FACTORES DE COAGULACIN

FACTORES DE COAGULACINREALIZADO POR: ANA BELN CRDENAS

El proceso de coagulacin implica toda una serie de reacciones enzimticas encadenadas de tal forma que actan como un ald o avalancha.En esta serie de reacciones intervienen mas de 12 protenas, iones Ca2+ y algunos fosfolpidos de membranas celulares.A cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulacin se les denomina FACTOR

Factor I FIBRINOGENO Se convierte en fibrina por accin de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el cogulo.El rango normal es de 200 a 400 mg/dL (miligramos por decilitro).

Factor II PROTROMBINASe convierte en trombina por la accin del factor Xa. La trombina cataliza la formacin de fibringeno a partir de fibrina.El tiempo de protrombina se mide en segundos. Los resultados se dan como lo que se llama ndice internacional normalizado (IIN). 11 - 13.5 segundos, IIN de 0.8 - 1.1

Factor III TROMBOPLASTINA O FACTOR TISULARSe libera con el dao celular; participa junto con el factor VIIa en la activacin del factor X por la va extrnseca.El valor normal vara entre laboratorios. En general, la coagulacin debe ocurrir entre 25 a 35 segundos. Si la persona est tomando anticoagulantes, la coagulacin tarda hasta 2 veces ms tiempo.

Factor IV IN CALCIOMedia la unin de los factores IX, X, VII y II a fosfolpidos de membrana.

Factor V PROCALICRENAPotencia la accin de Xa sobre la protrombinaEl valor es normalmente del 50 al 200% del valor de referencia o de control del laboratorio.

Factor VII PROCONVERTINAParticipa en la va extrnseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X.- 60%-130% del valor normal.

Factor VIII:C FACTOR ANTIHEMOFLICOIndispensable para la accin del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.Los rangos normales para los niveles del factor VIII son entre el 50% y el 150%.Si su nivel de actividad del factor VIII es menor del 50%, es posible que usted tenga hemofilia A.

Factor VIII:R FACTOR VON WILLEBRANDMedia la unin del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.Los rangos normales para los niveles del factor VIII son entre el 50% y el 150%.

Factor IX FACTOR CHRISTMASConvertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.Un valor normal es de 50 a 200% del valor de referencia o de control del laboratorio.

Factor X FACTOR STUART-PROWERActivado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la va intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrnseca, es responsable de la hidrlisis de protrombina para formar trombina.Un valor normal es de 50 a 200% del valor de referencia o de control del laboratorio.

Factor XI TROMBOPLASTINA PLASMTICA Convertido en la proteasa XIa por accion del factor XIIa; XIa activa al factor IX.Los resultados se indican en unidades por decilitro (U/dL). El rango normal de los niveles de actividad del factor XI es de 70 a 150 U/dL, o del 70% al 150%.

Factor XII FACTOR HAGEMANSe activa en contacto con superficies extraas por medio de calicrena asociada a ciningeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.Un valor normal es de 50 a 200% del valor de referencia o de control del laboratorio.

Factor XIII PRETRANSGLUTAMINIDASA O FACTOR LAILI-LORANDActivado a XIIIa, tambin llamado transglutaminidasa, por la accin de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizndolos.VALOR DE REFERENCIA:70 - 140%

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