El capítulo 3. Ornelas.

el Nivel Celular de Organización

INTRODUCCION

• La célula es la unidad básica, estructural, y funcional, del cuerpo.

• La citología es el estudio de estructura de célula, y la fisiología de célula es el estudio de función de célula

PARTES DE LA CELULA

• una opinión generalizada de la célula son un compuesto de muchas células diferentes en el cuerpo (la Figura 3.1.) Ninguna célula sola incluye todos los rasgos vistos en la célula generalizada.

LA MEMBRANA CELULAR

• .la membrana celular es una barrera flexible, robusta que rodea y contiene el citoplasma de la célula.

• El modelo fluido mosaico describe su estructura (la Figura(3.2).

• La membrana consiste en proteínas en un mar de lípidos.

Membrana celular

• La barrera Flexible pero robusta que rodea el citoplasma de modelo de mosaico de Fluido de célula describe su estructura " el mar de lípidos en los cuales el flotador de proteínas como icebergs " la membrana es el lípido del 50 % y la proteína del 50 % mantenida unido por el lípido de obligaciones de hidrógeno es la barrera a la entrada o la salida de proteínas de sustancias polares es "porteros" - regulan el tráfico 50 moléculas de lípido para cada molécula de proteína

LA BICAPA LIPIDICA

• La bicapa de lipidos es el marco básico de la membrana celular y está compuesto de tres tipos de moléculas de lípido: fosfolípidos, colesterol, y glucolípids (la Figura(3.2).

Bicapa Lipídica de la Membrana de Célula

• La bicapa de la Membrana de la Célula se rodea de 3 tipos de moléculas de lípido el Colesterol y glucolipidos dispersado entre una doble fila de moléculasfosfolipidos

BICAPA DE LIPIDOS

• La bicapa es el arreglo que ocurre porque los lípidos son moléculasanfipaticas. Ellos tienen tanto polar (cargado) como no polar (incargado) se separa "de la cabeza" polar de la indicación de fofolipidos"y la cola" no polar que señala hacia el centro de la membrana.

• Las moléculas de colesterol son débilmente anfipaticasy son esparcidas entre otros lípidos.

• Los glucolípidos aparecen sólo en la capa de la membrana que afronta el fluido extracelular.

Fosfolipidos

• Los fosfolipidos Comprenden el 75 % de lípidos Cada molécula es anfipatica (tiene tanto región polar como no polar) partes polares (cabezas) son hidrofilica y su cara esta ambas superficies un ambiente acuoso partes no polares (colas) son hidrófobas y alinean el uno al lado del otro en el interior

Colesterol dentro de la Membrana de Célula

• Comprende el 20 % de lípidos de membrana de célula Esparcidos entre otros lípidos tanto en cola (anillos) de esteroides Tiesos como la cola de hidrocarburo es no polar y el puesto en medio de la membrana de célula

Glucolipidos dentro de la Membrana de Célula

• Comprende el 5 % de los lípidos de la membrana de célula los grupos de Hidrato de carbono forman una cabeza polar sólo sobre el lado de la membrana que afronta el fluido extracelular

Arreglo de Proteínas De la membrana

• Las proteínas de la membrana son divididas en proteínas integrales y periféricas.

• Proteínas integrales se extienden en o a través del lípido entero entre las colas grasas ácidas de las moléculas fosfolipida.

• Proteínas periféricas son encontradas en la superficie interior o externa de la membrana y pueden ser quitadas de la membrana sin molestar la integridad de la membrana.

Proteínas De la membrana

Proteinas centrales y oerifericas

Proteínas Integrales

• Proteínas integrales de la membrana son anfipaticas.• Aquellos que la extensión a través de la bipapa entera y

proyecta a ambos lados de la membrana es llamada proteínas transmembrana.

• Muchas proteínas integrales son glucoproteinas.• Glucoproteinas combinado y glucolipidos forman el

glucocalix que ayuda a células a reconocer el uno al otro, adherir el uno al otro, y ser protegido de la digestión por enzimas en el fluido extracelular.

Las funciones de Proteínas De la

membrana• Proteínas de la membrana

varían en células diferentes y funciones como canales (poros), transportadores, receptores, enzimas, marcadores de identidad de célula, y enlazadores (la Figura(3.3).

• Las proteínas diferentes ayudan a determinar muchas de las funciones de la membrana celular.

Las funciones de Proteínas De la

membrana

• La formación de paso de Canal para permitir a la sustancia específica para pasar por Proteínas de Transportador hasta una sustancia específica, cambia su forma y lo mueve a través de Proteínas de Receptor de la membrana el sitio de reconocimiento celular hasta la sustancia

• El Marcador de Identidad de Célula permite a la célula para reconocer otras células similares las proteínas de anclaje de Enlazador en la membrana de célula o a otras células permiten a la forma de célula de movimiento de célula y estructuran el Acto como la Enzima acelera reacciones

Las funciones de Proteínas De la membrana

Fluidez De la membrana

• Las membranas son estructuras fluidas, más bien como el aceite de cocina, porque la mayor parte de los lípidos de la membrana y muchas de las proteínas de la membrana fácilmente se mueven en la bicapa.

• Lípidos de la membrana y proteínas son móviles en su propia mitad de la bicapa.

• El colesterol sirve para estabilizar la membrana y reducir la fluidez de la membrana.

Permeabilidad De la membrana

• Las membranas celulares son con de criterio selectivo permeables.

• Algunas cosas pueden pasar y los otros no pueden.• El lípido de la bicpala es permeable a moléculas

pequeñas, no polares, incargadas, pero impermeable a iones y moléculas cargadas o polares. La membrana es también permeable para beber.

• Transmembran las proteínas que actúan como los canales o transportadores aumentan la permeabilidad de la membrana a las moléculas que no pueden cruzar el lípido de la bicapa.

• Las macromoléculas son incapaces de pasar por la membrana celular excepto por el transporte vesicular.

Gradientes A través de la Membrana celular

• Un gradiente de concentración es la diferencia en la concentración de una sustancia química entre un lado de la membrana celular y el otro. El oxígeno e iones de sodio son más concentrados fuera de la membrana de célula con el dióxido de carbono e iones de potasio más concentrado dentro de la membrana de célula (la Figura( 3.4a).

Gradientes A través de Membrana

• Gradiente de concentración

• Gradiente eléctrico

Gradientes A través de la Membrana celular

• La superficie interior de la membrana es acusada más negativamente y la superficie externa más positivamente es acusada (la Figura( 3.4b). Esto establece un gradiente eléctrico, también llamado el potencial de la membrana.

• El mantenimiento de la concentración y gradientes eléctricos es importante para la vida de la célula.

• Llaman la concentración combinada y gradientes eléctricos el gradiente electroquímico.

TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR

• Los procesos para mover sustancias a través de la membrana de célula son esenciales a la vida de la célula.

• Algunas sustancias cruzan el lípido de la bipapa mientras los otros se cruzan por canales de ion.

• El transporte procesa aquellas sustancias de motor a través de la membrana de célula son activo o pasivo.

TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR

• Tres tipos de procesos pasivos son la difusión por el lípido de la bicapa la difusión por canales de ion la difusión facilitada el transporte Activo requiere la energía celular.

• Los materiales también pueden entrar o dejar la célula por el transporte de vesícula.

Transporte A través de la Membrana celular

• Las sustancias cruzan membranas por una variedad de procesos: materiales de movimientos mediados de transporte con la ayuda de una proteína de transportador el transporte no mediado no usa una proteína de transportador el transporte activo usan ATP para conducir sustancias contra sus gradientes de concentración sustancias de movimientos pasivas de transporte abajo su gradiente de concentración con sólo su energía cinética materiales de movimiento vesiculares de transporte a través de membranas en pequeñas vesículas - por exocitosiso endocitosis

Los principios de Difusión

• La difusión es la mezcla arbitraria de las partículas que ocurre en una solución como consecuencia de la energía cinética de las partículas. (La figura(3.6) la tarifa de Difusión a través de membranas celulares es bajo la influencia de varios factores: Pendiente del Tamaño de Temperatura de gradiente de concentración o masa de la distancia de Difusión de Superficie de sustancia que se difunde.

Difusion

• El cristal de tinte colocado en un cilindro de difusión Neta de agua de la concentración de tinte más alta a la región de tinte inferior el Equilibrio ha sido alcanzado en el cilindro lejano derecho

Difusión Por el Lípido de la bicapa

• Moléculas no polares, hidrófobas como gases respiratorios, algunos lípidos, pequeños alcoholes, y el amoníaco pueden difundirse a través del lípido de la bicapa.

• Es importante para el cambio de gas, la absorción de algunas sustancias nutritivas, y la excreción de algunos desechos.

Difusión Por Canales De la membrana

• La mayoría de los canales de la membrana son canales de ion, permitiendo al paso de los iones pequeños, inorgánicos que son hidrófilos.

• Los canales de ion son selectivos y específicos y pueden abrir todo el tiempo (la Figura( 3.6).

Osmosis

• La ósmosis es el movimiento neto de un solvente por una membrana con criterio selectivo permeable, o en sistemas vivos, el movimiento del agua (el soluto) de un área de concentración más alta a un área de concentración inferior a través de la membrana (la Figura(3.7).

Osmosis

• Moléculas de agua penetran la membrana por la difusión por el lípido de la bicapa o por acuaporosois, transmembran proteínas que funcionan como canales de agua.

• Movimientos de agua de un área de concentración de soluto inferior a un área de concentración de soluto más alta.

• La ósmosis ocurre sólo cuando la membrana es permeable para beber, pero no a ciertos solutos.

Osmosis

• La presión osmótica de una solución es proporcional a la concentración de las partículas de soluto que no pueden cruzar la membrana (la Figura(3.7c).

PINOCITOSIS

• es una medida de la capacidad de una solución de cambiar el volumen de células por cambiando su concentración de agua.

• En una solución isotonica, los glóbulos rojos mantienen su forma normal (la Figura(3.8a).

• En una solución hipotonica, los glóbulos rojos sufren la hemólisis (la Figura(3.8b).

• En una solución hipertónica, los glóbulos rojos sufren la cremación (la Figura( 3.8c).

• Hay empleos importantes médicos de isotonica, hipotonica, y soluciones hipertónicas.

Difusion Facilitada

• En la difusión facilitada, un soluto ata a un transportador específico sobre un lado de la membrana y es liberado del otro lado después de que el transportador sufre un cambio de conformacion.

• Los solutos que se mueven a través de membranas por la difusión facilitada incluyen la glucosa, la urea, fructosa, galactosa, y algunas vitaminas (la Figura(3.6a).

• La tarifa de movimiento depende de la pendiente de número de gradiente de concentración de proteínas de transportador (transportar el máximo)

Difusion Facilitatada

• El máximo de transporte es el límite superior sobre la tarifa en la cual la difusión facilitada puede ocurrir. Si todos los transportadores son ocupados, entonces la tarifa de difusión facilitada no aumenta.

• La glucosa entra en la célula por la difusión facilitada (la Figura(3.9.)

Difusión Facilitada de Glucosa• La glucosa obliga a transportar la

proteína los cambios de proteína de Transporte forman movimientos de Glucosa a través de la membrana de célula (pero sólo abajo el gradiente de concentración) Quitina la enzima reduce la concentración de glucosa dentro de la célula por transformando la glucosa en proteínas de Transportador glucosa-6-fosfato siempre traen la glucosa en la célula

Transporte Activo

• El transporte activo es un proceso que requiere energía que mueve solutos como iones, aminoácidos, y monosacáridos contra un gradiente de concentración. En el transporte primario activo, la energía sacada de ATP cambia la forma de una proteína de transportador, que bombea una sustancia a través de una membrana celular contra su gradiente de concentración.

Transporte Primario Activo

• El mecanismo primario activo más frecuente de transporte es la bomba de ion de ion/potasio de sodio (la Figura( 3.10).

• requiere el 40 % de ATP celular todas las células tienen los años 1000 de ellos mantiene la concentración baja de Na + y una alta concentración de K + en el citosol funciona continuamente

Uso Clínico

• La fibrosis cística es causada por un gene defectuoso que produce un ion de cloruro anormal transportado. La enfermedad afecta los sistemas respiratorios, digestivos, urinarios, y reproductivos

Transporte Secundario Activo

• En el transporte secundario activo, la energía almacenada en forma de un sodio o el gradiente de concentración de ion de hidrógeno son usados conducir otras sustancias contra sus propios gradientes de concentración.

Uno adentro y uno afuera ambos adentro

Digital

• La digital reduce la marcha a los antiporteros de ion de calcio de ion de sodio, permitiendo a más calcio para quedarse dentro de células de músculo de corazón, que aumentan la fuerza de su contracción y así refuerzan el latido del corazón.

Transporte en Vesículas

• Una vesícula es un pequeño saco de membrana formado por en ciernes de una membrana existente.

• endocitosis • exocitosis

Descripción: Transporte Vesicular de Partículas

• Endocitosis = la traída de algo en la fagocitosis de célula = el comer de célula por macrófagos y la partícula WBCS ata a la bacteria de todo de proteína de receptor o los virus son sumergidos y más tarde digeridos pinocitosis = la célula no bebiendo ningunas proteínas de receptor Exocitosis = libera algo de la célula la forma de Vesículas dentro de la célula, el fusible a la membrana de célula Libera su contenido enzimas digestivas, hormonas, neurotransmisores o residuos sustituyen la membrana de célula perdida por endocitosis

Endocitosis

• En endocitosis, materiales se mueven en una célula en una vesícula formada de la membrana celular.

• Mediado por receptor endocitosis es la respuesta selectiva de moléculas grandes y partículas por células (la Figura(3.12).

Endocyiosis

• Los pasos de mediado por receptor endocitosis incluyen la encuadernación, la formación de vesícula, la bicapa, la fusión con endosoma, reciclaje de receptores, y la degradación en lisosomas..

• Los virus pueden aprovechar este mecanismo para entrar en células.

• La fagocitosis es la ingestión de partículas sólidas (la Figura( 3.13).

Pinocitosis and Phagocitosis

• Las pseudovainas se extienden a la forma fagosoma lisosoma lo une

• Ningunas pseudovainas forman la bebida No selectiva de fluido extracellular

Exocitosis

• En exocitosis, estructuras de la membrana incluidas llamaron vesículas secretora que se forman dentro del fusible de célula con la membrana celular y liberan su contenido en el fluido extracelular.

• Transcitosis puede ser usado mover una sustancia en, a través y de una célula.

CYTOPLASMA

• Citosol, el fluido intracelular, es la parte semifluída de citoplasma que contiene inclusiones y solutos disueltos (la Figura(3.1).

CYTOPLASMA

• Citosol es compuesto sobre todo del agua, más proteínas, hidratos de carbono, lípidos, y sustancias inorgánicas.

• Las sustancias químicas en citosol están en la solución o en una forma coloidal (suspendida).

• Funcionalmente, citosol es el medio en el cual muchas reacciones metabólicas ocurren.

Organelos

• Organelos son especializados las estructuras que tienen formas características y realizan funciones específicas en el crecimiento celular, el mantenimiento, y la reproducción.

Citoesqueleto

• La red de filamentos de proteína en todas partes de la célula de Funciones de citosol apoya y la organización de forma de célula de reacciones química y el movimiento organelos Continuamente reorganizado. La red de filamentos de proteína en todas partes de la célula de Funciones de citosol apoya y la organización de forma de célula de reacciones química y el movimiento organelos Continuamente reorganizado

El Citoesqueleto• El citoesqueleto es

una red de varias clases de los filamentos de proteína que se extienden en todas partes del citoplasma y proporciona un marco estructural para la célula.

• Esto consiste en microfilamentos, filamentos intermedios, y microtubulos.

Microfilamentos

• La mayor parte de microfilamentos son compuestos de actina y función en el movimiento y el apoyo mecánico (la Figura( 3.15a).

Filamentos Intermedios

• Filamentos intermedios son compuestos de varias proteínas diferentes y función en el apoyo y ayudar anclar organelos como el núcleo (la Figura(3.15b).

Microtubulos

• Microtubulos son compuestos de una proteína llamó tubulina y la ayuda determina la forma de célula y la función en el transporte intracelular de organelos y la migración de cromosoma durante la división de célula. (La figura(3.15c)

Centrosomas

• Centrosomas son las áreas densas de citoplasma que contiene el centriolos, que es cilindros apareados arreglados perpendicularmente el uno al otro, y sirve como centros para organizar microtubuleos en células de interfase y el huso mitotico durante la división de célula. (La figura(3.16a - 3.16c)

Cilios y flagelos

• Cilios son proyecciones numerosas, cortas, parecidas a un pelo que se extienden de la superficie de una célula y funcionando para mover materiales a través de la superficie de la célula (la Figura(3.17a - 3.17b).

• Los flagelos son similares a los cilios, pero son mucho más largos; por lo general moviendo una célula entera. El único ejemplo de un flagelo en el cuerpo humano es la cola de célula de esperma (la Figura(3.17c).

Cilios y flagelos

• Los pares de estructura de microtubulos (9+2 serie) cubierto por la membrana de célula el cuerpo básico son centriolo responsables de iniciar su asamblea Diferencias cilios y flagelos cortos y múltiples más largo y solo

Movimientos de los Cilios y Flagelos

• Cilios: tieso durante el golpe de poder pero flexible durante la recuperación muchos coordinados juntos vías aéreos y el tubo uterino Flagelos flagelos: solos menean en un modelo parecido a una onda (ola) propulsa la esperma adelante

Ribosomas

• Ribosomas son esferas diminutas que consisten en el ARN ribosomal y varias proteínas ribosomal; ellos ocurren libres (gratis) (separadamente o en racimos) o juntos con el retículo endoplasmico.

• Funcionalmente, los ribosomas es el sitios de síntesis de proteína.

Ribosomas• Compuesto de ARN Ribosomal y proteína Liberan

ribosomas son flojo en citosol sintetizan proteínas encontradas dentro de la célula ribosomas De la membrana atado conectado a endoplasmic reticulum o la membrana nuclear sintetiza proteínas necesarias para la membrana celular o para la exportación 10 a 20 juntos forman un poliribosoma. Dentro de mitocondrias, ribosomes sintetiza proteínas mitocondrial

Ribosomal Subunidades

• Grande + pequeñas subunidades hechas en el nucleolo montado en el citoplasma

Retículo Endoplasmico

• El retículo endoplasmico (RE) es una red de membranas que forman sacos aplanados o tubulos cisternas llamadas (la Figura( 3.19).

Reticulo endoplasmico

• A la intemperie ER es continuo con la membrana nuclear y tiene su superficie externa

• RE liso se extiende de RE áspero para formar una red de membrana tubulos, pero no contiene ribosomas sobre su superficie de la membrana.

• El RE transporta sustancias, tiendas moléculas recién sintetizadas, sintetiza y embala moléculas, desintoxica sustancias químicas, y libera iones de calcio complicados en la contracción de músculo.

Aplicacion Clínica:

• Una de las funciones de RE liso debe desintoxicar medicinas (drogas). La exposición repetida a ciertos productos de medicinas (drogas) se cambia a ER liso del hígado que causa la tolerancia a la medicina (droga).

• El complejo Golgi consiste en tres a veinte apilado, aplanó sacos de membrana (cisternas) es llamada, intermedia, y la transacción (la Figura(3.20).

Golgi Complex

Golgi Complejo• La función principal del complejo Golgi debe tratar,

clasificar, y entregar proteínas y lípidos a la membrana celular, lisosomas, y vesículas secretoras (la Figura(3.21).

Lisosomas

• las vesículas de la membrana incluidas que contienen enzimas poderosas digestivas (la Figura(3.22).

• el pH interno alcanza 5.0 resumen de Funciones la autofagia de sustancias extranjera (autofagosoma formas) recicla propios organelos autolisis lisosomal el daño después de la muerte

Desorden(Trastorno)

– Afecta a los niños de asimientos de pendiente de Ashkenaí europeo de Este, la rigidez de músculo, la persiana, demente y muerta antes de que la edad de 5 desorden (trastorno) Genético causado por la ausencia de enzima de enzima sola lysosomal normalmente se estropee glicolopido comúnmente encontrado en neuronas como clucolipido se acumula, las neuronas pierden el cromosoma de funcionalidad que prueba ahora disponible

Perioxosomas

• Peroxisomas son similar en la estructura a lisosomas, pero son más pequeño.

• Ellos contienen enzimas (p.ej., catalase) que usa el oxígeno molecular para oxidar varias sustancias orgánicas.

• la parte de interrupción normal metabólica de aminoácidos y ácidos grasos oxida sustancias tóxicas como el alcohol y el formaldehído contiene catalase que descompone H2O2

Proteosomas

• Proteosomas son las estructuras que destruyen proteínas innecesarias, dañadas, o defectuosas.

• Ellos contienen proteasas que corta proteínas en pequeños péptidos.

• Proteosomas, como se piensa, es un factor en varias enfermedades.

Mitocondria

• La mitocondria es rodeada de una doble membrana. La membrana externa es lisa con la membrana interior arreglada en pliegues se llamó cristal (la Figura(3.23).

• superficie para las reacciones químicas de respiración celular cavidad central sabida (conocida) como matriz

Mitocondria

• Las mitocondrias son el sitio de producción ATP en la célula por el catabolismo de moléculas nutritivas.

• Las mitocondrias autoreproducen la utilización de su propio ADN.

• aumentos con necesidad de ADN ATP circular con 37 genes

• Mitocondrial el ADN (genes) por lo general son heredados sólo de la madre.

Aplicacion Clinica:

• Las miopatias mitocondriales son desórdenes (trastornos) de músculo heredados que son resultado mitocondrial de genes. Por consiguiente los músculos se hacen débiles y la fatiga fácilmente.

NUCLEOS

• El núcleo es por lo general el rasgo más prominente de una célula (la Figura(3.25).

NUCLEOS

• La mayor parte de células de cuerpo tienen un núcleo solo; algún (glóbulos rojos) no tienen ninguno, mientras que los otros (fibras de músculo esqueléticas) tienen vario.

• Las partes del núcleo incluyen el sobre nuclear que es perforado por canales llamó poros nucleares, y el material genético (el ADN), Dentro del núcleo son las unidades hereditarias de la célula, genes llamados, que arreglan en fila india a lo largo de cromosomas.

Funcion de los nucleos

• 46 moléculas de ADN humanas o genes de cromosomas encontrados sobre el gene de cromosomas son direcciones para una proteína específica que No divide células contienen cromatina nuclear el ADN sin apretar embalado que Divide células contiene cromosomas el ADN fuerte embalado que esto dobló (copió sí mismo) antes de la condensación

Cromosomas

• Cada cromosoma es una molécula larga de ADN que es enrollado juntos con varias proteínas (la Figura(3.25).

• Células humanas somáticas tienen 46 cromosomas arreglados en 23 pares.

• Varios niveles de embalaje de ADN son representados por nucleosomas, cromatina fibras, lazos, cromatides, y cromosomas.

Genoma

• El genoma es el estudio de las relaciones entre el genoma y las funciones biológicas de un organismo.

• Al menos la mitad del genoma consiste en las secuencias repetidas que no cifran para proteínas.

• La medicina genómica espera diseñar medicinas (drogas) para tratar enfermedades genéticas.

SINTESIS DE PROTEÍNAS

• La mayor parte de la maquinaria celular es dedicada al sintetizar los números grandes de proteinas diverso.

• Las proteínas determinan las características físicas y químicas de células.

• Las instrucciones para la síntesis de proteína son encontradas en el ADN en el núcleo.

• La síntesis de proteína implica la transcripción y la traducción (la Figura(3.26).

Transcripcion

• La transcripción es el proceso por el cual la información genética codificada en el ADN es copiada en un hilo de ARN el ARN de mensajero llamado (RNAm), que dirige la síntesis de proteína (la Figura(3.27a).

Transcripcion

• El hilo de sentido de ADN es la plantilla para la creación de ARN de mensajero varan la Transcripción comienza en la secuencia de promotor donde la polimerasa de ARN adjunta Cuando la polimerasa de ARN alcanza la secuencia de terminador esto separa y la transcripción se para Pre-RNAm contiene la región intron que es recortada por enzimas Exon las regiones de RNAm cifrarán para los segmentos de la proteína

Transcripcion

• Además de la porción como la plantilla para la síntesis de RNAm, ADN también sintetiza dos otras clases de ARN, ribosomal el ARN (RNAr), y el ARN de transferencia (RNAt).

• La transcripción de ADN es catalizada por la polimerasa de ARN.

• La terapia de antisentido cierra la expresión génica por bloqueando la acción de RNAm

SINTESIS DE PROTIENAS

• Las instrucciones para hacer proteínas específicas son encontradas en el ADN (sus genes) transcriben aquella información en una molécula de ARN de mensajero llaman cada secuencia de 3 nucleótidos en el ADN el trillizo bajo cada trillizo bajo es transcrito como 3 nucleótidos de ARN (codon) traducen "el mensaje" en una secuencia de aminoácidos para construir una molécula de proteína cada codon debe ser emparejado por un anticodon encontrado sobre el RNAt la llevada de un aminoácido específico

Traducción

• La traducción es el proceso de leer la secuencia de nucleótido RNAm para determinar la secuencia de aminoácido de la proteína (la Figura(3.28).

Traducción

Translacion

– la secuencia de nucleótidos sobre RNAm es "leída" por RNAr para construir una proteína (con su secuencia específica de aminoácido) llaman 3 secuencias de nucleótido en RNAm la molécula codones específica RNAt llevan aminoácidos específicos anticodones sobre RNAt son emparejados a codones específico sobre RNAm entonces aminoácidos apropiados pueden ser ensartados juntos para crear una molécula de proteína

Translacion

• La secuencia de traducción es así (la Figura(3.29).

• El iniciador RNAt Comienza codon sobre ribosoma RNAm Funcional es formado el iniciador RNAt cabe en el sitio de P sobre RNAr Anticodon de RNAt hacen juego codons de RNAm Para codon sobre RNAm

La secuencia de traducción

• El ARN de mensajero se asocia con ribosomas, que consiste en RNAt y proteínas.

La secuencia de traducción

• Aminoácidos específicos adjuntan a las moléculas de RNAt. Otra parte del RNAt tiene un trillizo de bases nitrogenadas llamó un anticodon, un codon es un segmento de tres bases de RNAm.

La secuencia de traducción

• El ARN de transferencia entrega un aminoácido específico al codon; los movimientos de ribosoma a lo largo de un hilo de RNAm como aminoácidos son unidos para formar un polipéptido creciente.

DIVISIÓN DE CÉLULA

• La división de célula es el proceso por el cual las células se reproducen. Esto consiste en la división nuclear (mitosis y la meiosis) y la división citoplasmica (citogénesis).

• Llaman la división de célula que causa un aumento de células de cuerpo la división de célula somática e implica una división nuclear llamó mitosis, más citogénesis. Llaman la división de célula que causa la producción de esperma y huevos la división de célula reproductiva y consiste en una división nuclear la meiosis llamada más citogénesis.

El Ciclo de Célula en Células Somáticas

• El ciclo de célula es una secuencia ordenada de acontecimientos por los cuales una célula duplica su contenido y se divide en dos. Esto consiste en la interfase y la fase mitotica (3.30).

Número de cromosoma

• Células humanas somáticas contienen 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas los dos cromosomas que constituyen un par de cromosoma llaman a cromosomas homólogos o homologos.

• Llaman una célula con un juego lleno de cromosomas una célula diploide (2N). Una célula con sólo un cromosoma de cada par es llamada haploide (N).

Etapa de Interfase de Ciclo de Célula

• Durante la interfase la célula lleva sobre cada proceso de vida excepto la división. (La figura(3.30).

• Doblando de ADN y las Fases de centrosoma de etapa de interfase - G1, la S, y G2 G1 = citoplasmica el aumento (Llamado G0 si la célula es nunca dividen otra vez) la S = la réplica de cromosomas G2 = citoplasmica el crecimiento

Replication of Cromosomas

• Doblamiento de material genético durante interfase. (La fase de s) las moléculas de ADN desabrochan la copia de Espejo es formado a lo largo de cada viejo hilo.

• Bases nitrogenadas recogen la base complementaria 2 completan moléculas de ADN idénticas formadas

Interfase

• Una célula en la interfase muestra un núcleo distinto y la ausencia de cromosomas (la Figura(3.32a).

Fases de la mitosis

• Mitosis es la distribución de dos juegos de cromosomas, un juego en cada uno de dos núcleos separados. Las etapas de mitosis son Profase Metafase Anafase Telofase

Profase

• Durante profase, el cromatin se condensa y se acorta en cromosomas (la Figura(3.32b).

Profase

• Cromatina se condensa en el par de cromosomas visible de chromatids idéntico mantenido unido por un centromero Nucleos y el sobre nuclear desaparece Cada movimientos de centrosome a los finales de enfrente de célula forman un huso mitotico con 3 tipos de microtubulos aquellos que atan a la proteína sobre el centromero aquellos que irradian externo aquellos que se extienden entre el 2 huso centrosomero es responsable de la separación de cromatides cada nueva célula de hija

Metafase

• Durante metafase, el centromero s se alinea en el centro exacto del huso mitotico, una región llamó el plato (la placa) de metafase o la región ecuatorial plana (la Figura(3.32c).

Anafase

• Anapfse es caracterizado por la división y la separación de centromeros y el movimiento de la dos hermana cromatides de cada par hacia los Polo opuesto de la célula (la Figura(3.32r).

Anafase• La hermana cromatides el movimiento hacia los Polo

opuesto de célula ahora se llamó el movimiento de cromosomas de hija es debido a la mantequilla de Cromosomas microtubulos aparecen Formado de v como los arrastran hacia los postes del tirón de célula está en la región centromereo

Telofase

• Telofase comienza en cuanto el movimiento cromatide se para; los juegos idénticos de cromosomas en los Polo opuesto de la célula se desenrollan y vuelven a su forma de chromatina filiforme, microtubulos desaparece o la forma de cambio, un nuevo sobre nuclear se forma, nuevo nucleo aparece, y el nuevo huso mitotic tarde o temprano se rompe (la Figura(3.32 e).

Division Citoplasmica: Citogénesis

• citogenesis es la división del citoplasma de una célula paternal y organelos. El proceso comienza en tardío anafase o temprano telofase con la formación de un surco de hendidura (la Figura(3.32e).

Division Citoplasmica: Citogénesis

• Cuando la citogénesis se completa, la interfase comienza (la Figura (3.32f).

• El cáncer es una división de célula incontrolada. Algunas medicinas (drogas) de anticáncer paran esta división de célula por inhibiendo la formación de huso

Control de Destino de Célula

• Los tres destinos posibles de una célula deben permanecer vivos y funcionar sin la división, crecer y dividirse, o morir.

• La maduración que promueve el factor (MPF) induce la división de célula.

• La muerte de célula, un proceso llamó apoptosis, es provocado de fuera la célula o de dentro de la célula debido a un gene "de suicidio de célula".

• La necrosis es una muerte de célula patológica debido a la herida.

• Los genes de supresor de tumor pueden producir proteínas que normalmente inhiben la división de célula que causa el crecimiento de célula incontrolable sabido (conocido) como el cáncer.

División de Célula Reproductiva

• La meiosis causa la producción de las células haploide que contienen sólo 23 cromosomas.

• La meiosis ocurre en dos etapas sucesivas: meiosis I y meiosis II.

Meiosis I

• La meiosis I consiste en cuatro fases: profase, metafase, anafase, y telofase (Figura 3.33a).

Profase I

• Durante profase, los cromosomas me hago arreglado en pares homólogos por un proceso se llamó sinapsis (la Figura(3.33b). El pasar cuatro cromatides forman una estructura llamó un tetrado. El tetrado puede cambiar el material genético entre la no hermana cromatides por un proceso sabido (conocido) como atravesar.

Metafase I

• Durante metafase, los pares homólogos de cromosomas me alineo a lo largo del plato (de la placa) de metfhase de la célula, con los cromosomas homólogos espalda con espalda (la Figura(3.33a).

Anapfse I

• Durante anafase yo, los miembros de cada par homólogo separado, con un miembro de cada par que se mueve a un Polo opuesto de la célula.

• Telofase yo y citogénesis somos similares a telofase y citogenesis de mitosis.

• El efecto neto de meiosis que soy que cada célula de pasar contiene sólo a un miembro de cada par de cromosomas homólogos. Es ahora haploide en el número

Meiosis II

• La meiosis II consiste en profase II, metafase II, anafase II, y telofase II (Figura 3.33d).

• Estas fases son similares a aquellos en mitosis, pero causan cuatro células haploide.

Revisión

• La figura 3.34 compara los procesos de mitosis y meiosis

DIVERSIDAD CELULAR

• No todas las células parecen parecidas, tampoco ellos realizan papeles idénticos funcionales en el cuerpo.

• Las células varían bastante los 100 billones de células en el cuerpo - 200 tipos diferentes Varían en el tamaño y forman relacionado con su función (la Figura(3.35).

CÉLULAS Y ENVEJECIDO

• Envejecido es un proceso normal acompañado por una alteración progresiva de las respuestas homeostatica

• adaptables del cuerpo; llaman la rama especializada de medicina que trata con los problemas médicos y el cuidado de personas ancianas con la geriatría.

• los signos fisiológicos de los envejecidos son la deterioración gradual en la función y la capacidad para responder a acentos ambientales.

• Estos signos son relacionados con una disminución neta en el número de células en el cuerpo y al disfuncionalidad de las células que permanecen.

• Los componentes extracelular de tejidos (p.ej., fibras de colágeno y elastina) también se cambian con la edad

• Han propuesto a muchas teorías de envejecido, incluyendo el cese genéticamente programado de división de célula, la adición de glucosa a proteínas, reacciones de radical libre, y respuestas excesivas inmunes los efectos de envejecido sobre varios sistemas de cuerpo son hablados en sus capítulos respectivos.

Progeria y el Síndrome de Wener

• Progeria es causado por un déficit genético en el cuañl es muy corto..

• El Síndrome de Werner es una enfermedad heredada que causa prematuro envejecido. El gene recientemente ha sido identificado.

DESÓRDENES(TRASTORNOS): HOMEOSTATICOS DESEQUILIBRIOS

• El cáncer es un grupo de enfermedades caracterizadas por la proliferación de célula incontrolada.

• Las células que se dividen sin el control se desarrollan en un tumor o el neoplasma.

• Llaman un tumor maligno a un neoplasma canceroso o la malignidad. Esto tiene la capacidad de sufrir la metástasis, la extensión de células cancerosas a otras partes del cuerpo. Un tumor benigno es un crecimiento no canceroso.

Cáncer = de división de célula de control

• HIperplasia = el número aumentado de divisiones de célula el tumor benigno no produce metástasis o extender extensiones de---malignas debido a las células que separan del tumor y entran en la sangre o Causas de linfa - cancerígenos, rayos X, virus cada célula tiene los genes que regulan el crecimiento y la mutación de desarrollo en aquellos genes debido a agentes de radiación o químicos causa la producción de exceso de factores de crecimiento Carcinogenesis el proceso de multipaso que toma años y muchas mutaciones diferentes aquella necesidad de ocurrir

Los tipos de Cáncer• Las carcinomas provienen de células epiteliales.• Los melanomas son los crecimientos cancerosos de

melanocitos.• Los sarcomas provienen de células de músculo o tejidos

conectadores.• El leucemia es un cáncer de órganos que forman sangre.• Linfoma es un cáncer de tejido linfatica.• El crecimiento y Extendido de células de Cáncer de Cáncer

se divide rápidamente y continuamente.• Ellos provocan angiogenesis, los crecimientos de las nuevas

redes de vasos sanguíneos.• Las células de cáncer pueden dejar su sitio de origen y viajar

a otros tejidos u órganos, un proceso la metástasis llamada.

Las causas de Cáncer

• Llaman de oncogenes proto-oncogenes a los colegas normales; estos son encontrados en cada célula y realizan funciones normales celulares hasta que un cambio maligno ocurra vía una mutación.

• Algunos cánceres también pueden ser causados por genes llamó anti-oncogenes o genes que suprimen tumor. Estos genes pueden producir proteínas que normalmente se oponen la acción de un oncogen o inhiben la división de célula.

• Carcinogenesis es un proceso de multipaso que implica la mutación de oncogenes y anti-oncogenes; no menos de 10 mutaciones distintas deberían acumularse en una célula antes de que se haga canceroso.

TRATAMIENTO DEL CANCER

• El tratamiento de cáncer es difícil porque esto no es ni una enfermedad y porque todas las células en un tumor no se comportan de la misma manera.

• Varios tratamientos incluyen la radioterapia de Quimioterapia de Cirugía