Duplicación
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Hebra nueva Hebra nueva Hebra origin al Hebra origina l - Semiconservat iva CARACTERÍSTICAS DE LA DUPLICACIÓN 5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´ 3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´ 5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´ 3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´ 5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´ 3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´
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Hebra nueva
Hebra nueva
Hebra original
Hebra original
-Semiconservativa
CARACTERÍSTICAS DE LA DUPLICACIÓN
5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´
5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´
5´A A T C G G T A T T C G C G G A 3´3´T T A G C C A T A A G C G C C T 5´
Hebras molde
Hebras moldeDirección de apertura de las hebras
Dirección de apertura de las hebras
Burbuja de replicación
horquillahorquilla
Cadena continua
Cadena discontinua
- Bidireccional
- Semidiscontinua
-Asimétrica
CARACTERÍSTICAS DE LA DUPLICACIÓN
Reconocimiento del punto de iniciación (ORI) o señal de iniciación:
Sitio de inicio de la duplicación. A partir de aquí se comienzan a separar las hebras del ADN en dos direcciones.
Se forma la burbuja de replicación (dos horquillas)
En procariontes hay un solo ORI y en eucariontes múltiples.
ORI
horquilla horquilla
Burbuja de replicación
PASOS DE LA DUPLICACIÓN
Separación de las hebras de ADN:
La enzima HELICASA comienza a separar las dos cadenas del ADN a partir del ORI. Se generan enrollamientos o torsiones en el extremo de la horquilla. Las TOPOISOMERASAS I y II eliminan esos enrollamientos. En el extremo de la horquilla se van uniendo proteínas estabilizadoras (SSB) que mantienen las hebras separadas
topoisomerasa
SSB
helicasa
ACCIÓN DE TOPOISOMERASA
En una horquilla, una cadena nueva se sintetiza en forma continua, la otra en pequeños fragmentos (fragmentos de Okasaki)
Síntesis de las hebras nuevas
ADN polimerasa III • Lee la hebra molde en dirección 3´5´• Sintetiza hebra nueva en dirección 5´3´• Para iniciar necesita un cebador (corta secuencia de ARN)
SÍNTESIS DE LAS HEBRAS NUEVAS
5´ 3´
5´ 3´5´ 3´
En la burbuja de replicación, la disposición de la cadena continua y de la discontinua en una horquilla es opuesta a la de la otra horquilla.
La cadena continua siempre crece en la misma dirección de la apertura de la horquilla.
La cadena discontinua siempre crece en la dirección contraria a la apertura de la horquilla.
La dirección de lectura del ADN molde siempre es 3´5´ y la dirección de síntesis de las cadenas nuevas siempre es 5´3´.
Al comienzo de la cadena líder hay un cebador y también al comienzo de cada fragmento de Okasaki, en la cadena discontinua.
Eliminación de los cebadores
La ADN pol I elimina los cebadores (actividad exonucleasa) y los reemplaza por nucleótidos de ADN (actividad polimerasa)
La ligasa une los fragmentos de ADN entre sí
Hebra discontinua
cebadorHebra continua
Fragmento de Okasaki
ARN pol ADN dependiente
helicasa
ADN polimerasa
topoisomerasaaa
ADN polimerasa
Hebra molde
Hebra molde
SSBP
ENZIMAS DE LA DUPLICACIÓN DEL ADN
HELICASA: separa las cadenas ADN
TOPOISOMERASAS: eliminan superenrollamientos
PRIMASA: sintetiza cebadores
ADN POL I: Elimina y reemplaza cebadores por ADN.
ADN POL II: reparadora
ADN POL III: sintetiza cadenas nuevas
LIGASA: une los fragmentos entre sí
ACCIÓN DE LA TELOMERASA
El último cebador se elimina pero NO puede reemplazarse: el telómero se acorta.El acortamiento telomérico se relaciona con el envejecimiento celularLa enzima TELOMERASA alarga los telómeros (es una transcriptasa inversa)
TELOMERASA
telómeroEstá activa solamente en células germinales y tumorales
