INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA

INDUCCIÓN DE LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA HUMORAL

Maya Ortiz Luis Daniel.

RESPUESTA INMUNOLÓGICA ADAPTATIVA

Humoral(Abs)

Celular(linfocitos T)

Ag

Inmunógeno

Ab

Ag

TCR

Hapteno

• Moléculas de bajo peso molecular

• Poca complejidad estructural

• NO INDUCEN por sí mismos una respuesta inmunitaria

• Puede hacerlo cuando se unen de forma covalente a proteínas plasmáticas.

ANTICUERPOEs una glicoproteína soluble secretada por células plasmáticas.Son producidos en respuesta principalmente a infecciones o inmunizaciones.

Funciones principales

Unirse de

manera

específica a moléculas del

agente patóge

no, que

desencadenaron la

respuesta

inmunitaria.

Mediar funciones efectoras

reclutando otras

células y moléculas

para destruir

dicho agente una vez que el

anticuerpo está unido

a él.

Activación del complemento

.

Opsonización.

Citotoxicidad mediada por

células de anticuerpo

(ADCC).

EstructuraComprende tres

porciones globulares,

unidas por una cadena de

polipéptidos = región bisagra.

Cada extremo formado por una cadena ligera y una

cadena pesada , el tronco de la Y formada por las dos cadenas

pesadas. H y L : regiones constantes y

variables.

Fab: unión de antígeno.

Fc: interactúa con moléculas y

células efectoras.

La clase y la

función efectora

de un anticuer

po se define por la

estructura de su cadena

pesada.

1. Convierten antígenos

proteínicos solubles en

material particulado, que es ingerido

con mayor facilidad

por células presentad

oras de antígeno.

2. Tienen constituye

ntes microbiano

s que inducen la producción

de citosinas

inflamatorias y

potentes respuestas inflamatorias locales.

Inmunización/Vacunación

Inmunización

Técnicas

Inmunidad de grupo

Características

Protección eficaz

Protección de larga duración

Producción de Ac neutralizantes

Económica-mente viable

Estable

Tipos

Vivas

Atenuadas

Inactivadas

De extractos

Recombinantes

De DNA

Toxoide tetánico.

Profilaxis antitetánica.Esporas de C. Tetanias.No inmunidad natural.

Agente inmunizante.Disponible.

Vacuna monovalente.

Vacuna combinada.

Conservación.No congelar.

Precipitación del adyuvante.

Indicación y edad.Cualquier edad.Al no completar esquema

básico.Dosis y vía de administración.

Revacunación.Con esquema completo.

Cada 10 años con 1 dosis.

Inmunidad.No inmunidad natural. 99% de efectividad en

vacunación.Efectos adversos.

Generalmente no causa.Solo en muy pocas ocasiones.

Contraindicaciones.Infecciones agudas, enfermedad del tétanos declarada, etc.Inmunocomprometidos.

Uso simultaneo c/ otras vacunas.

Uso de ɣ-globulina.

Respuesta Inmunitaria Adaptativa

Clasificación

Respuesta PrimariaRespuestaSecundaria

Difieren en : TIEMPO INTENSIDAD AFINIDAD

Respuesta

Primaria

Máxima concentraci

ón plasmática

15 días

Ab IgM de

baja afinid

ad

Exposición por

primera vez al Ag

Respuesta

Secundaria

Generan Lc B y T

de memor

ia

Mayor concen

-tración 5 días

Ab IgG, IgA,

IgE de mayor afinida

d

Contactos

posteriores al

Ag

Pruebas en agarInmunodifusión doble o en dos dimensiones.

• Procedimiento en el que dos reactivos difunden en el gel

Método de Oüchterlony

Inmunodifusión doble

Patrones básicos de precipitación

Reacción de identidad

2 Ag son idénticos y el

antisuero reacciona con

ambos.Origina (precipitación)

Reacción de identidad parcial.

2 Ag diferentes (comparten

determinantes antigénicos) produce una

reacción cruzada.

Observa.

Reacción de no

identidad.Ag diferentes entre sí y el

antisuero posee Ab contra distintos epítopos,

presentes en c/u de ellos.FormandoAg

No identidad

Identidad

Identidad parcial

•Colocar 100 ml de agua destilada en un vaso de 250 ml.•Añadir 1.1g de solución agar y .02 de azida de sodio•Calentar sin hervir.

• Sumergir portaobjetos limpios en agar caliente

• Colocarlos en un horno precalentado a 100°C.

• Preparar 100ml de una solución de ion-agar al 1% en solución salina pH 7.2

• Vaciar en los portaobjetos 4 ml de ion-agar al 1 % tibio.

• Dejar solidificar.

Pro

ced

imie

nto

• Perforar el gel y remover el agar residual.

• Llenar los pozos con Ag en el centro y los sueros alrededor.

• Realizar cámara húmeda con caja de petri• Cubrir la tapa inferior con papel filtro. • Colocar portaobjetos en interior sobre

aplicadores de madera.

•Incubar en refrigeración de 24 a 48 h.

Placa de inmunodifusi

ón doble Banda

continua de identidad

total

Se colocan antígenos iguales en

pozos contiguos

cuando

Determinantes antigénicos idénticos.

BIBLIOGRAFÍA: Abbas A., Lichtman A., Pillai S., Cellular

and Molecular Immunology, 7ª ed. USA: Elsevier, 2012.

Kindt T., Goldsby R., Osborne B., Inmunología de Kuby, 6ª ed. México: Mc Graw Hill, 2007.

Murphy K., Travers P., Walport M., Inmunobiología de Janeway, 7ª ed. México: Mc Graw Hill, 2009.