El anabolismo
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El anabolismo
Estas moléculas sintetizadas pueden:
► Formar parte de la propia estructura de la célula.
► Ser almacenadas y utilizada como fuente de energía.
► Ser exportadas al exterior de la célula.
Es la parte constructiva del metabolismo, consiste en la síntesis de moléculas complejas a partir de otras más sencillas, con el consiguiente gasto de energía, tomada de los ATP producidos durante las fases catabólicas.
Anabolismo
La función de las vías anabólicas es sintetizar, a partir de los nutrientes o de intermediarios de las rutas catabólicas, los componentes propios de la célula que no se captan del exterior.
Interconversiones anabólicas
AUTÓTROFOS(CO2)
HETERÓTROFOS(Materia orgánica)
LITÓTROFOS(H2O, H2S)
ORGANÓTROFOS(Moléculas complejas)
FOTÓTROFOS(Luz)
QUIMIÓTROFOS(Energía química)
FOTOLITÓTROFOS(bacterias fotosintéticas del azufre, vegetales con clorofila)
FOTOORGANÓTROFOS(bacterias purpúreas no sulfurosas)
QUIMIOLITÓTROFOS(bacterias quimiosintéticas)
QUIMIOORGANÓTROFOS(otras bacterias, animales y hongos)
FUENTE DE CARBONO
FUENTE DE HIDRÓGENO
FUENTE DE ENERGÍA
AEROBIOS(Oxígeno)
ANAEROBIOS(Otras sustancias)
ÚLTIMO ACEPTOR DE H (e-)
Para fabricar proteínas
SUMINISTRO DE NITRÓGENO
Clases de organismos según su nutrición
• NUTRICIÓN AUTÓTROFA
• FOTOSÍNTESIS • QUIMIOSÍNTESIS
• OXIGÉNICA• ANOXIGÉNICA
• FASE FOTOQUÍMICA O LUMINOSA
• FASE BIOSINTÉTICA
U OSCURA: CICLO DE CALVIN
• FASE ACÍCLICA • FASE CÍCLICA
VEGETALES
Energía química
PRINCIPIOSINMEDIATOS C
LOROPLASTOS
Nuestra vida en la Tierra depende de un proceso muy especial que tiene lugar en las algas y plantas verdes:
FOTOSÍNTESIS
Proceso mediante el cual la materia inorgánica se transforma en orgánica y paralelamente se absorbe energía luminosa que se transforma en energía química, la cual queda almacenada en las sustancias orgánicas obtenidas.Existen dos tipos de fotosíntesis:Fotosíntesis oxigénica: el donador de electrones es el H2O por lo que en el proceso se desprende O2, mientras que el aceptor de electrones es el NADP+
Fotosíntesis anoxigénica: el donador de electrones es una sustancia distinta del agua, como por ejemplo H2S, así no se desprende O2, y el aceptor de electrones es el NAD+
- Fijación del CO2 atmosférico- Producción de energía (hidratos de carbono)- Liberación de O2 (oxigénica)
En la fotosíntesis:
En todas las plantas superiores y algas la fotosíntesis se realiza en los CLOROPLASTOS.
Los fotosintetizadores procariotas NO contienen cloroplastos sino estructuras membranosas similares.
¿Dónde se da la fotosíntesis?
Generalidades de la fotosíntesis
Tiene dos fases
Tiene dos fases
Fase luminosaFase luminosa Fase oscuraFase oscura
Membrana de los tilacoidesNADP+ NADPH
Fotofosforilación (ATP)
Membrana de los tilacoidesNADP+ NADPH
Fotofosforilación (ATP)
Estroma Fijación del CO2
Obtención de biomoléculas
Gasto de ATP y NADPH
Estroma Fijación del CO2
Obtención de biomoléculas
Gasto de ATP y NADPH
LA LUZ Y LOS PIGMENTOS La luz es una forma de
energía radiante. La energía radiante es
energía que se propaga en ondas.
Hay varias formas de energía radiante (ondas de radio, infrarrojas, ultravioletas,
rayos X, etc.). Para sintetizar alimento, se
usan únicamente las ondas de luz.
• Cuando un rayo de luz pasa a través de un prisma, se rompe en colores. Los colores
constituyen el espectro visible.
• Los electrones de una sustancia se encuentran en orbitales caracterizados por un determinado nivel energético. Lo normal es que ese estado sea lo más bajo posible y recibe el nombre de estado fundamental.
• Los electrones pueden excitarse, es decir ocupar orbitales de mayor contenido energético. Naturalmente, el paso de un estado fundamental a uno excitado requiere un aporte de energía, que puede ser provenir de la luz.
• Como el estado excitado es inestable, cuando un electrón pasa a él, tiende a retornar al estado fundamental devolviendo energía:
•Puede devolverla como radiación luminosa (fluorescencia).•También transfiriendo la excitación a otra molécula; el electrón originalmente excitado vuelve al estado fundamental y es uno de la otra molécula el que queda excitado.•Pero aún queda otra posibilidad ya que un electrón excitado puede cederse con más facilidad a un aceptor. En este caso, el resultado es que la sustancia que inicialmente se excitó queda oxidada y el aceptor reducido.
Transicion EnergéticaDiscreta
Electrón en Estado excitado
FOTON
E = h
h = Cte. de Planck
Estado Electronico Fundamental
= 6.626 x 10-34 J s
ABSORCION DE LA ENERGIA LUMINICA (Fotones)
Depende de frecuencia de la longitud de onda del FOTON
= Frecuencia Longitud de ondac =
Centro de reacción
Moléculas antena
Fotón
Atrapan fotones de diferente longitud de onda.
Contiene una molécula de clorofila a y los electrones que
libera son enviados a la cadena de transporte electrónico. Cuando una molécula se excita
transfiere energía a las cercanas por un proceso de resonancia y así hasta el centro de reacción.
Fotosistema I (PSI)
Fotosistema II (PSII)
LocalizaciónAbsorción maxima del
centro de reacción
Membranas de tilacoides no apilados
Grana
700 nm
680 nm
Fotosistemas: Están formados por una antena y un centro de reacción. La antena presenta unas 300 moléculas de pigmentos. El centro de reacción está formado por tres moléculas:1.- una molécula de clorofila especial denominada clorofila diana.2.- un aceptor primario de electrones3.- un dador primario de electrones
P
AD
Centro de reacción (P)
En cada fotosistema los pigmentos actúan como antenas o colectores, absorbiendo la energía luminosa y transmitiéndola al llamado centro de reacción que contiene una molécula especial de clorofila a.Cuando la energía luminosa captada por los pigmentos, llega a las moléculas de clorofila a de los centros de reacción de los fotosistemas I y II (llamadas P700 y P680), éstas se excitan y ceden electrones a una molécula transportadora de electrones, que a su vez los transfiere a otra.
• Hay varias clases de clorofila, las cuales, generalmente se designan como a, b, c y d.
• Algunas bacterias poseen una clase de clorofila que no está en las plantas ni en las algas.
• Sin embargo, todas las moléculas de clorofila contienen el elemento magnesio (Mg).
• Los autótrofos también poseen unos pigmentos llamados carotenoides que pueden ser de color anaranjado, amarillo o rojo.
• El color verde de la clorofila generalmente enmascara estos pigmentos. Los cuales, sin embargo, se pueden ver en las hojas durante el otoño, cuando disminuye la cantidad de clorofila.
• Los carotenoides también absorben luz pero son menos importantes que la clorofila en este proceso.
ESTRUCTURA DE LA
CLOROFILA
Anillo de porfirina
Cola de fitol
Su función es absorber la luz
Mantiene la clorofila integrada en la membrana fotosintética
Los dobles enlaces alternativos permiten la descolocación de los
electrones favoreciendo la pérdida de uno hacia
un aceptor.
Procesos que se llevan a cabo en la fase luminosa
1. Síntesis de ATP o fotofosforilación, que puede ser:
acíclica cíclica (alternativa, genera ATP cuando abunda NADPH)
2. Síntesis de poder reductor (NADPH).3. Fotolisis del agua.
Implica transporte de electrones debido a la energía de la luz.
Ambos fotosistemas cooperan en el transporte de electrones desde el agua hasta el NADP+ que capta dos electrones y un protón y se convierte en NADPH
2 H2O + 2 NADP+ 2 NADPH + 2 H+ + O2
El par H2O/O2 es un sistema de alto potencial redox, mientras que el par NADP+/NADPH es un sistema de bajo potencial redox. Como de forma espontánea los electrones circulan desde los sistemas de bajo potencial a los de alto potencial, este flujo se realiza en sentido inverso gracias a la energía de la luz
Fot.IIFot.IIP680P680
Fot.IIFot.IIP680P680
2e-
Po
ten
cia
l R
edo
x
2e-
Fot.IIP680 **Fot.II
P680 **
Feof.Feof.
PQPQ
CitCit
2 Fotones de luz
PC.PC.Fot.IFot.IP700P700
Fot.IFot.IP700P700
H+
H+
Transporte de electrones.El Fotosistema II (P 680 nm) pierde un electrón que es transferido al aceptor primario de electrones en un nivel energético superior, y pasa luego a través de una cadena transportadora de electrones
(situada en la membrana tilacoidal) al Fotosistema I
Se rompen las moléculas de agua por acción de la luz. Se liberan protones (H+), electrones (e-) y oxígeno molecular (O2) que es expulsado al exterior.
De esta forma la clorofila recupera los electrones perdidos.
Fotolisis del agua.
Po
ten
cia
l R
edo
xFot.IFot.IP700P700
Fot.IFot.IP700P700
2 Fotones de luz
NADP reductasa
NADP reductasa
FdxFdx
Fot.IP700*Fot.I
P700*
NADP+NADPH
2e-
Transporte de electrones.
La luz actúa sobre la molécula de P700 (Fotosistema I), produciendo que un electrón sea elevado a un potencial más alto. Este electrón es aceptado por un aceptor primario. El electrón pasa nuevamente a una cadena de transportadores electrónicos y finalmente se combina con NADP+, que toma H del medio, es decir, del estroma y se reduce a NADPH + H+.
• Sólo interviene el fotosistema I.• No se reduce el NADP
• No se rompe el H2O: no se libera O2.
• Sí se sintetiza ATP.• Se activa cuando hay
desequilibrio entre ATP y NADPH.
Fotofosforilación cíclica
FASE LUMINOSA
FASE LUMINOSA ACÍCLICA (esquema Z)
FASE LUMINOSA CÍCLICA
FOTOSISTEMA I
FOTOFOSFORILACIÓN DEL ADP
ADP + Pi → ATP + H2O
FOTOSISTEMA I Y II
FOTÓLISIS DEL AGUA
FOTOFOSFORILACIÓN DEL ADP
FOTORREDUCCIÓN DEL NADP+
ADP + Pi → ATP + H2O
H2O → ½ O2 + 2H+ + 2e-
NADP+ + 2H+ + 2e- → NADPH + H+
BOMBEO DE PROTONES (H+) HACIA EL INTERIOR DEL TILACOIDE
SÍNTESIS DE ATP (ATP sintasa)
En el cloroplasto se emplean ambos procesos indistintamente en todo momento. El que se emplee uno más que otro va a depender de las necesidades de la célula o lo que en realidad es lo mismo, de la presencia o ausencia de los substratos y de los productos que se generan. Así, si se consume mucho NADPH+ H+ en la síntesis de sustancias orgánicas, habrá mucho NADP+ , y será éste el que capte los electrones produciéndose la fotofosforilación acíclica. Si en el tilacoide hay mucho ADP y Pi y no hay NADP+ , entonces se dará la fotofosforilación cíclica. Será el consumo por la planta de ATP y de NADPH+ H+ , o, lo que es lo mismo, la existencia de los substratos ADP y NADP+ , la que determinará uno u otro proceso.
Fase oscura de la fotosíntesis: ciclo de Calvin La fijación del CO2 se produce en tres fases:
1. Carboxilativa: se fija el CO2 a una molécula de 5C. Fijación2. Reductiva: PGA se reduce a PGAL utilizándose ATP y NADPH.
Reducción3. Sintética: de cada seis moléculas PGAL formadas 5 se utilizan para
regenerar la Ribulosa 1,5BP y una será empleada para poder sintetizar moléculas de glucosa, etc… Regeneración
Ciclo de Calvin
6 GAP5 GAP
3 RuP
3 RuBP
3 CO26 PGA
6 BPG
6 GAP
Ribulosa fosfato
NADPH
NADP+
ATP
ADP + PiADP + Pi
ATP
CO2
1 GAP
Ribulosa bifosfato
Gliceraldehído -3-fosfato
Gliceraldehído -3-fosfato
Gliceraldehído -3-fosfato
1,3-bifosfoglicérico
3-fosfoglicérico
RUBISCO
12 Ácido 3-fosfoglicérico
+ 6 H2O
6 CO2
6 RuDP
12 Ácido 1,3-difosfoglicérico
12 ATP
12 NADPH
12 Pi
12 Gliceraldehido-3-fosfato
GLUCOSA
Ruta de las Pentosas
fosfato
6 ATP
6 Ribulosa 6-fosfato
REGENERACIÓN
12 ADP
FIJACIÓN
REDUCCIÓN
CARBOXILACIÓN
12 NADP+
6 ADP
Para formar una molécula de glucosa (6C) se necesitan fijar 6 CO2 y gastar 18 ATP y 12 NADPH (formados previamente en la fase luminosa)
Balance energético
Condiciones ¿Dónde?
¿Qué ocurre? Resultados
Reacciones que
capturan energía
Luz Tilacoides - La luz que incide sobre el Fotosistema II lanza electrones cuesta arriba.- Estos electrones son reemplazados por electrones de moléculas de H2O que liberan O2
- Los electrones pasan a lo largo de la cadena de transporte de electrones, al Fotosistema I y, de este al NADP+ que se reduce formando NADPH- Como resultado de este proceso se forma un gradiente de potencial electroquímico a partir del cual se produce ATP
La energía de la luz se convierte en energía química que se almacena en enlaces de ATP y NADPH
Reacciones de fijación
del Carbono
No requieren luz (aunque algunas
enzimas son reguladas por ella)
Estroma CICLO DE CALVIN BELSON:-El NADP+ y el ATP de las fases anteriores se utilizan para reducir el CO2.- Se produce Gliceraldehído fosfato a partir del cual pueden formarse glucosa y otros compuestos orgánicos
La energía química del ATP y NADPH se usa para incorporar Carbono a moléculas orgánicas
RESUMEN de la FOTOSÍNTESIS :
RUBISCO
RuBisCO es la forma abreviada con que se designa a la ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa oxigenasa.
Cataliza dos procesos opuestos: 1.La fijación del CO2 (carboxilasa). 2.La fotorrespiración, en la que actúa como oxigenasa del mismo sustrato.
• Es un enzima compuesto de 8 subunidades.
• Sólo fija 3 moléculas de CO2 por segundo (muy lenta comparada con otras enzimas).
• Por esto es tan abundante en los cloroplastos y puede alcanzar el 15% de sus proteínas, y de hecho, es la proteína más abundante en la biosfera.
RUBISCO:1. Función CARBOXILASA: fijar el carbono del CO2.2. Función OXIGENASA: oxidación de la ribulosa 1,5 bifosfato a fosfoglicolato. Se produce CO2.
Ruta del Glicolato
Las condiciones que conducen a la fotorrespiración son bastante comunes.
El CO2 no siempre se encuentra disponible para las células fotosintéticas de la planta. Entra en la hoja por los estomas, que se abren y se cierran, dependiendo, entre otros factores de la cantidad de agua. Cuando la planta está sometida a unas condiciones calurosas y secas, debe cerrar sus estomas para evitar la pérdida de agua. Esto provoca también una disminución del CO2 y permite que el oxígeno producido en la fotosíntesis se acumule.
También, cuando las plantas crecen muy juntas y el aire está muy calmado, el intercambio de gases entre el aire que rodea la hoja y la atmósfera global puede ser muy reducido. En estas condiciones, el aire cercano a las hojas de la planta activa tendrá concentraciones de CO2 demasiado pequeñas para sus actividades fotosintéticas. Incluso si los estomas están abiertos, el gradiente de concentración entre el exterior de la hoja y el interior será tan poco importante, que muy poco CO2 se podrá difundir hacia la hoja. La combinación de concentraciones bajas de CO2 y altas concentraciones de oxígeno conduce a la fotorrespiración.
Las plantas C4 presentan una anatomía foliar peculiar, conocida como anatomía de tipo Kranz o en corona. En el corte transversal de estas hojas se observan dos tipos de células fotosintéticas:
•unas grandes, que rodean a los haces conductores (a modo de “corona”) formando una vaina•Otras que ocupan el mesófilo, menores y dispuestas por lo general más o menos radialmente alrededor de la vaina.
Las plantas C4
Vía C41. Es un proceso de fijación del CO2
atmosférico, captado en las células del mesófilo, pero en vez de ir al ciclo de Calvin, el CO2 reacciona con el PEP (Fosfoenolpiruvato).
2. El producto final entre el PEP y el CO2 es el ácido oxalacético, que luego se convierte en malato.
3. El malato es llevado a las células de la vaina, en donde es descarboxilado, produciendo el CO2 necesario para el ciclo de Calvin, además de ácido pirúvico.
4. Este último es enviado nuevamente al mesófilo en donde es transformado por medio de ATP en fosfoenolpiruvato (PEP), para quedar nuevamente disponible para el ciclo.
• Las ventajas radican en el hecho de que al tener la Rubisco situada en las células de la vaina, se le impide reaccionar con O2 en situaciones en las cuales la concentración de CO2 sea muy baja, por lo cual el CO2 perdido a través de la fotorrespiración se reduce considerablemente.
• Incluso las moléculas de CO2 expulsadas por la fotorrespiración son reutilizadas a través del PEP, que las captura en el mesófilo para ingresar en el ciclo de Calvin.
• Las plantas que usan esta vía para la fijación del carbono son denominadas C4, entre las cuales se distinguen el maíz, la caña de azúcar, la invasora Cynodon dactylon (Bermuda grass), el sorgo y el amaranto.
• La fijación de CO2 por este sistema tiene un mayor coste energético que en las plantas de vía C3, pero se compensa por la casí nula fotorrespiración que presentan.
• Son especialmente eficientes en condiciones de altas temperaturas y baja humedad relativa (climas tropicales y sutropicales)
Ventajas de las Plantas C4
El Metabolismo Ácido de las Crassulaceae (CAM) es un tipo de metabolismo que se da en plantas y que se descubrió en la familia de las Crassulaceae.
El nombre de metabolismo ácido hace referencia a la acumulación de ácidos orgánicos durante la noche por las plantas que poseen este mecanismo de fijación de carbono.
Esta vía metabólica es semejante a la vía C4, sin embargo en la vía CAM la separación de las dos carboxilaciones no es espacial, como ocurre en las plantas C4, sino temporal.
Plantas CAM
• Las plantas CAM tienen dos carboxilaciones separadas temporalmente:
• La primera se da en la noche cuando tienen los estomas abiertos. El CO2 atmosférico se incorpora al fosfoenolpiruvato (PEP) que se transforma en oxalacetato y este en malato, que se almacena durante la noche.
NOCHE
• Con la luz, los estomas se cierran (pérdida de agua) impidiendo la adquisición de CO2.
• El ácido málico sale de la vacuola y se descarboxila liberando el CO2, que va al ciclo de Calvin y ácido pirúvico el cual es devuelto al ciclo produciendo nuevamente PEP.
DIA
• La concentración elevada en el interior de CO2 evita la fotorrespiración.
• Las plantas CAM suelen ser crasas y relegadas a ambientes secos.
• Su rendimiento total fotosintético es bajo (ya que la absorción de dióxido de carbono está limitado a la cantidad de ácido málico que se puede almacenar en la vacuola) por lo que son malas competidoras con las plantas C3 o C4.
• El mecanismo CAM le permite a la planta maximizar la eficiencia en el uso de agua, por lo tanto, las CAM tienen una ventaja competitiva en ambientes con poco agua.
Ventajas de las Plantas CAM
Factores que influyen en la fotosíntesis
• Concentración de CO2.
• Intensidad lumínica (excepto fotooxidación).
• La cantidad de agua.
• Concentración de O2.
El color de la luz
La temperatura. Cada especie muestra su intervalo óptimo con suficiente luz y CO2.
favorables: desfavorables:
otros:
Fotosíntesis anoxigénica
1. Proceso exclusivo de bacterias.2. No se genera oxígeno3. Las bacterias no poseen cloroplastos,
realizan la fotosíntesis en los mesosomas
4. Solo tienen un fotosistema.5. El transporte de electrones es cíclico.6. Los pigmentos fotosintéticos son
bacterioclorofila y carotenoides.7. Solo se produce ATP.8. El poder reductor cuando es necesario
se obtiene por un transporte inverso de electrones (consumo de energía) y es en forma de NADH, no de NADPH
9. El dador de electrones no es H2O sino otros compuestos inorgánicos reducidos, por lo que no liberan O2
Bacterias verdes del azufre. Utilizan SH2 O H2 . Desprenden S.
Bacterias púrpuras del azufre. Utilizan SH2 . Acumulan el S en su interior.
Bacterias púrpuras no del azufre. Utilizan moléculas orgánicas sencillas (pirúvico, láctico, etc.).
La fotosíntesis es seguramente el proceso bioquímico más importante de la Biosfera por varios motivos:
1. La síntesis de materia orgánica a partir de la inorgánica se realiza fundamentalmente mediante la fotosíntesis. Posteriormente irá pasando de unos seres vivos a otros mediante las cadenas tróficas, para ser finalmente transformada en materia propia por los diferentes seres vivos. 2. Produce la transformación de la energía luminosa en energía química, necesaria y utilizada por los seres vivos 3. En la fotosíntesis se libera oxígeno que será utilizado en la respiración aerobia como oxidante. 4. La fotosíntesis causó el cambio producido en la atmósfera primitiva, que era anaerobia y reductora. 5. De la fotosíntesis depende también la energía almacenada en combustibles fósiles como carbón, petróleo y gas natural. 6. El equilibrio necesario entre seres autótrofos y heterótrofos no sería posible sin la fotosíntesis.
LA FOTOSÍNTESIS MANTIENE LA VIDA EN LA TIERRA.
Importancia biológica de la fotosíntesis
Quimiosíntesis
Tipos
Bacterias del nitrógeno
Bacterias del azufre
Bacterias del hierro
Bacterias del hidrógeno
Las bacterias quimiolitotrófas tienen un papel crucial en el reciclado del N , C, y S en todo el planeta, puesto que convierten gases y sales sin utilidad para plantas y animales en compuestos orgánicos a su disposición: la conservación de la biosfera depende de su virtuosismo metabólico. Este tipo de nutrición autótrofase da en grupos de bacterias que les permite independizarse del Sol como fuente universal de E. En los ecosistemas marinos, en las zonas afóticas el nivel de productores lo constituyen bacterias quimiosintéticas.
1. Oxidación del sustrato reducido y obtención de la energía: Se obtienen los coenzimas reducidos (NADH+ H+) y el ATP
gracias a la energía desprendida en la reacción de oxidación.
2. Fijación del CO2 :Se produce la síntesis de materia orgánica por medio del
ciclo de Calvin
Fases de la quimiosíntesis
Compuesto reducido
Compuesto reducido
Compuesto oxidado
Compuesto oxidado
Reacciones exergónicasReacciones exergónicas
NADH+H+ ATP
NADH+H+ ATP
CO2 y H2OCO2 y H2O
Materia orgánicaMateria orgánica
Ciclo de
Calvin
Ciclo de
Calvin
Fase I
Fase II
2 NH4 + 3 O2 2 NO2 + 4 H+ + 2 H2O
+ -
QuimiosíntesisQUIMIOSÍNTESIS DEL NITRÓGENO
QUIMIOSÍNTESIS DEL AZUFRE
QUIMIOSÍNTESIS DEL HIERRO
QUIMIOSÍNTESIS DEL HIDRÓGENO
2 NO2-
2 NO2 + O2 2 NO3- -
H2S + 2 O2 SO42- + 2 H+
HS - + O2 + H+ SO + H2O
2 SO + 2 HO2 + 3 O2 2 SO42- + 4 H+
S2O32- + H2O + 2 O2 SO4
2- + 2 H+
4 Fe2+ + 4H+ + O2 4 Fe3+ + 2 H2O
6 H2 + 2O2 + CO2 (CH2O) + 5 H2O
5 H2 + 2 HNO3 N2 + 6 H2O
ANABOLISMO DE GLÚCIDOS• 1. Obtención de glucosa. Puede hacerse mediante dos
procesos:
– Gluconeogénesis. Formación de glucosa a partir de pequeñas moléculas precursoras, obtenidas a partir del alimento o por la degradación catabólica de las propias reservas. Se da en todas las células.
– A partir del ciclo de Calvin. Se obtiene gliceraldehído 3-fosfato, que puede transformarse en glucosa siguiendo los mismos pasos del final de la gluconeogénesis. Sólo se da en las células autótrofas.
• 2. Obtención de polímeros de glucosa o de otras hexosas.
– Síntesis de almidón en las vegetales: Amilogénesis. – Síntesis de glucógeno en las células animales: Glucogenogénesis
Gluconeogénesis
ocurre principalmente en el hígado para fabricar glucosa
para la sangre
Almacén en hígado y
músculos
glucogenogénesis
sangre
Anabolismo de glúcidos: glucogenogénesis amilogénesis
pirúvico
pirúvico
gliceraldehido P
gliceraldehido P
fructosa di P
glucosa 6 P
glucosa 6 P
glucosa 1 P
glucosa 1 P
ADP-glucosaUDP-glucosa
UDP-glucosa
glucosa
glucógeno (n glucosas)
glucógeno (n+1 glucosas)Almidón
(n glucosas)
Almidón (n+1 glucosas)
Ciclo de Calvin 6GAP
UTPsacarosa
UTP
ADP ATP
célula vegetal célula animal
Anabolismo de Lípidos• Obtención de glicerina (glicerol 3 fosfato)
– a partir de la dieta– síntesis de nuevo
• Obtención de ácidos grasos– a partir de la dieta– síntesis de nuevo
• Reacción de esterificación
Formación de acetil-CoA
Obtención de Ácidos grasos
Síntesis de Triglicéridos
Síntesis de novo de aminoácidos
Metabolismo en una célula eucariota