Enfermedad de Huntington - Investigación escolar
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BIOLOGÍA
COLEGIO SAN IGNACIO ALONSO OVALLE
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Integrantes:• Rodrigo Gacitúa V.• Diego Lamatta M.• Julián Reyes T.
Profesor: José Ignacio Díaz Fernández
Curso: II° Medio A
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Enfermedad de Huntington
• Trastorno Neurodegenerativo
• Mutación genética que altera el gen responsable de la formación de la proteína Huntingtina
• Origen: Europa
• También conocida como “Baile de San Vito”
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Genotipo y Herencia
• El gen que produce la enfermedad se encuentra en el cromosoma 4
• Repetición CAG
• “Herencia Autosómica Dominante”
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Síntomas
• Comportamientos antisociales• Alucinaciones• Irritabilidad
• Movimientos faciales• Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los
brazos, las piernas y otras partes del cuerpo
• Desorientación o confusión• Pérdida de la capacidad de discernimiento
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Estadísticas
• Distribución global equitativa entre ambos sexos
• 5-10/100.000 personas afectadas a nivel mundial• Mayor prevalencia: Venezuela, Australia y Reino Unido