Elección del Método termodinámico

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Elección del Método termodinámico. Es Polar porque contiene H2S; N y H2O a pesar de contener hidrocarburos Es No electrolito porque no es una Sal Trabaja a presiones mayores de 10 bar, porque incluso una alimentación tie aproximadamente 27.56 bar Sin parámetros de interacción disponible. Posibles Métodos. Por tanto puede ser PR o SRK Método elegido: Se eligió Soave-Redlich-Kwong modificado con Panag Reid. Justificación del Método: El método SRKMpuede ser aplicado a amplias gamas de condiciones de temperatura y puede utilizar paracalcular todas las propiedades termodinámicas como;valor K entalpía, entropía y la densidad. El estado de referencia, tanto para líquido y

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Eleccin del Mtodo termodinmico.

Es Polar porque contiene H2S; N y H2O a pesar de contener hidrocarburos Es No electrolito porque no es una Sal Trabaja a presiones mayores de 10 bar, porque incluso una alimentacin tiene aproximadamente 27.56 bar Sin parmetros de interaccin disponible.

Posibles Mtodos. Por tanto puede ser PR o SRK Mtodo elegido: Se eligi Soave-Redlich-Kwong modificado con Panag Reid. Justificacin del Mtodo: El mtodo SRKMpuede ser aplicado a amplias gamas de condiciones de temperatura y presin. Se puede utilizar para calcular todas las propiedades termodinmicas como; valor K entalpa, entropa y la densidad. El estado de referencia, tanto para lquido y el vapor es el gas ideal y

desviaciones del comportamiento ideal se determinan mediante el clculo de los coeficientes de fugacidad para ambas fases. SRK-Modified Panagiotopoulos-Reid. Este mtodo (SRKM) es una modificacin de la regla de mezcla para la SRK-Panagiotopoulos-Reid por SimSci en la que los dos parmetros mas ajustables CIJ y CJI se introducen. Esto mejora la prediccin para sistemas polares y no polares. Este mtodo SRKM presenta una correlacin alfa, proporcionando predicciones de vapor ms precisas de la presin que la formula SRK original para una amplia variedad de componentes. Es posible emplearlo para sistemas de hidrocarburos agua, como los encontrados en las plantas de CRAQUEO CATALTICO (FCC)

Anexo Terico: Termodinmica del ELV Mtodos de prediccin El equilibrio termodinmico entre las fases vapor y lquida de un sistema multicomponente requiere tres condiciones: equilibrio trmico, para lo cual la temperatura debe ser igual en ambas fases; equilibrio mecnico, que implica igualdad de la presin en ambas fases y equilibrio qumico, que exige la igualdad de la fugacidad en la mezcla de cada componente en cada fase.

Esta ltima condicin se expresa de distintas maneras, segn el grado de idealidad que se admita para el sistema. As: a) Si ambas fases se comportan en forma ideal, el equilibrio se plantea a travs de la ley de Raoult

yi P xi pisatb) Si existe una ligera o moderada no idealidad en ambas fases se puede utilizar una formulacin del equilibrio que incluye sendos coeficientes de fugacidad , los que se calculan a partir de una ecuacin de estado para sistemas reales:

iV yi P i L xi Pc) Si la fase lquida presenta una marcada no linealidad, por ejemplo, debido a la existencia de puentes de hidrgeno, acudiremos al modelo de soluciones, a travs del coeficiente de actividad :

yiiV P i xi i sat pisat POYiEn la expresin anterior se agrega, adems, el factor de Poyting POYi, que permite tener en cuenta la influencia de la variacin de la presin entre la presin de vapor psat y la del sistema P.

d) Debemos tener presente que el apartamiento de la idealidad se produce en la fase lquida en condiciones de presin y temperatura menos severas que para la gaseosa; esto es, la fugacidad en el vapor se sigue expresando por yi P pero en el lquido se requiere hacer uso del modelo de soluciones. Tendremos, en este caso, una ley de Raoult modificada como expresin de la igualdad entre fugacidades:

yi P i xi pisatLa consideracin del ELV en el caso de gases como el N2 merece un prrafo aparte. En este caso, se trata de un gas que se encuentra disuelto en el lquido y la fugacidad no tiene relacin, como antes, con un cambio de fase, por lo que corresponde aplicar una extensin de la ley de Henry ms que la de Raoult. As, para esos casos, la igualdad de fugacidades quedar expresada como:

V yi P H imix xi iComo dijimos, los coeficientes de fugacidad se calculan a partir de ecuaciones de estado para sistemas reales. En los simuladores de proceso existe a nuestra disposicin un gran nmero de tales ecuaciones. Las ms comunes son Soave-Redlich-Kwong (SRK) y sus variantes Peng-Robinson (PR) y sus variantes

Todas estas ecuaciones requieren el uso de coeficientes de interaccin binarias para considerar adecuadamente las mezclas multicomponentes. La amplitud y calidad de la base de datos disponible en un simulador en particular determinar, como es obvio, el ajuste de los resultados que obtengamos, siempre dentro del rango de validez de aplicacin del mtodo elegido.