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SUBDIRECCIÓN DE SERVICIOS DE SALUDGERENCIA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS

DEPARTAMENTO DE CONTROL DE INSUMOS

ACTA DE LA CUARTA JUNTA DE ACLARACIONESLICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL

No. 18572047-009- 08LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ABIERTA, BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO, PARA LA ADQUISICION DE BIENES Y SERVICIOS DE INSTALACION, CONSISTENTES EN: ADQUISICION DE EQUIPO MÉDICO DIVERSO PARA LAS UNIDADES HOSPITALARIAS DE PETROLEOS MEXICANOS

En la Ciudad de México DF. siendo las 12:00 horas del 25 de Agosto de 2008, en la Sala de Juntas de la Subdirección de Servicios de Salud ubicada en: el 1er. Piso del Edificio “José Colomo Corral”, en Marina Nacional, Nº 350, Col. Huasteca, C.P. 11311, Delegación Miguel Hidalgo, México, DF.; se reunieron los servidores públicos y personas cuyos nombres y firmas aparecen al final de la presente acta, con el objeto de llevar a cabo la cuarta junta de aclaraciones a las bases de licitación indicada al rubro, de acuerdo a lo previsto en los artículos 31 fracción III de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 34 de su Reglamento, así como del numeral 5.3 del Documento 01 de las bases de licitación, se programo para esta fecha llevar a cabo la junta de aclaraciones a las bases de licitación.

Esta reunión fue presidida por el L.C. Voltaire Salazar Bueno, Jefe del Departamento de Control de Insumos de la Gerencia de Administración y Finanzas, de la Subdirección de Servicios de Salud de Petróleos Mexicanos, quien al inicio de esta junta, comunicó a los asistentes que de conformidad con el artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, solamente podrán solicitar aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases de licitación correspondientes, debiendo acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario, se les permitirá su asistencia sin poder formular preguntas.

De conformidad con el artículo 33 último párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, esta acta forma parte integrante de las bases de licitación.

Adicionalmente a las preguntas recibidas durante el acto de la tercera junta de aclaraciones, se recibieron preguntas de los siguientes licitantes:

FORMA DE PAGO

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL NUMERO DE PREGUNTAS

COMPRANET CASA PLARRE, S.A. DE C.V. 11

COMPRANET PROQUIGAMA, S.A. DE C.V. 16

COMPRANET BERCLAN, S.A. DE C.V. 3

COMPRANET HEALTHCARE SYSTEMS DE MEXICO, S.A. DE C.V. 9

COMPRANET SERVICIOS DE INGENIERIA EN MEDICINA, S.A. DE C.V. 11

COMPRANET ADMINISTRACION MEDICA ESPECIALIZADA, S.A. DEC.V. 6

COMPRANET SUMINISTROS Y VENTA DE EQUIPOS MEDICOS, S.A. DE.C.V. 4

COMPRANET SUMINISTRO PARA USO MEDICO Y HOSPITALARIO, S.A. DE C.V. 5

COMPRANET RADIOLOGIA Y ELECTRONICA DE MEXICO, S.A. DE C.V. 1TOTAL

Aclaración de la Convocante

Partida No 7.- CUNA DE CALOR RADIANTE CUIDADOS TRANSITORIOSPunto No. 6Dice: Con control de temperatura de 25 a 38ºC o más, con límite superior no mayor a 39º C resolución mínima de 0.1ºCDebe decir: Con control de temperatura de 35ºC más menos 0.5°C a 38ºC más menos 0.5°C

Partida No 8.- CUNA DE CALOR RADIANTE DE CUIDADOS TRANSITORIOS CON MONITOR

Punto No. 6Dice: Con control de temperatura de 35 o menos a 37ºC o más, con límite superior no mayor a 39ºC.Debe decir: Con control de temperatura de 35ºC más menos 0.5°C, a 38ºC más menos 0.5°C

Punto No. 19Dice: Colchón con cubierta lavable, impermeableDebe decir: Colchón con cubierta lavable, impermeable y antiestática tamaño de la cama de 60 x 77 cm. Más menos 2 cm.

Aclaración de la Convocante a las respuestas en el Acta de la Tercera Junta de Aclaraciones

ADMINISTRACION MÉDICA ESPECIALIZADA, S.A. DE C.V.

PARTIDA 7, CUNA DE CALOR RADIANTE CUIDADOS TRANSITORIOS.

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Dice:27.- Renglón 7 Cuna de calor radiante de cuidados transitorios. En la descripción técnica punto 4.3 solicitan Indicador de potencia de calefactor de 4 leds cómo mínimo. Dado que el equipo se utiliza para dar apoyo a recién nacidos hipotérmicos y muchas veces en estado crítico solicitamos a la convocante que el indicador de la potencia sea en mínimo diez pasos para así manejar de una manera más exacta la cantidad de calor entregada al paciente. ¿Se acepta?R. NO SE ACEPTA, SOLICITAMOS MINIMO 4 LEDS, SE PUEDE OFERTAR HASTA 10 PASOS SIEMPRE Y CUANDO CUMPLA CON LO SOLICITADO EN LAS BASES TECNICAS

Debe decir:R. EL MINIMO REQUERIDO ES DE 4 LEDS, CONSIDERANDO QUE LA BARRA EN PORCENTAJE DE POTENCIA CORRESPONDE A UN 5% DE NIVELES QUE PUEDEN ESTAR POR SEGMENTOS DE 5 EN 5 Y CADA UNO DE ELLOS CORRESPONDE A 1 LEDS; YA QUE CON ESTO SE LOGRA UN MEJOR CONTROL TERMICO EN PACIENTES EN ESTADO CRITICO

Dice:34.- Renglón 7 Cuna de calor radiante de cuidados transitorios. En la descripción técnica punto 14 solicitan tres cajones. Dado que la funcionalidad es la misma, solicitamos a la convocante nos acepte ofertar un equipo con 2 cajones y un gabinete. ¿Se acepta?NO SE ACEPTA, APEGARSE A BASES TECNICAS

Debe decir:R. NO SE ACEPTA, DEBIDO A QUE SE REQUIERE SE TENGAN BIEN DIFERENCIADOS LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS SOLICITADOS, YA QUE ESTOS NOS SIRVEN PARA DIFERENCIAR LOS INSUMOS REQUERIDOS PARA LA ATENCION DEL PACIENTE ( EJ. MATERIAL DE CURACIÓN, ASEO, ETC.); EN ESTE CASO EL GABINETE OCUPA MAYOR ESPACIO.

PARTIDA 8, CUNA DE CALOR RADIANTE DE CUIDADOS TRANSITORIOS CON MONITOR.Dice:43.- ACCESORIOS: En la especificación se solicitan accesorios para el monitor de signos vitales, en el punto 1 al 9 se duplican algunos accesorios nos podrían aclarar cual es la cantidad correcta de accesorios que se deben de ofertar RESPUESTA:1.- Dos sensores reusables multisitio para sp02 neonatal2.- Un sensor reusable de temperatura de superficie3.- 3 cajas con 10 piezas cada uno de brazaletes desechables neonatales del número 1 4.- Un cable de paciente de tres puntas 5.- Un cable para paciente reusable de tres puntas 6.- Cinco sensores reusables inyectados en una sola pieza , sin adaptadores ni conectores especiales .7.- Un portasoluciones para la cuna 8.- Soporte para el monitor R. EL LISTADO QUE PRESENTA EN SU PREGUNTA NO ES EL CORRECTO, SINO EL SIGUIENTE CON LAS CANTIDADES ESPECIFICADAS1.- DOS SENSORES TIPO DEDAL, REUSABLE, PARA OXIMETRÍA DE PULSO NEONATAL2.- UN SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE) NEONATAL3.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 3 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 84.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 4 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 85.- UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO NEONATAL6.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 6 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 87.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 7 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 810.- UN PORTASOLUCIONES PARA LA CUNA

LA REFERIDA POR USTEDES COMO NÚMERO 8, VER ACCESORIOS PUNTO NO. 11 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 8

Debe decir:R. EL LISTADO QUE PRESENTA EN SU PREGUNTA NO ES EL CORRECTO, SINO EL SIGUIENTE CON LAS CANTIDADES ESPECIFICADAS1.- DOS SENSORES TIPO DEDAL, REUSABLE, PARA OXIMETRÍA DE PULSO NEONATAL2.- UN SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA (DE PIEL O SUPERFICIE) NEONATAL3.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 3 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 84.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 4 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 85.- UN SENSOR MULTISITIO REUSABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO NEONATAL6.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 6 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 87.- VER ACCESORIOS PUNTO NO. 7 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 8

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LA REFERIDA POR USTEDES COMO NÚMERO 8, VER ACCESORIOS PUNTO NO. 11 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 8

GRUPO EOLICA, S.A. DE C.V.

PARTIDA 12 VENTILADOR NEONATAL-PEDIÁTRICO Dice:PUNTO 5.10 con peso de 17kg, mínimo a 22kg como máximo1. Suponemos que la limitante del peso, es por el manejo del equipo, pero al solicitarse con base rodable, este punto no tendría que ser especifíco. ¿podría cotizarse con el peso de cada fabricante? , se aceptaR: SE SOLICITA DE ESTAS DIMENSIONES POR EL ESPACIO EN LA ÁREAS FÍSICAS. APEGARSE A BASES

Debe decir:R: SE SOLICITA DE ESTAS DIMENSIONES POR EL ESPACIO EN LA ÁREAS FÍSICAS DE NUESTRAS UNIDADES.

Dice:PUNTO 5.11 Dimensiones: 36cms de largo por 32 cm de alto3. En el mismo punto, si no se tienen limitantes físicas de espacio ¿se pueden ofrecer equipos con dimensiones según cada fabricante? Se aceptaR: APEGARSE A BASES

Debe decir:R: SE SOLICITA DE ESTAS DIMENSIONES POR EL ESPACIO EN LA ÁREAS FÍSICAS DE NUESTRAS UNIDADES.

DRAGER MEDICAL MEXICO, S.A. DE C.V.

PARTIDA: 7 CUNA DE CALOR RADIANTE CUIDADOS TRANSITORIOS

PUNTO 4.3DICE: INDICADOR DE POTENCIA DE CALEFACTOR DE 4 LEDS COMO MINIMO.PREGUNTA 8: Con el fin de proporcionar un mayor control de la temperatura en el modo manual así como ajustar de una manera más eficiente la temperatura. Solicitamos de la manera más atenta que los equipos a ofertar tengan como mínimo indicador de potencia de 10 niveles. ¿Se acepta?R. EL MINIMO ES DE 4 LEDS, APEGARSE A BASES

Debe decir:R. EL MINIMO REQUERIDO ES DE 4 LEDS, CONSIDERANDO QUE LA BARRA EN PORCENTAJE DE POTENCIA CORRESPONDE A UN 5% DE NIVELES QUE PUEDEN ESTAR POR SEGMENTOS DE 5 EN 5 Y CADA UNO DE ELLOS CORRESPONDE A 1 LEDS; YA QUE CON ESTO SE LOGRA UN MEJOR CONTROL TERMICO.

PUNTO 6 DICE: CON CONTROL DE TEMPERATURA DE 25 A 38ºC O MÁS, CON LÍMITE SUPERIOR NO MAYOR A 39ºC. RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.1ºCPREGUNTA 9: Debemos entender que el equipo deberá contar con una tecla de seguridad la cual es necesario pulsar para poder proporcionar una temperatura mayor a 37°C ¿Es esto correcto?R. NO ES CORRECTO, NO SE SOLICITA TECLA PARA ELEVAR LA TEMPERATURA

Debe decir:R. VER PUNTO NO. 6 DE LAS ACLARACIONES COMPLEMENTARIAS DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 7

PUNTO 17DICE: COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE, IMPERMEABLE Y ANTIESTÁTICA TAMAÑO DE LA CAMA 60 X 77 CMS MAS-MENOS 2 CMSPREGUNTA 14: Debemos entender q el colchón deberá ayudar a reducir las lesiones cutáneas que pueden dar lugar a úlceras y llagas por presión que libere la presión y sea un método de terapia adicional para la profilaxis de las úlceras de decúbito ¿Es esto correcto? R. SE SOLICITA QUE SEA LAVABLE, IMPERMEABLE Y ANTIESTÁTICO. APEGARSE A BASES

Debe decir:R. NO ES CORRECTO; A ESTA EDAD ES MUY DIFICIL QUE SE FORMEN ULCERAS DE DECUBITO POR PRESIÓN; ADEMAS EL COLCHON DE GEL TIENE MENOS DURACION CON LA POSIBILIDAD DE PERFORACIÓN Y RUPTURA POR EL USO, E INCLUSO

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PRODUCIR LESIONES EN EL BEBE EN CASO DE QUE EN FORMA INADVERTIDA O ACCIDENTAL ALGUN OBJETO PUNZOCORTANTE (AGUJA, ETC.) PUEDA QUEDAR ENCLAVADA EN EL MISMO

PUNTO 17DICE: COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE, IMPERMEABLE Y ANTIESTÁTICA TAMAÑO DE LA CAMA 60 X 77 CMS MAS-MENOS 2 CMSPREGUNTA 15: Solicitamos de la manera más atenta el ampliar la superficie del colchón de acuerdo a la tecnología de cada fabricante. ¿Se acepta?R. APEGARSE A BASESDebe decir:R. SE SOLICITA DE ESTAS DIMENSIONES POR EL ESPACIO EN LA ÁREAS FÍSICAS DE NUESTRAS UNIDADES

PARTIDA: 8 CUNA DE CALOR RADIANTE DE CUIDADOS TRANSITORIOS CON MONITOR

PUNTO 6 DICE: CON CONTROL DE TEMPERATURA DE 35 O MENOS A 37ºC O MÁS, CON LÍMITE SUPERIOR NO MAYOR A 39ºC. PREGUNTA 18: Debemos entender que el equipo deberá contar con una tecla de seguridad la cual es necesario pulsar para poder proporcionar una temperatura mayor a 37°C ¿Es esto correcto?R. NO ES CORRECTO, NO SE SOLICITA TECLA PARA ELEVAR LA TEMPERATURA

Debe decir:R. VER PUNTO NO. 6 DE LAS ACLARACIONES COMPLEMENTARIAS DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 8

PUNTO 19DICE: COLCHÓN CON CUBIERTA LAVABLE E IMPERMEABLE PREGUNTA 21: Debemos entender q el colchón deberá ayudar a reducir las lesiones cutáneas que pueden lugar a úlceras y llagas por presión. Que libere la presión y sea un método de terapia adicional para la profilaxis de las úlceras de decúbito ¿Es esto correcto? R. SE SOLICITA QUE SEA LAVABLE, IMPERMEABLE Y ANTIESTÁTICO, APEGARSE A BASES

Debe decir: R. NO ES CORRECTO; A ESTA EDAD ES MUY DIFICIL QUE SE FORMEN ULCERAS DE DECUBITO POR PRESIÓN; ADEMAS EL COLCHON DE GEL TIENE MENOS DURACION CON LA POSIBILIDAD DE PERFORACIÓN Y RUPTURA POR EL USO, E INCLUSO PRODUCIR LESIONES EN EL BEBE EN CASO DE QUE EN FORMA INADVERTIDA O ACCIDENTAL ALGUN OBJETO PUNZOCORTANTE (AGUJA, ETC.) PUEDA QUEDAR ENCLAVADA EN EL MISMO.

PREGUNTAS SIN REFERENCIA: Dice:PREGUNTA 26: Con el fin de proporcionar un mayor control de la temperatura en el modo manual así como ajustar de una manera más eficiente la temperatura. Solicitamos de la manera más atenta que los equipos a ofertar tengan como mínimo indicador de potencia de 10 niveles. ¿Se acepta?R. EL MINIMO ES DE 4 LEDS, APEGARSE A BASES

Debe decir:R. EL MINIMO REQUERIDO ES DE 4 LEDS, CONSIDERANDO QUE LA BARRA EN PORCENTAJE DE POTENCIA CORRESPONDE A UN 5% DE NIVELES QUE PUEDEN ESTAR POR SEGMENTOS DE 5 EN 5 Y CADA UNO DE ELLOS CORRESPONDE A 1 LEDS; YA QUE CON ESTO SE LOGRA UN MEJOR CONTROL TERMICO

PARTIDA : 11 LAMPARA DE FOTOTERAPIA DE LUZ AZULPUNTO: 1 DICE: Integrada por lámpara LED o SUPERLED en espectro azulPREGUNTA 32 : Esta característica solamente la tiene una sola marca en el mercado , por lo que limita la libre participación de la proveeduría, dirige la adquisición de este equipo hacia una sola casa comercial y altera lo señalado y establecido por el artículo 134 de la constitución política de los Estados Unidos Mexicanos, así como en la Ley Federal que rige la materia de las adquisiciones que establecen los criterios de igualdad, oportunidad y transparencia para que cada proveedor pueda presentar libremente sus propuestas, por lo anterior y de la manera más atenta solicitamos a la convocante se nos permita ofertar equipo de acuerdo a tecnología de cada fabricante aplicado a los siguientes puntos: 1, 3, 4, 5, 12, 13, 14 y punto 2 de Accesorios. ¿Se acepta?.R: NO SE ACEPTA. EXISTEN EN EL MERCADO CUANDO MENOS 6 MARCAS DE LAMPARAS DE FOTOTERAPIA INTEGRADAS POR LEDS O SUPER LEDS.PUNTO 1. NO SE ACEPTA, EXISTE LA TECNOLOGIA DE CUANDO MENOS 6 MARCASPUNTO 3. NO SE ACEPTA. LA VIDA MEDIA DE LA LAMPARA INFLUYE EN EL COSTO PARA LA INSTITUCION. OBVIAMENTE A MAYOR DURACION, MENOR COSTO.

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PUNTO 4. NO SE ACEPTA. REQUERIMOS CONTROL VARIABLE DE INTENSIDAD DE LUZ, YA QUE NO TODOS LOS PACIENTES NECESITAN LA MISMA INTENSIDAD DE LUZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA.PUNTO 5. NO SE ACEPTA. DICHA IRRADIACION ES LA REQUERIDA ACTUALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA.PUNTO 12. SE ACEPTA NO SE MODIFICAPUNTO 13. NO SE ACEPTA. REQUERIMOS DICHOS PARAMETROS PARA UN ADECUADO MANEJO DEL EQUIPO Y DE LOS PACIENTESPUNTO 14. SE ACEPTA TECNOLOGIA SEGÚN MARCA. NO SE MODIFICAACCESORIOS PUNTO 2. NO SE ACEPTA. REQUERIMOS DICHO ACCESORIO PARA UN ADECUADO MANEJO DEL EQUIPO Y DE LOS PACIENTESDebe decir:R: NO SE ACEPTA. EXISTEN EN EL MERCADO CUANDO MENOS 6 MARCAS DE LAMPARAS DE FOTOTERAPIA INTEGRADAS POR LEDS O SUPER LEDS.PUNTO 1. NO SE ACEPTA, EXISTE LA TECNOLOGIA DE CUANDO MENOS 6 MARCASPUNTO 3. NO SE ACEPTA. LA VIDA MEDIA DE LA LAMPARA INFLUYE EN EL COSTO PARA LA INSTITUCION. OBVIAMENTE A MAYOR DURACION, MENOR COSTO.PUNTO 4. NO SE ACEPTA. REQUERIMOS CONTROL VARIABLE DE INTENSIDAD DE LUZ, YA QUE NO TODOS LOS PACIENTES NECESITAN LA MISMA INTENSIDAD DE LUZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA.PUNTO 5. NO SE ACEPTA. DICHA IRRADIACION ES LA REQUERIDA ACTUALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA.PUNTO 12. SE ACEPTA NO SE MODIFICAPUNTO 13. NO SE ACEPTA. REQUERIMOS DICHOS PARAMETROS PARA UN ADECUADO MANEJO DEL EQUIPO Y DE LOS PACIENTESPUNTO 14. SE ACEPTA TECNOLOGIA SEGÚN MARCA. NO SE MODIFICAACCESORIOS PUNTO 2. NO SE ACEPTA. REQUERIMOS DICHO ACCESORIO PARA UN ADECUADO MANEJO DEL EQUIPO Y DE LOS PACIENTES

Aclaración de la Convocante a las respuestas en el Acta de la Tercera Junta de Aclaraciones

HOSPITECNICA, S.A. DE C.V.

PARTIDA 12 VENTILADOR NEONATAL – PEDIÀTRICODice: 5.3 Sensor de flujo reusablePREGUNTA 4:Con el objetivo de que la convocante cuente con los suministros suficientes de sensores de flujo, recomendamos que todos los licitantes incluyan en su oferta 10 sensores de flujo reusables por equipo. ¿Se acepta?R. NO SE ACEPTA, APEGARSE A BASES

Debe decir: R. NO SE ACEPTA, SE SOLICITAN 5 SENSORES DE FLUJO REUSABLES POR EQUIPO DE INICIO Y DE ACUERDO AL USO DE LOS MISMOS, SE EVALUARA ADQUISICION POSTERIOR

SERVICIO DE INGENIERIA EN MEDICINA, S.A. DE C.V.

Dice:5. PARTIDA 7 NUMERAL 6.- CON CONTROL DE TEMPERATURA DE 25 A 38ºC O MÁS, CON LÍMITE SUPERIOR NO MAYOR A 39ºC. RESOLUCIÓN MÍNIMA DE 0.1ºC. CREEMOS QUE EXISTE UN ERROR Y QUE LA TEMPERATURA DE CONTROL PARA EL SISTEMA SERVOCONTROLADO DEBE SER DE 35 A 37.5 ¿ES CORRECTO?R. APEGARSE A BASES, EL EQUIPO DEBE TRABAJAR DENTRO DEL RANGO SOLICITADO

Debe decir:R. VER PUNTO NO. 6 DE LAS ACLARACIONES A LA CONVOCANTE PARTIDA 7

Dice:7. PARTIDA 7 NUMERAL 7.6.- SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS CON DURACIÓN DE 10 MINUTOS. CREEMOS QUE EXISTE UN ERROR Y QUE LAS ALARMAS DEBEN SER SILENCIADAS EN INTERVALOS DE 1, 5, 12 Y 15 MINUTOS DEPENDIENDO DE LA PRIORIDAD Y RECURRENCIA DE LA MISMA, ¿ES ESTO CORRECTO?R. NO EXISTE ERROR, APEGARSE A BASES

Debe decir:R. NO EXISTE ERROR, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTIMULOS AUDITIVOS CONSTANTES, EJEMPLO LAS ALARMAS, PUEDEN INCIDIR EN FORMA DESFAVORABLE EN LA EVOLUCION DEL PACIENTE, ESPECIALMENTE EN EL PREMATURO; ES POR ESTA RAZON QUE SE SOLICITA SILENCIADOR TEMPORAL DE ALARMAS CON DURACION DE 10 MINUTOS

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Dice:9. PARTIDA 7 NUMERAL 10.- CON KIT DE ILUMINACIÓN PARA EXPLORACIÓN CON LÁMPARA DE HALÓGENO TIPO DICROICA. SE ACEPTA COMO OPCIÓN LÁMPARA DE 100 BUJIAS O MAS DE INTENSIDAD AL CENTRO DEL COLCHÓN Y REFERENCIA GRÁFICA PARA ESTE PUNTO ¿SE ACEPTA?R. NO SE ACEPTA, APEGARSE A BASES

Debe decir:R. NO SE ACEPTA; DEBIDO A QUE EN CASO NECESARIO DE REEMPLAZO, NO SE REFERENCIA EN SUS ESPECIFICACIONES TECNICA.Dice:20. PARTIDA 10 NUMERAL 1.6.- SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN CON SERVOCONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA CON 40% O MENOR A 95% CON INCREMENTOS DE 1%, ESTERILIZABLE EN VAPOR. DEBEMOS ENTENDER QUE EL EQUIPO DEBE PERMITIR EL CONTROL DE LA HUMEDAD DENTRO DEL RANGO SOLICITADO CON INCREMENTOS DEL 5%, Y QUE EL SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN PERMITA SER ESTERILIZADO, ¿ES CORRECTA NUESTRA APRECIACIÓN?R. SU APRECIACION ES CORRECTA, APEGARSE A BASES

Debe decir:R. SU APRECIACION ES CORRECTA

Dice:21. PARTIDA 10 NUMERAL 3.8.1.- AVISO DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN PREVENTIVA. DADA LA EFICIENCIA DE NUESTROS SISTEMAS ESTO SE REALIZA DE MANERA RUTINARIA DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN, EN DONDE SE INDICA EL CUIDADO QUE SE DEBE DAR PARA EL EQUIPO, ¿SE ACEPTA COMO OPCIÓN?R. NO SE ACEPTA, APEGARSE A BASES TÉNICAS

Debe decir:R. NO SE ACEPTA, ES FUNDAMENTAL EL RECORDATORIO AL PERSONAL PARA REALIZAR O SOLICITAR OPORTUNAMENTE EL MANTENIMIENTO Y CALIBRACION PREVENTIVA DEL EQUIPO.

Dice:22. PARTIDA 10 NUMERAL 4.2.- CON AL MENOS TRES CAJONES. SE ACEPTA COMO OPCIÓN CAJÓN PROFUNDO QUE OFRECE UN ESPACIO DE ALMACENAMIENTO Y ACCESIBLE DESDE AMBOS LADOS DEL EQUIPO CON BANDEJA INTERNA DESLIZABLE, ¿SE ACEPTA? R. NO SE ACEPTA, APEGARSE A BASES

Debe decir:R. NO SE ACEPTA, DEBIDO A QUE SE REQUIERE SE TENGAN BIEN DIFERENCIADOS LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS SOLICITADOS, YA QUE ESTOS NOS SIRVEN PARA DIFERENCIAR LOS INSUMOS REQUERIDOS PARA LA ATENCION DEL PACIENTE ( EJ. MATERIAL DE CURACIÓN, ASEO, ETC.)

Dice:23. PARTIDA 10 NUMERAL 4.3.- CAPACETE TRANSPARENTE CON DOBLE PARED CON CIRCULACIÓN DE AIRE ENTRE EL CAPACETE Y LA DOBLE PARED. FABRICADA EN ACRÍLICO DE 6 MILÍMETROS DE ESPESOR COMO MÍNIMO. DE LA MANERA MÁS ATENTA SOLICITAMOS A LA PARTE CONVOCANTE LA IMPLICACIÓN CLÍNICA DE LA ESPECIFICACIÓN SOLICITADA PARA LA FABRICACIÓN DEL CAPACETE. R. APEGARSE A BASESDebe decir:R. DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO SE HA DEMOSTRADO QUE ESTE TIPO DE TECNOLOGÍA DE DOBLE PARED CON CIRCULACION DE AIRE PREVIENE EL ENFRIAMIENTO O HIPOTERMIA Y COMPLICACIONES INHERENTES A LA MISMA EN EL PREMATURO.

Dice:24. PARTIDA 10 NUMERAL 4.9.- BASE PARA EL COLCHÓN RADIOTRANSPARENTE. SE DEBE DEMOSTRAR QUE LA BASE DEBE PERMITIR TOMAR PLACAS DE RAYOS X GIRANDO LA BASE DEL COLCHÓN EN CUALQUIER DIRECCIÓN, SIN LA NECESIDAD DE MOLESTAR O CAUSAR UNA ESTIMULACIÓN POR CONTACTO INNECESARIA AL PACIENTE. ¿ ES CORRECTA NUESTRA APRECIACIÓN?R. SE SOLICITA SOLAMENTE BASE PARA EL COLCHON RADIOTRANSPARENTE. APEGARSE A BASES

Debe decir:R. ESPECIFICAMENTE NOS REFERIMOS A LA BASE PARA EL COLCHON RADIOTRANSPARENTE, NO RELACIONADO CON QUE SE GIRE LA BASE PARA LA TOMA DE PLACAS DE RAYOS X

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Dice27 PARTIDA 11 NUMERAL 2.- CON POTENCIA MÁXIMA DE 150 WATTS. DE LA MANERA MÁS ATENTA SOLICITAMOS A LA PARTE CONVOCANTE, QUE PARA LA TECNOLOGÍA QUE OFERTAMOS NOS PERMITA OFRECER LÁMPARAS DE MENOR POTENCIA, QUE AYUDAN EN EL TRATAMIENTO HACIA EL PACIENTE Y A DISMINUIR EL CONSUMO DE ENERGÍA QUE DEMANDE EL EQUIPO PARA SU USO ¿SE ACEPTA? R: NO SE ACEPTA. APEGARSE A BASES

Debe decir:R: NO SE ACEPTA YA QUE LA TECNOLOGIA QUE NOSOTROS SOLICITAMOS NO CORRESPONDE A LA TECNOLOGIA DE FIBRA OPTICA QUE ESTAN OFERTANDODice28. PARTIDA 11 NUMERAL 3.- VIDA MEDIA DE AL MENOS 20,000 HORAS. DE LA MANERA MÁS ATENTA SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE TOME COMO EQUIVALENTE AL PUNTO CITADO, QUE SE OFERTE LÁMPARA DE REPUESTO JUNTO CON EL EQUIPO, ¿SE ACEPTA?R: NO SE ACEPTA. APEGARSE A BASESDebe decir:R: NO SE ACEPTA YA QUE LA TECNOLOGIA QUE NOSOTROS SOLICITAMOS NO CORRESPONDE A LA TECNOLOGIA DE FIBRA OPTICA QUE ESTAN OFERTANDO

Dice:29. PARTIDA 11 NUMERAL 5.- IRRADIACIÓN DE 35 A 40 MICROWATTS /CM2 /NANÓMETRO, A 30 CM. DE LA MANERA MÁS ATENTA SOLICITAMOS A LA PARTE CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR LÁMPARA DE FOTOTERAPIA DE CONTACTO, CON UN RANGO DE IRRADIACIÓN MÁS AMPLIO AL SOLICITADO Y CONTROLADO POR EL OPERADOR, ¿SE ACEPTA? R: NO SE ACEPTA. APEGARSE A BASES

Debe decir:R: NO SE ACEPTA YA QUE LA TECNOLOGIA QUE NOSOTROS SOLICITAMOS NO CORRESPONDE A LA TECNOLOGIA DE FIBRA OPTICA QUE ESTAN OFERTANDO

Dice:30. PARTIDA 11 NUMERAL 7.- PEDESTAL RODABLE CON AJUSTE DE ALTURA. DEBIDO A LA TECNOLOGÍA QUE OFRECEMOS SOLICITAMOS A LA PARTE CONVOCANTE TOME COMO EQUIVALENTE QUE EL EQUIPO SE PUEDE UTILIZAR CON SISTEMAS DE TERMORREGULACIÓN ¿SE ACEPTA?R: NO SE ACEPTA. APEGARSE A BASES


Dice:31. PARTIDA 11 NUMERAL 8.- QUE PERMITA LA ADMINISTRACIÓN DE LA FOTOTERAPIA DESDE DIFERENTES POSICIONES EN UN ÁNGULO DE 240 GRADOS. DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA QUE OFRECEMOS, LA LUZ PARA TERAPIA DE LA ICTERICIA SE APLICA DE MANERA DIRECTA EN CONTACTO CON LA PIEL DEL PACIENTE POR MEDIO DE UNA MANTA DE LUZ, POR LO QUE OFRECEMOS LO ANTES MENCIONADO COMO EQUIVALENTE PARA ESTE PUNTO. ¿SE ACEPTA?R: NO SE ACEPTA. APEGARSE A BASES


Dice:32. PARTIDA 11 NUMERAL 9.- SIN EMISIÓN DE RAYOS INFRARROJOS Y ULTRAVIOLETA. DEBEMOS ENTENDER QUE EL EQUIPO DEBE CONTAR CON FILTROS DICROICOS Y CON FILTROS PARA IR Y UV, QUE MANTENGAN EL NIVEL DE LUZ CONSTANTE EN EL RANGO IDEAL PARA UN TRATAMIENTO EFICIENTE DE LA ICTERICIA, ¿ES CORRECTA NUESTRA APRECIACIÓN?R: LA APRECIACION ES INCORRECTA. LA LUZ NO DEBE EMITIR RAYOS INFRARROJOS Y ULTRAVIOLETAS, APEGARSE A BASES

Debe decir:R: LA APRECIACION ES INCORRECTA. LA LUZ NO DEBE EMITIR RAYOS INFRARROJOS Y ULTRAVIOLETAS

Dice:33. PARTIDA 11 NUMERAL 12, 13, 14. DE LA MANERA MÁS ATENTA, PARA LOS PUNTOS ANTES MENCIONADOS, SOLICITAMOS A LA PARTE CONVOCANTE TOME COMO EQUIVALENTE QUE EL EQUIPO CUENTA CON: INDICADOR DE ENERGÍA

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ELÉCTRICA, INDICADOR EN EL FALLO DE FLUJO DE AIRE, CRONÓMETRO, SELECTOR DE LUMINOSIDAD, PUERTO DE ENTRADA DEL REFLECTOR, SELECTOR DE MODO, CONJUNTO DE LA ALMOHADILLA O MANTA, CABLE DEL TRANSILUMINADOR, ¿SE ACEPTA?R: NO SE ACEPTA APEGARSE A BASES


34. PARTIDA 11 NUMERAL 2.-ESPECTRORRADIÓMETRO PARA FOTOTERAPIA. DEBEMOS ENTENDER QUE SE NECESITA DE UN MEDIDOR DE LUZ POR TODOS LOS EQUIPOS, ¿ES CORRECTA NUESTRA APRECIACIÓN?R: ES INCORRECTA. EL ACCESORIO REFERIDO ES PARA CADA EQUIPO, APEGARSE A BASESDebe decir:R: ES INCORRECTA. EL ACCESORIO REFERIDO ES PARA CADA EQUIPO

Dice38. PARTIDA 12 NUMERAL 4.9.- BAJA PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GASES. ENTENDEMOS QUE EL VENTILADOR DEBERÁ DE CONTAR CON ALARMAS PRIORIZADAS AL EXISTIR UN FALLO DE SUMINISTRO DE GASES, POR LO QUE SE DEBERÁ ACTIVAR EL COMPRESOR DEL EQUIPO DE FORMA AUTOMATICA EN CASO DE FALLO DE SUMINISTRO DE AIRE, ES CORRECTO?R. SI DEBE CONTAR CON ALARMAS, EN ESTE CASO NO SE SOLICITA CON COMPRESOR, APEGARSE A BASES

Debe decir:R. SI DEBE CONTAR CON ALARMAS, EN ESTE CASO NO SE SOLICITA CON COMPRESOR

PROQUIGAMA, S.A. DE C.V.

Punto 2.2.6, Requisitos Técnicos página 9. Solicitan copia simple legible del certificado de buenas prácticas de fabricación expedido por la COFEPRIS (para producto nacional) para cada uno de los equipos que oferte.Pregunta 1En caso de que este documento se encuentre en trámite ¿podemos presentar Carta Bajo Protesta de Decir Verdad manifestándolo? RESPUESTA: El punto 2.2.6 no corresponde con lo referido, ya que se relaciona con convenios privados tratándose de propuestas conjuntas

Punto 3.1.1 Indicaciones para elaborar proposiciones, página 9. Los documentos que integran la proposición deberán elaborarse en idioma español, y firmados autógrafamente por persona facultada para ello, en la última hoja de cada uno de dichos documentos, en apego a lo que disponen los artículos 31 fracción V, 27 sexto párrafo de la Ley y 38 de su Reglamento.Pregunta 2Para el caso de los manuales o catálogos con varias páginas ¿es correcto que sólo se firmen aquellas páginas donde se referencian las características que requieren para los equipos o es necesario firmar cada página?RESPUESTA: ES CORRECTO, SOLO DONDE SE REFERENCIEN LAS CARACTERISTICAS QUE REQUIEREN LOS EQUIPOS.Punto 3.1.2, indicaciones para elaborar proposiciones, página 9. Debido a la necesidad de mantener un orden en el manejo de la documentación, se solicita preferentemente presentar la proposición foliada en papel membretado de la empresa, establecer un índice de contenido de cada proposición, el folio se aplicara también a todas las hojas de información complementaria. La omisión de los requisitos de este párrafo no afectara la solvencia de la proposición y no será motivo para desecharla.Pregunta 3¿Debemos entender que se deben foliar todos y cada uno de los documentos que se presenten incluyendo catálogos, manuales e información técnica que conste de más de 200 páginas cada uno?RESPUESTA: PARA EL CASO DE LOS CATALOGOS QUE VENGAN ENCUADERNADOS, Y NUMERADOS, PODRAN FOLIAR LA PRIMERA HOJA DEL CATALOGO INDICANDO ABAJO QUE EL CATALOGO CONSTA DE DOSCIENTAS Y TANTAS PAGINAS, O LAS QUE SEAN.

PUNTO 5.6, Margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional,

respecto de los bienes de importación. Los licitantes que oferten bienes de origen nacional,

deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto en el que el

licitante y el fabricante de los bienes que ofertan y entregaran cumplen con lo establecido

por el articulo 28 fracción I de la Ley, así como lo dispuesto por el Articulo 5°, regla

Segunda, inciso b), del “Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración

de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio”

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publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de febrero de 2003. Y sus aclaraciones

del 02 de abril del mismo año

Pregunta 4Solicitamos atentamente nos indiquen si el escrito conjunto que debe manejarse será escrito libre o si debemos manejar algún formato o leyenda en especialRESPUESTA: EN LA PAGINA TRES DE LAS BASES EN EL INDICE DE DOCUMENTOS SE INDICAN LOS DOCUMENTOS 07 Y 07-A, SON LOS FORMATOS CORRESPONDIENTES AL MARGEN DE PREFERENCIA, Y QUE PARA BIENES DE ORIGEN NACIONAL SE PRECISA EN EL PUNTO II DEL NUMERAL 5.6 QUE PARA AQUELLOS LICITANTES QUE DESEEN OBTENER EL BENEFICIO DEL MARGEN DE PREFERENCIA DEBERAN PRESENTAR LA MANIFESTACION DEL ESCRITO CONJUNTO PUDIENDO UTILIZAR PARA ELLO EL FORMATO CONTENIDO EN EL DOCUMENTO 07. ASI MISMO EN EL CAPITULO II , ARTICULO 4°, REGLA QUINTA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACIÓN, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL”, PUBLICADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN, EL 12 DE JULIO DE 2004. ASÍ COMO EL ACUERDO QUE MODIFICA EL DIVERSO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA PUBLICADO EN EL D.O.F. EL 20 DE ENERO DE 2006”, SE ESTABLECE QUE:

PARA LOS BIENES DE ORIGEN EXTRANJERO CUYO ORIGEN SEA DE ALGUN PAIS CON LOS QUE MEXICO TENGA CELEBRADO UN TRATADO DE LIBRE COMERCIO A LOS QUE SE REFIERE LA REGLA CUARTA DEL ARTICULO 4°, DEL CAPITULO II (DE LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION INTERNACIONAL ABIERTOS A LA PARTICIPACION DE CUALQUIER INTERESADO Y CELEBRADOS BAJO LA COBERTURA DE LOS CAPITULOS DE COMPRAS DEL SECTOR PUBLICO CONTEMPLADOS POR LOS TRATADOS) ESTABLECE DICHA REGLA QUE LOS BIENES DE IMPORTACION QUE OFERTE SEAN ORIGINARIOS DE ALGUNO DE LOS PAISES CON LOS QUE NUESTRO PAIS HA SUSCRITO CUALESQUIERAS DE LOS TRATADOS LISTADOS EN LA FRACCION XVII DEL ARTICULO 2° DEL “ACUERDO “ DEL 12 DE JULIO DE 2004.

EN CONCLUSION: LOS LICITANTES PODRAN PRESENTAR LA MANIFESTACION DEL ORIGEN DE LOS BIENES EN ESCRITO LIBRE O PUDIENDO UTILIZAR LOS DOCUMNETOS 07 O 07-A

OBSERVACION: LOS BIENES QUE SEAN ORIGINARIOS DE ALGUN PAIS DIFERENTE QUE NO ESTE CUBIERTO POR ALGUNO DE LOS NUEVE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR MEXICO Y QUE TIENEN UN CAPITULO O TITULO DE COMPRAS DEL SECTOR PUBLICO, NO LES APLICA EL BENEFICIO ESTABLECIDO DE LAS REGLAS TERCERA Y CUARTA DEL ACUERDO DEL 12 DE JULIO DE 2004

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.1 Alineamiento automático.Pregunta 5Se solicita a Convocante aclare ¿a qué se refiere con alineamiento automático?RESPUESTA: Equipo que alinea el ojo del paciente, toma las mediciones del primer ojo y se desplaza al otro ojo, lo alinea y toma las mediciones y se detiene automáticamente.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.3 Rangos de esfera de -17D a +20D en pasos de 0.12D y 0.25DPregunta 6Nuestro equipo cuenta con la capacidad de manejar rangos de esfera desde los -25D a +22D en pasos de 0.12D y 0.25D ¿aceptan que se integre esta característica la cual supera lo requerido?RESPUESTA: Si se acepta, sin modificar las bases

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.4 Rango del cilindro de -7D A +7D, con pasos de 0.12D a 0.25DPregunta 7Nuestro equipo cuenta con la capacidad de manejar rangos de cilindro desde 0D a +/-10D en pasos de 0.12D y 0.25D ¿aceptan integremos esta característica en la presente licitación?RESPUESTA: Si se acepta sin modificar las bases

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) 9

SUBDIRECCIÓN DE SERVICIOS DE SALUD

GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZASDEPARTAMENTO DE CONTROL DE INSUMOS



Punto 1.5 Autorrefractor Rango del eje de 0 a 180° en pasos de 1 gradoPregunta 8Con en rango 0° ¿debemos entender que se refieren a este cuando el lente no tiene cilindro?RESPUESTA: No. Debe entenderse como el eje del cilindro desde 0° hasta 180°.Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.6 Líneas de agudeza de 20/15 a 20/400Pregunta 9Nuestro equipo no incluye cartillas ya que los fabricantes notaron que no se utiliza y eleva el costo del equipo, sólo una marca lo utiliza. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar nuestro equipo sin integrar esta característica ¿se acepta?RESPUESTA: Sí se acepta.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.7 Distancia al vértice de 0.0, 10.5, 12.0, 13.5, 16.5 mmPregunta 10Nuestro equipo cuenta con tres distancias de vértice: 0, 12.0 y 13.75 mm ¿aceptan ofertemos con estas características que cumplen el rango requerido?RESPUESTA: No se acepta y debe incluir las 5 distancias al vertice solicitadas

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.8 Rangos de queratometría de 30.00D a 60.00D en pasos de 0.12DPregunta 11Nuestro equipo cuenta con rangos de queratometría de 33.00 hasta 67.5D. Solicitamos atentamente nos permitan ofertar con estas características; cabe mencionar que una persona con -25D es una persona declarada ciega ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta porque se requieren los rangos de queratrometia especificados

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.10 Cartillas de Starbust, Snellen, Rojo-Verde, visión cercana, bajo contraste y para niñosPregunta 12Los fabricantes notaron que no se utiliza y eleva el costo del equipo, sólo una marca lo maneja. Solicitamos atentamente se nos permita cotizar nuestro equipo sin integrar esta característica ¿se acepta?RESPUESTA: Sí se acepta.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.10 Cartillas de Starbust, Snellen, Rojo-Verde, visión cercana, bajo contraste y para niñosPregunta 13De no aceptarse el punto anterior, mencionamos que contamos con un equipo que integra una cartilla de fijación escénica ¿aceptan lo ofertemos con esta característica?RESPUESTA: No se acepta, por haberse aceptado la pregunta 13.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 1.6 Líneas de Agudeza de 20/15 a 20/400, 10 Cartillas de Starbust, Snellen, Rojo-Verde, visión cercana, bajo contraste y para niños y 4.1 Impresión de refracción subjetivaPregunta 14Como se informó en puntos anteriores, los fabricantes notaron que no se utilizan y elevan el costo del equipo, sólo una marca lo maneja, sin embargo si son características que realmente requiera el Usuario Final, agradeceremos nos indiquen si con la finalidad de cumplir con los mismos debemos cotizar forupto, proyector, caja de pruebas y armazón universal, que es lo ideal para pruebas subjetivas sin embargo eleva el valor del equipo en un porcentaje importante.RESPUESTA: No precede, por haberse aceptado la pregunta 13

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 3.2 Almacenamiento en medio digitalPregunta 15Nuestro equipo no cuenta con esta característica en su lugar solicitamos atentamente nos autoricen integrar una PC o laptop con puerto serial y software especial ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta. Referirse a la aclaración número 3 de la convocante

Documento 02, numeral 02-02, Partida 19, Refractor y Queratómetro Automático (página 63) Punto 4.3 Despliegue e impresión de los mensajes en españolPregunta 16

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Nuestro equipo no cuenta con esta característica despliega los mensajes en inglés pero es fácil de entender por el Personal de Enfermería e Ingenieros Técnicos. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar nuestro equipo bajo el compromiso de que proporcionaremos una guía rápida o tabla de símbolos para su comprensión ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta

Documento 02, numeral 02-02, Partida 20, Unidad de Fotofluorangiografía (páginas 63 y 64) Punto 1.2 Con mecanismo de inclinación que permita cubrir tres diferentes ángulos como mínimoPregunta 17Nuestro equipo cuenta con dos ángulos de inclinación: 15 y 10 grados ¿podemos ofertar con estas características? RESPUESTA: No se acepta por requerirse 3 ángulos de inclinación como mínimo.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 20, Unidad de Fotofluorangiografía (páginas 63 y 64) Punto 1.7 Ángulo de campo de al menos 45° ó 50°Pregunta 18Nuestro equipo cuenta con tres ángulos de campo disponibles 50°, 35° y 20° ¿aceptan ofertemos con estas características que cumplen con lo solicitado?RESPUESTA: Si se acepta, sin modificar las bases.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65) Punto 1.4.1 Puerto con diámetro en metal de 0.2 a 0.5 mm y en silicón de 0.3 mmPregunta 19Nuestro equipo cuenta con puertos de la pieza de mano de irrigación- aspiración con diámetros de 0.3 a 0.5 mm ¿podemos ofertar nuestro equipo bajo estas características? RESPUESTA: No se acepta, se requieren los 3 diametros especificados

Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65) Punto 1.6.2 Ultrasonido Faco TorsionalPregunta 20Solicitamos atentamente nos brinden más especificaciones sobre el Ultrasonido Faco Torsional.RESPUESTA: Utiliza puntas anguladas, con movimiento de rotacion sobre su propio eje hacia cada lado.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65) Punto 1.6.5 Capsulotomía anteriorPregunta 21Solicitamos atentamente nos brinden más especificaciones de los requerimientos sobre la capsulotomía anterior RESPUESTA: El punto 1.1.6.5 se refiere a vitrectomia anterior.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65) Punto 1.6.6 Pantalla con menú basado en etapas del procedimientoPregunta 22Solicitamos nos brinden más especificaciones sobre la pantalla con menú basado en etapas del procedimientoRESPUESTA: La pantalla debe mostrar los parámetros de vacío, flujo de aspiración, ultrasonido: Burst, continuo o pulsado, elevación de botella, todo en cada etapa del procedimietno: zurco, fragmentacion, aspiracion de corteza, aspiración de viscoelástico

Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65) Punto 1.6.6 pantalla con menú basado en etapas del procedimientoPregunta 23Nuestro equipo cuenta con tres modos programables de faco y dos modos programables de irrigación- aspiración en pantalla, todos accesibles mediante la pantalla táctil ¿se pueden considerar estos modos como pantalla con menú basado en etapas del procedimiento? RESPUESTA: Si cubre los puntos especificados en la respuesta 23 se acepta.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65) Punto 1 de AccesoriosPregunta 24Nuestro equipo cuenta con un sistema de control remoto alámbrico, solicitamos atentamente nos permitan cotizar con esta característica ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta, el alahambre incrementa riesgos de contaminación transoperatoria

Documento 02, numeral 02-02, Partida 22, Lámpara de Hendidura (páginas 65 y 66)

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Punto 1.3 Oculares de 1X y 1.6 XPregunta 25Entendemos que los oculares deben ser de 10X y 16X y los aumentos de 1X y 1.6X ¿es correcto?RESPUESTA: Es correcto

Documento 02, numeral 02-02, Partida 22, Lámpara de Hendidura (páginas 65 y 66)Punto 1 de Accesorios) Tonómetro de aplanación (tipo Goldmann AT900 C/M con soporte de montaje incluídoPregunta 26Nuestro equipo cuenta con un tonómetro de aplanación tipo Haag- Streit AG modelo R900 con el cual se pueden realizar las mediciones de presión intraocular ¿aceptan integremos esta característica equivalente?RESPUESTA: Si demuestra que el tonómetro de aplanación HAAG-STREIT AG modelo R900, tiene capacidad equivalente y soporte similar al tipo goldman especificado sí se acepta.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 22, Lámpara de Hendidura (páginas 65 y 66)Punto 1 de Consumibles. Un foco de iluminación con filamento de tungsteno de 6V 4.5 o Halógeno de 12V, 30W según el casoPregunta 27Nuestro equipo utiliza una lámpara de halógeno de 6V, 20W la cual resulta suficiente y adecuada para operar el equipo, solicitamos atentamente nos permitan ofertar equipo con esta característica ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta sin modificar las bases

Documento 02, numeral 02-02, Partida 23, Fotocoagulador Integral para Retina, Estado Sólido (páginas 66 y 67)Punto 1.4 Potencia máxima de 1,200 miliwatts (1.2 W)Pregunta 28Nuestro equipo cuenta con una potencia de 1.5 W la cual asegura una mayor vida útil al equipo, al no desgastarse ni bajar su calidad como la potencia de 1.2 W. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar nuestro equipo con esta característica ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta sin modificar las bases.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 23, Fotocoagulador Integral para Retina, Estado Sólido (páginas 66 y 67)Punto 1.6 Duración del pulso seleccionable en forma continua desde 10 ms o menor hasta 2,500 msPregunta 29Nuestro equipo selecciona desde 5 ms hasta 2000 ms. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar nuestro equipo con estas características ya que actualmente los Drs. sólo utilizan 2 segundos (2000 ms) y vuelven a disparar ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta. Se requiere que opere en el rango solicitado

Documento 02, numeral 02-02, Partida 23, Fotocoagulador Integral para Retina, Estado Sólido (páginas 66 y 67)Punto Accesorios S/N.Pregunta 30Solicitamos atentamente nos indiquen si debemos considerar dentro de accesorios un par de lentes protectores para el Asistente, considerando que la luz que se maneja en este equipo es más intensa que la que solicitan en su Partida 24 y en la cual sí solicitaron este accesorioRESPUESTA: Si se acepta

Documento 02, numeral 02-02, Partida 24, Láser Quirúrgico Neodynium-Yag (página 67)Punto 1.1 Longitud de onda de 1024 a 1064 nmPregunta 31Nuestro equipo cuenta con 1064 nm fijo. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar nuestro equipo con esta característica ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta sin modificar las bases

Documento 02, numeral 02-02, Partida 24, Láser Quirúrgico Neodynium-Yag (página 67)Punto 1.3 pulso doble de hasta 25 mj, pulso triple de hasta 40 mjPregunta 32Nuestro equipo cuenta con pulso doble de hasta 23 mj y triple de hasta 35 mj ó 37 mj . Solicitamos atentamente nos permitan cotizar nuestro equipo con esta característica ya que tanto mj podría perforar el ojo ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta

Documento 02, numeral 02-02, Partida 24, Láser Quirúrgico Neodynium-Yag (página 67)Punto 1.8 Diámetro del foco: mínimo 10 micras en airePregunta 33Nuestro equipo cuenta con 8 micras lo cual asegura mayor sensibilidad al tipo de disparo. Solicitamos atentamente nos permitan ofertar equipo con esta característica ¿se acepta?

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RESPUESTA: Si se acepta.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 24, Láser Quirúrgico Neodynium-Yag (página 67)Punto 1.17 Aumentos variables entre 5X hasta 32X con sistema de GalileoPregunta 34Nuestro equipo cuenta con 6X a 40X, lo habitual es 6X. Solicitamos atentamente nos permitan ofertar equipo con estas características ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta

Documento 02, numeral 02-02, Partida 24, Láser Quirúrgico Neodynium-Yag (página 67)Punto 1 de Accesorios. Un par de lentes de contacto tipo Abraham para Iridectomía y Peyman para CapsulotomíaPregunta 35Solicitamos atentamente nos aclaren si con un par de lentes de contacto se refieren a 1 tipo Abraham y 1 tipo Peyman o si se refieren a 2 para tipo Abraham y 2 tipo PeymanRESPUESTA: Se refiere a 1 tipo Abraham y uno tipo Peyman.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 25, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A (páginas 67 y 68)Punto 1.1 Teclado AlfanuméricoPregunta 36Nuestro equipo cuenta con un teclado basado en botones para funciones específicas y teclas de navegación. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar equipo con esta característica la cual permite operar todas las funciones del equipo ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta

Documento 02, numeral 02-02, Partida 25, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A (páginas 67 y 68)Punto 2.2 Medición de la longitud axial promediando 10 medicionesPregunta 37Nuestro equipo realiza un promedio de la medición de la longitud axial en base a 5 mediciones, con la finalidad de participar libremente, solicitamos atentamente nos permitan cotizar equipo bajo dichas características ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta. Se requiere el promedio de las 10 mediciones solocitadas

Documento 02, numeral 02-02, Partida 25, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A (páginas 67 y 68)Punto 2.5 Configuraciones con opciones predeterminadas e información para varios lentes diferentesPregunta 38Se solicita atentamente nos aclare ¿cuántos lentes diferentes requieren manejar con el equipo?RESPUESTA: Mínimo 10 lentes

Documento 02, numeral 02-02, Partida 25, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A (páginas 67 y 68)Punto 3.1 Despliegue. Pantalla interconstruída blanco y negro, de 64 a 256 niveles de gris o mayorPregunta 39Nuestro equipo cuenta con una pantalla de LCD con fondo iluminado de 240 por 128 pixeles a 20 cuadros por segundo, solicitamos atentamente no permitan integrar esta característica en la presente licitación ¿Se acepta?RESPUESTA: Si el equipo cubre el rango de niveles, se acepta

Documento 02, numeral 02-02, Partida 25, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A (páginas 67 y 68)Punto 4 de Accesorios.Fórmulas para cálculo de lentes intraoculares Holladay,SRK II, SRKT Binkhorst,Hoffer QPregunta 40Nuestro equipo cuenta con los siguientes fórmulas para cálculo de lente introculares: Holladay, SRK II, SRK T, Haigis y Gernet. Solicitamos atentamente nos permitan ofertar nuestro equipo bajo estas características ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta. Las formulas solicitadas son adecuadas para las unidades que operaran el equipo.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69)Punto 1.1 Teclado alfanuméricoPregunta 41Nuestro equipo cuenta con una computadora y su correspondiente teclado alfanumérico además de teclas de función en el panel frontal de la unidad de ultrasonografía. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar equipo que integra ambas características con las cuales se pueden acceder y controlar todas las funciones del equipo ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta.Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69)Punto 2.1 Resolución de 0.2 mm con sonda de 10 Mhz en el modo B

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Pregunta 42Nuestro equipo tiene una resolución de 0.05 mm con una sonda de 12Mhz en el modo B. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar equipo integrando estas características ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta. El rango solicitado es adecuado para las unidades que operaran el equipo.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69)Punto 2.3 Se lee: frecuencia de rastreo de 10 Hz en el modo BPregunta 43Se solicita atentamente a la convocante nos aclare si la unidad de medida es correcta o si quiso decir Mhz.RESPUESTA: Se quizo decir 10 MHz.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69)Punto 2.3 Frecuencia de rastreo de 10 Mhz en el modo BPregunta 44Se solicita atentamente a la Convocante aclare qué quiere decir con “frecuencia de rastreo en el modo B”.RESPUESTA: Es correcto: frecuencia de rastreo en el modo b.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69)Punto 3.1 Pantalla interconstruída blanco y negro, de 64 a 256 niveles de gris o mayor o colorPregunta 45Nuestro equipo despliega la imagen de ultrasonografía mediante un monitor de computadora con la capacidad de mostrar 256 niveles de grises o una imagen a color. Solicitamos atentamente nos permitan contizar equipo integrando estas características ¿se acepta?RESPUESTA: No se acepta. Las caracteristicas solicitadas son adecuadas para las unidades que operaran el equipo.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69)Punto 4.0 Interpretación: Fórmulas para cálculo de lentes intraoculares SRK II, SRK T, Holladay, Hoffer Q y BinkhorstPregunta 46Nuestro equipo cuenta con las fórmulas SRK II, SRK T, Holladay, Hoffer Q y Haigis. Solicitamos atentamente nos permitan cotizar equipo con estas características ¿se acepta?RESPUESTA: Si se acepta. Sin modificar las bases.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) Punto 1.3. Puerta automática/manual deslizable en forma vertical de operación eléctrica desde un control eléctrico. Empaque de poliuretano de alta temperatura y base de sello a presión en el marco externo de la cámaraPregunta 47Solicitamos atentamente nos aclaren a qué se refiere el empaque de poliuretano de alta temperaturaRESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA TÉCNICA No. 48 DE PUNTO 1.3 DE PARTIDA 27 AUTOCLAVE DE VAPOR DIRECTO: EMPAQUE QUE DEBE IR EN EL MARCO DE LA ENTRADA DE LA CÁMARA DEL AUTOCLAVE.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) Punto 3.1. Ciclos de esterilización, rápido y líquidos, ciclos de prueba tales como DARK (Daily Air Removal Test) y Leak Test (Ciclos de Detección de Fugas en la Cámara)Pregunta 48Debemos entender que estos ciclos son absolutamente necesarios y son mejor conocidos como prueba de BOWIE AND DIK y LIKE TEST ¿es correcto?RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 49 DEL PUNTO 3.1 DE LA PARTIDA 27 AUTOCLAVE DE VAPOR DIRECTO: SI, ES CORRECTO

Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) Punto 3.2 Códigos de seguridad para protección de parámetrosPregunta 49Solicitamos atentamente nos aclaren si se refieren a password para usuario y otro para personal técnicoRESPUESTA: : RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 50 DEL PUNTO 3.2 DE LA PARTIDA 27 AUTOCLAVE DE VAPOR DIRECTO: PARA PERSONAL TECNICO

Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) Punto 3.4 Sistema de detección de fallas y diagnóstico que cancela automáticamente el proceso por mal funcionamiento. Rutina de mantenimiento preventivo y predictivo, así como calibracionesPregunta 50

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Solicitamos atentamente nos aclaren ¿a qué se refieren con este punto?RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 51 DEL PUNTO 3.4 DE LA PARTIDA 27 AUTOCLAVE DE VAPOR DIRECTO: EL SISTEMA DEBE SER CAPAZ DE DETECTAR LAS FALLAS Y SI NO SE CORRIGEN AUTOMATICAMENTE, EMITIR UNA ALARMA.Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) Punto 4.1 Pantalla digital para despliegue de variables (tiempo, presión y temperatura), durante el tiempo de esterilización y control del mismo. La pantalla sensible al tacto desde el programa que monitorea y controla funciones y operación con líneas por caracteres indicando mensajes completos para fácil atención sin la utilización de códigos o información cruzada. Controla y visualiza los ciclos de esterilizaciónPregunta 51:¿La pantalla táctil debe tener la capacidad de graficar los procesos de esterilización?RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 52 DEL PUNTO 3.4 DE LA PARTIDA 27 AUTOCLAVE DE VAPOR DIRECTO: NO NECESARIAMENTE, PUEDEN SER CONTROLES CON TECLAS

Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) Punto 6 Eyector y 6.1 Generador de Vacío, para remoción de aire por medios mecánicos, prevacío y postvacío Pregunta 52Solicitan eyector para efectuar vacío o prevacío pudiendo ser un ventury o una bomba de anillo líquido por lo que solicitamos se defina cuál sistema se requiere RESPUESTA: : RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 53 DE LOS PUNTOS No. 6 Y 6.1 DE LA PARTIDA 27 AUTOCLAVE DE VAPOR DIRECTO: SE REQUIERE EYECTOR. SE PUEDE COTIZAR CON BOMBA DE ANILLO LÍQUIDO

Documento 02, numeral 02-02, Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71)Punto 1.3 Puerta automática/manual deslizable en forma vertical de operación eléctrica desde un control eléctrico. Empaque de poliuretano de alta temperatura y base de sello a presión en el marco externo de la cámaraPregunta 53Solicitamos atentamente sean tan amables de aclarar a qué se refiere el empaque de poliuretano de alta temperaturaRESPUESTA RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 54 DEL PUNTO 1.3 DE LA PARTIDA 27 AUTOCLAVE DE VAPOR DIRECTO: EMPAQUE EN EL MARCO DE LA PUERTA DE LA ENTRADA DEL AUTOCLAVE

Documento 02, numeral 02-02, Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71)Punto 3.1 Ciclos de esterilización rápido y líquidos, ciclos de prueba tales como DARK (Daily Air Removal Test) y Leak Test (Ciclos de Detección de Fugas en la Cámara)Pregunta 54Debemos entender que estos ciclos son absolutamente necesarios y son mejor conocidos como prueba de BOWIE AND DIK y LIKE TEST ¿es correcto?RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 55 DEL PUNTO 3.1 DE LA PARTIDA 28 AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOGENERADO: SI, ES CORRECTO Documento 02, numeral 02-02, Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71)Punto 3.2 Códigos de seguridad para protección de parámetrosPregunta 55Solicitamos atentamente nos aclaren si se refieren a password para el usuario y otro para el personal técnico.RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 56 DEL PUNTO 3.2 DE LA PARTIDA 28 AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOGENERADO: PARA PERSONAL TECNICO

Documento 02, numeral 02-02, Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71)Punto 3.4 Sistema de detección de fallas y diagnóstico que cancela automáticamente el proceso por mal funcionamiento. Rutina de mantenimiento preventivo y predectivo así como calibracionesPregunta 56Solicitamos atentamente nos aclaren a qué se refieren con este puntoRESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 57 DEL PUNTO 3.4 DE LA PARTIDA 28 AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOGENERADO: EL SISTEMA DEBE SER CAPAZ DE DETECTAR LAS FALLAS Y SI NO SE CORRIGEN AUTOMATICAMENTE, EMITIR UNA ALARMA

Documento 02, numeral 02-02, Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71)Punto 4.1 Pantalla digital para despliegue de variables (tiempo, presión y temperatura), durante el tiempo de esterilización y control del mismo. La pantalla sensible al tacto desde el programa que monitorea y controla funciones y operación con líneas por caracteres indicando mensajes completos para fácil atención sin la utilización de códigos o información cruzada. Controla y visualiza los ciclos de esterilizaciónPregunta 57¿La pantalla táctil debe tener la capacidad de graficar los procesos de esterilización?

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RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 58 DEL PUNTO 4.1 DE LA PARTIDA 28 AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOGENERADO: SI

Documento 02, numeral 02-02, Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71)Punto 6 Eyector y 6.1 Generador de Vacío, para remoción de aire por medios mecánicos, prevacío y postvacío Pregunta 58Solicitan eyector para efectuar vacío o prevacío pudiendo ser un ventury o una bomba de anillo líquido por lo que solicitamos se defina cuál sistema se requiere RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 59 DE LOS PUNTOS No. 6 Y 6.1 DE LA PARTIDA 28 AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOGENERADO: SE REQUIERE EYECTOR. SE PUEDE COTIZAR CON BOMBA DE ANILLO LÍQUIDO

Documento 02, numeral 02-02, Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71)Punto 12 Sistema de Monitoreo que permite mantener el nivel de agua constante , asegurando un trabajo seguro de las resistencias térmicasPregunta 59Solicitamos atentamente nos aclaren a qué se refieren con sistema de monitoreoRESPUESTA: OBSERVACION: LA PREGUNTA No. 60 SE REFIERE AL PUNTO 9.5 DE LA PARTIDA 27 Y 28 RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 60 DEL PUNTO 9.5 DE LA PARTIDA 27 Y 28 AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOGENERADO: EL SISTEMA DEBE ASEGURAR RELLENO AUTOMATICO Y ALARMA EN CASO DE BAJAR EL NIVEL DE AGUA.

Pregunta 60Para el caso en que nuestros equipos cumplan con todas las características requeridas pero que algunas de estas no puedan referenciarse en catálogo o manual, solicitamos atentamente nos permitan entregar Carta Bajo Protesta de Decir Verdad manifestando que cumple y/o realizar la demostración del equipo al Usuario Final y Área Técnica ¿se acepta?RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 61 DE LA PARTIDA 27 Y 28: SE ACEPTA SIEMPRE Y CUANDO LA CARTA ESTÉ AVALADA POR EL FABRICANTE

Requisitos Técnicos. Partida 27, Autoclave de Vapor Directo y Partida 28 Autoclave de Vapor Autogenerado.Pregunta 61. Con la finalidad de respaldar la certificación de prueba y manufactura de la Cámara Interna como lo marcan las Leyes Internacionales en los equipos que están sujetos a altas temperaturas y presiones y para asegurar la calidad, diseño y materiales de estos equipos, solicito atentamente se integre como requisito presentar dentro de la documentación técnica copia del Certificado ASME (Sociedad Americana de Ingenieros Mecánicos, en español) a nombre del Fabricante ¿Se acepta?RESPUESTA: SE ACEPTA

DICE:Pregunta 66Para el caso en que nuestros equipos cumplan con todas las características requeridas pero que algunas de estas no puedan referenciarse en catálogo o manual, solicitamos atentamente nos permitan entregar Carta Bajo Protesta de Decir Verdad manifestando que cumple y/o realizar la demostración del equipo al Usuario Final y Área Técnica ¿se acepta?RESPUESTA: RESPUESTA A LA PREGUNTA No. 61 DE LA PARTIDA 27 Y 28: SE ACEPTA SIEMPRE Y CUANDO LA CARTA ESTÉ AVALADA POR EL FABRICANTEDEBE DECIR:Pregunta 66Para el caso en que nuestros equipos cumplan con todas las características requeridas pero que algunas de estas no puedan referenciarse en catálogo o manual, solicitamos atentamente nos permitan entregar Carta Bajo Protesta de Decir Verdad manifestando que cumple y/o realizar la demostración del equipo al Usuario Final y Área Técnica ¿se acepta?RESPUESTA: RESPUESTA: NO SE ACEPTA. LAS ÁREAS TÉCNICAS ENCARGADAS DE EVALUAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS REQUIEREN PARA CORROBORARLO EN FORMA OBJETIVA A TRAVÉS DE: “ORIGINAL O COPIA SIMPLE LEGIBLE DE FOLLETOS Y/O CATÁLOGOS, Y/O FICHAS TÉCNICAS, Y/O IMPRESIONES LEGIBLES DE PÁGINAS DE INTERNET, QUE SEAN EMITIDOS POR EL FABRICANTE DE LOS BIENES. DONDE SE INDIQUE LA DIRECCIÓN ELECTRÓNICA CORRESPONDIENTE. QUE CONTENGA LAS CARACTERÍSTICAS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS QUE PRESENTAN EN SU PROPUESTA, SI SE PRESENTAN EN EL IDIOMA DEL PAÍS DE ORIGEN, DEBERÁN SER ACOMPAÑADAS POR UNA TRADUCCIÓN SIMPLE AL ESPAÑOL. PARA CADA UNA DE LAS PARTIDAS QUE OFERTE” TAL Y COMO SE SOLICITA EN BASES.

A CONTINUACION SE RELACIONAN LAS PREGUNTAS PRESENTADAS POR LOS LICITACNTES Y LAS RESPUESTAS CORRESPONDIENTES:

FORMA DE NOMBRE O RAZÓN SOCIAL NUMERO DE

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PAGO PREGUNTAS

COMPRANET QUANTUM MEDICAL GROUP, S.A. DE C.V. 3

COMPRANET TELECOMUNICACION Y EQUIPOS, S.A. DEC.V. 2

COMPRANET ADMINISTRACION MEDICA ESPECIALIZADA, S.A. DE C.V. 6

COMPRANET REMSA, S.A. DE C.V. 4

COMPRANET SIEMENS, S.A. DE. C V 5

COMPRANET ESPECIALISTAS EN ESTERILIZACION Y ENVASE, S.A. DE C.V. 1

COMPRANET REZA ROJAS KARINA NALLELY 2

COMPRANET IISA, S.A. DE C.V. 27

COMPRANET DRAGER MEDICAL, S.A. DE C.V. 27

COMPRANET HR CONSULTORES ASOCIADOS, S.A. DE C.V. 2

COMPRANET IMPULSORA DE EQUIPO BIOMEDICO, S.A. DE C.V. 1

COMPRANET DRENOVAC, S.A. DE C.V. 4

COMPRANET PROQUIGAMA, S.A. DE C.V. 22

COMPRANET ABSTEN, S.A DE C.V. 7

COMPRANET NUTRICION MÉDICA Y TECNOLOGIA, S.A. DE C.V. 1

COMPRANET MEDICAL DIMEGAR, S.A. DE C.V. 14

COMPRANET PROVEEDORA INTEGRAL DE EMPRESAS, S.A. DE C.V. 3TOTAL 131

QUANTUM MEDICAL GROUP, S.A. DE C.V.1. PARTIDA 12 VENTILADOR NEONATAL PEDIÁTRICO: DICE PUNTO 1.3 PRESIÓN INSPIRATORIA (CMH2O). LIMITE INFERIOR 5 O MENOR. LIMITE

SUPERIOR 80 O MAYOR.

PREGUNTA: EL RANGO DE PRESIÓN INSPIRATORIA CONTROLADA MÁXIMO SOLICITADO EXCEDE LOS LIMITES FISIOLÓGICOS PARA SER PROGRAMADOS A CUALQUIER TIPO DE PACIENTE EN CUALQUIER PATOLOGÍA. POR TANTO PODRÁN SER OFERTADOS EQUIPOS QUE PUEDAN PROGRAMAR COMO MÍNIMO HASTA 70 CMH2O DE PRESIÓN CONTROLADA Y/O DEMOSTRAR QUE EL VENTILADOR PERMITE PROGRAMAR MODO VENTILATORIO POR PRESIÓN CONTROLADA EN LOS PACIENTES DE LAS CATEGORÍAS SOLICITADAS. ¿ES CORRECTO?R: NO ES CORRECTO, SE ESTA SOLICITANDO PRESION INSPIRATORIA MAXIMA 80 CMH20 DE PRESION; EN ESTE CASO, USTEDES ESTAN OFERTANDO UN EQUIPO QUE PROGRAMA COMO MINIMO HASTA 70 CMH20 DE PRESION LO QUE EXCEDE LOS LIMITES FISIOLOGICOS .

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2. PARTIDA 12 VENTILADOR NEONATAL PEDIÁTRICO: DICE PUNTO 2.8 RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA EN 2 NIVELES DE PRESIÓN CON PRESIÓN DE SOPORTE SOBRE AMBOS NIVELES DE PRESIÓN (BILEVEL O BIFÁSICO O BIPAP, DUOVENT, BIVENT) Y VENTILACIÓN CON LIBERACIÓN DE PRESIÓN EN VÍAS AÉREAS (APVR).

PREGUNTA: EL MODO BILEVEL O BIFÁSICO O BIPAP, DUOVENT, BIVENT SON MODOS VENTILATORIOS EN LOS CUALES SE PROGRAMA CONTROL INSPIRATORIO EN DOS DIFERENTES NIVELES DE PRESIÓN INSPIRATORIA, EL NOMBRE BIPAP O BI-VENT ESTA REGISTRADO PARA USARSE BAJO ESA NOMENCLATURA POR UN FABRICANTE DE VENTILADORES. POR TANTO PARA CUMPLIR CON ESTE PUNTO, BASTARA CON QUE EL EQUIPO A OFERTAR CUENTE CON UN MODO VENTILATORIO EQUIVALENTE, ES DECIR, QUE SEA CAPAZ DE CONTROLAR LA VENTILACIÓN EN DOS DIFERENTES NIVELES DE PRESIÓN. ¿ES CORRECTO?R: SI SE ACEPTA, SIEMPRE Y CUANDO CUMPLA CON LO SOLICITADO EN LAS BASES TÉNICAS

3. PARTIDA 12 VENTILADOR NEONATAL PEDIÁTRICO: DICE PUNTO 5.11 DIMENSIONES 36 CMS. DE LARGO POR 32 CMS. DE ALTO.

PREGUNTA: LAS MEDIDAS ESTABLECIDAS POR LA CONVOCANTE DEFINEN UN TAMAÑO ESPECIFICO DEL VENTILADOR A ADQUIRIR, LO CUAL ENTERAMENTE LIMITA LA OFERTA POR PARTE DE LOS PROVEEDORES TODA VEZ QUE LAS MEDIDAS DE LOS EQUIPOS NO SON UN FACTOR UNIVERSAL PARA LOS FABRICANTES DE ESTE TIPO DE DISPOSITIVOS. POR LO ANTERIORMENTE EXPUESTO. ENTENDEMOS QUE LAS MEDIDAS SERÁN OPCIONALES Y DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DE CADA FABRICANTE. ¿ES CORRECTO?.R: NO ES CORRECTO, LAS MEDIDAS NO SON OPCIONALES DEBIDO A LAS DIMENSIONES DE LAS AREAS Y PODER TENER UN MEJOR ESPACIO, SE DEBE RESPETAR EL TAMAÑO SOLICITADO

TELECOMUNICACION Y EQUIPOS, S.A. DEC.V.

RESPUESTA: ES CORRECTO

RESPUESTA: NO ES CORRECTO- SE REQUIERE DE UN SOLO FACTOR DE MAGNIFICACIÓN DENTRO DEL RANGO ESPECIFICADO

ADMINISTRACION MÉDICA ESPECIALIZADA, S.A. DE C.V.

PREGUNTA 1

RENGLON 7 CUNA DE CALOR RADIANTE CUIDADOS TRANSITORIOSDICE: PUNTO 14 Con al menos 3 cajones

Debido a que no existe ninguna limitante para el uso y funcionamiento del equipo ya que el tener dos cajones y un gabinete el cual también sirve para colocar material o accesorios no demerita en lo absoluto su funcionalidad principal que es la de mantener al neonato con su temperatura corporal estable, solicitamos de la manera mas atenta a la convocante acepte ofertar el equipo con dos cajones, ya que la única función de estos es la de guardar accesorios SE ACEPTA

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R. NO SE ACEPTA, DEBIDO A QUE SE REQUIERE SE TENGAN BIEN DIFERENCIADOS LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS SOLICITADOS, YA QUE ESTOS NOS SIRVEN PARA DIFERENCIAR LOS INSUMOS REQUERIDOS PARA LA ATENCION DEL PACIENTE ( EJ. MATERIAL DE CURACIÓN, ASEO, ETC.); EN ESTE CASO EL GABINETE OCUPA MAYOR ESPACIO.

PREGUNTA 2RENGLON 7 CUNA DE CALOR RADIANTE CUIDADOS TRANSITORIOSDICE PUNTO 17 Colchón con cubierta lavable, impermeable y antiestática tamaño de la cama de 60 x 77 cm. Más menos 2 cm.

Solicitamos de la manera más atenta se acepte la medida del colchón de acuerdo a la tecnología de cada fabricante. HACEMOS MENCION QUE EN LA PARTIDA 8 CUNA DE CALOR RADIANTE DE CUIDADOS TRANSITORIOS CON MONITOR, solicitan colchón con cubierta lavable e impermeable, no se especifica la medida del mismo ya que esto no es un parámetro que determine la calidad del producto y esto no afecta en lo absoluto su funcionalidad principal que es la de mantener al neonato con su temperatura corporal estable ¿Se acepta?R: PARTIDA 7 PUNTO 17: SE SOLICITA DE ESTAS DIMENSIONES POR EL ESPACIO EN LA ÁREAS FÍSICAS DE NUESTRAS UNIDADES.

Partida 8 Punto No. 19PARTIDA 8 PUNTO 19: VER PUNTO NO. 19 DE LAS ACLARACIONES COMPLEMENTARIAS DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 8PREGUNTA 3RENGLON 8 CUNA DE CALOR RADIANTE CUIDADOS TRANSITORIOS CON MONITOR

PUNTO 20 Pantalla policromática (color): tecnología LCD de matriz activa o TFT, Solicitamos de la manera mas atenta se acepte que el tamaño de la pantalla sea de 7 pulgadas, ya que una pulgada no demerita en lo absoluto la resolución y visibilidad de los parámetros a desplegar,y así facilitar la libre participación de los ofertantesR. POR LA VISIBILIDAD Y EL NUMERO DE PARAMETROS NUMERICOS DE DESPLIEGUE DE ONDA Y PLETISMOGRAFIA, SE REQUIERE QUE EL TAMAÑO SOLICITADO DE LA PANTALLA SEA DE 8 PULGADAS.

PREGUNTA 4RENGLON 29 VENTILADOR DE TRASLADO PEDIATRICO – ADULTOPUNTO 1.14.1 Pantalla para graficas de ventilaciónDe acuerdo a la aclaración de dudas entendemos que la pantalla, sistema neumático y Batería deberán ser interconstruidos al cuerpo del equipo, es esto correcto?

PREGUNTA 5PUNTO 2.2.4Carta del fabricante dirigida al licitante, preferentemente en papel membretado, en la que el fabricante manifieste que se obliga a tener en existencia y disponibilidad inmediata la existencia de accesorios y refacciones en el país por un periodo d al menos de 5 (cinco) años y que cuenta con el soporte técnico del fabricante. Para las partidas Preguntamos: ¿Para la presente Licitación se permitirá participación de sub. distribuidores con el debido respaldo del Distribuidor Primario y este a su vez respaldo por el fabricante se acepta ?

PREGUNTA 6PUNTO 2.2.2Entendemos que los catálogos presentados deberán de contener la página electrónica del fabricante donde la convocante podrá corroborar dichas especificaciones técnicas o que el producto ya se encuentra en la página de Internet del fabricante para corroborar que están debidamente acreditado por el fabricante.Para cumplir con este punto, entendemos que se deberá anexar carta del fabricante donde se mencione la página de Internet donde se podrá corroborar la información presentada en catálogos, ¿es correcto?

REMSA, S.A. DE C.V.

1.- Dice: Equipo fijo para realizar estudios radiológicos de glándula mamaria, con posibilidad de colocar dispositivo de biopsia digital por estereotaxia.Para demostrar lo anterior se entiende que el licitante deberá demostrar en el folleto original del fabricante que el equipo cuenta con la pendulación del tubo de rayos X de +/- 15º o mayor necesario para las proyecciones estereotáxicas. Además de demostrar el tipo de biopsia digital que puede recibir el equipo. Con la finalidad de asegurar a la convocante que el bien ofertado cumple con lo solicitado y que todos los

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participantes estemos en igualdad de condiciones ya que algunos equipos no pueden crecer a biopsia digital, solamente a biopsia analógica. ¿Es correcto?PESPUESTA: VER PRIMERA ACLARACIÓN DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA 6

2.- Punto Accesorio 1 Anteriormente el tiempo de procesamiento de placas mastográficas era de 180 o mayor. En la actualidad con las nuevas tecnologías de película, el tiempo de procesamiento de la placa para mastografía es tiempo estándar de 90 segundos, además que un tiempo mayor a 180 segundos de revelado afecta considerablemente la calidad de imagen. La mayoría de las casa comerciales especialistas en el ramo que comercializan equipo de revelado para mastografía (Kodak. AGFA, etc.,) proporcionan 90 segundos y hasta 120 segundo para el procesamiento de la placa. Solicitamos se acepte equipo de revelado con tiempo de proceso de 90 segundos o 180 segundos. ¿Se acepta?

RESPUESTA: NO SE ACEPTA. EL TIEMPO DE PROCESADO DEPENDE DE LA MARCA DE LA PELÍCULA. POR EJEMPLO, LA MARCA KODAK RECOMIENDA UN CICLO ESTÁNDAR ÓPTIMO DE 142 SEGUNDOS PARA SU PELÍCULA DE MASTOGRAFÍA

3.- Punto Accesorio 3. El negatoscopio solicitado en la aclaración de la convocante, requiere de cortinillas de colimación para delimitar los campos por cada placa ya que se ilumina toda la pantalla y se debe recurrir a los diafragmas para delimitar cada campo individualmente. Este representa una desventaja ya que las cortinillas pueden tener gran riesgo de atorarse con el uso.

Solicitamos se puedan ofertar dos negatoscopios: uno de 18x24cm y uno de 24x30cm de cuatro campos cada uno, con encendido individual de cada campo, con intensidad de 3000 candelas, con lo que cumple ampliamente con la Norma Oficial Mexicana NOM-229-SSA1-2002. Estos permiten la revisión de placas de mastografía de manera individual de los tamaños solicitados, sin recurrir a delimitación por cortinillas, ya que cada campo (cada tamaño de placa) se puede encender individualmente. Este Negatoscopio es ofertado y aceptado en todas las instituciones de salud pública. El no aceptar esta descripción se estará limitando la libre participación de los proveedores, ya que la descripción propuesta en la aclaración de la convocante coincide con la de una casa comercial, la cual también concursa con los mastógrafos y los demás estaríamos en clara desventaja.¿Se acepta?

R.- NO SE ACEPTA, EL NEGATOSCOPIO ESPECIFICADO EN LAS ACLARACIONES PERMITE COLOCAR CUALQUIER TAMAÑO DE PLACA Y CUMPLIR CON PROTOCOLOS QUE REQUIEREN COLOCAR DOS HILERAS DE CUATRO MASTOGRAFIAS, SEAN DEL TAMAÑO QUE SEAN. LA MARCA NO CORRESPONDE A NINGUN DISTRIBUIDOR EN ESPECIAL DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS EN LA PARTIDA 6. ADEMAS LOS TUBOS QUE OFERTAN ALGUNOS FABRICANTES SOLO CUMPLEN DE NUEVOS, SI CUMPLEN, DESPUES DE TRES MESES SU BRILO DISMINUYE ENTRE EL 20 Y 30% DEBIDO A LAS CARACTERISTICAS DE LOS TUBOS FLUORESCENTES Y SE SALEN DE LA NORMA. EL BRILLO ES SOLO UNA CARACTERÍSTICA, LA OTRA ES SU UNIFORMIDAD. LAS CORTINILLAS PERMITEN COLIMAR LAS AREAS DE INTERES QUE MUCHAS VECES SON MENORES AL TAMAÑO DE LA PELICULA COLOCADA EN EL NEGATOSCOPIO.

4.- Pregunta 1 página 26 Proveedor Telecomunicaciones y Equipos de la segunda acta de aclaración de dudas. Según la respuesta dada por la convocante referente al punto 1.4. Se acepto rango de 5 mAs a 600 mAs. Solicitamos que se acepte un rango de 5mAs o menor a 600 mAs o mayor, ya que el rango es mayor al propuesto, y se permite la libre participación de la mayoría de los proveedores. ¿Se acepta?RESPUESTA: SE ACEPTA

SIEMENS, S.A. DE. C V

Para la partida 6, UNIDAD RADIOLOGICA PARA MASTOGRAFIA:

1. Solicitan que deba tener accesorios necesarios para la biopsia digital, solicitamos de la manera más atenta se nos confirme si deberá llevar accesorios para la biopsia por estereotaxia.RESPUESTA: VER ACLARACIÓN DE LA CONVOCANTE A LA PARTIDA SEIS: DESCRIPCIÓN

2. Solicitan un rango de 22 kV a 35 kV, solicitamos de la manera más atenta se nos acepte el ofertar un equipo de 23 kV a 35 kV ya que cumplimos con el rango requerido y no tendrá ninguna limitante en las aplicaciones para el equipo. ¿Se acepta?RESPUESTA: SE ACEPTA.

3. Solicitan una capacidad de calor de ánodo de 300,000 HU o mayor, esta tecnología solo requiere enfriamiento en el ánodo y es la única forma de dar un buen rendimiento al tubo de rayos x, nosotros tenemos una tecnología que tiene como ventaja el enfriamiento de todo el tubo ofreciendo una capacidad de ritmo de enfriamiento superior, por lo que con el enfriamiento de la coraza de hasta 1.5 MHU tenemos un gran avance en tecnología de enfriamiento y no se requiere entonces un ánodo de mas densidad, es así como se tiene un equipo con una capacidad de 166,000 HU, por lo que solicitamos de la manera mas atenta poder ofertar un equipo con éstas características, ¿Se acepta?

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RESPUESTA: NO APLICA POR LICITARSE UN MASTÓGRAFO ANALÓGICO Y NO UNO DIGITAL DE CAMPO COMPLETO

4. Solicitamos se nos confirme el grosor de la mampara de protección a ofertar.RESPUESTA: SE REQUIERE CON AL MENOS 0.3 MM EQUIVALENTES DE PLOMO

5. En el punto 4 solicitan Sistema de detección asistida por computadora, este sistema es un accesorio externo que consiste en el escaneo de la imagen y envío de la información a un sistema de ayuda CAD, que no ofrece más información por ser mediante una conversión de analógica a digital obsoleta, adicionalmente solo un competidor tiene esta solución y es la compañía Hologic, siendo que este participante en este tipo de equipos deja a los demás fuera de competencia contraviniendo a la Ley de adquisiciones y arrendamientos del servicio del sector público, por lo que solicitamos de la manera más atenta se elimine de este punto, o se coloque como partida diferente o se deba suministrar un sistema CR que tiene mejores características para el diagnóstico médico que un sistema obsoleto, ¿Se acepta?RESPUESTA: VER ACLARACIÓN DE LA CONVOCANTE A LOS ACCESORIOS 4 A 4.11 DE LA PARTIDA 6

ESPECIALISTAS EN ESTERILIZACION Y ENVASE, S.A. DE C.V.

1. TOMANDO EN CUENTA QUE CADA FABRICANTE PRODUCE SUS EQUIPOS CON MEDIDAS DIREFERNTES SOLICITAMOS AMABLEMENTE SE NOS PERMITA COTIZAR EN EL PUNTO 1.2 UN EQUIPO CON MEDIDAS EXTERIORES DE 0.90 DE ANCHO X 1.84 DE ALTO X 1.56 MTS DE PROFUNDIDAD, LO CUAL NO AFECTA LA FUNCIONALIDAD DEL EQUIPO YA QUE CUMPLIMOS COMPLETAMENTE CON LO IMPORTANTE QUE ES LA CAPACIDAD DE LA CAMARA DE 430 A 460 L, SOLICITADA EN ELPUNTO 1.1

RESPUESTA: SE ACEPTA.

REZA ROJAS KARINA NALLELY

1.- PARTIDA No. 10 INCUBADORA DE CUIDADOS INTENSIVOSDice: 4. PUNTO 6.2 DICE: BASCULA QUE PESE HASTA 7 Kg. Y DESPLIEGUE DE TENDENCIAS DE HASTA 8 DIAS CON RESOLUCION DE 1gr. ¿PODEMOS OFERTAR BASCULA ELECTRONICA CON CAPACIDAD DE 10 Kg. PARA TENER MAYOR CAPACIDAD DE PESAJE, CON DESPLIEGUE DIGITAL EN PANTALLA?Debe decir: R. NO SE ACEPTA LA OFERTA; EN NUESTRO PAIS Y EN NUESTRAS UNIDADES MEDICAS NO HAY REGISTRO DE RECIEN NACIDOS QUE PESEN 10 KG, ES POR ESTA RAZON QUE SE SOLICITA COMO MAXIMO 7 KG.

2.- PUNTO 2.2.4 CARTA DEL FABRICANTE: PARA EL CASO DE SER SUBDISTRIBUIDOR SOLICITO PODER ENTREGAR CARTA DE APOYO DEL DISTRIBUIDOR PRIMARIO EN MEXICO, SE ACEPTA?RESPUESTA: NO SE ACEPTA, LA CARTA DEBERÁ SER EMITIDA POR EL FABRICANTE.

IISA, S.A. DE C.V.

PARTIDA 5.- MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA UNIVERSALPUNTO 19.PREGUNTA 1:EL DESPLAZAMIENTO HORIZONTAL DE LA MESA DE CIRUGÍA ES UN MOVIMIENTO MUY IMPORTANTE PARA CIRUGÍAS GENERALES Y DE ESPECIALIDAD, PUES CON ESTE MOVIMIENTO ES POSIBLE TOMAR PLACAS DE RAYOS X Y REALIZAR PROCEDIMIENTOS DE FLUROSCOPIA EN CUALQUIER MOMENTO DE LA CIRUGÍA Y PARA CUALQUIER PARTE DEL CUERPO SIN QUE SEA NECESARIO CARGAR O MOVER AL PACIENTE, ES POR ESO QUE ES ESPECIALMENTE IMPORTANTE PARA CIRUGÍAS DE ORTOPEDIA, UROGRAFÍAS, CIRUGÍAS DE COLUMNA, ETC., DONDE EL MANTENER AL PACIENTE EN UNA MISMA POSICIÓN ES IMPORTANTE, POR LO ANTERIOR Y DADA LA UTILIDAD DE ESTA CARACTERÍSTICA, ¿DEBEMOS ENTENDER QUE EL DESPLAZAMIENTO HORIZONTAL DE 30 CM MEDIANTE CONTROL ELECTRÓNICO SOLICITADO EN EL PUNTO 19 DEBE SER INCLUIDO EN LAS OFERTAS DE LA MESA DE CIRUGÍA?RESPUESTA. NO SE SOLICITA UNA CAPACIDAD ACTUAL SINO FUTURA POR LO QUE SE REQUIERE UNICAMENTE LA DESCRIPCIÓN FUNDAMENTADA DE CÓMO EL EQUIPO PROPUESTO LO INCORPORARÁ.

DOCUMENTO 02NUMERAL 02-01PARTIDA 3.

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“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”DICE: DEFINICIÓN … QUE PERMITE MEDICIONES EN PACIENTES CON CAMBIOS DE POSTURA O BAJA PERFUSIÓN PREGUNTA 2: DEBEMOS ENTENDER QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE CONTAR CON PROCESAMIENTO DIGITAL DE SEÑALES QUE PERMITA MEDICIONES CONFIABLES DURANTE CONDICIONES DE MOVIMIENTO DEL PACIENTE Y BAJA PERFUSIÓN. ¿ES ESTO CORRECTO?R= ES CORRECTOPARTIDA 3.“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”

DICE: PUNTO 1. PANTALLA CCD, LCD O LED.PREGUNTA 3: CON LA FINALIDAD DE MEJORAR LA ILUMINACIÓN EN ENTORNOS POCO ILUMINADOS, DEBEMOS ENTENDER QUE REQUIEREN DE UNA PANTALLA CCD, LCD O LED RETROILUMINADA. ¿ES ESTO CORRECTO?R= ES CORRECTO

PARTIDA 3.“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”DICE: PUNTO 1.1. PARA ADULTOS Y PEDIÁTRICOS PREGUNTA 4: CON EL FIN DE QUE LA CONVOCANTE ADQUIERA UN EQUIPO CON EL QUE SE PUEDA ATENDER A UNA AMPLIA GAMA DE PACIENTES, ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE MONITORIZAR A PACIENTES NEONATALES, PEDIÁTRICOS Y ADULTOS. ¿ES ESTO CORRECTO?R= ES CORRECTOPARTIDA 3.“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”DICE: PUNTO 2.3. VALOR PULSÁTIL DE ÍNDICE DE PERFUSIÓN RELATIVAPREGUNTA 5: DEBEMOS ENTENDER QUE REQUIEREN QUE EL EQUIPO DESPLIEGUE EN PANTALLA EL ÍNDICE DE PERFUSIÓN RELATIVO QUE INDIQUE LA POTENCIA DE LA SEÑAL DE PULSO. ¿ES ESTO CORRECTO?R= SE SOLICITA VALOR PULSATIL DEL INDICE DE PERFUSIONPARTIDA 3.“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”

DICE: 2.4. PRECISIÓN DE LA SEÑAL SPO2 DE 50 A 100 +/-3%PREGUNTA 6: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA NOS PERMITAN OFERTAR PRECISIÓN DE LA SEÑAL SPO2 DE 50 A 100 ±3% O DE 70 A 100% ±2%. ¿SE ACEPTA?R= NO SE ACEPTA

PARTIDA 3.“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”DICE: PUNTO 2.5. MENSAJE DE ALARMA DE BATERÍA BAJAPREGUNTA 7: DEBEMOS ENTENDER QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE CONTAR CON UN INDICADOR DEL NIVEL DE CARGA DE LA BATERÍA EN LA PANTALLA. ¿ES ESTO CORRECTO?R= ES CORRECTO

PARTIDA 3.“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”DICE: 4.1. TIEMPO DE OPERACIÓN DE BATERÍA NO MENOR A 12 HORAS 4.2. DEBE INCLUIR BATERÍAS RECARGABLES CON CARGADORPREGUNTA 8: SOLICITAMOS NOS PERMITAN OFERTAR BATERÍAS AA, SIEMPRE Y CUANDO SE DEMUESTRE QUE ÉSTAS CUENTAN CON TIEMPO DE OPERACIÓN DE 12 HORAS O MAYOR. ¿SE ACEPTA?R=BATERIAS RECARGABLES CON TIEMPO NO MENOR DE 12 HORAS.

PARTIDA 3.“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”DICE: PUNTO 5.0. CAPACIDAD DE ENVIAR O BAJAR DATOS A UNA COMPUTADORA O IMPRESORA PREGUNTA 9: DEBEMOS ENTENDER QUE EL EQUIPO CONTARÁ CON UN PUERTO INFRARROJO O CONECTOR RS-232 QUE PERMITA LA TRANSMISIÓN DE DATOS EN TIEMPO REAL O DATOS DE TENDENCIA DESDE EL PULSOXIMETRO A UNA IMPRESORA. ¿ES ESTO CORRECTO?R= Capacidad de enviar o bajar datos a una computadora o impresora o sistema de comunicación digital.

PARTIDA 3.

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“OXÍMETRO DE PULSO DE MANO”DICE: PUNTO 8.0. PESO DE 150 A 400 GRAMOS. PREGUNTA 10: DADO QUE SOLICITAN UN OXÍMETRO DE MANO Y YA QUE 400 GRAMOS ES MUY PESADO, ENTENDEMOS QUE ÉSTE, DEBERÁ DE PESAR 280 GRAMOS COMO MÁXIMO INCLUYENDO LAS BATERÍAS. ¿ES ESTO CORRECTO?R= PESO ENTRE 150 Y 400 GRAMOS

PARTIDA 13 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”DICE: PUNTO 2. MÓDULO DE ADQUISICIÓN DE SEÑAL DE ECG DEL PACIENTE QUE DETECTA FALLO DE CABLE Y MEDIDA DE IMPEDANCIA DE LOS ELECTRODOSPREGUNTA 11: DEBIDO A QUE SE TRATA DE UNA PRUEBA DINAMICA DONDE EL ESFUERZO PROVOCA MOVIMIENTO Ó DESPRENDIMIENTO DE LOS ELECTRODOS, LA CALIDAD DE LA SEÑAL DETERMINARÁ EL VALOR DE LA IMPEDANCIA, POR LO QUE PARA OBTENER MEDIDAS CONFIABLES ES NECESARIO MONITOREAR LA IMPEDANCIA DE LOS LATIGUILLOS ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: Es correcto.

PARTIDA 12 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”DICE: PUNTO 2. MÓDULO DE ADQUISICIÓN DE SEÑAL DE ECG DEL PACIENTE QUE DETECTA FALLO DE CABLE Y MEDIDA DE IMPEDANCIA DE LOS ELECTRODOS

PREGUNTA 13: ¿EN QUE MOMENTOS SOLICITAN QUE EL MÓDULO DE ADQUISICIÓN DE SEÑAL DE ECG MIDA LA IMPEDANCIA DE LOS ELECTRODOS? RESPUESTA: De principio a fin de la prueba de esfuerzo.PARTIDA 13 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”DICE: PUNTO 2. MÓDULO DE ADQUISICIÓN DE SEÑAL DE ECG DEL PACIENTE QUE DETECTA FALLO DE CABLE Y MEDIDA DE IMPEDANCIA DE LOS ELECTRODOS

PREGUNTA 14: ¿QUE TIPO DE MÓDULO ESTAN SOLICITANDO PARA HACER LA ADQUISICIÓN DE SEÑAL DE ECG DEL PACIENTE Y MIDA LA IMPEDANCIA DE LOS ELECTRODOS? RESPUESTA: Módulo de paciente de adquirir e imprimir electrocardiogramas de 12 derivaciones, así como impresión de ritmo contínuo de las 12 derivaciones.

PARTIDA 13 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”DICE: PUNTO 12. SISTEMA INTEGRADO POR GABINETE DE CONTROL, CON SOFTWARE EN ESPAÑOL Y CAMINADORA, TODO DE LA MISMA MARCA

PREGUNTA 15: DEBEMOS ENTENDER QUE LOS 2 ELEMENTOS COMO SON: ESTACIÓN DE TRABAJO PARA PROGRAMACIÓN DE PRUEBAS Y BANDA DE ESFUERZO O CAMINADORA PARA REALIZAR EL EJERCICIO, DEBEN DE SER DE LA MISMA MARCA, YA QUE DADA LA IMPORTANCIA DE LA PARTE COMPRADORA DE ADQUIRIR EQUIPOS QUE CUMPLAN CON LA HOMOGENEIDAD DE LOS SISTEMAS Y QUE EVITEN FALLAS ORIGINADAS POR EL HECHO DE ADQUIRIR SISTEMAS INTEGRADOS POR ELEMENTOS DE DIFERENTES MARCAS, ENTENDEMOS QUE EL GABINETE DE CONTROL DEBE SER DE LA MISMA MARCA DE LA CAMINADORA. ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: Es correcto.Se requiere sistema integrado por gabinete de control con software en español y caminadora, todo de la misma marca.

PARTIDA 13 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”DICE: PUNTO 16. CON RANGO DE VELOCIDAD DE 0 A 13.5 MPH. (21.7 KM/HR) Y CON INCREMENTOS DE 0.1 MILLAS

PREGUNTA 16: DEBEMOS ENTENDER QUE ANTE UNA PRUEBA REALIZADA A UN PACIENTE QUE SE ENCUENTRA EN CONDICIONES DELICADAS, LOS INCREMENTOS EN VELOCIDAD SON VITALES, DEBIDO A LA DIVERSIDAD DE PACIENTES, PUEDE ESTAR SUJETO A CUALQUIER EVENTO CARDIACO REPENTINO, POR LO QUE LA SUAVIDAD EN LOS INCREMENTOS DE VELOCIDAD ES VITAL EN ESTOS EQUIPOS ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: Es correcto.PARTIDA 13 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”

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DICE: PUNTO 16. CON RANGO DE VELOCIDAD DE 0 A 13.5 MPH. (21.7 KM/HR) Y CON INCREMENTOS DE 0.1 MILLAS

PREGUNTA 17: SOLICITAMOS RANGO DE VELOCIDAD DE 0 A 12 MPH. Y CON INCREMENTOS DE 0.1 MILLAS ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: No es correcto.Debe ser: Con rango de velocidad de 0 a 13.5 millas por hora (21.7 Km/hr.) y con incremento de 0.1 millas.PARTIDA 13 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”DICE: PUNTO 17. CON RANGO DE ELEVACIÓN DE 0 A 25 GRADOS AL MENOS Y CON INCREMENTOS DE 0.1 GRADOS

PREGUNTA 18: DEBEMOS ENTENDER QUE ANTE UNA PRUEBA REALIZADA A UN PACIENTE QUE SE ENCUENTRA EN CONDICIONES DELICADAS, LOS INCREMENTOS EN ELEVACION SON VITALES DEBIDO A LA DIVERSIDAD DE PACIENTES, PUEDE ESTAR SUJETO A CUALQUIER EVENTO CARDIACO REPENTINO, POR LO QUE LA SUAVIDAD EN LOS INCREMENTOS DE INCLINACION AYUDAN NOTABLEMENTE A EVITAR ACCIDENTES. ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: Es correcto.

PARTIDA 13 “SISTEMA DE MONITORIZACION FISIOLOGICA EN PRUEBAS DE ESFUERZO”DICE: PUNTO 17. CON RANGO DE ELEVACIÓN DE 0 A 25 GRADOS AL MENOS Y CON INCREMENTOS DE 0.1 GRADOS

PREGUNTA 19: DSOLICITAMOS RANGO DE ELEVACION DE 0 A 25 GRADOS CON INCREMENTOS DE 0.4 GRADOS ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: No es correcto.Se solicita rango con rango de elevación de 0 a 25 grados al menos y con incrementos de 0.1 grados.

PARTIDA 14.“CAMA TERAPIA INTERMEDIA-INTENSIVA”DICE: PUNTO 8.- POSICIONES:8.1.- TRENDELENBURG 16° Ó MAYOR,8.2.- TRENDELENBURG INVERTIDO 16° Ó MAYOR, 8.3.- FOWLER 65° Ó MAYOR, 8.4.- RODILLAS 20° O MAYOR, 8.5.- PIES (POSICIÓN VASCULAR) 20° O MAYOR, 8.6.- ALTURA VARIABLE QUE CUBRA EL RANGO DE 43 O MENOR A 82 CM O MAYOR, 8.7.- POSICIÓN DE SILLA MEDIANTE UN SOLO BOTÓN, 8.8.- BOTÓN DEDICADO PARA POSICIÓN DE CAMA PLANA QUE LLEVE LA SUPERFICIE A ESTA POSICIÓN DESDE CUALQUIER POSICIÓN ARTICULADA.PREGUNTA 20: ¿EL MOVIMIENTO DE LAS POSICIONES SOLICITADAS DEBERÁ REALIZARSE DE FORMA ELÉCTRICA?.RESPUESTA: Es correcto.

PARTIDA 15 “ELECTROCARDIOGRAFO DIGITAL MULTICANAL”DICE: PUNTO 4. CON MODOS DE OPERACIÓN MANUAL, AUTOMÁTICO Y MODO DE ARRITMIAS/RITMO, CON DETECCIÓN DE LOS EVENTOS ARRITMICOS Y DETECCIÓN DE IMPULSOS DE MARCAPASOS.

PREGUNTA 21: DADO AL CARÁCTER PAROXÍSTICO DE LA MAYORÍA DE LAS ARRITMIAS, NO SIEMPRE ES POSIBLE OBTENER UN REGISTRO DE ECG EN EL MOMENTO DE LA CRISIS. ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBE DE CONTAR CON MODO DE OPERACIÓN ARRITMIAS EL CUAL PUEDA ACTIVARSE MANUALMENTE DESDE EL PANEL, DETECTE E IMPRIMA SIMULTÁNEAMENTE DICHOS EVENTOS. ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: Es correcto.Debe ser: Con modos de operación manual, automático y modo de arritmias/ritmo, con detección de los eventos arrítmicos y detección de impulsos de marcapasos.

PARTIDA 15 “ELECTROCARDIOGRAFO DIGITAL MULTICANAL”DICE: PUNTO 10. CAPACIDAD A FUTURO DE INCORPORAR PROGRAMA DE INTERPRETACIÓN DIAGNÓSTICA PARA PACIENTES ADULTOS Y PEDIÁTRICOS, QUE INDIQUE EN % LA PROBABILIDAD DE SUFRIR ISQUEMIA AGUDA.

PREGUNTA 22: CON EL FIN DE OPTIMIZAR EL DIAGNOSTICO CLÍNICO DEL ESTUDIO DE ECG EN EL PACIENTE, LA CAPACIDAD A FUTURO DE INCORPORAR EL PROGRAMA DE INTERPRETACIÓN DEBE DE CONTENER EN SU SISTEMA DE ANÁLISIS CRITERIOS PATOLÓGICOS ESTABLECIDOS Y RECONOCIDOS POR ORGANISMOS INTERNACIONALES COMO LA AHA, PARA DETERMINAR, IDENTIFICAR Y VALORAR LA PROBABILIDAD DE ISQUEMIA CARDIACA AGUDA ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: Es correcto.

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PARTIDA 15 “ELECTROCARDIOGRAFO DIGITAL MULTICANAL”DICE: PUNTO 12. SISTEMA ANTIDERIVA O FILTRO QUE COMPENSE LAS FLUCTUACIONES EN LOS ELECTRODOS.

PREGUNTA 23: DURANTE LA GRABACIÓN, EL SISTEMA ANTIDERIVA REVISA CONTINUAMENTE LA POSICIÓN DE LA LÍNEA DE BASE Y LA DEVUELVE AL NIVEL NORMAL. PARA EL MODO MANUAL SE PODRÁ HABILITAR E INHABILITAR DESDE EL MENÚ DE PROGRAMACIÓN GENERAL Y EN LOS MODOS AUTOMÁTICO Y ARRITMIA SIEMPRE DEBE ESTAR ESTARÁ HABILITADO. ¿ES ESTO CORRECTO?RESPUESTA: Es correcto.

PARTIDA 16“HOLTER CON DOS GRABADORAS”DICE: PUNTO 3.- INTEGRADO POR: DOS GRABADORAS DIGITAL CON BATERÍAS ALCALINAS AAA. TARJETA DE ESTADO SÓLIDO.

PREGUNTA 24: ¿NOS PUEDEN ACLARAR GRABADORAS DIGITAL. TARJETA DE ESTADO SÓLIDO? RESPUESTA: El registro electrocardiográfico se puede obtener en cinta carrete, o memoria en cristal líquido o estado sólido.

PARTIDA 16“HOLTER CON DOS GRABADORAS”DICE: PUNTO 3.2.- PESO DE 72 GRAMOS Ó MENOR.

PREGUNTA 25: SOLICTAMOS PESO DE LA GRABADORA DE 150 GRAMOS. ¿ES ESTO CORRECTO? RESPUESTA: No es correcto.Debe ser: 72 gramos o menor.

PARTIDA 16“HOLTER CON DOS GRABADORAS”DICE: PUNTO 10.- SOFTWARE CON CAPACIDAD DE EDITAR SEÑALES DE ECG, ASI COMO REEDITAR EL ESTUDIO COMPLETO.PREGUNTA 26: ¿NOS PUEDEN ACLARAR COMO TIENE QUE SER LA REEDICIÓN DEL ESTUDIO COMPLETO?RESPUESTA: En caso de necesidad de revisión del estudio, tener la capacidad de obtener el registro completo e imprimirlo.

PARTIDA 16“HOLTER CON DOS GRABADORAS”DICE: PUNTO 17.- ANÁLISIS DE TODOS LOS COMPLEJOS POR MEDIO DE CLASIFICACIÓN DE MORFOLOGÍAS Y LA POSIBILIDAD DE REETIQUETAR LOS LATIDOS, POR GRUPO Y POR TIRA DE ECG.PREGUNTA 27: ¿A QUE SE REFIEREN CON ANÁLISIS DE TODOS LOS COMPLEJOS POR MEDIO DE CLASIFICACIÓN DE MORFOLOGÍAS?RESPUESTA: La clasificación de arritmias establecida por Heart Rhythm Society/American College of Cardiology/American Heart Association. Es la que se utilizará para el análisis automático y manual de los registros.

DRAGER MEDICAL, S.A. DE C.V.

PARTIDA: 12 VENTILADOR NEONATAL-PEDIATRICOPREGUNTA 1 DICE: 1.1.- Volumen Corriente (ml). Limite inferior 15 o menor. Límite superior 2,000 o mayor.Pregunta: Debido a que solicitan que el equipo tenga la capacidad de proporcionar ventilación de garantía de volumen y regulado por presión,

los volúmenes para neonatos deberán de ser de al menos de 3 ml en el rango inferior. ¿Es correcto?R: VER PUNTO NO. 1.1 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE PARTIDA 12

PREGUNTA 2 DICE: 1.12.- Nebulizador sincrónico o Nebulizador ultrasónico o eléctricoPregunta: Se entiende que a las tecnologías que oferten nebulizador sincrónico, deberá contar con una sólida Inter construida. ¿Es correcto?R: SI SE REFIERE A SALIDA INTERCONSTRUIDA, ES CORRECTO

PREGUNTA 3

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DICE. 2.7.- Ventilación No Invasiva. Al solicitar ventilación no invasiva entendemos que deberá cubrir todos los rangos solicitados (neonatos, pediátricos, adultos), y que se podrá dar en todos los modos ventilatorios tanto controlados por presión como controlados por volumen. ¿Es correcto?

R: SI, ES CORRECTOPREGUNTA 4DICE: Ventilación No invasiva.Pregunta: Para garantizar los modos sincronizados en este tipo de terapia, ya sea de inicio para evitar la intubación o como fase de la recuperación del paciente una vez salida de la fase crítica en un modo invasivo, el equipo podrá y deberá auto ajustar la sensibilidad en proporción de las fugas por la naturaleza de la aplicación de la mascarilla. Es correcto? R: SI, ES CORRECTO

PREGUNTA 5 2.8.- Respiración Espontánea en dos niveles de presión (BILEVEL o BIFASICO o DuoPAP o Bi-Vent o BIPAP) y Ventilación con liberación de Presión en Vías Aéreas (APRV). Se entiende que solicitan dos modos ventilatorios diferentes uno es el (BILEVEL o BIFASICO o DuoPAP o Bi-Vent o BIPAP) y otro es el (APRV), por lo tanto se deberá contar y referenciar ambos modos ventilatorios y aplicación en todo el rango de pacientes solicitado pediátricos y neonatos al menos. ¿Es correcto? R: SI, ES CORRECTO

PREGUNTA 63.19.- Medición de AutoPEEP o PEEP total Pregunta: Se entiende que estas mediciones se tendrán mediante un programa específico y dar el volumen atrapado, para revaluar las condiciones del paciente. ¿Es correcto?R: SI, ES CORRECTOPREGUNTA 75.3.- Sensor de flujo reusable. Pregunta: Para garantizar mediciones exactas y más en pacientes neonatales se deberá de contar también con un sensor de flujo en la fase proximal de tecnología hot wire (anemometría) Hilos calientes y de esa manera obtener mediciones exactas. ¿Es correcto?RESPUESTA:R: SE REQUIERE DE UN SENSOR DE FLUJO QUE NO SE ENCUENTRE EN LA PARTE PRÓXIMAL DEL PACIENTE, ES DECIR A NIVEL DE LA “Y”, DEBIDO A QUE FACILMENTE SE DAÑAN POR SECRESIONES O POR AGUA AL REALIZAR LAVADOS O POR EXPECTORAR EL PACIENTE Y ESO ELEVA EL COSTO

PREGUNTA 8 5.4.- Compensación de la resistencia por el tubo endotraqueal o de vías aéreas artificiales. Pregunta: Al solicitar compensación del tubo endotraqueal esta deberá cubrir todos los rangos solicitados (neonatales, pediátricos, adultos), ya que deberá de compensar calibres de tubos de al menos 2.5 y compensar la fase inspiratoria y espiratorio ¿Es correcto?R: SI, ES CORRECTO

PREGUNTA 9 5.7.- Pantalla monocromática LCD o a color, de 6 a 10”(24cm) o mayor.Pregunta: Al solicitar compensación del tubo endotraqueal esta deberá cubrir todos los rangos solicitados (neonatales y pediátricos al menos), ya que deberá de compensar calibres de tubos de al menos 2.5 y compensar en la fase inspiratoria y espiratoria ¿Es correcto?R: SU PREGUNTA NO CORRESPONDE AL PUNTO. EN EL CASO DEL PUNTO 5.7, DEBERA VER PUNTO NO. 5.7 DE LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE PARTIDA 12

PREGUNTA 10 5.10.- Con peso de 17 Kg. mínimo a 22 Kg. como máximo Pregunta: Al ser un ventilador estacionario para el área de cuidados críticos, estamos hablando de una estación pulmonar y no de un ventilador de transporte por lo cual solicitamos de la manera mas atenta a la convocante se nos permita ofertar peso de acuerdo a cada tecnología y de esa manera no limitar la libre participación. Se acepta?R. NO SE ACEPTA, DEBIDO A LAS DIMENSIONES DE LAS AREAS Y PODER TENER UN MEJOR ESPACIO, SE DEBE RESPETAR EL TAMAÑO SOLICITADO

PREGUNTA 11Dice: 6.- Dos circuitos de paciente adulto reusable (incluye adaptadores, conectores y trampas de agua). Pregunta: Estos tendrán que ser de silicón para poder llevar acabo la esterilización e cualquier tipo de sistema de autoclave. ¿Es correcto?R: SI, ES CORRECTO

PREGUNTA 12

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Dice: 7.- Dos circuitos de paciente pediátrico reusable (incluye adaptadores, conectores y trampas de agua). Pregunta: Estos tendrán que ser de silicón para poder llevar acabo la esterilización e cualquier tipo de sistema de autoclave. ¿Es correcto?R: SI ,ES CORRECTO

PREGUNTA 13Dice: sin referencia: deberá tener el equipo capacidad de aceptar modulo para comunicación con sistemas de monitore. ¿Es correcto?R: NO, NO SE SOLICITA

PREGUNTA 14Sin referencia: el equipo deberá de tener la opción de contar a futuro con capnografo integrado en el mismo ¿Es correcto?R: NO, NO SE SOLICITA

PREGUNTA 15Sin referencia: el equipo debe de contar con la fusión de programar Kg. de peso ideal, para la programación de parámetros y alarmas aplicable para todos los modos ventilatorios. ¿Es correcto? R: NO SE SOLICITA

PREGUNTA 16Dice: 2.6.- Ventilación regulada por presión y con garantía en volumen manual o automática en asisto/control y SIMV (Volumen Garantizado o Autoflow o PRVC o Ventilación de Volumen Plus ó APV o Vsync) PREGUNTA: Se entiende que para llevar acabo esta característica, el equipo deberá contar con un sensor de flujo proximal en la aplicación en neonatos, para garantizar la medición de volúmenes de acuerdo al rango de paciente y así poder regular la presión de manara automática. ¿Es correcto? R: NO. NO ES CORRECTO. SE REQUIERE DE UN SENSOR DE FLUJO QUE NO SE ENCUENTRE EN LA PARTE PRÓXIMAL DEL PACIENTE, DEBIDO A QUE FACILMENTE SE DAÑAN POR SECRESIONES O POR AGUA AL REALIZAR LAVADOS O POR EXPECTORAR EL PACIENTE Y ESO ELEVA EL COSTO PREGUNTA 17Dice: 5.5.- Compensación de fugasPregunta: Esta característica deberá de llevarse acabo de manera automática. ¿Es correcto?R: SI, ES CORRECTO

PREGUNTA 18Dice: 5.6.- Humidificador, con cámara reutilizable para neonato, pediátrico y adulto servo-controlado o dual con soporte al ventilador.Pregunta: Debido a la solicitud de ventilación no invasiva, este deberá tener la capacidad de trabajas en dicha modalidad. ¿Es correcto?R: SI, ES CORRECTO

PARTIDA. 29.- VENTILADOR DE TRASLADO PEDIÁTRICO-ADULTOPREGUNTA 19 Dice: Para neonato, Pediátrico y Adulto.Pregunta: Solicitamos a la convocante, aclarar este punto, ya que la descripción habla de un ventilador pediátrico adulto y es este párrafo se considera neonatos.R=VER ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE PUNTO 1.1.

PREGUNTA 20Dice: Para neonato, Pediátrico y Adulto.Pregunta: En al caso de poder trabajar con niños pequeños, solicitamos el rango de peso del paciente sea al menos de 5 Kg. en adelante, ya que niños más pequeños o prematuros son asistidos con incubadoras especiales que integran un ventilador como parte de mismo. ¿Se acepta?R=VER ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE PUNTO 1.1.

PREGUNTA 21Dice: 1. Ventilador y la fuente de aire, con duración de 2 horas o mayor.Pregunta: Se entiende que el equipo deberá contar con batería y poder llevar acabo mezcla de aire con O2. ¿Es correcto?R=ES CORRECTO

PREGUNTA 22

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Dice: Capacidad para funcionar en todo tipo de traslado (Terrestre, Marítimo y Aéreo).Pregunta: Quiere decir que deberá demostrar con algún certificado que el equipo esta probado y avalado para usarse en todo tipo de traslado. ¿Es correcto?QUIERE DECIR QUE DEBERÁ DEMOSTRAR DENTRO DE SUS ESPECIFICACIONES QUE LOS CAMBIOS DE PRESIÓN ATMOSFÉRICA NO AFECTAN EL FUNCIONAMIENTO CORRECTO DEL VENTILADOR.

PREGUNTA 23Dice: 1.14.1. Pantalla para gráficas de ventilaciónPregunta: Deberá mostrar al menos en pantalla 2 de las curvas de ventilación para ayuda en la evaluación del paciente. ¿Es correcto?ES CORRECTO

PREGUNTA24Dice: SIn referenciaPregunta: Debido a la gran variante de casos, sobre todo en aquellos en los cuales no es posible la intubación del paciente y no existe la capacidad, es recomendable y muy útil la aplicación de ventilación no invasiva, por lo tanto, solicitamos se considere que ele equipo cu ente con dicha característica. Se acepta?R=SI CUMPLE CON LOS MODOS VENTILATORIOS SOLICITADOS Y ADEMAS OFRECE LA VENTILACION NO INVASIVA, SE ACEPTA.

PREGUNTA 25Dice: 1.5 Con adaptador para conexión AC y DC. Peso de 10 Kg. o menorPregunta: Se requiere que el peso del equipo solicitado ya incluya la pantalla para monitorización de parámetros para poder hablar de un ventilador de traslado. ¿Es correcto?R=ES CORRECTO. VER ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE PUNTO 1.1.

26.- PARTIDA: 7 CUNA DE CALOR RADIANTE DE CUIDADOS TRANSITORIOSPREGUNTA 1 PUNTO 10DICE: CON KIT DE ILUMINACIÓN PARA EXPLORACIÓN CON LÁMPARA DE HALÓGENO TIPO DICROICA.PREGUNTA: EN NUESTROS EQUIPOS MANEJAMOS ESTA TECNOLOGÍA PERO PARA FINES DE REFERENCIACIÓN LA PALABRA DICROICA NO LA PODEMOS REFERENCIAR, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA REFERENCIAR COMO LÁMPARA DE HALÓGENO. ¿SE ACEPTA?R. SE ACEPTA, SIEMPRE Y CUANDO SE VERIFIQUE QUE CUENTAN CON LA TECNOLOGÍA SOLICITADA EN EL EQUIPO QUE ESTÁN OFERTANDO.

27.- PARTIDA: 8 CUNA DE CALOR RADIANTE DE CUIDADOS TRANSITORIOS CON MONITORPREGUNTA 2 PUNTO 3DICE: EN ESTE PUNTO SOLICITAN BRAZALETES REUSABLES DE LOS NÚMEROS 1, 2, 3, 4, 5, UNA CAJA DE CADA UNO.PREGUNTA: CREEMOS QUE HAY UN ERROR YA QUE ESTOS BRAZALETES SOLO SE TIENEN EN DESECHABLES, ES CORRECTA NUESTRA APRECIACIÓN.R. ES CORRECTA.

HR CONSULTORES ASOCIADOS, S.A. DE C.V.DOCUMENTO 02NUMERAL 02-01PARTIDA 15“ELECTROCARDIÓGRAFO DIGITAL MULTICANAL”PREGUNTA 1: EN REFERENCIA A LA PREGUNTA 2 FORMULADA POR GRUPO GOVAL S.A. DE C.V. PARA LA PARTIDA 15 DE LA SEGUNDA JUNTA DE ACLARACIONES DE FECHA 21 DE AGOSTO 2008. ENTENDEMOS QUE SE LE ESTA PERMITIENDO QUE OFERTE UN TECLADO ALFANUMÉRICO PARA INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE DENTRO DE LA PANTALLA LCD TOUCH SCREEN; SIN QUE SEA LIMITATIVO PARA LOS DEMÁS PARTICIPANTES; SIEMPRE Y CUANDO CUMPLA CON TODAS LAS CARACTERÍSTICAS SOLICITADAS EN LA CEDULA DE DESCRIPCIÓN DEL BIEN, ¿ES ESTO CORRECTO?R. ES CORRECTO

DOCUMENTO 02NUMERAL 02-01PARTIDA 5.“MESA QUIRÚRGICA ELECTROHIDRÁULICA UNIVERSAL”DICE: PUNTO 19.

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PREGUNTA 2: SOLICITAMOS QUE LA MESA CUENTE CON MOVIMIENTO ELÉCTRICO LONGITUDINAL DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE DE 30 CM O MÁS PARA OPTIMO ACCESO DEL ARCO EN C, PARA NO COMPROMETER LA VIDA DEL PACIENTE, ASÍ COMO SU FUNCIÓN MOTORA, AL REALIZAR MOVIMIENTOS INNECESARIOS POR NO CONTAR CON ESTA IMPORTANTE CARACTERÍSTICA. ¿SE ACEPTA?RESPUESTA. NO SE SOLICITA UNA CAPACIDAD ACTUAL SINO FUTURA POR LO QUE SE REQUIERE UNICAMENTE LA DESCRIPCIÓN FUNDAMENTADA DE CÓMO EL EQUIPO PROPUESTO LO INCORPORARÁ.

IMPULSORA DE EQUIPO BIOMEDICO, S.A. DE C.V.

En el punto 2.2.5 de las bases se solicita copia simple legible del Certicado FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos), CE (Comisión Europea), JIS (Japan Industrial Standards) o equivalente al país de origen, para cada uno de los equipos que oferte.Solicitamos que para equipos de Fabricación Nacional, se acepte copia de Documento Oficial emitido por alguna Asociación de Normalización y Certificación, acreditada por la Entidad Mexicana de Acreditación (EMA) donde se verifique el cumplimiento de conformidad con las Normas Oficiales Mexicanas ó las NMX, que correspondan, esto como equivalente del país de origen México y de acuerdo con lo siguiente: ARTÍCULO 54.- Ley federal de Metrología y Normalización: Las normas mexicanas, constituirán referencia para determinar la calidad de los productos y servicios de que se trate, particularmente para la protección y orientación de los consumidores. Dichas normas en ningún caso podrán contener especificaciones inferiores a las establecidas en las normas oficiales mexicanas.Artículo 13.- Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público En los procedimientos de contratación que lleven a cabo las dependencias y entidades, se debe exigir el cumplimiento de las normas oficiales mexicanas, las normas mexicanas y a falta de éstas, las normas internacionales o, en su caso, las normas de referencia, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 55 y 67 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.¿ SE ACEPTA?RESPUESTA: LAS NORMAS OFICIALES CUYO CUMPLIMIENTO ES NECESARIO PARA ESTA PROCESO DE LICITACION, ESTAN REFERIDAS EN LAS MISMAS BASES.

DRENOVAC, S.A. DE C.V.

Pregunta Uno.- Partida Cuatro Fonodetector Portátil de Latido Fetal.- Por la naturaleza propia de este bien, entendemos que NO APLICA para este equipo, el DOCUMENTO 02 NUMERAL 02-04 CAPACITACION el cual dice: “EL PROVEEDOR DEBERÁ CONSIDERAR EN SU PROPUESTA QUE LA CAPACITACIÓN DEBE REALIZARSE EN LAS INSTALACIONES DESIGNADAS POR LA CONVOCANTE DENTRO DEL PLAZO DE ENTREGA. Y CUMPLIR CON LO ESPECIFICADO EN CADA UNA DE LAS PARTIDAS EN QUE SE SOLICITA LA CAPACITACION. NUMERAL 02-02”. Así mismo tiene carácter de Inaplicable el primer párrafo del numeral 14.2.1 Recepción de los bienes, el cual indica la obligatoriedad de capacitar ¿Es correcta nuestra apreciación?RESPUESTA: ES CORRECTA

Pregunta Dos.- Partida Cuatro Fonodetector Portátil de Latido Fetal.- Por la naturaleza propia de este bien, entendemos que NO APLICA para este equipo, lo contenido en bases de licitación en el punto que refiere REQUISITOS ESPECÍFICOS PARA LOS PROVEEDORES, ya que la NORMA OFICIAL MEXICANA NOM.229-SSA1-2002, es exclusiva para SALUD AMBIENTAL. REQUISITOS TÉCNICOS PARA LAS INSTALACIONES, RESPONSABILIDADES SANITARIAS, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LOS EQUIPOS Y PROTECCIÓN RADIOLÓGICA EN ESTABLECIMIENTOS DE DIAGNÓSTICO MÉDICO CON RAYOS X. ¿Es correcta nuestra apreciación?RESPUESTA: ES CORRECTA

Pregunta Tres.- Documento 6 Formato de Propuesta Económica.- favor de aclarar.- Entendemos que en la columna 4, únicamente se llenara con el Nombre genérico del bien a cotizar, sin incluir sus especificaciones técnicas.- ¿Es esto correcto?RESPUESTA: ES CORRECTO.

Pregunta Cuatro.- Partida Cuatro Fonodetector Portátil de Latido Fetal.- Debido a que este es un equipo de muy bajo costo, y en el entendido de que se requiere sea entregado en mas de 30 hospitales, solicitamos que este bien sea entregado y recibido en los almacenes centrales de la convocante, toda ves que resultaría mas costos el envió y entrega personalizada de los bienes, que su propio costo, ¿Se acepta?RESPUESTA. SE REQUIERE LA ENTREGA EN LAS UNIDADES INDICADAS CON FORME AL ANEXO 1 DE ESTA ACTA

PROQUIGAMA, S.A. DE. C.V.

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A través de este medio solicito atentamente respuesta a las preguntas que se realizan a continuación con respecto a las bases de la licitación en referencia:Pregunta 1:En referencia a las respuestas otorgadas a las preguntas 19 y 20, en el Acta de la Segunda Junta de Aclaraciones, creemos que se refieren a la aceptación de la pregunta 18 ya que la 13 no tiene relación con las especificaciones técnicas que se tratan en las preguntas 19 y 20 ¿es correcto?RESPUESTA: ES CORRECTOPregunta 2:En referencia a la respuesta otorgada a nuestra pregunta 27, en el Acta de la Segunda Junta de Aclaraciones, creemos que se refieren al punto 1.6.5 ¿es correcto?RESPUESTA: ES CORRECTOPregunta 3:Documento 02, numeral 02-02, Partida 20, Unidad de Fotofluorangiografía (páginas 63 y 64). Punto 1.2 Con mecanismo de inclinación que permita cubrir tres diferentes ángulos como mínimo. Nuestro equipo puede inclinarse desde una posición original de 0 grados hasta 15 grados hacia arriba o hasta 10 grados hacia abajo (ángulos +15°, 0° y -10°). Otra característica que tiene nuestro equipo es la capacidad de girar 30° de izquierda a derecha ¿podemos ofertar con estas características?RESPUESTA: SI SE ACEPTA.Pregunta 4:Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65). Punto 1.4.1 Puerto con diámetro en metal de 0.2 a 0.5 mm y en silicón de 0.3 mm. Nuestro equipo cuenta con puertos de la pieza de mano de irrigación- aspiración con diámetros de 0.3 a 0.5 mm y en silicón de 0.3 mm, sin embargo contamos con piezas de mano de técnica bimanual cuyos diámetros son más pequeños ¿podemos ofertar nuestro equipo bajo estas características? RESPUESTA: NO SE ACEPTA, SE REQUIEREN LOS 3 DIÁMETROS ESPECIFICADOSPregunta 5:Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65). Punto 1.6.2 Ultrasonido Faco Torsional. Con este punto debemos considerar que la técnica de facoemulsificación permita utilizar menos energía que el ultrasonido tradicional, lo que proporciona una menor agresión al ojo y una disminución de posibles complicaciones quirúrgicas ¿es correcto?RESPUESTA: NO ES CORRECTO. SE REFIERE A DISMINUIR LA REPULSIÓN DE NUCLEO Y DE FRAGMENTOS.Pregunta 6 :

Documento 02, numeral 02-02, Partida 21, Unidad de Facoemulsificación (páginas 64 y 65). Punto 1.6.6 pantalla con menú basado en

etapas del procedimiento. En referencia a la respuesta otorgada a nuestra pregunta 29, en el Acta de la Segunda

Junta de Aclaraciones, mencionamos respetuosamente que no hay relación entre los ángulos de inclinación de la unidad de

fotofluorangiografía y los menús de la unidad de la unidad de facoemulsificación, además los modos de ultrasonido y de irrigación-aspiración al

ser programables pueden cumplir con lo requerido en cada fase del procedimiento de facoemulsificación. Por lo que solicitamos atentamente

sean tan amables de aclararnos a qué se refieren con aceptar ofertemos equipo con tres modos programables de faco y dos modos

programables de irrigación-aspiración en pantalla, todos accesibles mediante la pantalla táctil siempre y cuando cubramos los puntos

especificados en la respuesta a nuestra pregunta 23 manifestada en la misma Acta.

RESPUESTA: NO ES CORRECTO. ESTA PREGUNTA NO APLICA, PUES CORRESPONDE A OTRA DESCRIPCIÓN.

Pregunta 7

En referencia a la respuesta otorgada a nuestra pregunta 30, en el Acta de la Segunda Junta de Aclaraciones, solicitamos respetuosamente

nos permitan ofertar equipo que cuenta con un sistema de control remoto alámbrico, considerando que los equipos de facoemulsificación

cuentan con un pedal que se conecta mediante un cable para que el cirujano pueda operar el equipo. El control remoto que ofertamos de igual

manera se conecta a través de un cable y los riesgos de contaminación se reducen al tomar las precauciones comunes que se siguen en

cualquier quirófano ¿se acepta?

RESPUESTA: NO SE ACEPTA. ESTA PREGUNTA NO APLICA, PUES CORRESPONDE A OTRA DESCRIPCIÓN.

Pregunta 8:

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Documento 02, numeral 02-02, Partida 25, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A (páginas 67 y 68). Punto 2.2 Medición de la longitud axial promediando 10 mediciones. Nuestro equipo realiza un indeterminado número de mediciones y se promedian las mejores 5, con la finalidad de participar libremente, solicitamos atentamente nos permitan cotizar equipo bajo dichas características ¿se acepta?RESPUESTA: NO SE ACEPTA, ES NECESARIO CONTAR CON EL PROMEDIO DE 10 MEDICIONES.

Pregunta 9:Documento 02, numeral 02-02, Partida 25, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A (páginas 67 y 68). Punto 4 de Accesorios.Fórmulas para cálculo de lentes intraoculares Holladay,SRK II, SRKT Binkhorst,Hoffer Q. En referencia a la respuesta otorgada a nuestra pregunta 46, en el Acta de la Segunda Junta de Aclaraciones, solicitamos atentamente que con la finalidad de cumplir con la libre participación nos acepte ofertar nuestro equipo con las fórmulas SRK II, SRK T, Holladay, Hoffer Q y Haigis tal como se aceptó en nuestra pregunta 52 del Acta antes mencionada, en referencia a la Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B que tiene características similares a la Unidad en Modo A ¿se acepta? RESPUESTA: NO SE ACEPTA. ESTA PREGUNTA NO APLICA, PUES CORRESPONDE A OTRA DESCRIPCIÓN.

Pregunta 10:

Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69) . Punto 2.1

Resolución de 0.2 mm con sonda de 10 Mhz en el modo B. Solicitamos atentamente nos permita ofertar equipo con resolución de 0.05 mm

con una sonda de 12Mhz en el modo B, ya que ofrece una resolución mayor y proporciona imágenes más claras, incluso podemos ofrecer una

resolución de 0.03 con una sonda de 10 Mhz en modo biometría ¿se acepta?

NO SE ACEPTA, EL RANGO SOLICITADO ES EL ADECUADO PARA LAS UNIDADES QUE OPERARAN EL EQUIPO.

Pregunta 11:Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69). Punto 2.3 Frecuencia de rastreo de 10 Mhz en el modo B. En este punto entendemos que se refieren a la frecuencia de ultrasonido con la que opera la sonda en el modo B ¿es correcto?RESPUESTA: ES CORRECTOPregunta 12:

Documento 02, numeral 02-02, Partida 26, Unidad para Ultrasonografía Oftalmológica Modo A/B (páginas 68 y 69) . Punto 3.1 Pantalla

interconstruída blanco y negro, de 64 a 256 niveles de gris o mayor o color. Consideramos que 64 niveles de gris o color es muy bajo, por

lo que solicitamos atentamente nos permita ofertar equipo que despliega la imagen de ultrasonografía mediante un monitor de computadora

con la capacidad de mostrar 256 niveles de grises, con una salida “opcional” a color, considerando que ustedes requieren 256 niveles de gris o

color y que nuestro equipo se puede programar para manejar los niveles de su preferencia ¿se acepta?

RESPUESTA: SI EL EQUIPO CUBRE LOS RANGOS DE NIVELES ESPECIFICADOS, SE ACEPTA.

Pregunta 13:Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) y Partida 28, Autoclave de Vapor Autogenerado (páginas 70 y 71). Punto 1.3. Empaque de poliuretano de alta temperatura y base de sello a presión en el marco externo de la cámara. Entendemos que se refiere al empaque que sella la puerta y que este debe ser de silicón para altas temperaturas ¿es correcto?NO ES CORRECTO. SE REQUIERE EMPAQUE DE POLIURETANO DE ALTA TEMPERATURA POR SU MAYOR RESISTENCIA Y DURABILIDAD

Pregunta 14:Documento 02, numeral 02-02, Partida 27, Autoclave de Vapor Directo (páginas 69 y 70) Punto 4.1 Pantalla digital para despliegue de variables (tiempo, presión y temperatura), durante el tiempo de esterilización y control del mismo. La pantalla sensible al tacto desde el programa que monitorea y controla funciones y operación con líneas por caracteres indicando mensajes completos para fácil atención sin la utilización de códigos o información cruzada. Controla y visualiza los ciclos de esterilización. En referencia a la respuesta otorgada a nuestra pregunta 57, en el Acta de la Segunda Junta de Aclaraciones, solicitamos atentamente nos acepte que la pantalla táctil tenga la capacidad de graficar los procesos de esterilización, ya que al parecer la respuesta otorgada no corresponde a las gráficas sino al teclado ¿se acepta? (cabe mencionar que para el Autoclave de Vapor Autogenerado, pregunta 63 en la misma Acta, que cuenta con características similares, realizamos la misma pregunta y nos fue aceptada) RESPUESTA: SE ACEPTA

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Pregunta 15:En referencia a la respuesta otorgada a nuestra pregunta 65, en el Acta de la Segunda Junta de Aclaraciones, debemos entender que la observación que nos realizaron corresponde al punto 12 de la partida 27 y 28 y no al 9.5 ¿es correcto? RESPUESTA: ES CORRECTO

Pregunta 16:Para el caso en que nuestros equipos de las partidas 19, 22, 23 y 24 cumplan con todas las características requeridas pero que algunas de estas no puedan referenciarse en catálogo o manual, solicitamos atentamente nos permitan entregar Carta Bajo Protesta de Decir Verdad manifestando que cumple y/o realizar la demostración del equipo al Usuario Final y Área Técnica ¿se acepta?RESPUESTA: NO SE ACEPTA. LAS ÁREAS TÉCNICAS ENCARGADAS DE EVALUAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS REQUIEREN PARA CORROBORARLO EN FORMA OBJETIVA A TRAVÉS DE: “ORIGINAL O COPIA SIMPLE LEGIBLE DE FOLLETOS Y/O CATÁLOGOS, Y/O FICHAS TÉCNICAS, Y/O IMPRESIONES LEGIBLES DE PÁGINAS DE INTERNET, QUE SEAN EMITIDOS POR EL FABRICANTE DE LOS BIENES. DONDE SE INDIQUE LA DIRECCIÓN ELECTRÓNICA CORRESPONDIENTE. QUE CONTENGA LAS CARACTERÍSTICAS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS QUE PRESENTAN EN SU PROPUESTA, SI SE PRESENTAN EN EL IDIOMA DEL PAÍS DE ORIGEN, DEBERÁN SER ACOMPAÑADAS POR UNA TRADUCCIÓN SIMPLE AL ESPAÑOL. PARA CADA UNA DE LAS PARTIDAS QUE OFERTE” TAL Y COMO SE SOLICITA EN BASES.

Punta 2.2, Requisitos de Carácter Técnico (páginas 8 y 9)Pregunta 17Respecto aquellos documentos de los que sólo solicitan copia fotostática simple ¿debemos entender que los originales se mostrarán para cotejo sólo en el momento que se entregue el equipo a cada uno de los Hospitales?RESPUESTA: Al momento de la entrega de los bienes será necesario, entregar original del registro sanitario y de los manuales de operación y funcionamiento del equipo.

Documento 02, numeral 02-02, Partida 5, Mesa Quirúrgica Electrohidráulica Universal (página 45 y 46)Punto 12. Trendelenberg y trendelenberg invertido con ajuste eléctrico de mínimo de +/- 26 gradosPregunta 18Por tratarse de una mesa quirúrgica de Alta Especialidad sugerimos se acepte cuando menos para la posición trendelenber 34° o mayor y trendelemberg inverso 34° o mayorRESPUESTA: SE ACEPTA

Documento 02, numeral 02-02, Partida 5, Mesa Quirúrgica Electrohidráulica Universal (página 45 y 46)Punto 19. Inclinación lateral con ajuste eléctrico de izquierda 20° y derecha de 20° o mayorPregunta 3Solicitamos de la manera más atenta nos acepten un rango de +/- 5 grados para este movimiento ¿se acepta? RESPUESTA: SE ACEPTA

Documento 02, numeral 02-02, Partida 5, Mesa Quirúrgica Electrohidráulica Universal (página 45 y 46)Punto 18. Control alámbrico para ajuste de: altura, trendelenburg y lateral como mínimoPregunta 20Solicitamos, adicional al control alámbrico para movimientos de la mesa, se tenga un control de movimientos de la mesa en la base/columna de la misma con el fin de garantizar la funcionalidad y disposición del equipo en quirófano en caso de falla del control alámbricoRESPUESTA: SE ACEPTA SIN MODIFICAR LAS BASES

Documento 02, numeral 02-02, Partida 5, Mesa Quirúrgica Electrohidráulica Universal (página 45 y 46)Punto 19. Capacidad a futuro para contar con movimiento eléctrico longitudinal de la superficie del paciente de 30 cm o más para óptimo acceso del arco en CPregunta 21Solicitamos que el movimiento longitudinal sea integrado como característica del equipo en virtud de que es preferible que sea ensamblado por el fabricante el dispositivo para dar este movimiento garantizando la funcionalidad del mismo y la vigencia de la garantía extendida por este RESPUESTA: NO SE ACEPTA APEGARSE A BASES

Documento 02, numeral 02-02, Partida 5, Mesa Quirúrgica Electrohidráulica Universal (página 45 y 46)Punto 21. Instalación neumática.Pregunta 22Solicitamos atentamente nos aclaren ¿a qué se refiere con instalación neumática? RESPUESTA: R. SE NECESITA QUE LA MESA SE ACTIVE ELECTRICAMENTE Y SE MUEVA EN FORMA HIDRAULICA Y/O NEUMATICA SIN NECESIDAD DE INSTALACIONES ACCESORIAS.

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ABSTEN, S.A. DE C.V.DICE: TRENDELEMBURG / INVERSO 15°/-15°

1.- ESTÁN SOLICITANDO EN LA CÉDULA 15° PARA LAS POSICIONES DE TRENDELEMBURG E INVERSO; Y LE RESPONDEN A INGENIERÍA Y SISTEMAS ELECTROMÉDICOS SA DE CV, QUE ES DE 18°/-18°, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERTITA OFERTAR CON UNA TOLERANCIA DE 3°, SE ACEPTA.RESPUESTA: SE ACEPTA

DICE: ANGULACIÓN DE RESPALDO (FOWLER) DE 0° a 75°

2.- SE SOLICITA A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA NOS PERMITA OFERTAR CON UNA TOLERANCIA DEL 5°+/-, YA QUE ESTO NO DEMERITA LA FUNCIONALIDAD Y EL BUEN MANEJO DEL PACIENTE, SE ACEPTA?RESPUESTA: NO SE ACEPTA, PARA EL MANEJO DE PACIENTES EN URGENCIAS ES FOWLER UTILIZADO EN URGENCIAS NO ES MAYOR DE 65 GRADOS, YA QUE INCLINACIONES MAYORES FAVORECEN EL DESLIZAMIENTO DEL PACIENTE E INCOMODIDAD.

DICE: LARGO TOTAL INCLUYENDO PARACHOQUES DE 205.8 CM

3.- SE SOLICITA A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA NOS PERMITA OFERTAR +/-5 MILÍMETROS DE TOLERANCIA YA QUE ESTO NO DEMERITA LA FUNCIONALIDAD DE LA CAMILLA Y EL BUEN MANEJO DEL PACIENTE, SE ACEPTA?RESPUESTA: SE ACEPTA

DICE: ANCHO TOTAL CONSIDERANDO LOS BARANDALES DE 83 CM

4.- SE SOLICITA A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA NOS PERMITA OFERTAR EL ANCHO DE LA CAMILLA CON UNA TOLERANCIA DEL 10% YA QUE ESTO NO DEMERITA LA FUNCIONALIDAD DE LA CAMILLA Y EL BUEN MANEJO DEL PACIENTE, SE ACEPTA? RESPUESTA: NO SE ACEPTA. YA QUE LOS PACIENTE REQUIEREN DE TRASLADOS INTRAHOSPITALARIOS, PRESENTANDO LIMITANTES EN EL ANCHO DE CAMILLAS DENTRO DE NUESTROS ELEVADORES Y PASILLOS.

ANCHO DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE DE 73 CM

5.- SE SOLICITA A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA NOS PERMITA OFERTAR EL ANCHO DE LA SUPERFICIE DEL PACIENTE CON UNA TOLERANCIA DEL 12%, SIN QUE ESTO DEMERITE LA FUNCIONALIDAD DE LA CAMILLA Y EL BUEN MANEJO DEL PACIENTE, SE ACEPTA? RESPUESTA: NO SE ACEPTA. YA QUE LOS PACIENTE REQUIEREN DE TRASLADOS INTRAHOSPITALARIOS, Y PRESENTANDO LIMITANTES EN EL ANCHO DE CAMILLA DENTRO DE NUESTROS ELEVADORES Y PASILLOS.

LA CAMILLA DEBERÁ CONTAR CON DOS PEDALES DE DOBLE FUNCIÓN (FRENO Y DIRECCIONAMIENTO) LOCALIZADOS EN LA BASE RODABLE, UNO LOCALIZADO EN EL EXTREMO CORRESPONDIENTE A LA CABECERA Y EL OTRO EN EL EXTREMO CORRESPONDIENTE A LA PIESERA (NO EN CADA ESQUINA DE LA BASE RODABLE O RUEDA).

6.- SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR PEDALES DE FRENADO CENTRALIZADO CON CÓDIGO DE COLORES O GRÁFICOS QUE PERMITA IDENTIFICARLOS FÁCILMENTE EN LAS CUATRO RUEDAS, YA QUE ESTO NO DEMERITA LA FUNCIONALIDAD DE LA CAMILLA Y NO LIMITA LA PARTICIPACIÓN DE LOS LICITANTES, SE ACEPTA?RESPUESTA: NO SE ACEPTA

7.- SI LA RESPUESTA ANTERIOR ES NEGATIVA, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA NOS INDIQUE 33





CUAL ES EL INCONVENIENTE DE OFERTAR PEDALES DE FRENADO CENTRALIZADO CON CÓDIGO DE COLORES O GRÁFICOS QUE PERMITA IDENTIFICARLOS FÁCILMENTE EN LAS CUATRO RUEDAS.RESPUESTA: SOLICITAMOS SISTEMA DE FRENADO EN LOS EXTREMOS, YA QUE LA MOVILIZACION DE DICHAS CAMILLAS NO REQUIERE DE FRENADO EN LAS CUATRO RUEDAS COMO LAS DE UCI. SON CAMILLAS QUE SON USADAS EN TRASLADOS INTRAHOSPITALARIOS, REQUIRIENDO SOLO EL FRENADO EN LOS EXTREMOS.

NUTRICION MÉDICA Y TECNOLOGIA, S.A. DE C.V.

1.- PARTIDA No. 30EN CASO DE REQUERIR EL REGISTRO SANITARIO, ¿SE ACEPTA ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE SE ENCUENTRA EN TRAMITE?, ANEXANDO COPIA DEL DOCUMENTO DEL TRAMITE. ¿SE ACEPTA LA PROPUESTA? EL ORIGINAL DEL REGISTRO PODRÁ ENTREGARSE PARA LA ENTREGA DEL BIEN.R= SI, SE ACEPTA

MEDICAL DIMEGAR, S.A. DE C.V.

PREGUNTA 1 SE PUEDE ENTREGAR UNA CARTA DE PROTESTADE DECIR VERDAD QUE LOS REGISTROS SANITARIO O LOS CERTIFICADOS DEL PAIS DE ORIGEN SON COPIA FIEL DEL ORIGINAL PARA EL CUMPLIMIENTO DE ESTE PUNTO?RESPUESTA: A ELECCION DEL LICITANTE SE PODRA PRESENTAR ESTA CARTA, SIN SER MOTIVO DE DESCALIFICACION.

PREGUNTA 2 ¿ EL CUADRO DE DISTRIBUCION DE LOS EQUIPOS MENCIONA 39 POSIBLES LUGARES DE ENTREGA SIN EMBARGO EL DOCUMENTO 02 NUMERAL 02-05 SOLO CONTIENE 26 DIRECCIONES DE ENTREGA POR LO QUE SOLICITAMOS SE INFORME DE LA DIRECCION Y LUGAR DE ENTREGA DE LOS 39 LUGARES ASIGNADOSRESPUESTA: VER ANEXO DE ESTA ACTA (CUADRO DE DISTRIBUCION)

3.-.- DICE: PARA LAS PARTIDAS SEÑALADAS EN EL NUMERAL 2.2.3 DEL DOCUMENTO 01. EL NUMERAL 2.2.3 DEL DOCUMENTO 01 SE REFIERE AL REGISTRO SANITARIO. ES CORRECTO ENTENDER QUE A LO QUE SE REFIERE ES A LAS PARTIDAS DEL DOCUMENTO 02 NUMERAL 02-01?RESPUESTA: AFIRMATIVO

4.-.- DICE: EN AQUELLOS CASOS EN QUE LOS BIENES QUE OFERTE EL LICITANTE SE OFREZCAN COMERCIALMENTE CON GARANTIA DE FABRICANTE, EL LICITANTE DEBERÁ SEÑALARLO DENTRO DE SU PROPUESTA TECNICA. ES CORRECTO ENTENDER QUE LA GARANTIA A CONSIDERAR EN LAS PROPUESTAS SERÁ LA OTORGADA POR EL FABRICANTE?RESPUESTA: No es correcto, hay dos tipos de garantía la garantía que se establece en el numeral 14.4 del documento 01, y es sobre la que el proveedor adjudicado debe presentar fianza. La “Garantía comercial” que se menciona en el documento 02, numeral 02-03 “requisitos para los licitantes”.- es independiente de la otra garantía. La garantía solicitada en el numeral 14.4 es la otorgada por el licitante adjudicado, y la garantía comercial si es otorgada por el fabricante.

5.-.- DEBIDO A QUE LA NORMATIVA QUE RIGE A PEMEX PROHIBE LA ADQUISICION DE EQUIPOS CON CONSUMIBLES YA QUE ESTO ELEVA CONSIDERABLEMENTE EL VALOR DE ESTAS ADQUISICIONES PORQUE REBASA LOS PRESUPUESTOS DESTINADOS Y APROBADOS DE LOS RUBROS DE BIENES DE INVERSION. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA ACEPTE OFERTAR UNICAMENTE LOS RUBROS DE DESCRIPCION, DATOS TECNICOS Y CAPACITACIÓN, CON UNA PROPUESTA ADICIONAL DE COSTOS UNITARIOS DE CONSUMIBLES Y ACCESORIOS DEL DOCUMENTO 02 NUMERAL 02-02 SIN QUE EL OMITIR LOS ACCESORIOS Y CONSUMIBLES SEA UNA CAUSAL DE DESCALIFICACIÓN, MISMA QUE LA VOLVERÍA UNA OFERTA MAS SOLVENTE, SE ACEPTA?RESPUESTA: NO SE ACEPTA.

6.-.- SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA OFERTAR TECNOLOGÍA POR CICLADO DE TIEMPO LIMITADO Y POR PRESIÓN INSPIRATORIA DE .2 A 5 SEGUNDOS QUE NOS PERMITE VENTILAR A PACIENTES NEONATOS CON LA CAPACIDAD DE VENTILACIÓN DE FLUJO CONTINUO. SE ACEPTA NUESTRA PROPUESTA?RESPUESTA: VER PUNTO 1.1 EN LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE

7.-.- DICE: CON ADAPTADOR PARA CONEXIÓN AC Y DC. PESO DE 10 KG O MENOR. CON BASE AL ARTICULO 30 FRACC VI DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIO DEL SECTOR PUBLICO PARA NO LIMITAR LA LIBRA PARTICIPACIÓN Y ULTIMO PARRAFO DEL ARTICULO 31 DE LA LAASSP PARA NO LIMITAR LA LIBRE PROVEEDURÍA DE LOS LICITANTES, SOLICITAMOS ATENTAMENTE A LA CONVOCANTE ACEPTE OFERTAR EQUIPO CON PESO NO MAYOR A 15 KG . SE ACEPTA NUESTRA PROPUESTA?RESPUESTA: VER PUNTO 1.1 EN LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE. SE ACLARA QUE ES EL PESO TOTAL

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DEL VENTILADOR VACIO SIN SUS ADITAMENTOS NI SOPORTES

8.-.- ¿CON EL PROPOSITO DE PODER OFRECER A LA CONVOCANTE UNA TECNOLOGÍA SUPERIOR, SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA OFERTAR TECNOLOGÍA CON ACTUALIZACIÓN DE SOFTWARE POR CABLE Y POR MODEM DE MANERA INHALAMBRICA PARA MEJOR MONITOREO Y RESPALDOS DE PARAMETROS E INFORMACIÒN DEL PACIENTE, SE ACEPTA NUESTRA PROPUESTA?RESPUESTA: SE ACEPTA.

9.-.- PUNTO 1.1 SOLICITAN PARA PACIENTES NEONATALES, PEDIATRICOS Y ADULTOS.EL NOMBRE DE LA CEDULA ES VENTILADOR DE TRASLADO PEDIATRICO Y ADULTO.¿REQUIEREN ENTONCES TAMBIEN QUE EL VENTILADOR SEA CAPAZ DE VENTILAR PACIENTES NEONATALES? DE SER ASI. PODEMOS DEMOSTRAR QUE NUESTRO EQUIPO PUEDEN VENTILAR PACIENTES NEONATOS A TRAVES DEL MODO CICLADO POR TIEMPO, LIMITADO POR PRESION Y QUE TIENE FLUJO CONTINUO QUE ES LA FORMA FORMA DE VENTILACION CLASICA DE LOS VENTILADORES NEONATALES. ¿SE ACEPTA?RESPUESTA: VER PUNTO 1.1 EN LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE.

10.-.- 1.4 SOLICITAN AUTOPROGRAMACION DE LOS LIMITES DE ALTOS Y BAJOS DE LOS PARAMETROS VENTILATORIOSSOLICITAMOS ATENTAMENTE QUE SE PERMITA EL AJUSTE DE LIMITES DE ALARMAS YA SEA MANUAL O AUTOMATICA Y NO SE LIMITE LA PARTICIPACION YA QUE ESTA FUNCIÓN NO ES DETERMINATE PARA UN SOPORTE VENTILATORIO ADECUADO ANTE UN PACIENTE ¿SE ACEPTA?RESPUESTA: SE ACEPTA

11.- 1.5 SOLICITAN PESO DE 10 KG.SOLICITAMOS SE NOS PERMITA OFERTAR UN PESO 32 LB QUE SON APROXIMADAMANETE 14.5 KG. Y NO SE LIMITE LA PATICIPACIÓN. ADEMAS QUE NUESTRO EQUIPO CUMPLE CON LOS ESTANDARES INTERNACIONALES DE UN EQUIPO PARA TRASPORTE INTRA Y EXTRA HOSPITALARIO DE CUALQUIER TIPO. ¿ SE ACEPTA?RESPUESTA: VER PUNTO 1.1 EN LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE. SE SOLICITA PESO DE 10 KGS O MENOR. SE ACLARA QUE ES EL PESO DEL VENTILADOR VACIO SIN SUS ADITAMENTOS NI SOPORTES.

12.-SOLICITAN ALARMA DE BAJO PEEP/CPAP O DESCONEXION DE PACIENTE.NUESTRA TECNOLOGIA LLAMA A ESTA ALARMA. ALARMA DE FUGA QUE SIGNIFICA QUE EL VENTILADOR ES INCAPAZ DE MANTENER EL PEEP POR UNA FUGA O DESCONEXION Y SE A ALCANZADO EL VALOR DE BAJA PRESION INSPIRATORIA. POR LO QUE SOLICITAMOS SE NOS PERMITA OFRECER ESTA ALARMA COMO EQUIVALENTE A LA SOLICITADA ¿SE ACEPTA?RESPUESTA: DEBE INCLUIR ALARMAS DE PEEP/CPAP ADEMAS DE LA QUE SE OFERTA.

13.- SOLICITAN PANTALLA PARA GRAFICAS DE VENTILACIÓN.TRATANDOSE DE UN VENTILADOR DE TRASPORTE EL MONITOREO DE GRAFICAS DE VENTILACION NO ES FUNDAMENTAL EN EL MONITOREO DE PACIENTE, YA UN TRASPORTE DE PACIENTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES EN DONDE EL PACIENTE SOLO POR UNAS HORAS SERA APOYADO CON UN VENTILADOR DE ESTAS CARACTERISTICAS HASTA LLEGAR AL HOSPITAL O UNIDAD QUE CUENTE CON UN EQUIPO DE VENTILACIÓN MAS COMPLETO Y EN DONDE ESTARA VENTILADO POR UN TIEMPO MAYOR POR LO QUE SOLICITAMOS QU ESTA CARACTERISTICA SEA OPCIONAL ¿SE ACEPTA?RESPUESTA: LOS MODOS VENTILATORIOS O LOS PARAMETROS DE VENTILACION SON CONSTANTEMENTE AJUSTADOS DE ACUERDO A LAS CONSTANTES VITALES DEL PACIENTE, LOS MEDICOIS QUE TRASLADAN SON ESPECIALISTAS Y ES NECESARIO CONTAR CON LO ESPCIFICADO TECNICAMENTE.

14.- SOLICITAN ESTUCHE O PROTECCIÓN PARA EL VENTILADOR PARA TRASLADOS AÉREOS, MARÍTIMOS Y TERRESTRES QUE LO PROTEJA DE POSIBLES CAÍDAS O GOLPES.EN EL PUNTO 1.10 SOLICITAN BASE RODABLE PARA EL VENTILADOR Y TANQUE. PODRIAN ACLARAR SI EL EQUIPO VA A ESTAR FIJO EN UNA BASE ROBABLE YA QUE AL SOLICITAR UNA BASE RODABLE CUAL SERIA LA FINALIDAD DE UN ESTUCHE DE TRASPORTE, ADEMAS DE QUE AL ESTAR FIJO EN UNA BASE ESO POR SI MISMO YA PROTEGE AL EQUIPO DE QUE PUEDA CAERSE. POR LO QUE SOLICITAMOS QUE ESTA CARACTERISTICA SEA REFERENCIADA CONFORME LAS CARACTERISTICAS DEL EQUIPO QUE OFRECE CADA FABRICANTE ¿SE ACEPTA?RESPUESTA: VER PUNTO 1.10 EN LAS ACLARACIONES DE LA CONVOCANTE.

PROVEEDORA INTEGRAL DE EMPRESAS, S.A. DE C.V.

INCISO 2.2.4 1.- SUGERIMOS QUE PARA EVITAR LA RECEPCION DE DOCUMENTOS APOCRIFOS, SEA NECESARIO QUE ESTA CARTA ESTE

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NOTARIZADA EN EL PAIS DE ORIGEN DE LOS BIENES OFERTADOS. ¿SE ACEPTA?RESPUESTA: NO SE ACEPTA.

INCISO 2.2.4 2.- ENTENDEMOS QUE LA FINALIDAD DE LA CONVOCANTE AL SOLICITAR ESTA CARTA, ES LA DE VERIFICAR QUE EL LICITANTE ES DISTRIBUIDOR AUTORIZADO DE LOS BIENES PROPUESTOS TAL Y COMO SE MANIFIESTA EN LAS BASES, POR LO QUE EN LA MISMA EL FABRICANTE, ADEMAS DEBERA MANIFESTAR EL APOYO SOLIDARIO AL LICITANTE Y POR LO TANTO NO SE ACEPTARAN CARTAS DE DISTRIBUIDORES PRIMARIOS APOYANDO AL LICITANTE, ¿ES CORRECTA NUESTRA APRECIACION?RESPUESTA: ES CORRECTA.

INCISO 2.2.4 3.- PARA VERIFICAR LA AUTENTICIDAD DE LAS CARTAS DE APOYO DE FABRICANTES, SUGERIMOS SEA REQUISITO INTEGRAR A LA OFERTA,, COPIA DE LA IDENTIFICACION DEL FIRMANTE, ESTO PARA EVITAR SEAN SORPRENDIDOS CON DOCUMENTOS APOCRIFOS. ¿SE ACEPTA?RESPUESTA: NO SE ACEPTA.

De conformidad con el artículo 33 último párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, esta acta forma parte integrante de las bases de licitación.

Para efectos de notificación y en términos del artículo 35 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, a partir de esta fecha se pone a disposición de las personas que no hayan asistido, copia de esta acta, en el tablero de avisos del Departamento de Control de Insumos, ubicada en el 3er. Piso del Edificio Ex-Itam, en Marina Nacional, N° 350, Col. Huasteca, C.P. 11311, Delegación Miguel Hidalgo, México, DF., en donde se fijará por un término no menor de cinco días hábiles siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes, acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma. Este procedimiento sustituye a la notificación personal.

Asimismo, esta acta podrá consultarse también en el Sistema Compranet en la dirección electrónica http://www.compranet.gob.mx, sin menoscabo de que puedan acudir directamente al domicilio citado a recogerla a partir del día hábil siguiente a la celebración de esta junta.

Se hace del conocimiento de los participantes en el presente evento que se esta dando cumplimiento a lo establecido en el punto 5.3 de las Bases que regulan la presente licitación donde se establece que los licitantes podrán enviar sus preguntas a las bases por medio del programa informático de Compranet, para tal efecto se informo a los licitantes que una vez aperturada la bóveda se observa que no hay preguntas recibidas a través de este medio (como se muestra en la mascara anexa).

Derivado de la cantidad de preguntas recibidas y con la finalidad de dar una respuesta precisa y adecuada, de conformidad con el artículo 31 de la LAASSP y 34 del Reglamento, se llevara a cabo una quinta junta de aclaraciones el día martes 26 de Agosto del 2008 en este mismo lugar a las 12:00 horas.

Para efectos de notificación y en términos del artículo 35 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, a partir de esta fecha se pone a disposición de las personas que no hayan asistido, copia de esta acta, en el tablero de avisos del Departamento de Control de Insumos, ubicada en el 3er. Piso del Edificio “Ex - Itam”, en Marina Nacional, N° 350, Col. Huasteca, C.P. 11311, Delegación Miguel Hidalgo, México, DF., en donde se fijará por un término no menor de cinco días hábiles siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes, acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma. Este procedimiento sustituye a la notificación personal.

Siendo las 17:45 horas se da por terminado el presente evento.

Esta acta consta de 36 hojas, firmando para los efectos legales y de conformidad los asistentes a este evento, quienes reciben copia de la misma.

POR LOS LICITANTES

Nombre o Razón Social Representante Teléfono y Fax

Firma

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http://www.compranet.gob.mx/





ABSTEN, S.A. DE C.V.HIERIKO FARFAN

52 07 62 24

CASA PLARRS S.A. DE C.V. HECTOR ESPINOZA 52 03 51 70

SUMINISTRO Y VENTA DE EQUIPOS MEDICOS, S.A. DE C.V. ALBERTO AGUILAR FERNANDEZ 53 59 41 13

SUMINISTRO PARA USO MEDICO Y HOSPITALARIO, S.A. DE C.V. LUIS ENRIQUE A. 55 87 87 20

HEALTHCARE SYSTEMS DE MEXICO, S.A. DE C.V. HORACIO GONZALEZ LOPEZ 52.54.26.65

RADIOLOGIA Y ELECTRONICA DE MEXICO, S.A. DE C.V. GUISEPPE BRUNO 55.13.27.03

SPARK MEDICAL, S.A. DE C.V. CARLOS TREJO ESPINOSA 56 46 28 26

SIEMENS, S.A. DE C.V. ANGEL HERNANDEZ GODINES 53 29 54 61

KARINA NALLELY REY ROJAS ARTURO SANCHEZ MERINO 54 40 39 86

TELECOMUNICACIÓN Y EQUIPO, S.A. DE C.V. JUAN LUIS ARELLANO 52 41 13 30

HOSPITECNICA, S.A. DE C.V. SR. JOSE REY LUNA 56 88 50 27

PROQUIGAMA, S.A. DE C.V. LIC. SANDRA MARICELA RAYO LÓPEZ 11 66 15 34

NUTRICIÓN MÉDICA Y TECNOLOGÍA S.A. DE C.V. SILVIA RODRÍGUEZ NOCEDAL (777) 3182116

DRAGER MEDICAL MÉXICO, S.A. DE C.V. CINTIA LOPEZ 52 61 40 02

ADMINISTRACION MEDICA ESPECIALIZADA, S.A. DE C.V. ALEJANDRO MORENO LOPEZ 55.31.76.60

HOSPITECNICA, S.A. DE C.V. RICARDO LUNA C. 56 88 50 27

ADMINISTRACION MEDICA ESPECIALIZADA, S.A. DE C.V. JESUS MATEOS A. 55.31.76.60

SIEMENS, S.A. DE C.V. E. GRANADOS EDUARDO 55 22 45 86 71

OFTOMEDICS, S.A. DE C.V. BEATRIZ MERLOS E. 55 43 98 99

OFTOMEDICS, S.A. DE C.V. FRANCISCO CONDE 55 43 98 99

SERVICIOS DE INGENIERÍA EN MEDICINA, S.A. DE C.V. JULIO MILLAN CRUZ 55 32 32 73

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SERVICIOS DE INGENIERÍA EN MEDICINA, S.A. DE C.V. CARLOS GALLARDO ALONSO 55 32 32 73

SERVICIOS DE INGENIERÍA EN MEDICINA, S.A. DE C.V. RODOLFO ROLDAN GARCIA 55 32 32 73

MEDICAL DIMEGAR, S.A. DE C.V. LEANDRO GAVITO G. 91.72.04.40

INGENIEROS BIOMEDICOS ASOCIADOS, S.A. DE C.V. DAVID GONZALES LUNA 52 50 26 01

DOCTOR SOLUTIONS, S.A. DE CV. JANETTE ESCUDERO 55.98.16.95

BERCLAN, S.A. DE C.V. DEYANIRA SOLIS 54 85 63 50

BERCLAN, S.A. DE C.V. GEORGINA RIVES 54 85 63 50

DRAGER MEDICAL MÉXICO, S.A. DE C.V. SANDRA MARIN LEJARAZU 52 61 41 31

DRAGER MEDICAL MÉXICO, S.A. DE C.V. ARTURO PINEDA BALDERAS 52 61 41 31

GENCEL APLICADA, S.A. DE C.V. MARIO ZUÑIGA 53.47.28.67

CEURAC, S.A. DE C.V. LUIS A. LEONCE 55.25.25.62

GIFYT, S.A. DE C.V. HECTOR M. VICTORIA ESTRADA 56.88.18.58

WORD APLICATIONS, S.A. DE C.V. JONATHAN RUIZ HERNANDEZ

ISSA, S.A. DE C.V. MIGUEL CARRETO ESPINDOLA 52.07.73.35

HR CONSULTORES ASOCIADOS, S.A. DE C.V. OSCAR MATA AVILA 55.33.34.68 98

POR PETRÓLEOS MEXICANOSNOMBRE ÁREA FIRMA

DR. VICTOR JULIO CAMACHO GERENTE DE SERVICIOS DE SALUD

L.C. VOLTAIRE SALAZAR BUENO JEFE DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE INSUMOS

ING. CARLOS LUNA LAGUNES DEPARTAMENTO DE CONTROL DE INSUMOS

L.C. JUAN MANUEL GALLEGOS MOTTE DEPARTAMENTO DE CONTROL DE INSUMOS

JOEL AUSTIN CAMACHO COORDINADOR NACIONAL DE NUTRICION

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DR. OCTAVIO AYALA MONTIEL JEFE DE PROMOCION SALUD

----------------------------------------------------------------------------------------FIN DE ACTA------------------------------------------------------------------------------------

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