPACIDAD DE DIVISIÒN Y PASARÀN DE G0 A G1

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LA DIVISIÒN CELULAR ASEXUAL.PROCESO BIÒLOGICO QUE PERMITE A LOS SERES UNICELULARES SU MULTIPLICACIÒN Y EN LOS PLURICELULARES EL CRECIMIENTO,EL DESARROLLO, LA REGENERACIÒN Y REPRODUCCIÒN..CELULA MADRE DIVIDE SU NUCLEO EN 2 NUCLEOS HIJOS CON LA MISMA INFORMACIÒN GENÈTICA..DIVISIÒN EQUITATIVA DE TODOS SUS ELEMENTOS CELULARES.DIVISIÒN DEL CITOPLASMA: CITOCINESIS.DIVISIÒN DEL NUCLEO: CARIOCINESIS.DESPUES DE LA DIVISIÒN, LA CELULA ENTRARÀ A G1 Y VOLVERÀ A DIVIDIRSE, Ò ENTRARÀ A G0 DONDE OCURRIRÀ TRANSFORMACIONES QUE LO CONDUCIRÀ A LA DIFERENCIACIÒN CELULAR: CELULAS EPITELIALES SE DIVIDEN CONTINUAMENTE CELULAS QUE DAN LUGAR A NEURONAS VAN A G0,SE DIFERENCIAN EN NEURONAS Y “YA NO SE DIVIDEN”, HEPATOCITOS ESTÀN EN G0 PERO SI SON ESTIMULADOS PODRÀN RECUPERAR SU CAPACIDAD DE DIVISIÒN Y PASARÀN DE G0 A G1

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EVENTOS EN S

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CICLO DEL CENTROSOSOMA

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PROTEINAS DEL CINETOCORO MEDIAN LA UNION DE LOS MICROTUBULOS A LOS CROMOSOMAS

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ESTRUCTURA DEL CINETOCORO DE UN MAMIFERO

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MODELO EN PROFASE: ACTIVIDAD DE PROTEINAS MOTORAS DE LOS MICROTUBULOS EN LOS MOV. DEL CENTROSOMA

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PROMETAFASE: CAPTURA DE LOS MICROTUBULOS

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MODELO EN METAFASE: FUERZAS QUE ESTABILIZAN A LOS CROMOSOMAS EN LA PLACA ECUATORIAL

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UN MODELO COMO EL HUSO MITOTICO SE FORMA POR LA SELECTIVA ESTABILIZACION DE LA INTERACCION DE LOS MICROTUBULOS

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HUSO MITÒTICO

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MTOC

c-c’ :CENTRIOLOS

pc: MATRIZ PERICENTRIOLAR

mt: MICROTUBULOS

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CROMOSOMA CONDENSADO

Cromatides hermanas

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CENTROMERO

EL CENTROMERO

MICROTUBULOS CINETOCORICOS

A)CROMOSOMA METAFASICO TEÑIDO CON TINCION DE FLUORESCENCIAB)CROMOSOMA METAFASICO TEÑIDO CON ANTICUERPOS HUMANOS QUE REACCIONAN CON LAS PROTEINAS CINETOCORICASC)EN ANAFASE:CROMATIDE MOSTRANDO LOS MICROTUBULOS CINETOCORICOS

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EVENTOS EN MITOSIS

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FUNCION DE LA COHESINA EN MITOSIS Y MEIOSIS

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ANAFASE A Y ANAFASE B

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REGULACIÓN DE LA CADENA LIVIANA DE LA MIOSINA POR EL MPF

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FASES DE LA MITOSIS

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PROFASE VEGETAL

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PROFASE ANIMAL

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METAFASE VEGETAL

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METAFASE ANIMAL

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METAFASE ANIMAL

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ANAFASE VEGETAL

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ANAFASE INCIAL

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CITOCINESIS ANIMAL

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CITOCINESIS ANIMAL

A)MICROGRAFIA ELECTRONICA DE BARRIDO

DE UNA CELULA ANIMAL EN CULTIVO EN EL PROCESO DE DIVISION MOSTRANDO EL CUERPO MEDIO ENTRE LAS CELULAS HIJAS

B)MICROGRAFIA ELECTRONICA MOSTRANDO EL CUERPO MEDIO DE UNA CELULA DIVIDIENDOSE

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EL ANILLO CONTRACTIL

A) ESQUEMA DE UN CLIVAJE B) MICROGRAFIA ELECTRONICA DE UN CLIVAJE

C) AMOEBA DIVIDIENDOSE MOSTRANDO ACTINA TEÑIDA EN ROJO Y MIOSINA II TEÑIDA EN VERDE

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MITOSIS EN PLANTA SUPERIOR

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CITOCINESIS EN CELULA VEGETAL

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FORMACION DE LA PARED PRIMARIA

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FORMACION DE LA ENVOLTURA NUCLEAR

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LA LAMINA NUCLEAR Y SU DESPOLIMERIZACION

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INDICES DEL CICLO CELULAR EN CEBOLLA

• INDICE INTERFÀSICO: 86.4%• INDICE MITÒTICO: 13.6%• INDICE PROFÀSICO: 46.5%• INDICE METAFÀSICO: 14.8%• INDICE ANAFÀSICO : 9.7%• INDICE TELOFÀSICO: 28.8%

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DURACIÒN DEL CICLO CELULAR

.EXISTE 3 TIPOS CELULARES EN EL ORGANISMO:1)ALTA ESPECIALIZACIÒN:NEURONAS, CELULAS MUSCULARES Y LOS

ERITROCITOS QUE MADURAN Y YA NO SE DIVIDEN.2)LOS HEPACITOS Y LOS LINFOCITOS QUE GENERALMENTE NO SE DIVIDEN A

EXCEPCIÒN CUANDO RECIBE UN ESTIMULO ADECUADO.3)GRUPO DE CELULAS COMO LAS CELULAS EPITELIALES QUE SE DIVIDEN

CONTINUAMENTE.EN CELULAS DE HeLa CUYO CICLO CELULAR ES DE 20 HORASY CADA FASE TIENE LA SIGUIENTE DURACIÒN:G1: 08 HORASS: 06 HORASG2: 05 HORASM: 01 HORA

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SISTEMA DE CONTROL DE LA MITOSIS

1)CICLINAS MITÒTICAS: LAS CUALES SE UNEN CON LAS

2)CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (CDK) DURANTE LA G2 Y FORMAN EL FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS( MPF):

EL CUAL INDUCE A QUE LA CÈLULA ENTRE A MITOSIS.

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CICLINAS Y CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (CDK)

ORGANISMO PROTEINA NOMBRE

Schizosaccharomyces pombe CDK Cdc2

Ciclina Cdc13

Saccharomyces cerevisae CDK Cdc28

Ciclina Cln3(mitad G1) /Cln1,Cln2(G1 tardío)/Clb5, Clb6 (S temprano)/Cllb3,Clb4 (S tardío)Clb1, Clb2 (mitosis tardía)

Vertebrados CDKs CDK4, CDK6(mitad G1)CDK2 (G1 tardío, S)CDK1, CDK2(mitosis)

Ciclina Tipos-D (mitad G1)E( G1 tardío, S)A (S,mitosis)A y B (mitosis)

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FUNCIONES DEL MPF

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COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE

• CUANDO BAJA MPF, ENTRA EN ACCIÒN APC, QUEPERMITE:a)SEPARACIÒN DE LAS CROMÀTIDESb)DESCONDENSACIÒN DE LA CROMATINAc)ENSAMBLAJE DE LA ENVOLTURA NUCLEARd)INICIO DE LA CITOCINESIS

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ALTERACIONES MITOTICAS

C-MITÒTICAS: INCORPORACIÒN DE COLCHICINA

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ALTERACIONES DE LA MITOSIS

BIMITOSIS: POR INCORPORACIÒN DE CAFEÌNA AL 0.1%

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ALTERACIONES DE LA MITOSIS

MITOSIS MULTIPOLARES: INCORPORACIÒN DE CARBETAMIDA