EL ENIGMA DE NIMEGA (1658) : Construir el árbol gen ealógico a partir de los siguientes datos

Mujer : Los dos que van de rojo son hermanos de mi padre. Los dos de verde son hermanos de mi madre. Los dos de blanco son mis hijos, y yo, su madre, tengo aquí al padre de esos seis que es mi marido, sin que haya relaciones de consanguinidad que impidan esto.

Dos de rojo: Lamentaríamos que no se supiera que nuestra sobrina se la dieron a nuestro padre, porque ella no es la sobrina de nuestro padre, cosa que nadie adivinaría fácilmente.

Dos de verde: Es extraño ver en este cuadro a quien es nuestro padre natural y que se casó con nuestra sobrina, pero esto no lo lamentamos.

Dos de blanco: El anciano es el padre de todos nosotros. La señora es la madre de nosotros dos. Pero decimos ¿cómo puede ser que nuestros hermanos sean tíos de nuestra madre?

Indicar cuántos genotipos y fenotipos diferentes se obtienen del cruce de

dos individuos dihíbridos para los genes A y B

Se hibridaron 2 cepas homocigotas de maíz que tienen diferencias en 6 pares génicos,

todos con segregación independiente y efectos fenotípicos independientes. Se

obtuvo así una F1 y por autofecundación la F2.

a) Cuántos genotipos posibles pueden aparecer en la F2

b) De estos genotipos cuántos serán homocigotos para los 6 loci

c) Qué proporción de la F2 será de fenotipo dominante

Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes

segregan independientemente y muestran dominancia completa

a) ¿Qué proporción de la descendencia será heterocigótica para todos los loci?

b) ¿Cuántos gametos genéticamente ddiferentes son posibles en cada parental?

c) ¿Cuántos cigotos genéticamente diferentes son posibles en este

cruzamiento?

Indicar razonadamente el tipo de herencia de cada una de las genealogías siguientes

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

3 2

aaligada al X

XAXXY

XAX XAY

XAY

XAY

XY

2

2 2

XAY

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el árbol genealógico

Teniendo en cuenta la 2ª ley de Mendel, un individuo con genotipo AaBbCC ¿qué tipos de gametos producirá?

a) dos (ABC, abC)

b) tres (ABC, AbC, aBC)

c) tres (AbC, aBC,abC)c) tres (AbC, aBC,abC)

d) cuatro (ABC,abC, AbC, aBC)

¿Cómo se espera que sea la descendencia de una pareja en la que el padre es daltónico y la madre padece fibrosis quística?

a) 50 % de la descendencia daltónicos y el 25 % con fibrosis quística

b) 100 % % daltónicos y el 50 % de las & sanas

c) 100 % & sanas y 50 % de los % daltónicos

d) toda la descendencia heterocigótica para la fibrosis quística y el 100 % de las & portadoras del daltonismo

Supongamos que en el planeta Saturno existen criaturas con dos sexos diferentes, y genes ligados al sexo al igual que en la población humana. El alelo para el color púrpura de los ojos es recesivo ligado al sexo con respecto al alelo para el color amarillo. Una mujersaturniana de ojos púrpura forma pareja con un varón de ojos amarillos. Toda la descendencia masculina tiene ojos púrpura, mientras que la femenina tiene ojos amarillos. Con el estudio del árbol construido a partir de esta historia podemos determinar que:

a) el% es el sexo heterogamético y el& el homogamético

b) el& esel sexoheterogaméticoy el% el homogaméticob) el& esel sexoheterogaméticoy el% el homogamético

c) ambos sexos son homogaméticos

d) ambos sexos son heterogaméticos

La siguiente genealogía es de la miopía humana. El genotipo del individuo II 3 será:

a) Aa, si III2 es enfermob) AA, si III2 es enfermoc) Aa o aa, si III2 es sanod) aa, si III2 es sanoe) AA o aa, si III2 es sano

a) Aa, si III2 es enfermob) AA, si III2 es enfermoc) Aa o aa, si III2 es sanod) aa, si III2 es sano

Una mujer que tiene una hija sana y un hijo hemofílico queda embarazada por 3ª vez. Mediante amniocentesis se determina que el feto es del sexo masculino. ¿Qué se puede afirmar sobre el futuro hijo?a) Será hemofílicob) Habiendo tenido un hermano enfermo él no tiene posibilidad de ser hemofílicoc) Tiene un 50% de probabilidad de estar afectado de la hemofilia c) Tiene un 50% de probabilidad de estar afectado de la hemofilia d) Faltan datos para establecer la proporción

En el cruce de un doble heterocigoto con un doble homocigoto recesivo ¿cuántos genotipos y fenotipos diferentes cabe esperar en la descendencia?a) Cuatro genotipos y cuatro fenotiposb) Ocho genotipos y ocho fenotiposc) Ocho genotipos y cuatro fenotiposd) Cuatro genotipos y dos fenotipos

Un varón calvo heterocigoto se casa con una mujer no calva tambienheterocigota. ¿Cuál sería la proporción fenotípica de la descendencia?a) 3/4 de la descendencia normal y 1/4 calvab) Descendencia ♂: 3/4 calvos, 1/4 normales y descendencia ♀: 1/4 calvas, 3/4 normales c) Descendencia ♂: 3/4 normales, 1/4 calvos y descendencia ♀: 1/4 normales, 3/4 calvasd) 3/4 de la descendencia calva y 1/4 normald) 3/4 de la descendencia calva y 1/4 normal

-¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en una herencia dominante ligada al sexo?a) El carácter aparece con mayor frecuencia en ♀b) Las ♀ afectadas en heterocigosis transmiten el carácter a la mitad de sus hijos con independencia del sexoc) Los ♂ enfermos transmiten el carácter sólo a la mitad de sus hijos c) Los ♂ enfermos transmiten el carácter sólo a la mitad de sus hijos varones d) Los ♂ enfermos transmiten la enfermedad a todas sus hijas

¿Qué tipo de herencia sugiere el siguiente árbol genealógico?

a) Holándricab) Mitocondrial c) Ligada al X recesivad) Ligada al X dominanted) Ligada al X dominante

Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los huesos, parecen

depender de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un

hombre con cataratas y huesos normales, cuyo padre tenía ojos normales, se casó con

una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía los huesos normales.

¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo:

a) esté libre de ambas anormalidades?

b) tenga cataratas y huesos normales?

c) no tenga cataratas y sus huesos sean frágiles?

d) tenga cataratas y huesos frágiles?

La siguiente genealogía muestra a una familia afectada por dos enfermedades

que aparecen con baja frecuencia en la especie humana y que se sabe son

debidas a genes situados en diferentes cromosomas

Enanismo distrófico

Sordera

1ª)¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades? Indicar el

genotipo de todos los individuos.

2ª) Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea:

a) Sano b)con sordera c)afectado de enanismo

d)afectado sólo por cualquiera de las dos enfermedades

La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosómico

dominante. Del matrimonio de dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos

comunes eran normales, nacen 5 hijos. Se desea saber la probabilidad de los

siguientes sucesos:

a) que todos los hijos sean sin molares

d) si los 4 primeros son normales, cuál es la probabilidad de que el quinto también lo

sea?

En humanos, el sistema ABO está controlado por 3 alelos, A, B e O.

a) ¿Cuántos grupos sanguíneos, alelos, genes, fenotipos y genotipos están

involucrados en el sistema ABO?

b) ¿Qué alelos son dominantes y cuáles recesivos?

c) Supón que un individuo de grupo O se cruza con otro de grupo AB. ¿Pueden tener

un hijo de tipo A?, ¿Y de tipo B? ¿Y de tipo AB? ¿Y de tipo O?

d) Si la pareja tiene varios hijos, ¿qué tipos sanguíneos se esperarían y en qué

proporciones?

e) Si la pareja tiene 4 hijos, uno de cada tipo sanguíneo (A, B, AB, O) qué conclusión e) Si la pareja tiene 4 hijos, uno de cada tipo sanguíneo (A, B, AB, O) qué conclusión

sacarías?

En humanos la visión defectuosa para el color verde es debida a un gen (g)

recesivo ligado al sexo y la visión normal al alelo g+. Un hombre (a) y una mujer

(b), ambos con visión normal, tuvieron tres hijos, los cuáles se casaron con

personas de visión normal: un hijo defectuoso para la visión del color (c), que

tuvo una hija de visión normal (f), una hija de visión normal (d), que tuvo un hijo

con defecto para el color (g) y dos hijos normales (h), y una hija de visión normal

(e) que tuvo seis hijos normales (i). Hacer el árbol genealógico indicando los

genotipos probables de todos los individuos de la familia.