El Cáncer hoy
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El CEl Cááncer hoyncer hoyyyANTONIO LLOMBART BOSCHANTONIO LLOMBART BOSCHDepDep. PATOLOGIA. PATOLOGIAUNIVERSITAT VALENCIAUNIVERSITAT VALENCIAUNIVERSITAT VALENCIAUNIVERSITAT VALENCIA
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EL CANCER:MITOS YREALIDADESREALIDADES
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Cancer-Neoplasia-Tumor malignoCancer Neoplasia Tumor maligno
• Cancer es un termino común paratodas las neoplasias (tumor maligno).
• Neoplasia es un crecimiento celularincontrolado, excesivo, progresivo,incontrolado, excesivo, progresivo,autonomo e irreversible causando unamasa tisular capaz de producir la muertemasa tisular capaz de producir la muertedel huesped (portador tumoral).
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Términos de interés Oncológicog
• Tumor benigno• Neoplasia (maligna)• Neo formación semimalignaNeo formación semimaligna• Proliferación (seudomaligna)• Proceso de malignidad cuestionable• Carcinoma in situ (neoplasia in situ)• Carcinoma in situ (neoplasia in situ)• Proceso precanceroso
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El Cancer en Cifras: es la primera causa de muerte
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Genetica del CáncerCoristomaCoristoma
Ectopia Cancer hereditario
T t
Hamartoma
Teratoma
EmbriomaCancer esporadico EmbriomaCancer esporadico
NeoplasiaTejido de
GranulaciónHiperplasia Metaplasia Displasia
MECANISMOS DE PROGRESION
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Cáncer hereditario¿Qué proporción del cáncer es hereditario?
Esporádico70 80 %
Familiar5 - 10 %
70 - 80 %5 10 %
???
Hereditario 5-10 %Hereditario 5-10 %
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Formas genéticas del cáncerFormas genét cas del cáncerCáncer hereditario y cáncer esporádico
Mutaciones somáticas
Se producen en el tejido no germinal
Mutaciones germinales
Presentes en los gametos
No son heredablesg
Son heredablesCausan los síndromes de cáncer familiarfamiliar
No heredables
Mutación en los
gametos
Mutaciones somáticas(ej., mama)
Afectan a todas las células de la
descencenciagametos( j , ) descencencia
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LOS PACIENTES SON INDIVIDUOS LOS PACIENTES SON INDIVIDUOS Í EÍ EASÍ COMO SUS TUMORESASÍ COMO SUS TUMORES
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CONTROL GENETICO DE CELULAS Y CONTROL GENETICO DE CELULAS Y TEJIDOSTEJIDOS
P lif ióDiferenciación
Proliferación
MuerteMuerte(Apoptosis)
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Fenotipo del cáncerp
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Nuevas posibilidades
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CÁNCER: CONCEPTO ACTUALes una enfermedad génetica
“Se puede definir como una enfermedad crónica de causa genética que consiste fundamentalmente en g q
la proliferación clonal y descontrolada de una población celular transformada sobre la que se
ñ di d d f i i dvan añadiendo de forma sucesiva una serie dealteraciones genómicas (numéricas y mutaciones)
que determinarán las características de que determinarán las características de malignidad de este clon y que son la base de su
capacidad para invadir tejidos adyacentes y Ó
p p j y ydiseminarse a distancia (INVASIÓN Y
METÁSTASIS), conduciendo dejado a su libre l ió l MUERTE d l i t ”evolución a la MUERTE del paciente”.
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Emergencia de una celula madre de Emergencia de una celula madre de cancercancer
Normal stem cell or progenitor cell
1st mutation Malignant CSC
2nd mutation
3nd mutation
4th mutation orCSC Progeny
later mutationCSCCSC
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Genes are inherited in matching pairsNormal copies Normal copies
ChromosomeMaternal
Normal copiesof gene 1
Normal copiesof gene 2
MaternalPaternal
Mutated gene Mutated geneaActivating mutations Inactivating mutations
Normal gene Normal geneMutated gene yields abnormalprotein or too much protein.
Healthy gene yields normal proteins in normal amounts.
Cell continues to function properly
Mutated gene yields no protein or an inactive form.
Mutated gene
Mutated gene
bCell continues to function properly
Cell proliferates excessively
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CENTROS DE SECUENCIACIÓN DEL GENOMA HUMANOCENTROS DE SECUENCIACIÓN DEL GENOMA HUMANO
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CENTROS DE SECUENCIACIÓN DEL GENOMA HUMANOCENTROS DE SECUENCIACIÓN DEL GENOMA HUMANO
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El cáncer: una enfermedad genéticaEl cáncer una enfermedad genéticaGenes con problemas de diseño
CONSECUENCIAS DE LA ALTERACIÓN GÉNICACONSECUENCIAS DE LA ALTERACIÓN GÉNICA
ACTIVACIÓN DE GENES: ACTIVACIÓN DE GENES:
ONCOGENESONCOGENES
INHIBICIÓN O SUPRESIÓN DE GENES:INHIBICIÓN O SUPRESIÓN DE GENES:
TUMOR SUPRESSOR GENESTUMOR SUPRESSOR GENES
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EVOLUCIÓN DEL CÁNCER EN MÚLTIPLES GOLPES Etapas SUCESIVAS con carácter ACUMULATIVO
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C i i A t i t iCarcinogenesis : Agentes e interacciones
Radiacion InmunitariosBiologicos
Geneticos Quimicos
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Transformación celularTransformación celular
Iniciacion
PeríodosPeríodos PromociónPeríodosPeríodos• Progresióng
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Periodo de IniciaciónPeriodo de Iniciación
Agentes CarcinógenosAgentes CarcinógenosModificaciones del DNA (mutaciones)Di b l l t ( d )Diana sobre celulas tronco (madre)Causan apoptosis, malformaciones
• No se pueden detectar cambios a nivel biologico en el sujeto
aparentemente sano
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Periodo de IniciaciónPeriodo de Iniciación
• Inducido por agentes carcinogenicos – Virales; Quimicos; Fisicos;Biologicos.
Alteraciones celulares:• Alteraciones celulares:– DNA :alteraciones geneticas irreversibles
(mutaciones unica o mutiples)(mutaciones unica o mutiples)– Diana: celulas tronco que entran en fase G1– Posible induccion de la muerte por apoptosis.
• No hay cambios estructurales demostrable
PERIODO SILENTEPERIODO SILENTEPERIODO SILENTEPERIODO SILENTE
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P i d d P ióPeriodo de Progresión
Manifestaciones clinicas: tumor– Poblacion tumoral heterogenea
– Produccion del propio estroma y vasosProduccion del propio estroma y vasos
– Capacidad invasiva y metastasica
– Expresion de marcadores tumorales
• Carcinogenesis multifactorial• Carcinogenesis multifactorial.
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¿Cómo se inicia el cancer?¿Cómo se inicia el cancer? Todos los cánceres derivan de
una única célula que han adquirido la particularidad de di idi tí t i dividirse contínuamente sin control e invadiendo los tejidos circundantes.
Las células tumorales se comportan de esta manera anormal debido a cambios en anormal debido a cambios en la secuencia de ADN en genes clave, que se conocen como genes del cáncer. Así que genes del cáncer. Así que podemos decir que el cáncer es una enfermedad genética H l ll d i ll di i ienfermedad genética. Human melanoma cell undergoing cell division
Credit: Paul Sm Rachel Errington, Wellcome Images
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“HETEROGENEIDAD CELULAS TUMORALES
MI E
TÁ
INV Á
ST
VAS T
AS
IÓN I
S
N
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INESTABILIDAD GENICA
• CONSISTE EN LA GANACIA O PERDIDA DECROMOSOMAS ENTEROS O SEGMENTOSCROMOSOMAS ENTEROS O SEGMENTOSCROMOSOMICOS CONDICIONANDO UNAALTERACION DE LA REPLICACION CELULARALTERACION DE LA REPLICACION CELULARY DE SU CONTENIDO GENETICO
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El cáncer: una enfermedad genéticaEl cáncer una enfermedad genéticaGenes con problemas de diseño
Pérdida dePérdida de control.
Errores en la reparación
del ADNdel ADN
Célula normalCélula normal¿Qué pasa cuando la célula normal pierde el control?¿Qué pasa cuando la célula normal pierde el control?
Célula tumoralCélula tumoral
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El cáncer: una enfermedad genéticaEl cáncer: una enfermedad genéticaGenes con problemas de diseño
Célula normalCélula normal Célula tumoralCélula tumoral
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CÁNCER. Enfermedad genética: FENOTIPO TUMORALFENOTIPO TUMORALg
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Fenotipado Molecular del Cáncer de Mama(Class Discovery)(Class Discovery)
RE + : Dos subtipos
Luminal ALuminal B - CLuminal B - C
RE : Dos subtiposRE - : Dos subtipos
Her2 +Basal-like – Normal-like
Diferente biología ycomportamiento
Perou C et al: 2000
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VIAS DE TRANSDUCION DE SEÑALES
![Page 41: El Cáncer hoy](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022021500/58677fd71a28ab3b408bc4be/html5/thumbnails/41.jpg)
MECANISMOS DE ANGIOGENESIS Y METASTASIS
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MECANISMOS DE ANGIOGENESIS Y METASTASIS
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El cancer pulmón mata más que todos q
juntos
Países desarrollados Países subdesarrolladosPaíses desarrolladosPRÓSTATA, COLON,
MAMA
Países subdesarrolladosCÉRVIX, HÍGADO,
ESTÓMAGO
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CÁNCER. Datos epidemiológicos USA 2003
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CÁNCER. Datos epidemiológicos USA 2012
NUEVOS
� �
NUEVOS CANCERES
MUERTES POR CANCER
��
CA: A Cancer Journal for Clinicianspages n/a-n/a, 17 JAN 2013 DOI: 10.3322/caac.21166
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CÁNCER. Datos epidemiológicos generalesCÁNCER. Datos epidemiológicos generales
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Mortalidad por cancer en EuropaMortalidad por cancer en Europa España y CV(2006-2008)España y CV(2006 2008)
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Principales causas de muerte en la CVpCANCER
Primera hombres Segunda mujeres
��� ���
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Incidencia de cancer por tipos y sexoIncidencia de cancer por tipos y sexoen la CV
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¡¡¡NO!!!¡¡¡NO!!!
LOS TUMORES MÁS FRECUENTES QUE NO SE FRECUENTES QUE NO SE REGISTRAN YA QUE SON REGISTRAN YA QUE SON
CON DIFERENCIA LOS MÁS NUMEROSOS SON:
LOS TUMORES C....
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ÁTUMORES CUTÁNEOS
EPITELIOMAS EPITELIOMAS BASOCELULARES
Y
EPITELIOMASEPITELIOMASESPINOCELULARES
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Ranking europeoRanking europeo
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Ranking europeoRanking europeo
• España es líder europeo en cáncer de laringe y de vejiga en el varón.vejiga en el varón.
• Las mujeres españolas son líderes europeas en Las mujeres españolas son líderes europeas en incidencia y mortalidad más bajas por cáncer (colon, páncreas, laringe, pulmón, mama, melanoma,...)
• En cuanto a los varones el resto de tumores malignos tienen en general las mismas frecuencias
l st d ís s d l ió que el resto de países de la unión europea.
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Cá I f tilCáncer Infantil
El proceso neoplásico más prevalente e incidente en el niño prevalente e incidente en el niño son las leucemias, seguidas de
l t b l li flos tumores cerebrales, linfomasy otros tumores sólidos y
indiferenciados como son el neuroblastoma, nefroblastoma, neuroblastoma, nefroblastoma,
etc.
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Nuevas dianas terapeuticasp
Di t ti b d l• Dianas terapeuticas basadas en las distintas vias metabolicas
• Tratando el cancer y sus metastasis • Tratando el cancer y sus metastasis con nanotecnologia
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TRATANDOEL CANCEREL CANCER
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Conceptos básicos en Medicina molecularFARMACOGENÉTICA
(individuo)FARMACOGENÓMICA
(tumor)
Variabilidad genética(polimorfismos)
Bases genéticas(biología molecular)
Metabolismod l
Fenotipos moleculares de los
fármacosPredicción Eficacia
ToxicidadEficacia
terapias adyuvantes
IdentificaciónIdentificación dianas terapéuticas
TratamientoTratamiento individualizado
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Dianas terapeuticas basadas en las distintas vias metabolicasNuevas dianas terapeuticasNuevas dianas terapeuticas
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FumarFumar eses lala mayormayor causacausayyevitableevitable dede enfermedadenfermedad enen elel mundo,mundo,teniendoteniendo unun profundoprofundo impactoimpacto sobresobre lalasaludsalud públicapública..pp
Los aumentos en los índices de consumo se Los aumentos en los índices de consumo se ven reflejados 30 o 40 años después, en ven reflejados 30 o 40 años después, en j pj p
aumentos en las tasas de mortalidadaumentos en las tasas de mortalidad.
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CANCER DE PULMON
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RIESGOS DEL TABACO PARA LA SALUDRIESGOS DEL TABACO PARA LA SALUDRIESGOS DEL TABACO PARA LA SALUDRIESGOS DEL TABACO PARA LA SALUDEnfermedades Enfermedades directamentedirectamente relacionadas con el tabacorelacionadas con el tabaco
•• CANCERCANCER DEDE PULMONPULMON•• CANCERCANCER DEDE PULMONPULMON•• CANCERCANCER DEDE VIASVIAS RESPIRATORIASRESPIRATORIAS•• CANCERCANCER DEDE CAVIDADCAVIDAD ORALORAL•• CANCERCANCER ESOFAGOESOFAGO--FARINGEOFARINGEO•• CANCERCANCER DEDE VEJIGAVEJIGA YY RIÑONRIÑON
•• ENFENF.. OBSTRUCTIVAOBSTRUCTIVA CRONICACRONICA PULMONARPULMONAR•• ENFERMEDADENFERMEDAD CORONARIACORONARIA
E EE E•• ARTERIOSCLEROSISARTERIOSCLEROSIS•• ENFERMEDADENFERMEDAD VASCULARVASCULAR CEREBRALCEREBRAL
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TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMONTRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMON
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DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMONDROGAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMON
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EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGFR) NUEVA DIANA TERAPEUTICA EN EL CANCER DE PULMON
Gazdar AF. N Engl J Med 2009;361:1018-1020.
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CANCER COLO RECTALCANCER COLO-RECTAL
Alianza para la Prevención de pCáncer de Colon en España
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P li i l d b iPolipo aislado benignosituado en colon
©allb©allb
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©allb©allb Poliposis mutiple Poliposis familiar hereditaria
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©allb©allb Carcinoma de colon sin asociación con poliposis
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CARCINOMA DE COLON CARCINOMA DE COLON L APC (Ch 5)L APC (Ch 5)Loss APC gene (Chr 5)Loss APC gene (Chr 5)
KK ras mutation (Chr ras mutation (Chr KK--ras mutation (Chr ras mutation (Chr 12)12)
Loss DCC geneLoss DCC gene(Chr 18)(Chr 18)
Loss p53 geneLoss p53 gene(Chr 17)(Chr 17)
Mdm2 activationMdm2 activation(Chr 12)(Chr 12)
METASTASIS©allb©allb
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N Engl J Med 2010;363:2434-43.
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Dianas terapeuticas basadas en nanotecnologia
N Engl J Med 2010;363:2434-43.
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N Engl J Med 2010;363:2434-43.
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Inmunoterapia del cancerInmunoterapia del cancer
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la vacuna frente al la vacuna frente al vphvph
El cáncer es curable si se diagnostica a tiempo y se previene
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Ganancia en superviviencia por cancer, 2013p p ,
CA: A Cancer Journal for Clinicianspages n/a-n/a, 17 JAN 2013 DOI: 10.3322/caac.21166http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21166/full#fig6
![Page 85: El Cáncer hoy](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022021500/58677fd71a28ab3b408bc4be/html5/thumbnails/85.jpg)
Dis ibilid d s S it i s l CVDisponibilidades Sanitarias en la CV
![Page 86: El Cáncer hoy](https://reader030.fdocumento.com/reader030/viewer/2022021500/58677fd71a28ab3b408bc4be/html5/thumbnails/86.jpg)
Objetivos del Plan Oncologico de la CV
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Diferentes formas de luchar contra el Diferentes formas de luchar contra el áácáncercáncer
Educación y Educación y Prevención Prevención
Diagnóstico Precoz Diagnóstico Precoz TratamientoTratamiento
••Campaña antiCampaña anti--tabacotabaco••Campaña antiCampaña anti--alcoholalcohol
••Pruebas periódicasPruebas periódicas••Evaluación diagnósticaEvaluación diagnóstica
••Cirugía Cirugía ••RadiaciónRadiaciónpp
••Reducir la contaminaciónReducir la contaminaciónmedioambientalmedioambiental••Educación profesionalEducación profesional
gg••Educación profesionalEducación profesional••Educación públicaEducación pública
••QuimioterapiaQuimioterapia••InmunoterapiaInmunoterapia
••Educación profesionalEducación profesional••Educación públicaEducación pública
RESULTADOSRESULTADOS
Se reducela incidenciaSe reducela incidenciaAumenta el nivel de supervivenciaAumenta el nivel de supervivencia
©allb©allb
Aumenta el nivel de supervivenciaAumenta el nivel de supervivenciaMejora la calidad de vida de los enfermosMejora la calidad de vida de los enfermos
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